RU2014111745A - Улучшенный способ жидкофазного алкилирования - Google Patents

Улучшенный способ жидкофазного алкилирования Download PDF

Info

Publication number
RU2014111745A
RU2014111745A RU2014111745/05A RU2014111745A RU2014111745A RU 2014111745 A RU2014111745 A RU 2014111745A RU 2014111745/05 A RU2014111745/05 A RU 2014111745/05A RU 2014111745 A RU2014111745 A RU 2014111745A RU 2014111745 A RU2014111745 A RU 2014111745A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reaction mixture
crystals
benzene
equal
mcm
Prior art date
Application number
RU2014111745/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2602160C2 (ru
Inventor
Маттью Дж. ВИНСЕНТ
Терри Э. ХЕЛТОН
Айви Д. ДЖОНСОН
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority claimed from PCT/US2012/052334 external-priority patent/WO2013039673A1/en
Publication of RU2014111745A publication Critical patent/RU2014111745A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2602160C2 publication Critical patent/RU2602160C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66—Catalytic processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/7276—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

1. Способ селективного алкилирования бензола алкилирующим реагентом с получением моноалкилированного бензола, включающий:(i) получение синтетического пористого кристаллического материала МСМ-56 по методике, включающей стадии:a) приготовление первой реакционной смеси, содержащей источники катиона щелочного или щелочноземельного металла (М), оксида трехвалентного элемента X, оксида четырехвалентного элемента Y, затравочные кристаллы цеолита и воду, указанная первая реакционная смесь обладает составом, выраженным с помощью молярных отношений оксидов, находящихся в следующих диапазонах:YO/ХО= от 5 до 35;HO/YO= от 10 до 70;OH/YO= от 0,05 до 0,20;M/YO= от 0,05 до 3,0;указанная первая реакционная смесь дополнительно включает затравочные кристаллы цеолита в количестве от большего или равного 0,05 мас.% до меньшего или равного 5 мас.% в пересчете на массу указанной первой реакционной смеси;b) добавление направляющего реагента R к реакционной смеси, полученной на стадии а), с получением второй реакционной смеси, содержащей указанный направляющий реагент R в молярном отношении, находящемся в следующем диапазоне: R/YO= от 0,08 до 0,3;c) кристаллизация указанной второй реакционной смеси, полученной на стадии b), при условиях, включающих температуру, равную от примерно 90°С до примерно 175°С, и в течение менее 90 ч, с получением смеси продуктов, включающей кристаллы материала МСМ-56 с затравкой и менее 10 мас.% кристаллов примеси, не представляющей собой МСМ-56, в пересчете на полную массу указанных кристаллов МСМ-56 в указанной смеси продуктов, что определено с помощью рентгенографии; иd) отделение и извлечение по меньшей мере части указанных кристаллов указанного

Claims (21)

