RU2014123399A - Микрочастицы содержащего виниламин сополимера в качестве добавок при изготовлении бумаги - Google Patents

Микрочастицы содержащего виниламин сополимера в качестве добавок при изготовлении бумаги Download PDF

Info

Publication number
RU2014123399A
RU2014123399A RU2014123399/04A RU2014123399A RU2014123399A RU 2014123399 A RU2014123399 A RU 2014123399A RU 2014123399/04 A RU2014123399/04 A RU 2014123399/04A RU 2014123399 A RU2014123399 A RU 2014123399A RU 2014123399 A RU2014123399 A RU 2014123399A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer product
styrene
range
mol
vinylformamide
Prior art date
Application number
RU2014123399/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2621064C2 (ru
Inventor
Сачин БОРКАР
Original Assignee
Соленис Текнолоджиз Кейман,Л.П.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Соленис Текнолоджиз Кейман,Л.П. filed Critical Соленис Текнолоджиз Кейман,Л.П.
Publication of RU2014123399A publication Critical patent/RU2014123399A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2621064C2 publication Critical patent/RU2621064C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/36—Polyalkenyalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/54—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
    • D21H17/55—Polyamides; Polyaminoamides; Polyester-amides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/54—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
    • D21H17/56—Polyamines; Polyimines; Polyester-imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C08F212/08—Styrene
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/35—Polyalkenes, e.g. polystyrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

1. Способ получения добавок из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол, включающий:a) реакцию винилформамида со стиролом или замещенным стиролом при условиях свободнорадикальной эмульсионной полимеризации;b) получение первого полимерного продукта, который включает случайным образом распределенные повторяющиеся звенья формулы (I) и (II):в которой Ar обозначает ароматический фрагмент, выбранный из группы, включающей фенил и фенил, замещенный алкилом, алкоксигруппой, сульфонатом, галогеном, и пиридин или замещенный пиридин; Rобозначает водород или алкил; x и y являются числами, равными больше, чем 0 мол.%, и сумма x и y равна 100 мол.%, отношение x:y находится в диапазоне от 99:1 до 50:50;c) гидролиз первого полимерного продукта путем обработки кислотой или основанием;d) получение второго полимерного продукта, включающего случайным образом распределенные повторяющиеся мономерные звенья, описывающиеся по меньшей мере двумя формулами (III), (IV), (V) и (VI):в которыхRи Rобозначают Н;Rобозначает Н или алкил; mи mнезависимо означают положительное количество мол.%, и mи mнезависимо могут равняться от 0 до 99 мол.%, и сумма m, m, mи mравна или меньше, чем x мол.% формулы (I).2. Способ по п. 1, в котором Ar обозначает фенил и Rобозначает Н.3. Способ по п. 1, в котором первым полимерным продуктом является сополимер винилформамид-стирол.4. Способ по п. 1, в котором реакцию эмульсионной полимеризации проводят при температуре, находящейся в диапазоне от примерно 25 до примерно 125°С, ее можно провести при температуре, находящейся в диапазоне от примерно 30 до примерно 90°С, и ее можно провести при температуре, находящейся в диапазоне от примерно 60 до примерно 85°С.5. С

Claims (18)

