RU2014135417A - Новый эфир уксусной кислоты или его соль - Google Patents

Новый эфир уксусной кислоты или его соль Download PDF

Info

Publication number
RU2014135417A
RU2014135417A RU2014135417A RU2014135417A RU2014135417A RU 2014135417 A RU2014135417 A RU 2014135417A RU 2014135417 A RU2014135417 A RU 2014135417A RU 2014135417 A RU2014135417 A RU 2014135417A RU 2014135417 A RU2014135417 A RU 2014135417A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acetic acid
salt
propyl
piperidinyl
propoxy
Prior art date
Application number
RU2014135417A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2585759C2 (ru
Inventor
Масато НАНРИ
Йосикадзу ИВАСАВА
Фукумицу САКАКИБАРА
Синити АОКИ
Original Assignee
Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2014135417A publication Critical patent/RU2014135417A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2585759C2 publication Critical patent/RU2585759C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40Oxygen atoms
    • C07D211/44Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4465Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 4
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B59/00Introduction of isotopes of elements into organic compounds ; Labelled organic compounds per se
    • C07B59/002Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72Nitrogen atoms
    • C07D213/74Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Эфир уксусной кислоты, представленный следующей формулой, или его соль:где R означает необязательно замещенный дейтерированный низший алкил.2. Эфир уксусной кислоты по п. 1, или его соль, где R означает дейтерированный С-алкил с линейной цепью.3. Эфир уксусной кислоты по п. 1 или 2, или его соль, где R означает н-пропил, в котором 2-7 атомов водорода заменены дейтерием.4. Эфир уксусной кислоты по любому из пп. 1 и 2, или его соль, где R означает пропил-2,2,3,3,3-d5, пропил-1,1,2,2,3,3,3-d7, пропил-1,1-d2, пропил-2,2-d2, пропил-3,3,3-d3 или пропил-1,1,2,2-d4.5. Эфир уксусной кислоты, выбранный из следующих соединений (а)-(f), или его соль:(а) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-2,2,3,3,3-d5)ацетат,(b) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-1,1,2,2,3,3,3-d7)ацетат,(с) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-1,1-d2)ацетат,(d) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-2,2-d2)ацетат,(е) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-3,3,3-d3)ацетат, и(f) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-1,1,2,2-d4)ацетат.6. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли, и фармацевтический носитель.7. Профилактический и/или терапевтический агент против заболевания, интенсивность которого должна быть уменьшена путем увеличения внутриуретрального давления, агент, содержащий эффективное количество эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли, и фармацевтический носитель.8. Профилактический и/или терапевтический агент против недержания мочи при напряжении, агент, содержащий эффективное количество эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли, и фармацевтический носитель.9. Способ предупреждения и/или лечения заболевания, интенсивность которого, полагают, должна быть уменьшена путем увеличения внутриуретрального давления, способ, включающий введение эффективного количеств

Claims (13)

