RU2014119886A - Материалы и методы для обнаружения гена арилоксиалканоатдиоксигеназы (aad-12) в растениях - Google Patents
Материалы и методы для обнаружения гена арилоксиалканоатдиоксигеназы (aad-12) в растениях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014119886A RU2014119886A RU2014119886/10A RU2014119886A RU2014119886A RU 2014119886 A RU2014119886 A RU 2014119886A RU 2014119886/10 A RU2014119886/10 A RU 2014119886/10A RU 2014119886 A RU2014119886 A RU 2014119886A RU 2014119886 A RU2014119886 A RU 2014119886A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- amplicon
- biological sample
- nucleic acid
- dna
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Выделенный праймер или зонд, состоящие из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:6.2. Выделенный праймер по п. 1, который выбирают из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:5.3. Выделенный зонд по п. 1, который представляет собой SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:6.4. Выделенный зонд по п. 3, который помечен радиоактивным изотопом, флуоресцентной меткой, лигандом, хемилюминесцентным агентом или ферментом.5. Набор, включающий контейнер и композицию, включающую комбинацию последовательностей нуклеиновой кислоты, состоящих из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:6, где указанную комбинацию последовательностей нуклеиновой кислоты выбирают из:a) SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3;b) SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6;c) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2;d) SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5;e) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:3;f) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3;g) SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:6;h) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:4;i) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:5;j) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:6;k) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:4;l) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:5;m) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:6;n) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:4;o) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:5; илиp) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:6.6. Набор по п. 5, где SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:6 помечены радиоактивным изотопом, флуоресцентной меткой, лигандом, хемилюминесцентным агентом или ферментом.7. Способ определения зиготности ДНК в геноме растения сои, включающий (a) приведение биологического образца в контакт с парой праймеров, состоящей из SEQ ID NO:1 и 2, которая при использовании в реакции амплификации нуклеиновой кислоты с использованием геномной ДНК из биологического образца, содержащего геномную ДНК из биологического образца от растения сои, содержащего событие pDAB4472-1606, порождает первый ампликон, который идентифицирует присутствие гена aad-12 в геномной ДНК биологического образца; (b) выполнение реакции амплификации нуклеиновой кислоты; (c) обнаруже
Claims (21)
1. Выделенный праймер или зонд, состоящие из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:6.
2. Выделенный праймер по п. 1, который выбирают из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:5.
3. Выделенный зонд по п. 1, который представляет собой SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:6.
4. Выделенный зонд по п. 3, который помечен радиоактивным изотопом, флуоресцентной меткой, лигандом, хемилюминесцентным агентом или ферментом.
5. Набор, включающий контейнер и композицию, включающую комбинацию последовательностей нуклеиновой кислоты, состоящих из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:6, где указанную комбинацию последовательностей нуклеиновой кислоты выбирают из:
a) SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3;
b) SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6;
c) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2;
d) SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5;
e) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:3;
f) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3;
g) SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:6;
h) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:4;
i) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:5;
j) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:6;
k) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:4;
l) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:5;
m) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:6;
n) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:4;
o) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:5; или
p) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:6.
6. Набор по п. 5, где SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:6 помечены радиоактивным изотопом, флуоресцентной меткой, лигандом, хемилюминесцентным агентом или ферментом.
