RU2014138418A - Белки пилей и композиции - Google Patents

Белки пилей и композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2014138418A
RU2014138418A RU2014138418A RU2014138418A RU2014138418A RU 2014138418 A RU2014138418 A RU 2014138418A RU 2014138418 A RU2014138418 A RU 2014138418A RU 2014138418 A RU2014138418 A RU 2014138418A RU 2014138418 A RU2014138418 A RU 2014138418A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enzyme
amino acid
polypeptide
molecule
sortase
Prior art date
Application number
RU2014138418A
Other languages
English (en)
Inventor
Доменико МАЙОНЕ
Роберта КОЦЦИ
Чира Даниела РИНАУДО
Маддалена ЛАДЗАРИН
Франческа ДЗЕРБИНИ
И РОС Иммакулада МАРГАРИТ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2014138418A publication Critical patent/RU2014138418A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6472—Cysteine endopeptidases (3.4.22)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/315—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Streptococcus (G), e.g. Enterococci
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/22—Cysteine endopeptidases (3.4.22)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Способ лигирования по меньшей мере двух молекул, где указанный способ включает контактирование по меньшей мере двух молекул с ассоциированным с пилями ферментом сортазой C in vitro в условиях, подходящих для осуществления опосредуемой сортазой реакции транспептидизации, где ассоциированный с пилями фермент сортаза С содержит на своей поверхности активный центр.2. Способ по п. 1, где ассоциированный с пилями фермент сортаза С происходит от стрептококков.3. Способ по п. 2, где стрептококки выбраны из группы, состоящей из Streptococcus agalactiae (GBS), Streptococcus pneumonia (пневмококков) и Streptococcus pyogenes (GAS).4. Способ по п. 3, где указанным ассоциированным с пилями ферментом сортазой С являются фермент сортаза С1 (srtCl), фермент сортаза C2 (SrtC2) или фермент сортаза С3 (SrtC3).5. Способ по любому из пп. 1-4, где мутация ассоциированного с пилями фермента сортазы С включает делецию части или всей lid-области.6. Способ по п. 5, где указанная мутация включает делецию аминокислот в положениях 84, 85 и/или 86 аминокислотной последовательности фермента сортазы С1 GBS PI-2a (SEQ ID NO: 3) или делецию аминокислот в соответствующих положениях в аминокислотной последовательности другого ассоциированного с пилями фермента сортазы С.7. Способ по любому из пп. 1-4, где указанная мутация включает замену аминокислот в положениях 84, 85 и/или 86аминокислотной последовательности фермента сортазы С1 GBS PI-2a (SEQ ID NO: 3) или замену аминокислот в соответствующих положениях аминокислотной последовательности другого фермента сортазы C.8. Способ по любому из пп. 1-4, где ассоциированный с пилями фермент сортаза C содержит, или состоит из нее, аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70 и 71.9. Способ по п. 2, где по меньшей мере две молекул

Claims (35)

