RU2013154489A - Иммуногенная композиция презентации множественных антигенов, относящиеся к ней способы и применения - Google Patents

Иммуногенная композиция презентации множественных антигенов, относящиеся к ней способы и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013154489A
RU2013154489A RU2013154489/10A RU2013154489A RU2013154489A RU 2013154489 A RU2013154489 A RU 2013154489A RU 2013154489/10 A RU2013154489/10 A RU 2013154489/10A RU 2013154489 A RU2013154489 A RU 2013154489A RU 2013154489 A RU2013154489 A RU 2013154489A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
affinity molecule
antigen
composition
polymer
antigens
Prior art date
Application number
RU2013154489/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2619176C2 (ru
Inventor
Ричард МОЛЛИ
Инцзе ЛУ
Фань ЧЗАН
Original Assignee
Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн filed Critical Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн
Publication of RU2013154489A publication Critical patent/RU2013154489A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2619176C2 publication Critical patent/RU2619176C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
    • A61K39/0275—Salmonella
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/543—Lipids, e.g. triglycerides; Polyamines, e.g. spermine or spermidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/555—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound pre-targeting systems involving an organic compound, other than a peptide, protein or antibody, for targeting specific cells
    • A61K47/557—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound pre-targeting systems involving an organic compound, other than a peptide, protein or antibody, for targeting specific cells the modifying agent being biotin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/305—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Micrococcaceae (F)
    • C07K14/31—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Micrococcaceae (F) from Staphylococcus (G)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6093—Synthetic polymers, e.g. polyethyleneglycol [PEG], Polymers or copolymers of (D) glutamate and (D) lysine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
    • A61K2039/625—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier binding through the biotin-streptavidin system or similar
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
    • A61K2039/627—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier characterised by the linker
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
    • A61K2039/645—Dendrimers; Multiple antigen peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Иммуногенная композиция, содержащая полимер, по меньшей мере один антиген и по меньшей мере одну комплементарную пару аффинных молекул, содержащую:первую аффинную молекулу, связанную с полимером, икомплементарную аффинную молекулу, связанную с антигеном,причем первая аффинная молекула связывается с комплементарной аффинной молекулой для сшивания антигена и полимера.2. Композиция по п. 1, в которой полимер представляет собой полисахарид или полиэтиленгликоль.3. Композиция по п. 1, в которой первая аффинная молекула сшита или ковалентно связана с полимером.4. Композиция по п. 3, в которой первая аффинная молекула сшита с полимером с использованием сшивающего реагента, выбранного из любого в группе, состоящей из следующего: CDАР (тетрафторборат 1-циано-4-диметиламинопиридиния); EDC (1-этил-3-[3-диметиламинопропил]карбодиимидгидрохлорид); цианоборогидрид натрия; цианогенбромид и бикарбонат аммония/йодуксусная кислота.5. Композиция по п. 1, в которой первая аффинная молекула сшита с карбоксильной, гидроксильной, амино, феноксильной, гемиацетальной и меркапто функциональными группами полимера.6. Композиция по п. 1, в которой комплементарная пара аффинных молекул может быть выбрана из группы, состоящей из следующего: биотин/ связывающий биотин белок, антитело/антиген, фермент/субстрат, рецептор/лиганд, металл/связывающий металл белок, углевод/ связывающий углевод белок, липид/ связывающий липид белок, гистидиновая метка/связывающее гистидиновую метку вещество.7. Композиция по п. 1, в которой первая аффинная молекула представляет собой биотин или его производное или молекулу-миметик.8. Композиция по п. 7, в которой производно

Claims (40)

1. Иммуногенная композиция, содержащая полимер, по меньшей мере один антиген и по меньшей мере одну комплементарную пару аффинных молекул, содержащую:
первую аффинную молекулу, связанную с полимером, и
комплементарную аффинную молекулу, связанную с антигеном,
причем первая аффинная молекула связывается с комплементарной аффинной молекулой для сшивания антигена и полимера.
2. Композиция по п. 1, в которой полимер представляет собой полисахарид или полиэтиленгликоль.
3. Композиция по п. 1, в которой первая аффинная молекула сшита или ковалентно связана с полимером.
4. Композиция по п. 3, в которой первая аффинная молекула сшита с полимером с использованием сшивающего реагента, выбранного из любого в группе, состоящей из следующего: CDАР (тетрафторборат 1-циано-4-диметиламинопиридиния); EDC (1-этил-3-[3-диметиламинопропил]карбодиимидгидрохлорид); цианоборогидрид натрия; цианогенбромид и бикарбонат аммония/йодуксусная кислота.
5. Композиция по п. 1, в которой первая аффинная молекула сшита с карбоксильной, гидроксильной, амино, феноксильной, гемиацетальной и меркапто функциональными группами полимера.
