RU2018142917A - Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний - Google Patents

Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2018142917A
RU2018142917A RU2018142917A RU2018142917A RU2018142917A RU 2018142917 A RU2018142917 A RU 2018142917A RU 2018142917 A RU2018142917 A RU 2018142917A RU 2018142917 A RU2018142917 A RU 2018142917A RU 2018142917 A RU2018142917 A RU 2018142917A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
complex
mhc
antigen
ssc
nanoparticles
Prior art date
Application number
RU2018142917A
Other languages
English (en)
Inventor
Педро САНТАМАРИЯ
Original Assignee
Ютиай Лимитед Партнершип
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ютиай Лимитед Партнершип filed Critical Ютиай Лимитед Партнершип
Publication of RU2018142917A publication Critical patent/RU2018142917A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A61K39/008—Leishmania antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/605—MHC molecules or ligands thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)

Claims (33)

1. Комплекс, включающий наночастицы; белок MHC и связанный с рассеянным склерозом антиген, для применения при экспансии и/или вырабатывании популяций антипатогенных аутореактивных T-клеток у лиц с рассеянным склерозом или связанными с рассеянным склерозом заболеваниями, причем диаметр наночастиц выбран из группы, составляющей от 1 до 100 нм, от 1 до 50 нм, от 1 до 20 нм или от 5 до 20 нм, а соотношение между количеством комплексов антиген-MHC и наночастицами составляет от 10:1 до 1000:1.
2. Комплекс по п. 1, в котором плотность MHC у комплекса составляет от 0,005 молекул MHC на 100 нм2 до 25 молекул MHC на 100 нм2.
3. Комплекс по п. 1 или 2, в котором антигеном является антиген, происходящий из белка, выбранного из группы основного белка миелина, связанного с миелином гликопротеина, белка миелина олигодендроцитов, белка протеолипида, олигопротеида миелина олигодендроцитов, связанного с миелином основного белка олигодендроцитов, специфического белка олигодендроцитов, белков теплового шока, специфических белков олигодендроцитов NOGO A, гликопротеина Po, периферического белка миелина 22 и 3′-фосфодиэстеразы 2′,3′-циклических нуклеотидов, а также гликопротеина миелина олигодендроцитов (MOG), либо антиген, соответствующий такому полипептиду, который по меньшей мере на 80% идентичен полипептиду, включающему последовательность SEQ ID NO: 1 или 4-17, или такому полипептиду, который кодируется полинуклеотидом, гибридизующимся в условиях умеренной или высокой строгости с полинуклеотидом, кодирующим последовательность SEQ ID NO: 1 или 4-17 или такую последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична SEQ ID NO: 1, либо с комплементарным ему полинуклеотидом (причем условия высокой строгости включают: температура при инкубации от 55°С до 68°С; концентрация буфера от 1×SSC до 0,1×SSC; концентрация формамида от 55% до 75%; и раствор для отмывки 1×SSC, 0,1×SSC или деионизированная вода).
4. Комплекс по п. 1 или 2, в котором наночастицы не являются липосомами.
5. Комплекс по п. 1 или 2, в котором комплекс антиген-MHC ковалентно или нековалентно связан с наночастицами.
6. Комплекс по п. 1 или 2, в котором комплекс антиген-MHC ковалентно связан с наночастицами через линкер размером менее 5 кДа.
7. Комплекс по п. 1 или 2, в котором наночастицы являются биоабсорбируемыми и/или биоразлагаемыми.
8. Комплекс по п. 1 или 2, в котором MHC у комплекса антиген-MHC-наночастицы представлен MHC класса I или II.
9. Комплекс по п. 1 или 2, в котором соотношение между количеством комплексов антиген-MHC и наночастицами составляет от 10:1 до 1000:1.
10. Комплекс по п. 5, в котором линкер включает полиэтиленгликоль.
11. Выделенный и очищенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или 2, либо полипептид, последовательность которого по меньшей мере на 80% идентична SEQ ID NO: 1 или 2, либо полипептид, который кодируется полинуклеотидом, гибридизующимся в условиях умеренной или высокой строгости с полинуклеотидом, кодирующим SEQ ID NO: 1 или 2 или такую последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична SEQ ID NO: 1 или 2, или с комплементарным такому полинуклеотиду,
причем умеренные условия гибридизации включают: температура при инкубации от 40 до 50°С; концентрация буфера от 9×SSC до 2×SSC; концентрация формамида от 30% до 50%; и раствор для отмывки от 5× SSC до 2×SSC;
причем условия высокой строгости включают: температура при инкубации от 55 до 68°С; концентрация буфера от 1×SSC до 0,1×SSC; концентрация формамида от 55 до 75%; и раствор для отмывки 1×SSC, 0,1×SSC или деионизированная вода.