1. Способ лигирования по меньшей мере двух молекул, где указанный способ включает контактирование по меньшей мере двух молекул с ассоциированным с пилями ферментом сортазой C in vitro в условиях, подходящих для осуществления опосредуемой сортазой реакции транспептидизации, где ассоциированный с пилями фермент сортаза С содержит на своей поверхности активный центр.
2. Способ по п. 1, где ассоциированный с пилями фермент сортаза С происходит от стрептококков.
3. Способ по п. 2, где стрептококки выбраны из группы, состоящей из Streptococcus agalactiae (GBS), Streptococcus pneumonia (пневмококков) и Streptococcus pyogenes (GAS).
4. Способ по п. 3, где указанным ассоциированным с пилями ферментом сортазой С являются фермент сортаза С1 (srtCl), фермент сортаза C2 (SrtC2) или фермент сортаза С3 (SrtC3).
5. Способ по любому из пп. 1-4, где мутация ассоциированного с пилями фермента сортазы С включает делецию части или всей lid-области.
6. Способ по п. 5, где указанная мутация включает делецию аминокислот в положениях 84, 85 и/или 86 аминокислотной последовательности фермента сортазы С1 GBS PI-2a (SEQ ID NO: 3) или делецию аминокислот в соответствующих положениях в аминокислотной последовательности другого ассоциированного с пилями фермента сортазы С.
7. Способ по любому из пп. 1-4, где указанная мутация включает замену аминокислот в положениях 84, 85 и/или 86
аминокислотной последовательности фермента сортазы С1 GBS PI-2a (SEQ ID NO: 3) или замену аминокислот в соответствующих положениях аминокислотной последовательности другого фермента сортазы C.
8. Способ по любому из пп. 1-4, где ассоциированный с пилями фермент сортаза C содержит, или состоит из нее, аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70 и 71.
9. Способ по п. 2, где по меньшей мере две молекулы содержат мотив LPxTG и мотив пилина.
10. Способ по п. 2, где по меньшей мере две молекулы происходят от грам-положительных бактерий.
11. Способ по п. 10, где по меньшей мере две молекулы происходят от одной и той же грам-положительной бактерии или от различных грам-положительных бактерий.
12. Способ по п. 9, где по меньшей мере две молекулы происходят от стрептококковых полипептидов.
13. Способ по п. 10, где по меньшей мере две молекулы происходят от стрептококковых полипептидов.
14. Способ по п. 12, где по меньшей мере двумя молекулами являются каркасные белки и/или вспомогательные белки стрептококков.
15. Способ по п. 14, где по меньшей мере две молекулы
включают аминокислотную последовательность или состоят из аминокислотной последовательности, которая: (a) на 50% или более (например, на 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% или более) идентична полипептиду, имеющему любую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO: 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96 или 97; или (b) представляет собой фрагмент по меньшей мере из "n" смежных аминокислот одной из этих последовательностей, где "n" равно числу 20 или более (например, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150 или более; например, 20 или более; или, например, 50 или более; или, например, 80 или более).
16. Искусственные пили, которые были получены или могут быть получены способом по любому из пп. 1-15.
17. Искусственные пили, содержащие по меньшей мере два варианта каркасного белка GBS59, где указанные по меньшей мере два варианта выбраны из группы, состоящей из штаммов стрептококков группы В, а именно, 2603, H36B, 515, CJB111, CJB110 и DK21.
18. Искусственные пили по п. 16 или 17, которые могут быть использованы в медицине.
19. Искусственные пили по п. 16 или 17, которые могут быть использованы для предупреждения или лечения стрептококковых инфекций.
20. Способ лечения или предупреждения стрептококковой инфекции у пациента, где указанный способ включает введение указанному пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного
количества искусственных пилей по п. 16 или 17.
21. Способ по п. 2, где по меньшей мере две молекулы включают первую часть, содержащую аминокислотный мотив LPXTG, где X означает любую аминокислоту, и вторую часть, содержащую по меньшей мере одну аминокислоту.
22. Способ по п. 21, где первой молекулой является первый полипептид, а второй молекулой является второй полипептид.
23. Способ по п. 22, где указанные первый полипептид и второй полипептид происходят от грам-положительной бактерии.
24. Способ по п. 23, где указанные первый полипептид и второй полипептид происходят от одной и той же грам-положительной бактерии или от различных грам-положительных бактерий.
25. Способ по п. 23 или 24, где указанные первый полипептид и второй полипептид являются полипептидами стрептококков.
26. Способ по п. 25, где указанные первый полипептид и второй полипептид представляют собой каркасные белки и/или вспомогательные белки стрептококков.
27. Способ по п. 21, где первая молекула или вторая молекула содержат детектируемую метку.
28. Способ по п. 27, где указанной детектируемой меткой являются флуоресцентная метка, радиоактивная метка, хемилюминесцентная метка, фосфоресцирующая метка, биотиновая метка или стрептавидиновая метка.
29. Способ по п. 21, где первая молекула или вторая молекула представляет собой полипептид, а другая молекула представляет собой белок или гликопротеин, присутствующий на поверхности
клетки.
30. Способ по п. 21, где первая молекула или вторая молекула представляет собой полипептид, а другая молекула содержит аминокислоты, конъюгированные с твердым носителем.
31. Способ по п. 21, где первая молекула или вторая молекула представляет собой полипептид, а другая молекула содержит по меньшей мере одну аминокислоту, конъюгированную с полинуклеотидом.
32. Способ по п. 21, где первая молекула и вторая молекула представляют собой N-конец и C-конец полипептидной цепи, где лигирование приводит к образованию кольцевого полипептида.
33. Способ по п. 9, где мотив пилина содержит аминокислоты YPAN.
34. Набор, содержащий фермент сортазу C1 PI-2b или фермент сортазу C2 PI-2b Streptococcus agalactiae, и молекулу, содержащую аминокислотный мотив LPXTG, где X означает любую аминокислоту.
35. Конъюгат, который был получен или может быть получен способом по любому из пп. 21-32.
RU2014138418A 2012-02-24 2013-02-23 Белки пилей и композиции RU2014138418A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261602827P 2012-02-24 2012-02-24
US61/602,827 2012-02-24
US201261704866P 2012-09-24 2012-09-24
US61/704,866 2012-09-24
PCT/EP2013/053644 WO2013124473A1 (en) 2012-02-24 2013-02-23 Pilus proteins and compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014138418A true RU2014138418A (ru) 2016-04-10