7. Способ определения зиготности ДНК в геноме растения сои, включающий (a) приведение биологического образца в контакт с парой праймеров, состоящей из SEQ ID NO:1 и 2, которая при использовании в реакции амплификации нуклеиновой кислоты с использованием геномной ДНК из биологического образца, содержащего геномную ДНК из биологического образца от растения сои, содержащего событие pDAB4472-1606, порождает первый ампликон, который идентифицирует присутствие гена aad-12 в геномной ДНК биологического образца; (b) выполнение реакции амплификации нуклеиновой кислоты; (c) обнаружение образованного первого ампликона; (d) приведение того же образца в контакт со второй парой праймеров, состоящей из SEQ ID NO:4 и 5, которая при использовании в реакции амплификации нуклеиновой кислоты с использованием биологического образца, содержащего геномную ДНК растений сои, порождает из комбинации праймеров ампликон, который идентифицирует геномную ДНК сои дикого типа, гомологичную области вставки трансгена, определяемой как событие
pDAB4472-1606, в геноме сои; (e) выполнение реакции амплификации нуклеиновой кислоты и (f) обнаружение образованного второго ампликона; причем (i) обнаружение обоих ампликонов означает, что образец сои является гетерозиготным по событию pDAB4472-1606; (ii) обнаружение только указанного первого ампликона (идентифицирующего присутствие гена aad-12) означает, что биологический образец является гомозиготным по событию pDAB4472-1606; и (iii) обнаружение только указанного второго ампликона свидетельствует об отсутствии события pDAB4472-1606 в биологическом образце.
8. Способ по п. 7, где обнаружение первого ампликона осуществляют с помощью зонда, состоящего из SEQ ID NO:3, а обнаружение второго ампликона осуществляют с помощью зонда, состоящего из SEQ ID NO:6.
9. Способ обнаружения присутствия ДНК, соответствующей событию pDAB4472-1606, в биологическом образце, включающий:
(a) приведение биологического образца в контакт с набором праймеров, который при использовании в реакции амплификации нуклеиновой кислоты с использованием геномной ДНК, полученной из одного или более растений сои, содержащих событие pDAB4472-1606, порождает ампликон, который идентифицирует растение как растение, содержащее событие pDAB4472-1606;
(b) выполнение реакции амплификации нуклеиновой кислоты, создавая тем самым этот ампликон; и
(c) обнаружение ампликона, причем обнаружение указанного ампликона служит признаком присутствия ДНК, соответствующей событию pDAB4472-1606.
10. Способ обнаружения присутствия ДНК, соответствующей событию pDAB4472-1606, в биологическом образце, включающий:
(a) приведение биологического образца в контакт с зондом, который гибридизуется в жестких условиях гибридизации с геномной ДНК из растения сои, содержащего событие pDAB4472-1606, и не гибридизуется в жестких условиях гибридизации с ДНК из контрольного растения сои;
(b) подвергание биологического образца и зонда жестким условиям гибридизации; и
(c) обнаружение гибридизации зонда с ДНК, содержащей событие pDAB4472-1606, причем обнаружение такой гибридизации служит признаком присутствия ДНК, соответствующей событию pDAB4472-1606, в геноме растения.
11. Способ по п. 9 или 10, где указанный зонд состоит из SEQ ID NO:3.
12. Способ амплификации нуклеиновых кислот в биологическом образце для определения присутствия события pDAB4472-1606 в геноме растения сои, включающий:
(a) приведение биологического образца в контакт с парой праймеров, состоящей из SEQ ID NO:1 и 2, которая при использовании в реакции амплификации нуклеиновой кислоты с использованием геномной ДНК из биологического образца, содержащего геномную ДНК из биологического образца от растения сои, содержащего событие pDAB4472-1606, порождает ампликон, который идентифицирует присутствие гена aad-12 в геномной ДНК биологического образца; (b) выполнение реакции амплификации нуклеиновой кислоты; и (c) обнаружение ампликона, образованного
в результате указанной реакции амплификации, причем обнаружение указанного ампликона указывает на то, что биологический образец содержит ген aad-12.
13. Способ по п. 12, где обнаружение указанного ампликона осуществляют с помощью зонда, состоящего из SEQ ID NO:3.
14. Способ по любому из пп. 7, 9, 10 или 12, где указанный биологический образец включает клетку сои, ткань сои, стебель сои, корень сои, листок сои, цветок сои или его части, семя сои, семянку сои или любую их комбинацию.
15. Способ по п. 8 или 13, где указанный зонд является меченым.
