RU2013112888A - Мицелиальные грибы, имеющие фенотип измененной вязкости - Google Patents

Мицелиальные грибы, имеющие фенотип измененной вязкости Download PDF

Info

Publication number
RU2013112888A
RU2013112888A RU2013112888/10A RU2013112888A RU2013112888A RU 2013112888 A RU2013112888 A RU 2013112888A RU 2013112888/10 A RU2013112888/10 A RU 2013112888/10A RU 2013112888 A RU2013112888 A RU 2013112888A RU 2013112888 A RU2013112888 A RU 2013112888A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
strain
variant
sfb3
protein
Prior art date
Application number
RU2013112888/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2608639C2 (ru
Inventor
Тимоти С. ДОДЖ
Александра ВАЙРЕГ
Майкл Уорд
Original Assignee
ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАНИСКО ЮЭс ИНК. filed Critical ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Publication of RU2013112888A publication Critical patent/RU2013112888A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2608639C2 publication Critical patent/RU2608639C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/80Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/37Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from fungi
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405Glucanases
    • C12N9/2408Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411Amylases
    • C12N9/2428Glucan 1,4-alpha-glucosidase (3.2.1.3), i.e. glucoamylase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405Glucanases
    • C12N9/2434Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477Hemicellulases not provided in a preceding group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y302/00Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01003Glucan 1,4-alpha-glucosidase (3.2.1.3), i.e. glucoamylase

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Вариантный штамм мицелиального гриба, полученный из родительского штамма, вариантный штамм, включающий генетическое изменение, которое побуждает клетки вариантного штамма продуцировать измененное количество функционального белка Sfb3 по сравнению с клетками родительского штамма, где клетки вариантного штамма продуцируют, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, который (i) требует измененного количества перемешиваний для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает измененное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма.2. Вариантный штамм по п.1, где измененное количество функционального белка Sfb3 представляет собой уменьшенное количество, и вариантный штамм продуцирует, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, который (i) требует уменьшенного перемешивания для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает повышенное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма.3. Вариантный штамм по п.1 или 2, где генетическое изменение включает разрушение гена sfb3, присутствующего в родительском штамме.4. Вариантный штамм по п.3, где разрушение гена sfb3 является результатом делеции всего гена sfb3 или части гена sfb3.5. Вариантный штамм по п.3, где разрушение гена sfb3 является результатом делеци

Claims (46)

