RU2013136552A - Композиции, препятствующие образованию поверхностной пленки - Google Patents

Композиции, препятствующие образованию поверхностной пленки Download PDF

Info

Publication number
RU2013136552A
RU2013136552A RU2013136552/05A RU2013136552A RU2013136552A RU 2013136552 A RU2013136552 A RU 2013136552A RU 2013136552/05 A RU2013136552/05 A RU 2013136552/05A RU 2013136552 A RU2013136552 A RU 2013136552A RU 2013136552 A RU2013136552 A RU 2013136552A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
independently selected
hydrogen
aryl
independently
Prior art date
Application number
RU2013136552/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2589481C2 (ru
Inventor
Роналд ХАГЕ
Франьо ГОЛ
Хью Уинн ГИББЗ
Карин МАЙЕН
Original Assignee
ОЭмДжи ЮКей ТЕКНОЛОДЖИ ЛИМИТЕД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОЭмДжи ЮКей ТЕКНОЛОДЖИ ЛИМИТЕД filed Critical ОЭмДжи ЮКей ТЕКНОЛОДЖИ ЛИМИТЕД
Publication of RU2013136552A publication Critical patent/RU2013136552A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2589481C2 publication Critical patent/RU2589481C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/46—Anti-skinning agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/30—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing heterocyclic ring with at least one nitrogen atom as ring member
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Способ, включающий приведение отверждаемой при окислении композиции для покрытия на основе растворителя в контакт с водным раствором, содержащим комплекс иона переходного металла и ускоряющего полидентатного азот-содержащего лиганда, где ускоряющий полидентатный лиганд выбран из группы, состоящей из лигандов формул (I)-(VII):где каждый R независимо выбран из водорода, F, Cl, Br, гидроксила, C-C-алкил-О-, -NH-CO-H, -NH-CO-C-C-алкила, -NH, -NH-C-C-алкила и C-C-алкила;R1 и R2 независимо выбраны из C-C-алкила, C-C-арила и группы, состоящей из одного или двух гетероатомов, способных координировать с переходным металлом;R3 и R4 независимо выбраны из водорода, C-C-алкила, C-C-алкил-O-C-C-алкила, C-C-алкил-O-C-C-арила, C-C-арила, C-C-гидроксиалкила и -(CH)C(O)OR5, где R5 независимо выбран из водорода, C-C-алкила, n имеет значения от 0 до 4; иX выбран из C=O, -[C(R6)]-, где y имеет значения от 0 до 3 и каждый R6 независимо выбран из водорода, гидроксила, C-C-алкокси и C-C-алкила;где каждый R1 и R2 независимо представляет собой -R4-R5;R3 представляет собой водород, необязательно замещенный алкил, арил или арилалкил, или -R4-R5,каждый R4 независимо представляет собой простую связь или необязательно алкил-замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен, простой эфир алкилена, карбоновый эфир или карбоновый амид, икаждый R5 независимо представляет собой необязательно N-алкил-замещенную аминоалкильную группу или необязательно алкил-замещенную гетероарильную группу, такую как пиридинил, пиразинил, пиразолил, пирролил, имидазолил, бензимидазолил, пиримидинил, триазолил и тиазолил;где;p имеет значение 3;каждый R независимо выбран из водорода, C-C-алкила, CHCHOH и CHCOOH, или атом азота одного Q присоединен к ато�

Claims (15)

1. Способ, включающий приведение отверждаемой при окислении композиции для покрытия на основе растворителя в контакт с водным раствором, содержащим комплекс иона переходного металла и ускоряющего полидентатного азот-содержащего лиганда, где ускоряющий полидентатный лиганд выбран из группы, состоящей из лигандов формул (I)-(VII):
Figure 00000001
где каждый R независимо выбран из водорода, F, Cl, Br, гидроксила, C1-C4-алкил-О-, -NH-CO-H, -NH-CO-C1-C4-алкила, -NH2, -NH-C1-C4-алкила и C1-C4-алкила;
R1 и R2 независимо выбраны из C1-C24-алкила, C6-C10-арила и группы, состоящей из одного или двух гетероатомов, способных координировать с переходным металлом;