12. Выделенный и очищенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п. 11 или его эквивалент, либо полинуклеотид, гибридизующийся в условиях умеренной или высокой строгости с таким полинуклеотидом, его эквивалентом или комплементарным ему полинуклеотидом.
13. Комплекс, включающий: выделенный полипептид по п. 11, причем полипептид включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1; белок MHC; и связанный с рассеянным склерозом антиген.
14. Комплекс, включающий: наночастицы; белок MHC; и связанный с рассеянным склерозом антиген; причем диаметр наночастиц выбран из группы, составляющей от 1 до 100 нм, от 1 до 50 нм, от 1 до 20 нм или от 5 до 20 нм, а соотношение между количеством комплексов антиген-MHC и наночастицами составляет от 10:1 до 1000:1.
15. Комплекс по п. 13 или 14, в котором плотность MHC у комплекса составляет от 0,005 молекул MHC на 100 нм2 до 25 молекул MHC на 100 нм2.
16. Комплекс по п. 13, в котором антигеном является антиген, происходящий из белка, выбранного из группы основного белка миелина, связанного с миелином гликопротеина, белка миелина олигодендроцитов, белка протеолипида, олигопротеида миелина олигодендроцитов, связанного с миелином основного белка олигодендроцитов, специфического белка олигодендроцитов, белков теплового шока, специфических белков олигодендроцитов NOGO A, гликопротеина Po, периферического белка миелина 22 и 3′-фосфодиэстеразы 2′,3′-циклических нуклеотидов, а также гликопротеина миелина олигодендроцитов (MOG), либо антиген, соответствующий такому полипептиду, который по меньшей мере на 80% идентичен полипептиду, включающему последовательность SEQ ID NO: 1 или 4-17, или такому полипептиду, который кодируется полинуклеотидом, гибридизующимся в условиях умеренной или высокой строгости с полинуклеотидом, кодирующим последовательность SEQ ID NO: 1 или 4-17 или такую последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична SEQ ID NO: 1 или 4-17, либо с комплементарным ему полинуклеотидом (причем условия высокой строгости включают: температура при инкубации от 55 до 68°С; концентрация буфера от 1×SSC до 0,1×SSC; концентрация формамида от 55 до 75%; и раствор для отмывки 1×SSC, 0,1×SSC или деионизированная вода).
17. Комплекс по п. 13 или 16, в котором наночастицы не являются липосомами.
18. Комплекс по п. 13 или 16, в котором комплекс антиген-MHC ковалентно или нековалентно связан с наночастицами.
19. Комплекс по п. 13 или 16, в котором комплекс антиген-MHC ковалентно связан с наночастицами через линкер размером менее 5 кДа.
20. Комплекс по п.13 или 16, в котором наночастицы являются биоабсорбируемыми и/или биоразлагаемыми.
21. Комплекс по п. 13 или 16, в котором MHC у комплекса антиген-MHC-наночастицы представлен MHC класса I или II.
22. Комплекс по п. 13 или 16, при этом соотношение между количеством комплексов антиген-MHC и наночастицами составляет от 10:1 до 1000:1.
23. Комплекс по п. 19, при этом линкер включает полиэтиленгликоль.
24. Композиция, содержащая терапевтически эффективное количество комплекса по п. 13 или 16 и носитель.
25. Композиция, содержащая эффективное количество полипептида по п. 11 и носитель.
26. Композиция, содержащая эффективное количество полинуклеотида по п. 12 и носитель.
27. Способ получения комплекса по п. 1 или 13, включающий покрытие или нанесение комплексов антиген-MHC на наночастицы.
28. Способ экспансии и/или выработки популяций антипатогенных аутореактивных T-клеток у лиц с рассеянным склерозом или связанными с рассеянным склерозом заболеваниями, включающий введение данному лицу эффективного количества комплекса антиген-MHC-наночастицы по п. 1 или 13.
29. Способ лечения рассеянного склероза или связанных с рассеянным склерозом заболеваний у нуждающихся в этом лиц, включающий введение данному лицу эффективного количества комплекса антиген-MHC-наночастицы по п. 1 или 13.
30. Способ по п. 28 или 29, при этом связанное с рассеянным склерозом заболевание выбрано из группы, состоящей из оптиконевромиелита (NMO), увеита и невропатической боли.
31. Набор, включающий комплекс по п. 1 или 13 и инструкции по применению.
RU2018142917A 2012-10-11 2013-10-11 Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний RU2018142917A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261712733P 2012-10-11 2012-10-11
US13/830,521 2013-03-14
US13/830,521 US20140105980A1 (en) 2012-10-11 2013-03-14 Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015116509A Division RU2675322C2 (ru) 2012-10-11 2013-10-11 Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018142917A true RU2018142917A (ru) 2019-01-28

