RU2014108016A - Способ выделения и очистки 1, 4-диаминобутана из ферметационного раствора - Google Patents

Способ выделения и очистки 1, 4-диаминобутана из ферметационного раствора Download PDF

Info

Publication number
RU2014108016A
RU2014108016A RU2014108016/10A RU2014108016A RU2014108016A RU 2014108016 A RU2014108016 A RU 2014108016A RU 2014108016/10 A RU2014108016/10 A RU 2014108016/10A RU 2014108016 A RU2014108016 A RU 2014108016A RU 2014108016 A RU2014108016 A RU 2014108016A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
fermentation solution
concentration
diaminobutane
hydroxide
Prior art date
Application number
RU2014108016/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2573935C2 (ru
Inventor
Вон Сик ГВАК
Сун Вон ХОН
Су Ан ШИН
Хан Вон ЛИ
Original Assignee
СиДжей ЧеилДжеданг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СиДжей ЧеилДжеданг Корпорейшн filed Critical СиДжей ЧеилДжеданг Корпорейшн
Publication of RU2014108016A publication Critical patent/RU2014108016A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2573935C2 publication Critical patent/RU2573935C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P5/00Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C12P5/02Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/86Separation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/84Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/001Amines; Imines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/02Amides, e.g. chloramphenicol or polyamides; Imides or polyimides; Urethanes, i.e. compounds comprising N-C=O structural element or polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

1. Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора, содержащего 1,4-диаминобутан, включающий:удаление клеточной массы из ферментационного раствора (стадия 1);добавление щелочного вещества в ферментационный раствор с удаленной клеточной массой со стадии 1 для удаления образовавшихся солей (стадия 2);концентрирование обессоленного ферментационного раствора со стадии 2 (стадия 3);удаление примесей из концентрированного ферментационного раствора со стадии 3 (стадия 4); иизвлечение 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора с удаленными примесями (стадия 5).2. Способ по п. 1, где щелочное вещество выбрано из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида лития и гидроксида аммония.3. Способ по п. 1, где концентрирование на стадии 3 выполняют посредством низкотемпературного концентрирования.4. Способ по п. 3, где низкотемпературное концентрирование выполняют путем удаления концентрированной жидкости под давлением от 10 мм рт.ст. до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа) при температуре пара от 10°С до 100°С.5. Способ по п. 1, где концентрирование ферментационного раствора на стадии 3 выполняют до содержания воды в концентрате от 5 до 30% масс.6. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию кристаллизации между стадией 3 и стадией 4.7. Способ по п. 1, где извлечение на стадии 5 выполняют путем последовательного осуществления высокотемпературного концентрирования и фракционной дистилляции.8. Способ по п. 7, где высокотемпературное концентрирование выполняют путем концентрирования ферментационного раствора с удаленными примесями при давлении от 10 до 760 мм

Claims (19)

1. Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора, содержащего 1,4-диаминобутан, включающий:
удаление клеточной массы из ферментационного раствора (стадия 1);
добавление щелочного вещества в ферментационный раствор с удаленной клеточной массой со стадии 1 для удаления образовавшихся солей (стадия 2);
концентрирование обессоленного ферментационного раствора со стадии 2 (стадия 3);
удаление примесей из концентрированного ферментационного раствора со стадии 3 (стадия 4); и
извлечение 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора с удаленными примесями (стадия 5).
2. Способ по п. 1, где щелочное вещество выбрано из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида лития и гидроксида аммония.
3. Способ по п. 1, где концентрирование на стадии 3 выполняют посредством низкотемпературного концентрирования.
4. Способ по п. 3, где низкотемпературное концентрирование выполняют путем удаления концентрированной жидкости под давлением от 10 мм рт.ст. до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа) при температуре пара от 10°С до 100°С.
5. Способ по п. 1, где концентрирование ферментационного раствора на стадии 3 выполняют до содержания воды в концентрате от 5 до 30% масс.
6. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию кристаллизации между стадией 3 и стадией 4.
7. Способ по п. 1, где извлечение на стадии 5 выполняют путем последовательного осуществления высокотемпературного концентрирования и фракционной дистилляции.
8. Способ по п. 7, где высокотемпературное концентрирование выполняют путем концентрирования ферментационного раствора с удаленными примесями при давлении от 10 до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа), при температуре от 30 до 158°С с образованием концентрированной жидкости, и путем подачи этой концентрированной жидкости в ректификационную колонну.
9. Способ по п. 8, где воду и аммоний извлекают в верхней части ректификационной колонны, в то время как 1,4-диаминобутан извлекают в нижней части ректификационной колонны.
10. Способ по п. 1, где извлечение на стадии 5 выполняют путем периодического возвращения ферментационного раствора, оставшегося после высокотемпературного концентрирования, обратно на стадию 3.
11. Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора, содержащего 1,4-диаминобутан, включающий:
удаление клеточной массы из ферментационного раствора (стадия 1);
добавление щелочного вещества в ферментационный раствор с удаленной клеточной массой со стадии 1 для удаления образовавшихся солей (стадия 2);
концентрирование обессоленного ферментационного раствора со стадии 2 (стадия 3);
кристаллизацию концентрированного ферментационного раствора со стадии 3 (стадия 4);
удаление примесей из кристаллизованного ферментационного раствора со стадии 4 (стадия 5); и
извлечение 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора с удаленными примесями со стадии 5 (стадия 6).
12. Способ по п. 11, где щелочное вещество со стадии 2 выбирают из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида лития и гидроксида аммония.
13. Способ по п. 11, где концентрирование на стадии 3 выполняют посредством низкотемпературного концентрирования.
14. Способ по п. 13, где низкотемпературное концентрирование выполняют путем удаления концентрированной жидкости под давлением от 10 мм рт.ст. до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа), при температуре пара от 10°C до 100°C.
15. Способ по п. 11, где кристаллизацию на стадии 4 выполняют путем охлаждения ферментационного раствора со скоростью охлаждения от 0,05°С/мин до 1,0°С/мин.
16. Способ по п. 11, где стадию извлечения 6 выполняют путем последовательного осуществления высокотемпературного концентрирования и фракционной дистилляции.
17. Способ по п. 16, где высокотемпературное концентрирование выполняют путем концентрирования ферментационного раствора с удаленными примесями при давлении от 10 до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа), при температуре от 30 до 158°С с образованием концентрированной жидкости, и путем подачи этой концентрированной жидкости в ректификационную колонну.
18. Способ по п. 17, где воду и аммоний извлекают в верхней части ректификационной колонны, в то время как 1,4-диаминобутан извлекают в нижней части ректификационной колонны.
19. Способ по п. 11, где ферментационный раствор, оставшийся после высокотемпературного концентрирования, периодически возвращают на стадию 3.
RU2014108016/10A 2011-08-24 2012-08-24 Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора RU2573935C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110084728A KR101286158B1 (ko) 2011-08-24 2011-08-24 발효액에서 1,4-디아미노부탄의 분리 및 정제하는 방법
KR10-2011-0084728 2011-08-24
PCT/KR2012/006761 WO2013028030A2 (ko) 2011-08-24 2012-08-24 발효액에서 1,4-디아미노부탄의 분리 및 정제하는 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014108016A true RU2014108016A (ru) 2015-09-27
RU2573935C2 RU2573935C2 (ru) 2016-01-27

Family

ID=47747005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014108016/10A RU2573935C2 (ru) 2011-08-24 2012-08-24 Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8927774B2 (ru)
EP (1) EP2749649B1 (ru)
JP (2) JP5996650B2 (ru)
KR (1) KR101286158B1 (ru)
CN (2) CN108101791B (ru)
AU (1) AU2012299564B2 (ru)
BR (1) BR112014004331B1 (ru)
DK (1) DK2749649T3 (ru)
ES (1) ES2637769T3 (ru)
MY (1) MY168446A (ru)
PL (1) PL2749649T3 (ru)
RU (1) RU2573935C2 (ru)
WO (1) WO2013028030A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140052189A (ko) * 2012-10-22 2014-05-07 씨제이제일제당 (주) 1,4-디아미노부탄의 정제방법, 상기 방법으로 정제된 1,4-디아미노부탄 및 이로부터 제조되는 폴리아미드
KR101773135B1 (ko) * 2015-05-08 2017-08-30 씨제이제일제당 주식회사 1,4-디아미노부탄의 정제방법
KR102352784B1 (ko) * 2020-03-19 2022-01-18 씨제이제일제당 주식회사 탄산 함유 디아미노알칸 용액의 분리막 분리 공정
WO2022071172A1 (ja) * 2020-09-29 2022-04-07 日本精工株式会社 転がり軸受