1. Вариантный штамм мицелиального гриба, полученный из родительского штамма, вариантный штамм, включающий генетическое изменение, которое побуждает клетки вариантного штамма продуцировать измененное количество функционального белка Sfb3 по сравнению с клетками родительского штамма, где клетки вариантного штамма продуцируют, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, который (i) требует измененного количества перемешиваний для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает измененное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма.
2. Вариантный штамм по п.1, где измененное количество функционального белка Sfb3 представляет собой уменьшенное количество, и вариантный штамм продуцирует, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, который (i) требует уменьшенного перемешивания для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает повышенное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма.
3. Вариантный штамм по п.1 или 2, где генетическое изменение включает разрушение гена sfb3, присутствующего в родительском штамме.
4. Вариантный штамм по п.3, где разрушение гена sfb3 является результатом делеции всего гена sfb3 или части гена sfb3.
5. Вариантный штамм по п.3, где разрушение гена sfb3 является результатом делеции части геномной ДНК, включающей ген sfb3.
6. Вариантный штамм по любому п.3, где разрушение гена sfb3 является результатом мутагенеза гена sfb3.
7. Вариантный штамм по п.3, где разрушение гена sfb3 выполняют, используя сайт-специфическую рекомбинацию.
8. Вариантный штамм по п.3, где разрушение гена sfb3 выполняют в комбинации с введением селектируемого маркера в генетический локус гена sfb3.
9. Вариантный штамм по п.3, где разрушение гена sfb3 является первичной генетической детерминантой для придания фенотипа уменьшенной вязкости вариантному штамму.
10. Вариантный штамм по п.1 или 2, где вариантный штамм не продуцирует функциональный белок Sfb3.
11. Вариантный штамм по п.1, где вариантный штамм не продуцирует белок Sfb3.
12. Вариантный штамм по п.1 или 2, где вариантный штамм дополнительно включает ген, кодирующий белок, представляющий интерес.
13. Вариантный штамм по п.1 или 2, где вариантный штамм продуцирует, по сути, такое же количество белка на единицу количества биомассы, как родительский штамм.
14. Вариантный штамм по п.1 или 2, где белок Sfb3 включает аминокислотную последовательность IQLARQGXDGXEXXXARXLXEDRNXEAXSXVDWL (SEQ ID NO:9, где X представляет собой любой аминокислотный остаток).
15. Вариантный штамм по п.1 или 2, где мицелиальный гриб представляет собой виды Pezizomycotina.
16. Вариантный штамм по п.1 или 2, где мицелиальный гриб представляет собой Trichoderma reesei.
17. Способ получения вариантного штамма клеток мицелиального гриба, включающий: введение генетического изменения в родительский штамм клетки мицелиального гриба, при этом генетическое изменение изменяет продукцию функционального белка Sfb3 по сравнению с клетками родительского штамма, тем самым давая вариантную клетку мицелиального гриба, которая продуцирует, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, который (i) требует измененного количества перемешиваний для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает измененное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма.
18. Способ по п.17, где генетическое изменение снижает или предотвращает продукцию функционального белка Sfb3, тем самым давая вариантную мицелиальную грибную клетку, которая продуцирует, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, который (i) требует уменьшенного перемешивания для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает повышенное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма.
19. Способ по п.17 или 18, где генетическое изменение включает разрушение гена sfb3 в родительской клетке мицелиального гриба, используя генетическую манипуляцию.
20. Способ по п.17 или 18, где генетическое изменение включает делецию гена sfb3 в родительской клетке мицелиального гриба, используя генетическую манипуляцию.
21. Способ по п.17 или 18, где генетическое изменение выполняют, используя сайт-специфическую генетическую рекомбинацию.
22. Способ по п.17 или 18, где разрушение гена sfb3 выполняют в комбинации с введением селектируемого маркера в генетический локус гена sfb3.
23. Способ по п.17 или 18, где вариантный штамм продуцирует, по сути, такое же количество белка на единицу количества биомассы, как родительский штамм.
24. Способ по п.17 или 18, где белок Sfb3 включает аминокислотную последовательность IQLARQGXDGXEXXXARXLXEDRNXEAXSXVDWL (SEQ ID NO:9, где X представляет собой любой аминокислотный остаток).
25. Способ по п.17 или 18, где мицелиальный гриб представляет собой виды Pezizomycotina.
26. Способ по п.17 или 18, где мицелиальный гриб представляет собой Trichoderma reesei.
27. Способ по п.17 или 18, где родительский штамм дополнительно включает ген, кодирующий белок, представляющий интерес.
28. Способ по п.27, где ген, кодирующий белок, представляющий интерес, присутствует в родительском штамме перед введением генетического изменения, которое снижает или предотвращает продукцию функционального белка Sfb3.
