RU2014128800A - Смолы на основе сложных гидроксиэфиров - Google Patents

Смолы на основе сложных гидроксиэфиров Download PDF

Info

Publication number
RU2014128800A
RU2014128800A RU2014128800A RU2014128800A RU2014128800A RU 2014128800 A RU2014128800 A RU 2014128800A RU 2014128800 A RU2014128800 A RU 2014128800A RU 2014128800 A RU2014128800 A RU 2014128800A RU 2014128800 A RU2014128800 A RU 2014128800A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
resin
dioxide
divinyl
catalyst
Prior art date
Application number
RU2014128800A
Other languages
English (en)
Inventor
Э. Джозеф КЭМПБЕЛЛ
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2014128800A publication Critical patent/RU2014128800A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2615—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen the other compounds containing carboxylic acid, ester or anhydride groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F22/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
    • C08F22/10—Esters
    • C08F22/12—Esters of phenols or saturated alcohols
    • C08F22/20—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/24—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or derivatives thereof with a carbon-to-oxygen ether bond, e.g. acetal, tetrahydrofuran
    • C07C67/26—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or derivatives thereof with a carbon-to-oxygen ether bond, e.g. acetal, tetrahydrofuran with an oxirane ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C07C69/533—Monocarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C69/54—Acrylic acid esters; Methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22—Di-epoxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Смола на основе сложного гидроксиэфира, содержащая продукт реакции (а) по меньшей мере одного дивиниларендиоксида и (b) по меньшей мере одной монокарбоновой кислоты в присутствии (с) негелеобразующего катализатора, где негелеобразующий катализатор включает катализатор на основе кислоты Льюиса, пространственно затрудненный амин, нанесенный на носитель амин или их смесь.2. Смола по п. 1, где дивиниларендиоксид выбирают из группы, включающей дивинилбензолдиоксид, дивинилнафталиндиоксид, дивинилбифенилдиоксид, дивинилдифенилэфирдиоксид и их смеси.3. Смола по п. 1, где дивиниларендиоксид включает дивинилбензолдиоксид; и где концентрация упомянутого дивинилбензолдиоксида находится в диапазоне от приблизительно 0,5 мас.% до приблизительно 99,5 мас.%.4. Смола по п. 1, где монокарбоновая кислота включает акриловую кислоту, метакриловую кислоту, цианоакриловую кислоту, кротоновую кислоту, альфа-фенилакриловую кислоту, метоксиакриловую кислоту, альфа-4-фенилфенилакриловую кислоту, монометиловый сложный эфир малеиновой кислоты, монометиловый сложный эфир фумаровой кислоты.5. Смола по п. 1, где эквиваленты карбоновой кислоты в расчете на один эквивалент эпоксида находятся в диапазоне от приблизительно 2 до приблизительно 0,1.6. Смола по п. 1, где катализатор на основе кислоты Льюиса включает трифторметансульфонат.7. Смола по п. 1, где катализатор на основе пространственно затрудненного амина или нанесенного на носитель амина включает 1,8-бис(диметиламино)нафталин; N',N',N',N'-тетраметил-1,8-нафталиндиамин; поливинилпиридин; 2,6-ди-трет-бутилпиридин; или их смеси.8. Смола по п. 1, дополнительно содержащая эпоксидную смолу, отличную от по меньшей мере одного дивиниларендиоксидного

Claims (18)

