RU2013137337A - Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты - Google Patents

Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2013137337A
RU2013137337A RU2013137337/04A RU2013137337A RU2013137337A RU 2013137337 A RU2013137337 A RU 2013137337A RU 2013137337/04 A RU2013137337/04 A RU 2013137337/04A RU 2013137337 A RU2013137337 A RU 2013137337A RU 2013137337 A RU2013137337 A RU 2013137337A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkylene
alcohol
polyalkylene glycols
use according
Prior art date
Application number
RU2013137337/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2587157C2 (ru
Inventor
Ханна Мариа КЕНИГ
Зофиа ЭБЕРТ
Роланд ЭТТЛЬ
Видад БЕНЛАМАР
Марк-Штеффен ШИДЕЛЬ
Бригитте ГИЗЕН
Петра ПЛАНТИКОВ
Original Assignee
Басф Се
Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се, Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа filed Critical Басф Се
Publication of RU2013137337A publication Critical patent/RU2013137337A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2587157C2 publication Critical patent/RU2587157C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3715Polyesters or polycarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение сложных эфиров на основе полиизобутенянтарной кислоты и спирта, выбранного из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-20 атомами углерода в алкиле, в качестве гелеобразующего вещества в гидрогелях.2. Применение по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса полиизобутенового остатка сложного эфира составляет от 500 до 5000 Дальтон.3. Применение по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса спирта составляет от 500 до 15000 Дальтон.4. Применение по п.1, причем спирт выбран из группы, включающей неразветвленные полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и неразветвленные моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-20 атомами углерода в алкиле.5. Применение по п.1, причем спирт содержит по меньшей мере 50% мол. повторяющихся звеньев формулы [CHCHO] в пересчете на общее количество алкиленоксидных повторяющихся звеньев в спирте.6. Применение по п.5, причем спирт содержит от 0,1 до 50% мол. повторяющихся звеньев формулы [СНСН(СН)O] в пересчете на общее количество алкиленоксидных повторяющихся звеньев в спирте.7. Применение по п.1, причем массовое отношение полиизобутенового остатка к спиртовому остатку в сложном эфире в среднем составляет от 10:1 до 1:30.8. Применение по п.1, причем сложный эфир может быть получен путем превращения ангидрида полиизобутенянтарной кислоты со спиртом, выбранным из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-22 атомами углерода в алкиле, или со с�

Claims (18)

