RU2013146856A - Универсальный скрининговый тест (уст) на основе микрорнк - Google Patents

Универсальный скрининговый тест (уст) на основе микрорнк Download PDF

Info

Publication number
RU2013146856A
RU2013146856A RU2013146856/10A RU2013146856A RU2013146856A RU 2013146856 A RU2013146856 A RU 2013146856A RU 2013146856/10 A RU2013146856/10 A RU 2013146856/10A RU 2013146856 A RU2013146856 A RU 2013146856A RU 2013146856 A RU2013146856 A RU 2013146856A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mir
primers
group
probes specific
mirnas
Prior art date
Application number
RU2013146856/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2626540C2 (ru
Inventor
Кира С. ШЕЙНЕРМАН
Владимир ЦИВИНСКИЙ
Самуил Р. УМАНСКИЙ
Original Assignee
Диамир, Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Диамир, Ллс filed Critical Диамир, Ллс
Publication of RU2013146856A publication Critical patent/RU2013146856A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2626540C2 publication Critical patent/RU2626540C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA

Abstract

1. Способ обнаружения патологии системы органов у субъекта, причем указанный способ включает:а. измерение уровня по меньшей мере одной микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в указанной системе органов, в образце биологической жидкости, полученном у субъекта;b. измерение уровня нормирующей микроРНК в том же образце биологической жидкости, полученном у субъекта;с. расчет отношения уровней микроРНК, измеренных на этапах (а) и (b);d. сравнение отношения уровней микроРНК, рассчитанного на этапе (с), с соответствующим контрольным отношением, ие. (i) идентификацию субъекта как имеющего патологию указанной системы органов, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (с), выше, чем соответствующее контрольное отношение, или (ii) идентификацию указанного субъекта как не имеющего патологии указанной системы органов, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (с), не выше, чем соответствующее контрольное отношение.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нормирующая микроРНК выбрана из группы, состоящей из микроРНК, повсеместно встречающейся в организме, микроРНК, экспрессируемой во многих органах, экспрессия которой, однако, понижена в указанной системе органов, и экспериментально выбранной микроРНК, характеризующейся повышенным содержанием в указанной системе органов.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в системе органов, выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 2.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что:(1) указанная система органов является центральной нервной системой, а пара микроРНК/нормирующая микроРНК выбрана

Claims (17)

1. Способ обнаружения патологии системы органов у субъекта, причем указанный способ включает:
а. измерение уровня по меньшей мере одной микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в указанной системе органов, в образце биологической жидкости, полученном у субъекта;
b. измерение уровня нормирующей микроРНК в том же образце биологической жидкости, полученном у субъекта;
с. расчет отношения уровней микроРНК, измеренных на этапах (а) и (b);
d. сравнение отношения уровней микроРНК, рассчитанного на этапе (с), с соответствующим контрольным отношением, и
е. (i) идентификацию субъекта как имеющего патологию указанной системы органов, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (с), выше, чем соответствующее контрольное отношение, или (ii) идентификацию указанного субъекта как не имеющего патологии указанной системы органов, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (с), не выше, чем соответствующее контрольное отношение.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нормирующая микроРНК выбрана из группы, состоящей из микроРНК, повсеместно встречающейся в организме, микроРНК, экспрессируемой во многих органах, экспрессия которой, однако, понижена в указанной системе органов, и экспериментально выбранной микроРНК, характеризующейся повышенным содержанием в указанной системе органов.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в системе органов, выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 2.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что:
(1) указанная система органов является центральной нервной системой, а пара микроРНК/нормирующая микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 4, или (2) указанная система органов является дыхательной системой, а пара микроРНК/нормирующая микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 5, или (3) указанная система органов является желудочно-кишечным трактом (ЖКТ), а пара микроРНК/нормирующая микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 7.
5. Способ обнаружения патологии органа у субъекта, причем указанный способ включает:
а. измерение уровня по меньшей мере одной микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в указанном органе, в образце биологической жидкости, полученном у субъекта;
b. измерение уровня нормирующей микроРНК в том же образце биологической жидкости, полученном у субъекта;
с. расчет отношения уровней микроРНК, измеренных на этапах (а) и (b);
d. сравнение отношения уровней микроРНК, рассчитанного на этапе (с), с соответствующим контрольным отношением, и
е. (i) идентификацию субъекта как имеющего патологию указанного органа, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (с), выше, чем соответствующее контрольное отношение, или (ii) идентификацию указанного субъекта как не имеющего патологии указанного органа, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (с), не выше, чем соответствующее контрольное отношение.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что нормирующая микроРНК выбрана из группы, состоящей из микроРНК, повсеместно встречающейся в организме, микроРНК, экспрессируемой во многих органах, экспрессия которой, однако, понижена в указанном органе, и экспериментально выбранной микроРНК, характеризующейся повышенным содержанием в указанном органе.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в органе, выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблицах 1 и 2.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный орган является органом желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), а пара микроРНК/нормирующая микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 9.
9. Способ по п.1 или 5, дополнительно включающий определение того, является ли указанная патология онкологическим заболеванием или воспалением, причем указанный способ включает:
а. измерение уровня по меньшей мере одной микроРНК, ассоциированной с онкологическим заболеванием, в образце биологической жидкости, полученном у субъекта;
b. измерение уровня по меньшей мере одной микроРНК, ассоциированной с воспалением, в том же образце биологической жидкости, полученном у субъекта;
с. измерение уровня по меньшей мере одной микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в затронутой системе органов, органе, ткани или типе клеток, в том же образце биологической жидкости, полученном у субъекта;
d. измерение уровня по меньшей мере одной нормирующей микроРНК в том же образце биологической жидкости, полученном у субъекта;
е. расчет попарных отношений уровней микроРНК, измеренных на этапах (а), (b), (с) и (d);
f. сравнение отношений уровней микроРНК, рассчитанных на этапе (е), с соответствующими заранее определенными отношениями, характерными для онкологического заболевания и воспаления, и
g. (i) определение того, что указанная патология является раком, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (е), находится в заранее определенном диапазоне, характерном для онкологического заболевания, или (и) определение того, что указанная патология является воспалением, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (е), находится в заранее определенном диапазоне, характерном для воспаления.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что микроРНК, ассоциированная с онкологическим заболеванием, выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 3, и микроРНК, ассоциированная с воспалением, выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 3.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что:
(1) указанная патология связана с легкими, а пары микроРНК выбраны из микроРНК, перечисленных в Таблице 6, или
(2) указанная патология связана с желудочно-кишечным трактом (ЖКТ), а пары микроРНК выбраны из микроРНК, перечисленных в Таблице 8, или
(3) указанная патология связана с дыхательной системой или желудочно-кишечным трактом (ЖКТ), а пары микроРНК выбраны из микроРНК, перечисленных в Таблице 11.
