RU2015114079A - Способ очистки 1,4-диаминобутана, очищенный указанным способом 1,4-диаминобутан и полученный из него полиамид - Google Patents

Способ очистки 1,4-диаминобутана, очищенный указанным способом 1,4-диаминобутан и полученный из него полиамид Download PDF

Info

Publication number
RU2015114079A
RU2015114079A RU2015114079A RU2015114079A RU2015114079A RU 2015114079 A RU2015114079 A RU 2015114079A RU 2015114079 A RU2015114079 A RU 2015114079A RU 2015114079 A RU2015114079 A RU 2015114079A RU 2015114079 A RU2015114079 A RU 2015114079A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diaminobutane
fermentation solution
hydroxide
carried out
art
Prior art date
Application number
RU2015114079A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2616002C2 (ru
Inventor
Вон Сик ГВАК
Ёнг Бум СО
Чон Хо ЛИ
Ин Сунг ЛИ
Хидеки МУРАТА
Original Assignee
СиДжей ЧеилДжеданг Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СиДжей ЧеилДжеданг Корп. filed Critical СиДжей ЧеилДжеданг Корп.
Publication of RU2015114079A publication Critical patent/RU2015114079A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2616002C2 publication Critical patent/RU2616002C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/84Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/04Preparatory processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/001Amines; Imines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/01Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C211/02Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C211/09Diamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

1. Способ очистки 1,4-диаминобутана, при этом способ включает:концентрирование ферментационного раствора, содержащего по меньшей мере одно из 1,4-диаминобутана и его соли, с получением концентрата;добавление основания к концентрату ферментационного раствора с получением основного состава, характеризующегося рН 12 или выше, иизвлечение 1,4-диаминобутана из основного состава.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере часть растворителя в ферментационном растворе удаляют в ходе концентрирования ферментационного раствора.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрирование ферментационного раствора осуществляют при температуре пара, составляющей приблизительно 100°С или менее.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрирование ферментационного раствора осуществляют при давлении, составляющем 760 мм рт. ст. или менее.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрирование ферментационного раствора осуществляют при температуре пара, составляющей от приблизительно 10°С до приблизительно 100°С, и давлении, составляющем от приблизительно 10 мм рт. ст. до приблизительно 760 мм рт. ст.6. Способ по п. 1, дополнительно включающий удаление бактериальных клеток из ферментационного раствора перед концентрированием ферментационного раствора.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество растворителя в концентрате находится в диапазоне, составляющем от приблизительно 10 вес. % до приблизительно 50 вес. % в пересчете на общий вес концентрата.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что основание представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида бария и гидроксида

Claims (20)

