RU2014108016A - Способ выделения и очистки 1, 4-диаминобутана из ферметационного раствора - Google Patents
Способ выделения и очистки 1, 4-диаминобутана из ферметационного раствора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014108016A RU2014108016A RU2014108016/10A RU2014108016A RU2014108016A RU 2014108016 A RU2014108016 A RU 2014108016A RU 2014108016/10 A RU2014108016/10 A RU 2014108016/10A RU 2014108016 A RU2014108016 A RU 2014108016A RU 2014108016 A RU2014108016 A RU 2014108016A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stage
- fermentation solution
- concentration
- diaminobutane
- hydroxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
- C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07C209/86—Separation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07C209/84—Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/001—Amines; Imines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/02—Amides, e.g. chloramphenicol or polyamides; Imides or polyimides; Urethanes, i.e. compounds comprising N-C=O structural element or polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
1. Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора, содержащего 1,4-диаминобутан, включающий:удаление клеточной массы из ферментационного раствора (стадия 1);добавление щелочного вещества в ферментационный раствор с удаленной клеточной массой со стадии 1 для удаления образовавшихся солей (стадия 2);концентрирование обессоленного ферментационного раствора со стадии 2 (стадия 3);удаление примесей из концентрированного ферментационного раствора со стадии 3 (стадия 4); иизвлечение 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора с удаленными примесями (стадия 5).2. Способ по п. 1, где щелочное вещество выбрано из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида лития и гидроксида аммония.3. Способ по п. 1, где концентрирование на стадии 3 выполняют посредством низкотемпературного концентрирования.4. Способ по п. 3, где низкотемпературное концентрирование выполняют путем удаления концентрированной жидкости под давлением от 10 мм рт.ст. до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа) при температуре пара от 10°С до 100°С.5. Способ по п. 1, где концентрирование ферментационного раствора на стадии 3 выполняют до содержания воды в концентрате от 5 до 30% масс.6. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию кристаллизации между стадией 3 и стадией 4.7. Способ по п. 1, где извлечение на стадии 5 выполняют путем последовательного осуществления высокотемпературного концентрирования и фракционной дистилляции.8. Способ по п. 7, где высокотемпературное концентрирование выполняют путем концентрирования ферментационного раствора с удаленными примесями при давлении от 10 до 760 мм
Claims (19)
1. Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора, содержащего 1,4-диаминобутан, включающий:
удаление клеточной массы из ферментационного раствора (стадия 1);
добавление щелочного вещества в ферментационный раствор с удаленной клеточной массой со стадии 1 для удаления образовавшихся солей (стадия 2);
концентрирование обессоленного ферментационного раствора со стадии 2 (стадия 3);
удаление примесей из концентрированного ферментационного раствора со стадии 3 (стадия 4); и
извлечение 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора с удаленными примесями (стадия 5).
2. Способ по п. 1, где щелочное вещество выбрано из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида лития и гидроксида аммония.
3. Способ по п. 1, где концентрирование на стадии 3 выполняют посредством низкотемпературного концентрирования.
4. Способ по п. 3, где низкотемпературное концентрирование выполняют путем удаления концентрированной жидкости под давлением от 10 мм рт.ст. до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа) при температуре пара от 10°С до 100°С.
5. Способ по п. 1, где концентрирование ферментационного раствора на стадии 3 выполняют до содержания воды в концентрате от 5 до 30% масс.
6. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию кристаллизации между стадией 3 и стадией 4.
7. Способ по п. 1, где извлечение на стадии 5 выполняют путем последовательного осуществления высокотемпературного концентрирования и фракционной дистилляции.
8. Способ по п. 7, где высокотемпературное концентрирование выполняют путем концентрирования ферментационного раствора с удаленными примесями при давлении от 10 до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа), при температуре от 30 до 158°С с образованием концентрированной жидкости, и путем подачи этой концентрированной жидкости в ректификационную колонну.
9. Способ по п. 8, где воду и аммоний извлекают в верхней части ректификационной колонны, в то время как 1,4-диаминобутан извлекают в нижней части ректификационной колонны.