Family

ID=47748628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014138418A RU2014138418A (ru) 2012-02-24 2013-02-23 Белки пилей и композиции

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20150273042A1 (ru)
EP (1) EP2817320A1 (ru)
JP (1) JP2015509713A (ru)
CN (1) CN104321335A (ru)
AU (1) AU2013224026A1 (ru)
CA (1) CA2865028A1 (ru)
MX (1) MX2014010011A (ru)
RU (1) RU2014138418A (ru)
WO (1) WO2013124473A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104293814A (zh) * 2014-01-09 2015-01-21 河南科技大学 一种滞育激素融合基因、融合蛋白、制备方法及应用
MX2017001638A (es) * 2014-08-05 2017-04-27 Glaxosmithkline Biologicals Sa Molecula portadora para antigenos.
US10738338B2 (en) 2016-10-18 2020-08-11 The Research Foundation for the State University Method and composition for biocatalytic protein-oligonucleotide conjugation and protein-oligonucleotide conjugate
GB201705750D0 (en) * 2017-04-10 2017-05-24 Univ Oxford Innovation Ltd Peptide ligase and use therof
CA3066020A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Glaxosmithkline Biologicals Sa Method of treatment
BR112022008761A2 (pt) 2019-11-22 2022-07-26 Glaxosmithkline Biologicals Sa Dosagem e administração de uma vacina de glicoconjugado de sacarídeo

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090406A (en) 1984-04-12 2000-07-18 The Liposome Company, Inc. Potentiation of immune responses with liposomal adjuvants
US5916588A (en) 1984-04-12 1999-06-29 The Liposome Company, Inc. Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
AU631377B2 (en) 1988-08-25 1992-11-26 Liposome Company, Inc., The Affinity associated vaccine
DE3841091A1 (de) 1988-12-07 1990-06-13 Behringwerke Ag Synthetische antigene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CA2006700A1 (en) 1989-01-17 1990-07-17 Antonello Pessi Synthetic peptides and their use as universal carriers for the preparation of immunogenic conjugates suitable for the development of synthetic vaccines
WO1990007936A1 (en) 1989-01-23 1990-07-26 Chiron Corporation Recombinant therapies for infection and hyperproliferative disorders
CA2017507C (en) 1989-05-25 1996-11-12 Gary Van Nest Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
KR920703114A (ko) 1989-07-14 1992-12-17 원본미기재 접합체 백신을 위한 시토킨 및 호르몬 운반체
IT1237764B (it) 1989-11-10 1993-06-17 Eniricerche Spa Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici.
EP0471177B1 (en) 1990-08-13 1995-10-04 American Cyanamid Company Filamentous hemagglutinin of bordetella pertussis as a carrier molecule for conjugate vaccines
IT1262896B (it) 1992-03-06 1996-07-22 Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini.
ES2143716T3 (es) 1992-06-25 2000-05-16 Smithkline Beecham Biolog Composicion de vacuna que contiene adyuvantes.
IL102687A (en) 1992-07-30 1997-06-10 Yeda Res & Dev Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6429199B1 (en) 1994-07-15 2002-08-06 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells
GB9513261D0 (en) 1995-06-29 1995-09-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
WO1998040100A1 (en) 1997-03-10 1998-09-17 Ottawa Civic Loeb Research Institute USE OF NUCLEIC ACIDS CONTAINING UNMETHYLATED CpG DINUCLEOTIDE AS AN ADJUVANT
GB9712347D0 (en) 1997-06-14 1997-08-13 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
GB9713156D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Microbiological Res Authority Vaccines
ES2201551T3 (es) 1997-09-05 2004-03-16 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Emulsiones de aceite en agua que contienen saponinas.
GB9725084D0 (en) 1997-11-28 1998-01-28 Medeva Europ Ltd Vaccine compositions
JP2002502882A (ja) 1998-02-12 2002-01-29 アメリカン・サイアナミド・カンパニー インターロイキン−１２とともに処方された肺炎球菌および髄膜炎菌のワクチン
US6303114B1 (en) 1998-03-05 2001-10-16 The Medical College Of Ohio IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens
WO1999052549A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Adjuvant compositions
HUP0200664A2 (en) 1999-03-19 2002-06-29 Smithkline Beecham Biolog Streptococcus vaccine
JP2002541808A (ja) 1999-04-09 2002-12-10 テクラブ， インコーポレイテッド ポリサッカリド結合体ワクチンのための組換えトキシンａタンパク質キャリア
EP1233780A4 (en) * 1999-04-15 2004-09-22 Univ California IDENTIFICATION OF THE SORTASEGEN
GB0007432D0 (en) 2000-03-27 2000-05-17 Microbiological Res Authority Proteins for use as carriers in conjugate vaccines
CA2881568C (en) 2000-10-27 2019-09-24 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Nucleic acids and proteins from streptococcus groups a & b
FR2824074A1 (fr) * 2001-04-26 2002-10-31 Pasteur Institut Sequence du genome streptococcus agalactiae, application au developpement de vaccins, d'outils de diagnostic, et a l'identification de cibles therapeutiques
JP4360906B2 (ja) 2001-09-14 2009-11-11 サイトス バイオテクノロジー アーゲー ウィルス様粒子によって誘導される免疫応答を高めるための、抗原提示細胞のインビボでの活性化
EP1450856B1 (en) 2001-09-14 2009-11-11 Cytos Biotechnology AG Packaging of immunostimulatory cpg into virus-like particles: method of preparation and use
AU2003268353A1 (en) * 2002-08-30 2004-03-19 Tufts University Streptococcus pneumoniae antigens for diagnosis, treatment and prevention of active infection
CA2522238A1 (en) * 2003-04-15 2004-10-28 Intercell Ag S. pneumoniae antigens
WO2005051976A2 (en) * 2003-11-20 2005-06-09 Ansata Therapeutics, Inc. Protein and peptide ligation processes and one-step purification processes
JP2008525033A (ja) * 2004-12-22 2008-07-17 ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス， インコーポレイテッド Ｂ群連鎖球菌
US20060228369A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Program For Appropriate Technology In Health Stabilization and preservation of temperature-sensitive vaccines
EP2063911A2 (en) * 2006-07-26 2009-06-03 Novartis Ag Immunogenic compositions for gram positive bacteria
WO2010087994A2 (en) 2009-01-30 2010-08-05 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods for ligation and uses thereof
WO2011056911A2 (en) * 2009-11-04 2011-05-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for enhancing production of a biological product

