RU2014133738A - Замещенное производное фенилазола - Google Patents

Замещенное производное фенилазола Download PDF

Info

Publication number
RU2014133738A
RU2014133738A RU2014133738A RU2014133738A RU2014133738A RU 2014133738 A RU2014133738 A RU 2014133738A RU 2014133738 A RU2014133738 A RU 2014133738A RU 2014133738 A RU2014133738 A RU 2014133738A RU 2014133738 A RU2014133738 A RU 2014133738A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
cyclopropylcarbonyl
ethyl
compound
Prior art date
Application number
RU2014133738A
Other languages
English (en)
Inventor
Сигео ЯМАНОИ
Хиденори НАМИКИ
Юити ОТИАИ
Мадока ХОСИНО
Кодзи МАЦУМОТО
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2014133738A publication Critical patent/RU2014133738A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C07D249/06—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles with aryl radicals directly attached to ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/30—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное общей формулой (I):,где кольцо А представляет собой* обозначает положение связывания с бензольным кольцом,X представляет собой СН или N,Rпредставляет собой -C(=O)-NH-R, -NH-C(=O)-NH-Rили -S(=O)-R,Rпредставляет собой -F или -Н,Rпредставляет собой -СНили -СН,Rпредставляет собой,Rпредставляет собой -H или представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или,каждая из которых может быть замещена 1-3 группами -OH;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой,Rпредставляет собой -C(=O)-NH-Rили -NH-C(=O)-NH-R,Rпредставляет собой -F, иRпредставляет собой;или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой,Rпредставляет собой -С(=O)-NH-R,Rпредставляет собой -F,Rпредставляет собой,иRпредставляет собой гидроксиизопропильную группу или циклопропильную группу;или его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой,Rпредставляет собой -С(=O)-NH-Rили -S(=O)-R,Rпредставляет собой -СН,Rпредставляет собой,иRпредставляет собой C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 группами -OH;или его фармацевтически приемлемая соль.5. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой,Rпредставляет собой -C(=O)-NH-Rили -NH-C(=O)-NH-R,Rпредставляет собой -F,Rпредставляет собой -СН,Rпредставляет собой,иRпредставляет собой -H или представляет собой C1-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу, каждая из которых может быть замещена 1-3 группами -OH;или его фармацевтически приемлемая соль.6. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой,Rпредставляет собой -C(=O)-NH-Rили -NH-C(=O)-NH-R,Rпредставляет собой -F,Rпредставляет собой,иRпредставляет собой -H или представляет собой C1-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу, каждая из которых может быть замещена 1-3

Claims (22)

