RU2013138264A - Соединения и способы для улучшения роста волос - Google Patents

Соединения и способы для улучшения роста волос Download PDF

Info

Publication number
RU2013138264A
RU2013138264A RU2013138264/15A RU2013138264A RU2013138264A RU 2013138264 A RU2013138264 A RU 2013138264A RU 2013138264/15 A RU2013138264/15 A RU 2013138264/15A RU 2013138264 A RU2013138264 A RU 2013138264A RU 2013138264 A RU2013138264 A RU 2013138264A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxy
propylsulfanyl
pent
enyl
compound
Prior art date
Application number
RU2013138264/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дженни В. ВАНГ
Дэвид Ф. ВУДВАРД
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2013138264A publication Critical patent/RU2013138264A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ стимуляции роста волос у человека, включающий нанесение на кожу человека эффективного количества соединения 3,7 или 3 и 7 тиа- или окса-простановой кислоты, представленного формулой Iгде штриховые линии представляют α конфигурацию, треугольник представляет β конфигурацию, а пунктирная линия обозначает наличие или отсутствие двойной связи;A и B являются независимо выбранными из группы, состоящей из O, S и CH;при условии, что, по меньшей мере, один из A или B является S;D представляет собой ковалентную связь или CH, O, S или NH;X является COR, CONR, CHOR, P(O)(OR), CONRSOR, SONR, тетразолом или триазолом;Y является О, галогеном или циано;Z является СНили ковалентной связью;R является Н или R;Rявляется Н, R, или COR; и,Rявляется C-Cнизшим алкилом или алкенилом, а Rявляется гидрокарбилом или его замещенным производным, где заместители могут быть выбраны из группы, состоящей из C-Салкила, галогена, CF, CN, NO, NR, COR и OR в свободной форме или его фармацевтически приемлемой соли, в сочетании с фармацевтическим носителем, приспособленным для местного нанесения на кожу млекопитающего.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что Y является О.3 Способ по п.2, отличающийся тем, что концентрация наносимого соединения составляет приблизительно от 0,0000001% до приблизительно 50% по массе фармацевтического носителя.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение выбирают из группы, состоящей из:сложного метилового эфира 3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-(гидрокси)-5-(нафтил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;{3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-(гидрокси)-5-(нафтил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;сложного изопропилового э

Claims (20)

