RU2013142287A - Устройство и способ выделения лейкоцитов и раковых клеток путем фильтрования - Google Patents

Устройство и способ выделения лейкоцитов и раковых клеток путем фильтрования Download PDF

Info

Publication number
RU2013142287A
RU2013142287A RU2013142287/14A RU2013142287A RU2013142287A RU 2013142287 A RU2013142287 A RU 2013142287A RU 2013142287/14 A RU2013142287/14 A RU 2013142287/14A RU 2013142287 A RU2013142287 A RU 2013142287A RU 2013142287 A RU2013142287 A RU 2013142287A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood cells
collection tube
whole blood
filter membranes
upper chamber
Prior art date
Application number
RU2013142287/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2578848C2 (ru
Inventor
Шарат СИНГХ
Ксиньдзунь ЛИУ
Келли Д. ХЕСТЕР
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of RU2013142287A publication Critical patent/RU2013142287A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2578848C2 publication Critical patent/RU2578848C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/491—Blood by separating the blood components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/24—Apparatus for enzymology or microbiology tube or bottle type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A61M1/029—Separating blood components present in distinct layers in a container, not otherwise provided for
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3496—Plasmapheresis; Leucopheresis; Lymphopheresis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/12—Apparatus for enzymology or microbiology with sterilisation, filtration or dialysis means
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3633—Blood component filters, e.g. leukocyte filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0413—Blood
    • A61M2202/0439—White blood cells; Leucocytes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • G01N2001/4088—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids filtration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Устройство для выделения и отделения лейкоцитов от эритроцитов в образце цельной крови, которое включает:фильтрационное устройство, содержащее верхнюю камеру, нижнюю камеру и одну или несколько сложенных в стопку фильтровальных мембран между верхней и нижней камерами, причем одна или несколько сложенных в стопку фильтровальных мембран способны задерживать лейкоциты; иприемную пробирку для сбора эритроцитов из образца цельной крови, причем фильтрационное устройство размещается над приемной пробиркой, при этом эритроциты отделяются от лейкоцитов и попадают в приемную пробирку после центрифугирования.2. Устройство по п.1, при этом образец цельной крови вносится в верхнюю камеру фильтрационного устройства.3. Устройство по п.1 или 2, при этом фильтрационное устройство включает две, три или четыре сложенные в стопку фильтровальные мембраны.4. Устройство по п.1, при этом верхняя камера дополнительно включает защелкивающуюся крышку, прикрепленную к ней.5. Устройство по п.1, которое дополнительно включает вторую приемную пробирку, причем приемная пробирка, содержащая эритроциты, заменяется на вторую приемную пробирку после центрифугирования.6. Устройство по п.5, при этом во вторую приемную пробирку собирается лизат лейкоцитов после добавления буфера для лизиса в верхнюю камеру и центрифугирования.7. Устройство по п.6, при этом буфер для лизиса добавляется в верхнюю камеру без промывания одной или нескольких сложенных в стопку фильтровальных мембран.8. Устройство по п.1, которое дополнительно включает вторую приемную пробирку, причем из фильтрационного устройства после центрифугирования вынимается одна или неско�

Claims (25)