12. Способ идентификации соединения, пригодного для замедления прогрессирования или лечения патологии системы органов, или органа, или ткани, или типа клеток, включающий:
а. измерение уровня по меньшей мере одной микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в указанной системе органов, или органе, или ткани, или типе клеток, в одном или большем числе образцов биологических жидкостей, взятых у субъекта, страдающего указанной патологией указанной системы органов, или органа, или ткани, или типа клеток, где указанный(е) образец(цы) биологической жидкости берут перед введением тестируемого соединения;
b. измерение уровня нормирующей микроРНК в том(тех) же образце(ах) биологической жидкости, полученном у субъекта перед введением тестируемого соединения;
с. расчет отношения уровней микроРНК, измеренных на этапах (а) и (b) для каждого образца биологической жидкости, взятого у субъекта, перед введением тестируемого соединения;
d. измерение уровня той же микроРНК, что и на этапе (а), в одном или большем числе образцов биологической жидкости, взятых у субъекта, после введения тестируемого соединения;
е. измерение уровня той же нормирующей микроРНК, что и на этапе (b), в том(тех) же образце(ах) биологической жидкости, взятых у субъекта, после введения тестируемого соединения;
f. расчет отношения уровней микроРНК, измеренных на этапах (d) и (е) для каждого образца биологической жидкости, взятого у субъекта, после введения тестируемого соединения;
g. сравнение соотношений уровней микроРНК, рассчитанных на этапах (с) и (f), и
h. (i) идентификацию тестируемого соединения как пригодного для замедления прогрессирования или лечения указанной патологии указанной системы органов или органа или тканей или типа клеток, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (f), ниже, чем соотношение уровней микроРНК, рассчитанное на стадии (с); (ii) идентификацию тестируемого соединения как непригодного для замедления прогрессирования или лечения указанной патологии указанной системы органов или органа или тканей или типа клеток, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (f), не ниже, чем соотношение уровней микроРНК, рассчитанное на стадии (с).
13. Способ определения токсичности соединения или фактора окружающей среды для системы органов, или органа, или ткани, или типа клеток у субъекта, не имеющего патологии указанной системы органов, или органа, или ткани, или типа клеток, причем указанный способ включает:
а. измерение уровня по меньшей мере одной микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в указанной системе органов, или органе, или ткани, или типе клеток, в одном или большем числе образцов биологических жидкостей, взятых у субъекта, подвергающегося воздействию соединения или фактора окружающей среды;
b. измерение уровня нормирующей микроРНК в том(тех) же образце(ах) биологической жидкости, полученном у субъекта перед воздействием соединения или фактора окружающей среды;
с. расчет отношения уровней микроРНК, измеренных на этапах (а) и (b) для каждого образца биологической жидкости, взятого у субъекта, перед воздействием соединения или фактора окружающей среды;
d. измерение уровня той же микроРНК, характеризующейся повышенным содержанием в указанной системе органов, или органе, или ткани, или типе клеток, в одном или большем числе образцов биологических жидкостей, взятых у субъекта после воздействия соединения или фактора окружающей среды;
е. измерение уровня той же нормирующей микроРНК в том(тех) же образце(ах) биологической жидкости, полученном у субъекта после воздействия соединения или фактора окружающей среды;
f. расчет отношения уровней микроРНК, измеренных на этапах (d) и (е) для каждого образца биологической жидкости;
g. сравнение отношений уровней микроРНК, рассчитанных на этапах (с) и (f), и
(i) определение того, что соединение или фактор окружающей среды не является токсичным для указанной системы органов или органа или тканей или типа клеток, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (f), не выше, чем соотношение уровней микроРНК, рассчитанное на стадии (с); (ii) определение того, что соединение или фактор окружающей среды токсичны для указанной системы органов или органа или тканей или типа клеток, в случае, когда отношение уровней микроРНК, рассчитанное на этапе (f), выше, чем соотношение уровней микроРНК, рассчитанное на стадии (с).
14. Способ по п.12 или 13, отличающийся тем, что микроРНК, характеризующаяся повышенным содержанием в системе органов или органе или ткани или клетках определенного типа, выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблицах 1 и 2.
15. Способ по п.12 или 13, отличающийся тем, что:
(1) указанная система органов является нервной системой, а пара микро РНК/нормирующая микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 4, или
(2) указанная система органов является дыхательной системой, а пара микроРНК/нормирующая микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 5, или
(3) указанная система органов является желудочно-кишечным трактом (ЖКТ), а пара микроРНК/нормирующая микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 7.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что:
(1) указанная патология является раком, а микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 3, или
(2) указанная патология является воспалением, а микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 3, или
(3) указанная патология является гипоксией, а микроРНК выбрана из микроРНК, перечисленных в Таблице 3.