1. Способ стимуляции роста волос у человека, включающий нанесение на кожу человека эффективного количества соединения 3,7 или 3 и 7 тиа- или окса-простановой кислоты, представленного формулой I
Figure 00000001
где штриховые линии представляют α конфигурацию, треугольник представляет β конфигурацию, а пунктирная линия обозначает наличие или отсутствие двойной связи;
A и B являются независимо выбранными из группы, состоящей из O, S и CH2;
при условии, что, по меньшей мере, один из A или B является S;
D представляет собой ковалентную связь или CH2, O, S или NH;
X является CO2R, CONR2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, тетразолом или триазолом;
Y является О, галогеном или циано;
Z является СН2 или ковалентной связью;
R является Н или R2;
R1 является Н, R2, или COR2; и,
R2 является C1-C5 низшим алкилом или алкенилом, а R3 является гидрокарбилом или его замещенным производным, где заместители могут быть выбраны из группы, состоящей из C1-С5 алкила, галогена, CF3, CN, NO2, NR2, CO2R и OR в свободной форме или его фармацевтически приемлемой соли, в сочетании с фармацевтическим носителем, приспособленным для местного нанесения на кожу млекопитающего.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что Y является О.
3 Способ по п.2, отличающийся тем, что концентрация наносимого соединения составляет приблизительно от 0,0000001% до приблизительно 50% по массе фармацевтического носителя.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение выбирают из группы, состоящей из:
сложного метилового эфира 3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-(гидрокси)-5-(нафтил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
{3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-(гидрокси)-5-(нафтил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
сложного изопропилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-(гидрокси)-5-(нафтил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
сложного метилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензотиенил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
{3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензотиенил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
сложного изопропилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензотиенил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
сложного метилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензофуранил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
{3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензофуранил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфаиил]пропилсульфанил}уксусной кислоты; и
сложного изопропилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензофуранил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение является сложным изопропиловым эфиром 3,7-дитиа PGE1.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что волосы являются ресницами.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение наносят на веки.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанное соединение наносят на края век.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение наносят на брови.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение наносят па кожу волосистой части головы.
11. Способ увеличения одного или более из перечисленного: длины, толщины, количества и плотности волос ресниц или бровей, включающий введение эффективного количества соединения 3,7 или 3 и 7 тиа- или окса-простановой кислоты, представленного формулой I
Figure 00000002
где штриховые линии представляют α конфигурацию, треугольник представляет β конфигурацию, а пунктирная линия обозначает наличие или отсутствие двойной связи;
А и В являются независимо выбранными из группы, состоящей из O, S и CH2;
при условии, что, по меньшей мере, один из А или В является S;
D представляет собой ковалентную связь или СН2, О, S или NH;
Х является CO2R, CONR2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, тетразолом или триазолом;
Y является О, галогеном или циано;
Z является СН2 или ковалентной связью;
R является Н или R2;
R1 является Н, R2, или COR2;
R2 является C1-C5 низшим алкилом или алкенилом, а R3 является гидрокарбилом или его замещенными производными, где заместители могут быть выбраны из группы, состоящей из C1-C5 алкила, галогена, CF3, CN, NO2, NR2, CO2R и OR в свободной форме или его фармацевтически приемлемой соли, в сочетании с фармацевтическим носителем, приспособленным для местного нанесения на кожу млекопитающего, человеку, на ту область, где желателен рост волос.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что Y является О.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что композицию наносят на край века или на бровь.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что соединение выбирают из группы, состоящей из:
сложного метилового эфира 3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-(гидрокси)-5-(нафтил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
{3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-(гидрокси)-5-(нафтил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
сложного изопропилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-(гидрокси)-5-(нафтил)пент-1-енил)-5-оксоциклопептилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
сложного метилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензотиенил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксуспой кислоты;
{3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензотиенил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
сложного изопропилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензотиенил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
сложного метилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензофуранил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты;
{3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензофуранил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты; и
сложного изопропилового эфира {3-[(1R,2S,3R)-3-гидрокси-2-((S)-(Е)-3-гидрокси-5-(бензофуранил)пент-1-енил)-5-оксоциклопентилсульфанил]пропилсульфанил}уксусной кислоты.
15. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное соединение является сложным изопропиловым эфиром 3,7-дитиа PGE1.
16. Способ по п.11, отличающийся тем, что волосы являются ресницами.
17. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное соединение наносят на веки.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанное соединение наносят на края век.
19. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное соединение наносят на брови.
20. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное соединение наносят один раз в день.
RU2013138264/15A 2011-01-21 2012-01-21 Соединения и способы для улучшения роста волос RU2013138264A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161435126P 2011-01-21 2011-01-21
US61/435,126 2011-01-21
PCT/US2012/022133 WO2012100238A2 (en) 2011-01-21 2012-01-21 Compounds and methods for enhancing hair growth

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013138264A true RU2013138264A (ru) 2015-02-27

Family

ID=45558824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013138264/15A RU2013138264A (ru) 2011-01-21 2012-01-21 Соединения и способы для улучшения роста волос