R3 и R4 независимо выбраны из водорода, C1-C8-алкила, C1-C8-алкил-O-C1-C8-алкила, C1-C8-алкил-O-C6-C10-арила, C6-C10-арила, C1-C8-гидроксиалкила и -(CH2)nC(O)OR5, где R5 независимо выбран из водорода, C1-C4-алкила, n имеет значения от 0 до 4; и
X выбран из C=O, -[C(R6)2]y-, где y имеет значения от 0 до 3 и каждый R6 независимо выбран из водорода, гидроксила, C1-C4-алкокси и C1-C4-алкила;
Figure 00000002
где каждый R1 и R2 независимо представляет собой -R4-R5;
R3 представляет собой водород, необязательно замещенный алкил, арил или арилалкил, или -R4-R5,
каждый R4 независимо представляет собой простую связь или необязательно алкил-замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен, простой эфир алкилена, карбоновый эфир или карбоновый амид, и
каждый R5 независимо представляет собой необязательно N-алкил-замещенную аминоалкильную группу или необязательно алкил-замещенную гетероарильную группу, такую как пиридинил, пиразинил, пиразолил, пирролил, имидазолил, бензимидазолил, пиримидинил, триазолил и тиазолил;
Figure 00000003
где
Figure 00000004
;
p имеет значение 3;
каждый R независимо выбран из водорода, C1-C6-алкила, CH2CH2OH и CH2COOH, или атом азота одного Q присоединен к атому азота Q другого лиганда формулы (III) с помощью этиленового мостика; и
R1, R2, R3 и R44 независимо выбраны из H, C1-C4-алкила и C1-C4-алкилгидрокси;
Figure 00000005
где каждый R20 независимо выбран из группы алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, гетероарила, арила или арилалкила, необязательно замещенной заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N+(R21)3, где R21 выбран из водорода, алкила, алкенила, арилалкила, арилалкенила, оксиалкила, оксиалкенила, аминоалкила, аминоалкенила, простого эфира алкила, простого эфира алкенила и -CY2-R22, в котором Y независимо выбран из H, CH3, C2H5, C3H7, и R22 независимо выбран из необязательно алкил-замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила; и где по меньшей мере один из R20 представляет собой -CY2-R22;
Figure 00000006
где Q независимо выбран из
Figure 00000007
и
Figure 00000008
;
p имеет значение 4;
R независимо выбран из водорода, C1-C6-алкила, CH2CH2OH, пиридин-2-илметила и CH2COOH, или один из R присоединен к N другого Q через этиленовый мостик; и
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из H, C1-C4-алкила и C1-C4-алкилгидрокси;
Figure 00000009
где Rl независимо выбран из H и линейного или разветвленного замещенного или незамещенного C1-C20-алкила, алкиларила, алкенила или алкинила; и
R17R17N-X-NR17R17 (VII)
где Х выбран из -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2C(OH)HCH2-;
каждый R17 независимо представляет собой группу, выбранную из R17 и групп алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, гетероарила, арила и арилалкила, необязательно замещенных заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N+(R19)3, где R19 выбран из водорода, алкила, алкенила, арилалкила, арилалкенила, оксиалкила, оксиалкенила, аминоалкила, аминоалкенила, простого алкилового эфира, простого алкенилового эфира и -CY2-R18, где каждый Y независимо выбран из H, CH3, C2H5, C3H7, и R18 независимо выбран из необязательно замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила; и
по меньшей мере два R17 представляют собой -CY2-R18.
2. Способ по п.1, где водный раствор содержит от около 0,001 до около 10 масс.% комплекса, на основании массы воды в водном растворе.
3. Способ по п.2, где композиция для покрытия представляет собой композицию для покрытия на алкидной основе.
4. Способ по п.3, где композиция для покрытия представляет собой краску.
5. Способ по п.1, где комплекс сформирован заранее.
6. Способ по любому из пп.1-5, где комплексом является комплекс Fe(II) или Fe(III), или комплекс Mn(II), (III) или (IV).
7. Способ по п. 6, где ускоряющий полидентатный лиганд представляет собой би-, три-, тетра-, пента- или гексадентатнный лиганд, координирующий через донорные атомы азота и/или кислорода.