1. Способ очистки 1,4-диаминобутана, при этом способ включает:
концентрирование ферментационного раствора, содержащего по меньшей мере одно из 1,4-диаминобутана и его соли, с получением концентрата;
добавление основания к концентрату ферментационного раствора с получением основного состава, характеризующегося рН 12 или выше, и
извлечение 1,4-диаминобутана из основного состава.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере часть растворителя в ферментационном растворе удаляют в ходе концентрирования ферментационного раствора.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрирование ферментационного раствора осуществляют при температуре пара, составляющей приблизительно 100°С или менее.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрирование ферментационного раствора осуществляют при давлении, составляющем 760 мм рт. ст. или менее.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрирование ферментационного раствора осуществляют при температуре пара, составляющей от приблизительно 10°С до приблизительно 100°С, и давлении, составляющем от приблизительно 10 мм рт. ст. до приблизительно 760 мм рт. ст.
6. Способ по п. 1, дополнительно включающий удаление бактериальных клеток из ферментационного раствора перед концентрированием ферментационного раствора.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество растворителя в концентрате находится в диапазоне, составляющем от приблизительно 10 вес. % до приблизительно 50 вес. % в пересчете на общий вес концентрата.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что основание представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида бария и гидроксида аммония.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что основный состав характеризуется рН от приблизительно 12,0 до приблизительно 14,0.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что извлечение 1,4-диаминобутана из основного состава включает:
отделение 1,4-диаминобутан-содержащего состава от основного состава путем перегонки и
извлечение 1,4-диаминобутана из 1,4-диаминобутан-содержащего состава путем фракционной перегонки.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что отделение 1,4-диаминобутан-содержащего состава осуществляют при температуре пара, составляющей от приблизительно 30°С до приблизительно 158°С, при давлении, составляющем от приблизительно 10 мм рт. ст. до приблизительно 760 мм рт. ст.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что 1,4-диаминобутан-содержащий состав находится в газообразном состоянии, жидком состоянии или в виде смеси данных состояний.
13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что отделение 1,4-диаминобутан-содержащего состава от основного состава путем перегонки и извлечение 1,4-диаминобутана из 1,4-диаминобутан-содержащего состава путем фракционной перегонки осуществляют непрерывно.
14. Способ по п. 10, отличающийся тем, что извлечение 1,4-диаминобутана путем фракционной перегонки осуществляют с применением перегонной колонны.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что перегонную колонну эксплуатируют при давлении пара, составляющей от приблизительно 30°С до приблизительно 158°С, и давлении, составляющем от приблизительно 10 мм рт. ст. до приблизительно 760 мм рт. ст.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что 1,4-диаминобутан извлекают в нижней зоне перегонной колонны.
17. Способ по п. 10, дополнительно включающий извлечение побочного продукта из основного состава после отделения 1,4-диаминобутан-содержащего состава.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что побочный продукт представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из сульфата натрия, сульфата калия, сульфата кальция, сульфата магния, сульфата лития, сульфата бария и сульфата аммония.
19. 1,4-Диаминобутан, очищенный с помощью способа по любому из пп. 1-18.
20. Полиамид, полученный с применением 1,4-диаминобутана по п. 19.
RU2015114079A 2012-10-22 2013-10-22 Способ очистки 1,4-диаминобутана, очищенный указанным способом 1,4-диаминобутан и полученный из него полиамид RU2616002C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120117501A KR20140052189A (ko) 2012-10-22 2012-10-22 1,4-디아미노부탄의 정제방법, 상기 방법으로 정제된 1,4-디아미노부탄 및 이로부터 제조되는 폴리아미드
KR10-2012-0117501 2012-10-22
PCT/KR2013/009399 WO2014065553A1 (ko) 2012-10-22 2013-10-22 1,4-디아미노부탄의 정제방법, 상기 방법으로 정제된 1,4-디아미노부탄 및 이로부터 제조되는 폴리아미드

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015114079A true RU2015114079A (ru) 2016-12-10
RU2616002C2 RU2616002C2 (ru) 2017-04-12

Family

ID=50544882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015114079A RU2616002C2 (ru) 2012-10-22 2013-10-22 Способ очистки 1,4-диаминобутана, очищенный указанным способом 1,4-диаминобутан и полученный из него полиамид

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9376370B2 (ru)
EP (1) EP2910543B1 (ru)
JP (1) JP6050895B2 (ru)
KR (1) KR20140052189A (ru)
CN (1) CN104822652B (ru)
AU (1) AU2013335491B2 (ru)
BR (1) BR112015009055B1 (ru)
ES (1) ES2797379T3 (ru)
IN (1) IN2015DN03205A (ru)
MY (1) MY175861A (ru)
RU (1) RU2616002C2 (ru)
WO (1) WO2014065553A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101773135B1 (ko) * 2015-05-08 2017-08-30 씨제이제일제당 주식회사 1,4-디아미노부탄의 정제방법
WO2020011725A1 (en) * 2018-07-10 2020-01-16 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
KR102352784B1 (ko) * 2020-03-19 2022-01-18 씨제이제일제당 주식회사 탄산 함유 디아미노알칸 용액의 분리막 분리 공정
EP4151619A1 (en) * 2021-09-20 2023-03-22 Covestro Deutschland AG Method for the removal of water from and transport of aliphatic diamines