10. Способ по п. 1, где извлечение на стадии 5 выполняют путем периодического возвращения ферментационного раствора, оставшегося после высокотемпературного концентрирования, обратно на стадию 3.
11. Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора, содержащего 1,4-диаминобутан, включающий:
удаление клеточной массы из ферментационного раствора (стадия 1);
добавление щелочного вещества в ферментационный раствор с удаленной клеточной массой со стадии 1 для удаления образовавшихся солей (стадия 2);
концентрирование обессоленного ферментационного раствора со стадии 2 (стадия 3);
кристаллизацию концентрированного ферментационного раствора со стадии 3 (стадия 4);
удаление примесей из кристаллизованного ферментационного раствора со стадии 4 (стадия 5); и
извлечение 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора с удаленными примесями со стадии 5 (стадия 6).
12. Способ по п. 11, где щелочное вещество со стадии 2 выбирают из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида лития и гидроксида аммония.
13. Способ по п. 11, где концентрирование на стадии 3 выполняют посредством низкотемпературного концентрирования.
14. Способ по п. 13, где низкотемпературное концентрирование выполняют путем удаления концентрированной жидкости под давлением от 10 мм рт.ст. до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа), при температуре пара от 10°C до 100°C.
15. Способ по п. 11, где кристаллизацию на стадии 4 выполняют путем охлаждения ферментационного раствора со скоростью охлаждения от 0,05°С/мин до 1,0°С/мин.
16. Способ по п. 11, где стадию извлечения 6 выполняют путем последовательного осуществления высокотемпературного концентрирования и фракционной дистилляции.
17. Способ по п. 16, где высокотемпературное концентрирование выполняют путем концентрирования ферментационного раствора с удаленными примесями при давлении от 10 до 760 мм рт.ст. (от 1,33 кПа до 0,1 МПа), при температуре от 30 до 158°С с образованием концентрированной жидкости, и путем подачи этой концентрированной жидкости в ректификационную колонну.
18. Способ по п. 17, где воду и аммоний извлекают в верхней части ректификационной колонны, в то время как 1,4-диаминобутан извлекают в нижней части ректификационной колонны.
19. Способ по п. 11, где ферментационный раствор, оставшийся после высокотемпературного концентрирования, периодически возвращают на стадию 3.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020110084728A KR101286158B1 (ko) | 2011-08-24 | 2011-08-24 | 발효액에서 1,4-디아미노부탄의 분리 및 정제하는 방법 |
KR10-2011-0084728 | 2011-08-24 | ||
PCT/KR2012/006761 WO2013028030A2 (ko) | 2011-08-24 | 2012-08-24 | 발효액에서 1,4-디아미노부탄의 분리 및 정제하는 방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014108016A true RU2014108016A (ru) | 2015-09-27 |
RU2573935C2 RU2573935C2 (ru) | 2016-01-27 |
Family
ID=47747005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014108016/10A RU2573935C2 (ru) | 2011-08-24 | 2012-08-24 | Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8927774B2 (ru) |
EP (1) | EP2749649B1 (ru) |
JP (2) | JP5996650B2 (ru) |
KR (1) | KR101286158B1 (ru) |
CN (2) | CN108101791B (ru) |
AU (1) | AU2012299564B2 (ru) |
BR (1) | BR112014004331B1 (ru) |
