RU2013137337A - Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты - Google Patents
Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013137337A RU2013137337A RU2013137337/04A RU2013137337A RU2013137337A RU 2013137337 A RU2013137337 A RU 2013137337A RU 2013137337/04 A RU2013137337/04 A RU 2013137337/04A RU 2013137337 A RU2013137337 A RU 2013137337A RU 2013137337 A RU2013137337 A RU 2013137337A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkylene
- alcohol
- polyalkylene glycols
- use according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3715—Polyesters or polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Применение сложных эфиров на основе полиизобутенянтарной кислоты и спирта, выбранного из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-20 атомами углерода в алкиле, в качестве гелеобразующего вещества в гидрогелях.2. Применение по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса полиизобутенового остатка сложного эфира составляет от 500 до 5000 Дальтон.3. Применение по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса спирта составляет от 500 до 15000 Дальтон.4. Применение по п.1, причем спирт выбран из группы, включающей неразветвленные полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и неразветвленные моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-20 атомами углерода в алкиле.5. Применение по п.1, причем спирт содержит по меньшей мере 50% мол. повторяющихся звеньев формулы [CHCHO] в пересчете на общее количество алкиленоксидных повторяющихся звеньев в спирте.6. Применение по п.5, причем спирт содержит от 0,1 до 50% мол. повторяющихся звеньев формулы [СНСН(СН)O] в пересчете на общее количество алкиленоксидных повторяющихся звеньев в спирте.7. Применение по п.1, причем массовое отношение полиизобутенового остатка к спиртовому остатку в сложном эфире в среднем составляет от 10:1 до 1:30.8. Применение по п.1, причем сложный эфир может быть получен путем превращения ангидрида полиизобутенянтарной кислоты со спиртом, выбранным из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-22 атомами углерода в алкиле, или со с�
Claims (18)
1. Применение сложных эфиров на основе полиизобутенянтарной кислоты и спирта, выбранного из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-20 атомами углерода в алкиле, в качестве гелеобразующего вещества в гидрогелях.
2. Применение по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса полиизобутенового остатка сложного эфира составляет от 500 до 5000 Дальтон.
3. Применение по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса спирта составляет от 500 до 15000 Дальтон.
4. Применение по п.1, причем спирт выбран из группы, включающей неразветвленные полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и неразветвленные моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-20 атомами углерода в алкиле.
5. Применение по п.1, причем спирт содержит по меньшей мере 50% мол. повторяющихся звеньев формулы [CH2CH2O] в пересчете на общее количество алкиленоксидных повторяющихся звеньев в спирте.
6. Применение по п.5, причем спирт содержит от 0,1 до 50% мол. повторяющихся звеньев формулы [СН2СН(СН3)O] в пересчете на общее количество алкиленоксидных повторяющихся звеньев в спирте.
7. Применение по п.1, причем массовое отношение полиизобутенового остатка к спиртовому остатку в сложном эфире в среднем составляет от 10:1 до 1:30.
8. Применение по п.1, причем сложный эфир может быть получен путем превращения ангидрида полиизобутенянтарной кислоты со спиртом, выбранным из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-22 атомами углерода в алкиле, или со смесью этих спиртов.
9. Применение по п.8, причем число омыления ангидрида полиизобутенянтарной кислоты составляет от 40 до 140 мг КОН/г.
10. Применение по п.8 или 9, причем ангидрид полиизобутенянтарной кислоты содержит менее 20% масс. полиизобутиленянтарной кислоты с двумя группами янатарной кислоты на полиизобутеновый остаток.
11. Гидрогель, содержащий:
a. в качестве компонента A по меньшей мере один сложный эфир по одному из пп.1-10 на основе полиизобутенянтарной кислоты и спирта, выбранного из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-22 атомами углерода в алкиле, в достаточном для формирования гидрогеля количестве, и
b. воду в качестве компонента В.
12. Гидрогель по п.11, причем массовое соотношение компонента A к компоненту B составляет от 4:1 до 1:6.
13. Гидрогель по п.11, общее количество компонентов A и B в котором составляет по меньшей мере 70% мас.