Family

ID=50475522

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018142917A RU2018142917A (ru) 2012-10-11 2013-10-11 Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний
RU2015116509A RU2675322C2 (ru) 2012-10-11 2013-10-11 Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015116509A RU2675322C2 (ru) 2012-10-11 2013-10-11 Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20140105980A1 (ru)
EP (2) EP3495382A1 (ru)
JP (3) JP2016500677A (ru)
CN (1) CN104884465B (ru)
AU (3) AU2013204374A1 (ru)
BR (1) BR112015008143B1 (ru)
CA (2) CA2887340A1 (ru)
DK (1) DK2906594T3 (ru)
ES (1) ES2712688T3 (ru)
HK (1) HK1213912A1 (ru)
IL (1) IL238223B (ru)
MX (2) MX362861B (ru)
PL (1) PL2906594T3 (ru)
PT (1) PT2906594T (ru)
RU (2) RU2018142917A (ru)
WO (1) WO2014080286A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9511151B2 (en) 2010-11-12 2016-12-06 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer
US10988516B2 (en) 2012-03-26 2021-04-27 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating inflammation
US9603948B2 (en) 2012-10-11 2017-03-28 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
SG10201912301XA (en) 2013-11-04 2020-02-27 Uti Lp Methods and compositions for sustained immunotherapy
EP4270006A3 (en) 2014-06-13 2024-01-10 Immudex ApS General detection and isolation of specific cells by binding of labeled molecules
SG10201913957PA (en) * 2015-05-06 2020-03-30 Uti Lp Nanoparticle compositions for sustained therapy
CN109789925A (zh) * 2016-09-26 2019-05-21 福特全球技术公司 无人机叉式升降机
AU2017357865B2 (en) 2016-11-09 2024-10-31 Uti Limited Partnership Recombinant pMHC class II molecules
GB201700095D0 (en) * 2017-01-04 2017-02-22 Apitope Int Nv Composition
CA3083748A1 (en) * 2017-11-29 2019-06-06 Uti Limited Partnership Methods of treating autoimmune disease
EP4045063B1 (en) * 2019-12-27 2024-10-02 Wuhan Vast Conduct Science Foundation Co., Ltd. Composition and method for treatment of multiple sclerosis

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
GB2097032B (en) 1981-04-22 1984-09-19 Teron International Urban Dev A combined ceiling air and services distribution system mechanical chasse and structural roof member
US4818542A (en) 1983-11-14 1989-04-04 The University Of Kentucky Research Foundation Porous microspheres for drug delivery and methods for making same
US6103379A (en) 1994-10-06 2000-08-15 Bar-Ilan University Process for the preparation of microspheres and microspheres made thereby
EP1054984A1 (en) * 1998-02-19 2000-11-29 President And Fellows Of Harvard College Monovalent, multivalent, and multimeric mhc binding domain fusion proteins and conjugates, and uses therefor
US6150022A (en) 1998-12-07 2000-11-21 Flex Products, Inc. Bright metal flake based pigments
US6651655B1 (en) 2000-01-18 2003-11-25 Quadrant Technologies Limited Inhaled vaccines
KR100379250B1 (ko) 2000-12-04 2003-04-08 한국과학기술연구원 나노 단위 크기의 금속 입자가 함유된 고분자 복합 소재및 그 제조 방법
US7094555B2 (en) * 2001-04-05 2006-08-22 Benaroya Research Institute At Virginia Mason Methods of MHC class II epitope mapping, detection of autoimmune T cells and antigens, and autoimmune treatment
AU2003300359A1 (en) * 2003-05-08 2004-12-13 Xcyte Therapies, Inc. Generation and isolation of antigen-specific t cells
WO2007084775A2 (en) * 2006-01-20 2007-07-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for modulation of suppressor t cell activation
CA2926004A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic peptides and their use in allergic and autoimmune disorders
WO2008109852A2 (en) * 2007-03-07 2008-09-12 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of autoimmune conditions
WO2009126835A2 (en) * 2008-04-09 2009-10-15 University Of Washington Techtransfer Invention Licensing Magnetic nanoparticle and method for imaging t cells
CA2722184A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Duke University Regulatory b cells and their uses
EP2353004B1 (en) 2008-11-12 2018-01-03 Yeda Research and Development Co. Ltd. Diagnosis of multiple sclerosis
US20120076831A1 (en) * 2009-01-20 2012-03-29 Stephen Miller Compositions and methods for induction of antigen-specific tolerance
EP2611827A4 (en) * 2010-09-03 2014-03-19 Univ Oregon Health & Science RECEPTOR LIGANDS OF RECOMBINANT T LYMPHOCYTES WITH COVALENCE-RELATED PEPTIDES
KR20130124487A (ko) * 2010-09-29 2013-11-14 유티아이 리미티드 파트너쉽 생체적합성, 생흡수성 나노구를 사용하는 자가면역 질병의 치료방법
US9511151B2 (en) * 2010-11-12 2016-12-06 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer
WO2013043662A1 (en) * 2011-09-22 2013-03-28 Marv Enterprises Llc Method for the treatment of multiple sclerosis