6. Композиция по п. 1, в которой комплементарная пара аффинных молекул может быть выбрана из группы, состоящей из следующего: биотин/ связывающий биотин белок, антитело/антиген, фермент/субстрат, рецептор/лиганд, металл/связывающий металл белок, углевод/ связывающий углевод белок, липид/ связывающий липид белок, гистидиновая метка/связывающее гистидиновую метку вещество.
7. Композиция по п. 1, в которой первая аффинная молекула представляет собой биотин или его производное или молекулу-миметик.
8. Композиция по п. 7, в которой производное биотина представляет собой амин-PEG3-биотин ((+)-биотинил-3-6,9-триоксаундекандиамин).
9. Композиция по п. 1, в которой антиген представляет собой белок слияния, содержащий антиген, слитый с комплементарной аффинной молекулой или аффинной связывающей белок молекулой.
10. Композиция по п. 1, в которой антиген нековалентно или ковалентно прикреплен к комплементарной аффинной молекуле.
11. Композиция по п. 1, в которой комплементарная аффинная молекула представляет собой связывающий биотин белок или авидиноподобный белок или его производное или функциональную часть.
12. Композиция по п. 11, в которой авидиноподобный белок выбран из группы, включающей: ризавидин, авидин, стрептавидин или его производное.
13. Композиция по п. 11, в которой авидиноподобный белок содержит сигнальный пептид секреции, который расположен на N-конце авидиноподобного белка.
14. Композиция по п. 13, в которой сигнальная последовательность секреции представляет собой MKKIWLALAGLVLAFSASA (SEQ ID N0:1) или ее производное.
15. Композиция по п. 1, в которой полимер представляет собой полисахарид с разветвленной цепью или полисахарид с неразветвленной цепью.
16. Композиция по п. 1, в которой полисахарид представляет собой декстран.
17. Композиция по п. 16, в которой декстран представляет собой декстран со средней молекулярной массой, составляющей 100-500 кДа, включительно или 50-300 кДа, включительно.
18. Композиция по п. 1, содержащая по меньшей мере два антигена, выбранных из группы, включающей: различные антигены, различные варианты одного антигена, или различные домены или части одного антигена.
19. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая гибкий линкерный пептид, прикрепленный к антигену, причем гибкий линкерный пептид прикрепляет антиген к комплементарной аффинной молекуле.
20. Композиция по п. 1, содержащая от 2 до 5 различных антигенов.
21. Композиция по п. 1, содержащая 2-10 различных антигенов, или 10-20 различных антигенов, или 20-50 различных антигенов, или различных 50-100 антигенов, или более чем 100 различных антигенов.
22. Композиция по п. 1, в которой антиген происходит из патогенного организма или из опухоли.
23. Композиция по п. 1, в которой антиген выбран из группы, состоящей из: пневмококковых антигенов, антигенов туберкулеза, антигенов сибирской язвы, антигенов ВИЧ, антигенов сезонного или эпидемического гриппа, антигенов гемофильной инфекции, антигенов коклюша, антигенов золотистого стафилококка, менингококковых антигенов, антигенов Haemophilus, антигенов ВПЧ или их комбинаций.
24. Композиция по п. 1, в которой полисахарид выбран из группы, состоящей из: Vi полисахарида, пневмококковых капсульных полисахаридов, пневмококкового полисахарида клеточной стенки, полисахарида Haemophilus influenzae типа b, менингококкового полисахарида и других бактериальных капсульных полисахаридов или полисахаридов клеточной стенки.
25. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один фактор костимуляции, связанный с полимером или полисахаридом.
26. Композиция по п. 25, в которой фактор костимуляции выбран из группы, состоящей из: лиганда или агонистов Toll-подобного рецептора, лиганда или агонистов NOD или активатора/агонистов инфламмасомы.
27. Композиция по п. 25, в которой фактор костимуляции прикреплен к полимеру напрямую или посредством комплементарной пары аффинных молекул, содержащей: первую аффинную молекулу, которая связывается с полимером, и комплементарную аффинную молекулу, которая связывается с фактором костимуляции, причем первая аффинная молекула связывается с комплементарной аффинной молекулой для сшивания костимулирующего фактора с полимером.
28. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один адъювант.
клеточный ответ.
29. Композиция по любому из пп. 1-28 для применения в диагностике в отношении воздействия патогена или иммунной угрозы.
30. Способ индукции иммунного ответа у субъекта по меньшей мере к одному антигену, включающий введение субъекту композиции по пп. 1-29.
31. Способ по п. 30, при котором иммунный ответ представляет собой ответ антител или В-клеток.
32. Способ по п. 30, при котором иммунный ответ представляет собой CD4+ Т-клеточный ответ, включая в себя ответ Thl, Th2, или Тh17, или CD8+ Т-клеточный ответ, или CD4+/CD8+ Т-клеточный ответ.
33. Набор, содержащий:
контейнер, содержащий полисахарид, сшитый с множеством первых аффинных молекул; и
контейнер, содержащий комплементарную аффинную молекулу, которая связывается с первой аффинной молекулой, причем комплементарная аффинная молекула связывается с антигеном.