1. Способ селективного алкилирования бензола алкилирующим реагентом с получением моноалкилированного бензола, включающий:
(i) получение синтетического пористого кристаллического материала МСМ-56 по методике, включающей стадии:
a) приготовление первой реакционной смеси, содержащей источники катиона щелочного или щелочноземельного металла (М), оксида трехвалентного элемента X, оксида четырехвалентного элемента Y, затравочные кристаллы цеолита и воду, указанная первая реакционная смесь обладает составом, выраженным с помощью молярных отношений оксидов, находящихся в следующих диапазонах:
YO2/Х2О3 = от 5 до 35;
H2O/YO2 = от 10 до 70;
OH-/YO2 = от 0,05 до 0,20;
M/YO2 = от 0,05 до 3,0;
указанная первая реакционная смесь дополнительно включает затравочные кристаллы цеолита в количестве от большего или равного 0,05 мас.% до меньшего или равного 5 мас.% в пересчете на массу указанной первой реакционной смеси;
b) добавление направляющего реагента R к реакционной смеси, полученной на стадии а), с получением второй реакционной смеси, содержащей указанный направляющий реагент R в молярном отношении, находящемся в следующем диапазоне: R/YO2 = от 0,08 до 0,3;
c) кристаллизация указанной второй реакционной смеси, полученной на стадии b), при условиях, включающих температуру, равную от примерно 90°С до примерно 175°С, и в течение менее 90 ч, с получением смеси продуктов, включающей кристаллы материала МСМ-56 с затравкой и менее 10 мас.% кристаллов примеси, не представляющей собой МСМ-56, в пересчете на полную массу указанных кристаллов МСМ-56 в указанной смеси продуктов, что определено с помощью рентгенографии; и
d) отделение и извлечение по меньшей мере части указанных кристаллов указанного материала МСМ-56 с затравкой из указанной смеси продуктов, полученной на стадии с),
где указанные кристаллы указанного материала МСМ-56 с затравкой обладают рентгенограммой, приведенной ниже в таблице 1:
Таблица 1 Межплоскостные расстояния (ангстремы) Относительная интенсивность 12,4±0,2 VS 9,9±0,3 m 6,9±0,1 w 6,4±0,3 w 6,2±0,1 w 3,57±0,07 m-s 3,44±0,07 vs
(ii) объединение указанного материала МСМ-56 с затравкой со связующим при массовом отношении кристаллы/связующее, составляющем от более 20/80 до примерно 80/20, с образованием каталитической композиции; и
(iii) взаимодействие сырья, содержащего указанный бензол и указанный алкилирующий реагент, с указанной каталитической композицией при условиях, эффективных для алкилирования, с получением продукта, включающего указанный моноалкилированный бензол, указанные условия алкилирования включают температуру, равную от примерно 0°С до примерно 500°С, давление, равное от примерно 0,2 до примерно 25000 кПа.абс., отношение количества молей указанного бензола к количеству молей указанного алкилирующего реагента, составляющее от примерно 0,1:1 до примерно 50:1, и среднечасовую скорость подачи сырья (ССПС) в пересчете на указанный алкилирующий реагент, равную от примерно 0,1 до примерно 500 ч-1.
2. Способ по п. 1, в котором массовое отношение кристаллы/связующее составляет от примерно 40/60 до примерно 80/20 или от примерно 40/60 до примерно 60/40.
3. Способ по п. 1, в котором указанный продукт на стадии с) дополнительно включает диалкилированный бензол и триалкилированный бензол и отношение массы триалкилированного бензола к массе диалкилированного бензола находится в диапазоне от 0,08 до 0,12.
4. Способ по п. 1, в котором связующим является синтетический или природный неорганический материал, выбранный из группы, включающей оксид алюминия, глину, диоксид кремния и/или оксиды металлов.
5. Способ по п. 1, в котором указанным алкилирующимся ароматическим соединением является бензол, указанным алкилирующим реагентом является этилен и указанным моноалкилированным ароматическим соединением является этилбензол.
6. Способ по п. 1, в котором указанным алкилирующимся ароматическим соединением является бензол, указанным алкилирующим реагентом является пропилен и указанным моноалкилированным ароматическим соединением является кумол.
7. Способ по п. 1, в котором указанным алкилирующимся ароматическим соединением является бензол, указанным алкилирующим реагентом является бутен и указанным моноалкилированным ароматическим соединением является бутилбензол.
8. Способ по п. 1, в котором указанное количество указанных затравочных кристаллов цеолита в указанной первой реакционной смеси составляет от большего или равного 0,10 мас.% до меньшего или равного 3 мас.% или от большего или равного 0,50 мас.% до меньшего или равного 3 мас.% в пересчете на массу первой реакционной смеси.