DK (1) | DK2749649T3 (ru) |
ES (1) | ES2637769T3 (ru) |
MY (1) | MY168446A (ru) |
PL (1) | PL2749649T3 (ru) |
RU (1) | RU2573935C2 (ru) |
WO (1) | WO2013028030A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20140052189A (ko) * | 2012-10-22 | 2014-05-07 | 씨제이제일제당 (주) | 1,4-디아미노부탄의 정제방법, 상기 방법으로 정제된 1,4-디아미노부탄 및 이로부터 제조되는 폴리아미드 |
KR101773135B1 (ko) * | 2015-05-08 | 2017-08-30 | 씨제이제일제당 주식회사 | 1,4-디아미노부탄의 정제방법 |
KR102352784B1 (ko) * | 2020-03-19 | 2022-01-18 | 씨제이제일제당 주식회사 | 탄산 함유 디아미노알칸 용액의 분리막 분리 공정 |
WO2022071172A1 (ja) * | 2020-09-29 | 2022-04-07 | 日本精工株式会社 | 転がり軸受 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1274547C (en) * | 1985-08-21 | 1990-09-25 | GEM-DIHALO AND TETRAHALO-1,12-DIAMINO-4,9-DIAZA- DODECANES | |
JP3418288B2 (ja) * | 1996-01-30 | 2003-06-16 | 雪印乳業株式会社 | ポリアミンの製造方法 |
KR100285291B1 (ko) * | 1998-08-14 | 2001-05-02 | 고두모 | 발효액으로부터 엘-트레오닌의 회수방법 |
JP2004203837A (ja) * | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Toray Ind Inc | ジアミン・ジカルボン酸塩の製造方法 |
CA2571528C (en) | 2004-07-15 | 2016-02-16 | Katrin Eppelmann | Biochemical synthesis of 1,4-butanediamine |
US7977514B2 (en) * | 2006-01-11 | 2011-07-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for isolation of an organic amine |
AU2007218753B2 (en) * | 2006-02-24 | 2012-08-16 | Toray Industries, Inc. | Method of producing chemical product and continuous fermentation apparatus |
KR100926253B1 (ko) * | 2007-12-28 | 2009-11-12 | 씨제이제일제당 (주) | 결정화 방법을 이용한 5'-이노신산이나트륨의 생산 방법 |
ATE517190T1 (de) * | 2008-01-23 | 2011-08-15 | Basf Se | Verfahren zur fermentativen herstellung von 1,5- diaminopentan |
US8334411B2 (en) * | 2008-03-12 | 2012-12-18 | Toray Industries, Inc. | Process for producing diamine and polyamide |
WO2009125924A2 (ko) * | 2008-04-10 | 2009-10-15 | 한국과학기술원 | 퓨트레신 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신의 제조방법 |
KR101188432B1 (ko) * | 2008-04-10 | 2012-10-08 | 한국과학기술원 | 퓨트레신 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신의 제조방법 |
JP2010057396A (ja) * | 2008-09-02 | 2010-03-18 | Toyota Motor Corp | プトレスシン合成能を有する新規微生物、プトレスシン合成遺伝子及びプトレスシンの製造方法 |
EP2330209B1 (en) * | 2008-09-30 | 2017-07-19 | Toray Industries, Inc. | Method and apparatus for producing a chemical and continuous culture system |
KR101089270B1 (ko) | 2008-11-21 | 2011-12-02 | 주식회사 에스디아이엔씨 | 조립형 조명기구 |
KR20100124867A (ko) | 2009-05-20 | 2010-11-30 | 김재형 | 도어록 장치 |
CA2768614A1 (en) * | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for the preparation of 1,4-butanediamine via n-acyl or n-guanidyl protected 1,4-butanediamine precursors |
-
2011
- 2011-08-24 KR KR1020110084728A patent/KR101286158B1/ko active IP Right Grant
-
2012
- 2012-08-24 WO PCT/KR2012/006761 patent/WO2013028030A2/ko active Application Filing
- 2012-08-24 MY MYPI2014000503A patent/MY168446A/en unknown
- 2012-08-24 ES ES12825496.8T patent/ES2637769T3/es active Active
- 2012-08-24 BR BR112014004331-0A patent/BR112014004331B1/pt active IP Right Grant
- 2012-08-24 AU AU2012299564A patent/AU2012299564B2/en active Active
- 2012-08-24 US US14/240,695 patent/US8927774B2/en active Active
- 2012-08-24 CN CN201810086777.2A patent/CN108101791B/zh active Active
- 2012-08-24 CN CN201280051758.7A patent/CN103890184A/zh active Pending