1. Соединение, представленное общей формулой (I):
Figure 00000001
,
где кольцо А представляет собой
Figure 00000002
* обозначает положение связывания с бензольным кольцом,
X представляет собой СН или N,
R1 представляет собой -C(=O)-NH-R5, -NH-C(=O)-NH-R5 или -S(=O)2-R5,
R2 представляет собой -F или -Н,
R3 представляет собой -СН3 или -С2Н5,
R4 представляет собой
Figure 00000003
,
R5 представляет собой -H или представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или
Figure 00000004
,
каждая из которых может быть замещена 1-3 группами -OH;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой
Figure 00000005
,
R1 представляет собой -C(=O)-NH-R5 или -NH-C(=O)-NH-R5,
R2 представляет собой -F, и
R4 представляет собой
Figure 00000006
;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой
Figure 00000007
,
R1 представляет собой -С(=O)-NH-R5,
R2 представляет собой -F,
R4 представляет собой
Figure 00000006
,
и
R5 представляет собой гидроксиизопропильную группу или циклопропильную группу;
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой
Figure 00000008
,
R1 представляет собой -С(=O)-NH-R5 или -S(=O)2-R5,
R3 представляет собой -СН3,
R4 представляет собой
Figure 00000009
,
и
R5 представляет собой C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 группами -OH;
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой
Figure 00000010
,
R1 представляет собой -C(=O)-NH-R5 или -NH-C(=O)-NH-R5,
R2 представляет собой -F,
R3 представляет собой -СН3,
R4 представляет собой
Figure 00000011
,
и
R5 представляет собой -H или представляет собой C1-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу, каждая из которых может быть замещена 1-3 группами -OH;
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по п. 1, где кольцо А представляет собой
Figure 00000012
,
R1 представляет собой -C(=O)-NH-R5 или -NH-C(=O)-NH-R5,
R2 представляет собой -F,
R4 представляет собой
Figure 00000013
,
и
R5 представляет собой -H или представляет собой C1-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу, каждая из которых может быть замещена 1-3 группами -OH;
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение, представленное общей формулой (II):
Figure 00000014
,
где R3 представляет собой -СН3 или -С2Н5,
R6 представляет собой C1-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу, каждая из которых может быть замещена 1-3 группами -OH,
R7 представляет собой
Figure 00000015
;
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение, представленное общей формулой (III):
Figure 00000016
,
где Х представляет собой СН или N,
R3 представляет собой -СН3 или -С2Н5,
R8 представляет собой -H или представляет собой C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из подгруппы заместителей α,
R9 представляет собой
Figure 00000017
,
и
подгруппа заместителей α представляет собой -ОН, -OC(=O)-O-CH3 или -OC(=O)-NH-C2H5;
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
1-[4-(4-{1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-2Н-1,2,3-триазол-2-ил)-2-фторфенил]-3-(2-гидроксиэтил)мочевины;
4-{4-[(1R)-1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-ил]окси}этил]-2H-1,2,3-триазол-2-ил}-N-[(1R,2R)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]-2-фторбензамида;
1-(4-{4-[(1R)-1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-
ил]окси}этил]-2H-1,2,3-триазол-2-ил}-2-фторфенил)-3-(2-гидроксиэтил)мочевины;
4-(5-{1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-2H-тетразол-2-ил)-2-фтор-N-[(1R)-2-гидрокси-1-метилэтил]бензамида;
4-(5-{1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,3-тиазол-2-ил)-2-фтор-N-[(1R)-2-гидрокси-1-метилэтил]бензамида;
4-[4-(1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-ил]окси}этил)-1,3-оксазол-2-ил]-2-фтор-N-[(1R)-2-гидрокси-1-метилэтил]бензамида;
N-циклопропил-4-[4-(1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-ил]окси}этил)-1,3-оксазол-2-ил]-2-фторбензамида;
1-{4-[4-(1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-ил]окси}этил)-1,3-оксазол-2-ил]-2-фторфенил}-3-(2-гидроксиэтил)мочевины;
4-{5-[(1R)-1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-ил]окси}этил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}-2-фтор-N-[(1R)-2-гидрокси-1-метилэтил]бензамида;
1-{4-[5-(1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-ил]окси}этил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]-2-фторфенил}-3-(2-гидроксиэтил)мочевины;
4-[3-(1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-ил]окси}этил)-1,2,4-оксадиазол-5-ил]-2-фтор-N-[2-гидрокси-1-(гидроксиметил)этил]бензамида и
1-{4-[3-(1-{[6-(циклопропилкарбонил)пиридин-3-ил]окси}этил)-1,2,4-оксадиазол-5-ил]-2-фторфенил}-3-(2-гидроксиэтил)мочевины;
или их фармацевтически приемлемой соли.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемую соль.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10 для лечения диабета типа 1, диабета типа 2 или ожирения.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10 для защиты β-клеток или поджелудочной железы.
13. Применение соединения по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции.
14. Применение по п. 13, где фармацевтическая композиция
предназначена для лечения диабета типа 1, диабета типа 2 или ожирения.
15. Применение по п. 13, где фармацевтическая композиция предназначена для защиты β-клеток или поджелудочной железы.
16. Соединение по любому из пп. 1-9 для применения в терапии.
17. Соединение по любому из пп. 1-9 для применения при лечении диабета типа 1, диабета типа 2 или ожирения.
18. Соединение по любому из пп. 1-9 для применения для защиты β-клеток или поджелудочной железы.
19. Способ лечения заболевания, включающий введение млекопитающему соединения по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли.
20. Способ по п. 19, где млекопитающим является человек.
21. Способ по п. 20 для лечения диабета типа 1, диабета типа 2 или ожирения.
22. Способ по п. 20 для защиты β-клеток или поджелудочной железы.
RU2014133738A 2012-01-18 2013-01-17 Замещенное производное фенилазола RU2014133738A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012007840 2012-01-18
JP2012-007840 2012-01-18
PCT/JP2013/050710 WO2013108800A1 (ja) 2012-01-18 2013-01-17 置換フェニルアゾール誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014133738A true RU2014133738A (ru) 2016-03-10