16. Способ по п. 15, где указанный зонд помечен радиоактивным изотопом, флуоресцентной меткой, лигандом, хемилюминесцентным агентом или ферментом.
17. Способ по п. 11, где указанный зонд является меченым.
18. Способ по п. 17, где указанный зонд помечен радиоактивным изотопом, флуоресцентной меткой, лигандом, хемилюминесцентным агентом или ферментом.
19. Композиция, включающая буфер и комбинацию последовательностей нуклеиновой кислоты, состоящих из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:6, где указанную комбинацию нуклеиновых кислот выбирают из:
a) SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3;
b) SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6;
c) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2;
d) SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5;
e) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:3;
f) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3;
g) SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:6;
h) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:4;
i) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:5;
j) SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:6;
k) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:4;
l) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:5;
m) SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:6;
n) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:4;
o) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:5; и
p) SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:6.
20. Композиция по п. 19, где по меньшей мере одна из SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:6 помечена или радиоактивным изотопом, или флуоресцентной меткой, или лигандом, или хемилюминесцентным агентом, или ферментом.
21. Способ определения случаев примесей в рекомбинантном растении, включающий: (a) приведение образца ДНК рекомбинантного растения, состоящего из фрагмента ДНК, содержащего трансген, связанный «стык в стык» с геномной ДНК, в контакт с первой парой праймеров, которая гибридизуется с указанным фрагментом ДНК, содержащим трансген, связанный «стык в стык» с геномной ДНК; (b) выполнение реакции амплификации нуклеиновой кислоты; (c) образование первого ампликона, состоящего из указанного фрагмента ДНК, содержащего трансген, связанный «стык в стык» с геномной ДНК; (d) обнаружение первого ампликона; (e) приведение образца ДНК указанного рекомбинантного растения, состоящего из
фрагмента ДНК, содержащего природный гомозиготный ген, в контакт со второй парой праймеров, которая гибридизуется с указанным фрагментом ДНК, содержащим природный гомозиготный ген; (f) выполнение реакции амплификации нуклеиновой кислоты; (g) образование второго ампликона, состоящего из указанного природного гомозиготного гена; (h) обнаружение второго ампликона; (i) определение того, что интенсивности сигналов от указанного первого и второго ампликонов приблизительно равны, причем равные интенсивности сигналов от первого и второго ампликонов означают отсутствие случаев примесей; (j) приведение образца ДНК указанного рекомбинантного растения, состоящего из фрагмента ДНК, содержащего трансген, в контакт с третьей парой праймеров, которая гибридизуется с указанным фрагментом ДНК, содержащим трансген; (k) выполнение реакции амплификации нуклеиновой кислоты; (l) образование третьего ампликона, состоящего из указанного трансгена; (m) обнаружение третьего ампликона; и (n) определение того, что интенсивности сигналов от первого и третьего ампликонов приблизительно равны, причем равные интенсивности сигналов от первого и третьего ампликонов означают отсутствие случаев примесей.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161548543P | 2011-10-18 | 2011-10-18 | |
