RU2013130224A - Фармацевтические композиции - Google Patents
Фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013130224A RU2013130224A RU2013130224/15A RU2013130224A RU2013130224A RU 2013130224 A RU2013130224 A RU 2013130224A RU 2013130224/15 A RU2013130224/15 A RU 2013130224/15A RU 2013130224 A RU2013130224 A RU 2013130224A RU 2013130224 A RU2013130224 A RU 2013130224A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- substituted
- lower alkyl
- composition according
- unsubstituted
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, включающая гранулы, которые содержат:(a) терапевтическое соединение формулы (I)гдеRобозначает нафтил или фенил, где указанный фенил замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена; низший алкил, не замещенный или замещенный галогеном, циано, имидазолилом или триазолилом; циклоалкил; амино, замещенной одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкилсульфонила, низшего алкокси и низшего алкокси низшего алкиламино; пиперазинил не замещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила и низшего алкилсульфонила; 2-оксо-пирролидинил; низший алкокси низший алкил; имидазолил; пиразолил и триазолил;Rобозначает O или S;Rобозначает низший алкил;Rобозначает пиридил, не замещенный или замещенный галогеном, циано, низшим алкилом, низшим алкокси, или пиперазинил, не замещенный или замещенный низшим алкилом; пиримидинил, не замещенный или замещенный низшим алкокси; хинолинил, не замещенный или замещенный галогеном; хиноксалинил; или фенил, замещенный алкокси;Rобозначает водород или галоген;n=0 или 1;Rобозначает оксидо;при условии, что если n=1, атом N, несущий радикал R, имеет положительный заряд;Rобозначает водород или амино;или их таутомер или фармацевтически приемлемая соль, или их гидрат, или сольват,(b) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой Витамин E TPGS, в количестве, которое составляет примерно от 15% примерно до 80% мас. композиции, и(c) по меньшей мере один повышающий растворение агент
Claims (15)
1. Фармацевтическая композиция, включающая гранулы, которые содержат:
(a) терапевтическое соединение формулы (I)
где
R1 обозначает нафтил или фенил, где указанный фенил замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена; низший алкил, не замещенный или замещенный галогеном, циано, имидазолилом или триазолилом; циклоалкил; амино, замещенной одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкилсульфонила, низшего алкокси и низшего алкокси низшего алкиламино; пиперазинил не замещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила и низшего алкилсульфонила; 2-оксо-пирролидинил; низший алкокси низший алкил; имидазолил; пиразолил и триазолил;
R2 обозначает O или S;
R3 обозначает низший алкил;
R4 обозначает пиридил, не замещенный или замещенный галогеном, циано, низшим алкилом, низшим алкокси, или пиперазинил, не замещенный или замещенный низшим алкилом; пиримидинил, не замещенный или замещенный низшим алкокси; хинолинил, не замещенный или замещенный галогеном; хиноксалинил; или фенил, замещенный алкокси;
R5 обозначает водород или галоген;
n=0 или 1;
R6 обозначает оксидо;
при условии, что если n=1, атом N, несущий радикал R6, имеет положительный заряд;
R7 обозначает водород или амино;
или их таутомер или фармацевтически приемлемая соль, или их гидрат, или сольват,
(b) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой Витамин E TPGS, в количестве, которое составляет примерно от 15% примерно до 80% мас. композиции, и
(c) по меньшей мере один повышающий растворение агент, выбранный из полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида и любой комбинации указанных выше соединений.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где терапевтическое соединение формулы (I) представляет собой 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидро-имидазо[4,5-c]хинолин-1-ил)-фенил]-пропионитрил или его монотосилат.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где соединение формулы (I) или его соль присутствует в количестве в диапазоне от примерно 30% до примерно 60% мас., в расчете на общую массу композиции.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой Витамин E TPGS, присутствует в количестве в диапазоне от примерно 15% до примерно 45% мас. композиции.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где по меньшей мере один повышающий растворение агент присутствует в количестве в диапазоне от примерно 1 до примерно 15% мас. композиции.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где по меньшей мере один повышающий растворение агент представляет собой полиэтиленгликоль.