14. Гидрогель по п.11, содержащий:
c. от 15 до 80% мас. компонента A в пересчете на общую массу гидрогеля, и
d. от 20 до 85% мас. воды в пересчете на общую массу гидрогеля.
15. Гидрогель по п.11, содержащий по меньшей мере один другой компонент C, выбранный группы, включающей душистые вещества, поверхностно-активные вещества, красители, консерванты, дезинфицирующие вещества, комлексообразователи, загустители, регуляторы влажности, смачивающие средства, стабилизаторы пены и растворяющие известь или мочевой камень вещества.
16. Гидрогель по одному из пп.11-15, вязкость которого, определенная при 30°C с помощью ротационного вискозиметра с конфигурацией «конус-пластина» и контролем напряжения сдвига в интервале от 102 до 104 Па, составляет при 30°C от 105 до 1010 Па·с.
17. Способ получения гидрогеля по одному из пп.11-16, предусматривающий введение в водную жидкость по меньшей мере одного сложного эфира на основе полиизобутенянтарной кислоты и спирта, выбранного из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-22 атомами углерода в алкиле.
18. Применение гидрогеля по одному из пп.11-16 в используемых в домашнем хозяйстве средствах для очистки и ухода, в косметике или для медицинских изделий.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11150613 | 2011-01-11 | ||
EP11150613.5 | 2011-01-11 | ||
PCT/EP2012/050281 WO2012095404A1 (de) | 2011-01-11 | 2012-01-10 | Hydrogele auf basis von estern der polyisobutenbernsteinsäure |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013137337A true RU2013137337A (ru) | 2015-02-20 |
RU2587157C2 RU2587157C2 (ru) | 2016-06-20 |
Family
ID=44146942
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013137337/04A RU2587157C2 (ru) | 2011-01-11 | 2012-01-10 | Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2663627B1 (ru) |
JP (1) | JP6050250B2 (ru) |
KR (1) | KR20140001980A (ru) |
CN (1) | CN103347993B (ru) |
BR (1) | BR112013017101A2 (ru) |
CA (1) | CA2822487A1 (ru) |
MX (1) | MX2013008046A (ru) |
RU (1) | RU2587157C2 (ru) |
WO (1) | WO2012095404A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102011004771A1 (de) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | WC-Gel |
DE102012215615A1 (de) | 2012-04-04 | 2013-10-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Streifenförmiges WC-Reinigungsprodukt |
US20140274847A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Cytec Industries Inc. | Corrosion inhibitors and methods of using same |
CN107614264B (zh) | 2014-12-05 | 2020-02-04 | 佛罗里达大学研究基金会有限公司 | 使用相变材料作为支撑体的3d打印 |
WO2016130953A1 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | High speed 3d printing system for wound and tissue replacement |
US11390835B2 (en) | 2015-05-08 | 2022-07-19 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Growth media for three-dimensional cell culture |
US11027483B2 (en) | 2015-09-03 | 2021-06-08 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Valve incorporating temporary phase change material |
WO2017096263A1 (en) | 2015-12-04 | 2017-06-08 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Crosslinkable or functionalizable polymers for 3d printing of soft materials |
US11124644B2 (en) | 2016-09-01 | 2021-09-21 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Organic microgel system for 3D printing of silicone structures |
US10877693B2 (en) | 2018-06-29 | 2020-12-29 | Intel Corporation | Architecture for dynamic transformation of memory configuration |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2702604C2 (de) | 1977-01-22 | 1984-08-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Polyisobutene |
DE4319672A1 (de) | 1993-06-14 | 1994-12-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisobutylbernsteinsäureanhydriden |
DE4319671A1 (de) | 1993-06-14 | 1994-12-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisobutylbernsteinsäureanhydriden |
DE19519042A1 (de) | 1995-05-24 | 1996-11-28 | Basf Ag | Herstellung von Polyalkenylbernsteinsäure-Derivaten und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive |
KR19990077187A (ko) * | 1996-02-23 | 1999-10-25 | 데이비드 엠 모이어 | 소독 조성물 |
DE19826293A1 (de) | 1998-06-12 | 2000-03-23 | Buck Chemie Gmbh | Sanitärmittel |
US6555619B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-04-29 | The University Of Akron | Physically crosslinked amphiphilic networks, methods of preparation, and uses thereof |
DE10048887A1 (de) | 2000-09-29 | 2002-04-18 | Buck Chemie Gmbh | Haftendes Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel |
DE10125158A1 (de) | 2001-05-22 | 2002-12-05 | Basf Ag | Nieder-und hochmolekulare Emulgatoren, insbesondere auf Bassis von Polyisobutylen, sowie deren Mischungen |
DE10159984A1 (de) | 2001-12-06 | 2003-06-26 | Buck Chemie Gmbh | Haftende Paste zur Duftstoffabgabe, insbesondere für den Sanitärbereich |
EP1913078A1 (de) | 2005-08-04 | 2008-04-23 | Basf Se | Wässrige dispersionen und ihre verwendung |
CN101233187A (zh) * | 2005-08-04 | 2008-07-30 | 巴斯福股份公司 | 水分散体及其用途 |
-
2012
- 2012-01-10 KR KR1020137017608A patent/KR20140001980A/ko active IP Right Grant
- 2012-01-10 BR BR112013017101A patent/BR112013017101A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-01-10 WO PCT/EP2012/050281 patent/WO2012095404A1/de active Application Filing
- 2012-01-10 CA CA2822487A patent/CA2822487A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-10 EP EP12700637.7A patent/EP2663627B1/de not_active Not-in-force
- 2012-01-10 RU RU2013137337/04A patent/RU2587157C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-01-10 MX MX2013008046A patent/MX2013008046A/es unknown
- 2012-01-10 CN CN201280005084.7A patent/CN103347993B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-10 JP JP2013547877A patent/JP6050250B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2663627A1 (de) | 2013-11-20 |
CA2822487A1 (en) | 2012-07-19 |
JP2014504665A (ja) | 2014-02-24 |
MX2013008046A (es) | 2013-08-29 |
CN103347993A (zh) | 2013-10-09 |
RU2587157C2 (ru) | 2016-06-20 |
WO2012095404A1 (de) | 2012-07-19 |
JP6050250B2 (ja) | 2016-12-21 |
EP2663627B1 (de) | 2018-04-25 |
KR20140001980A (ko) | 2014-01-07 |
BR112013017101A2 (pt) | 2019-01-15 |
CN103347993B (zh) | 2016-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013137337A (ru) | Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты | |
JP6956346B2 (ja) | ゲル状の洗浄料 | |
EP3551679B1 (en) | Polymer comprising certain level of bio-based carbon | |
US11384186B2 (en) | Polymer comprising certain level of bio-based carbon | |
US20190338060A1 (en) | Polymer Comprising Certain Level Of Bio-Based Carbon | |
MX342317B (es) | Composiciones de jabon liquido. | |
RU2011105724A (ru) | Медицинские клеящие вещества для остановки тяжелых кровотечений и герметизация от утечки жидкости | |
MY188326A (en) | Agricultural chemical-spreading agent composition | |
EA201391137A1 (ru) | Очищающие композиции на основе концентрированного мыла | |
AR076559A1 (es) | Policarbonatos hiperramificados para la solubilizacion de principios activos de dificil disolucion | |
JP2014152280A (ja) | 硬質表面洗浄剤 | |
US20120178824A1 (en) | Hydrogels based on esters of polyisobutenesuccinic acid | |
JP6243137B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物および液状増粘剤組成物 | |
CN108348430A (zh) | 泵起泡器用清洗剂组合物 | |
MX2020010152A (es) | Composicion verde de agentes coalescentes que contienen mezclas de monoesteres y diesteres. | |
RU2012139836A (ru) | Солнцезащитные композиции для местного применения | |
JP2010202720A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
CN106906066A (zh) | 一种中性杀菌柔软洗衣液 | |
RU2012139832A (ru) | Фотозащитные композиции для местного применения | |
JP5366581B2 (ja) | ポリマー組成物 | |
CN108485843A (zh) | 一种除霉清洁剂 | |
RU2012139833A (ru) | Солнцезащитные композиции для местного применения | |
JP5823242B2 (ja) | アニオン界面活性剤組成物 | |
WO2013150582A1 (ja) | 皮膚用汚れ除去剤 | |
CN103800212A (zh) | 清洁剂组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190111 |