RU2014101067A - Терапевтическое применение масла криля - Google Patents

Терапевтическое применение масла криля Download PDF

Info

Publication number
RU2014101067A
RU2014101067A RU2014101067/15A RU2014101067A RU2014101067A RU 2014101067 A RU2014101067 A RU 2014101067A RU 2014101067/15 A RU2014101067/15 A RU 2014101067/15A RU 2014101067 A RU2014101067 A RU 2014101067A RU 2014101067 A RU2014101067 A RU 2014101067A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
composition
drug
specified
krill
Prior art date
Application number
RU2014101067/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2625760C2 (ru
Inventor
Дэвид Ф. ДРИСКОЛЛ
Original Assignee
СТЕЙБЛ СОЛЮШНЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/161,101 external-priority patent/US8895074B2/en
Application filed by СТЕЙБЛ СОЛЮШНЗ ЭлЭлСи filed Critical СТЕЙБЛ СОЛЮШНЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2014101067A publication Critical patent/RU2014101067A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2625760C2 publication Critical patent/RU2625760C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/612—Crustaceans, e.g. crabs, lobsters, shrimps, krill or crayfish; Barnacles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ парентерального введения композиции, включающий парентеральное введение пациенту композиции, включающей крилевое масло в эмульсии типа масло-в-воде.2. Способ по п.1, где крилевое масло присутствует в количестве, эффективном для повышения физической стабильности эмульсии, по сравнению с указанной физической стабильностью идентичной эмульсии, содержащей яичный лецитин вместо крилевого масла.3. Способ по п.1, где крилевое масло присутствует в количестве, эффективном для повышения химической стабильности эмульсии, по сравнению с химической стабильностью идентичной эмульсии, содержащей альфа-токоферол вместо крилевого масла.4. Способ по п.1, где композиция включает высоко липофильное лекарственное средство, и крилевое масло присутствует в количестве, эффективном для солюбилизации указанного липофильного лекарственного средства.5. Способ по п.1, где композиция включает n3 жирные кислоты в количестве, эффективном для уменьшения вредных эффектов лекарственного средства в отношении жизненно важных органов, включая воспаления, оксидативный стресс, иммуномодуляцию и/или ишемические события.6. Способ по п.1, где указанный способ представляет собой способ лечения эндотоксикоза в случаях тяжелого сепсиса.7. Способ по п.1, где указанный способ представляет собой способ лечения пациента с токсическими уровнями в крови высоко липофильных лекарственных средств.8. Способ по п.1, где указанная композиция по существу не содержит яичного лецитина.9. Способ по п.1, где крилевое масло содержит EPA и DHA.10. Способ по п.1, где указанная композиция по существу не содержит n3-FAs из полученных из рыб источников.11. Способ по п.1, где полно

Claims (56)