- 2012-08-24 DK DK12825496.8T patent/DK2749649T3/en active
- 2012-08-24 JP JP2014527076A patent/JP5996650B2/ja active Active
- 2012-08-24 RU RU2014108016/10A patent/RU2573935C2/ru active
- 2012-08-24 PL PL12825496T patent/PL2749649T3/pl unknown
- 2012-08-24 EP EP12825496.8A patent/EP2749649B1/en active Active
-
2015
- 2015-12-28 JP JP2015256262A patent/JP2016101170A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108101791B (zh) | 2021-04-09 |
CN103890184A (zh) | 2014-06-25 |
EP2749649A4 (en) | 2015-04-08 |
CN108101791A (zh) | 2018-06-01 |
US20140213824A1 (en) | 2014-07-31 |
EP2749649A2 (en) | 2014-07-02 |
JP2014529404A (ja) | 2014-11-13 |
AU2012299564B2 (en) | 2016-04-28 |
DK2749649T3 (en) | 2017-09-18 |
JP2016101170A (ja) | 2016-06-02 |
BR112014004331B1 (pt) | 2020-11-17 |
KR20130022059A (ko) | 2013-03-06 |
MY168446A (en) | 2018-11-09 |
PL2749649T3 (pl) | 2017-10-31 |
WO2013028030A3 (ko) | 2013-05-10 |
BR112014004331A2 (pt) | 2017-03-21 |
JP5996650B2 (ja) | 2016-09-21 |
WO2013028030A2 (ko) | 2013-02-28 |
EP2749649B1 (en) | 2017-05-24 |
US8927774B2 (en) | 2015-01-06 |
RU2573935C2 (ru) | 2016-01-27 |
KR101286158B1 (ko) | 2013-07-15 |
ES2637769T3 (es) | 2017-10-17 |
AU2012299564A1 (en) | 2014-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CL2022001080A1 (es) | Procedimiento para la recuperación de litio por medio de separación por extracción-remoción y purificación | |
EA201491632A1 (ru) | Способ извлечения карбоната лития | |
MX362811B (es) | Método limpio de preparación de una d,l-metionina. | |
RU2014108016A (ru) | Способ выделения и очистки 1, 4-диаминобутана из ферметационного раствора | |
RU2013142931A (ru) | Селективное извлечение солей из смешанного солевого рассола | |
CN103539771B (zh) | 一种碳酸亚乙烯酯的提纯方法 | |
RU2009131715A (ru) | Способы получения этиленоксида и этиленгликоля | |
CN103242384B (zh) | 三氯蔗糖母液萃取工艺 | |
RU2011135525A (ru) | Способ регенерации ингибитора образования гидратов | |
CL2020000488A1 (es) | Proceso para la extracción y producción de productos de sal de litio a partir de salmuera | |
RU2011116898A (ru) | Способ получения высокочистого меламина с низким расходом энергии посредством пиролиза мочевины и оборудование для осуществления этого способа | |
RU2014148179A (ru) | Извлечение никеля и кобальта с использованием непрерывного ионного обмена | |
RU2013107782A (ru) | Способ и устройство для очистки загрязненного щелочного раствора соли аминокислоты | |
RU2006134260A (ru) | Способ производства чистого меламина | |
RU2015114079A (ru) | Способ очистки 1,4-диаминобутана, очищенный указанным способом 1,4-диаминобутан и полученный из него полиамид | |
CN104557705A (zh) | 一种己内酰胺精制的方法和装置 | |
RU2014127661A (ru) | Композиция метионина, предназначенная для корма для животных | |
RU2017141778A (ru) | Способ очистки 1,4-диаминобутана | |
TWI477510B (zh) | 用於製造及純化妥比那梅(topiramate)之方法 | |
CN106966850A (zh) | 一种高纯度1‑甲基萘的制备方法 | |
CN104003936B (zh) | 一种氢溴酸右美沙芬的精制纯化方法 | |
ES2543441T3 (es) | Procedimiento de cristalización de un compuesto soluble en agua | |
CN102351875B (zh) | 一种蒿甲醚生产过程中所产生的母液的回收利用方法 | |
CN111003719A (zh) | 一种沉积型锂钾盐富集提取钾单盐的方法 | |
CN106745293B (zh) | 一种高纯铼酸铵的制备方法 |