1. Устройство для выделения и отделения лейкоцитов от эритроцитов в образце цельной крови, которое включает:
фильтрационное устройство, содержащее верхнюю камеру, нижнюю камеру и одну или несколько сложенных в стопку фильтровальных мембран между верхней и нижней камерами, причем одна или несколько сложенных в стопку фильтровальных мембран способны задерживать лейкоциты; и
приемную пробирку для сбора эритроцитов из образца цельной крови, причем фильтрационное устройство размещается над приемной пробиркой, при этом эритроциты отделяются от лейкоцитов и попадают в приемную пробирку после центрифугирования.
2. Устройство по п.1, при этом образец цельной крови вносится в верхнюю камеру фильтрационного устройства.
3. Устройство по п.1 или 2, при этом фильтрационное устройство включает две, три или четыре сложенные в стопку фильтровальные мембраны.
4. Устройство по п.1, при этом верхняя камера дополнительно включает защелкивающуюся крышку, прикрепленную к ней.
5. Устройство по п.1, которое дополнительно включает вторую приемную пробирку, причем приемная пробирка, содержащая эритроциты, заменяется на вторую приемную пробирку после центрифугирования.
6. Устройство по п.5, при этом во вторую приемную пробирку собирается лизат лейкоцитов после добавления буфера для лизиса в верхнюю камеру и центрифугирования.
7. Устройство по п.6, при этом буфер для лизиса добавляется в верхнюю камеру без промывания одной или нескольких сложенных в стопку фильтровальных мембран.
8. Устройство по п.1, которое дополнительно включает вторую приемную пробирку, причем из фильтрационного устройства после центрифугирования вынимается одна или несколько сложенных в стопку фильтровальных мембран и помещается во вторую приемную пробирку.
9. Устройство по п.8, при этом вторая приемная пробирка содержит буфер для лизиса.
10. Устройство по п.1, при этом образец цельной крови взят у субъекта, страдающего или с подозрением на гематологическое раковое заболевание.
11. Устройство по п.10, при этом гематологическое раковое заболевание представлено хронической миелогенной лейкемией (CML).
12. Устройство по п.10, при этом субъект получает или же не получает лечение терапевтическим средством.
13. Устройство по п.12, при этом терапевтическое средство представлено противораковым препаратом.
14. Устройство по п.13, при этом противораковый препарат выбран из группы, состоящей из ингибиторов тирозинкиназ, химиотерапевтических средств, гормональных терапевтических средств, радиотерапевтических средств, моноклональных антител, вакцин и их комбинаций.
15. Устройство по п.14, при этом ингибитор тирозинкиназ выбран из группы, состоящей из иматиниба мезилата (Gleevec®), нилотиниба (Tasigna®), дасатиниба (Sprycel®), босутиниба (SKI-606), гефитиниба (Iressa®), сунитиниба (Sutent®), эрлотиниба (Tarceva®), лапатиниба (Tykerb®), канертиниба (CI 1033), семаксиниба (SU5416), ваталаниба (PTK787/ZK222584), сорафениба (BAY 43-9006), лефлуномида (SU101), вандетаниба (Zactima™; ZD6474) и их комбинаций.
16. Устройство по п.12, при этом образец цельной крови инкубируют in vitro с терапевтическим средством перед выделением лейкоцитов.
17. Устройство по п.1, при этом лейкоциты выбраны из группы, состоящей из нормальных лейкоцитов, злокачественных лейкоцитов, пораженных болезнью лейкоцитов и их комбинаций.
18. Устройство по п.1, при этом устройство представляет собой множество фильтрационных устройств.
19. Способ получения лизата лейкоцитов из образца цельной крови без существенного разбавления терапевтического средства, который включает:
(a) внесение образца цельной крови в устройство по любому из п.п.1-18;
(b) центрифугирование устройства для захвата лейкоцитов на одну или несколько сложенных в стопку фильтровальных мембран и отделения эритроцитов в приемную пробирку; и
(c) лизис лейкоцитов, захваченных на одну или нескольких сложенных в стопку фильтровальных мембран, с помощью буфера для лизиса, но без стадии промывки между стадиями (b) и (с), получая при этом лизат лейкоцитов.
20. Способ по п.19, который дополнительно включает замену приемной пробирки на вторую приемную пробирку между стадиями (b) и (с).
21. Способ по п.20, который дополнительно включает центрифугирование устройства, содержащего вторую приемную пробирку, после лизиса лейкоцитов на стадии (с), и сбор лизата лейкоцитов во вторую приемную пробирку.
22. Способ по п.19, при этом образец цельной крови взят у субъекта, получающего терапевтическое средство.
23. Способ по п.22, при этом терапевтическое средство представлено противораковым препаратом.
24. Способ по п.19, при этом образец цельной крови инкубируют in vitro с терапевтическим средством перед внесением в устройство.
25. Способ по п.24, при этом в лизате лейкоцитов измеряют уровень экспрессии и/или активации по меньшей мере одного онкогенного слитого белка и/или молекулы передачи сигналов, где по меньшей мере один онкогенный слитый белок включает BCR-ABL.
RU2013142287/14A 2011-02-17 2012-02-16 Устройство и способ выделения лейкоцитов и раковых клеток путем фильтрования RU2578848C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161444044P 2011-02-17 2011-02-17
US61/444,044 2011-02-17
US201161489998P 2011-05-25 2011-05-25
US61/489,998 2011-05-25
PCT/US2012/025491 WO2012154257A1 (en) 2011-02-17 2012-02-16 Apparatus and method for isolating leukocytes and tumor cells by filtration