34. Набор по п. 33, дополнительно содержащий средство для прикрепления комплементарной аффинной молекулы к антигену.
35. Набор по п. 33, дополнительно содержащий по меньшей мере один фактор костимуляции и необязательно по меньшей мере один сшивающий реагент, выбранный из группы, состоящей из следующего: CDАР (тетрафторборат 1-циано-4-диметиламинопиридиния), EDC (1-этил-3-[3-диметиламинопропил]карбодиимидгидрохлорид), цианоборогидрид натрия, цианогенбромид или бикарбонат аммония/ йодуксусная кислота для сшивания кофактора с полисахаридом.
36. Набор, содержащий:
контейнер, содержащий полимер или полисахарид,
контейнер, содержащий множество первых аффинных молекул, и
контейнер, содержащий сшивающий реагент для сшивания первых аффинных молекул с полимером.
37. Набор по п. 36, в котором сшивающие реагенты могут быть выбраны из группы, состоящей из: CDАР (тетрафторборат 1-циано-4-диметиламинопиридиния), EDC (1 -этил-3-[3-диметиламинопропил]карбодиимидгидрохлорид), цианоборогидрид натрия, цианогенбромид, бикарбонат аммония/йодуксусная кислота и их производные.
38. Набор по п. 36, необязательно содержащий контейнер, содержащий вектор экспрессии для экспрессии белка слияния антигена с аффинной молекулой и/или необязательно содержащий контейнер, содержащий комплементарную аффинную молекулу, которая связывается с первой аффинной молекулой, причем комплементарная аффинная молекула связывается с антигеном.
39. Набор по п. 38, в котором вектор экспрессии может необязательно содержать последовательность для линкерного пептида, причем вектор экспрессии может экспрессировать белок слияния антигена с аффинной молекулой, содержащий линкерный пептид между антигеном и аффинной молекулой.
40. Набор по п. 38, дополнительно содержащий средство для прикрепления комплементарной аффинной молекулы к антигену.
RU2013154489A 2011-05-11 2012-05-11 Иммуногенная композиция презентации множественных антигенов, относящиеся к ней способы и применения RU2619176C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161484934P 2011-05-11 2011-05-11
US61/484,934 2011-05-11
US201261608168P 2012-03-08 2012-03-08
US61/608,168 2012-03-08
US201261609974P 2012-03-13 2012-03-13
US61/609,974 2012-03-13
PCT/US2012/037412 WO2012155007A1 (en) 2011-05-11 2012-05-11 Multiple antigen presenting immunogenic composition, and methods and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013154489A true RU2013154489A (ru) 2015-06-20
RU2619176C2 RU2619176C2 (ru) 2017-05-12

Family

ID=47139675

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013154489A RU2619176C2 (ru) 2011-05-11 2012-05-11 Иммуногенная композиция презентации множественных антигенов, относящиеся к ней способы и применения
RU2013154706A RU2632651C2 (ru) 2011-05-11 2012-05-11 Модифицированный биотин-связывающий белок, слитые белки на его основе и их применение

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013154706A RU2632651C2 (ru) 2011-05-11 2012-05-11 Модифицированный биотин-связывающий белок, слитые белки на его основе и их применение

Country Status (13)

Country Link
US (7) US10766932B2 (ru)
EP (4) EP3912619A1 (ru)
JP (7) JP6366501B2 (ru)
KR (4) KR102494245B1 (ru)
CN (4) CN103732222B (ru)
AU (2) AU2012253327B2 (ru)
BR (2) BR112013028892B1 (ru)
CA (2) CA2835630A1 (ru)
ES (2) ES2864764T3 (ru)
MX (2) MX2013013111A (ru)
RU (2) RU2619176C2 (ru)
WO (2) WO2012155053A1 (ru)
ZA (2) ZA201308465B (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1947187T5 (da) * 2000-02-28 2011-10-24 Novartis Vaccines & Diagnostic Hybrid ekspression af neisserial-proteiner
EP2293815A4 (en) * 2008-05-22 2013-04-03 Childrens Medical Center SYNERGISTIC IMMUNOGENIC CONJUGATE FUSION-POLYSACCHARIDE PROTEIN
BR112013028892B1 (pt) 2011-05-11 2021-06-15 Children's Medical Center Corporation Proteína de ligação à biotina modificada, proteínas de fusão da mesma e aplicações
US10500283B2 (en) * 2011-05-30 2019-12-10 National Institute Of Immunology Vaccine composition capable of inducing memory antibody response from single point immunization
US9265819B2 (en) * 2011-09-21 2016-02-23 St. Jude Children's Research Hospital Live, attenuated Streptococcus pneumoniae strain and vaccine for protection against pneumococcal disease
