RU2014136394A - Морфолиноалкилфумаратные соединения, фармацевтические композиции и способы применения - Google Patents
Морфолиноалкилфумаратные соединения, фармацевтические композиции и способы применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014136394A RU2014136394A RU2014136394A RU2014136394A RU2014136394A RU 2014136394 A RU2014136394 A RU 2014136394A RU 2014136394 A RU2014136394 A RU 2014136394A RU 2014136394 A RU2014136394 A RU 2014136394A RU 2014136394 A RU2014136394 A RU 2014136394A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- compound
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- paragraphs
- Prior art date
Links
- OYZSHXJWWZKBII-BQYQJAHWSA-N CCCCCOC(/C=C/C(OCCCCN1CCOCC1)=O)O Chemical compound CCCCCOC(/C=C/C(OCCCCN1CCOCC1)=O)O OYZSHXJWWZKBII-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 0 CCOC(C=CC(OCC*1CC(CCOC(C=CC(OCC*2CCOCC2)=O)=O)OCC1)=O)=O Chemical compound CCOC(C=CC(OCC*1CC(CCOC(C=CC(OCC*2CCOCC2)=O)=O)OCC1)=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
- C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
- C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
- C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Соединение Формулы (I):или его фармацевтически приемлемая соль;где Аn является целым числом от 2 до 6;Rвыбран из H, метила, этила и Cалкила,при условии, что когда Rявляется H, тогда n является 4, 5 или 6.2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где Rпредставляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, пентил-2-ил, 2-метилбутил, изопентил, 3-метилбутан-2-ил, неопентил, трет-пентил, н-гексил, гексан-2-ил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 3-метилпентан-2-ил, 4-метилпентан-2-ил, 2,3-диметилбутил или 3,3-диметилбутил.3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1 или 2, где Rявляется метилом.4. Соединение по любому из пп. 1 или 2, являющееся фармацевтически приемлемой солью.5. Соединение по любому из пп. 1 или 2, являющееся солью HCl.6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по пункту 1, выбранное изили7. Соединение по п. 1, имеющее Формулу (IIIc)или его фармацевтически приемлемая соль.8. Соединение по п. 7, являющееся солью HCl.9. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-8.10. Фармацевтическая композиция по п. 9, подходящая для перорального введения.11. Фармацевтическая композиция по п. 9, в которой указанное соединение присутствует в количестве, эффективном для лечения болезни, выбранной из рассеянного склероза, псориаза, синдрома раздраженного кишечника, язвенного колита, артрита, хронического обструктивного заболевания легких, астмы, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона и бокового амиотрофического склероза.12. Способ лечения болезни или состояния у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение млекопитаю
Claims (18)
1. Соединение Формулы (I):
или его фармацевтически приемлемая соль;
где Аn является целым числом от 2 до 6;
R1 выбран из H, метила, этила и C3-6алкила,
при условии, что когда R1 является H, тогда n является 4, 5 или 6.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, пентил-2-ил, 2-метилбутил, изопентил, 3-метилбутан-2-ил, неопентил, трет-пентил, н-гексил, гексан-2-ил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 3-метилпентан-2-ил, 4-метилпентан-2-ил, 2,3-диметилбутил или 3,3-диметилбутил.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1 или 2, где R1 является метилом.
4. Соединение по любому из пп. 1 или 2, являющееся фармацевтически приемлемой солью.
5. Соединение по любому из пп. 1 или 2, являющееся солью HCl.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по пункту 1, выбранное из
7. Соединение по п. 1, имеющее Формулу (IIIc)
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п. 7, являющееся солью HCl.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-8.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, подходящая для перорального введения.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9, в которой указанное соединение присутствует в количестве, эффективном для лечения болезни, выбранной из рассеянного склероза, псориаза, синдрома раздраженного кишечника, язвенного колита, артрита, хронического обструктивного заболевания легких, астмы, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона и бокового амиотрофического склероза.
12. Способ лечения болезни или состояния у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение млекопитающему эффективного для лечения данной болезни или данного состояния количества соединения по любому из пп. 1-8.
13. Способ по п. 12, в котором указанные болезнь или состояние выбраны из рассеянного склероза, псориаза, синдрома раздраженного кишечника, язвенного колита, артрита, хронического обструктивного заболевания легких, астмы, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона и бокового амиотрофического склероза.