1. Способ парентерального введения композиции, включающий парентеральное введение пациенту композиции, включающей крилевое масло в эмульсии типа масло-в-воде.
2. Способ по п.1, где крилевое масло присутствует в количестве, эффективном для повышения физической стабильности эмульсии, по сравнению с указанной физической стабильностью идентичной эмульсии, содержащей яичный лецитин вместо крилевого масла.
3. Способ по п.1, где крилевое масло присутствует в количестве, эффективном для повышения химической стабильности эмульсии, по сравнению с химической стабильностью идентичной эмульсии, содержащей альфа-токоферол вместо крилевого масла.
4. Способ по п.1, где композиция включает высоко липофильное лекарственное средство, и крилевое масло присутствует в количестве, эффективном для солюбилизации указанного липофильного лекарственного средства.
5. Способ по п.1, где композиция включает n3 жирные кислоты в количестве, эффективном для уменьшения вредных эффектов лекарственного средства в отношении жизненно важных органов, включая воспаления, оксидативный стресс, иммуномодуляцию и/или ишемические события.
6. Способ по п.1, где указанный способ представляет собой способ лечения эндотоксикоза в случаях тяжелого сепсиса.
7. Способ по п.1, где указанный способ представляет собой способ лечения пациента с токсическими уровнями в крови высоко липофильных лекарственных средств.
8. Способ по п.1, где указанная композиция по существу не содержит яичного лецитина.
9. Способ по п.1, где крилевое масло содержит EPA и DHA.
10. Способ по п.1, где указанная композиция по существу не содержит n3-FAs из полученных из рыб источников.
11. Способ по п.1, где полное содержание фосфолипидов составляет от 10 до 70% мас./мас., где от 20 до 80% от полного содержания n3-FA присутствует в указанном фосфолипиде, где полное содержание триглицеридов составляет от 10 до 70% мас./мас., где от 20 до 80% от полного содержания n3-FA присутствует в указанном триглицериде, и где полное содержание n3-FA составляет от 45 до 60% мас./мас..
12. Способ парентерального введения композиции, включающий парентеральное введение пациенту композиции, включающей фосфолипид, полученный из криля (Euphausiacea) и эмульсию типа масло-в-воде, где после введения указанный фосфолипид связывается с эндотоксином.
13. Способ парентерального введения композиции, включающий парентеральное введение пациенту композиции, включающей фосфолипид, полученный из криля (Euphausiacea) и эмульсию типа масло-в-воде, где после введения указанный фосфолипид связывается с высоко липофильным лекарственным средством.
14. Парентерально применимая фармацевтическая композиция, включающая эмульсию типа масло-в-воде, включающую фосфолипиды, полученные из морских ракообразных.
15. Композиция по п.14, где морским ракообразным является криль (Euphausiacea).
16. Композиция по п.14, дополнительно включающая лекарственное средство.
17. Композиция по п.14, где указанные фосфолипиды, полученный из морских ракообразных, присутствуют в количестве, эффективном для солюбилизации лекарственного средства.
18. Композиция по п.14, где указанную композицию можно использовать для лечения эндотоксикоза при сепсисе.
19. Композиция по п.14, где указанную композицию можно использовать для уменьшения вредных лекарственных эффектов в отношении жизненных органов, включая воспаления, оксидативный стресс, иммуномодуляцию и/или ишемические события.
20. Композиция по п.14, где указанную композицию можно использовать для лечения пациента с токсическими уровнями в крови высоко липофильных лекарственных средств.
21. Композиция по п.14, где указанная композиция включает фосфолипиды, полученные из криля, в количестве в интервале от 0,05 г/л до 100 г/л, предпочтительно от 0,1 до 50 г/л, более предпочтительно от 0,5 до 30 г/л, особенно от 5 до 20 г/л, в расчете на полную массу фармацевтической композиции.
22. Композиция по п.14, где фосфолипиды, содержащие омега-3 жирные кислоты, содержат DHA в количестве от около 10 до около 20 мас.%, в расчете на полную массу жирных кислот, содержащихся в указанных фосфолипидах.
23. Композиция по п.14, где фосфолипиды, содержащие омега-3 жирные кислоты, содержат EPA в количестве от около 20 до около 40 мас.%, в расчете на полную массу жирных кислот, содержащихся в указанных фосфолипидах.
24. Композиция по п.14, где массовое отношение масла к воде в указанной эмульсии типа масло-в-воде, составляет от около 1:99 до около 20:80.