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1274547C (en) * 1985-08-21 1990-09-25 GEM-DIHALO AND TETRAHALO-1,12-DIAMINO-4,9-DIAZA- DODECANES
JP3418288B2 (ja) * 1996-01-30 2003-06-16 雪印乳業株式会社 ポリアミンの製造方法
KR100285291B1 (ko) * 1998-08-14 2001-05-02 고두모 발효액으로부터 엘-트레오닌의 회수방법
JP2004203837A (ja) * 2002-12-26 2004-07-22 Toray Ind Inc ジアミン・ジカルボン酸塩の製造方法
CA2571528C (en) 2004-07-15 2016-02-16 Katrin Eppelmann Biochemical synthesis of 1,4-butanediamine
US7977514B2 (en) * 2006-01-11 2011-07-12 Dsm Ip Assets B.V. Process for isolation of an organic amine
AU2007218753B2 (en) * 2006-02-24 2012-08-16 Toray Industries, Inc. Method of producing chemical product and continuous fermentation apparatus
KR100926253B1 (ko) * 2007-12-28 2009-11-12 씨제이제일제당 (주) 결정화 방법을 이용한 5'-이노신산이나트륨의 생산 방법
ATE517190T1 (de) * 2008-01-23 2011-08-15 Basf Se Verfahren zur fermentativen herstellung von 1,5- diaminopentan
US8334411B2 (en) * 2008-03-12 2012-12-18 Toray Industries, Inc. Process for producing diamine and polyamide
WO2009125924A2 (ko) * 2008-04-10 2009-10-15 한국과학기술원 퓨트레신 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신의 제조방법
KR101188432B1 (ko) * 2008-04-10 2012-10-08 한국과학기술원 퓨트레신 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신의 제조방법
JP2010057396A (ja) * 2008-09-02 2010-03-18 Toyota Motor Corp プトレスシン合成能を有する新規微生物、プトレスシン合成遺伝子及びプトレスシンの製造方法
EP2330209B1 (en) * 2008-09-30 2017-07-19 Toray Industries, Inc. Method and apparatus for producing a chemical and continuous culture system
KR101089270B1 (ko) 2008-11-21 2011-12-02 주식회사 에스디아이엔씨 조립형 조명기구
KR20100124867A (ko) 2009-05-20 2010-11-30 김재형 도어록 장치
CA2768614A1 (en) * 2009-07-24 2011-01-27 Dsm Ip Assets B.V. Process for the preparation of 1,4-butanediamine via n-acyl or n-guanidyl protected 1,4-butanediamine precursors

Also Published As

Publication number Publication date
CN108101791B (zh) 2021-04-09
CN103890184A (zh) 2014-06-25
EP2749649A4 (en) 2015-04-08
CN108101791A (zh) 2018-06-01
US20140213824A1 (en) 2014-07-31
EP2749649A2 (en) 2014-07-02
JP2014529404A (ja) 2014-11-13
AU2012299564B2 (en) 2016-04-28
DK2749649T3 (en) 2017-09-18
JP2016101170A (ja) 2016-06-02
BR112014004331B1 (pt) 2020-11-17
KR20130022059A (ko) 2013-03-06
MY168446A (en) 2018-11-09
PL2749649T3 (pl) 2017-10-31
WO2013028030A3 (ko) 2013-05-10
BR112014004331A2 (pt) 2017-03-21
JP5996650B2 (ja) 2016-09-21
WO2013028030A2 (ko) 2013-02-28
EP2749649B1 (en) 2017-05-24
US8927774B2 (en) 2015-01-06
RU2573935C2 (ru) 2016-01-27
KR101286158B1 (ko) 2013-07-15
ES2637769T3 (es) 2017-10-17
AU2012299564A1 (en) 2014-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2022001080A1 (es) Procedimiento para la recuperación de litio por medio de separación por extracción-remoción y purificación
EA201491632A1 (ru) Способ извлечения карбоната лития
MX362811B (es) Método limpio de preparación de una d,l-metionina.
RU2014108016A (ru) Способ выделения и очистки 1, 4-диаминобутана из ферметационного раствора
RU2013142931A (ru) Селективное извлечение солей из смешанного солевого рассола
CN103539771B (zh) 一种碳酸亚乙烯酯的提纯方法
RU2009131715A (ru) Способы получения этиленоксида и этиленгликоля
CN103242384B (zh) 三氯蔗糖母液萃取工艺
RU2011135525A (ru) Способ регенерации ингибитора образования гидратов
CL2020000488A1 (es) Proceso para la extracción y producción de productos de sal de litio a partir de salmuera
RU2011116898A (ru) Способ получения высокочистого меламина с низким расходом энергии посредством пиролиза мочевины и оборудование для осуществления этого способа
RU2014148179A (ru) Извлечение никеля и кобальта с использованием непрерывного ионного обмена
RU2013107782A (ru) Способ и устройство для очистки загрязненного щелочного раствора соли аминокислоты
RU2006134260A (ru) Способ производства чистого меламина
RU2015114079A (ru) Способ очистки 1,4-диаминобутана, очищенный указанным способом 1,4-диаминобутан и полученный из него полиамид
CN104557705A (zh) 一种己内酰胺精制的方法和装置
RU2014127661A (ru) Композиция метионина, предназначенная для корма для животных
RU2017141778A (ru) Способ очистки 1,4-диаминобутана
TWI477510B (zh) 用於製造及純化妥比那梅(topiramate)之方法
CN106966850A (zh) 一种高纯度1‑甲基萘的制备方法
CN104003936B (zh) 一种氢溴酸右美沙芬的精制纯化方法
ES2543441T3 (es) Procedimiento de cristalización de un compuesto soluble en agua
CN102351875B (zh) 一种蒿甲醚生产过程中所产生的母液的回收利用方法
CN111003719A (zh) 一种沉积型锂钾盐富集提取钾单盐的方法
CN106745293B (zh) 一种高纯铼酸铵的制备方法