17. Набор, включающий:
(1) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-1, 22, 30а-3p, 30е-3p, 133а, 133b, 197, 208а, 208b, 221, 222, 302а, 302с, 367, 378, 499-5р и 30е*, или
(2) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-1, 22, 95, 133а, 133b, 140 и 206, или
(3) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-15b, 18b, 21, 34b, 126, 135b, 142-3p, 142-5р, 146, 146b-5p, 155, 199b-5p, 200с, 205, 211, 223, 224, 302b, 375, 449a, 449b, 450b-5p, 486, 492, 522, 566, 574-3p, 620, 650, 766 и 886-5р, или
(4) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-34b, 135b, 146, 146b, 147b, 155, 199b-5p, 200b, 200с, 205, 219-5р, 223, 302b и 375, или
(5) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-30е-3p, 122а, 130b, 136, 148а, 194, 376с, 455-3p, 518b, 616, 801, 885-5р, 17*, 30d* и 194*, или
(6) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-10a, 10b, 30а-3p, 30с, 107, 135а, 135b, 184, 187, 190, 194, 196b, 200a, 204, 211, 324-5p, 489, 500, 501-5р, 502-3p, 502-5р, 503, 506, 508-3p, 508-5р, 509-3p, 509-5р, 510, 532-5р, 768-3p, 886-3p, 886-5р, 891а, 10b*, 30а*, 30с-2*, 30е*, 200a*, 200b*, 424* и 500*, или
(7) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7g, 18, 23b, 26a, 26b, 27b, 28, 106b, 143, 145, 152, 218, 221, 223, 296, 374, 422b и 451, или
(8) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-10b, 30, 99а, 139-3p, 139-5р, 193а-5р, 196а, 224, 335, 365, 378/378*, 422b, 494, 518d-3p, 642a-3p, 708, 10b* и 335*, или
(9) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-let-7a, 10b, 26a, 30а-3p, 30а-5р, 125b, 126, 145, 146, 195, 196а-2, 196b, 205, 206, 335, 339-5р, 378, 516-5р, 517с, 519с, 520g, 520h, 525 и 1246, или
(10) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7a, let-7b, let-7c, 10b, 17-3p, 26a, 100, 125а, 125b, 127, 195, 199а-5р, 202, 214, 298, 382, 503, 672, 741, 742, 883-3p, 199а* и 202*, или
(11) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-10a, 10b, 31, 34b, 34с, 135а, 135b, 424 и 449, или
(12) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7c, 10b, 26а, 99а, 100, 125а-5р, 125b, 130а, 140, 143, 145, 195, 196b, 199b, 204, 214, 222, 939 и 199*, или
(13) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7a, let-7c, let-7g, 10b, 100, 101, 125а-5р, 125b, 130а, 134, 140, 143, 145, 186, 195, 196b, 197, 199a, 199b, 204, 214, 218, 222, 320, 424, 497, 154* и 199а*, или
(14) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7c, 1, 23b, 24, 27b, 28, 34a, 99а, 100, 125b, 130а, 143, 145, 147b, 187, 188-3p, 199b-5p, 205, 214, 222, 328, 373, 410, 455-5р и 490-3p, или
(15) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-15b, 34a, 34b, 34с, 127, 134, 135а, 135b, 187, 202, 204, 370, 372, 376а, 382, 424, 449, 465a-5p, 465b-5p, 506, 508, 509, 510, 514, 517а, 517с, 871-5р, 871-3p, 888, 202* и 888*, или
(16) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из семейства miR-Let-7, 10а, 17, 18а, 19а, 19b, 20a, 92, 21, 22, 23а, 24, 27а, 27b, 29а, 31, 34a, 98, 100, 106а, 126, 130а, 133а, 143, 145, 146а, 199а-3р, 210, 221, 222, 345, 365, 382, 409-3p, 431, 484, 495, 532-5р, 939, 27а*, 30а*, 30е*, 93*, 126*, 130b* и 222*, или
(17) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-15a, 15b, 126, 139, 142-3p, 142-5р, 146, 150, 155, 181a, 181b, 181d, 223, 302b и 342, или
(18) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-15a, 15b, 17-5р, 20b, 106а, 106b, 142-3p, 142-5р, 146, 149, 150, 155, 181a, 181b, 181с, 182, 183, 205, 213 и 342, или
(19) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7g, 15a, 20b, 21, 106b, 140, 142-3p, 146, 146b, 150, 181b, 181d, 342 и 431, или
(20) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7g, 9, 15a, 15b, 17, 19b, 20a, 31, 106а, 124а, 124b, 128a, 137, 142-3p, 146b-5p, 150, 186, 191, 197, 222, 223, 328, 342-3p, 423, 431, 454, 484, 766, 27* и 223*, или
(21) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-142-3p, 146а, 155, 181a, 205, 223 и 424, или
(22) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-142, 150 и 342, или
(23) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7i, 1, 7, 135а, 135b, 206 и 345, или
(24) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7g, 7, 15а, 26b, 27a, 99b, 124, 127, 132, 134, 137, 139, 152, 181a, 187, 195, 192, 202, 299, 302b, 323, 324-3p, 324-5р, 328, 330-3p, 331, 335, 340, 365, 369-3p, 375, 379, 382, 409-5р, 429, 431, 432, 455-5р, 483-5р, 514, 126*, 182* и 202*, или
(25) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 18а, 21, 29а, 34а, 103, 127-3p, 129-3p, 130b, 134, 135а, 135b, 136, 141, 148а, 182, 183, 184, 192, 193а-3р, 193а-5р, 195, 199a-3p, 199a-5p, 200b, 200с, 204, 216а, 216b, 217, 224, 340, 365, 367, 374a, 374b, 375, 376а, 376с, 379, 382, 383, 429, 432, 451, 455-5р, 485-5p, 487b, 497, 539, 543, 642, 758, 939, 130b*, 136*, 183*, 200b* и 493*, или
(26) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 9, 21, 127-3p, 130b, 184, 195, 216а, 216b, 217, 376а, 376с, 497, 939 и 493*,или
(27) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-31, 141, 143, 145, 147b, 192, 194, 200a, 200b, 200bN, 200с, 200cN, 215, 219-2-3p, 321, 375, 378, 422а, 429, 450b-5p, 487a, 490-3p, 492, 504, 565, 574-3p, 622, 650, 801, 143* и 200b*, или
(28) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-31, 141, 143, 192, 194, 200a, 200b, 200bN, 200с, 200cN, 215, 321, 375 и 429, или
(29) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-31, 106а, 106b, 143, 145, 148а, 203, 205, 210, 211 и 221, или
(30) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 26а, 26b, 29с, 31, 106а, 106b, 124b, 130b, 141, 145, 148а, 182, 188, 192, 197, 203, 375 и 650, или
(31) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7a, 7, 9, 96, 98, 99a, 103, 107, 124a, 125a, 125b, 127, 128a, 132, 134, 135а, 137, 138, 149, 153, 154, 181a, 181b, 181с, 182, 183, 184, 204, 211, 212, 213, 218, 219, 221, 222, 299-3p, 299-5р, 323-3p, 324-5р, 328, 329, 330, 331, 335, 337, 338, 342, 346, 369-3p, 369-5р, 370, 379, 381, 382, 383, 409-3p, 411, 425, 432, 433-5р, 485-3p, 485-5р, 487b, 488, 491-5p, 494, 495, 496, 504, 539, 541, 543, 584, 656, 668, 758, 874, 889, 935, 939, 1193, 1197 и 9*, или
(32) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 9, 98, 124а, 125а, 125b, 128a, 132, 134, 135а, 137, 138, 154, 182, 183, 213, 218, 323-3p, 329, 337, 369-3p, 369-5р, 370, 381, 382, 409-3p, 425, 433-5р, 483-3p, 485-5р, 487b, 494, 495, 496, 541, 543, 656, 668, 874, 889, 935, 939 и 9*, или
(33) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-9, 124а, 125а, 125b, 128a, 132, 134, 181с, 212, 213, 222, 330-3p, 338-5р, 342, 381, 382, 425, 433 и 491-5p, или
(34) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-9, 96, 99а, 103, 124а, 125b, 128a, 132, 134, 137, 138, 181a, 181b, 212, 219, 221, 222, 324-5p, 328, 330, 331, 335-5p, 338, 369-3p, 381, 382, 383, 425, 433-5р, 485-5р и 491-5p, или
(35) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 124а, 128a, 132 и 212, или
(36) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-9, 103, 124а, 125b, 128, 132, 134, 137, 138, 181a, 181b, 181с, 204, 212, 213, 218, 338, 381, 382, 425, 432 и 489, или
(37) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-103, 134, 138, 182, 183, 222, 323-3p, 369, 381 и 382, или
(38) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-218, 219, 338, 451 и 486, или
(39) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 132, 212, 213 и 328, или
(40) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-34b, 135b, 146, 146b-5p, 155, 199b-5p, 200с, 205, 223, 302b и 375, или
(41) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-15b, 18b, 21, 126, 142-3p, 142-5р, 224, 449а, 449b, 450b-5p, 486, 492, 522, 566, 574-3p, 650, 766 и 886-5р, или