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8859616B2 (ru)
EP (1) EP2665476A2 (ru)
JP (1) JP2014512335A (ru)
KR (1) KR20140009310A (ru)
CN (1) CN103717216A (ru)
BR (1) BR112013018522A2 (ru)
CA (1) CA2824996A1 (ru)
RU (1) RU2013138264A (ru)
WO (1) WO2012100238A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016159916A1 (en) * 2015-03-31 2016-10-06 Ogi̇g Sağlik Ürünleri̇ Ve Hi̇zmetleri̇ Sanayi̇ Ti̇caret Li̇mi̇ted Şi̇rketi̇ A foamy pharmaceutical formulation used in dermatological diseases
IT201800002630A1 (it) * 2018-02-13 2019-08-13 Giuliani Spa Composizione per la prevenzione e il trattamento dei disturbi della crescita dei capelli
WO2022264974A1 (ja) 2021-06-15 2022-12-22 保土谷化学工業株式会社 アザベンゾオキサゾール環構造を有するアミン化合物およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3382248A (en) 1965-11-01 1968-05-07 Upjohn Co 6-amino-4, 5-di(substituted amino)-1, 2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidines
BE755555A (fr) 1969-09-02 1971-03-01 Richardson Merrell Inc Derives de quinoxaline
JPS4969636A (ru) 1972-11-07 1974-07-05
FR2239458A1 (en) 1973-07-31 1975-02-28 Aries Robert Prostaglandin amides - with antilipolytic, gonadotrophic, luteolytic, hypotensive and other activities associated with prostaglandins
US4128577A (en) 1975-12-29 1978-12-05 The Upjohn Company 15-Methyl- and 16-phenoxy-PGF2 α, amides
US4596812A (en) 1976-05-24 1986-06-24 The Upjohn Company Methods and solutions for treating male pattern alopecia
US4139619A (en) 1976-05-24 1979-02-13 The Upjohn Company 6-Amino-4-(substituted amino)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidine, topical compositions and process for hair growth
US4311707A (en) 1979-02-12 1982-01-19 American Cyanamid Company Process for topically producing cutaneous vasodilation for the treatment of vasospastic or ischemic conditions
US4543353A (en) 1981-11-27 1985-09-24 Farmitalia Carlo Erba S.P.A. Ester and amide derivatives of 13,14-didehydro prostaglandins
US4599353A (en) 1982-05-03 1986-07-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Use of eicosanoids and their derivatives for treatment of ocular hypertension and glaucoma
EP0170258B1 (en) 1984-07-31 1989-12-27 Syntex (U.S.A.) Inc. 11-substituted-16-phenoxy and 16-substituted phenoxy-prostatrienoic acid derivatives
JPS61126069A (ja) 1984-11-21 1986-06-13 Res Dev Corp Of Japan プロスタグランジン誘導体
JPS61218510A (ja) 1985-03-22 1986-09-29 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 毛髪用剤
US5039332A (en) 1985-09-19 1991-08-13 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted oxathiolanes
US4889845A (en) 1986-06-09 1989-12-26 American Cyanamid Company Vehicle for topical application of pharmaceuticals
FI872552A (fi) 1986-06-09 1987-12-10 American Cyanamid Co Prostaglandinkomposition foer lokalt bruk.
US4883581A (en) 1986-10-03 1989-11-28 Exxon Chemical Patents Inc. Pretreatment for reducing oxidative reactivity of baseoils
US4952581A (en) 1987-04-03 1990-08-28 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Use of a prostaglandin in combination with an adrenergic blocking agent for reduction of intraocular pressure
US4839342A (en) 1987-09-03 1989-06-13 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Method of increasing tear production by topical administration of cyclosporin
ES2052735T3 (es) 1987-09-18 1994-07-16 R Tech Ueno Ltd Un metodo para producir un agente hipotensor ocular.
SE8703854D0 (sv) 1987-10-07 1987-10-07 Pharmacia Ab Prostaglandinderivat for behandling av glaukom eller okuler hypertension
US4888354A (en) 1987-12-21 1989-12-19 Theratech, Inc. Skin penetration enhancement using free base and acid addition salt combinations of active agents
US5321128A (en) 1988-09-06 1994-06-14 Kabi Pharmacia Ab Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
ES2213504T1 (es) 1988-09-06 2004-09-01 Pfizer Health Ab Derivados de prostaglandina para el tratamiento del glaucoma o hipertension ocular.
US5296504A (en) 1988-09-06 1994-03-22 Kabi Pharmacia Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
US5194429A (en) 1988-10-01 1993-03-16 K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Ocular hypotensive agents
US4968812A (en) 1989-06-23 1990-11-06 Shell Oil Company Spirolactonelactams
CA1339132C (en) 1989-09-12 1997-07-29 Johan W. Stjernschantz Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
US5288754A (en) 1992-02-04 1994-02-22 Allergan, Inc. Polar C-1 esters of prostaglandins
US5578643A (en) 1992-05-20 1996-11-26 Loyola University Of Chicago Protective prostaglandins for use in conjunction with chemotherapeutic agents
JP3102141B2 (ja) 1992-05-29 2000-10-23 東レ株式会社 養毛育毛剤
US5688819A (en) 1992-09-21 1997-11-18 Allergan Cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
US5972991A (en) * 1992-09-21 1999-10-26 Allergan Cyclopentane heptan(ene) oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
US5352708A (en) 1992-09-21 1994-10-04 Allergan, Inc. Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
CA2146127C (en) 1992-10-13 2000-06-13 Louis Desantis, Jr. Combinations of prostaglandins and clonidine derivatives for the treatment of glaucoma
US5510383A (en) 1993-08-03 1996-04-23 Alcon Laboratories, Inc. Use of cloprostenol, fluprostenol and their salts and esters to treat glaucoma and ocular hypertension