WO2014059144A1 (en) 2012-10-10 2014-04-17 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Systems and devices for molecule sensing and method of manufacturing thereof
WO2014124228A1 (en) 2013-02-07 2014-08-14 Children's Medical Center Corporation Protein antigens that provide protection against pneumococcal colonization and/or disease
WO2015065985A1 (en) * 2013-10-31 2015-05-07 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Chemical reagents for attaching affinity molecules on surfaces
US10080790B2 (en) 2014-09-19 2018-09-25 The Regents Of The University Of Michigan Staphylococcus aureus materials and methods
CN104548101B (zh) * 2015-01-31 2017-02-22 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 一种诱导哺乳动物乳腺黏膜产生IgA的免疫增强剂及其制备方法和应用
CN105646681B (zh) * 2016-01-21 2021-07-16 浙江海隆生物科技有限公司 一种奶牛金黄色葡萄球菌α-溶血素亚单位疫苗的制备方法及应用
US11446398B2 (en) 2016-04-11 2022-09-20 Obsidian Therapeutics, Inc. Regulated biocircuit systems
US20190119332A1 (en) * 2016-05-04 2019-04-25 The Children's Medical Center Corporation Methods to purify avidin-like proteins and fusion proteins thereof
US10751398B2 (en) * 2016-10-07 2020-08-25 Loyola University Chicago Inflammasome activators and methods of use to treat tumors
US10738338B2 (en) 2016-10-18 2020-08-11 The Research Foundation for the State University Method and composition for biocatalytic protein-oligonucleotide conjugation and protein-oligonucleotide conjugate
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US11951165B2 (en) 2016-12-30 2024-04-09 Vaxcyte, Inc. Conjugated vaccine carrier proteins
CN118662649A (zh) 2016-12-30 2024-09-20 Vaxcyte公司 具有非天然氨基酸的多肽-抗原缀合物
US20180161433A1 (en) * 2017-03-22 2018-06-14 Timothy Andrew Erickson Size tunable microbial mimetics for immunotherapy of thyroid carcinomas and solid tumors
WO2018183475A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Children's Medical Center Corporation A multiple antigen presenting system (maps)-based staphylococcus aureus vaccine, immunogenic composition, and uses thereof
US12090198B2 (en) * 2017-05-22 2024-09-17 The Children's Medical Center Corporation Combined vaccine against mycobacterium tuberculosis
US10729763B2 (en) 2017-06-10 2020-08-04 Inventprise, Llc Mixtures of polysaccharide-protein pegylated compounds
WO2018227177A1 (en) 2017-06-10 2018-12-13 Inventprise, Llc Multivalent conjugate vaccines with bivalent or multivalent conjugate polysaccharides that provide improved immunogenicity and avidity
SG11201912601RA (en) * 2017-06-23 2020-01-30 Nosocomial Vaccine Corp Immunogenic compositions
EP3654956A4 (en) * 2017-07-19 2021-04-28 Children's Medical Center Corporation COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AN IMPRINTING DEFECTIVE
CN111479558A (zh) * 2017-10-13 2020-07-31 纽约州立大学研究基金会 用于共生疾病进展的综合疫苗设计
US12053486B2 (en) 2018-03-09 2024-08-06 Therazure LLC Compositions for the treatment of infections in feet
CN108339115B (zh) * 2018-05-11 2020-07-10 武汉博沃生物科技有限公司 使用重组载体蛋白的肺炎球菌联合疫苗及其制备方法
US20220403001A1 (en) 2018-06-12 2022-12-22 Obsidian Therapeutics, Inc. Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy
WO2020056202A1 (en) 2018-09-12 2020-03-19 Affinivax, Inc. Multivalent pneumococcal vaccines
AU2019338448A1 (en) * 2018-09-12 2021-05-06 The Children's Medical Center Corporation Pneumococcal fusion protein vaccines
EP3870600A1 (en) 2018-10-24 2021-09-01 Obsidian Therapeutics, Inc. Er tunable protein regulation
CN109400704B (zh) * 2018-11-14 2020-07-21 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 一种抗金黄色葡萄球菌α-溶血素的抗体及其应用
CN113966397A (zh) 2019-03-08 2022-01-21 黑曜石疗法公司 人碳酸酐酶2组合物和用于可调调节的方法
US20220228168A1 (en) * 2019-04-29 2022-07-21 The Broad Institute, Inc. Affinity-based multiplexing for live-cell monitoring of complex cell populations
JP2022537670A (ja) 2019-06-12 2022-08-29 オブシディアン セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｃａ２の組成物および調整可能な制御方法
WO2020252404A1 (en) 2019-06-12 2020-12-17 Obsidian Therapeutics, Inc. Ca2 compositions and methods for tunable regulation
CN111518822B (zh) * 2019-07-02 2022-08-09 江南大学 一种硫酸软骨素abc裂解酶突变体及其分泌表达的方法