(42) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-147b, 200b и 219-5р, или
(43) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-31, 130b, 136, 141, 143, 145, 148a, 192, 203, 215, 375, 376с, 429, 455-5р и 650, или
(44) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-106а, 106b, 205,210 и 221, или
(45) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 26а, 26b, 26с, 106а, 106b, 124b, 182, 188 и 197, или
(46) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-194, 200a, 200b, 200с и 321, или
(47) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-147b, 194, 200a, 200b, 200с, 219-3p, 378, 450-5р, 487а, 490-3p, 492, 504, 565, 574-3p, 622, 801, 143* и 200b*, или
(48) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-122a, 194, 518b, 616, 801, 885-5p, 17*, 30d* и 194*, или
(49) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 18а, 21, 29а, 34а, 103, 127-3p, 129-3p, 134, 135а, 135b, 182, 183, 184, 193а-3р, 193а-5р, 195, 199а-3р, 199а-5р, 200b, 200с, 204, 216а, 216b, 217, 224, 340, 365, 367, 374a, 374b, 376a, 379, 382, 383, 432, 451, 485-5p, 487b, 497, 539, 543, 642, 758, 939, 130b*, 136*, 183*, 200b* и 493*, или
(50) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-1, 22, 95, 133а, 133b, 140 и 206, или
(51) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7a, 7, 9, 124а, 125а, 125b, 128a, 132, 134, 135а, 137, 138, 181a, 181с, 182, 184, 211, 212, 213, 218, 219, 222, 323-3p, 338-5р, 369, 381, 382, 425, 433-5р, 485-5p, 491-5р, 539, 541, 543, 656, 874, 935 и 9*, или
(52) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 9, 98, 124а, 125а, 125b, 128a, 132, 134, 135а, 137, 138, 154, 182, 183, 213, 218, 323-3p, 329, 337, 369-3p, 369-5р, 370, 381, 382, 409-3p, 425, 433-5р, 483-3p, 485-5p, 487b, 494, 495, 496, 541, 543, 656, 668, 874, 889, 935, 939 и 9*, или
(53) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-330-3p и miR-342, или
(54) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-96, 99а, 103, 181b, 221, 324-5р, 328, 330, 331, 335-5р и 383, или
(55) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-103, 181b, 204, 432 и 489, или
(56) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-103 и miR-183, или
(57) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-451 и miR-486, или праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-22, 133a, 221, 222 и 30е*, или
(58) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-1, 30а-3p, 30е-3p, 133b, 197, 208а, 208b, 302а, 302с, 367, 378 и 499-5р, или
(59) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7, 10а, 17, 18а, 19а, 19b, 20a, 21, 23а, 24, 27а, 27b, 29a, 31, 34а, 92, 98, 100, 106а, 126, 130а, 143, 145, 146а, 199а-3р, 210, 345, 365, 382, 409-3p, 431, 484, 495, 532-5р, 939, 27а*, 30а*, 93*, 126*, 130b* и 222*, или
(60) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7a, Let-7c, 10b, 26а, 100, 125а, 125b, 130а, 140, 143, 145, 195, 196b, 199a, 199b, 204, 214, 222, 424, 517с и 199а*, или
(61) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-10а, 31, 34b, 34с, 135а, 135b и 449, или
(62) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7b, 127, 202, 298, 382, 503, 672, 741, 742, 883-3p и 202*, или
(63) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-99a и miR-939, или
(64) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7g, 101, 134, 186, 197, 218, 320, 497 и 154*, или
(65) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-126, 146, 205, 206, 335, 339-5p, 378, 516-5р, 519с, 520g, 520h, 525 и 1246, или
(66) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-7, 127 и 493*, или
(67) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7i, 1, 135а, 135b, 206 и 345, или
(68) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7g, 15а, 26b, 27а, 99b, 124, 132, 134, 137, 139, 152, 181a, 187, 195, 192, 202, 299, 302b, 323, 324-3p, 324-5р, 328, 330-3p, 331, 335, 340, 365, 369-3p, 375, 379, 382, 409-5р, 429, 431, 432, 455-5р, 483-5р, 514, 126*, 182* и 202*, или
(69) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-9, 21, 130b, 184, 195, 216a, 216b, 217, 376а, 376с, 497 и 939, или
(70) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-15a, 15b, 142-3p, 142-5р, 146, 150, 181а, 181b, 181d, 205, 342 и 423, или
(71) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-126, 139, 155, 223 и 302b, или
(72) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-17-5p, 20b, 106a, 106b, 149, 155, 181с, 182, 183 и 213, или
(73) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7g, 20b, 21, 106b, 140, 146b и 431, или
(74) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-Let-7g, 9, 17, 19b, 20a, 31, 106a, 124а, 124b, 128a, 137, 186, 191, 197, 222, 223, 328, 431, 454, 484, 766, 27* и 223*,или
(75) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-155, 223 и 424, или
(76) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из семейства miR-Let-7, 10b, семейства 17-92, 21, 29а, 31, 34а, 106a, b, 126, 146a, b, 155, 184, 195, семейства 200/141, 210, 373, 375, 423-5p, 451 и 486, или
(77) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-21, 31, 34а, 125-5р, 125b, 126, 146a, b, 150, 155, 221, 222 и 223, или
(78) праймеры или зонды, специфичные к по меньшей мере двум микроРНК, выбранным из группы, состоящей из miR-270, 373 и 424, или
(79) (i) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-128, miR-132 и miR-874, и (ii) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-9, miR-181a, miR-491-5p и miR-141, или
(80) (i) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-134, miR-323-3p и miR-382, и (ii) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из mir-127 и miR-370, или
(81) (i) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-34b, miR-486-5p и miR-192, и (ii) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-142-5p, miR-146b-5p, miR-155, miR-223 и miR-409-3p, или
(82) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-34b и miR-155. Или
(83) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-146b-5p и к, по меньшей мере, одной из miR-486b-5p и miR-192, или
(84) (i) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-192, miR-194, miR-203 и miR-215, и (ii) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-30е-3p, miR-145 и miR-148a, или
(85) (i) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-215 и (ii) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-30е-3p, miR-194 и miR-203, или
(86) (i) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-203 и (ii) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной из miR-148a и miR-192, или
(87) (i) праймеры или зонды, специфичные по отношению к miR-194 и (ii) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной из miR-148a и miR-192, или
(88) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной паре микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-194/miR-145, miR-194/miR148a, miR-194/miR-30e-3p, miR-215/miR-203, miR-203/miR-30e-3p, miR-203/miR148a, miR-192/miR-145, miR-192/miR148a и miR-192/miR-30e-3p, или
(89) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной паре микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-192/miR-126, miR-155/miR-126, miR-145/miR-126, miR-155/miR-30e-3p, miR-192/miR-30e-3p, miR-155/miR-409-3p, miR-486-5p/miR-17-5p, miR-155/miR-17-5p, miR-192/miR-17-5p, miR-146b-5p/miR-31, miR-155/miR-31, miR-192/miR-31, miR-486-5p/miR-155, miR-192/miR-155, miR-145/miR-155, miR-146b-5p/miR-155, miR-486-5p/miR-203, miR-192/miR-203, miR-145/miR-203, miR-192/miR-215 и miR-155/miR-215, или
(90) праймеры или зонды, специфичные по отношению к, по меньшей мере, одной паре микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-17-5p/miR-155, miR-192/miR-155, miR-215/miR-155, miR-192/miR-30e-3p, miR-155/miR-30e-3p и miR-146b-5p/miR-30e-3p.