Family

ID=48799224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014133738A RU2014133738A (ru) 2012-01-18 2013-01-17 Замещенное производное фенилазола

Country Status (21)

Country Link
US (3) US9233958B2 (ru)
EP (2) EP2805941B1 (ru)
JP (2) JP6104181B2 (ru)
KR (1) KR20140113688A (ru)
CN (1) CN104159892A (ru)
AU (1) AU2013210394A1 (ru)
BR (1) BR112014017656A2 (ru)
CA (1) CA2861847A1 (ru)
CO (1) CO7020920A2 (ru)
ES (2) ES2602962T3 (ru)
HK (2) HK1200824A1 (ru)
IL (1) IL233682A0 (ru)
IN (1) IN2014MN01442A (ru)
MX (1) MX2014008790A (ru)
NZ (1) NZ627303A (ru)
PH (1) PH12014501646A1 (ru)
RU (1) RU2014133738A (ru)
SG (1) SG11201404026SA (ru)
TW (1) TWI551590B (ru)
WO (1) WO2013108800A1 (ru)
ZA (1) ZA201405108B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2861847A1 (en) 2012-01-18 2013-07-25 Daiichi Sankyo Company, Limited Substituted phenylazole derivative
JP2017119628A (ja) * 2014-05-09 2017-07-06 日産化学工業株式会社 置換アゾール化合物及び糖尿病治療薬
WO2017104782A1 (ja) * 2015-12-17 2017-06-22 第一三共株式会社 オキサジアゾール化合物の製造方法
EP3766879A1 (en) * 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
CN111388471B (zh) * 2020-03-03 2021-01-12 牡丹江医学院 一种治疗胆囊炎的药物及其应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0029974D0 (en) * 2000-12-08 2001-01-24 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JP4958560B2 (ja) 2003-12-24 2012-06-20 プロシディオン・リミテッド Ｇｐｃｒ受容体作動薬としてのヘテロ環誘導体
EP1751120A4 (en) * 2004-05-25 2010-05-05 Metabolex Inc SUBSTITUTED TRIAZOLE AS PPAR MODULATORS AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
CA2613235A1 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Prosidion Limited Gpcr agonists
JP5114395B2 (ja) 2005-06-30 2013-01-09 プロシディオン・リミテッド Ｇｐｃｒアゴニスト
BRPI0616465A2 (pt) 2005-09-29 2011-06-21 Sanofi Aventis derivados de fenil-[1,2,4]-oxadiazol-5-ona com grupo fenila, bem como seu uso, composição farmacêutica compreendo os mesmos e processo de preparação da referida composição farmacêutica
WO2007116229A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Prosidion Limited Heterocyclic gpcr agonists
GB0606913D0 (en) * 2006-04-06 2006-05-17 Prosidion Ltd Compounds
BRPI0814294A2 (pt) * 2007-07-19 2015-02-03 Metabolex Inc Agonistas de receptor heterocíclico ligado a n para o tratamento do diabetes e de desordens metabólicas.
JP5317354B2 (ja) 2007-10-16 2013-10-16 第一三共株式会社 ピリミジルインドリン化合物
EP2241558A1 (en) 2009-04-03 2010-10-20 Merck Serono SA Oxadiazole derivatives
TW201039827A (en) 2009-04-15 2010-11-16 Daiichi Sankyo Co Ltd Indoline compound
ES2439801T3 (es) 2009-08-05 2014-01-24 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivado de sulfona
RU2536409C2 (ru) 2009-08-05 2014-12-20 Дайити Санкио Компани, Лимитед Амидное производное
CN103249726B (zh) 2010-10-14 2015-01-07 第一三共株式会社 酰基苯衍生物
KR20140051912A (ko) * 2011-07-29 2014-05-02 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 Ｎ-헤테로 고리 치환 아미드 유도체
CA2861847A1 (en) 2012-01-18 2013-07-25 Daiichi Sankyo Company, Limited Substituted phenylazole derivative

