RU2013130224A - Фармацевтические композиции - Google Patents

Фармацевтические композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2013130224A
RU2013130224A RU2013130224/15A RU2013130224A RU2013130224A RU 2013130224 A RU2013130224 A RU 2013130224A RU 2013130224/15 A RU2013130224/15 A RU 2013130224/15A RU 2013130224 A RU2013130224 A RU 2013130224A RU 2013130224 A RU2013130224 A RU 2013130224A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
substituted
lower alkyl
composition according
unsubstituted
Prior art date
Application number
RU2013130224/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Юй ЦАО
Вольфганг ХАКЛЬ
Пин Ли
Шоуфэн ЛИ
Тахсин МИРЗА
Хартмут ЦЕЕНДЕР
Цзяхао ЧЖУ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45346568&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013130224(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2013130224A publication Critical patent/RU2013130224A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая гранулы, которые содержат:(a) терапевтическое соединение формулы (I)гдеRобозначает нафтил или фенил, где указанный фенил замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена; низший алкил, не замещенный или замещенный галогеном, циано, имидазолилом или триазолилом; циклоалкил; амино, замещенной одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкилсульфонила, низшего алкокси и низшего алкокси низшего алкиламино; пиперазинил не замещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила и низшего алкилсульфонила; 2-оксо-пирролидинил; низший алкокси низший алкил; имидазолил; пиразолил и триазолил;Rобозначает O или S;Rобозначает низший алкил;Rобозначает пиридил, не замещенный или замещенный галогеном, циано, низшим алкилом, низшим алкокси, или пиперазинил, не замещенный или замещенный низшим алкилом; пиримидинил, не замещенный или замещенный низшим алкокси; хинолинил, не замещенный или замещенный галогеном; хиноксалинил; или фенил, замещенный алкокси;Rобозначает водород или галоген;n=0 или 1;Rобозначает оксидо;при условии, что если n=1, атом N, несущий радикал R, имеет положительный заряд;Rобозначает водород или амино;или их таутомер или фармацевтически приемлемая соль, или их гидрат, или сольват,(b) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой Витамин E TPGS, в количестве, которое составляет примерно от 15% примерно до 80% мас. композиции, и(c) по меньшей мере один повышающий растворение агент

Claims (15)