| US61/548,543 | 2011-10-18 | ||
| PCT/US2012/060762 WO2013059420A2 (en) | 2011-10-18 | 2012-10-18 | Materials and methods for detecting the aryloxyalkanoate dioxygenase gene (aad-12) in plants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014119886A true RU2014119886A (ru) | 2015-11-27 |
| RU2644249C2 RU2644249C2 (ru) | 2018-02-08 |
Family
ID=48086232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014119886A RU2644249C2 (ru) | 2011-10-18 | 2012-10-18 | Материалы и методы для обнаружения гена арилоксиалканоатдиоксигеназы (aad-12) в растениях |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9169522B2 (ru) |
| EP (1) | EP2768839B1 (ru) |
| JP (1) | JP6145102B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140077206A (ru) |
| CN (1) | CN103890194B (ru) |
| AR (1) | AR088364A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012326092B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014009264A2 (ru) |
| CA (1) | CA2852481C (ru) |
| CL (1) | CL2014000955A1 (ru) |
| MX (1) | MX343557B (ru) |
| RU (1) | RU2644249C2 (ru) |
| TW (1) | TWI607090B (ru) |
| UY (1) | UY34396A (ru) |
| WO (1) | WO2013059420A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201401967B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10000806B2 (en) * | 2014-05-28 | 2018-06-19 | Dow Agrosciences Llc | Triplex event-specific reaction used to quantify specific events and possible contaminating events |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US5176995A (en) | 1985-03-28 | 1993-01-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Detection of viruses by amplification and hybridization |
| US4965188A (en) | 1986-08-22 | 1990-10-23 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme |
| US20050289668A1 (en) * | 2003-05-07 | 2005-12-29 | Weaver Lisa M | Plants with increased levels of one or more amino acids |
| PT1885176T (pt) * | 2005-05-27 | 2016-11-28 | Monsanto Technology Llc | Evento mon89788 de soja e métodos para a sua deteção |
| BRPI0618025B1 (pt) | 2005-10-28 | 2016-12-27 | Dow Agrosciences Llc | método para controlar ervas daninhas em uma área, polinucleotídeo isolado, célula de planta e planta resistente a herbicida |
| US20100151775A1 (en) * | 2006-09-05 | 2010-06-17 | Dynabrade, Inc. | Locking random orbital dual-action head assembly with centering |
| BRPI0820373B1 (pt) * | 2007-11-15 | 2024-01-02 | Monsanto Technology Llc | Método de produção de uma planta de soja resistente a inseto, composições derivadas de células de tal planta, método para proteção de uma planta de soja de infestação de inseto, moléculas de dna, métodos de detectar a presença de tais moléculas e de determinar a zigozidade de tais plantas e kit de detecção de dna |
| BR112012012494A2 (pt) * | 2009-11-24 | 2020-11-03 | Dow Agrosciences Llc | detecção de evento de soja aad-12 416 |
| UA112408C2 (uk) * | 2009-11-24 | 2016-09-12 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Спосіб боротьби з дводольними самосійними aad-12 рослинами в однодольних сільськогосподарських культурах |
| EP2503874B1 (en) | 2009-11-24 | 2017-12-20 | Dow AgroSciences LLC | Control of aad dicot volunteers in monocot crops |
| CA2791213C (en) * | 2010-02-26 | 2018-06-12 | Fellowes, Inc. | Storage box having integral lid with closure flaps |
| US8785728B2 (en) * | 2010-09-08 | 2014-07-22 | Dow Agrosciences, Llc. | AAD-12 event 1606 and related transgenic soybean lines |
| WO2012033808A2 (en) * | 2010-09-08 | 2012-03-15 | Dow Agrosciences Llc | Methods for determining the presence or zygosity of aad-12 soybean event 1606 |
-
2012
- 2012-10-17 TW TW101138226A patent/TWI607090B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-10-17 AR ARP120103869A patent/AR088364A1/es unknown
