CN111551728A - 一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞pd-l1表达的免疫荧光试剂盒及检测方法 - Google Patents

一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞pd-l1表达的免疫荧光试剂盒及检测方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD‑L1表达的免疫荧光试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD‑L1表达非诊断目的的检测方法，利用膜过滤装置分离获得无法获取组织标本的晚期或复发胰腺癌患者外周血中的CTC，进一步运用免疫荧光技术检测CTC的PD‑L1表达情况。本发明提供的检测方法，不用穿刺活检获取组织标本即可检测到晚期或复发胰腺癌患者PD‑L1表达情况。该技术属于微创，并能够实时检测；能够避免染色过程中可能产生的边缘效应导致的假阳性结果，稳定性好，降低细胞的损失，提高检测的准确性。

Description

一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD-L1表达的免疫 荧光试剂盒及检测方法
技术领域
本发明涉及一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD-L1表达的免疫荧光试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。
背景技术
胰腺癌是消化系统常见的恶性肿瘤，也是预后最差的恶性肿瘤之一，在恶性肿瘤所导致的死亡中，胰腺癌排第四位，90％患者在确诊后一年内死亡，5年生存率不足10％。由于胰腺癌早期症状隐匿，且没有特异性，侵袭性强，转移早，手术切除率低，确诊时病情多处于中晚期，对其治疗目前基本是全身化疗治疗。
循环肿瘤细胞（Circulating tumor cell，CTC）是从实体肿瘤脱落进入外周血液循环的肿瘤细胞，自1989年被发现以来，目前已有多种方法用于外周血循环肿瘤细胞的检测。近期研究表明，其检测对于评估肿瘤患者尤其是晚期肿瘤患者的预后以及选择合适的个体化治疗具有重要的临床意义。因CTC检测具有微创、实时检测等特点，被称为肿瘤的“液体活检”。
最新研究表明，晚期胰腺癌化疗联合免疫治疗疗效可能有一定的提高，但PD-1抑制剂疗效肿瘤细胞PD-L1表达相关；由于胰腺属于腹膜后位脏器，胰腺肿瘤穿刺活检面临出血、胰瘘、感染等风险，亦不能实时动态检测PD-L1表达状态，因此对晚期胰腺癌患者外周血中基于循环肿瘤细胞PD-L1检测对胰腺癌免疫联合化疗治疗具有重要临床指导意义，使部分患者避免不必要的手术创伤及穿刺风险。
目前，山东省第一医科大学、山东省药物研究院联合山东祺欣生物科技有限公司、山东喻晓生物科技有限公司、济南杏恩生物科技有限公司、山东发现生物技术有限公司等单位，对于循环肿瘤细胞检测鉴定关键技术进行产业化推广的研究，本项目为山东省重大科技创新工程项目，本项目将以山东第一医科大学济南校区的山东省药物研究院为核心，落实注册人制度，依托循环肿瘤细胞检测鉴定核心诊断技术，进一步注册鉴定诊断试剂盒，以包括PD1、PD-L1、ER、PR、Her-2、GPC-3、VEGF、P53、Vimentin、TKI-EGFR、RAS、CK、ALK-D5F3、CD20、ALK/EML4、Beta-catenin、E-Cadherin、EP-CAM、HPV、IDH-1、PSA、PSMA、VEGF、GFAP、细胞角蛋白、AE1/AE3、雌激素受体、孕激素受体、BCA-225、CA 125、CEA、EMA、ERCC1、HPV、Ki-67、P53、TOP2A等作为CTCs表达的示踪剂，注册超灵敏、超快速、高覆盖、低成本、准确特异的鉴定诊断试剂盒，通过与在济南注册的山东祺欣生物科技有限公司、山东喻晓生物科技有限公司、济南杏恩生物科技有限公司、山东发现生物技术有限公司合作进行产业化推广。
发明内容
为了解决实时动态检测PD-L1表达的问题，同时避免穿刺活检面临出血、胰瘘、感染等风险，本发明提供了一种胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD-L1表达非诊断目的的检测方法，利用膜过滤装置分离获得无法获取组织标本的晚期或复发胰腺癌患者外周血中的CTC，进一步运用免疫荧光技术检测CTC的PD-L1表达情况。
本发明采用的技术方案如下：