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013142287A true RU2013142287A (ru) 2015-03-27
RU2578848C2 RU2578848C2 (ru) 2016-03-27

Family

ID=45809642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013142287/14A RU2578848C2 (ru) 2011-02-17 2012-02-16 Устройство и способ выделения лейкоцитов и раковых клеток путем фильтрования

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9535052B2 (ru)
EP (1) EP2675494B1 (ru)
JP (2) JP2014508295A (ru)
KR (1) KR101511889B1 (ru)
CN (1) CN103501832B (ru)
AU (1) AU2012254154B2 (ru)
BR (1) BR112013020992A2 (ru)
CA (1) CA2826643C (ru)
DK (1) DK2675494T3 (ru)
ES (1) ES2587054T3 (ru)
HK (1) HK1189180A1 (ru)
IL (1) IL227778A (ru)
MX (1) MX344673B (ru)
RU (1) RU2578848C2 (ru)
SG (1) SG192270A1 (ru)
WO (1) WO2012154257A1 (ru)
ZA (1) ZA201306947B (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2585006T3 (es) * 2012-07-25 2016-10-03 3M Innovative Properties Company Sistema móvil para separar mediante gravedad sangre de donante
EP2923191B1 (en) * 2012-11-20 2018-12-26 The Trustees of Columbia University in the City of New York Medical apparatus and method for collecting biological samples
CN103849562B (zh) * 2012-12-05 2015-06-10 北京东方华辉生物医药科技有限公司 一种用于生物样本体外纯化处理的套管
CN104178454B (zh) * 2013-05-24 2019-03-08 益善生物技术股份有限公司 一种循环肿瘤细胞的富集、分析方法
US11221325B2 (en) 2013-09-30 2022-01-11 Sekisui Medical Co., Ltd. Device for concentration and separation of circulating tumor cells, and method for concentration and separation of circulating tumor cells
CN103614339B (zh) * 2013-11-22 2016-08-17 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 一种细胞分离方法
CN103940997B (zh) * 2014-03-21 2017-01-04 上海柏慧康生物科技有限公司 一种乳腺癌循环肿瘤细胞检测系统及试剂盒
US10376627B2 (en) 2014-03-24 2019-08-13 Fenwal, Inc. Flexible biological fluid filters
US9968738B2 (en) 2014-03-24 2018-05-15 Fenwal, Inc. Biological fluid filters with molded frame and methods for making such filters
US9782707B2 (en) 2014-03-24 2017-10-10 Fenwal, Inc. Biological fluid filters having flexible walls and methods for making such filters
US9796166B2 (en) 2014-03-24 2017-10-24 Fenwal, Inc. Flexible biological fluid filters
US10159778B2 (en) 2014-03-24 2018-12-25 Fenwal, Inc. Biological fluid filters having flexible walls and methods for making such filters
CN103868918B (zh) * 2014-04-01 2016-06-29 武汉纳达康生物科技有限公司 一种非法添加成分的检测管及检测方法
WO2015172250A1 (en) * 2014-05-14 2015-11-19 Dna Genotek Inc. Device for collecting, transporting and storing biomolecules from a biological sample
PL70912Y1 (pl) * 2014-07-04 2019-08-30 Gorka Andrzej Urządzenie przesiewowe
KR101776245B1 (ko) 2014-11-20 2017-09-11 울산과학기술원 입자 여과 장치 및 입자 여과 방법
CN108473932B (zh) * 2015-09-09 2022-07-15 集联健康有限公司 用于样品收集、稳定化和保存的系统、方法和装置
US10859563B2 (en) * 2015-12-01 2020-12-08 General Electric Company Erythrocyte aggregation and leukocyte isolation
WO2017100798A1 (en) * 2015-12-11 2017-06-15 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Specimen container and method for separating serum or plasma from whole blood
CN106635769B (zh) * 2016-11-07 2019-06-28 深圳市达科为生物工程有限公司 细胞分离装置以及细胞分离方法
CN210383905U (zh) 2017-01-10 2020-04-24 集联健康有限公司 一种用于从受试者收集流体样品的装置以及运输套筒
JP6778827B2 (ja) * 2017-01-30 2020-11-04 ヴィヴェバイオ サイエンティフィック，エルエルシー 血漿分離装置
RU176517U1 (ru) * 2017-04-25 2018-01-22 Александр Викторович Хаймин Аппарат для получения жизнеспособных лейкоцитов
CN109207340B (zh) * 2017-06-30 2022-08-12 开启基因股份有限公司 核酸萃取组件
EP3470142A1 (de) * 2017-10-11 2019-04-17 Orthogen AG Vorrichtung mit einer ersten kammer zur aufnahme eines körperfluids
RU2669859C1 (ru) * 2018-01-18 2018-10-16 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Фильтр для сбора биологического материала при эндовитреальных операциях
KR102075422B1 (ko) * 2019-04-05 2020-02-11 주식회사 이뮤니스바이오 세포 회수용 튜브 및 이를 포함하는 주사 키트
RU2728266C1 (ru) * 2019-09-27 2020-07-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России) Способ культивирования клеток злокачественных лимфоидных опухолей
US11623034B2 (en) * 2020-01-03 2023-04-11 Fenwal, Inc. System and method to lyse and remove red blood cells from a cell product
CN116064218B (zh) * 2023-04-06 2023-08-15 江西汉氏联合干细胞科技有限公司 一种富集血液异常大细胞的智能装置