25. Композиция по п.14, где композиция, представляющая собой эмульсию типа масло-в-воде, включает:
a) фосфолипид, полученный из криля,
b) рыбий жир, предпочтительно компонент омега-3 жирной кислоты,
c) воду,
d) необязательно триглицериды с цепочкой средней длины и
e) необязательно антиоксидант.
26. Фармацевтическая композиция для парентерального введения по п.14, включающая a) компонент омега-3 жирной кислоты, выбранный из группы, состоящей из триглицеридов омега-3 жирных кислот и/или эфиров омега-3 жирных кислот, таких как этиловые эфиры омега-3 жирных кислот.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, где эмульсию, включающую указанные фосфолипиды, полученные из криля, и лекарственное средство вводят одновременно.
28. Фармацевтическая композиция по п.26, включающая указанную эмульсию, включающую фосфолипиды, полученные из криля и по меньшей мере одно лекарственное средство для применения для лечения или профилактики токсических побочных эффектов указанного лекарственного средства.
29. Фармацевтическая композиция по п.26 для применения для уменьшения токсических эффектов указанного лекарственного средства, где указанные токсические эффекты предпочтительно выбирают из группы, выбранной из оксидативного стресса, воспаления, вредной иммунной реакции, ишемии и повреждений жизненно важных органов, таких как почки, мозг, сердце, печень и легкие, более предпочтительно вредных эффектов лекарственных средств, выбранных из группы, состоящей из оксидативного стресса, воспаления, иммунной стимуляции, ишемии по меньшей мере одного жизненно важного органа, и их комбинаций.
30. Фармацевтическая композиция по п.26, где композиция включает триглицериды омега-3 жирных кислот и триглицериды с цепочкой средней длины (MCT).
31. Фармацевтическая композиция по п.30, где указанная эмульсия включает от 10 до 69 мас.% MCT, в расчете на полное количество масляного компонента в указанной эмульсии.
32. Фармацевтическая композиция по п.26, где указанная эмульсия включает масляный компонент и водный компонент, где масляный компонент включает триглицериды рыбьего жира в количестве от около 60% до около 90% в расчете на массу масляного компонента; где указанные триглицериды рыбьего жира включают омега-3 жирные кислоты в количестве по меньшей мере 60%, в расчете на полную массу жирных кислот триглицеридов рыбьего жира; где указанные триглицериды рыбьего жира включают полное количество EPA и DHA, составляющее по меньшей мере 45%, в расчете на полную массу жирных кислот триглицеридов рыбьего жира; и по меньшей мере один триглицерид с цепочкой средней длины, где полное количество по меньшей мере одного триглицерида с цепочкой средней длины составляет от около 10% до около 40% в расчете на массу масляного компонента.
33. Фармацевтическая композиция по п.26, где указанный компонент омега-3 жирных кислот включает эйкозапентаеновую кислоту в количестве 30% или больше, докозагексаеновую кислоту в количестве 30% или меньше, и докозапентаеновую кислоту в количестве от около 40% или меньше, в расчете на массовое полное содержание омега-3 жирных кислот.
34. Фармацевтическая композиция по п.28 для применения в лечении путем ежедневного парентерального введения указанных омега-3 жирных кислот в количестве от около 1 до около 300 мг/кг.
35. Фармацевтическая композиция по п.16, где указанное лекарственное средство представляет собой материал, который повреждает жизненно важные органы, если указанный материал не вводят одновременно с по меньшей мере одной омега-3 жирной кислотой.
36. Фармацевтическая композиция по п.16, где указанное лекарственное средство присутствует в количестве от около 0,005% до около 1,5%, в расчете на массу указанной композиции.
37. Фармацевтическая композиция по п.16 для применения в лечении путем ежедневного парентерального введения указанного лекарственного средства в количестве от около 0,5 до около 50 мг/кг массы тела.
38. Фармацевтическая композиция по п.16, включающая эмульсию типа масло-в-воде, включающую триглицериды омега-3 жирных кислот и триглицериды с цепочкой средней длины и лекарственное средство, выбранное из кеторолака и гентамицина.
39. Фармацевтическая композиция по п.38 для применения для уменьшения нефротоксичности лекарственного средства, выбранного из кеторолака и гентамицина.