RU2013146856A 2011-04-18 2012-04-18 Способы обнаружения патологических изменений в органе или системе органов RU2626540C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161476591P 2011-04-18 2011-04-18
US61/476,591 2011-04-18
US201161478766P 2011-04-25 2011-04-25
US61/478,766 2011-04-25
US201161546431P 2011-10-12 2011-10-12
US61/546,431 2011-10-12
PCT/US2012/034098 WO2012145409A1 (en) 2011-04-18 2012-04-18 miRNA-BASED UNIVERSAL SCREENING TEST (UST)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013146856A true RU2013146856A (ru) 2015-05-27
RU2626540C2 RU2626540C2 (ru) 2017-07-28

Family

ID=47041896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013146856A RU2626540C2 (ru) 2011-04-18 2012-04-18 Способы обнаружения патологических изменений в органе или системе органов

Country Status (9)

Country Link
US (4) US9803242B2 (ru)
EP (4) EP2699666B1 (ru)
JP (3) JP6211511B2 (ru)
CN (3) CN105861712B (ru)
AU (2) AU2012245628B2 (ru)
CA (2) CA2833375A1 (ru)
ES (1) ES2630602T3 (ru)
RU (1) RU2626540C2 (ru)
WO (2) WO2012145409A1 (ru)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2833375A1 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Diamir, Llc Methods of using mirna from bodily fluids for early detection and monitoring of mild cognitive impairment (mci) and alzheimer's disease (ad)
US20140087964A1 (en) * 2012-09-24 2014-03-27 University Of Virginia Patent Foundation Compositions and methods for detecting aberrant regulation, expression, and levels of hgh
WO2014055117A1 (en) * 2012-10-04 2014-04-10 Asuragen, Inc. Diagnostic mirnas for differential diagnosis of incidental pancreatic cystic lesions
EP2733219B1 (en) 2012-11-16 2017-09-20 Siemens Aktiengesellschaft Diagnostic miRNA markers for Alzheimer
US10011873B2 (en) 2012-11-16 2018-07-03 Universitat Des Saarlandes Diagnostic miRNA markers for Parkinson disease
EP2733220B1 (en) * 2012-11-16 2017-10-18 Siemens Aktiengesellschaft Novel miRNA as a diagnostic marker for Alzheimer's Disease
JP2014128249A (ja) * 2012-12-28 2014-07-10 Hokkaido Univ 神経変性疾患の検査と治療に対するｍｉＲＮＡ又はその標的遺伝子の利用
CN103805693B (zh) * 2013-10-29 2017-01-11 宁夏医科大学 微小分子RNA-508-5p作为抗肿瘤标志物的用途
WO2015073972A1 (en) 2013-11-18 2015-05-21 Diamir, Llc METHODS OF USING mIRNAs FROM BODILY FLUIDS FOR DETECTION AND MONITORING OF PARKINSON'S DISEASE (PD)
CA2939343A1 (en) * 2014-02-18 2015-08-27 Baylor Research Institute Mir-320e and colorectal cancer
CN103937888B (zh) * 2014-04-14 2016-08-17 上海交通大学 鉴别胃癌的血浆microRNA标志物的筛选与应用
US10370717B2 (en) * 2014-04-22 2019-08-06 The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. Methods for the measurement of post-traumatic stress disorder microRNA markers
WO2015181825A1 (en) * 2014-05-28 2015-12-03 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Methods of glucocorticoid therapy and determining responsiveness thereof
CN111910002B (zh) * 2014-06-18 2024-04-12 东丽株式会社 食道癌的检测试剂盒或装置以及检测方法
WO2016138287A1 (en) * 2015-02-25 2016-09-01 Washington University METHODS TO DETECT MOTOR NEURON DISEASE COMPRISING MICRO-RNAs
CN108323184A (zh) * 2015-05-28 2018-07-24 因姆内克斯普雷斯私人有限公司 验证生物标志物测量
RU2718534C2 (ru) 2015-06-05 2020-04-08 Мираджен Терапьютикс, Инк. Ингибиторы mir-155 для лечения кожной t-клеточной лимфомы (ctcl)
CN104940954B (zh) * 2015-06-23 2017-12-26 同济大学 MicroRNA‑7在制备抗胶质化药物中的应用
JP2018526021A (ja) * 2015-09-11 2018-09-13 コーニング インコーポレイテッド 血液試料からの核酸精製のための組成物及び方法
ES2734678T3 (es) * 2015-12-22 2019-12-11 Siemens Ag Firmas específicas en enfermedad de alzheimer por perfiles de miarn multicéntricos
WO2017120285A1 (en) * 2016-01-05 2017-07-13 Diamir, Llc METHODS OF USING miRNA FROM BODILY FLUIDS FOR DIAGNOSIS AND MONITORING OF NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS
US10975436B2 (en) 2016-01-05 2021-04-13 Diamir, Llc Methods of using miRNA from bodily fluids for diagnosis and monitoring of neurodevelopmental disorders
US11149313B2 (en) 2016-03-21 2021-10-19 Diamir, Llc Methods of using miRNAs from bodily fluids for detection and differentiation of neurodegenerative diseases
WO2017186719A1 (en) * 2016-04-25 2017-11-02 Instytut Biologii Doswiadczalnej Im. Marcelego Nenckiego Polska Akademia Nauk Microrna biomarkers in blood for diagnosis of alzheimer's disease
EA201990730A1 (ru) * 2016-09-16 2019-08-30 Дайэкс Корп. Рнк-биомаркеры для наследственного ангионевротического отека
CN106544435A (zh) * 2016-09-30 2017-03-29 河北医科大学第医院 检测miR‑206所需逆转录引物对在制备预测试剂盒中的应用
GB201616691D0 (en) * 2016-09-30 2016-11-16 King S College London Assay
SG10201709799SA (en) * 2016-11-29 2018-06-28 Helios Bioelectronics Inc Method for quantitatively profiling nucleic acids
US20190345551A1 (en) * 2016-12-28 2019-11-14 National University Corporation Kumamoto University METHOD FOR DETECTING MITOCHONDRIAL tRAN MODIFICATION
WO2018139759A1 (ko) * 2017-01-26 2018-08-02 주식회사 바이오오케스트라 마이크로 rna를 이용한 알츠하이머병 진단방법
MX2020000293A (es) * 2017-07-12 2020-07-22 Univ Texas Tech System Microrna-455-3p como un marcador bioperiferico para la enfermedad de alzheimer.
