RU2013147449A - Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации - Google Patents

Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации Download PDF

Info

Publication number
RU2013147449A
RU2013147449A RU2013147449/04A RU2013147449A RU2013147449A RU 2013147449 A RU2013147449 A RU 2013147449A RU 2013147449/04 A RU2013147449/04 A RU 2013147449/04A RU 2013147449 A RU2013147449 A RU 2013147449A RU 2013147449 A RU2013147449 A RU 2013147449A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
dimethoxymethyl
imidazol
ylmethyl
dihydro
Prior art date
Application number
RU2013147449/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2576380C2 (ru
Inventor
Кё-Ян ЫЙ
Сон-Ын Ю
Нак-Чон КИМ
Чи-Хи СОХ
Чхюн-Ки ЧУ
Чон-Соп ЧХВЕ
Чжэ-Сик ЯН
Кын-Хёг ЛИ
Юн-Сок ЧО
Чин-Ха ПАК
Хе-Сон ЛИ
Original Assignee
Корея Рисеч Инститьют Оф Кемикал Текнолоджи
Католик Юниверсити Индастри Академик Кооперейшн Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Корея Рисеч Инститьют Оф Кемикал Текнолоджи, Католик Юниверсити Индастри Академик Кооперейшн Фаундейшн filed Critical Корея Рисеч Инститьют Оф Кемикал Текнолоджи
Publication of RU2013147449A publication Critical patent/RU2013147449A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2576380C2 publication Critical patent/RU2576380C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации, включающая соединение Формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества:<Формула 1>гдеRсоответствует H, CN, NOили NH,Rсоответствует,Rи Rнезависимы друг от друга и соответствуют H, Cl, Br, F, C~Cалкильному радикалу с линейной или разветвленной цепью, OR, CF, OCF, NOили COR,Rсоответствует C~Cалкильному радикалу с линейной или разветвленной цепью,Rсоответствует H или C~Cалкильному радикалу, и* соответствует хиральному центру.2. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации по п.1, где соединение Формулы 1 выбрано из группы, состоящей из:(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;(2S,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;(2R,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-трифторметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-метоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-трифторметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-бромфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(2,4-диме

Claims (9)

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации, включающая соединение Формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества:
<Формула 1>
Figure 00000001
где
R1 соответствует H, CN, NO2 или NH2,
R2 соответствует
Figure 00000002
,
R3 и R4 независимы друг от друга и соответствуют H, Cl, Br, F, C1~C3 алкильному радикалу с линейной или разветвленной цепью, ORb, CF3, OCF3, NO2 или CO2Rb,
Ra соответствует C1~C4 алкильному радикалу с линейной или разветвленной цепью,
Rb соответствует H или C1~C3 алкильному радикалу, и
* соответствует хиральному центру.
2. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации по п.1, где соединение Формулы 1 выбрано из группы, состоящей из:
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-трифторметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-метоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-трифторметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-бромфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(2,4-диметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(2-изопропилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(2,3-диметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(2,3-диметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(4-бромфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(4-метоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(4-фторфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(2-метоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(2-изопропилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(2-метоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(3-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-нитро-4-[N-(3-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-нитро-4-[N-(4-трифторметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-циано-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-амино-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(4-трифторметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-амино-4-[N-(4-трифторметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-амино-4-[N-(2,3-диметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-амино-4-[N-(4-метоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2R,3R,4S)-6-амино-4-[N-(4-бромфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-N-(2,3-диметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(2-метоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(4-метоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(2,4-диметилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(2-изопропилфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(4-трифторметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран;
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(4-бромфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран; и
(2S,3S,4R)-6-амино-4-[N-(4-фторфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран.
3. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения макулярной дегенерации по п.1, отличающаяся тем, что активное вещество поступает в сетчатку при нанесении препарата глазных капель на роговицу глаза.
4. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения макулярной дегенерации по п.1, отличающаяся тем, что естественная регенерация эпителиоцитов роговицы не подавляется действием фармацевтической композиции.
5. Препарат глазных капель для профилактики или лечения макулярной дегенерации, содержащий соединение Формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества.
6. Препарат глазных капель для профилактики или лечения макулярной дегенерации по п.5 в виде раствора или суспензии.
7. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации, включающая (2R,3R,4S)-6-амино-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента.
8. Препарат глазных капель для профилактики или лечения макулярной дегенерации, включающий (2R,3R,4S)-6-амино-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента.
9. Препарат глазных капель для профилактики или лечения макулярной дегенерации по п.8 в виде раствора или суспензии.
RU2013147449/04A 2011-03-30 2012-03-29 Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации RU2576380C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2011-0028946 2011-03-30
KR20110028946 2011-03-30
PCT/KR2012/002310 WO2012134187A2 (ko) 2011-03-30 2012-03-29 황반변성 예방 또는 치료용 약학 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013147449A true RU2013147449A (ru) 2015-05-10
RU2576380C2 RU2576380C2 (ru) 2016-03-10