14. Соединение по любому из пп. 1, 2 или 6-8 для применения при лечении болезней или состояний, выбранных из нейродегенеративной болезни, воспалительной болезни и аутоиммунной болезни.
15. Соединение по любому из пп. 1, 2 или 6-8 для применения при лечении болезней или состояний, выбранных из рассеянного склероза, псориаза, синдрома раздраженного кишечника, язвенного колита, артрита, хронического обструктивного заболевания легких, астмы, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона и бокового амиотрофического склероза.
16. Соединение по п. 3, в котором указанное соединение представляет собой фармцевтически приемлемую соль.
17. Соединение по п. 3, в котором указанное соединение представляет собой соль HCl.
18. Фармацевтическая композиция по п. 10, в которой указанное соединение присутствует в количестве, эффективном для лечения болезни, выбранной из рассеянного склероза, псориаза, синдрома раздраженного кишечника, язвенного колита, артрита, хронического обструктивного заболевания легких, астмы, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона и бокового амиотрофического склероза.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261595835P | 2012-02-07 | 2012-02-07 | |
| US61/595,835 | 2012-02-07 | ||
| PCT/US2013/025118 WO2013119791A1 (en) | 2012-02-07 | 2013-02-07 | Morpholinoalkyl fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014136394A true RU2014136394A (ru) | 2016-03-27 |
Family
ID=47720772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014136394A RU2014136394A (ru) | 2012-02-07 | 2013-02-07 | Морфолиноалкилфумаратные соединения, фармацевтические композиции и способы применения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8952006B2 (ru) |
| EP (1) | EP2812319A1 (ru) |
| JP (1) | JP5918395B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140129136A (ru) |
| CN (1) | CN104169261A (ru) |
| AU (1) | AU2013203335B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014019480A8 (ru) |
| CA (1) | CA2864040A1 (ru) |
| IL (1) | IL233941A0 (ru) |
| MX (1) | MX2014009511A (ru) |
| NZ (1) | NZ629728A (ru) |
| RU (1) | RU2014136394A (ru) |
| TW (1) | TWI486339B (ru) |
| WO (1) | WO2013119791A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201406145B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2806444C (en) | 2008-08-19 | 2016-02-23 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of methyl hydrogen fumarate |
| US20130324539A1 (en) * | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Xenoport, Inc. | Treatment of Multiple Sclerosis and Psoriasis Using Prodrugs of Methyl Hydrogen Fumarate |
| US10945984B2 (en) | 2012-08-22 | 2021-03-16 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects |
| US20140057918A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Xenoport, Inc. | Methods of Use for Monomethyl Fumarate and Prodrugs Thereof |
| US20140348915A9 (en) | 2012-08-22 | 2014-11-27 | Xenoport, Inc. | Oral Dosage Forms of Methyl Hydrogen Fumarate and Prodrugs Thereof |
| WO2014100728A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Deuterium substituted fumarate derivatives |
| SG11201507371RA (en) | 2013-03-14 | 2015-10-29 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Prodrugs of fumarates and their use in treating various deseases |
| US8669281B1 (en) | 2013-03-14 | 2014-03-11 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| US10179118B2 (en) | 2013-03-24 | 2019-01-15 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
| WO2014197860A1 (en) | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Xenoport, Inc. | Method of making monomethyl fumarate |
| US9421182B2 (en) | 2013-06-21 | 2016-08-23 | Xenoport, Inc. | Cocrystals of dimethyl fumarate |
| WO2015035184A1 (en) | 2013-09-06 | 2015-03-12 | Xenoport, Inc. | Crystalline forms of (n,n-diethylcarbamoyl)methyl methyl (2e)but-2-ene-1,4-dioate, methods of synthesis and use |
| US20160214948A1 (en) * | 2013-09-27 | 2016-07-28 | Ratiopharm Gmbh | Prodrugs of monomethyl fumarate (mmf) |
| EP3077379B1 (en) * | 2013-12-05 | 2017-09-13 | ratiopharm GmbH | Bis-mmf derivatives |