40. Фармацевтическая композиция по п.16, где указанное лекарственное средство представляет собой нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из ацетаминофена, аспирина, ибупрофена, индометацина, кеторолака, а также их фармацевтически приемлемых солей и производных, для использования для лечения или профилактики боли или отеков, или красноты, или лихорадки, или воспалений, особенно для использования для лечения или профилактики сильной острой послеоперационной боли.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, где указанное лекарственное средство представляет собой кеторолак или фармацевтически приемлемую соль кеторолака, такую как кеторолактрометамин, для использования для лечения или профилактики боли, или отека, или красноты, или воспаления, особенно для использования при лечении сильной острой послеоперационной боли.
42. Фармацевтическая композиция по п.41 для применения в лечении путем ежедневного парентерального введения кеторолактрометамина в одной дозе более чем 60 мг, предпочтительно более чем 75 мг; и в многократных дозах более чем 120 мг/день, предпочтительно более чем 150 мг/день.
43. Фармацевтическая композиция по п.16, где указанное лекарственное средство представляет собой аминогликозидный антибиотик, выбранный из группы, состоящей из амикацина, гентамицина, тобрамицина и их фармацевтически приемлемых солей для применения в лечении и для профилактики инфекций.
44. Фармацевтическая композиция по п.43, где указанное лекарственное средство представляет собой гентамицин или фармацевтически приемлемую соль гентамицина, такую как гентамицинсульфат, для применения для лечения или для профилактики инфекций, особенно системных инфекций и инфекций мочевыводящих путей, опасных для жизни инфекций, инфекций дыхательных путей, бактериемии, септицемии, тяжелых неонатальных инфекций, особенно инфицирования Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococci, Enterobacter spp., Citrobacter spp. и Providencia spp.
45. Фармацевтическая композиция по п.44 для применения в лечении путем ежедневного парентерального введения гентамицинсульфата в единичной дозе более чем 160 мг/кг массы тела, предпочтительно более чем 224 мг/кг массы тела; и в многократных дозах более чем 5 мг/кг массы тела/день, предпочтительно более чем 7 мг/кг массы тела/день.
46. Способ парентерального введения, включающий парентеральное введение пациенту композиции по п.14.
47. Парентерально применимая фармацевтическая композиция, включающая крилевое масло в эмульсии типа масло-в-воде.
48. Композиция по п.47, где указанное крилевое масло содержит фосфолипиды, содержащие омега-3 жирные кислоты в количестве от около 20 до около 60%, в расчете на массу крилевого масла.
49. Композиция по п.47, где указанное крилевое масло содержит триглицериды, содержащие омега-3 жирные кислоты в количестве менее чем около 30%, в расчете на массу крилевого масла.
50. Композиция по п.48, где указанные фосфолипиды, содержащие омега-3 жирные кислоты, содержат DHA в количестве от около 10 до около 20%, в расчете на полное содержание жирных кислот фосфолипидов.
51. Композиция по п.48, где указанные фосфолипиды, содержащие омега-3 жирные кислоты, содержат EPA в количестве от около 20 до около 40%, в расчете на полное содержание жирных кислот фосфолипидов.
52. Композиция по п.47, где указанное крилевое масло присутствует в количестве от около 1% до около 20%, в расчете на полную массу указанной композиции.
53. Композиция по п.47, где массовое отношение масла к воде в эмульсии типа масло-в-воде составляет от около 1:99 до около 20:80.
54. Применение крилевых фосфолипидов в качестве эмульгаторов в эмульсиях типа масло-в-воде, в частности в эмульсиях типа рыбий жир-в-воде.
55. Крилевый фосфолипид или композиция по любому из пп.14-53 для применения для связывания или нейтрализации токсичности сверхдоз лекарственного средства или для использования для уменьшения вредного эффекта лекарственного средства, или для использования в качестве антидота при сверхдозах лекарственных средств.
56. Крилевые фосфолипиды или композиция по любому из пп.14-53 для применения в лечении эндотоксикоза при сепсисе.
RU2014101067A 2011-06-15 2012-06-13 Терапевтическое применение масла криля RU2625760C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/161,101 2011-06-15
US13/161,101 US8895074B2 (en) 2011-06-15 2011-06-15 Therapeutic application of parenteral krill oil
EP11179821.1 2011-09-02
EP11179821 2011-09-02
PCT/IB2012/001156 WO2012172411A1 (en) 2011-06-15 2012-06-13 Therapeutic application of parenteral krill oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014101067A true RU2014101067A (ru) 2015-07-20
RU2625760C2 RU2625760C2 (ru) 2017-07-18