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2949755B1 (en) * 2004-07-15 2018-03-28 DSM IP Assets B.V. Biochemical synthesis of 1,4-butanediamine
WO2007079944A1 (en) * 2006-01-11 2007-07-19 Dsm Ip Assets B.V. Process for isolation of an organic amine
EP2235194B1 (de) * 2008-01-23 2011-07-20 Basf Se Verfahren zur fermentativen Herstellung von 1,5-Diaminopentan
US8334411B2 (en) 2008-03-12 2012-12-18 Toray Industries, Inc. Process for producing diamine and polyamide
KR101188432B1 (ko) 2008-04-10 2012-10-08 한국과학기술원 퓨트레신 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신의 제조방법
AU2009234625B2 (en) * 2008-04-10 2012-07-19 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Mutant microorganisms having high ability to produce putrescine and method for producing putrescine using the same
KR101286158B1 (ko) * 2011-08-24 2013-07-15 씨제이제일제당 (주) 발효액에서 1,4-디아미노부탄의 분리 및 정제하는 방법
MY170936A (en) * 2011-10-14 2019-09-19 Toray Industries Process for producing 2,3-butanediol

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013335491B2 (en) 2016-04-28
BR112015009055B1 (pt) 2020-12-08
RU2616002C2 (ru) 2017-04-12
MY175861A (en) 2020-07-14
KR20140052189A (ko) 2014-05-07
JP6050895B2 (ja) 2016-12-21
IN2015DN03205A (ru) 2015-10-02
AU2013335491A1 (en) 2015-04-30
US20150284315A1 (en) 2015-10-08
EP2910543A1 (en) 2015-08-26
US9376370B2 (en) 2016-06-28
EP2910543B1 (en) 2020-04-15
EP2910543A4 (en) 2016-06-08
ES2797379T3 (es) 2020-12-02
CN104822652A (zh) 2015-08-05
JP2015533830A (ja) 2015-11-26
CN104822652B (zh) 2017-07-14
WO2014065553A1 (ko) 2014-05-01
BR112015009055A2 (pt) 2017-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201491632A1 (ru) Способ извлечения карбоната лития
CL2022001080A1 (es) Procedimiento para la recuperación de litio por medio de separación por extracción-remoción y purificación
RU2015114079A (ru) Способ очистки 1,4-диаминобутана, очищенный указанным способом 1,4-диаминобутан и полученный из него полиамид
MX340616B (es) Proceso y aparato para purificacion de agua.
RU2015136585A (ru) Способ выделения органического амина
EA201400577A1 (ru) Способ и устройство для отделения кислых газов от газовой смеси
RU2012147475A (ru) Адсорбционная очистка карамели
MX2012012912A (es) Procedimiento para recuperar etanol con descargaslaterales para regular las concentracioes de alcoholes de c3+.
JP2011012257A5 (ru)
RU2016139466A (ru) Способ получения оксида алюминия и карбоната из богатых AI материалов с интегрированной утилизацией CO2
WO2013006390A3 (en) Chilled ammonia based co2 capture system with ammonia recovery and processes of use
AR084006A1 (es) Procedimiento para la separacion y recuperacion de una sal de metal alcalino purificada
EA201070811A1 (ru) Способы и композиции для удаления примесей и воды из способа байера
JP2015182246A5 (ru)
RU2017141778A (ru) Способ очистки 1,4-диаминобутана
RU2014108016A (ru) Способ выделения и очистки 1, 4-диаминобутана из ферметационного раствора
MY188782A (en) Purification of carbon dioxide
RU2014127661A (ru) Композиция метионина, предназначенная для корма для животных
AR083024A1 (es) Produccion de formamidas
RU2012153394A (ru) Способ отделения триптофана
EA201590558A1 (ru) Способ экстракции растворителем
RU2012130348A (ru) Способы получения бикарбоната аргинина при низком давлении
FR2974802B1 (fr) Procede de purification de l'acide glycolique par distillation
RU2016147938A (ru) Способ извлечения карбоновой кислоты и способ обработки древесины
ES2543441T3 (es) Procedimiento de cristalización de un compuesto soluble en agua