8. Способ по п.1, где ускоряющий полидентатный лиганд имеет формулу (I).
9. Способ по п.1, где лиганд выбран из диметил 2,4-ди-(2-пиридил)-3-метил-7-(пиридин-2-илметил)-3,7-диаза-бицикло[3.3.1]нонан-9-он-1,5-дикарбоксилата, диметил 2,4-ди-(2-пиридил)-3-метил-7-(N,N-диметиламиноэтил)-3,7-диаза-бицикло[3.3.1]нонан-9-он-1,5-дикарбоксилата, 5,12-диметил-1,5,8,12-тетрааза-бицикло[6.6.2]гексадекана, 5,12-дибензил-1,5,8,12-тетрааза-бицикло[6.6.2]гексадекана, 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекана, 1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекана, 1,4,7,10-тетраазациклододекана, 1,4,7,10-тетраметил-1,4,7,10-тетраазациклододекана, 1,4,7,10-тетракис(пиридин-2-илметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана, 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононана, N,N-бис(пиридин-2-илметил)-бис(пиридин-2-ил)метиламина, N,N-бис(пиридин-2-илметил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-1-аминоэтана и N,N-бис(пиридин-2-илметил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-2-фенил-1-аминоэтана.
10. Способ по любому из пп.1-5, который дополнительно включает приведение композиции для покрытия в контакт с агентом, препятствующим образованию поверхностной пленки.
11. Способ по п.10, где агент, препятствующий образованию поверхностной пленки, выбран из метилэтилкетоксима, ацетоноксима, бутиралдоксима, диалкилгидроксиламина, аммония, гидроксиламина, триэтиламина, диметилэтаноламина, o-циклогексилфенола, п-циклогексилфенола и 2-трет-бутил-4-метилфенола.
12. Способ по любому из пп.1-5, где комплексом не является марганец(III) и/или марганец(IV)-содержащий комплекс 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононана.
13. Способ, как определено в любом из пп. 1-5, для получения композиции для покрытия.
14. Способ по п.13, который содержит от около 0,01 до около 1 масс.% воды, на основании массы отверждаемого при окислении покрытия.
15. Способ применения водного раствора, содержащего комплекс иона переходного металла и ускоряющего полидентатного лиганда, для уменьшения образования поверхностной пленки отверждаемой при окислении композиции для покрытия на основе растворителя, где ускоряющий полидентатный лиганд выбран из группы, состоящей из лигандов формул (I)-(VII):
Figure 00000001
где каждый R независимо выбран из водорода, F, Cl, Br, гидроксила, C1-C4-алкил-О-, -NH-CO-H, -NH-CO-C1-C4-алкила, -NH2, -NH-C1-C4-алкила и C1-C4-алкила;
R1 и R2 независимо выбраны из C1-C24-алкила, C6-C10-арила и группы, состоящей из одного или двух гетероатомов, способных координировать с переходным металлом;
R3 и R4 независимо выбраны из водорода, C1-C8-алкила, C1-C8-алкил-O-C1-C8-алкила, C1-C8-алкил-O-C6-C10-арила, C6-C10-арила, C1-C8-гидроксиалкила и -(CH2)nC(O)OR5, где R5 независимо выбран из водорода, C1-C4-алкила, n имеет значения от 0 до 4; и
X выбран из C=O, -[C(R6)2]y-, где y имеет значения от 0 до 3 и каждый R6 независимо выбран из водорода, гидроксила, C1-C4-алкокси и C1-C4-алкила;
Figure 00000002
где каждый R1 и R2 независимо представляет собой -R4-R5;
R3 представляет собой водород, необязательно замещенный алкил, арил или арилалкил, или -R4-R5,
каждый R4 независимо представляет собой простую связь или необязательно алкил-замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен, простой эфир алкилена, карбоновый эфир или карбоновый амид, и
каждый R5 независимо представляет собой необязательно N-алкил-замещенную аминоалкильную группу или необязательно алкил-замещенную гетероарильную группу, такую как пиридинил, пиразинил, пиразолил, пирролил, имидазолил, бензимидазолил, пиримидинил, триазолил и тиазолил;