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7106918A (ru) * 1970-05-20 1971-11-23
DE2923529A1 (de) * 1979-06-09 1980-12-11 Abimed Analysen Technik Gmbh Filtrier- und zentrifugenbecher
US4915848A (en) * 1986-04-21 1990-04-10 Miles Laboratories, Inc. Red blood cell filtering system
US5618829A (en) 1993-01-28 1997-04-08 Mitsubishi Chemical Corporation Tyrosine kinase inhibitors and benzoylacrylamide derivatives
JP3246620B2 (ja) * 1993-02-22 2002-01-15 旭メディカル株式会社 白血球除去フィルター支持体
AU691820B2 (en) 1993-07-15 1998-05-28 Cancer Research Campaign Technology Limited Prodrugs of protein tyrosine kinase inhibitors
US5804396A (en) 1994-10-12 1998-09-08 Sugen, Inc. Assay for agents active in proliferative disorders
US5639757A (en) 1995-05-23 1997-06-17 Pfizer Inc. 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines as tyrosine kinase inhibitors
US5556544A (en) * 1995-09-08 1996-09-17 Didier; Emmanuel R. Concentrator & filter
SI0892789T2 (sl) 1996-04-12 2010-03-31 Warner Lambert Co Ireverzibilni inhibitorji tirozin kinaz
US6145688A (en) * 1996-07-17 2000-11-14 Smith; James C. Closure device for containers
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
US6100254A (en) 1997-10-10 2000-08-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Inhibitors of protein tyrosine kinases
US6740665B1 (en) 1999-02-10 2004-05-25 Ramachandran Murali Tyrosine kinase inhibitors and methods of using the same
US6245759B1 (en) 1999-03-11 2001-06-12 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
AU6605200A (en) 1999-06-30 2001-01-31 Merck & Co., Inc. Src kinase inhibitor compounds
ATE253915T1 (de) 1999-06-30 2003-11-15 Merck & Co Inc Src-kinase hemmende verbindungen
JP2003503354A (ja) 1999-06-30 2003-01-28 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｓｒｃキナーゼ阻害剤化合物
ATE309241T1 (de) 1999-09-10 2005-11-15 Merck & Co Inc Tyrosin kinase inhibitoren
JP2003512353A (ja) 1999-10-19 2003-04-02 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド チロシンキナーゼ阻害剤
EP1226136B1 (en) 1999-10-19 2004-12-29 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6794393B1 (en) 1999-10-19 2004-09-21 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6420382B2 (en) 2000-02-25 2002-07-16 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6313138B1 (en) 2000-02-25 2001-11-06 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