US10781487B2 (en) 2017-07-24 2020-09-22 Diamir, Llc miRNA-based methods for detecting and monitoring aging
KR101830583B1 (ko) * 2017-08-11 2018-02-20 주식회사 인피니트헬스케어 Ｗｓｉ 스트리밍 방법
WO2019060298A1 (en) 2017-09-19 2019-03-28 Neuroenhancement Lab, LLC METHOD AND APPARATUS FOR NEURO-ACTIVATION
CN107811609B (zh) * 2017-09-22 2020-06-09 中国医学科学院北京协和医院 一种脑老化评估系统
CA3083140A1 (en) * 2017-11-30 2019-06-06 Provincial Health Services Authority Methods for evaluating head and neck cancers
US11717686B2 (en) 2017-12-04 2023-08-08 Neuroenhancement Lab, LLC Method and apparatus for neuroenhancement to facilitate learning and performance
EP3731749A4 (en) 2017-12-31 2022-07-27 Neuroenhancement Lab, LLC NEURO-ACTIVATION SYSTEM AND METHOD FOR ENHANCING EMOTIONAL RESPONSE
EP3754019B1 (en) 2018-02-13 2024-01-31 Toray Industries, Inc. Use of a kit or device and method for detecting dementia
US11364361B2 (en) 2018-04-20 2022-06-21 Neuroenhancement Lab, LLC System and method for inducing sleep by transplanting mental states
RU2677280C1 (ru) * 2018-05-17 2019-01-16 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики многососудистого атеросклеротического поражения коронарных артерий у больных ишемической болезнью сердца при абдоминальном ожирении
US11332789B2 (en) 2018-05-21 2022-05-17 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Compositions and methods for diagnosing and treating hyperlipidemia-related diseases
US20210262030A1 (en) 2018-06-15 2021-08-26 Universitat Autonoma De Barcelona Circulating mirnas as biomarkers for diagnosis of mild cognitive impairment and alzheimers disease
WO2020056418A1 (en) 2018-09-14 2020-03-19 Neuroenhancement Lab, LLC System and method of improving sleep
CN109055541B (zh) * 2018-09-26 2020-08-28 上海市精神卫生中心（上海市心理咨询培训中心） Ad所致mci诊断标志物及其应用
US11786694B2 (en) 2019-05-24 2023-10-17 NeuroLight, Inc. Device, method, and app for facilitating sleep
US11198908B2 (en) 2019-06-17 2021-12-14 Biorchestra Co., Ltd. Method for diagnosis of Alzheimer's disease using microRNA
KR20220024160A (ko) * 2019-06-17 2022-03-03 주식회사 바이오오케스트라 마이크로rna를 이용하여 알츠하이머 질환 동물 모델을 준비하기 위한 조성물 및 방법
CN115917008A (zh) * 2020-04-23 2023-04-04 生物欧赛加有限责任公司 使用mir-485-3p表达的诊断方法
US20220073992A1 (en) * 2020-11-24 2022-03-10 Hossein Abdul Tehrani Abdul Tehrani Diagnosis of chronic kidney disease (ckd) and its subgroups
CN112562867A (zh) * 2021-02-22 2021-03-26 天津迈德新医药科技有限公司 一种预测极早期hiv感染风险的装置、存储介质和电子装置
CN112980954B (zh) * 2021-03-03 2022-02-25 首都医科大学宣武医院 一种预测神经退行性疾病风险的试剂盒及其用途
CN115976194A (zh) * 2022-12-12 2023-04-18 天津市肿瘤医院空港医院 一种基于外泌体微小rna的神经系统疾病诊断方法

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5071A (en) 1847-04-17 George page
US743A (en) 1838-05-17 Improvement in plows
FR2552909B1 (fr) 1983-09-30 1985-11-08 Thomson Csf Appareil indicateur cartographique de relief et son u tilisation pour la navigation aerienne
US4829304A (en) 1986-05-20 1989-05-09 Harris Corp. Map-aided navigation system employing TERCOM-SITAN signal processing
KR940002799B1 (ko) 1986-07-28 1994-04-02 가부시끼가이샤 도요다지도오쇽기 세이사꾸쇼 보텀 드래프트 로울러의 청소장치
US4939663A (en) 1988-04-04 1990-07-03 Harris Corporation Elevation map-referenced mechanism for updating vehicle navigation system estimates
EP0381178A1 (en) 1989-02-02 1990-08-08 Honeywell Inc. Method and apparatus for aircraft navigation
US5071743A (en) 1989-10-27 1991-12-10 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The National Research Council Of Canada Process for conducting site-directed mutagenesis
EP0592597B1 (en) 1991-07-01 2001-09-26 Berlex Laboratories, Inc. Novel mutagenesis methods and compositions
US5789166A (en) 1995-12-08 1998-08-04 Stratagene Circular site-directed mutagenesis
US6242222B1 (en) 1996-06-07 2001-06-05 Massachusetts Institute Of Technology Programmed sequential mutagenesis
US5780270A (en) 1996-07-17 1998-07-14 Promega Corporation Site-specific mutagenesis and mutant selection utilizing antibiotic-resistant markers encoding gene products having altered substrate specificity
EP2290071B1 (en) 2004-05-28 2014-12-31 Asuragen, Inc. Methods and compositions involving microRNA
CA2850323A1 (en) 2004-11-12 2006-12-28 Asuragen, Inc. Methods and compositions involving mirna and mirna inhibitor molecules
US20100286044A1 (en) 2005-12-29 2010-11-11 Exiqon A/S Detection of tissue origin of cancer
EP2487253B1 (en) * 2006-01-05 2015-06-24 The Ohio State University Research Foundation MicroRNA-based methods and compositions for the diagnosis and treatment of solid cancers
ATE508209T1 (de) 2006-02-28 2011-05-15 Univ Louisville Res Found Erkennung von chromosomabnormalitäten im fötus mit hilfe der tandem-einzelnukleotid- polymorphismen
EP2487240B1 (en) * 2006-09-19 2016-11-16 Interpace Diagnostics, LLC Micrornas differentially expressed in pancreatic diseases and uses thereof
EP2081442B1 (en) 2006-10-10 2016-08-10 TrovaGene, Inc. Compositions, methods and kits for isolating nucleic acids from body fluids using anion exchange media
US8586725B2 (en) * 2007-02-16 2013-11-19 The Johns Hopkins University MicroRNAome