1. Смола на основе сложного гидроксиэфира, содержащая продукт реакции (а) по меньшей мере одного дивиниларендиоксида и (b) по меньшей мере одной монокарбоновой кислоты в присутствии (с) негелеобразующего катализатора, где негелеобразующий катализатор включает катализатор на основе кислоты Льюиса, пространственно затрудненный амин, нанесенный на носитель амин или их смесь.
2. Смола по п. 1, где дивиниларендиоксид выбирают из группы, включающей дивинилбензолдиоксид, дивинилнафталиндиоксид, дивинилбифенилдиоксид, дивинилдифенилэфирдиоксид и их смеси.
3. Смола по п. 1, где дивиниларендиоксид включает дивинилбензолдиоксид; и где концентрация упомянутого дивинилбензолдиоксида находится в диапазоне от приблизительно 0,5 мас.% до приблизительно 99,5 мас.%.
4. Смола по п. 1, где монокарбоновая кислота включает акриловую кислоту, метакриловую кислоту, цианоакриловую кислоту, кротоновую кислоту, альфа-фенилакриловую кислоту, метоксиакриловую кислоту, альфа-4-фенилфенилакриловую кислоту, монометиловый сложный эфир малеиновой кислоты, монометиловый сложный эфир фумаровой кислоты.
5. Смола по п. 1, где эквиваленты карбоновой кислоты в расчете на один эквивалент эпоксида находятся в диапазоне от приблизительно 2 до приблизительно 0,1.
6. Смола по п. 1, где катализатор на основе кислоты Льюиса включает трифторметансульфонат.
7. Смола по п. 1, где катализатор на основе пространственно затрудненного амина или нанесенного на носитель амина включает 1,8-бис(диметиламино)нафталин; N',N',N',N'-тетраметил-1,8-нафталиндиамин; поливинилпиридин; 2,6-ди-трет-бутилпиридин; или их смеси.
8. Смола по п. 1, дополнительно содержащая эпоксидную смолу, отличную от по меньшей мере одного дивиниларендиоксидного компонента (а); где эпоксидная смола включает диглицидиловый простой эфир бисфенола А, диглицидиловый простой эфир бисфенола F, циклоалифатическую эпоксидную смолу или их смеси.
9. Отверждаемая композиция смолы, содержащая (а) композицию смолы на основе сложного гидроксиэфира по п. 1; и (b) инициатор.
10. Отверждаемая композиция смолы на основе винилового сложного эфира, содержащая (i) по меньшей мере, одну смолу на основе сложного гидроксиэфира по п. 1; и (ii) по меньшей мере, один винильный сомономер.
11. Отверждаемая композиция по п. 9, где концентрация упомянутой смолы на основе сложного гидроксиэфира находится в диапазоне от приблизительно 0,1 мас.% до приблизительно 99,9 мас.%.
12. Отверждаемая композиция по п. 9, включающая, кроме того, ингибитор; где концентрация ингибитора находится в диапазоне от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 20 мас.%.
13. Отверждаемая композиция по п. 10, где винильный сомономер включает стирол; альфа-метилстирол; винилтолуолы; галогенированные стиролы; трет-бутилстиролы; дивинилбензолы;
метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый или октиловый сложные эфиры акриловой или метакриловой кислоты; многофункциональные сложные эфиры, полученные из этиленгликоля, глицерина, пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, бутиленгликоля, 1,4-бутандиола, неопентилгликоля, триметилолпропана, пентаэритрита или 1,6-гександиола и акриловой или метакриловой кислоты; акриловую кислоту; метакриловую кислоту; кротоновую кислоту; акриламид; N-алкилакриламиды; диаллилфталат; триаллилизоцианурат; диаллилмалеинат; диметаллилфумарат; или их смеси.
14. Способ получения смолы на основе сложного гидроксиэфира, включающий проведение реакции (а) по меньшей мере, одного дивиниларендиоксида и (b) по меньшей мере, одной монокарбоновой кислоты в присутствии (с) негелеобразующего катализатора.
15. Способ получения отверждаемой композиции смолы, включающий перемешивание (а) композиции смолы на основе сложного гидроксиэфира по п. 1; и (b) инициатора.
16. Способ получения смолы на основе винилового сложного эфира, включающий проведение реакции (а) дивиниларендиоксида и (b) монокарбоновой кислоты; где монокарбоновая кислота включает акриловую кислоту, (мет)акриловую кислоту или их смеси, в присутствии (с) негелеобразующего катализатора для получения композиции смолы на основе винилового сложного эфира.
17. Способ получения отверждаемой композиции смолы на основе винилового сложного эфира, включающий перемешивание (i) композиции смолы на основе сложного гидроксиэфира по п. 1; и (ii)
по меньшей мере, одного винильного сомономера; и (iii) необязательно, ингибитора полимеризации или (iv) необязательно, инициатора полимеризации.
18. Изделие, полученное из отверждаемой смолы по п. 9.
RU2014128800A 2011-12-15 2012-11-29 Смолы на основе сложных гидроксиэфиров RU2014128800A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161576032P 2011-12-15 2011-12-15
US61/576,032 2011-12-15
PCT/US2012/066929 WO2013090010A1 (en) 2011-12-15 2012-11-29 Hydroxy-ester resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014128800A true RU2014128800A (ru) 2016-02-10

Family

ID=47356290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128800A RU2014128800A (ru) 2011-12-15 2012-11-29 Смолы на основе сложных гидроксиэфиров