FR2814080B1 (fr) * 2000-09-20 2003-02-28 Maco Pharma Sa Dispositif de filtration a plusieurs milieux filtrants et systeme a poches le comprenant
DE60208792T2 (de) 2001-06-22 2006-08-31 Merck & Co., Inc. Tyrosin-kinase inhibitoren
WO2003011836A1 (en) 2001-08-01 2003-02-13 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6927293B2 (en) 2001-08-30 2005-08-09 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
EP1504121A4 (en) 2002-04-24 2005-06-29 Hitachi Chemical Res Ct Inc DEVICE AND METHOD FOR HIGH QUANTIZATION OF MESSENGER RNA FROM TOTAL BLOOD
DE20218503U1 (de) * 2002-11-28 2003-03-06 Macherey Nagel Gmbh & Co Hg Trennvorrichtung zur Behandlung von Biomolekülen
JP2005283356A (ja) 2004-03-30 2005-10-13 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 土壌含有量調査試験液を遠心濾過するための方法、機構及び装置
US20080261207A1 (en) * 2004-05-25 2008-10-23 Masato Mitsuhashi Method of Measuring Cancer Susceptibility
US20060246575A1 (en) 2005-01-13 2006-11-02 Micronics, Inc. Microfluidic rare cell detection device
RU2285543C2 (ru) * 2005-02-02 2006-10-20 Закрытое акционерное общество "Научно-производственное предприятие "ИНТЕРОКО" Устройство для удаления гелей, микроагрегатных частиц и лейкоцитов из продуктов крови
KR101485303B1 (ko) 2006-09-21 2015-01-22 네스텍 소시에테아노님 희귀 순환세포 내의 다수의 신호전달인자를 검출하기 위한 항체 기반 분석법
BRPI0717416A2 (pt) 2006-09-21 2013-11-12 Prometheus Lab Inc Método para realizar um imunoensaio complexo de alta produtividade, e, arranjo
ES2526211T3 (es) 2007-07-13 2015-01-08 Nestec S.A. Selección de fármacos para la terapia del cáncer de pulmón utilizando matrices basadas en anticuerpos
NZ617520A (en) 2008-02-25 2015-05-29 Nestec Sa Drug selection for breast cancer therapy using antibody-based arrays
FR2934049B1 (fr) * 2008-07-16 2010-10-15 Millipore Corp Unite et procede de preparation d'un echantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide.
US8301258B2 (en) 2008-08-14 2012-10-30 The Chinese University Of Hong Kong Methods and devices for preventing ankle sprain injuries
JP2010080953A (ja) 2008-08-29 2010-04-08 Fujifilm Corp 撮像素子，撮像素子の駆動方法及び撮像装置
NZ616755A (en) 2009-05-14 2015-05-29 Nestec Sa Biomarkers for determining sensitivity of breast cancer cells to her2-targeted therapy
EP2260943A1 (en) * 2009-06-11 2010-12-15 Innosieve Diagnostics B.V. Microfilter centrifuge tube
JP5795311B2 (ja) 2009-07-15 2015-10-14 ネステク ソシエテ アノニム 抗体ベースのアレイを使用する胃癌療法のための薬物選択