1. Эфир уксусной кислоты, представленный следующей формулой, или его соль:
Figure 00000001
где R означает необязательно замещенный дейтерированный низший алкил.
2. Эфир уксусной кислоты по п. 1, или его соль, где R означает дейтерированный С1-6-алкил с линейной цепью.
3. Эфир уксусной кислоты по п. 1 или 2, или его соль, где R означает н-пропил, в котором 2-7 атомов водорода заменены дейтерием.
4. Эфир уксусной кислоты по любому из пп. 1 и 2, или его соль, где R означает пропил-2,2,3,3,3-d5, пропил-1,1,2,2,3,3,3-d7, пропил-1,1-d2, пропил-2,2-d2, пропил-3,3,3-d3 или пропил-1,1,2,2-d4.
5. Эфир уксусной кислоты, выбранный из следующих соединений (а)-(f), или его соль:
(а) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-2,2,3,3,3-d5)ацетат,
(b) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-1,1,2,2,3,3,3-d7)ацетат,
(с) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-1,1-d2)ацетат,
(d) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-2,2-d2)ацетат,
(е) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-3,3,3-d3)ацетат, и
(f) 4-пиперидинил-2,2-дифенил-2-(пропокси-1,1,2,2-d4)ацетат.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли, и фармацевтический носитель.
7. Профилактический и/или терапевтический агент против заболевания, интенсивность которого должна быть уменьшена путем увеличения внутриуретрального давления, агент, содержащий эффективное количество эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли, и фармацевтический носитель.
8. Профилактический и/или терапевтический агент против недержания мочи при напряжении, агент, содержащий эффективное количество эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли, и фармацевтический носитель.
9. Способ предупреждения и/или лечения заболевания, интенсивность которого, полагают, должна быть уменьшена путем увеличения внутриуретрального давления, способ, включающий введение эффективного количества эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли.
10. Способ по п. 9, где заболевание, интенсивность которого, полагают, должна быть уменьшена путем увеличения внутриуретрального давления, представляет собой недержание мочи при напряжении.
11. Эфир уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соль, для предупреждения и/или лечения заболевания, интенсивность которого, полагают, должна быть уменьшена путем увеличения внутриуретрального давления.
12. Применение эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли, для предупреждения и/или лечения заболевания, интенсивность которого, полагают, должна быть уменьшена путем увеличения внутриуретрального давления.
13. Применение эфира уксусной кислоты по любому из пп. 1-5, или его соли, для получения профилактического и/или терапевтического агента против заболевания, интенсивность которого, полагают, должна быть уменьшена путем увеличения внутриуретрального давления.
RU2014135417/04A 2012-01-30 2013-01-25 Новый эфир уксусной кислоты или его соль RU2585759C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012016685 2012-01-30
JP2012-016685 2012-01-30
PCT/JP2013/051533 WO2013115077A1 (ja) 2012-01-30 2013-01-25 新規な酢酸エステル化合物又はその塩

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014135417A true RU2014135417A (ru) 2016-03-27
RU2585759C2 RU2585759C2 (ru) 2016-06-10

Family

ID=48905117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135417/04A RU2585759C2 (ru) 2012-01-30 2013-01-25 Новый эфир уксусной кислоты или его соль

Country Status (22)

Country Link
US (2) US9505717B2 (ru)
EP (1) EP2810936B1 (ru)
JP (1) JP5557965B2 (ru)
KR (1) KR101696528B1 (ru)
CN (1) CN104093707B (ru)
AU (1) AU2013216198B2 (ru)
BR (1) BR112014017272B1 (ru)
CA (1) CA2862990C (ru)
DK (1) DK2810936T3 (ru)
ES (1) ES2659269T3 (ru)
HK (1) HK1201522A1 (ru)
HU (1) HUE036534T2 (ru)
MX (1) MX355337B (ru)
MY (1) MY168434A (ru)
NO (1) NO2810936T3 (ru)
PL (1) PL2810936T3 (ru)
PT (1) PT2810936T (ru)
RU (1) RU2585759C2 (ru)
SG (1) SG11201403142PA (ru)
TR (1) TR201802133T4 (ru)
TW (1) TWI488626B (ru)
WO (1) WO2013115077A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104876854B (zh) * 2015-04-16 2017-03-01 御盛隆堂药业有限责任公司 羟基乙酸酯衍生物及其用途
WO2024143236A1 (ja) * 2022-12-26 2024-07-04 大鵬薬品工業株式会社 酢酸エステル塩酸塩の結晶