- 2012-10-17 UY UY0001034396A patent/UY34396A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-10-18 CA CA2852481A patent/CA2852481C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-18 US US13/654,744 patent/US9169522B2/en active Active
- 2012-10-18 RU RU2014119886A patent/RU2644249C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-10-18 WO PCT/US2012/060762 patent/WO2013059420A2/en active Application Filing
- 2012-10-18 KR KR1020147012917A patent/KR20140077206A/ko active IP Right Grant
- 2012-10-18 CN CN201280051449.XA patent/CN103890194B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-18 AU AU2012326092A patent/AU2012326092B2/en not_active Ceased
- 2012-10-18 EP EP12842475.1A patent/EP2768839B1/en not_active Not-in-force
- 2012-10-18 MX MX2014004564A patent/MX343557B/es active IP Right Grant
- 2012-10-18 BR BR112014009264-8A patent/BR112014009264A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-10-18 JP JP2014537226A patent/JP6145102B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-03-18 ZA ZA2014/01967A patent/ZA201401967B/en unknown
- 2014-04-14 CL CL2014000955A patent/CL2014000955A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2768839A4 (en) | 2015-05-27 |
| EP2768839B1 (en) | 2018-08-22 |
| BR112014009264A2 (pt) | 2020-10-27 |
| CA2852481A1 (en) | 2013-04-25 |
| TWI607090B (zh) | 2017-12-01 |
| UY34396A (es) | 2013-05-31 |
| EP2768839A2 (en) | 2014-08-27 |
| AU2012326092B2 (en) | 2017-03-16 |
| TW201323614A (zh) | 2013-06-16 |
| CN103890194A (zh) | 2014-06-25 |
| ZA201401967B (en) | 2015-07-29 |
| CL2014000955A1 (es) | 2015-01-16 |
| AU2012326092A1 (en) | 2014-08-07 |
| MX2014004564A (es) | 2014-08-01 |
| AR088364A1 (es) | 2014-05-28 |
| JP2014531912A (ja) | 2014-12-04 |
| WO2013059420A3 (en) | 2013-07-11 |
| CA2852481C (en) | 2020-06-02 |
| CN103890194B (zh) | 2018-08-07 |
| WO2013059420A2 (en) | 2013-04-25 |
| US20130095486A1 (en) | 2013-04-18 |
| RU2644249C2 (ru) | 2018-02-08 |
| JP6145102B2 (ja) | 2017-06-07 |
| MX343557B (es) | 2016-11-10 |
| US9169522B2 (en) | 2015-10-27 |
| KR20140077206A (ko) | 2014-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2425349A1 (en) | Canola event pv-bngt04(rt73) and compositions and methods for detection thereof | |
| CN109468315B (zh) | 水稻耐淹基因Sub1共显性分子标记及应用 | |
| MX2014008938A (es) | Método de detección del evento pdab4469.19.10.3 del algodón. | |
| RU2014126423A (ru) | Высокопроизводительный анализ однонуклеотидных полиморфизмов | |
| CN104672315A (zh) | 控制黄瓜无卷须性状的基因及与黄瓜卷须性状相关的snp标记 | |
| US10174387B2 (en) | Soybean markers linked to phytophthora resistance | |
| CN110684834B (zh) | 一种检测由6个cd36突变基因所导致gpⅳ缺失的基因分型试剂盒 | |
| CN102994643B (zh) | 用于检测鸡fmo3基因a1034t突变的引物和探针 | |
| WO2019160136A1 (ja) | ブリ類の性識別方法 | |
| RU2014119886A (ru) | Материалы и методы для обнаружения гена арилоксиалканоатдиоксигеназы (aad-12) в растениях | |
| KR101955074B1 (ko) | 무 판별용 snp 마커 | |
| JP5718575B2 (ja) | 特定カビ検出用マイクロアレイ、及び特定カビ検出用マイクロアレイの使用方法 | |
| RU2605324C2 (ru) | Способы определения зиготности в объемной пробе | |
| CN107312833B (zh) | 用于检测人类brca1基因突变的lsp引物及试剂盒 | |
| RU2017141563A (ru) | СПОСОБ, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОМПОЗИЦИИ И НАБОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРОМОТОРЕ ГЕНА hTERT | |
| KR101515861B1 (ko) | 배추 속 식물의 외래 유전자 도입 수 확인을 위한 중합효소 연쇄반응 분석 방법 | |
| JP2022184558A (ja) | クロマグロの遺伝的性判別に用いる雄特異的塩基配列 | |
| CN105671036A (zh) | 一种检测人类cox-2基因多态性的试剂盒及其应用 | |
| JP2011130741A (ja) | ユーカリ属の種間雑種の樹種識別法 | |
| CN101899517A (zh) | 用于鸭龙骨长性状筛选的微卫星标记、其试剂盒及应用 | |
| CN101899514A (zh) | 与鸭龙骨长性状连锁的微卫星标记、其检测试剂盒及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181019 |