7. Фармацевтическая композиция по п. 6, где по меньшей мере один повышающий растворение агент представляет собой PEG3350.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция составлена в пероральную лекарственную форму, предпочтительно, капсулу или саше.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фармацевтическая композиция представляет собой сверхнасыщенную систему.
10. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, включающий стадии (a) объединения или смешивания терапевтического соединения формулы (I), по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS в количестве в диапазоне от примерно 15% до примерно 80% композиции, и по меньшей мере одного повышающего растворение агента, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (PEG), полиэтиленоксида, и любой комбинации указанных выше соединений, (b) гранулирования смеси с использованием экструдера или другого оборудования, при нагревании смеси до температуры продукта ниже точки плавления Витамина E TPGS; и (c) охлаждения гранул до комнатной температуры.
11. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, включающий стадии:
(a) разделения неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS на первую порцию и вторую порцию, (b) объединения или смешивания терапевтического соединения формулы (I), первой порции неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS и повышающего растворение агента, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (PEG), полиэтиленоксида и любой комбинации указанных выше соединений, (c) нагревания второй порции неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS, (d) гранулирования смеси с использованием экструдера или другого подходящего оборудования при медленном добавлении второй порции неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS к смеси и поддержании температуры продукта ниже примерно 38°C, и (e) охлаждения гранул до комнатной температуры.
12. Применение фармацевтической композиции по п. 1 для лечения пролиферативного заболевания или заболевания, зависимого от киназ mTOR.
13. Применение по п. 12, где фармацевтическая композиция вводится в количестве, достаточном для обеспечения AUC от примерно 200нг∙ч/мл до примерно 70000 нг∙ч/мл соединения формулы (I), или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или его гидрата, или сольвата в плазме индивидуума.
14. Набор, содержащий (a) пероральную фармацевтическую композицию, которая содержит гранулы, включающие терапевтическое соединение формулы (I), по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой Витамин E TPGS в количестве в диапазоне примерно от 15% до 80% мас. композиции, и по меньшей мере один повышающий растворение агент, выбранный из полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида и любой комбинации указанных выше соединений, и (b) письменные инструкции, причем такие письменные инструкции указывают, что такая пероральная фармацевтическая композиция может приниматься в пределах периода от тридцати минут перед едой до примерно двух часов после еды.
15. Применение фармацевтической композиции по п. 1 для лечения пролиферативного заболевания или заболевания, зависимого от киназ mTOR, включающего введение нуждающемуся в нем индивидууму фармацевтической композиции по п. 1 с пищей, причем введение такой фармацевтической композиции с пищей приводит к увеличению биодоступности соединения формулы (I), по сравнению с введением фармацевтической композиции индивидууму без пищи.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US41953810P | 2010-12-03 | 2010-12-03 | |