1. Способ получения добавок из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол, включающий:
a) реакцию винилформамида со стиролом или замещенным стиролом при условиях свободнорадикальной эмульсионной полимеризации;
b) получение первого полимерного продукта, который включает случайным образом распределенные повторяющиеся звенья формулы (I) и (II):
Figure 00000001
в которой Ar обозначает ароматический фрагмент, выбранный из группы, включающей фенил и фенил, замещенный алкилом, алкоксигруппой, сульфонатом, галогеном, и пиридин или замещенный пиридин; R1 обозначает водород или алкил; x и y являются числами, равными больше, чем 0 мол.%, и сумма x и y равна 100 мол.%, отношение x:y находится в диапазоне от 99:1 до 50:50;
c) гидролиз первого полимерного продукта путем обработки кислотой или основанием;
d) получение второго полимерного продукта, включающего случайным образом распределенные повторяющиеся мономерные звенья, описывающиеся по меньшей мере двумя формулами (III), (IV), (V) и (VI):
Figure 00000002
в которых
R2 и R3 обозначают Н;
R4 обозначает Н или алкил; m1 и m2 независимо означают положительное количество мол.%, и m3 и m4 независимо могут равняться от 0 до 99 мол.%, и сумма m1, m2, m3 и m4 равна или меньше, чем x мол.% формулы (I).
2. Способ по п. 1, в котором Ar обозначает фенил и R1 обозначает Н.
3. Способ по п. 1, в котором первым полимерным продуктом является сополимер винилформамид-стирол.
4. Способ по п. 1, в котором реакцию эмульсионной полимеризации проводят при температуре, находящейся в диапазоне от примерно 25 до примерно 125°С, ее можно провести при температуре, находящейся в диапазоне от примерно 30 до примерно 90°С, и ее можно провести при температуре, находящейся в диапазоне от примерно 60 до примерно 85°С.
5. Способ по п. 1, в котором отношение x:y находится в диапазоне от 80:20 до 51:49 и может находиться в диапазоне от 80:20 до 70:30.
6. Способ по п. 1, в котором примерно от 10 до 99% формамидных групп первого полимерного продукта затем гидролизуют на стадии с) для введения катионогенных групп во второй полимерный продукт на стадии d).
7. Способ по п. 1, в котором примерно от 20 до 80% формамидных групп первого полимерного продукта затем гидролизуют на стадии с) для введения катионогенных групп во второй полимерный продукт на стадии d) и от 30 до 70% формамидных групп первого полимерного продукта затем можно гидролизовать на стадии с) для введения катионогенных групп во второй полимерный продукт на стадии d).
8. Способ по п. 1, в котором второй полимерный продукт является катионогенным и диспергирующимся в воде полимером.
9. Водная дисперсия, включающая полимерный продукт, полученный способом, который включает:
a) реакцию винилформамида со стиролом или замещенным стиролом при условиях свободнорадикальной эмульсионной полимеризации;
b) получение полимерного продукта, который включает случайным образом распределенные повторяющиеся звенья формулы (I) и (II):
Figure 00000003
в которой Ar обозначает ароматический фрагмент, выбранный из группы, включающей фенил и фенил, замещенный алкилом, алкоксигруппой, сульфонатом, галогеном, и пиридин или замещенный пиридин; R1 обозначает водород или алкил; x и y являются числами, равными больше, чем 0 мол.%, и сумма x и y равна 100 мол.%, отношение x:y находится в диапазоне от 99:1 до 50:50;
где в указанной водной дисперсии полимерный продукт находится в форме микрочастиц и размер частиц полимерного продукта находится в диапазоне от 30 до 2000 нм.
10. Водная дисперсия по п. 9, в которой размер частиц полимерного продукта находится в диапазоне от 50 до 1000 нм и может находиться в диапазоне от 70 до 200 нм.
11. Добавка из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол, включающая второй полимерный продукт, полученный способом, который включает:
a) реакцию винилформамида со стиролом или замещенным стиролом при условиях свободнорадикальной эмульсионной полимеризации;
b) получение первого полимерного продукта, который включает случайным образом распределенные повторяющиеся звенья формулы (I) и (II):
Figure 00000004
в которой Ar обозначает ароматический фрагмент, выбранный из группы, включающей фенил и фенил, замещенный алкилом, алкоксигруппой, сульфонатом, галогеном, и пиридин или замещенный пиридин; R1 обозначает водород или алкил; x и y являются числами, равными больше, чем 0 мол.%, и сумма x и y равна 100 мол.%, отношение x:y находится в диапазоне от 99:1 до 50:50;
c) гидролиз первого полимерного продукта путем обработки кислотой или основанием;
d) получение второго полимерного продукта, включающего случайным образом распределенные повторяющиеся мономерные звенья, описывающиеся по меньшей мере двумя формулами (III), (IV), (V) и (VI):
Figure 00000005
в которых
R2 и R3 обозначают Н;
R4 обозначает Н или алкил;
m1 и m2 независимо означают положительное количество мол.%, и m3 и m4
независимо могут равняться от 0 до 99 мол.%, и сумма m1, m2, m3 и m4 равна или меньше, чем x мол.% формулы (I),
где первый полимерный продукт находится в форме микрочастиц и размер частиц первого полимерного продукта находится в диапазоне от 30 до 2000 нм, и второй полимерный продукт представляет собой тройной сополимер виниламин-винилформамид-стирол, и где указанная добавка из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол находится в форме микрочастиц в водной дисперсии и вязкость тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол, измеренная при температуре окружающей среды (от примерно 20 до примерно 25°С) при содержании активных твердых веществ, находящемся в диапазоне от 13,0 до 18,0%, находится в диапазоне от 100 до 500 сП.
12. Добавка из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол по п. 11, в которой размер частиц первого полимерного продукта находится в диапазоне от 50 до 1000 нм и может находиться в диапазоне от 70 до 200 нм.
13. Добавка из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол по п. 11, в которой примерно от 10 до 99% формамидных групп первого полимерного продукта затем гидролизуют на стадии с) для введения катионогенных групп во второй полимерный продукт на стадии d).
14. Добавка из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол по п. 11, в которой примерно от 20 до 80% формамидных групп первого полимерного продукта затем гидролизуют на стадии с) для введения катионогенных групп во второй полимерный продукт на стадии d) и примерно от 30 до 70% формамидных групп первого полимерного продукта затем можно гидролизовать на стадии с) для введения катионогенных групп во второй полимерный продукт на стадии d).
15. Добавка из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол по п. 11, где добавку из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол добавляют на мокром этапе производства бумаги для улучшения технологии изготовления бумаги и прочности бумаги во влажном и сухом состоянии.
16. Добавка из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол по п. 11, где добавку из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол наносят на уже сформованную бумагу для улучшения характеристик готовой бумаги.
17. Бумажный продукт, включающий второй полимерный продукт по п. 1.
18. Бумажный продукт, включающий добавку из тройного сополимера виниламин-винилформамид-стирол по п. 11.
RU2014123399A 2011-11-10 2012-11-01 Микрочастицы содержащего виниламин сополимера в качестве добавок при изготовлении бумаги RU2621064C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161557949P 2011-11-10 2011-11-10
US61/557,949 2011-11-10
PCT/US2012/063020 WO2013070489A1 (en) 2011-11-10 2012-11-01 Vinylamine containing copolymer microparticles as additives in papermaking