Figure 00000003
где
Figure 00000004
;
p имеет значение 3;
каждый R независимо выбран из водорода, C1-C6-алкила, CH2CH2OH и CH2COOH, или атом азота одного Q присоединен к атому азота Q другого лиганда формулы (III) с помощью этиленового мостика; и
R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из H, C1-C4-алкила и C1-C4-алкилгидрокси;
Figure 00000005
где каждый R20 независимо выбран из группы алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, гетероарила, арила или арилалкила, необязательно замещенной заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N+(R21)3, где R21 выбран из водорода, алкила, алкенила, арилалкила, арилалкенила, оксиалкила, оксиалкенила, аминоалкила, аминоалкенила, простого эфира алкила, простого эфира алкенила и -CY2-R22, в котором Y независимо выбран из H, CH3, C2H5, C3H7, и R22 независимо выбран из необязательно алкил-замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила; и где по меньшей мере один из R20 представляет собой -CY2-R22;
Figure 00000006
где Q независимо выбран из
Figure 00000007
и
Figure 00000008
;
p имеет значение 4;
R независимо выбран из водорода, C1-C6-алкила, CH2CH2OH, пиридин-2-илметила и CH2COOH, или один из R присоединен к N другого Q через этиленовый мостик; и
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из H, C1-C4-алкила и C1-C4-алкилгидрокси;
Figure 00000009
где Rl независимо выбран из H и линейного или разветвленного замещенного или незамещенного C1-C20-алкила, алкиларила, алкенила или алкинила; и
R17R17N-X-NR17R17 (VII)
Где X выбран из -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2C(OH)HCH2-;
каждый R17 независимо представляет собой группу, выбранную из R17 и групп алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, гетероарила, арила и арилалкила, необязательно замещенных заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N+(R19)3, где R19 выбран из водорода, алкила, алкенила, арилалкила, арилалкенила, оксиалкила, оксиалкенила, аминоалкила, аминоалкенила, простого алкилового эфира, простого алкенилового эфира и -CY2-R18, где каждый Y независимо выбран из H, CH3, C2H5, C3H7, и R18 независимо выбран из необязательно замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила; и
по меньшей мере два R17 представляют собой -CY2-R18.
RU2013136552/05A 2011-01-06 2012-01-06 Композиции, препятствующие образованию поверхностной пленки RU2589481C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11250005A EP2474578A1 (en) 2011-01-06 2011-01-06 Antiskinning compositions
EP11250005.3 2011-01-06
PCT/GB2012/000006 WO2012093250A1 (en) 2011-01-06 2012-01-06 Antiskinning compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013136552A true RU2013136552A (ru) 2015-02-20
RU2589481C2 RU2589481C2 (ru) 2016-07-10

Family

ID=44121714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013136552/05A RU2589481C2 (ru) 2011-01-06 2012-01-06 Композиции, препятствующие образованию поверхностной пленки

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20130331487A1 (ru)
EP (2) EP2474578A1 (ru)
JP (1) JP2014506284A (ru)
KR (1) KR101905212B1 (ru)
CN (1) CN103459520B (ru)
AR (1) AR084789A1 (ru)
AU (1) AU2012204795C1 (ru)
BR (1) BR112013017383B1 (ru)
CA (1) CA2823083C (ru)
HK (1) HK1192578A1 (ru)
PL (1) PL2661473T3 (ru)
RU (1) RU2589481C2 (ru)
WO (1) WO2012093250A1 (ru)