JP2021029171A (ja) * 2019-08-23 2021-03-01 国立大学法人東京農工大学 ブレビバチルス菌を用いた表層提示法
US20220348937A1 (en) 2019-09-06 2022-11-03 Obsidian Therapeutics, Inc. Compositions and methods for dhfr tunable protein regulation
WO2021092206A1 (en) * 2019-11-05 2021-05-14 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Mycobacterial compositions and biomarkers for use in treatment and monitoring of therapeutic responsiveness
JP2023508478A (ja) * 2019-12-27 2023-03-02 アモライフサイエンス カンパニー リミテッド 細胞培養基材及びその製造方法
US20230340402A1 (en) * 2019-12-27 2023-10-26 Amolifescience Co., Ltd. Cell culture substrate and manufacturing method thereof
WO2022035816A1 (en) 2020-08-10 2022-02-17 Inventprise, Llc Multivalent pneumococcal glycoconjugate vaccines containing emerging serotype 24f
WO2022053016A1 (zh) * 2020-09-14 2022-03-17 神州细胞工程有限公司 通过糖-冠状病毒rbd抗原缀合物提高免疫原性的方法
WO2023081674A1 (en) 2021-11-02 2023-05-11 Arvada Therapeutics, Inc. Dsg2 compositions and methods
US20240197853A1 (en) * 2021-04-06 2024-06-20 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Multivalent cholera multiepitope fusion antigen (mefa) and methods of use
WO2023039108A1 (en) 2021-09-08 2023-03-16 Affinivax, Inc. Coronavirus vaccine
AU2022342080A1 (en) 2021-09-09 2024-03-28 Affinivax, Inc. Multivalent pneumococcal vaccines
WO2023069278A1 (en) * 2021-10-20 2023-04-27 Fina Biosolutions, Llc Chemical reagents for the activation of polysaccharides in the preparation of conjugate vaccines
WO2023102359A1 (en) * 2021-12-02 2023-06-08 The Children's Medical Center Corporation A maps vaccine targeting salmonella enterica serovars
WO2023192997A2 (en) * 2022-03-31 2023-10-05 The Children's Medical Center Corporation Immunogenic compositions for b-cell recall response to a polysaccharide antigen
WO2024081871A1 (en) * 2022-10-14 2024-04-18 The Children's Medical Center Corporation Shigella multiple antigen presenting immunogenic composition and fusion proteins thereof
WO2024081906A1 (en) * 2022-10-14 2024-04-18 The Children's Medical Center Corporation A maps vaccine targeting group b streptococcus (gbs)
WO2024110839A2 (en) 2022-11-22 2024-05-30 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof
CN115819624B (zh) * 2022-12-16 2023-12-15 深圳华腾生物医药科技有限公司 一种重组融合蛋白及其制备方法和应用
WO2024192346A1 (en) * 2023-03-16 2024-09-19 Affinivax, Inc. Immunogenic compositions
WO2024201324A2 (en) 2023-03-30 2024-10-03 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof
CN118421577B (zh) * 2024-06-28 2024-10-01 华南理工大学 酪氨酸酶突变体及其用途

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US244420A (en) 1881-07-19 Stove pipe threadeb and beader
US3887699A (en) 1969-03-24 1975-06-03 Seymour Yolles Biodegradable polymeric article for dispensing drugs
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
PH19942A (en) 1980-11-18 1986-08-14 Sintex Inc Microencapsulation of water soluble polypeptides
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US4673641A (en) 1982-12-16 1987-06-16 Molecular Genetics Research And Development Limited Partnership Co-aggregate purification of proteins
US4745051A (en) 1983-05-27 1988-05-17 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
DE3413608A1 (de) 1984-04-11 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Implantierbare zubereitungen von regulatorischen peptiden mit gesteuerter freisetzung und verfahren zu ihrer herstellung
US4879236A (en) 1984-05-16 1989-11-07 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US5030719A (en) 1986-08-28 1991-07-09 Teijin Limited Cytotoxic antibody conjugates and a process for preparation thereof
NZ224422A (en) 1987-05-05 1990-11-27 Molecular Eng Ass Composition adapted for intranasal immunisation against viral infection comprising a glycoprotein complexed with a lipid
US5229490A (en) 1987-05-06 1993-07-20 The Rockefeller University Multiple antigen peptide system
US5179007A (en) 1989-07-07 1993-01-12 The Texas A & M University System Method and vector for the purification of foreign proteins
FR2664905B1 (fr) 1990-07-18 1994-08-12 Agronomique Inst Nat Rech Baculovirus modifie, son procede d'obtention, et vecteurs d'expression obtenus a partir dudit baculovirus.