1. Применение сложных эфиров на основе полиизобутенянтарной кислоты и спирта, выбранного из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-20 атомами углерода в алкиле, в качестве гелеобразующего вещества в гидрогелях.
2. Применение по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса полиизобутенового остатка сложного эфира составляет от 500 до 5000 Дальтон.
3. Применение по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса спирта составляет от 500 до 15000 Дальтон.
4. Применение по п.1, причем спирт выбран из группы, включающей неразветвленные полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и неразветвленные моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-20 атомами углерода в алкиле.
5. Применение по п.1, причем спирт содержит по меньшей мере 50% мол. повторяющихся звеньев формулы [CH2CH2O] в пересчете на общее количество алкиленоксидных повторяющихся звеньев в спирте.
6. Применение по п.5, причем спирт содержит от 0,1 до 50% мол. повторяющихся звеньев формулы [СН2СН(СН3)O] в пересчете на общее количество алкиленоксидных повторяющихся звеньев в спирте.
7. Применение по п.1, причем массовое отношение полиизобутенового остатка к спиртовому остатку в сложном эфире в среднем составляет от 10:1 до 1:30.
8. Применение по п.1, причем сложный эфир может быть получен путем превращения ангидрида полиизобутенянтарной кислоты со спиртом, выбранным из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-22 атомами углерода в алкиле, или со смесью этих спиртов.
9. Применение по п.8, причем число омыления ангидрида полиизобутенянтарной кислоты составляет от 40 до 140 мг КОН/г.
10. Применение по п.8 или 9, причем ангидрид полиизобутенянтарной кислоты содержит менее 20% масс. полиизобутиленянтарной кислоты с двумя группами янатарной кислоты на полиизобутеновый остаток.
11. Гидрогель, содержащий:
a. в качестве компонента A по меньшей мере один сложный эфир по одному из пп.1-10 на основе полиизобутенянтарной кислоты и спирта, выбранного из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-22 атомами углерода в алкиле, в достаточном для формирования гидрогеля количестве, и
b. воду в качестве компонента В.
12. Гидрогель по п.11, причем массовое соотношение компонента A к компоненту B составляет от 4:1 до 1:6.
13. Гидрогель по п.11, общее количество компонентов A и B в котором составляет по меньшей мере 70% мас.
14. Гидрогель по п.11, содержащий:
c. от 15 до 80% мас. компонента A в пересчете на общую массу гидрогеля, и
d. от 20 до 85% мас. воды в пересчете на общую массу гидрогеля.
15. Гидрогель по п.11, содержащий по меньшей мере один другой компонент C, выбранный группы, включающей душистые вещества, поверхностно-активные вещества, красители, консерванты, дезинфицирующие вещества, комлексообразователи, загустители, регуляторы влажности, смачивающие средства, стабилизаторы пены и растворяющие известь или мочевой камень вещества.
16. Гидрогель по одному из пп.11-15, вязкость которого, определенная при 30°C с помощью ротационного вискозиметра с конфигурацией «конус-пластина» и контролем напряжения сдвига в интервале от 102 до 104 Па, составляет при 30°C от 105 до 1010 Па·с.
17. Способ получения гидрогеля по одному из пп.11-16, предусматривающий введение в водную жидкость по меньшей мере одного сложного эфира на основе полиизобутенянтарной кислоты и спирта, выбранного из группы, включающей полиалкиленгликоли с 2-4 атомами углерода в алкилене и моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей с 2-4 атомами углерода в алкилене и 1-22 атомами углерода в алкиле.
18. Применение гидрогеля по одному из пп.11-16 в используемых в домашнем хозяйстве средствах для очистки и ухода, в косметике или для медицинских изделий.
RU2013137337/04A 2011-01-11 2012-01-10 Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты RU2587157C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11150613 2011-01-11
EP11150613.5 2011-01-11
PCT/EP2012/050281 WO2012095404A1 (de) 2011-01-11 2012-01-10 Hydrogele auf basis von estern der polyisobutenbernsteinsäure

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013137337A true RU2013137337A (ru) 2015-02-20
RU2587157C2 RU2587157C2 (ru) 2016-06-20

Family

ID=44146942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013137337/04A RU2587157C2 (ru) 2011-01-11 2012-01-10 Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2663627B1 (ru)
JP (1) JP6050250B2 (ru)
KR (1) KR20140001980A (ru)
CN (1) CN103347993B (ru)
BR (1) BR112013017101A2 (ru)
CA (1) CA2822487A1 (ru)
MX (1) MX2013008046A (ru)
RU (1) RU2587157C2 (ru)
WO (1) WO2012095404A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011004771A1 (de) 2011-02-25 2012-08-30 Henkel Ag & Co. Kgaa WC-Gel
DE102012215615A1 (de) 2012-04-04 2013-10-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Streifenförmiges WC-Reinigungsprodukt
US20140274847A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Cytec Industries Inc. Corrosion inhibitors and methods of using same
CN107614264B (zh) 2014-12-05 2020-02-04 佛罗里达大学研究基金会有限公司 使用相变材料作为支撑体的3d打印
WO2016130953A1 (en) 2015-02-13 2016-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. High speed 3d printing system for wound and tissue replacement
US11390835B2 (en) 2015-05-08 2022-07-19 University Of Florida Research Foundation, Inc. Growth media for three-dimensional cell culture
US11027483B2 (en) 2015-09-03 2021-06-08 University Of Florida Research Foundation, Inc. Valve incorporating temporary phase change material
WO2017096263A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Crosslinkable or functionalizable polymers for 3d printing of soft materials
US11124644B2 (en) 2016-09-01 2021-09-21 University Of Florida Research Foundation, Inc. Organic microgel system for 3D printing of silicone structures
US10877693B2 (en) 2018-06-29 2020-12-29 Intel Corporation Architecture for dynamic transformation of memory configuration