Family

ID=46456944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101067A RU2625760C2 (ru) 2011-06-15 2012-06-13 Терапевтическое применение масла криля

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP2720701B1 (ru)
JP (1) JP5864735B2 (ru)
KR (1) KR101841588B1 (ru)
CN (2) CN107648268B (ru)
BR (1) BR112013032224B1 (ru)
CA (1) CA2838312C (ru)
CY (1) CY1119417T1 (ru)
DK (1) DK2720701T3 (ru)
ES (1) ES2643843T3 (ru)
HR (1) HRP20171431T1 (ru)
HU (1) HUE036720T2 (ru)
IL (1) IL229690A (ru)
LT (1) LT2720701T (ru)
MX (1) MX351895B (ru)
PL (1) PL2720701T3 (ru)
PT (1) PT2720701T (ru)
RS (1) RS56394B1 (ru)
RU (1) RU2625760C2 (ru)
SI (1) SI2720701T1 (ru)
TW (1) TWI592160B (ru)
WO (1) WO2012172411A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2014262450A1 (en) 2013-05-10 2015-12-03 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Lipid scavenging in Ras cancers
GB201402457D0 (en) 2014-02-12 2014-03-26 Aker Biomarine As Capsules containing high doses of phospholipids
GB201402450D0 (en) 2014-02-12 2014-03-26 Aker Biomarine As Liquid phospholipid-containing compositions for preperation of pharmaceuticals
GB201407345D0 (en) 2014-04-25 2014-06-11 Aker Biomarine As Krill Phospholipid compositions
PL3137070T3 (pl) * 2014-04-30 2020-07-13 Aker Biomarine Antarctic As Preparaty z oleju z kryla i ich zastosowania
EP3232798A1 (en) 2014-12-19 2017-10-25 Aker Biomarine Antarctic AS Enhanced omega-3 formulations
CN107567331A (zh) * 2015-03-31 2018-01-09 费森尤斯卡比德国有限公司 用于肠胃外给药的乳液
CN105901740A (zh) * 2016-04-26 2016-08-31 济南极源生物科技有限公司 一种南极磷虾油可食用营养品
SG11202000592WA (en) * 2017-08-10 2020-02-27 Childrens Medical Ct Corp Methods and compositions relating to emulsions comprising fish oil and/or omega-3 fatty acids
EP3536332A1 (en) * 2018-03-07 2019-09-11 Athenion AG Krill oil for solubilizing poorly water-soluble dietary supplements and pharmaceutically active agents
KR102451162B1 (ko) * 2020-09-07 2022-10-06 (주)에스디생명공학 효소처리 크릴 오일 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증, 피부 주름개선, 보습 및 피부 재생 촉진용 조성물

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9101642D0 (sv) * 1991-05-30 1991-05-30 Kabi Pharmacia Ab Phospholipids
JPH08231391A (ja) * 1995-02-24 1996-09-10 Kanagawa Kagaku Kenkyusho:Kk 痴呆症状改善薬
DE69842121D1 (de) * 1997-12-10 2011-03-17 Cyclosporine Therapeutics Ltd Omega-3 fettsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
GB0012597D0 (en) * 2000-05-25 2000-07-12 Astrazeneca Ab Formulation
CN1516592A (zh) * 2001-06-18 2004-07-28 �����Ǽ���&������Դ���޹�˾ 用于预防和/或治疗心血管疾病、关节炎、皮肤癌、糖尿病、经前综合症和透皮转运的磷虾和/或海产提取物
US7666447B2 (en) * 2004-10-08 2010-02-23 Pharmanutrients Compositions including Krill extracts and conjugated linoleic acid and methods of using same
CN101321477A (zh) * 2005-10-07 2008-12-10 加拿大海洋营养食品有限公司 脂肪酸盐及其制备和使用方法
MX292557B (es) * 2006-11-16 2011-11-24 Pronova Biopharma Norge As Proceso para la produccion de fosfolipidos marinos ricos en omega-3 a partir de krill.
WO2008117062A1 (en) 2007-03-28 2008-10-02 Aker Biomarine Asa Bioeffective krill oil compositions
JP5443979B2 (ja) * 2007-05-11 2014-03-19 備前化成株式会社 新規のロイコトリエン受容体アンタゴニスト
NO327925B1 (no) * 2007-06-25 2009-10-19 Pharmalogica As Anvendelse av kullsyre i drikker omfattende polyumettede fettsyrer (PUFA) for a hindre oksidasjon av fettsyrene.
US20090099261A1 (en) * 2007-09-25 2009-04-16 Isi Brands Inc. Omega-3 mixtures
US20100062057A1 (en) * 2008-09-10 2010-03-11 Pronova BioPharma Norge AS. Formulation
US20100130619A1 (en) * 2008-11-24 2010-05-27 Joseph Schwarz Pharmaceutical composition for parenteral administration of idebenone
US8241672B2 (en) * 2009-03-11 2012-08-14 Stable Solutions Llc Omega-3 enriched fish oil-in-water parenteral nutrition emulsions
US20110071090A1 (en) * 2009-03-11 2011-03-24 Stable Solutions Llc Method of mitigating adverse drug events using omega-3-fatty acids as a parenteral therapeutic drug vehicle
NO333013B1 (no) * 2009-07-06 2013-02-18 Smartfish As Sammensetning omfattende bioaktive aminosyrer eller derivater derav og marin olje i en stabil olje-i-vannemulsjon, og fremgangsmate for fremstilling av nevnte sammensetning.
US8609157B2 (en) * 2009-10-30 2013-12-17 Tharos Ltd. Solvent-free process for obtaining phospholipids and neutral enriched krill oils