一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD-L1表达的免疫荧光试剂盒，包括稀释液45mL，脱色液1mL，染色液A 0.5mL，染色液B 1mL，200μl 甲醇、200μl 2%PFA，100μl10%山羊血清，小鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗PD-L1组成的一抗混悬液100μl，荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成的二抗混悬液100μL，DAPI封片剂；
一抗混悬液中小鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗PD-L1分别按1:100、1:400和1:500稀释，总体积为100μL；
二抗混悬液中荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔按1:500稀释。
所述稀释液包括：含量为0.5g/L的乙二胺四乙酸盐，含量为6g/L的硫酸钠；含量为4g/L的氯化钠，含量为2g/L的二羟基甲基脲，含量为6g/L的羟乙基哌嗪乙硫磺酸；含量为0.5g/L的十二烷基磺基甜菜碱，含量为0.5g/L的叠氮钠，含量为0.3g/L的聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，其余是水。
所述脱色液是由乙醇与醋酸按体积比1:2组成。
所述染色液A为DAB染色液；所述染色液B为苏木素染色液。
上述免疫荧光试剂盒非诊断目的检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD-L1表达的方法，包括以下步骤：
（1）利用膜过滤装置分离获取无法获得组织标本的晚期或复发胰腺癌患者外周血中的CTC：采集无法获取组织标本的晚期或复发胰腺癌患者外周血：肘正中静脉外周血5ml；
（2）外周血样预处理：将采集的外周血样采用稀释液45ml进行稀释，稀释后加多聚甲醛固定外周血样10分钟，固定终浓度为0.25%；
（3）利用膜过滤分离肿瘤细胞装置过滤外周血样，分离获得外周血CTC：将预处理的外周血样加入到膜过滤分离肿瘤细胞装置的血样容器中，使其依靠重力自然过滤；
（4）过滤结束后，从膜过滤分离肿瘤细胞装置中取下滤器，将循环肿瘤细胞染色液A液0.5ml加入到滤器中，染色3min，PBS缓冲液冲洗干净；滤液过滤完全后加入染色液B液1ml，染色2min，纯水1ml冲洗2次；
（5）向滤器中加入200μl 2%PFA，室温固定5min，完成后0.5ml PBS漂洗3次，每次2min；
（6）再向滤器中加入200μl预冷的甲醇，4℃固定15min，取下滤膜，放置在载玻片上，干燥后在显微镜下观察，确定是否存在CTC；
（7）运用免疫荧光方法检测外周血CTC的PD-L1表达情况。
步骤（7）所述检测CTC的PD-L1表达的具体方法如下：
S1脱色：将带有CTC的滤膜从载玻片上取下，置于脱色液中浸泡4-6小时，脱去CTC染色液；
S2封闭：羊血清用PBS稀释，向滤膜上滴加100μl 10%山羊血清，室温放置30min，完成后吸去多余的血清；
S3 一抗孵育：向滤膜上滴加100μl小鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗PD-L1组成的一抗混悬液，37℃孵育1h或4℃过夜，完成后PBS洗3min×3次；
S4二抗孵育：向滤膜上滴加100μl荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成的二抗混悬液，室温孵育30min，完成后PBS洗2min×3次；
S5使用含DAPI的封片剂封片，阅片，采图；
S6采图完成后，脱片后进行瑞氏吉姆萨染色，与IF结果进行对比。
本发明所使用的膜过滤分离肿瘤细胞装置，包括滤器、血样容器、废液缸和铁架台，所述铁架台设有底座、立架和支架，所述血样容器通过支架设置于铁架台上部，血样容器的下方为滤器，滤器通过输液器联通至废液缸，废液缸设置于底座上。
所述滤器包括滤器上口、滤膜、载滤膜平台和滤器下口，滤膜置于载滤膜平台上；滤器上口接血样容器，滤器下口通过输液器接废液缸。
所述滤膜为疏水材料制成，其上均匀布满口径为8微米的滤孔。
免疫抑制与免疫逃逸和肿瘤细胞PD-L1的过表达密切相关，肿瘤细胞可通过其表面的PD-L1与免疫细胞T细胞表面的PD-1结合，传导抑制性信号，使得T细胞不能识别肿瘤细胞和向肿瘤细胞发出攻击信号，导致了肿瘤细胞免疫逃逸，因此检测胰腺癌循环肿瘤细胞(CTC)PD-L1表达情况对胰腺癌化疗联合免疫治疗疗效评估具有重要价值。
本发明的有益效果是：
（1）本发明提供的检测方法，不用穿刺活检获取组织标本即可检测到晚期或复发胰腺癌患者PD-L1表达情况。该技术属于微创，并能够实时检测。
（2）本发明提供的方法，能够避免染色过程中可能产生的边缘效应导致的假阳性结果，稳定性好，降低细胞的损失，提高检测的准确性。
附图说明
图1为本发明的膜过滤装置结构示意图；
图2为本发明膜过滤装置的滤器的结构示意剖视图；