Family

ID=46932137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013147449/04A RU2576380C2 (ru) 2011-03-30 2012-03-29 Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20140018402A1 (ru)
EP (1) EP2692345B1 (ru)
JP (1) JP6099209B2 (ru)
KR (1) KR101891078B1 (ru)
CN (2) CN105380946A (ru)
AU (1) AU2012237066B2 (ru)
BR (1) BR112013022124A2 (ru)
CA (1) CA2831025C (ru)
DK (1) DK2692345T3 (ru)
ES (1) ES2643377T3 (ru)
HU (1) HUE036473T2 (ru)
PL (1) PL2692345T3 (ru)
PT (1) PT2692345T (ru)
RU (1) RU2576380C2 (ru)
WO (1) WO2012134187A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140018402A1 (en) * 2011-03-30 2014-01-16 Catholic University Industry Academic Cooperation Foundation Pharmaceutical composition for preventing or treating macular degeneration
KR102484846B1 (ko) * 2015-11-27 2023-01-05 한림제약(주) 벤조피란 유도체의 정제방법, 이의 결정형 및 상기 결정형의 제조방법
KR102478553B1 (ko) * 2018-02-28 2022-12-16 한림제약(주) 벤조피란 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 용액 형태의 점안제
KR102282535B1 (ko) * 2019-11-21 2021-07-27 한국화학연구원 방사선 조사에 의한 조직 또는 세포 손상의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5837702A (en) * 1993-10-07 1998-11-17 Bristol-Myers Squibb Co. 4-arylamino-benzopyran and related compounds
CZ20021548A3 (cs) * 1999-11-05 2002-10-16 Societe De Conseils De Recherches Et D'application Nové heterocyklické sloučeniny a jejich pouľití jako léků
CA2481707C (en) * 2002-04-10 2010-09-28 Dongbu Hannong Chemical Co., Ltd. Benzopyran derivatives substituted with secondary amines having tetrazole, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
KR100492252B1 (ko) * 2002-08-09 2005-05-30 한국화학연구원 이미다졸을 포함하는 이차아민으로 치환된 벤조피란유도체 및 그의 제조방법
WO2006000607A1 (es) * 2004-06-23 2006-01-05 Neurotec Pharma, S.L. Uso de activadores de los canales de katp (kco), en particular el diazóxido, en el tratamiento de la inflamación crónica de snc asociada a algunas efermedades
CA2631173A1 (en) * 2005-11-29 2007-06-07 Smithkline Beecham Corporation Treatment method
AU2006331790A1 (en) * 2005-12-19 2007-07-05 Comentis, Inc. Topical mecamylamine formulations for ocular administration and uses therof
BRPI0807571A2 (pt) * 2007-02-22 2014-07-01 Othera Holding Inc Compostos de hidroxilamina e métodos de seu uso
RU2460526C2 (ru) * 2007-05-25 2012-09-10 Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. Профилактическое или терапевтическое средство для возрастной дегенерации желтого пятна
EP2265252A2 (en) * 2008-02-19 2010-12-29 Marvel Lifesciences Limited Ophthalmic preparation containing a pyridinol derivate
TW201105363A (en) * 2009-07-14 2011-02-16 Univ Yamagata Eye drop for macular edema treatment
US20140018402A1 (en) * 2011-03-30 2014-01-16 Catholic University Industry Academic Cooperation Foundation Pharmaceutical composition for preventing or treating macular degeneration

Also Published As

Publication number Publication date
PT2692345T (pt) 2017-10-19
PL2692345T3 (pl) 2018-03-30
AU2012237066A1 (en) 2013-09-26
ES2643377T3 (es) 2017-11-22
KR101891078B1 (ko) 2018-08-23
HUE036473T2 (hu) 2018-07-30
EP2692345A2 (en) 2014-02-05
WO2012134187A2 (ko) 2012-10-04
CA2831025A1 (en) 2012-10-04
BR112013022124A2 (pt) 2019-09-10
EP2692345B1 (en) 2017-07-19
CN103501782A (zh) 2014-01-08
JP2014509643A (ja) 2014-04-21
EP2692345A4 (en) 2014-08-27
CA2831025C (en) 2018-09-04
RU2576380C2 (ru) 2016-03-10
CN105380946A (zh) 2016-03-09
US10485786B2 (en) 2019-11-26
US20180221343A1 (en) 2018-08-09
KR20120112162A (ko) 2012-10-11
JP6099209B2 (ja) 2017-03-22
WO2012134187A3 (ko) 2012-12-06
US20140018402A1 (en) 2014-01-16
AU2012237066B2 (en) 2016-08-25
DK2692345T3 (en) 2017-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2424240C2 (ru) Антибактериальные производные пиперидина
RU2018106914A (ru) 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция
RU2011103741A (ru) Композиции и способы лечения заболевания сетчатки
RU2394031C2 (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
RU2008142834A (ru) Модуляция церамидкиназы
EA200801492A1 (ru) Фармацевтическое применение замещенных амидов
JP2008509166A5 (ru)
RU2008130111A (ru) (индазол-5-ил)пиразины и (1,3-дигидроиндол-2-он)пиразины для лечения опосредованнызх rно-киназой заболеваний и состояний
AR052357A1 (es) Pirazolo piridinas sustituidas moduladoras de la actividad de quinasas
RU2012116584A (ru) Лизинспецифические ингибиторы деметилазы-1 и их применение
NZ614305A (en) Sulfonamide derivatives as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
TW200718424A (en) Novel compounds of amino sulfonyl derivatives
EA201270505A1 (ru) Производные иминотиадиазиндиоксида в качестве ингибиторов bace, композиции на их основе, и их применение
RU2013147449A (ru) Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения макулярной дегенерации
EA201071040A1 (ru) Новые производные 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола и их применение при лечении заболеваний, обусловленных экспрессией mcp-1, cx3cr1 и p40
EA200700901A1 (ru) Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии
RU2009118254A (ru) Фенилацетамиды в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2011146005A (ru) Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления
ATE508748T1 (de) Salz von 4-ää4-ää4-(2-cyanoethenyl)-2,6- dimethylphenylüaminoü-2- pyrimidinylüaminoübenzonitril.
EA201070483A1 (ru) Новые офтальмологические композиции
RU2008129723A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU2015137298A (ru) Ингибиторы тирозинкиназы брутона
EA201270266A1 (ru) Гетероциклические соединения
PE20081848A1 (es) Dispersion solida de un antagonista de neuroquinina
EA202192845A1 (ru) Новые композиции, содержащие мелфлуфен