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD106642A1 (ru) * 1973-03-02 1974-06-20
DD139212A1 (de) * 1978-10-09 1979-12-19 Christian Starke Verfahren zur herstellung eines neuen arzneimittels aus alpha,alpha-diphenyl-alpha-alkoxyessigsaeure-1-methylpiperidyl-4-ester-derivaten
JPH0611758B2 (ja) * 1985-08-14 1994-02-16 大鵬薬品工業株式会社 ベンジル酸−4−ピペリジルエステル誘導体
JPH0669068B2 (ja) 1985-08-30 1994-08-31 株式会社東芝 多層配線の製造方法
DE10129832A1 (de) * 2001-06-17 2003-07-10 Berolina Drug Dev Ab Svedala Deuterierte N- und alpha-substituierte Diphenylalkoxyessigsäureaminoalkylester sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
CN104093707B (zh) 2016-01-06
WO2013115077A1 (ja) 2013-08-08
HK1201522A1 (zh) 2015-09-04
CN104093707A (zh) 2014-10-08
MY168434A (en) 2018-11-09
US20140371270A1 (en) 2014-12-18
US20170042875A1 (en) 2017-02-16
JPWO2013115077A1 (ja) 2015-05-11
EP2810936B1 (en) 2017-11-22
SG11201403142PA (en) 2014-10-30
US9907792B2 (en) 2018-03-06
AU2013216198B2 (en) 2016-01-21
BR112014017272A2 (pt) 2017-06-13
RU2585759C2 (ru) 2016-06-10
ES2659269T3 (es) 2018-03-14
TR201802133T4 (tr) 2018-03-21
BR112014017272B1 (pt) 2020-10-27
KR20140117643A (ko) 2014-10-07
BR112014017272A8 (pt) 2017-07-04
KR101696528B1 (ko) 2017-01-13
MX2014008995A (es) 2014-08-27
TWI488626B (zh) 2015-06-21
DK2810936T3 (en) 2018-02-12
TW201334781A (zh) 2013-09-01
JP5557965B2 (ja) 2014-07-23
PL2810936T3 (pl) 2018-04-30
EP2810936A1 (en) 2014-12-10
US9505717B2 (en) 2016-11-29
MX355337B (es) 2018-04-13
NO2810936T3 (ru) 2018-04-21
AU2013216198A1 (en) 2014-07-10
HUE036534T2 (hu) 2018-07-30
CA2862990C (en) 2017-10-24
CA2862990A1 (en) 2013-08-08
PT2810936T (pt) 2018-02-16
EP2810936A4 (en) 2015-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ702093A (en) Methods of lowering proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (pcsk9)
PH12015502012A1 (en) Substituted aromatic compounds for the treatment of pulmonary fibrosis, liver fibrosis, skin fibrosis and cardiac fibrosis
CY1122139T1 (el) Χρηση pufas για θεραπεια δερματικης φλεγμονης
EA201301154A1 (ru) Разветвленные производные 3-фенилпропионовой кислоты и их применение
RU2013155586A (ru) [1,3]оксазины
CR20160287A (es) Inhibidores de syk
RU2014136394A (ru) Морфолиноалкилфумаратные соединения, фармацевтические композиции и способы применения
EA201490272A1 (ru) Новые 4-пиперидинильные соединения для применения в качестве ингибиторов танкиразы
AR085004A1 (es) Inhibidores selectivos de glicosidasas y usos de los mismos
EA201490747A1 (ru) 1-арилкарбонил-4-оксипиперидиновые соединения, полезные для лечения нейродегенеративных заболеваний
UA109667C2 (xx) Похідні хіназолін-4(3h)-ону, що використовуються як інгібітори pi3-кінази
RU2010145459A (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
RU2010144637A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
EP3404029A3 (en) Pyrimido-pyridazinone compounds and methods and use thereof
IN2015DN00837A (ru)
NZ712660A (en) Dicarboxylic acid compound
EA200900732A1 (ru) Кристаллическая калиевая соль аналогов липоксина а
EA201200087A1 (ru) 2-карбоксамиды циклоаминомочевин, которые являются ингибиторами pi3k
RU2012134454A (ru) Агент для профилактики или уменьшения пигментации
RU2014135417A (ru) Новый эфир уксусной кислоты или его соль
RU2014131017A (ru) Хиназолиноновые производные в качестве ингибиторов hcv
AR072880A1 (es) Derivados nitrogenados de la pancratistatina
EA201190269A1 (ru) 2'-фторарабинонуклеозиды и их применение
CO6700825A2 (es) 2-oxo-y 2-tioxo-dihidroquinolinas-3-carboxamidas sustituidos como ,oduladores kcnq2/3
EA201591910A1 (ru) Стабильный раствор бромфенака