ZA (1) ZA201304747B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10144005B2 (en) * 2011-09-08 2018-12-04 Richard William Kemp Catalysts
US9187616B2 (en) 2012-10-29 2015-11-17 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Resin compositions
GB201222908D0 (en) 2012-12-19 2013-01-30 Pq Silicas Uk Ltd Curable liquid compositions
RU2651357C2 (ru) * 2013-02-11 2018-04-19 Кэтексел Лимитед Композиция, отверждаемая окислением
NZ710668A (en) * 2013-02-11 2020-02-28 Chemsenti Ltd Oxidatively curable coating composition
CA2900742C (en) 2013-02-11 2021-08-24 Chemsenti Limited Drier for alkyd-based coating
EP3024898B1 (en) * 2013-07-25 2017-11-08 OMG UK Technology Limited Encapsulated catalysts
HUE061179T2 (hu) 2013-12-03 2023-05-28 Ppg Europe B V Szárító kompozíció és alkalmazása
AR099218A1 (es) * 2014-01-31 2016-07-06 Catexel Ltd Composición
WO2016100527A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-23 Dura Chemicals, Inc. Compositions containing an oxime-free anti-skinning agent, and methods for making and using the same
RU2684086C1 (ru) * 2015-04-20 2019-04-03 Эдвансикс Ресинс Энд Кемикалс Ллк. Композиция для покрытия, содержащая алкилоксимы
BR112018009119A8 (pt) * 2015-11-19 2019-02-26 Akzo Nobel Coatings Int Bv composição de revestimento
AR107070A1 (es) 2015-12-18 2018-03-14 Catexel Ltd Composición de recubrimiento oxidativamente curable
AR107530A1 (es) 2016-02-05 2018-05-09 Catexel Ltd Método para preparar una formulación para un recubrimiento curable por oxidación
CN105669957B (zh) * 2016-03-07 2017-12-19 宁夏共享化工有限公司 一种铸造用树脂的生产方法
EP3272823A1 (en) 2016-07-19 2018-01-24 ALLNEX AUSTRIA GmbH Drier compositions for alkyd resins
EP3296372B1 (de) * 2016-09-19 2020-03-04 Daw Se Lösemittelhaltige beschichtungsmasse
PL3296353T3 (pl) 2016-09-19 2022-05-30 Daw Se Masa powłokowa zawierająca rozpuszczalnik do powłok malarskich
US9914848B1 (en) 2016-10-31 2018-03-13 Ppg Architectural Finishes, Inc. Refinish coating composition
EP3744800A1 (de) * 2019-05-29 2020-12-02 STO SE & Co. KGaA Lösemittelhaltige emulgierte alkydharz-beschichtungsmasse für lasur- und lackbeschichtungen
EP3674340B1 (en) * 2019-06-20 2021-06-09 Umicore Manganese-bearing polymer complexes
CN114729221B (zh) 2019-12-10 2023-05-12 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 双组分溶剂型涂料组合物
CN113351823B (zh) * 2021-05-26 2023-04-28 共享新材料(山东)有限公司 一种砂型加固液及其制备、使用方法
CA3226054A1 (en) * 2021-07-09 2023-01-12 Umicore Novel bispidone ligands and transition metal complexes thereof
WO2023030700A1 (en) 2021-08-30 2023-03-09 Borchers Gmbh Process for improving resin performance
AU2022357267A1 (en) 2021-09-30 2024-03-21 Borchers Gmbh Process for improving resin performance using lewis acids

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8334268D0 (en) * 1983-12-22 1984-02-01 Turner New Technology Ltd John Surface coating compositions
JPH0364374A (ja) * 1989-08-02 1991-03-19 Nippon Paint Co Ltd 艶消し塗料組成物
WO1995034628A1 (en) 1994-06-13 1995-12-21 Unilever N.V. Bleach activation
WO1997048787A1 (en) 1996-06-19 1997-12-24 Unilever N.V. Bleach activation
US6133186A (en) 1997-03-06 2000-10-17 Shell Oil Company Process for the preparation of a catalyst composition
ZA981883B (en) 1997-03-07 1998-09-01 Univ Kansas Catalysts and methods for catalytic oxidation
CA2248476A1 (en) 1997-10-01 1999-04-01 Unilever Plc Bleach activation
EP1115800A1 (en) 1998-08-24 2001-07-18 Akzo Nobel N.V. Anti-skinning agent for coating compositions
ES2206853T3 (es) 1998-11-10 2004-05-16 Unilever N.V. Catalizadores de blanqueo y oxidacion.