29. Белок, представляющий интерес, полученный с помощью вариантного штамма по п.12 или 13.
30. Вариантный штамм мицелиального гриба, полученный способом по любому из пп.17-28.
31. Вариантный штамм мицелиального гриба, полученный из родительского штамма, вариантный штамм, включающий:
(a) генетическое изменение, которое приводит к (i) необходимости в уменьшенном перемешивании в погруженной культуре для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддержанию повышенного содержания растворенного кислорода в погруженной культуре при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма, и
(b) ген, кодирующий белок, представляющий интерес,
где ген, кодирующий белок, представляющий интерес, присутствует в вариантном штамме перед генетическим изменением в (а).
32. Вариантный штамм по п.31, где генетическое изменение включает разрушение гена sfb3, присутствующего в родительском штамме.
33. Вариантный штамм по п.31, где разрушение гена sfb3 выполняют в комбинации с введением селектируемого маркера в генетический локус гена sfb3.
34. Способ для скрининга вариантных клеток мицелиального гриба в отношении фенотипа измененной вязкости, включающий:
(a) мутагенез клеток родительского штамма мицелиальных грибов, чтобы получить вариантные клетки;
(b) скрининг вариантных клеток в отношении измененной чувствительности к флуорохромному красителю; и
(c) выбор вариантных клеток, которые имеют измененную чувствительность к флуорохромному красителю;
где измененная чувствительность к флуорохромному красителю коррелирует со способностью вариантных мицелиальных грибных клеток продуцировать, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, который (i) требует измененного количества перемешиваний для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает измененное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма.
35. Способ по п.34, где измененная чувствительность представляет собой увеличенную чувствительность, и вариантная клетка мицелиального гриба продуцирует, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, который (i) требует уменьшенного перемешивания для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает повышенное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма.
36. Способ по п.34 или 35, где флуорохромный краситель представляет собой калькофлуор белый.
37. Способ по п.34 или 35, где мутагенез клеток выполняют путем генетической рекомбинации.
38. Способ по п.34 или 35, где мутагенез клеток выполняют в комбинации с введением селектируемого маркера в генетический локус гена sfb3.
39. Способ определения полипептида sfb3 в видах мицелиального гриба Pezizomycotina, включающий:
(a) получение аминокислотной последовательности из видов мицелиального гриба Pezizomycotina; и
(b) скрининг аминокислотной последовательности в отношении присутствия смежной аминокислотной последовательности IQLARQGXDGXEXXXARXLXEDRNXEAXSXVDWL (SEQ ID NO:9, где X представляет собой любой аминокислотный остаток);
(c) где присутствие SEQ ID NO:9 в аминокислотной последовательности из видов мицелиального гриба Pezizomycotina показывает, что аминокислотная последовательность из видов мицелиального гриба Pezizomycotina представляет собой полипептид sfb3.
40. Выделенный полипептид sfb3, определенный способом по п.39.
41. Способ получения белка, представляющего интерес, в клетках мицелиального гриба, включающий: введение в родительские клетки мицелиального гриба гена, кодирующего белок, представляющий интерес, и генетического изменения, которое снижает количество или активность белка Sfb3 в клетках, тем самым давая вариантную клетку мицелиального гриба, которая продуцирует, в ходе аэробной ферментации в погруженной культуре, клеточный бульон, включающий белок, представляющий интерес, который (i) требует измененного количества перемешиваний для поддержания предварительно выбранного содержания растворенного кислорода по сравнению с клетками родительского штамма, и/или (ii) поддерживает измененное содержание растворенного кислорода при предварительно выбранном количестве перемешиваний по сравнению с клетками родительского штамма, и где белок, представляющий интерес, получают, по сути, на том же уровне в вариантных клетках по сравнению с родительскими клетками.
42. Способ по п.41, где белок, представляющий интерес, представляет собой более одного белка, представляющего интерес, и каждый из более одного белка, представляющего интерес, получают, по сути, на тех же относительных уровнях в вариантных клетках по сравнению с родительский клетки.
43. Способ по п.42, где более одного белка, представляющего интерес, выбирают из целлюлаз и гемицеллюлаз.
44. Белок, представляющий интерес, полученный способом по любому из п.п.41-43.
45. Композиция, включающая более одного белка, представляющего интерес, полученная способом по любому из пп.42-43.
46. Композиция по п.45, где композиция представляет собой композицию общей целлюлазы.
RU2013112888A 2010-08-25 2011-08-25 Мицелиальные грибы, имеющие фенотип измененной вязкости RU2608639C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37703010P 2010-08-25 2010-08-25
US61/377,030 2010-08-25
PCT/US2011/049164 WO2012027580A1 (en) 2010-08-25 2011-08-25 Filamentous fungi having an altered viscosity phenotype