US5516657A (en) 1992-05-11 1996-05-14 Cambridge Biotech Corporation Baculovirus vectors for expression of secretory and membrane-bound proteins
US5390111A (en) 1993-11-12 1995-02-14 General Electric Company Method and system for processing cone beam data for reconstructing free of boundary-induced artifacts a three dimensional computerized tomography image
WO1995017515A1 (en) 1993-12-23 1995-06-29 University Technologies International Inc. Methods of expressing proteins in insect cells and methods of killing insects
IL112372A (en) * 1994-02-07 2001-08-26 Res Dev Foundation Non-viral vector for the delivery of genetic information to cells
CA2215933C (en) 1995-03-22 2009-10-13 Andrew Lees Producing immunogenic constructs using soluble carbohydrates activated via organic cyanylating reagents
SE506793C2 (sv) 1996-09-19 1998-02-09 Atlas Copco Rocktech Ab Kopplingsstycke för användning vid samtidig jord- och/eller bergborrning med en övre rotationsslaganordning och en undre slaganordning
DE69737125T3 (de) 1996-10-31 2015-02-26 Human Genome Sciences, Inc. Streptococcus pneumoniae-Antigene und Impfstoffe
CA2288267A1 (en) 1997-04-24 1998-10-29 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Coupling of unmodified proteins to haloacyl or dihaloacyl derivatized polysaccharides for the preparation of protein-polysaccharide vaccines
US7060458B1 (en) * 1997-08-14 2006-06-13 Wyeth Nucleic acid and amino acid sequences relating to Staphylococcus epidermidis for diagnostics and therapeutics
US6287568B1 (en) 1997-09-09 2001-09-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods relating to immunogenic dextran-protein conjugates
SE9900496D0 (sv) 1999-02-12 1999-02-12 Pharmatrix Ab Vaccine formulation
US6398774B1 (en) 1999-09-29 2002-06-04 Heska Corporation Intranasal delivery system
US8246945B2 (en) 2000-04-06 2012-08-21 University Of Arkansas Methods and reagents for decreasing clinical reaction to allergy
US6919187B2 (en) 2000-04-21 2005-07-19 Corixa Corporation Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection
DK2116257T3 (da) 2000-08-09 2013-02-04 Alk Abello As Parenterale vaccineformuleringer og anvendelser deraf
GB0107658D0 (en) 2001-03-27 2001-05-16 Chiron Spa Streptococcus pneumoniae
BR0310042A (pt) * 2002-05-14 2005-04-05 Chiron Srl Vacinas de combinação mucosal para meningite bacteriana
US20060251675A1 (en) * 2003-03-17 2006-11-09 Michael Hagen Mutant cholera holotoxin as an adjuvant and an antigen carrier protein
EP2333114A1 (en) 2003-04-15 2011-06-15 Intercell AG S. pneumoniae antigens
JP2007516219A (ja) 2003-05-07 2007-06-21 アヴェンティス パストゥール インコーポレイテッド 髄膜炎菌ワクチン接種に対する免疫原性の増強の方法
JP5097400B2 (ja) 2003-09-03 2012-12-12 デンドリセラピューティクス、インク． 複合ワクチン
US7556814B2 (en) 2003-10-23 2009-07-07 Karp Nelson M Immunogenic compositions comprising UV-irradiated, psoralen-inactivated, desialated human immunodeficiency virus (HIV) devoid of CD55 and CD59 in the viral membrane
CA2551644C (en) 2003-12-24 2014-03-04 Cerus Corporation Recombinant nucleic acid molecules encoding fusion proteins comprising antigens and bacterial secretory signal polypeptides, expression cassettes, and bacteria, and methods of usethereof
EP1740604A2 (en) * 2004-04-27 2007-01-10 Intercell AG Td antigens
GB0410220D0 (en) * 2004-05-07 2004-06-09 Kirkham Lea Ann Mutant pneumolysin proteins
ATE512230T1 (de) 2004-08-18 2011-06-15 Univ Alberta Proteinherstellungsverfahren unter nutzung von yebf
FI20041396A0 (fi) * 2004-10-29 2004-10-29 Vesa Pekka Hytoenen Uudet mikrobiavidiinit
US20090028891A1 (en) 2004-11-11 2009-01-29 Queensland University Of Technology Chlamydia Antigens and Uses Thereof
GB0428394D0 (en) 2004-12-24 2005-02-02 Chiron Srl Saccharide conjugate vaccines
WO2006084466A2 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Ace Biosciences A/S Surface-located streptococcus pneumoniae polypeptides
US20090148894A1 (en) * 2005-08-15 2009-06-11 Broedel Sheldon E Methods for optimizing the secretion of protein in prokaryotes
EP1967204B1 (en) * 2005-09-01 2013-10-30 Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH Multiple vaccination including serogroup c meningococcus
WO2007067682A2 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 University Of Louisville Research Foundation, Inc. In vivo cell surface engineering
WO2007081583A2 (en) * 2006-01-04 2007-07-19 Children's Medical Center Corporation Anti-pneumococcal preparations and methods of use
US7943133B2 (en) 2006-02-02 2011-05-17 Boston Biocom Llc Mesothelin antibody protein fusions and methods of use
US20080032340A1 (en) 2006-06-09 2008-02-07 University Of Arizona Peptide motifs for binding avidin or neutravidin
WO2007149982A2 (en) 2006-06-22 2007-12-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Diagnosis of autoimmune disease
EP2041175A4 (en) 2006-06-23 2011-03-16 Augmenta Biolog Llc TARGETED IMMUNOJUGATE
US7452985B2 (en) 2006-08-17 2008-11-18 Visgeneer, Inc. Human Ron-related gene variant associated with cancers
WO2008152448A2 (en) * 2006-12-21 2008-12-18 Emergent Product Development Uk Limited Streptococcus proteins, and their use in vaccination
CN100579152C (zh) 2007-01-29 2010-01-06 华为技术有限公司 一种播放集团彩铃的方法、系统及装置
EP2108047B1 (en) 2007-01-31 2012-10-24 Pfenex Inc. Bacterial leader sequences for increased expression
BRPI0810211A2 (pt) 2007-04-13 2014-10-21 Univ Oklahoma Citolisina dependente de colesterol mutante purficada, composição, vacina, método para vacinar um paciente, anticorpo monoclonal, ácido nucléico, e, célula hospedeira.