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2702604C2 (de) 1977-01-22 1984-08-30 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Polyisobutene
DE4319672A1 (de) 1993-06-14 1994-12-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutylbernsteinsäureanhydriden
DE4319671A1 (de) 1993-06-14 1994-12-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutylbernsteinsäureanhydriden
DE19519042A1 (de) 1995-05-24 1996-11-28 Basf Ag Herstellung von Polyalkenylbernsteinsäure-Derivaten und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
KR19990077187A (ko) * 1996-02-23 1999-10-25 데이비드 엠 모이어 소독 조성물
DE19826293A1 (de) 1998-06-12 2000-03-23 Buck Chemie Gmbh Sanitärmittel
US6555619B1 (en) 2000-06-29 2003-04-29 The University Of Akron Physically crosslinked amphiphilic networks, methods of preparation, and uses thereof
DE10048887A1 (de) 2000-09-29 2002-04-18 Buck Chemie Gmbh Haftendes Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel
DE10125158A1 (de) 2001-05-22 2002-12-05 Basf Ag Nieder-und hochmolekulare Emulgatoren, insbesondere auf Bassis von Polyisobutylen, sowie deren Mischungen
DE10159984A1 (de) 2001-12-06 2003-06-26 Buck Chemie Gmbh Haftende Paste zur Duftstoffabgabe, insbesondere für den Sanitärbereich
EP1913078A1 (de) 2005-08-04 2008-04-23 Basf Se Wässrige dispersionen und ihre verwendung
CN101233187A (zh) * 2005-08-04 2008-07-30 巴斯福股份公司 水分散体及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP2663627A1 (de) 2013-11-20
CA2822487A1 (en) 2012-07-19
JP2014504665A (ja) 2014-02-24
MX2013008046A (es) 2013-08-29
CN103347993A (zh) 2013-10-09
RU2587157C2 (ru) 2016-06-20
WO2012095404A1 (de) 2012-07-19
JP6050250B2 (ja) 2016-12-21
EP2663627B1 (de) 2018-04-25
KR20140001980A (ko) 2014-01-07
BR112013017101A2 (pt) 2019-01-15
CN103347993B (zh) 2016-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013137337A (ru) Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты
JP6956346B2 (ja) ゲル状の洗浄料
EP3551679B1 (en) Polymer comprising certain level of bio-based carbon
US11384186B2 (en) Polymer comprising certain level of bio-based carbon
US20190338060A1 (en) Polymer Comprising Certain Level Of Bio-Based Carbon
MX342317B (es) Composiciones de jabon liquido.
RU2011105724A (ru) Медицинские клеящие вещества для остановки тяжелых кровотечений и герметизация от утечки жидкости
MY188326A (en) Agricultural chemical-spreading agent composition
EA201391137A1 (ru) Очищающие композиции на основе концентрированного мыла
AR076559A1 (es) Policarbonatos hiperramificados para la solubilizacion de principios activos de dificil disolucion
JP2014152280A (ja) 硬質表面洗浄剤
US20120178824A1 (en) Hydrogels based on esters of polyisobutenesuccinic acid
JP6243137B2 (ja) 液体洗浄剤組成物および液状増粘剤組成物
CN108348430A (zh) 泵起泡器用清洗剂组合物
MX2020010152A (es) Composicion verde de agentes coalescentes que contienen mezclas de monoesteres y diesteres.
RU2012139836A (ru) Солнцезащитные композиции для местного применения
JP2010202720A (ja) 液体洗浄剤組成物
CN106906066A (zh) 一种中性杀菌柔软洗衣液
RU2012139832A (ru) Фотозащитные композиции для местного применения
JP5366581B2 (ja) ポリマー組成物
CN108485843A (zh) 一种除霉清洁剂
RU2012139833A (ru) Солнцезащитные композиции для местного применения
JP5823242B2 (ja) アニオン界面活性剤組成物
WO2013150582A1 (ja) 皮膚用汚れ除去剤
CN103800212A (zh) 清洁剂组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190111