ES2543441T3 - Procedimiento de cristalización de un compuesto soluble en agua - Google Patents

Abstract

Un procedimiento de cristalización de un compuesto soluble en agua a partir de una solución que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar, en un recipiente de cristalización, una solución de un compuesto soluble en agua en una mezcla de agua y un disolvente en la que el compuesto soluble en agua tiene una solubilidad menor que en agua; b) hacer pasar una fase de vapor de la mezcla a través de una zona de sorción que contiene un sorbente de vapor de agua para adsorber agua de forma selectiva a partir de la fase de vapor para obtener un fase de vapor desprovista de agua y enriquecida en el disolvente y el sorbente de vapor de agua saturado en agua; c) enriquecer la mezcla en el recipiente de cristalización en el disolvente por medio de reciclaje de la menos una parte de la fase de vapor desprovista de agua y enriquecida en el disolvente al recipiente de cristalización o extraer la fase de vapor desprovista de agua a partir del procedimiento y adición de disolvente a partir de una fuente externa al recipiente de cristalización; d) dejar que los cristales sólidos de compuesto soluble en agua precipiten a partir de la solución en el recipiente de cristalización a una temperatura de cristalización; y e) descargar los cristales sólidos precipitados del compuesto soluble en agua a partir del recipiente de cristalización y descargar una solución de compuestos soluble en agua no cristalizado en la mezcla de aguadisolvente a partir del recipiente de cristalización.

Description

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E12711986

22-07-2015

Se descargan las tiras sometidas a extracción de remolacha azucarera a partir de la zona de extracción 3 por medio del conducto 20 y se suministran al reactor 21 de fermentación, en el que se fermenta la sacarosa restante para dar lugar a etanol. Se suministra el caldo de fermentación obtenido de este modo a una unidad 10 de destilación por medio de la tubería 22, en la que se separa etanol del resto de la biomasa y agua. Se descarga etanol a partir de la unidad 10 de destilación por medio de la tubería 23 y se extrae a partir del procedimiento en forma de producto 24 de etanol y/o se añade a la solución de sacarosa que se suministra al recipiente 11 de cristalización por medio de la tubería 25 o al agua suministrada a la zona 3 de extracción por medio de la tubería 26.

Se descarga la biomasa y el agua a partir de los cuales se destila etanol, a partir de la unidad 10 de destilación por medio de la tubería 30 y se suministra a un reactor 31 de fermentación anaerobio. En el reactor 31 de fermentación, se produce biogás. Se suministra biogás por medio de la tubería 32 al motor 33. El biogás sirve como combustible para un motor 33 con el fin de producir energía 34 y calor 35. Se puede usar el calor para regenerar el sorbente saturado formado en la zona 31 de sorción (etapa de regeneración no mostrada).

A continuación, se puede suministrar la sacarosa no cristalizada a partir de la cual se destila etanol en la unidad 10 al reactor 21 de fermentación por medio de la tubería 36 o al reactor 31 de fermentación para producir etanol o biogás procedente de la sacarosa no cristalizada.

Opcionalmente, se puede producir el biogás a partir de biomasa 37 residual procedente de remolachas azucareras tales como hojas y/o partículas pequeñas y/o a partir de biomasa extraída a partir de la zona 3 de extracción por medio del suministro de corrientes al reactor 31 de fermentación por medio de las tuberías 38 y 39, respectivamente.

Ejemplos

Se ilustra la invención de forma adicional de forma no limitante por medio del siguiente ejemplo.

Ejemplo

Se proporcionó una solución de sacarosa en una mezcla de agua y etanol a un recipiente de cristalización. La solución contenía 1 parte de sacarosa en 4 partes de agua y 4 partes de etanol (todo en base en peso). Durante 16 horas, se mantuvo la solución a 70 ºC en el recipiente y se hizo pasar la fase de vapor formada de este modo a través de una columna de sorción que contenía un tamiz molecular Zeochem Z3-03. La temperatura de la columna de sorción fue de 85 ºC. Se enriqueció la fase de vapor que se había hecho pasar por la columna de sorción y que se había enriquecido en etanol en comparación con la fase de vapor que entra en la columna, se recicló de forma continua hasta el recipiente de cristalización por medio de borboteo a través de la mezcla líquida en el recipiente. Trascurridas 16 horas, se observó que aumentó la concentración de sacarosa en la mezcla y los cristales de sacarosa precipitaron a partir de la mezcla.

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Claims (1)

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