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140113688A (ko) 2014-09-24
US9725438B2 (en) 2017-08-08
EP2805941B1 (en) 2016-08-17
CA2861847A1 (en) 2013-07-25
MX2014008790A (es) 2014-10-13
AU2013210394A1 (en) 2014-08-14
JPWO2013108800A1 (ja) 2015-05-11
HK1220448A1 (zh) 2017-05-05
EP3009433A1 (en) 2016-04-20
SG11201404026SA (en) 2014-11-27
AU2013210394A2 (en) 2014-10-16
CO7020920A2 (es) 2014-08-11
CN104159892A (zh) 2014-11-19
US20140357675A1 (en) 2014-12-04
EP2805941A1 (en) 2014-11-26
ES2640667T3 (es) 2017-11-03
PH12014501646A1 (en) 2014-10-13
JP6104181B2 (ja) 2017-03-29
EP3009433B1 (en) 2017-06-21
HK1200824A1 (en) 2015-08-14
US20160090375A1 (en) 2016-03-31
NZ627303A (en) 2015-11-27
IL233682A0 (en) 2014-09-30
ES2602962T3 (es) 2017-02-23
US20160081993A1 (en) 2016-03-24
JP2017052800A (ja) 2017-03-16
BR112014017656A2 (pt) 2017-06-27
US9233958B2 (en) 2016-01-12
TWI551590B (zh) 2016-10-01
ZA201405108B (en) 2015-10-28
EP2805941A4 (en) 2015-08-05
WO2013108800A1 (ja) 2013-07-25
IN2014MN01442A (ru) 2015-07-03
TW201335141A (zh) 2013-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014133738A (ru) Замещенное производное фенилазола
RU2014142598A (ru) Новые 4-метилдигидропиримидины для лечения и профилактики инфекции вируса гепатита в
RU2500673C2 (ru) Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения
RU2016133626A (ru) 2-амино-3,5,5-трифтор-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1 для лечения болезни альцгеймера
RU2013143028A (ru) Тиазолилфенилбензолсульфонамидопроизводные в качестве ингибиторов киназ
RU2020123547A (ru) Соединения и композиции для модуляции киназной активности мутантов egfr
RU2007138978A (ru) Гетероциклическое соединение
RU2008110949A (ru) Соединения и композиции-иммуносупрессанты
AR052330A1 (es) Derivados de adamantano que comprenden quinoleinas sustituidas
JP2015524837A5 (ru)
RU2012144317A (ru) Противоинфекционные соединения
RU2013141413A (ru) Производные изоксазолина для борьбы с беспозвоночными паразитами
JP2010540462A5 (ru)
RU2012116877A (ru) Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
RU2006145205A (ru) Терапевтические соединения: пиридин в качестве каркаса
RU2012116207A (ru) Производные индола в качестве модуляторов crac
RU2016141646A (ru) Ингибиторы trka киназы, основанные на них композиции и способы
PE20190806A1 (es) Agonistas heterociclicos del receptor de apelina (apj) y usos de los mismos
RU2019132212A (ru) Селективные ингибиторы hdac6
RU2011105151A (ru) Азольные соединения
RU2017120217A (ru) 2-амино-5,5-дифтор-6-(фторметил)-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидпропиридины в качестве ингибиторов bace1
RU2016111522A (ru) Фармацевтические соединения
RU2017118562A (ru) Соединения-антагонисты дофаминового d3-рецептора
RU2007139928A (ru) Производное бензимидазола и применение в качестве антагониста ангиотензина
CA2797767A1 (en) Bicyclic compound derivatives and their use as acc inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170512