1. Фармацевтическая композиция, включающая гранулы, которые содержат:
(a) терапевтическое соединение формулы (I)
Figure 00000001
где
R1 обозначает нафтил или фенил, где указанный фенил замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена; низший алкил, не замещенный или замещенный галогеном, циано, имидазолилом или триазолилом; циклоалкил; амино, замещенной одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкилсульфонила, низшего алкокси и низшего алкокси низшего алкиламино; пиперазинил не замещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила и низшего алкилсульфонила; 2-оксо-пирролидинил; низший алкокси низший алкил; имидазолил; пиразолил и триазолил;
R2 обозначает O или S;
R3 обозначает низший алкил;
R4 обозначает пиридил, не замещенный или замещенный галогеном, циано, низшим алкилом, низшим алкокси, или пиперазинил, не замещенный или замещенный низшим алкилом; пиримидинил, не замещенный или замещенный низшим алкокси; хинолинил, не замещенный или замещенный галогеном; хиноксалинил; или фенил, замещенный алкокси;
R5 обозначает водород или галоген;
n=0 или 1;
R6 обозначает оксидо;
при условии, что если n=1, атом N, несущий радикал R6, имеет положительный заряд;
R7 обозначает водород или амино;
или их таутомер или фармацевтически приемлемая соль, или их гидрат, или сольват,
(b) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой Витамин E TPGS, в количестве, которое составляет примерно от 15% примерно до 80% мас. композиции, и
(c) по меньшей мере один повышающий растворение агент, выбранный из полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида и любой комбинации указанных выше соединений.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где терапевтическое соединение формулы (I) представляет собой 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидро-имидазо[4,5-c]хинолин-1-ил)-фенил]-пропионитрил или его монотосилат.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где соединение формулы (I) или его соль присутствует в количестве в диапазоне от примерно 30% до примерно 60% мас., в расчете на общую массу композиции.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой Витамин E TPGS, присутствует в количестве в диапазоне от примерно 15% до примерно 45% мас. композиции.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где по меньшей мере один повышающий растворение агент присутствует в количестве в диапазоне от примерно 1 до примерно 15% мас. композиции.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где по меньшей мере один повышающий растворение агент представляет собой полиэтиленгликоль.
7. Фармацевтическая композиция по п. 6, где по меньшей мере один повышающий растворение агент представляет собой PEG3350.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция составлена в пероральную лекарственную форму, предпочтительно, капсулу или саше.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фармацевтическая композиция представляет собой сверхнасыщенную систему.
10. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, включающий стадии (a) объединения или смешивания терапевтического соединения формулы (I), по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS в количестве в диапазоне от примерно 15% до примерно 80% композиции, и по меньшей мере одного повышающего растворение агента, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (PEG), полиэтиленоксида, и любой комбинации указанных выше соединений, (b) гранулирования смеси с использованием экструдера или другого оборудования, при нагревании смеси до температуры продукта ниже точки плавления Витамина E TPGS; и (c) охлаждения гранул до комнатной температуры.
11. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, включающий стадии:
(a) разделения неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS на первую порцию и вторую порцию, (b) объединения или смешивания терапевтического соединения формулы (I), первой порции неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS и повышающего растворение агента, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (PEG), полиэтиленоксида и любой комбинации указанных выше соединений, (c) нагревания второй порции неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS, (d) гранулирования смеси с использованием экструдера или другого подходящего оборудования при медленном добавлении второй порции неионного поверхностно-активного вещества Витамина E TPGS к смеси и поддержании температуры продукта ниже примерно 38°C, и (e) охлаждения гранул до комнатной температуры.
12. Применение фармацевтической композиции по п. 1 для лечения пролиферативного заболевания или заболевания, зависимого от киназ mTOR.
13. Применение по п. 12, где фармацевтическая композиция вводится в количестве, достаточном для обеспечения AUC от примерно 200нг∙ч/мл до примерно 70000 нг∙ч/мл соединения формулы (I), или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или его гидрата, или сольвата в плазме индивидуума.
14. Набор, содержащий (a) пероральную фармацевтическую композицию, которая содержит гранулы, включающие терапевтическое соединение формулы (I), по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой Витамин E TPGS в количестве в диапазоне примерно от 15% до 80% мас. композиции, и по меньшей мере один повышающий растворение агент, выбранный из полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида и любой комбинации указанных выше соединений, и (b) письменные инструкции, причем такие письменные инструкции указывают, что такая пероральная фармацевтическая композиция может приниматься в пределах периода от тридцати минут перед едой до примерно двух часов после еды.
15. Применение фармацевтической композиции по п. 1 для лечения пролиферативного заболевания или заболевания, зависимого от киназ mTOR, включающего введение нуждающемуся в нем индивидууму фармацевтической композиции по п. 1 с пищей, причем введение такой фармацевтической композиции с пищей приводит к увеличению биодоступности соединения формулы (I), по сравнению с введением фармацевтической композиции индивидууму без пищи.
RU2013130224/15A 2010-12-03 2011-12-01 Фармацевтические композиции RU2013130224A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41953810P 2010-12-03 2010-12-03
US61/419,538 2010-12-03
US201161436324P 2011-01-26 2011-01-26
US61/436,324 2011-01-26
PCT/US2011/062837 WO2012075253A2 (en) 2010-12-03 2011-12-01 Pharmaceutical compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013130224A true RU2013130224A (ru) 2015-01-10

Family

ID=45346568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013130224/15A RU2013130224A (ru) 2010-12-03 2011-12-01 Фармацевтические композиции

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20130245061A1 (ru)
EP (1) EP2645999A2 (ru)
JP (1) JP2013544845A (ru)
KR (1) KR20140010009A (ru)
CN (1) CN103237544A (ru)
AR (1) AR084067A1 (ru)
AU (1) AU2011336478A1 (ru)
CA (1) CA2817618A1 (ru)
CL (1) CL2013001557A1 (ru)
CO (1) CO6801722A2 (ru)
EC (1) ECSP13012654A (ru)
GT (1) GT201300144A (ru)
MA (1) MA34806B1 (ru)
MX (1) MX2013006187A (ru)
NZ (1) NZ610467A (ru)
PE (1) PE20140792A1 (ru)
RU (1) RU2013130224A (ru)
SG (1) SG190210A1 (ru)
TW (1) TW201304779A (ru)
WO (1) WO2012075253A2 (ru)
ZA (1) ZA201303223B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013192367A1 (en) * 2012-06-22 2013-12-27 Novartis Ag Neuroendocrine tumor treatment
WO2014048782A1 (en) * 2012-09-27 2014-04-03 Basf Se A storage-stable dust-free homogeneous particulate formulation comprising at least one water-soluble vitamin e-derivative and at least one hydrophilic polymer
EP3560924B1 (de) 2015-04-02 2021-03-31 Merck Patent GmbH Imidazolonylchinoline und deren verwendung als atm-kinase-inhibitoren
CN107847491A (zh) 2015-05-20 2018-03-27 诺华公司 依维莫司(everolimus)与达托里昔布(dactolisib)的医药组合
GB201516504D0 (en) 2015-09-17 2015-11-04 Astrazeneca Ab Imadazo(4,5-c)quinolin-2-one Compounds and their use in treating cancer
TW201825090A (zh) 2016-11-23 2018-07-16 瑞士商諾華公司 增強免疫反應之方法
US10596165B2 (en) 2018-02-12 2020-03-24 resTORbio, Inc. Combination therapies
CN114980896A (zh) * 2019-08-07 2022-08-30 阿克里普斯一有限公司 (6AS)-6-甲基-5,6,6A,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二醇的药物组合物
FI4076404T3 (fi) * 2019-12-20 2024-01-31 Intervet Int Bv Farmaseuttinen pyratsolikoostumus