PT2167121E (pt) 2007-06-26 2015-12-02 Glaxosmithkline Biolog Sa Vacina compreendendo conjugados de polissacáridos capsulares de streptococcus pneumoniae
GB0714963D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Novartis Ag Compositions comprising antigens
CA2695421A1 (en) 2007-08-03 2009-02-12 President And Fellows Of Harvard College Chlamydia antigens
WO2009021548A1 (en) 2007-08-10 2009-02-19 Wacker Chemie Ag Expression of full length igg and secretion into the culture medium of prokaryotic cells
CN101951948B (zh) 2007-08-31 2015-12-09 芝加哥大学 与针对葡萄球菌性肺部疾病和病症进行免疫相关的方法和组合物
EP2376526A4 (en) * 2008-12-24 2013-02-27 Kingdom Of The Netherlands Represented By The Min Ister Of Health Welfare & Sport On Behalf Of The M MODIFIED STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE PNEUMOLYSIN (PLY) POLYPEPTIDE
EP2208787A1 (en) * 2009-01-19 2010-07-21 Université de Liège A recombinant alpha-hemolysin polypeptide of Staphylococcus aureus, having a deletion in the stem domain and heterologous sequences inserted
US8679505B2 (en) 2009-04-14 2014-03-25 Novartis Ag Compositions for immunising against Staphylococcus aureus
US8828953B2 (en) 2009-04-20 2014-09-09 NaZura BioHealth, Inc. Chemosensory receptor ligand-based therapies
BRPI1011919A2 (pt) 2009-06-29 2017-09-26 Childrens Medical Center vacinas e composições contra streptococcus pneumoniae
CN101797381B (zh) 2010-01-29 2012-05-23 中国人民解放军第三军医大学 乙肝病毒抗原与路易斯寡糖的复合物及其制备方法和应用
WO2011137354A2 (en) 2010-04-30 2011-11-03 Augmenta Biologicals, Llc Delivery proteins
BR112013028892B1 (pt) 2011-05-11 2021-06-15 Children's Medical Center Corporation Proteína de ligação à biotina modificada, proteínas de fusão da mesma e aplicações
WO2014018904A1 (en) 2012-07-26 2014-01-30 Genocea Biosciences, Inc. Fused antigen vaccines and compositions against streptococcus pneumoniae
WO2014124228A1 (en) 2013-02-07 2014-08-14 Children's Medical Center Corporation Protein antigens that provide protection against pneumococcal colonization and/or disease
WO2018183475A1 (en) 2017-03-28 2018-10-04 Children's Medical Center Corporation A multiple antigen presenting system (maps)-based staphylococcus aureus vaccine, immunogenic composition, and uses thereof
WO2020056202A1 (en) 2018-09-12 2020-03-19 Affinivax, Inc. Multivalent pneumococcal vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013028892A2 (pt) 2017-01-31
JP2014517835A (ja) 2014-07-24
BR112013028887B1 (pt) 2020-10-06
CN103732222A (zh) 2014-04-16
CA2835630A1 (en) 2012-11-15
AU2012253359B2 (en) 2017-06-08
KR102234933B1 (ko) 2021-04-05
KR20140053903A (ko) 2014-05-08
EP2709603A4 (en) 2015-08-26
CA2835628C (en) 2023-01-03
KR20190104631A (ko) 2019-09-10
EP2706991B1 (en) 2021-03-24
ZA201308465B (en) 2019-03-27
US9499593B2 (en) 2016-11-22
BR112013028892B1 (pt) 2021-06-15
US20190119335A1 (en) 2019-04-25
RU2619176C2 (ru) 2017-05-12
CN103648489A (zh) 2014-03-19
AU2012253359A1 (en) 2013-11-28
ZA201308461B (en) 2020-05-27
KR102084509B1 (ko) 2020-03-05
JP2023162283A (ja) 2023-11-08
CN108714212B (zh) 2024-09-06
MX2013013111A (es) 2015-03-04
JP2018197237A (ja) 2018-12-13
CN103732222B (zh) 2018-12-28
MX2013013112A (es) 2014-06-23
EP3881836A1 (en) 2021-09-22
CA2835628A1 (en) 2012-11-15
US20200407404A1 (en) 2020-12-31
JP7336402B2 (ja) 2023-08-31
EP2709603A1 (en) 2014-03-26