SE9303444D0 (sv) 1993-10-20 1993-10-20 Kabi Pharmacia Ab New use of prostaglandins
SE9303627D0 (sv) 1993-11-03 1993-11-03 Kabi Pharmacia Ab Method and means for prevention of cataract
US5431881A (en) 1993-12-10 1995-07-11 Palacios; Henry J. Treatment of hair loss and dermatological problems
US6124344A (en) 1993-12-28 2000-09-26 Allergan Sales, Inc. Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
US5474979A (en) 1994-05-17 1995-12-12 Allergan, Inc. Nonirritating emulsions for sensitive tissue
US5698733A (en) 1994-09-30 1997-12-16 Alcon Laboratories, Inc. Use of 9-deoxy prostaglandin derivatives to treat glaucoma
US6441047B2 (en) 1995-11-17 2002-08-27 Alcon Manufacturing Ltd.. Combination therapy for treating glaucoma
JP3032302B2 (ja) 1995-12-22 2000-04-17 アルコン ラボラトリーズ，インコーポレイテッド 眼圧降下剤としてのプロスタグランジンの置換テトラヒドロフランアナログ
US5741810A (en) 1996-02-29 1998-04-21 Allergan Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2- heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
JP3049593B2 (ja) 1996-05-01 2000-06-05 株式会社ビメーク 育毛・養毛剤
AU729318B2 (en) 1996-05-28 2001-02-01 Allergan, Inc. Cyclopentan(en)e heptenoic acid, 2-alkenyl derivatives as therapeutic agents in the treatment of ocular hypertension
WO1998033497A1 (en) 1997-02-04 1998-08-06 Johnstone Murray A Method of enhancing hair growth
JP3217293B2 (ja) 1997-04-17 2001-10-09 株式会社アールテック・ウエノ 発毛・育毛剤
TR200000671T2 (tr) 1997-09-09 2000-07-21 The Procter & Gamble Company FP agonistleri olarak yararlı aromatik C16-C20-ikameli tetrahidro prostaglandinler.
US6646001B2 (en) 1997-12-19 2003-11-11 Alcon Manufacturing, Ltd. Use of non-steroidal anti-inflammatory agents in combination with prostaglandin FP receptor agonists to treat glaucoma and ocular hypertension
US6232344B1 (en) 1997-12-22 2001-05-15 Alcon Laboratories, Inc. 13-Oxa prostaglandins for the treatment of glaucoma and ocular hypertension
DK1163254T3 (da) 1999-02-26 2008-06-09 Univ British Columbia TRPM-2 antisense-behandling
WO2000054810A1 (en) 1999-03-12 2000-09-21 Alcon Laboratories, Inc Combination therapy for treating glaucoma
US6254860B1 (en) 1999-04-13 2001-07-03 Allergan Sales, Inc. Ocular treatment using cyclosporin-A derivatives
US20020146439A1 (en) 2000-03-31 2002-10-10 Delong Mitchell Anthony Compositions and methods for treating hair loss using oximyl and hydroxylamino prostaglandins
US20020172693A1 (en) 2000-03-31 2002-11-21 Delong Michell Anthony Compositions and methods for treating hair loss using non-naturally occurring prostaglandins
CN1366458A (zh) * 2000-03-31 2002-08-28 东丽株式会社 毛发生长和毛发形成调节剂
FR2812193B1 (fr) * 2000-07-28 2003-10-24 Oreal Utilisation d'antagoniste des recepteurs des prostaglandines ep-2 et/ou ep-4 pour attenuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des preparations cosmetiques
FR2812190B1 (fr) 2000-07-28 2003-01-31 Oreal Utilisation d'agonistes non prostanoiques des recepteurs des prostaglandines ep-2 et/ou ep-4 comme agent cosmetique permettant d'attenuer, de diminuer ou d'arreter la chute des cheveux et des poils
FR2812191B1 (fr) * 2000-07-28 2003-10-17 Oreal Utilisation d'agonistes du recepteur des prostaglandines e2 (ep-3) pour attenuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des preparations cosmetiques
US6410591B1 (en) 2001-05-08 2002-06-25 Allergan Sales, Inc. 3,7 or 3 and 7 thia or oxa prostanoic acid derivatives as agents for lowering intraocular pressure
US20030027853A1 (en) 2001-06-14 2003-02-06 Allergan Sales, Inc. 3, 7or3 and 7 thia or oxa prostanoic acid derivatives as agents for lowering intraocular pressure
US7351404B2 (en) * 2002-02-04 2008-04-01 Allergan, Inc. Method of enhancing hair growth
US7320967B2 (en) 2002-04-23 2008-01-22 L'oreal Cosmetic composition, method of cosmetic treatment and preparation of a composition for promoting the growth and/or preventing or delaying the loss of hair
US20030199590A1 (en) 2002-07-25 2003-10-23 Cagle Gerald D Prostaglandin analogues for promotion of hair growth
WO2004073594A2 (fr) * 2003-02-12 2004-09-02 L'oreal Utilisation d’un inhibiteur de 15-hydroxy prostaglandine deshydrogenase pour favoriser la pigmentation de la peau ou des phaneres
US20070078175A1 (en) 2005-10-05 2007-04-05 L'oreal Administration of novel phenylfurylmethylthiazolidine-2,4-dione and phenylthienylmethylthiazolidine-2,4-dione compounds for stimulating or inducing the growth of keratinous fibers and/or slowing loss thereof
US20090018204A1 (en) 2007-07-13 2009-01-15 Brinkenhoff Michael C Composition and method for enhancing hair growth
US20100074857A1 (en) * 2008-09-23 2010-03-25 Pamela Lipkin Compositions and methods to treat epithelial-related conditions
US20110002866A1 (en) * 2007-10-31 2011-01-06 Lubit Beverly W Methods to prevent a hair-related side effect of treatment with a chemotherapeutic agent
CA2722456A1 (en) * 2008-04-24 2009-10-29 Allergan, Inc. Substituted arylcyclopentenes as prostaglandin ep2 agonists
WO2012068515A2 (en) 2010-11-18 2012-05-24 Steven Yoelin Compositions and methods for hair growth
RU2013139682A (ru) * 2011-01-31 2015-03-10 Аллерган, Инк. Способ улучшения роста волос
CA2827446C (en) * 2011-02-14 2020-06-23 Allergan, Inc. Ester derivatives of bimatoprost compositions and methods