图3为本发明膜过滤装置的滤器滤膜的结构示意图；
图4为晚期胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞免疫荧光染色图像。
图中：1铁架台、2血样容器、3滤器、4输液器、5废液缸、6滤器上口、7滤膜、8载滤膜平台、9滤器下口、10滤孔、11底座、12立架、13支架。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明阐述如下。
本发明所使用的免疫荧光试剂盒具体规格如表1所示：
表1
Figure 425564DEST_PATH_IMAGE002
。
所述的一抗混悬液由鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗PD-L1组成，鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗PD-L1分别用BD wash buffer按1:100、1:500和1:400稀释，稀释后取 10μL小鼠抗CK、50μL大鼠抗CD45和40μL兔抗E-Cadherin组成一抗混悬液；
所述的二抗混悬液由荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成，分别为市售Alexa Fluor 546 goat Anti-mouse，Alexa Fluor 488 goat Anti-rat和Alexa Fluor 647 goat Anti-rabbit，取等量的上述三种荧光标记二抗，分别用BD washbuffer分别按1:500稀释并混匀得二抗混悬液。
运用此技术方法分离获取并鉴定10例胰腺癌患者（同时检测10例正常人样本做阴性对照）外周血循环肿瘤细胞的实施例。
所述稀释液的配置：0.5g乙二胺四乙酸盐，6g硫酸钠；4g氯化钠，2g二羟基甲基脲，6g羟乙基哌嗪乙硫磺酸； 0.5g十二烷基磺基甜菜碱，0.5g叠氮钠，0.3g聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，980.5g水。
实施例1
一、利用膜过滤装置分离获取无法获得组织标本的晚期或复发胰腺癌患者外周血中的CTC，确定CTC是否存在：
自肘正中静脉采集空腹8-12小时的空腹血5ml，用45ml稀释液稀释外周血，然后加入3ml的4%多聚甲醛固定稀释后的血样10分钟；
在固定的间期，组装膜过滤装置：如附图1、图2、图3所示，该过滤装置由滤器3、滤膜7、血样容器2、废液缸5、铁架台1构成；
用10mlPBS润湿滤器3，然后将固定好的外周血样加入到膜过滤装置的血样容器2中，使其依靠重力自然过滤，CTC被截留在滤膜7上；
肿瘤细胞直径一般大于15微米，而血细胞（包括红细胞、白细胞）直径一般小于8微米，因此当含有CTC的外周血经过滤后，血细胞因直径小于滤孔10能够被滤过，而CTC因直径大于滤孔10被截留在滤膜7上。
过滤结束后，从过滤装置中取下滤器3，打开并移走滤器上口6，将将循环肿瘤细胞染色液A液0.5ml加入到滤器中，染色3min，PBS缓冲液冲洗干净；滤液过滤完全后加入B液，1ml，染色2min，纯水1ml,PBS缓冲液将滤器3冲洗干净，用眼科镊子取下滤膜7，细胞面朝上，放置在载玻片上；
将滤膜干燥后在显微镜下观察，确定是否存在CTC。
通过观察，10例健康志愿者均未查到CTC；除2例复发胰腺癌患者及1例晚期胰腺癌患者未检测到CTC外，其余4例复发胰腺癌患者和3例晚期胰腺癌患者均检测到CTC（表2），本次检测阳性率为70 %。
值得注意的是，当稀释液不添加羟乙基哌嗪乙硫磺酸或者聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物时，制备的血样稳定性差，部分血样还会形成分层，血液细胞容易发生聚集和粘连，影响最终的检测效果。
表2 实施例CTC检测结果
Figure 14808DEST_PATH_IMAGE004
。
二、运用免疫荧光技术检测CTC的PD-L1表达情况：
将载玻片上载有CTC的滤膜7从载玻片上取下，置于乙醇与醋酸按容积比1:2混匀的脱色液中浸泡4-6小时，脱去CTC染色液；PBS洗2min×3次；滴加100μl 10%山羊血清，室温放置30min，完成后吸去多余的血清，向滤膜上滴加100μl一抗混悬液，37℃孵育1h，完成后PBS洗3min×3次；然后向滤膜上滴加100μl二抗混悬液，室温孵育30min，完成后PBS洗2min×3次；使用含DAPI的封片剂封片，阅片，采图；采照完成后，脱片后进行瑞氏吉姆萨染色，与IF结果进行对比。
由乙醇与醋酸组成的脱色液效果比95%酒精与100%二甲苯按容积比1:1组成的脱色液，脱色效果好。