9. Способ по п. 1, в котором указанный направляющий реагент R выбран из группы, включающей циклопентиламин, циклогексиламин, циклогептиламин, гексаметиленимин (ГМИ), гептаметиленимин, гомопиперазин и их комбинации.
10. Способ по п. 1, в котором указанный направляющий реагент R представляет собой гексаметиленимин (ГМИ), Х представляет собой алюминий и Y представляет собой кремний.
11. Способ по п. 1, в котором указанная смесь, полученная на стадии с), содержит меньшее или равное примерно 5 мас.% количество кристаллов примеси, не представляющей собой МСМ-56, в пересчете на полную массу указанных кристаллов МСМ-56 в указанной смеси продуктов, что определено с помощью рентгенографии.
12. Способ по п. 1, в котором указанная первая реакционная смесь обладает составом, выраженным с помощью молярных отношений оксидов, находящихся в следующих диапазонах:
YO2/Х2O3 = от 15 до 20;
Н2O/YO2 = от 15 до 20;
OH-/YO2 = от 0,1 до 0,15;
M/YO2 = от 0,11 до 0,15;
указанная первая реакционная смесь дополнительно включает затравочные кристаллы цеолита в количестве от большего или равного 1 мас.% до меньшего или равного 3 мас.% в пересчете на массу указанной первой реакционной смеси; и стадия b) включает добавление (ГМИ) в качестве указанного направляющего реагента R к указанной первой реакционной смеси с получением второй реакционной смеси, обладающей содержанием ГМИ, выраженным с помощью молярного отношения, находящегося в диапазоне от: ГМИ/YO2 = от 0,1 до 0,2.
13. Способ по п. 1, в котором указанные условия кристаллизации на стадии с) включают кристаллизацию указанной второй реакционной смеси в течение менее 40 ч.
14. Способ по п. 1, в котором указанные условия кристаллизации на стадии с) включают температуру, равную от примерно 125°С до примерно 175°С, в течение от примерно 20 до примерно 75 ч.
15. Способ по п. 1, в котором указанная вторая реакционная смесь, полученная на стадии b), обладает содержанием твердых веществ, равным менее 30 мас.% в пересчете на массу указанной второй реакционной смеси.
16. Способ по п. 1, в котором указанные затравочные кристаллы цеолита обладают рентгенограммой материала группы МСМ-22.
17. Способ по п. 1, в котором указанные затравочные кристаллы цеолита обладают рентгенограммой указанных кристаллов МСМ-56, приведенной ниже в таблице 1:
Таблица 1 Межплоскостные расстояния (ангстремы) Относительная интенсивность 12,4±0,2 VS 9,9±0,3 m 6,9±0,1 w 6,4±0,3 w 6,2±0,1 w 3,57±0,07 m-s 3,44±0,07 VS
18. Способ по п. 1, в котором указанную вторую реакционную смесь, полученную на стадии b), состаривают до стадии кристаллизации с) в течение от примерно 0,5 до примерно 48 ч при температуре, равной от примерно 25°С до примерно 75°С.
19. Способ по п. 1, в котором указанные кристаллы МСМ-56, полученные на стадии d), подвергают термической обработке путем нагревания при температуре, равной от примерно 370°С до примерно 925°С, в течение от 1 мин до примерно 20 ч с получением прокаленных кристаллов МСМ-56, где указанные прокаленные кристаллы МСМ-56 обладают рентгенограммой, приведенной ниже в таблице 2:
Таблица 2 Межплоскостные расстояния (ангстремы) Относительная интенсивность 12,4±0,2 VS 9,9±0,3 m
Межплоскостные расстояния (ангстремы) Относительная интенсивность 6,9±0,1 w 6,2±0,1 W 3,55±0,07 m-s 3,42±0,07 VS
20. Способ по п. 1, в котором указанные условия алкилирования включают температуру, равную от примерно 10°С до примерно 260°С, давление, равное от примерно 100 кПа.абс. до примерно 5500 кПа.абс., отношение количества молей бензола к количеству молей этилена, составляющее от примерно 0,5:1 до примерно 10:1, и среднечасовую скорость подачи сырья (ССПС) в пересчете на этилен, равную от примерно 0,5 до примерно 100 ч-1.
21. Способ по п. 1, в котором указанные условия алкилирования включают температуру, равную от примерно 150°С до примерно 300°С, давление, равное примерно до 20400 кПа.абс., среднечасовую скорость подачи сырья (ССПС) в пересчете на этилен, равную от примерно 0,1 до примерно 20 ч-1, отношение количества молей бензола к количеству молей этилена, составляющее от примерно 0,5:1 до примерно 30:1.
RU2014111745/05A 2011-09-16 2012-08-24 Улучшенный способ жидкофазного алкилирования RU2602160C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161535632P 2011-09-16 2011-09-16
US61/535,632 2011-09-16
EP11188529.9 2011-11-10
EP11188529 2011-11-10
USPCT/US2012/051181 2012-08-16
PCT/US2012/051181 WO2013048636A1 (en) 2011-09-16 2012-08-16 Improved mcm-56 manufacture
PCT/US2012/052334 WO2013039673A1 (en) 2011-09-16 2012-08-24 Improved liquid phase alkylation process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014111745A true RU2014111745A (ru) 2015-10-10
RU2602160C2 RU2602160C2 (ru) 2016-11-10