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9040636B2 (ru)
EP (1) EP2791186A1 (ru)
JP (1) JP2015505891A (ru)
CN (1) CN103998475A (ru)
BR (1) BR112014014211A2 (ru)
RU (1) RU2014128800A (ru)
TW (1) TW201341412A (ru)
WO (1) WO2013090010A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104011105A (zh) * 2011-12-29 2014-08-27 陶氏环球技术有限责任公司 可固化水溶性环氧丙烯酸酯树脂组合物
CN110435185A (zh) * 2019-08-20 2019-11-12 大同新成新材料股份有限公司 一种碳纤维增强热塑性树脂基复合材料制备方法及制备装置
CN115895578A (zh) * 2022-12-14 2023-04-04 烟台德邦科技股份有限公司 一种uv-湿气双重固化聚氨酯密封胶及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1227659B (de) * 1958-10-13 1966-10-27 Union Carbide Corp Verfahren zur Herstellung von Formteilen
US3066112A (en) 1959-01-30 1962-11-27 Rafael L Bowen Dental filling material comprising vinyl silane treated fused silica and a binder consisting of the reaction product of bis phenol and glycidyl acrylate
DE2345394A1 (de) 1973-09-08 1975-03-27 Roehm Gmbh Verfahren zur herstellung von 2-hydroxyalkylestern der acryl- oder methacrylsaeure
JPS5235398B2 (ru) * 1973-11-19 1977-09-08
CA1047674A (en) * 1974-11-07 1979-01-30 Reichhold Chemicals Limited Radiation curable composition containing a mixture of an unsaturated polyester and a saturated monomer of lactone or lactam type
US5164464A (en) 1989-01-17 1992-11-17 The Dow Chemical Company Vinyl ester resins containing mesogenic/rigid rodlike moieties
US4962163A (en) * 1989-01-17 1990-10-09 The Dow Chemical Company Vinyl ester resins containing mesogenic/rigid rodlike moieties
AU8069098A (en) 1997-06-13 1998-12-30 Dimension Technology Chemical Systems, Inc. Use of chromium (iii) carboxylates as a catalyst
WO2011071650A1 (en) * 2009-12-08 2011-06-16 Dow Global Technologies Llc Hydroxyl-functional polyester resins
KR101775931B1 (ko) * 2010-03-18 2017-09-07 신닛테츠 수미킨 가가쿠 가부시키가이샤 에폭시아크릴레이트, 아크릴계 조성물, 경화물 및 그 제조법
JP2011225499A (ja) * 2010-04-22 2011-11-10 Mitsui Chemicals Inc 含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法、及び含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN103998475A (zh) 2014-08-20
JP2015505891A (ja) 2015-02-26
BR112014014211A2 (pt) 2017-06-13
WO2013090010A1 (en) 2013-06-20
TW201341412A (zh) 2013-10-16
EP2791186A1 (en) 2014-10-22
US9040636B2 (en) 2015-05-26
US20140316099A1 (en) 2014-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1772471B1 (en) Radiation-curable composition and cured product thereof
RU2014128800A (ru) Смолы на основе сложных гидроксиэфиров
RU2014128808A (ru) Композиции на водной основе для получения покрытий
AR088496A1 (es) Polimeros con funcionalidad quelante
RU2010103714A (ru) Способ получения (мет)акрилатов
RU2010103713A (ru) Способ получения этиленгликольдиметакрилата
BR112013002101A2 (pt) processos para a preparação de um poliol polímero, e para a preparação de uma espuma de poliuretano, e, espuma de poliuretano
NO157786B (no) Stabiliserte, termoherdende etylenisk umettede epoksyesterharpiksblandinger, og fremgangsmŸte til fremstilling av disse.
CN107022061B (zh) 紫外光固化的生物质环氧丙烯酸酯预聚体及其合成和应用
RU2015115698A (ru) Многослойный лист и вспененный многослойный лист
TW201038523A (en) Adamantane compound
CN107955113A (zh) 一种无苯乙烯的柔韧型不饱和聚酯树脂及其制备方法
JPWO2017013950A1 (ja) ライニング用組成物
JP2014189520A (ja) フルオレン骨格を有するポリヒドロキシ化合物
RU2013142862A (ru) Присадка для увеличения прочности мраморного клея
CN105837765A (zh) 一种酯类早强型减水剂及其制备方法
JP5240206B2 (ja) （メタ）アクリレート組成物の製造方法
CN102659998A (zh) 乙烯基酯树脂、乙烯基酯树脂组合物及其制备方法
DE502008002920D1 (de) Herstellung von lösungen von vinylpolymeren in reaktiven monomeren
RU2017119449A (ru) Клейкое вещество для ламинированных листов
JP2012520337A5 (ru)
RU2015115695A (ru) Многослойный лист и вспененный многослойный лист
JP2009270098A (ja) 重合体の連続水素化方法および水素化反応により得られる水素化重合体
TWI646078B (zh) （甲基）丙烯酸酯化合物及含有其之活性能量線硬化型樹脂組成物以及其硬化物
CN103980472A (zh) 含芴的环氧丙烯酸酯低聚物及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170203