Also Published As

Publication number Publication date
IL238223A0 (en) 2015-06-30
AU2016225913A1 (en) 2016-09-29
MX2019001977A (es) 2019-06-03
RU2675322C2 (ru) 2018-12-18
RU2015116509A (ru) 2016-12-10
CN104884465B (zh) 2019-06-14
EP3495382A1 (en) 2019-06-12
EP2906594A4 (en) 2016-03-30
PL2906594T3 (pl) 2019-06-28
MX2015004389A (es) 2015-10-26
CN104884465A (zh) 2015-09-02
JP2016500677A (ja) 2016-01-14
AU2016225913B2 (en) 2018-10-18
IL238223B (en) 2020-05-31
JP2018076318A (ja) 2018-05-17
EP2906594B1 (en) 2018-12-05
JP6899863B2 (ja) 2021-07-07
JP2019163297A (ja) 2019-09-26
CA3068562A1 (en) 2014-05-30
ES2712688T3 (es) 2019-05-14
WO2014080286A3 (en) 2014-10-30
HK1213912A1 (zh) 2016-07-15
EP2906594A2 (en) 2015-08-19
AU2019200223A1 (en) 2019-01-31
BR112015008143A2 (pt) 2017-11-28
AU2013204374A1 (en) 2014-05-01
BR112015008143B1 (pt) 2022-10-18
DK2906594T3 (en) 2019-03-25
WO2014080286A2 (en) 2014-05-30
CA3068562C (en) 2021-06-01
MX362861B (es) 2019-02-20
US20140105980A1 (en) 2014-04-17
PT2906594T (pt) 2019-03-06
CA2887340A1 (en) 2014-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018142917A (ru) Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний
RU2012153218A (ru) Пептиды, проникающие в клетки, и их применения
CN107848988A (zh) 烯基取代的2,5‑哌嗪二酮和其在组合物中用于向个体或细胞递送药剂的用途
RU2014141984A (ru) Способы и композиции для лечения воспаления
US11904057B2 (en) Nanoparticle-hydrogel composite for nucleic acid molecule delivery
CL2018000537A1 (es) Anticuerpo anti-factor d del complemento; polinucleótido codificante; vector que comprende dicho polinucleótido; célula húesped que comprende dicho vector; método de fabricación de anticuerpo; composición farmacéutica que lo comprende; uso del anticuerpo para tratar trastornos inflamatorios o trastornos oculares (divisional de cl 1001-2009).
JP6425142B2 (ja) 遺伝子発現制御のための人工マッチ型ｍｉＲＮＡおよびその用途
RU2015102027A (ru) Проникающие в клетку пептиды и способы идентификации проникающих в клетку пептидов
JP2008508859A5 (ru)
AR094141A1 (es) Composiciones y metodos para proteinas de accion prolongada
JP2017006120A5 (ru)
WO2016154317A2 (en) Polymers, hydrogels, and uses thereof
RU2011122201A (ru) Связывающие белки, ингибирующие взаимодействия vegf-a рецептора
FI2970398T3 (fi) Rsv f -prefuusioproteiineja ja niiden käyttö
RU2014144630A (ru) Композиции и способы ингибирования экспрессии гена alas1
RU2008100847A (ru) Очищенный компонент сине-зеленых водорослей и способ использования
JP2018502956A5 (ru)
JP2010166921A5 (ru)
RU2017126566A (ru) ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ В ПРИРОДЕ миРНК ДЛЯ КОНТРОЛИРОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Liu et al. Exosome‐Mediated miR‐21 Was Involved in the Promotion of Structural and Functional Recovery Effect Produced by Electroacupuncture in Sciatic Nerve Injury
JP2018508229A5 (ru)
JP2015522264A5 (ru)
RU2011140508A (ru) Антигены хламидии
RU2016130448A (ru) Пептидные дендримеры, содержащие фибриноген-связывающие пептиды
ATE547523T1 (de) Vegfr-varianten und deren verwendung bei der diagnose und behandlung von mit schwangerschaft assoziierten medizinischen leiden

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20161012