US61/419,538 | 2010-12-03 | ||
US201161436324P | 2011-01-26 | 2011-01-26 | |
US61/436,324 | 2011-01-26 | ||
PCT/US2011/062837 WO2012075253A2 (en) | 2010-12-03 | 2011-12-01 | Pharmaceutical compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013130224A true RU2013130224A (ru) | 2015-01-10 |
Family
ID=45346568
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013130224/15A RU2013130224A (ru) | 2010-12-03 | 2011-12-01 | Фармацевтические композиции |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130245061A1 (ru) |
EP (1) | EP2645999A2 (ru) |
JP (1) | JP2013544845A (ru) |
KR (1) | KR20140010009A (ru) |
CN (1) | CN103237544A (ru) |
AR (1) | AR084067A1 (ru) |
AU (1) | AU2011336478A1 (ru) |
CA (1) | CA2817618A1 (ru) |
CL (1) | CL2013001557A1 (ru) |
CO (1) | CO6801722A2 (ru) |
EC (1) | ECSP13012654A (ru) |
GT (1) | GT201300144A (ru) |
MA (1) | MA34806B1 (ru) |
MX (1) | MX2013006187A (ru) |
NZ (1) | NZ610467A (ru) |
PE (1) | PE20140792A1 (ru) |
RU (1) | RU2013130224A (ru) |
SG (1) | SG190210A1 (ru) |
TW (1) | TW201304779A (ru) |
WO (1) | WO2012075253A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201303223B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013192367A1 (en) * | 2012-06-22 | 2013-12-27 | Novartis Ag | Neuroendocrine tumor treatment |
JP6275726B2 (ja) * | 2012-09-27 | 2018-02-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 少なくとも1種の水溶性ビタミンe誘導体および少なくとも1種の親水性ポリマーを含む、保存において安定な無塵の均質な粒子製剤 |
ES2880626T3 (es) | 2015-04-02 | 2021-11-25 | Merck Patent Gmbh | Imidazolonilquinolinas |
AU2016263176A1 (en) | 2015-05-20 | 2017-12-07 | Novartis Ag | Pharmaceutical combination of everolimus with dactolisib |
GB201516504D0 (en) | 2015-09-17 | 2015-11-04 | Astrazeneca Ab | Imadazo(4,5-c)quinolin-2-one Compounds and their use in treating cancer |
WO2018096402A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Novartis Ag | Methods of enhancing immune response with everolimus, dactolisib or both |
WO2019157516A1 (en) | 2018-02-12 | 2019-08-15 | resTORbio, Inc. | Combination therapies |
WO2021026421A1 (en) * | 2019-08-07 | 2021-02-11 | Aclipse One Inc. | Pharmaceutical compositions of (6as)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4h-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol |
US20230070369A1 (en) * | 2019-12-20 | 2023-03-09 | Intervet Inc. | Pyrazole pharmaceutical composition |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0211649D0 (en) * | 2002-05-21 | 2002-07-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
DE602004014969D1 (de) * | 2003-11-21 | 2008-08-21 | Novartis Ag | 1h-imidazochinolinderivate als proteinkinaseinhibitoren |
GB0510390D0 (en) | 2005-05-20 | 2005-06-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20080125477A1 (en) * | 2006-05-16 | 2008-05-29 | Decode Genetics, Ehf. | 7-(acryloyl) indole compositions and methods of making and using same |
PE20080766A1 (es) * | 2006-08-30 | 2008-06-15 | Novartis Ag | Sales de benzimidazolil piridil eteres y formulaciones que las contienen |
US20100016449A1 (en) * | 2006-12-21 | 2010-01-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Formulations with Improved Bioavailability |
US9370508B2 (en) * | 2007-02-20 | 2016-06-21 | Novartis Ag | Imidazoquinolines as dual lipid kinase and mTOR inhibitors |
-
2011
- 2011-12-01 AU AU2011336478A patent/AU2011336478A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-01 SG SG2013035480A patent/SG190210A1/en unknown
- 2011-12-01 MA MA35945A patent/MA34806B1/fr unknown
- 2011-12-01 MX MX2013006187A patent/MX2013006187A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-12-01 CN CN2011800576307A patent/CN103237544A/zh active Pending