| CA2940845C (en) | 2014-02-24 | 2019-09-24 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| AU2015233336B2 (en) | 2014-03-21 | 2019-02-28 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Fumarate-CO-releasing molecule hybrids, their use in the treatment of inflammatory or cardiovascular diseases and their process of preparation |
| US9999672B2 (en) | 2014-03-24 | 2018-06-19 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of fumaric acid esters |
| WO2016061393A1 (en) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Xenoport, Inc. | Fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use |
| US10170537B2 (en) | 2014-12-23 | 2019-01-01 | International Business Machines Corporation | Capacitor structure compatible with nanowire CMOS |
| US9630934B2 (en) * | 2015-02-08 | 2017-04-25 | Mark Quang Nguyen | Fumarate compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use |
| MX2017015236A (es) * | 2015-05-28 | 2018-11-09 | Baylor College Medicine | Beneficios de la suplementacion con n-acetilcisteina y glicina para mejorar los niveles de glutation. |
| TW201912624A (zh) * | 2017-08-29 | 2019-04-01 | 大陸商浙江海正藥業股份有限公司 | (E)-α,β-不飽和醯胺化合物及其製備方法和用途 |
| CN116307280B (zh) * | 2023-05-18 | 2023-08-01 | 成都理工大学 | 一种酸性气藏气井储层硫堵损伤量化评估方法 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2163060A1 (de) * | 1971-12-18 | 1973-06-20 | Basf Ag | Waesserige dispersionen von mischpolymerisaten von monoestern olefinisch ungesaettigter dicarbonsaeuren |
| DE19721099C2 (de) | 1997-05-20 | 1999-12-02 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten |
| DE19814358C2 (de) | 1998-03-31 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Alkylhydrogenfumaraten zur Behandlung von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Neurodermitis und Enteritis regionalis Crohn |
| DE19839566C2 (de) | 1998-08-31 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten in der Transplantationsmedizin |
| DE19848260C2 (de) | 1998-10-20 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Fumarsäure-Mikrotabletten |
| DE19853487A1 (de) | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Dialkylfumaraten |
| DE10000577A1 (de) | 2000-01-10 | 2001-07-26 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Behandlung mitochondrialer Krankheiten |
| DE10101307A1 (de) | 2001-01-12 | 2002-08-01 | Fumapharm Ag Muri | Fumarsäurederivate als NF-kappaB-Inhibitor |
| JP2004523511A (ja) | 2001-01-12 | 2004-08-05 | フーマファーム アーゲー | フマル酸アミド類 |
| DE10217314A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-13 | Fumapharm Ag Muri | Carbocyclische und Oxacarboncyclische Fumarsäure-Oligomere |
| GB0320441D0 (en) * | 2003-09-02 | 2003-10-01 | Givaudan Sa | Organic compounds |
| MXPA06002657A (es) | 2003-09-09 | 2006-06-05 | Fumapharm Ag | Uso de derivados de acido fumarico para el tratamiento de insuficiencia cardiaca y asma. |
| DE10342423A1 (de) | 2003-09-13 | 2005-04-14 | Heidland, August, Prof. Dr.med. Dr.h.c. | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Prophylaxe und zur Behandlung von Genomschäden |
| WO2006037342A2 (en) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Aditech Pharma Ab | Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester |
| US20080004344A1 (en) | 2004-11-10 | 2008-01-03 | Aditech Pharma Ab | Novel Salts of Fumaric Acid Monoalkylesters and Their Pharmaceutical Use |
| DE102005022845A1 (de) | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Fumapharm Ag | Thiobernsteinsäurederivate und deren Verwendung |
| WO2007042034A1 (en) | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Aditech Pharma Ab | Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester |
| CN101304732A (zh) * | 2005-10-07 | 2008-11-12 | Adi技术制药股份公司 | 包含富马酸酯的控释药物组合物 |
| KR101071516B1 (ko) | 2006-05-05 | 2011-10-10 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시간 | 2가 ｓｍａｃ 모방체 및 그의 용도 |
| CA2806444C (en) * | 2008-08-19 | 2016-02-23 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of methyl hydrogen fumarate |