US20100167948A1 (en) 2007-05-22 2010-07-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. MicroRNA Expression Profiling of Cerebrospinal Fluid
US20090004668A1 (en) 2007-06-22 2009-01-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Pre-miRNA loop-modulated target regulation
WO2009009457A1 (en) 2007-07-06 2009-01-15 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Alzheimer's disease-specific micro-rna microarray and related methods
BRPI0813527A2 (pt) 2007-07-18 2014-12-30 Univ Colorado Expressão diferencial de micro-rnas em corações humanos que não falham versus que falham
EP2613149B1 (en) 2007-07-25 2014-09-17 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Exosome-associated microRNA as a diagnostic marker
PT2195450E (pt) 2007-08-22 2013-07-10 Trovagene Inc Métodos de utilização de miarn para detecção de morte celular in vivo
US7653509B2 (en) 2007-08-29 2010-01-26 Verity Software House Probability state models
EP3112464A1 (en) 2007-09-14 2017-01-04 The Ohio State University Research Foundation Mirna expression in human peripheral blood microvesicles and uses thereof
US7993831B2 (en) * 2007-09-14 2011-08-09 Asuragen, Inc. Methods of normalization in microRNA detection assays
US20100323357A1 (en) 2007-11-30 2010-12-23 The Ohio State University Research Foundation MicroRNA Expression Profiling and Targeting in Peripheral Blood in Lung Cancer
AU2009212543B2 (en) 2008-02-01 2015-07-09 The General Hospital Corporation Use of microvesicles in diagnosis, prognosis and treatment of medical diseases and conditions
JP5662166B2 (ja) * 2008-02-28 2015-01-28 ジ・オハイオ・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデイションＴｈｅ Ｏｈｉｏ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ 胃癌の診断、予後診断及び治療のためのマイクロｒｎａに基づいた方法及び組成物
RU2367959C1 (ru) * 2008-03-05 2009-09-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ лабораторной диагностики заболеваний ротовой полости по элементному составу слюны
WO2009114681A2 (en) 2008-03-13 2009-09-17 Dharmacon, Inc. Identification of mirna profiles that are diagnostic of hypertrophic cardiomyopathy
US20110117111A1 (en) 2008-03-26 2011-05-19 Johns Hopkins University Microrna-based diagnostic testing and therapies for inflammatory bowel disease and related diseases
WO2009132273A2 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Merck & Co., Inc. Microrna biomarkers of tissue injury
JP5750710B2 (ja) 2008-04-30 2015-07-22 日本電気株式会社 癌マーカー、それを用いた癌の評価方法および評価試薬
US20110160290A1 (en) 2008-05-21 2011-06-30 Muneesh Tewari Use of extracellular rna to measure disease
US20100167937A1 (en) 2008-07-08 2010-07-01 Power3 Medical Products, Inc. Multiple forms of Alzheimer's disease based on differences in concentrations of protein biomarkers in blood serum
US7897356B2 (en) * 2008-11-12 2011-03-01 Caris Life Sciences Methods and systems of using exosomes for determining phenotypes
WO2010054386A2 (en) 2008-11-10 2010-05-14 Battelle Memorial Institute Methods, compositions, and devices utilizing microrna to determine physiological conditions
US20110086348A1 (en) * 2009-02-19 2011-04-14 The Cleveland Clinic Foundation Method for assessing heart disease
CA2679784A1 (en) 2009-03-05 2010-09-05 Newcastle Innovation Limited Diagnostic, prognostic and treatment methods
CA2754412A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-14 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Departmen T Of Health And Human Services Differentially expressed micrornas as biomarkers for the diagnosis and treatment of sjogren's syndrome
EP2416789B1 (en) 2009-04-07 2017-06-21 Velin-Pharma A/S Method and device for treatment of conditions associated with inflammation or undesirable activation of the immune system
EP2419536A4 (en) * 2009-04-14 2012-09-05 Merck Sharp & Dohme MICRO RNA AS A BIOMARKER FOR THE MOBILIZATION OF CELLS BETA OF PANCREATIC ISLANDS
WO2010135496A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process of forming a grid electrode on the front-side of a silicon wafer
FR2948687B1 (fr) * 2009-07-29 2015-09-04 Centre Nat Rech Scient Utilisation de microarn pour le traitement de pathologies respiratoires chroniques
EP2775300A3 (en) 2009-08-28 2015-04-01 Asuragen, INC. miRNA Biomarkers of Lung Disease
CA2780222C (en) 2009-11-04 2021-11-16 Diamir, Llc Methods of using small rna from bodily fluids for diagnosis and monitoring of neurodegenerative diseases
US8592151B2 (en) * 2009-11-17 2013-11-26 Musc Foundation For Research Development Assessing left ventricular remodeling via temporal detection and measurement of microRNA in body fluids
CN101942502B (zh) * 2009-12-24 2014-09-17 北京命码生科科技有限公司 胰腺癌标记物及其检测方法、试剂盒和生物芯片
EP2865765B1 (en) 2010-04-20 2016-08-17 Hummingbird Diagnostics GmbH Complex miRNA sets as novel biomarkers for an acute coronary syndrome
DK2619576T3 (da) 2010-09-24 2020-09-07 Niels Grabe Midler og fremgangsmåder til forudsigelse af behandlingsrespons hos en cancerpatient
CN101962685B (zh) 2010-11-11 2012-09-19 江苏省疾病预防控制中心 一种基于液相芯片检测微小核糖核酸的方法
CA2833375A1 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Diamir, Llc Methods of using mirna from bodily fluids for early detection and monitoring of mild cognitive impairment (mci) and alzheimer's disease (ad)