图4为晚期胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞免疫荧光染色图像，根据免疫学及形态学表现，发现肿瘤细胞细胞体积大，核质比异常，免疫学表现为典型的CTCs。
所检测的循环肿瘤细胞应用免疫荧光检测PD-L1的表达并与胰腺癌手术或穿刺组织标本PD-L1表达结果对比，观察其差异性，验证了CTCs作为无创活检用于实时评估胰腺癌PD-L1表达的潜力，为评估胰腺癌化疗联合免疫治疗预后提供重要依据。

Claims (6)

1.一种检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD-L1表达的免疫荧光试剂盒，其特征在于，包括稀释液45mL，脱色液1mL，染色液A 0.5mL，染色液B 1mL，200μl 甲醇、200μl 2%PFA，100μl10%山羊血清，小鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗PD-L1组成的一抗混悬液100μl，荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成的二抗混悬液100μL，DAPI封片剂；
一抗混悬液中小鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗PD-L1分别按1:100、1:400和1:500稀释，总体积为100μL；
二抗混悬液中荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔按1:500稀释。
2.根据权利要求1所述的免疫荧光试剂盒，其特征在于，所述稀释液包括：含量为0.5g/L的乙二胺四乙酸盐，含量为6g/L的硫酸钠；含量为4g/L的氯化钠，含量为2g/L的二羟基甲基脲，含量为6g/L的羟乙基哌嗪乙硫磺酸；含量为0.5g/L的十二烷基磺基甜菜碱，含量为0.5g/L的叠氮钠，含量为0.3g/L的聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，其余是水。
3.根据权利要求1所述的免疫荧光试剂盒，其特征在于，所述脱色液是由乙醇与醋酸按体积比1:2组成。
4.根据权利要求1所述的免疫荧光试剂盒，其特征在于，所述染色液A为DAB染色液；所述染色液B为苏木素染色液。
5.一种利用权利要求1-4任一项所述的免疫荧光试剂盒非诊断目的检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PD-L1表达的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）利用膜过滤装置分离获取无法获得组织标本的晚期或复发胰腺癌患者外周血中的CTC：采集无法获取组织标本的晚期或复发胰腺癌患者外周血：肘正中静脉外周血5ml；
（2）外周血样预处理：将采集的外周血样采用稀释液45ml进行稀释，稀释后加多聚甲醛固定外周血样10分钟，固定终浓度为0.25%；
（3）利用膜过滤分离肿瘤细胞装置过滤外周血样，分离获得外周血CTC：将预处理的外周血样加入到膜过滤分离肿瘤细胞装置的血样容器中，使其依靠重力自然过滤；
（4）过滤结束后，从膜过滤分离肿瘤细胞装置中取下滤器，将循环肿瘤细胞染色液A液0.5ml加入到滤器中，染色3min，PBS缓冲液冲洗干净；滤液过滤完全后加入染色液B液1ml，染色2min，纯水1ml冲洗2次；
（5）向滤器中加入200μl 2%PFA，室温固定5min，完成后0.5ml PBS漂洗3次，每次2min；
（6）再向滤器中加入200μl预冷的甲醇，4℃固定15min，取下滤膜，放置在载玻片上，干燥后在显微镜下观察，确定是否存在CTC；
（7）运用免疫荧光方法检测外周血CTC的PD-L1表达情况。
6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于，所述步骤（7）所述检测CTC的PD-L1表达的具体方法如下：
S1脱色：将带有CTC的滤膜从载玻片上取下，置于脱色液中浸泡4-6小时，脱去CTC染色液；
S2封闭：羊血清用PBS稀释，向滤膜上滴加100μl 10%山羊血清，室温放置30min，完成后吸去多余的血清；
S3 一抗孵育：向滤膜上滴加100μl小鼠抗CK、大鼠抗CD45和兔抗PD-L1组成的一抗混悬液，37℃孵育1h或4℃过夜，完成后PBS洗3min×3次；
S4二抗孵育：向滤膜上滴加100μl荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成的二抗混悬液，室温孵育30min，完成后PBS洗2min×3次；
S5使用含DAPI的封片剂封片，阅片，采图；
S6采图完成后，脱片后进行瑞氏吉姆萨染色，与IF结果进行对比。
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