Also Published As

Publication number Publication date
CA2826643C (en) 2016-04-12
SG192270A1 (en) 2013-08-30
EP2675494B1 (en) 2016-05-18
CN103501832A (zh) 2014-01-08
MX344673B (es) 2017-01-04
KR20130127513A (ko) 2013-11-22
IL227778A (en) 2017-10-31
NZ613971A (en) 2015-06-26
ZA201306947B (en) 2016-07-27
KR101511889B1 (ko) 2015-04-13
CN103501832B (zh) 2016-10-19
AU2012254154B2 (en) 2015-11-05
IL227778A0 (en) 2013-09-30
US20130323711A1 (en) 2013-12-05
MX2013009545A (es) 2014-03-31
CA2826643A1 (en) 2012-11-15
RU2578848C2 (ru) 2016-03-27
DK2675494T3 (en) 2016-07-25
BR112013020992A2 (pt) 2016-10-11
EP2675494A1 (en) 2013-12-25
WO2012154257A1 (en) 2012-11-15
AU2012254154A1 (en) 2013-08-22
JP6220368B2 (ja) 2017-10-25
JP2016029378A (ja) 2016-03-03
ES2587054T3 (es) 2016-10-20
JP2014508295A (ja) 2014-04-03
HK1189180A1 (zh) 2014-05-30
US9535052B2 (en) 2017-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013142287A (ru) Устройство и способ выделения лейкоцитов и раковых клеток путем фильтрования
ES2691894T3 (es) Ensayo de carga viral del VIH
US20220170913A1 (en) Method for Processing Blood Sample
JP6912064B2 (ja) 疾患の検出及び診断のための血液中の循環細胞バイオマーカーの使用並びにそれらを単離する方法
JP2013521001A (ja) 細胞を検出および単離するためのマイクロ流体分取装置
Lv et al. Spatially gradated segregation and recovery of circulating tumor cells from peripheral blood of cancer patients
Cancino‐Faure et al. Evidence of meaningful levels of Trypanosoma cruzi in platelet concentrates from seropositive blood donors
CN110431423B (zh) 使用循环癌症相关巨噬细胞样细胞(caml)预测患癌对象总生存期和无进展生存期的方法
CN206787889U (zh) 一种分离和富集体液成分的装置
CN112074742A (zh) 使用循环细胞监测受试者治疗应答和疾病进展的方法
Ashraf et al. Artemisinin-independent inhibitory activity of Artemisia sp. infusions against different Plasmodium stages including relapse-causing hypnozoites
Esposito et al. CD40/SCD40 imbalance in hemodialysis patients
CN111638354A (zh) 一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞E-Cadherin表达的免疫荧光试剂盒
CN111551728A (zh) 一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞pd-l1表达的免疫荧光试剂盒及检测方法
CN111521789A (zh) 一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞ca199表达的免疫荧光试剂盒及检测方法
CN108685897A (zh) 原花青素在miR-9表达调控中的应用
Zvagule et al. Alterations of albumin in Chernobyl clean-up workers blood plasma after myocardial infarction and group with epilepsy paroxysm
RU2013106522A (ru) Способ получения экстракта из оленьих костей, имеющего увеличенное количество ганглиозида
Huang The relevance of red blood cell deformability in the pathophysiology of blood disorders
Cancino Faure et al. Evidence of meaningful levels of Trypanosoma cruzi in platelet concentrates from seropositive blood.
Cancino-Faure et al. TRANSFUSION COMPLICATIONS
CN103083334A (zh) 雷公藤多甙在hiv/aids患者中对治疗免疫重建不全及非aids相关疾病与免疫重建不全的新用途
OA17490A (en) HIV viral load testing.
CN106596911A (zh) 一种证明缝隙连接在高血压炎症反应中的作用的试验方法
Zlei et al. Alternative fixation method improves flow cytometry-assisted phospho-detection competence

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20190916

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210217