US9790554B2 (en) 2011-08-19 2017-10-17 Hummingbird Diagnostics Gmbh Complex sets of miRNAs as non-invasive biomarkers for kidney cancer
WO2013036936A1 (en) 2011-09-09 2013-03-14 Van Andel Research Institute Microrna biomarkers for diagnosing parkinson's disease
US9447471B2 (en) 2011-12-29 2016-09-20 Quest Diagnostics Investments Incorporated Microrna profiling for diagnosis of dysplastic nevi and melanoma
WO2014018650A1 (en) 2012-07-25 2014-01-30 Rush University Medical Center Mirnas as novel therapeutic targets and diagnostic biomarkers for parkinson's disease
US9809857B2 (en) 2013-02-28 2017-11-07 Washington University Methods and signatures for oropharyngeal cancer prognosis
WO2015073972A1 (en) 2013-11-18 2015-05-21 Diamir, Llc METHODS OF USING mIRNAs FROM BODILY FLUIDS FOR DETECTION AND MONITORING OF PARKINSON'S DISEASE (PD)
US9605315B2 (en) 2014-03-26 2017-03-28 The University Of Montana Detection of traumatic brain injury
US9708667B2 (en) 2014-05-13 2017-07-18 Rosetta Genomics, Ltd. MiRNA expression signature in the classification of thyroid tumors
WO2017120285A1 (en) 2016-01-05 2017-07-13 Diamir, Llc METHODS OF USING miRNA FROM BODILY FLUIDS FOR DIAGNOSIS AND MONITORING OF NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS
US11149313B2 (en) 2016-03-21 2021-10-19 Diamir, Llc Methods of using miRNAs from bodily fluids for detection and differentiation of neurodegenerative diseases
WO2017210003A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Goetzl Edward J Diagnostic method and drug efficacy test method for dementias utilizing astrocyte-derived exosomes

Also Published As

Publication number Publication date
ES2630602T3 (es) 2017-08-22
EP2699666B1 (en) 2016-10-05
AU2012245580B2 (en) 2017-07-20
EP3133147A1 (en) 2017-02-22
CA2833389A1 (en) 2012-10-26
JP2014511709A (ja) 2014-05-19
CN105861712A (zh) 2016-08-17
US20170107575A1 (en) 2017-04-20
US20170362656A1 (en) 2017-12-21
JP2018027089A (ja) 2018-02-22
CN103620019B (zh) 2017-06-06
AU2012245628A1 (en) 2013-10-31
CN105861712B (zh) 2021-05-14
EP2699666A1 (en) 2014-02-26
US10472681B2 (en) 2019-11-12
US20140256562A1 (en) 2014-09-11
US9556487B2 (en) 2017-01-31
US20140120545A1 (en) 2014-05-01
WO2012145409A1 (en) 2012-10-26
US10246747B2 (en) 2019-04-02
US9803242B2 (en) 2017-10-31
CN103620057A (zh) 2014-03-05
JP2014513528A (ja) 2014-06-05
EP3133147B1 (en) 2019-03-27
EP2699697A4 (en) 2015-02-25
CA2833389C (en) 2022-01-11
AU2012245580A1 (en) 2013-10-31
CA2833375A1 (en) 2012-10-26
CN103620019A (zh) 2014-03-05
RU2626540C2 (ru) 2017-07-28
AU2012245628B2 (en) 2016-09-22
JP6211511B2 (ja) 2017-10-11
EP2699666A4 (en) 2014-12-03
EP3327145A1 (en) 2018-05-30
EP2699697B1 (en) 2018-01-17
EP2699697A1 (en) 2014-02-26
WO2012145363A1 (en) 2012-10-26
CN103620057B (zh) 2016-06-15
JP6021893B2 (ja) 2016-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013146856A (ru) Универсальный скрининговый тест (уст) на основе микрорнк
JP2014511709A5 (ru)
Faruq et al. microRNA: diagnostic perspective
Iborra et al. MicroRNAs in autoimmunity and inflammatory bowel disease: crucial regulators in immune response
Fiorino et al. MicroRNAs as possible biomarkers for diagnosis and prognosis of hepatitis B-and C-related-hepatocellular-carcinoma
Võsa et al. Identification of miR‐374a as a prognostic marker for survival in patients with early‐stage nonsmall cell lung cancer
Angulo et al. Role of MicroRNAs in lung disease
Nurul-Syakima et al. Differential microRNA expression and identification of putative miRNA targets and pathways in head and neck cancers
CN101921759B (zh) 一种与宫颈癌及其癌前病变相关的血清/血浆miRNA标志物及其应用
Szelenberger et al. Plasma MicroRNA as a novel diagnostic
Wang et al. MicroRNAs as promising biomarkers for gastric cancer
Dong et al. Dysregulation of miRNAs in bladder cancer: altered expression with aberrant biogenesis procedure
US20140243240A1 (en) microRNA EXPRESSION PROFILING OF THYROID CANCER
Quirico et al. The power of microRNAs as diagnostic and prognostic biomarkers in liquid biopsies
Wang et al. Profiles of differential expression of circulating microRNAs in hepatitis B virus-positive small hepatocellular carcinoma
Molina-Pinelo et al. Association between the miRNA signatures in plasma and bronchoalveolar fluid in respiratory pathologies
Xiong et al. Characterization of miRNomes in acute and chronic myeloid leukemia cell lines
CN101638656B (zh) 一种与非小细胞肺癌预后相关的血清/血浆miRNA标志物及其应用
Hannafon et al. miRNAs as biomarkers for predicting the progression of ductal carcinoma in situ
Nakashima et al. The role of miR-210, E2F3 and ephrin A3 in angiosarcoma cell proliferation
Shi et al. MicroRNAs in bladder cancer: expression profiles, biological functions, regulation, and clinical implications
He et al. Effect of the miR‑96‑5p inhibitor and mimic on the migration and invasion of the SW480‑7 colorectal cancer cell line
JP2014064570A (ja) 組織傷害あるいは細胞増殖性疾患の検出方法
Zhu et al. miR-200a overexpression in advanced ovarian carcinomas as a prognostic indicator
Miguel The extracellular miRNA fingerprint of kidney disease: A narrative review