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012100238A2 (en) 2012-07-26
US8859616B2 (en) 2014-10-14
CA2824996A1 (en) 2012-07-26
WO2012100238A3 (en) 2014-07-03
JP2014512335A (ja) 2014-05-22
CN103717216A (zh) 2014-04-09
KR20140009310A (ko) 2014-01-22
EP2665476A2 (en) 2013-11-27
BR112013018522A2 (pt) 2016-10-18
US20120190733A1 (en) 2012-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1341267C (fr) Association de derives de pyrimidine et de derives d'acide salicylique pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute
US20090111761A1 (en) Prostaglandin Analog Compositions And Methods To Treat Epithelial-Related Conditions
RU2010144637A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
EA201490016A1 (ru) Комбинация панобиностата и руксолитинаба при лечении рака, такого как миелопролиферативное новообразование
JP2003528897A (ja) Ｃ１６〜ｃ２０の芳香族テトラヒドロプロスタグランジンを使用した脱毛症治療用組成物及びその治療方法
RU2011146005A (ru) Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления
ES2616089T3 (es) Composición cosmética
AU2019418584A1 (en) Compositions and methods for modulating hair growth
ATE513588T1 (de) Verwendung eines pyridindicarbosäurederivates oder eines salzes davon, zur stimulation oder anregung von keratinischen faserwachstum und/oder zur verhinderung von dessen verlust
RU2013138264A (ru) Соединения и способы для улучшения роста волос
WO2012051374A3 (en) Use of monoamine oxidase inhibitors to improve epithelial biology
US20100249043A1 (en) Compositions and methods for promoting hair growth
KR20150066811A (ko) 양모ㆍ육모 촉진용 화장료 조성물
JP2019510829A (ja) 細胞培養培地中に有効成分として、アルブミン、ヒアルロン酸またはコラーゲンを含む化粧品組成物
JP2019142965A (ja) 脱毛症の治療における歯肉線維芽細胞の使用
RU2014132830A (ru) Конъюгаты антагонистов интегрина для нацеленной доставки к клеткам, экспрессирующим vla-4
EP3104867B1 (en) Compositions and methods to improve the homing and grafting of hematopoetic stem cells
EP2983655A1 (en) Pharmaceutical or cosmetic composition suitable to preserve epithelial stem cells
BE1000621A3 (fr) Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer la chute a base de derives d'alkylene diamino quinazoline.
US20150190322A1 (en) Composition, method and kit for enhancing hair
JP6295245B2 (ja) 色素沈着阻害剤としてのリケステリン酸およびその誘導体
JP6188837B2 (ja) 非治療用の毛カール方法
JP2013056867A (ja) 概日リズム調整用キット及び概日リズムの調整方法