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0211649D0 (en) * 2002-05-21 2002-07-03 Novartis Ag Organic compounds
KR20060117329A (ko) * 2003-11-21 2006-11-16 노파르티스 아게 단백질 키나제 저해제로서의 1ｈ-이미다조퀴놀린 유도체
GB0510390D0 (en) * 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
WO2007137040A2 (en) * 2006-05-16 2007-11-29 Decode Genetics Ehf 7-(acryloyl) indole compositions and methods for making and using same
PE20080766A1 (es) * 2006-08-30 2008-06-15 Novartis Ag Sales de benzimidazolil piridil eteres y formulaciones que las contienen
WO2008079629A2 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Formulations with improved bioavailability
US9370508B2 (en) * 2007-02-20 2016-06-21 Novartis Ag Imidazoquinolines as dual lipid kinase and mTOR inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP13012654A (es) 2013-08-30
EP2645999A2 (en) 2013-10-09
WO2012075253A3 (en) 2012-08-09
MA34806B1 (fr) 2014-01-02
CO6801722A2 (es) 2013-11-29
TW201304779A (zh) 2013-02-01
ZA201303223B (en) 2014-01-29
CN103237544A (zh) 2013-08-07
WO2012075253A2 (en) 2012-06-07
JP2013544845A (ja) 2013-12-19
MX2013006187A (es) 2013-07-15
CL2013001557A1 (es) 2013-10-25
US20130245061A1 (en) 2013-09-19
GT201300144A (es) 2014-06-09
PE20140792A1 (es) 2014-07-09
NZ610467A (en) 2015-01-30
CA2817618A1 (en) 2012-06-07
KR20140010009A (ko) 2014-01-23
AR084067A1 (es) 2013-04-17
SG190210A1 (en) 2013-06-28
AU2011336478A1 (en) 2013-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013130224A (ru) Фармацевтические композиции
AU2021206907B2 (en) Solid forms of an HIV capsid inhibitor
ES2977959T3 (es) Formas de sal de colina de un inhibidor de la cápside del VIH
JP2021008516A (ja) Ｈｉｖウイルス感染症の予防的または治療的処置に有用な治療用化合物
TW201629065A (zh) 三唑并嘧啶化合物及其用途
JP6603649B2 (ja) キヌレニン経路の阻害剤
KR101762999B1 (ko) 종양 치료제
TW201842920A (zh) 雙２’－５’－ｒｒ－（３’ｆ－ａ）（３’ｆ－ａ）環二核苷酸化合物及其用途
WO2006010574A1 (en) Piperazine derivatives for the treatment of female sexual disorders
ES2743706T5 (es) Preparación inyectable
JP2017511360A5 (ru)
KR20160025021A (ko) 결정성 브로모도메인 억제제
EA032430B1 (ru) Конденсированные пиримидины для лечения вич
KR102124715B1 (ko) 암의 치료를 위한 bcl-2 억제제 및 mek 억제제의 조합물
CN105601573A (zh) 2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用
JP6094388B2 (ja) ペメトレキセドを含む注射用組成物
RU2015135722A (ru) Дейтерированный фениламинопиримидин и фармацевтическая композиция, содержащая такое соединение
TW202038947A (zh) 在與溶瘤病毒之組合療法中治療癌症的解旋酶引子酶抑制劑
KR101634382B1 (ko) 타다라필 경구용 액제
JP2014527997A5 (ru)
RU2012146874A (ru) Производные пиразолопиридина
ES2652149T3 (es) Composiciones farmacéuticas
JP3346586B2 (ja) ピリドンカルボン酸またはその塩を含有する医薬用組成物およびピリドンカルボン酸またはその塩の溶液の安定化法
JPH10279503A (ja) アリールカルボン酸の安定化方法、その安定化剤および安定化されたアリールカルボン酸からなる水性液剤
CN101993433B (zh) 奥美沙坦有机胺盐及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160419