AU4061900A (en) 1999-04-01 2000-10-23 Procter & Gamble Company, The Transition metal bleaching agents
CA2394838A1 (en) 1999-12-22 2001-06-28 Akzo Nobel N.V. Coating composition comprising an oxidatively drying polyunsaturated condensation product, a polythiol, and a siccative
GB0030673D0 (en) 2000-12-15 2001-01-31 Unilever Plc Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
GB0102826D0 (en) 2001-02-05 2001-03-21 Unilever Plc Composition and method for bleaching a substrate
DE10133727A1 (de) * 2001-07-11 2003-01-23 Borchers Gmbh Verwendung von Mischungen spezieller organischer Verbindungen als Hautverhinderungsmittel in lufttrocknenden Lacken
WO2003029371A1 (en) 2001-09-28 2003-04-10 Akzo Nobel Coatings International B.V. Oxidatively drying coating composition
US20050245639A1 (en) 2002-05-03 2005-11-03 Oostveen Everardus A Drier for air-drying coatings
GB0212991D0 (en) 2002-06-06 2002-07-17 Unilever Plc Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
EP1382648A1 (en) 2002-07-17 2004-01-21 Universiteit Leiden Drier for alkyd based coating
RU2261880C2 (ru) * 2003-03-24 2005-10-10 Открытое акционерное общество "Концерн Стирол" Способ стабилизации лакокрасочных материалов на алкидной основе
BRPI0516807A (pt) * 2004-11-16 2008-09-23 Sappi Netherlands Services Bv revestimento para papel offset e papel revestido com o mesmo, método para produção desse revestimento e uso de um sistema catalisador
US20070040922A1 (en) 2005-08-22 2007-02-22 Micron Technology, Inc. HDR/AB on multi-way shared pixels
US20070049657A1 (en) 2005-08-23 2007-03-01 Martyak Nicholas M Antiskinning compound and compositions containing them
EP2038356B8 (en) 2006-07-07 2011-06-22 Unilever PLC Liquid hardening
US20080250977A1 (en) 2007-04-16 2008-10-16 Andrew Mason Oxime free anti-skinning combination
DE102007033020A1 (de) 2007-07-16 2009-01-22 Universität Heidelberg Bispidonliganden und deren Metallkomplexe
CN101525509A (zh) * 2008-03-07 2009-09-09 北京康丽普科技有限公司 氧化结膜型油墨干燥调节剂
WO2011098587A1 (en) * 2010-02-11 2011-08-18 Dsm Ip Assets B.V. Manganese complex as drier for coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201304747B (en) 2016-07-27
AU2012204795B2 (en) 2015-04-09
PL2661473T3 (pl) 2022-04-04
CN103459520A (zh) 2013-12-18
AU2012204795C1 (en) 2015-09-24
BR112013017383B1 (pt) 2021-03-02
US20130331487A1 (en) 2013-12-12
AR084789A1 (es) 2013-06-26
CA2823083C (en) 2018-10-02
WO2012093250A1 (en) 2012-07-12
EP2474578A1 (en) 2012-07-11
BR112013017383A2 (pt) 2016-10-04
JP2014506284A (ja) 2014-03-13
RU2589481C2 (ru) 2016-07-10
HK1192578A1 (zh) 2014-08-22
KR20140040095A (ko) 2014-04-02
CA2823083A1 (en) 2012-07-12
AU2012204795A1 (en) 2013-07-25
EP2661473A1 (en) 2013-11-13
KR101905212B1 (ko) 2018-10-05
EP2661473B1 (en) 2021-09-15
CN103459520B (zh) 2016-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013136552A (ru) Композиции, препятствующие образованию поверхностной пленки
JP2014506284A5 (ru)
JP5921444B2 (ja) 硬化性液体
RU2009104041A (ru) Отверждение жидкости
RU2016105678A (ru) Инкапсулированные катализаторы
NZ589299A (en) 2-[Heteroaryl]alkyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline derivatives for the treatment of cancer etc.
AU2017214531B2 (en) Method of preparing an oxidatively curable coating formulation
BG105123A (en) Tetrahydroquinaline derivatives as glycine antagonists
US10689540B2 (en) Oxidatively curable coating composition
AU2019297083B2 (en) Liquids
WO2020008205A1 (en) Oxidatively curable coating composition
AU2022357267A1 (en) Process for improving resin performance using lewis acids
Carriedo et al. Synthesis of new neutral and cationic monocarbonyl complexes of manganese with bipyridine ligands
KR20240051242A (ko) 수지 성능을 개선하는 방법
MX9603308A (es) Nuevos derivados piperazina y metodos para su preparacion y composicion que los contiene.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180107