JP2014514363A (ja) 2014-06-19
WO2012155053A1 (en) 2012-11-15
CN108840912B (zh) 2023-07-04
US20140154287A1 (en) 2014-06-05
EP2706991A4 (en) 2015-05-06
US10611805B2 (en) 2020-04-07
US11560410B2 (en) 2023-01-24
WO2012155007A1 (en) 2012-11-15
JP6152378B2 (ja) 2017-06-21
KR20140146993A (ko) 2014-12-29
AU2012253327B2 (en) 2017-05-25
US20240025952A1 (en) 2024-01-25
JP6666389B2 (ja) 2020-03-13
EP2709603B1 (en) 2021-03-24
EP3912619A1 (en) 2021-11-24
JP6502420B2 (ja) 2019-04-17
KR20210037018A (ko) 2021-04-05
CN108840912A (zh) 2018-11-20
RU2013154706A (ru) 2015-06-20
JP2017193557A (ja) 2017-10-26
KR102494245B1 (ko) 2023-01-31
US20210332090A1 (en) 2021-10-28
JP6366501B2 (ja) 2018-08-01
US20160090404A1 (en) 2016-03-31
AU2012253327A1 (en) 2013-11-28
US20140154286A1 (en) 2014-06-05
JP2020079300A (ja) 2020-05-28
CN108714212A (zh) 2018-10-30
JP2019104758A (ja) 2019-06-27
ES2864764T3 (es) 2021-10-14
US10766932B2 (en) 2020-09-08
US11976097B2 (en) 2024-05-07
US10017548B2 (en) 2018-07-10
RU2632651C2 (ru) 2017-10-06
US11981708B2 (en) 2024-05-14
ES2864765T3 (es) 2021-10-14
EP2706991A1 (en) 2014-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013154489A (ru) Иммуногенная композиция презентации множественных антигенов, относящиеся к ней способы и применения
JP2014514363A5 (ru)
JP2019104940A (ja) Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ５型および８型の莢膜糖の精製
CN1787839B (zh) 用于抗医院内感染的免疫的多糖-葡萄球菌表面粘附素载体蛋白缀合物
WO2013065009A1 (en) A sortase-click reaction suite for synthesis of multivalent dendrimeric protein assembly
JP2013079285A5 (ru)
Bélot et al. Synthesis of two linear PADRE conjugates bearing a deca‐or pentadecasaccharide B epitope as potential synthetic vaccines against Shigella flexneri serotype 2a infection
JP2004505885A (ja) Ｎ−アクリロイル化ポリサッカリドを用いて産生されたワクチンとして有用な免疫原性β−プロピオンアミド連結ポリサッカリド−タンパク質結合体
JP2002539272A (ja) ブドウ球菌抗原及びワクチン
Mishra et al. Structural and immunological characterization of E. coli derived recombinant CRM197 protein used as carrier in conjugate vaccines
JP2008529994A (ja) Ｍｈｃオリゴマーおよびその作製方法
JP2016527875A5 (ru)
CA3154849A1 (en) Carrier protein with site-directed mutation and use thereof in preparation of vaccine
US20120100165A1 (en) Drug transporter, and adjuvant and vaccine each utilizing same
Zhao et al. Polysaccharide conjugate vaccine: A kind of vaccine with great development potential
CA2484279A1 (en) Improved polysaccharide and glycoconjugate vaccines
Wright et al. Preparation of synthetic glycoconjugates as potential vaccines against Shigella flexneri serotype 2a disease
US20190119332A1 (en) Methods to purify avidin-like proteins and fusion proteins thereof
Le Gall et al. Efficient targeting of NY-ESO-1 tumor antigen to human cDC1s by lymphotactin results in cross-presentation and antigen-specific T cell expansion
Li et al. Adjuvanticity of a recombinant calreticulin fragment in assisting anti-β-glucan IgG responses in T cell-deficient mice
CN104096223B (zh) 一种增强13价肺炎球菌多糖蛋白结合物免疫原性的方法
AU2019299836A1 (en) Improvements in immunogenic conjugates
WO2010065520A1 (en) Methods for preparing aerolysin polypeptides or conjugates thereof
US20230250142A1 (en) Dock tag system
Tang et al. Presentation of epitopes on genetically engineered peptides and selection of lymphoma-targeting moieties based on epitope biorecognition