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013124473A1 (en) 2013-08-29
MX2014010011A (es) 2014-09-08
AU2013224026A1 (en) 2014-08-21
US20150273042A1 (en) 2015-10-01
CN104321335A (zh) 2015-01-28
JP2015509713A (ja) 2015-04-02
EP2817320A1 (en) 2014-12-31
CA2865028A1 (en) 2013-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014138418A (ru) Белки пилей и композиции
García-Solache et al. The Enterococcus: a model of adaptability to its environment
Murphy et al. Gram-positive anaerobic cocci–commensals and opportunistic pathogens
Iandolo Genetic analysis of extracellular toxins of Staphylococcus aureus
KR960705850A (ko) 사람 쿠니즈형 프로테아제 저해인자(human kunitz-type protease inhibitors)
RU2003118441A (ru) Полипептид протеазы, расщепляющий фактор фон виллебранда (vwf), нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид, и использование этого полипептида
EA201270517A1 (ru) Микобактериальные вакцины
NZ524888A (en) Nucleic acids and proteins from streptococcus groups A & B
RU2003104524A (ru) Masp-2, комплемент-связывающий фермент и его применение
JP2002508970A5 (ru)
MX348360B (es) Anticuerpo biespecifico psmaxcd3 de simple cadena especifico de especies cruzadas.
RU2008117631A (ru) Белки шелка
RU2011111700A (ru) Клостридиальные нейротоксины с измененной персистентностью
EP2292647A3 (en) Small Streptococcus pyogenes antigens and their use
EP2532366A4 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF CANCER
BRPI0516176A (pt) polipeptìdeo, dna, microorganismo, e, processo para produzir l-arginina, l-ornitina ou l-citrulina
Raymond et al. Proteolytic processing of the cilium adhesin MHJ _0194 (P123J) in M ycoplasma hyopneumoniae generates a functionally diverse array of cleavage fragments that bind multiple host molecules
Raymond et al. Extracellular actin is a receptor for Mycoplasma hyopneumoniae
RU2013126581A (ru) Мутанты стрептокиназы и их ковалентно модифицированные формы
EA201001881A1 (ru) Пролинспецифичная протеаза из penicillium chrysogenum
RU2009101191A (ru) Sparc-производные антигенные пептиды отторжения опухоли и лекарственные средства, содержащие их
RU2011154363A (ru) Комбинации клад rrgb пневмококков
RU2012107993A (ru) Полипептиды porhyromonas gingivalis
RU2015102027A (ru) Проникающие в клетку пептиды и способы идентификации проникающих в клетку пептидов
PE20231439A1 (es) Proteinas f de hmpv estabilizadas por prefusion

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170728