| SG182414A1 (en) * | 2010-01-08 | 2012-08-30 | Catabasis Pharmaceuticals Inc | Fatty acid fumarate derivatives and their uses |
| ES2731837T3 (es) | 2012-12-21 | 2019-11-19 | Ratiopharm Gmbh | Profármacos de fumarato de monometilo (MMF) |
-
2013
- 2013-02-07 JP JP2014556656A patent/JP5918395B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-07 RU RU2014136394A patent/RU2014136394A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-02-07 US US13/761,864 patent/US8952006B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-07 AU AU2013203335A patent/AU2013203335B2/en not_active Ceased
- 2013-02-07 EP EP13704701.5A patent/EP2812319A1/en not_active Withdrawn
- 2013-02-07 KR KR20147025151A patent/KR20140129136A/ko active IP Right Grant
- 2013-02-07 NZ NZ629728A patent/NZ629728A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-02-07 BR BR112014019480A patent/BR112014019480A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-02-07 MX MX2014009511A patent/MX2014009511A/es unknown
- 2013-02-07 CN CN201380014174.7A patent/CN104169261A/zh active Pending
- 2013-02-07 CA CA2864040A patent/CA2864040A1/en not_active Abandoned
- 2013-02-07 TW TW102104764A patent/TWI486339B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-02-07 WO PCT/US2013/025118 patent/WO2013119791A1/en active Application Filing
- 2013-08-14 US US13/967,283 patent/US20140051705A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-08-04 IL IL233941A patent/IL233941A0/en unknown
- 2014-08-21 ZA ZA2014/06145A patent/ZA201406145B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112014019480A8 (pt) | 2017-07-11 |
| ZA201406145B (en) | 2016-06-29 |
| NZ629728A (en) | 2016-07-29 |
| MX2014009511A (es) | 2014-10-24 |
| US20140051705A1 (en) | 2014-02-20 |
| KR20140129136A (ko) | 2014-11-06 |
| CN104169261A (zh) | 2014-11-26 |
| US8952006B2 (en) | 2015-02-10 |
| AU2013203335A1 (en) | 2013-08-22 |
| AU2013203335B2 (en) | 2016-05-26 |
| BR112014019480A2 (ru) | 2017-06-20 |
| CA2864040A1 (en) | 2013-08-15 |
| WO2013119791A1 (en) | 2013-08-15 |
| EP2812319A1 (en) | 2014-12-17 |
| US20130203753A1 (en) | 2013-08-08 |
| IL233941A0 (en) | 2014-09-30 |
| JP2015508073A (ja) | 2015-03-16 |
| TWI486339B (zh) | 2015-06-01 |
| TW201343634A (zh) | 2013-11-01 |
| JP5918395B2 (ja) | 2016-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014136394A (ru) | Морфолиноалкилфумаратные соединения, фармацевтические композиции и способы применения | |
| PH12015502012A1 (en) | Substituted aromatic compounds for the treatment of pulmonary fibrosis, liver fibrosis, skin fibrosis and cardiac fibrosis | |
| MX2020000404A (es) | Inhibidores de tirosina quinasa de bazo (syk). | |
| BR112013029240A2 (pt) | derivados deuterados do ivacaftor | |
| NZ726366A (en) | Syk inhibitors | |
| MX355742B (es) | Análogos deuterados del ácido 4-hidroxibutírico. | |
| BR112013028095A2 (pt) | inibidores de csf-1r para o tratamento de tumores cerebrais | |
| EA201391263A1 (ru) | Комбинированные терапии гематологических опухолей | |
| PE20161218A1 (es) | (2s)-n-[(1s)-1-ciano-2-feniletil]-1,4-oxazepan-2-carboxamidas como inhibidores de dipeptidil peptidasa 1 | |
| NZ715747A (en) | Syk inhibitors | |
| BR112014001801A2 (pt) | indazóis | |
| EA201201031A1 (ru) | Ингибиторы вируса гепатита с | |
| JP2016534063A5 (ru) | ||
| RU2017104856A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств | |
| EA201300863A1 (ru) | Ингибирование il17 и ifn-гамма для лечения аутоиммунного воспаления | |
| JP2015509075A5 (ru) | ||
| IN2014DN05869A (ru) | ||
| JP2013509441A5 (ru) | ||
| BR112014001369A2 (pt) | derivados de ácido hidroxâmico de heteroarila e uso dos mesmos no tratamento, melhora ou prevenção de doença viral | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| MX2015008187A (es) | Inhibidores de alk deuterados. | |
| RU2009138488A (ru) | Химические соединения | |
| RU2011147186A (ru) | 2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 | |
| JP2016523830A5 (ru) | ||
| MX2013002620A (es) | Novedosas n-hidroxi-benzamidas para el tratamiento del cancer. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170113 |