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014123399A true RU2014123399A (ru) 2015-12-27
RU2621064C2 RU2621064C2 (ru) 2017-06-01

Family

ID=47178974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014123399A RU2621064C2 (ru) 2011-11-10 2012-11-01 Микрочастицы содержащего виниламин сополимера в качестве добавок при изготовлении бумаги

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8894816B2 (ru)
EP (1) EP2776481B1 (ru)
KR (1) KR101925821B1 (ru)
CN (1) CN103946252B (ru)
AU (1) AU2012336183B2 (ru)
BR (1) BR112014010093B1 (ru)
CA (1) CA2854872C (ru)
CL (1) CL2014001173A1 (ru)
ES (1) ES2576963T3 (ru)
MX (1) MX340218B (ru)
PL (1) PL2776481T3 (ru)
RU (1) RU2621064C2 (ru)
TW (1) TWI475032B (ru)
WO (1) WO2013070489A1 (ru)
ZA (1) ZA201404232B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3132092B1 (en) 2014-04-16 2019-09-11 Solenis Technologies, L.P. Modified vinylamine containing polymers and their use in papermaking
US9783933B2 (en) * 2015-04-10 2017-10-10 Solenis Technologies, L.P. Modified vinylamine-containing polymers and their use in papermaking
EP3938342A4 (en) 2019-03-14 2022-12-28 Wisconsin Alumni Research Foundation FORMAMIDE MONOMERS AND POLYMERS SYNTHETIC THEREOF
CN113527578B (zh) * 2020-04-22 2022-11-01 北京化工大学 一种胺基官能化聚苯乙烯树脂及其制备方法与应用
EP4256131A1 (en) * 2020-12-04 2023-10-11 AGC Chemicals Americas, Inc. Treated article, methods of making the treated article, and dispersion for use in making the treated article
CN115073662B (zh) * 2022-02-19 2023-09-26 郑州大学 全氟取代基的聚乙烯胺共聚物的合成方法及其在钙钛矿阻变存储器中的应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2621140A (en) 1940-08-28 1952-12-09 Comp Generale Electricite Method for molding propeller blades
US2721140A (en) 1952-09-19 1955-10-18 Hercules Powder Co Ltd Paper of high wet strength and process therefor
US4238579A (en) * 1979-05-18 1980-12-09 Dynapol Vinylamine aromatic copolymers and salts thereof
JPS5824060B2 (ja) 1979-06-08 1983-05-19 日本電信電話株式会社 音声帯域多重伝送方式
US4255548A (en) 1980-01-07 1981-03-10 Dynapol Ethylene-vinylamine copolymers
DE3128478A1 (de) 1981-07-18 1983-02-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von linearen, basischen polymerisaten
DE3534273A1 (de) 1985-09-26 1987-04-02 Basf Ag Verfahren zur herstellung von vinylamin-einheiten enthaltenden wasserloeslichen copolymerisaten und deren verwendung als nass- und trockenverfestigungsmittel fuer papier
CA1283748C (en) 1986-06-25 1991-04-30 Takaharu Itagaki Vinylamine copolymer, flocculating agent and paper strength increasingagent using the same, as well as process for producing the same
US5630907A (en) 1992-12-07 1997-05-20 Basf Aktiengesellschaft Use of hydrolyzed copolymers of N-vinylcarboxamides and monoethylenically unsaturated carboxylic acids in papermaking
DE69603539T2 (de) 1995-05-18 2000-01-13 Fort James Corp Neue adhesive Zusammensetzungen zum Kreppen, Verfahren zum Kreppen und gekrepptes fibröses Gewebe
DE19607674A1 (de) 1996-02-29 1997-09-04 Basf Ag Verwendung von hydrolysierten Polymerisaten von N-Vinylcarbonsäureamiden als Mittel zur Erhöhung der Trockenfestigkeit von Papier, Pappe und Karton
JPH10140489A (ja) * 1996-11-14 1998-05-26 Toray Ind Inc ポリエステル系繊維および繊維製品およびその染色方法
DE19713755A1 (de) 1997-04-04 1998-10-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Papier, Pappe und Karton mit hoher Trockenfestigkeit
FR2791688B1 (fr) 1999-03-29 2005-03-18 Snf Sa Nouveaux procedes de synthese d'agents floculants et coagulants de type polyvinylamine pva, nouveaux agents obtenus, et leurs utilisations et papiers ameliores ainsi obtenus.
US20030127204A1 (en) * 2001-09-06 2003-07-10 Varnell Daniel F. Amphoteric polymer resins that increase the rate of sizing development
DE102005053559A1 (de) 2005-11-08 2007-05-10 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Vinylformamid-Einheiten enthaltenden Polymerpulvern
RU2381235C1 (ru) * 2008-09-05 2010-02-10 Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (ИВС РАН) Способ получения монодисперсного синтетического полимерного латекса с аминогруппами на поверхности частиц
BRPI1003999B1 (pt) 2009-01-30 2020-03-17 Solenis Technologies Cayman, L.P. Polímeros contendo vinilamina quaternária e método de fabricação de papel