Family

ID=47996289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014111745/05A RU2602160C2 (ru) 2011-09-16 2012-08-24 Улучшенный способ жидкофазного алкилирования

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9446961B2 (ru)
EP (2) EP2755914B1 (ru)
JP (1) JP6015977B2 (ru)
KR (1) KR101942128B1 (ru)
CN (2) CN103827033B (ru)
BR (1) BR112014005673A2 (ru)
CA (1) CA2846159C (ru)
RU (1) RU2602160C2 (ru)
SG (3) SG2014013999A (ru)
WO (1) WO2013048636A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8816145B2 (en) 2007-06-21 2014-08-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Liquid phase alkylation process
TWI483775B (zh) * 2011-09-16 2015-05-11 Exxonmobil Chem Patents Inc 經改善之ｍｃｍ－５６製法
US10239052B2 (en) 2014-01-27 2019-03-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Synthesis of molecular sieves having MWW framework structure
CN106517231B (zh) * 2015-09-15 2018-11-20 中国石油化工股份有限公司 Mcm-56分子筛的合成方法
US11208365B2 (en) * 2016-12-20 2021-12-28 Uop Llc Processes and apparatuses for methylation of aromatics in an aromatics complex
US11130719B2 (en) 2017-12-05 2021-09-28 Uop Llc Processes and apparatuses for methylation of aromatics in an aromatics complex
US11130720B2 (en) 2018-03-23 2021-09-28 Uop Llc Processes for methylation of aromatics in an aromatics complex
CN108862312A (zh) * 2018-08-08 2018-11-23 广西师范大学 一种合成低硅铝比mcm-56分子筛的方法
JP2023534275A (ja) 2020-07-16 2023-08-08 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド Ｍｗｗ骨格型のモレキュラーシーブの合成方法
CA3207884A1 (en) 2021-03-03 2022-09-09 Sina SARTIPI Method of synthesizing a molecular sieve of mww framework type
CN114229866A (zh) * 2021-12-31 2022-03-25 华南理工大学 一种合成介孔mcm-56沸石分子筛的方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6503410A (ru) 1963-02-21 1965-09-20
US3308069A (en) 1964-05-01 1967-03-07 Mobil Oil Corp Catalytic composition of a crystalline zeolite
US3354078A (en) 1965-02-04 1967-11-21 Mobil Oil Corp Catalytic conversion with a crystalline aluminosilicate activated with a metallic halide
US3766093A (en) 1972-01-07 1973-10-16 Mobil Oil Corp Treatment of organic cationcontaining zeolites
US3751504A (en) 1972-05-12 1973-08-07 Mobil Oil Corp Vapor-phase alkylation in presence of crystalline aluminosilicate catalyst with separate transalkylation
US3894104A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Aromatization of hetero-atom substituted hydrocarbons
US4016218A (en) 1975-05-29 1977-04-05 Mobil Oil Corporation Alkylation in presence of thermally modified crystalline aluminosilicate catalyst
DE3117135A1 (de) 1981-04-30 1982-11-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Kristallines alumosilicat, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung zur katalytischen umwandlung von methanol und/oder dimethylether in kohlenwasserstoffe
US4415438A (en) 1981-11-24 1983-11-15 Dean Robert R Method for catalytically converting residual oils
US4547605A (en) 1983-09-28 1985-10-15 Mobil Oil Corporation Catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons
US4826667A (en) 1986-01-29 1989-05-02 Chevron Research Company Zeolite SSZ-25
US4954325A (en) 1986-07-29 1990-09-04 Mobil Oil Corp. Composition of synthetic porous crystalline material, its synthesis and use
IT1205681B (it) 1987-05-26 1989-03-31 Eniricerche Spa Materiale sintetico cristallino poroso contenente ossidi di silicio e boro
US4891458A (en) 1987-12-17 1990-01-02 Innes Robert A Liquid phase alkylation or transalkylation process using zeolite beta
US4992606A (en) 1988-10-06 1991-02-12 Mobil Oil Corp. Process for preparing short chain alkyl aromatic compounds
US5334795A (en) 1990-06-28 1994-08-02 Mobil Oil Corp. Production of ethylbenzene
US5250277A (en) 1991-01-11 1993-10-05 Mobil Oil Corp. Crystalline oxide material
US5236575A (en) 1991-06-19 1993-08-17 Mobil Oil Corp. Synthetic porous crystalline mcm-49, its synthesis and use
US5827491A (en) 1993-04-26 1998-10-27 Mobil Oil Corporation Process for preparing the synthetic porous crystalline material MCM-56
US5362697A (en) 1993-04-26 1994-11-08 Mobil Oil Corp. Synthetic layered MCM-56, its synthesis and use
ES2124154B1 (es) 1995-11-08 1999-12-01 Univ Politecnica De Valencia C Metodo de preparaciion y propiedades cataliticas de un solido microporoso con alta superficie externa.
ES2105982B1 (es) 1995-11-23 1998-07-01 Consejo Superior Investigacion Zeolita itq-1
US5779882A (en) * 1996-07-22 1998-07-14 Mobil Oil Corporation Modified MCM-56, its preparation and use
US6984764B1 (en) 1999-05-04 2006-01-10 Exxonmobil Oil Corporation Alkylaromatics production
US6936744B1 (en) * 2000-07-19 2005-08-30 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Alkylaromatics production
CN1207201C (zh) 2002-11-13 2005-06-22 中国石油化工股份有限公司 Mcm－56分子筛的制备方法
CN1207202C (zh) * 2002-11-13 2005-06-22 中国石油化工股份有限公司 Mcm－56分子筛的合成方法
US6756030B1 (en) 2003-03-21 2004-06-29 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-8
US7713513B2 (en) 2003-03-21 2010-05-11 Uop Llc High silica zeolites: UZM-8HS
ES2246704B1 (es) 2004-05-28 2007-06-16 Universidad Politecnica De Valencia Zeolita itq-30.
CN101384368A (zh) * 2006-02-14 2009-03-11 埃克森美孚化学专利公司 分子筛组合物
KR101120395B1 (ko) * 2006-07-28 2012-02-27 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 Ｍｃｍ-22 계열 분자체 조성물, 이의 제조 방법, 및 탄화수소 전환을 위한 이의 용도
US7790940B2 (en) * 2007-06-21 2010-09-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Liquid phase alkylation process