Also Published As

Publication number Publication date
CN107648268A (zh) 2018-02-02
KR20140053957A (ko) 2014-05-08
PL2720701T3 (pl) 2018-01-31
TW201302209A (zh) 2013-01-16
EP2720701A1 (en) 2014-04-23
RU2625760C2 (ru) 2017-07-18
IL229690A0 (en) 2014-01-30
BR112013032224A2 (pt) 2016-12-20
CN107648268B (zh) 2021-06-22
ES2643843T3 (es) 2017-11-24
TWI592160B (zh) 2017-07-21
RS56394B1 (sr) 2017-12-29
BR112013032224B1 (pt) 2021-10-13
MX2013014901A (es) 2014-07-09
DK2720701T3 (en) 2017-10-30
CY1119417T1 (el) 2018-03-07
EP2720701B1 (en) 2017-08-09
CA2838312A1 (en) 2012-12-20
CA2838312C (en) 2019-01-08
CN103608023A (zh) 2014-02-26
IL229690A (en) 2017-01-31
KR101841588B1 (ko) 2018-03-26
PT2720701T (pt) 2017-10-23
HUE036720T2 (hu) 2018-07-30
LT2720701T (lt) 2017-11-10
SI2720701T1 (sl) 2017-12-29
HRP20171431T1 (hr) 2017-12-15
JP2014517028A (ja) 2014-07-17
WO2012172411A1 (en) 2012-12-20
MX351895B (es) 2017-11-01
JP5864735B2 (ja) 2016-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014101067A (ru) Терапевтическое применение масла криля
JP6389190B2 (ja) 固溶体組成物および慢性炎症における使用
McCarty et al. Ketosis may promote brain macroautophagy by activating Sirt1 and hypoxia-inducible factor-1
JP5468015B2 (ja) 抗菌ペプチド系に対する作動薬
RU2017126315A (ru) Способ смягчения нежелательных лекарственных явлений с использованием омега-3 жирных кислот в качестве парентеральной терапевтической основы лекарственного средства
DK3157936T3 (en) MINERAL AMINO ACID ACID COMPLEXES OF ACTIVE SUBSTANCES
KR20150129664A (ko) 만성 염증 및 염증성 질병을 치료하기 위한 조성물 및 방법
US8252836B2 (en) Preparations of phospholipids and pharmaceuticals containing 5-amino salicylic acid for the treatment of inflammatory bowel disease
US10052352B2 (en) Therapeutic application of parenteral krill oil
US20140287004A1 (en) Use of an Omega-3 Lipid-Based Emulsion Following Ischemic Injury to Provide Protection and Recovery in Human Organs
KR20090077984A (ko) 인지질과 소염성 약제의 멸균 제제
AU2004287439A1 (en) Salts of pharmacologically active compounds
JP2020503388A (ja) 悪液質を予防及び／又は処置するためのオメガ−３脂肪酸組成物
Tang et al. The Protective Effect of Octanoic Acid on Sepsis: A Review
RU2779839C2 (ru) Композиции твердых растворов и их применение при хроническом воспалении
EP2958559A1 (en) Use of an omega-3 lipid-based emulsion for protecting human organs from ischemic injury