Also Published As

Publication number Publication date
NZ622454A (en) 2015-12-24
KR20140089568A (ko) 2014-07-15
TW201326223A (zh) 2013-07-01
BR112014010093A2 (pt) 2017-06-13
EP2776481B1 (en) 2016-04-06
AU2012336183A1 (en) 2014-04-03
CN103946252B (zh) 2018-01-12
CL2014001173A1 (es) 2014-09-12
ES2576963T3 (es) 2016-07-12
CA2854872A1 (en) 2013-05-16
US20130118699A1 (en) 2013-05-16
KR101925821B1 (ko) 2018-12-07
US8894816B2 (en) 2014-11-25
AU2012336183B2 (en) 2014-10-23
MX2014005022A (es) 2014-07-09
CA2854872C (en) 2017-12-05
EP2776481A1 (en) 2014-09-17
RU2621064C2 (ru) 2017-06-01
CN103946252A (zh) 2014-07-23
WO2013070489A1 (en) 2013-05-16
ZA201404232B (en) 2017-04-26
PL2776481T3 (pl) 2016-07-29
TWI475032B (zh) 2015-03-01
BR112014010093A8 (pt) 2018-02-06
MX340218B (es) 2016-06-30
BR112014010093B1 (pt) 2020-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014123399A (ru) Микрочастицы содержащего виниламин сополимера в качестве добавок при изготовлении бумаги
CN109312009B (zh) 用于改进的耐水性的不含高性能表面活性剂的胶乳
CN105452308B (zh) 悬浮聚合用分散稳定剂和乙烯基系树脂的制造方法
WO2018209716A1 (zh) 一种磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物及其制备方法
JP2015532350A5 (ru)
CN103666433B (zh) 用于高温油藏提高采收率的驱油剂组合物及其制备方法
RU2013142194A (ru) Способ получения водных дисперсий виниловых полимеров
CN104837880B (zh) 乙烯醇类接枝聚合物、其制造方法、以及使用该接枝聚合物的离子交换膜
CN102070742B (zh) 一种raft法水相合成丙烯酸-马来酸酐共聚物的方法
CN104388063B (zh) 一种钻井液用微交联聚合物类降滤失剂及其制备方法
JPWO2017170938A1 (ja) ポリビニルアルコール
RU2013147829A (ru) Новая поливинилсульфоновая кислота, ее применение и способ ее получения
JP2021524872A (ja) 高メルトインデックスの熱可塑性エラストマー及びその製造方法
CN103554364A (zh) 一种阻燃级氢氧化镁的改性技术
CN103906807B (zh) 烷基改性乙烯醇系聚合物溶液
FR2969665B1 (fr) Particules polymeriques filamenteuses et leur utilisation comme modificateurs de rheologie
CN104031214A (zh) 一种St/MAH-g-MMA接枝共聚物及其制备方法和应用
CN103951798A (zh) 一种聚羧酸盐分散剂及其制备方法
CN101885804B (zh) 用于增加和/或稳定疏水缔合型聚合物驱油剂粘度的阳离子聚合物的制备方法
KR101620134B1 (ko) 수용성 공단량체를 사용한 그라프트 공중합체 및 이의 제조방법 및 이를 포함하는 염화비닐수지 조성물
KR20140018697A (ko) 친환경적 제지용 지력증강제의 제조방법
KR101506063B1 (ko) 생산성이 향상된 염화비닐계 수지의 제조방법
TW201617374A (zh) 導電性聚合物用高分子化合物及其製造方法
CN104099080A (zh) 水溶性四元共聚物驱油剂及其制备方法
JP2015520275A (ja) 新規の櫛型コポリマー及びそれを製造する方法