- 2011-12-01 KR KR1020137017289A patent/KR20140010009A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-12-01 CA CA2817618A patent/CA2817618A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-01 NZ NZ610467A patent/NZ610467A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-12-01 PE PE2013001327A patent/PE20140792A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-12-01 JP JP2013542171A patent/JP2013544845A/ja active Pending
- 2011-12-01 RU RU2013130224/15A patent/RU2013130224A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-12-01 EP EP11794907.3A patent/EP2645999A2/en not_active Withdrawn
- 2011-12-01 AR ARP110104478A patent/AR084067A1/es unknown
- 2011-12-01 WO PCT/US2011/062837 patent/WO2012075253A2/en active Application Filing
- 2011-12-01 US US13/989,250 patent/US20130245061A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-02 TW TW100144445A patent/TW201304779A/zh unknown
-
2013
- 2013-05-03 ZA ZA2013/03223A patent/ZA201303223B/en unknown
- 2013-05-30 CO CO13133022A patent/CO6801722A2/es not_active Application Discontinuation
- 2013-05-31 CL CL2013001557A patent/CL2013001557A1/es unknown
- 2013-06-03 GT GT201300144A patent/GT201300144A/es unknown
- 2013-06-03 EC ECSP13012654 patent/ECSP13012654A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2645999A2 (en) | 2013-10-09 |
PE20140792A1 (es) | 2014-07-09 |
NZ610467A (en) | 2015-01-30 |
CA2817618A1 (en) | 2012-06-07 |
ECSP13012654A (es) | 2013-08-30 |
ZA201303223B (en) | 2014-01-29 |
WO2012075253A3 (en) | 2012-08-09 |
TW201304779A (zh) | 2013-02-01 |
CN103237544A (zh) | 2013-08-07 |
AU2011336478A1 (en) | 2013-06-06 |
US20130245061A1 (en) | 2013-09-19 |
SG190210A1 (en) | 2013-06-28 |
JP2013544845A (ja) | 2013-12-19 |
MX2013006187A (es) | 2013-07-15 |
CL2013001557A1 (es) | 2013-10-25 |
GT201300144A (es) | 2014-06-09 |
AR084067A1 (es) | 2013-04-17 |
MA34806B1 (fr) | 2014-01-02 |
WO2012075253A2 (en) | 2012-06-07 |
CO6801722A2 (es) | 2013-11-29 |
KR20140010009A (ko) | 2014-01-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013130224A (ru) | Фармацевтические композиции | |
AU2021206907B2 (en) | Solid forms of an HIV capsid inhibitor | |
TWI694076B (zh) | 三唑并嘧啶化合物及其用途 | |
JP2023011754A (ja) | Hivウイルス感染症の予防的または治療的処置に有用な治療用化合物 | |
JP6603649B2 (ja) | キヌレニン経路の阻害剤 | |
KR101762999B1 (ko) | 종양 치료제 | |
TW201842920A (zh) | 雙2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a)環二核苷酸化合物及其用途 | |
EP1773341A1 (en) | Piperazine derivatives for the treatment of female sexual disorders | |
JP2021178873A (ja) | Hivカプシド阻害剤のコリン塩形態 | |
JP2017511360A5 (ru) | ||
KR20160025021A (ko) | 결정성 브로모도메인 억제제 | |
EA032430B1 (ru) | Конденсированные пиримидины для лечения вич | |
KR102124715B1 (ko) | 암의 치료를 위한 bcl-2 억제제 및 mek 억제제의 조합물 | |
CN105601573A (zh) | 2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用 | |
JP6094388B2 (ja) | ペメトレキセドを含む注射用組成物 | |
CN106478500A (zh) | 羧酸取代的(杂)芳环类衍生物及其制备方法和用途 | |
RU2015135722A (ru) | Дейтерированный фениламинопиримидин и фармацевтическая композиция, содержащая такое соединение | |
US20180065951A1 (en) | Formylated N-heterocyclic derivatives as FGFR4 inhibitors | |
JP2017528473A5 (ru) | ||
TW202038947A (zh) | 在與溶瘤病毒之組合療法中治療癌症的解旋酶引子酶抑制劑 | |
JP2014527997A5 (ru) | ||
RU2012146874A (ru) | Производные пиразолопиридина | |
KR101634382B1 (ko) | 타다라필 경구용 액제 | |
ES2652149T3 (es) | Composiciones farmacéuticas | |
JP3346586B2 (ja) | ピリドンカルボン酸またはその塩を含有する医薬用組成物およびピリドンカルボン酸またはその塩の溶液の安定化法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160419 |