Also Published As

Publication number Publication date
CA2846159C (en) 2019-07-02
CN103827033B (zh) 2016-05-11
CN103827033A (zh) 2014-05-28
CN103796953A (zh) 2014-05-14
EP2755914B1 (en) 2018-11-21
EP2755913A1 (en) 2014-07-23
EP2755914A1 (en) 2014-07-23
RU2602160C2 (ru) 2016-11-10
EP2755913B1 (en) 2019-03-06
CA2846159A1 (en) 2013-04-04
KR20140069160A (ko) 2014-06-09
SG2014013999A (en) 2014-05-29
JP2014531390A (ja) 2014-11-27
SG10201600693YA (en) 2016-03-30
SG2014010391A (en) 2014-04-28
KR101942128B1 (ko) 2019-01-24
WO2013048636A1 (en) 2013-04-04
BR112014005673A2 (pt) 2017-03-28
JP6015977B2 (ja) 2016-10-26
US20140234207A1 (en) 2014-08-21
US9446961B2 (en) 2016-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014111745A (ru) Улучшенный способ жидкофазного алкилирования
EP2328839B1 (en) Uzm-35 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using uzm-35
RU2509722C2 (ru) Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12
JP6211714B2 (ja) Ｍｗｗ骨格構造を有するモレキュラーシーブの合成
US8642823B2 (en) UZM-39 aluminosilicate zeolite
US9504995B2 (en) Synthesis of MSE-framework type molecular sieves
JP2014531390A5 (ru)
EP0214147B1 (en) Crystalline magnesia-silica composites and process for producing same
KR101254411B1 (ko) Ｅｍｍ-12를 이용하여 알킬방향족을 제조하는 방법
US8466333B2 (en) Process of making alkylaromatics using EMM-12
EP3215477B1 (en) Highly selective alkylation process with low zeolite catalyst composition
WO2012137133A1 (en) Process for alkylation of organic compounds
KR101701578B1 (ko) 개선된 액체상 알킬화 방법
JP5941389B2 (ja) 改良された液相アルキル化方法
DK167867B1 (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en aluminium-bor-silikatkatalysator
CN107459439B (zh) 改进的液相烷基化方法