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013112888A true RU2013112888A (ru) 2014-09-27
RU2608639C2 RU2608639C2 (ru) 2017-01-23

Family

ID=44720107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013112888A RU2608639C2 (ru) 2010-08-25 2011-08-25 Мицелиальные грибы, имеющие фенотип измененной вязкости

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10266832B2 (ru)
EP (1) EP2609200B1 (ru)
JP (1) JP5707494B2 (ru)
KR (1) KR102004003B1 (ru)
CN (1) CN103097536B (ru)
AU (1) AU2011293263B2 (ru)
BR (1) BR112013004419A2 (ru)
CA (1) CA2808777C (ru)
DK (1) DK2609200T3 (ru)
MX (1) MX346558B (ru)
MY (1) MY160960A (ru)
RU (1) RU2608639C2 (ru)
WO (1) WO2012027580A1 (ru)
ZA (1) ZA201208720B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101993939B1 (ko) * 2011-04-22 2019-06-27 다니스코 유에스 인크. 변경된 점성 표현형을 갖는 사상균
CA2833539C (en) 2011-04-22 2021-04-27 Danisco Us Inc. Filamentous fungi having an altered viscosity phenotype
WO2014073674A1 (ja) * 2012-11-09 2014-05-15 国立大学法人東北大学 糸状菌の高密度培養株を用いた有用物質生産方法
BR112018069854A2 (pt) * 2016-03-31 2019-01-29 Toray Industries métodos para produzir proteína, xilo-oligossacarídeos e glicose, método para suprimir a diminuição na saturação de oxigênio dissolvido ao cultivar um fungo e composição de celulase
KR20210005054A (ko) 2018-04-24 2021-01-13 다니스코 유에스 인크. 점도 감소 표현형을 포함하는 사상성 진균 균주
BR112021001743A2 (pt) * 2018-07-30 2021-04-27 Toray Industries, Inc. cepas mutantes de um fungo filamentoso do gênero trichoderma e métodos para a produção de uma proteína e para a produção de uma celulase
US20210301276A1 (en) 2018-07-30 2021-09-30 Danisco Us Inc Mutant and genetically modified filamentous fungal strains comprising enhanced protein productivity phenotypes and methods thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5246853A (en) 1990-10-05 1993-09-21 Genencor International, Inc. Method for treating cotton-containing fabric with a cellulase composition containing endoglucanase components and which composition is free of exo-cellobiohydrolase I
US5861271A (en) 1993-12-17 1999-01-19 Fowler; Timothy Cellulase enzymes and systems for their expressions
US7504490B1 (en) 1998-10-16 2009-03-17 Oscient Pharmaceuticals Corporation Nucleic acid and amino acid sequences relating to Apergillus fumigatus for diagnostics and therapeutics
RU2238974C2 (ru) * 2001-09-06 2004-10-27 ООО НПК "Фермтек" Фрагмент днк мицелиального гриба penicillium verruculosum, кодирующий синтез секретируемой эндоглюканазы iii и группа штаммов penicillium canescens, синтезирующих эндоглюканазу iii penicillium verruculosum, сконструированных методами трансформации и генетической инженерии на основе этого фрагмента днк
WO2004035070A1 (en) * 2002-09-10 2004-04-29 Genencor International, Inc. Induction of gene expression using a high concentration sugar mixture
JP4834554B2 (ja) * 2003-11-06 2011-12-14 ジェネンコー・インターナショナル・インク 糸状菌におけるプロテアーゼ抑制剤及びその変異体の発現
US7413887B2 (en) * 2004-05-27 2008-08-19 Genecor International, Inc. Trichoderma reesei glucoamylase and homologs thereof
BRPI0713090A2 (pt) * 2006-06-22 2012-10-30 Iogen Energy Corp composições de enzima e métodos para a hidrólise enzimática aperfeiçoada de celulose
SI2160471T1 (sl) * 2007-06-15 2014-11-28 Danisco Us Inc. Selekcija uporabnih sevov gliv
BRPI0816389B1 (pt) 2007-09-07 2020-11-17 Danisco Us Inc. métodos de diminuição da quantidade de uma preparação de celulase total requerida para hidrolisar um material celulósico e de hidrólise de um material celulósico
DK2480660T5 (da) 2009-09-23 2020-11-09 Danisco Us Inc Hidtil ukendte glycosylhydrolaseenzymer og anvendelser heraf

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011293263A1 (en) 2012-12-06
CN103097536B (zh) 2016-01-13
MX2013002087A (es) 2013-05-09
AU2011293263B2 (en) 2014-10-23
BR112013004419A2 (pt) 2016-05-31
RU2608639C2 (ru) 2017-01-23
KR20130100108A (ko) 2013-09-09
EP2609200A1 (en) 2013-07-03
MX346558B (es) 2017-03-24
KR102004003B1 (ko) 2019-07-25
JP5707494B2 (ja) 2015-04-30
ZA201208720B (en) 2014-01-29
CA2808777A1 (en) 2012-03-01
US20130224864A1 (en) 2013-08-29
WO2012027580A1 (en) 2012-03-01
CA2808777C (en) 2019-10-29
DK2609200T3 (en) 2017-08-14
JP2013533751A (ja) 2013-08-29
MY160960A (en) 2017-03-31
US10266832B2 (en) 2019-04-23
CN103097536A (zh) 2013-05-08
EP2609200B1 (en) 2017-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013112888A (ru) Мицелиальные грибы, имеющие фенотип измененной вязкости
Berini et al. Metagenomics: novel enzymes from non-culturable microbes
Visser et al. Development of a mature fungal technology and production platform for industrial enzymes based on a Myceliophthora thermophila isolate, previously known as Chrysosporium lucknowense C1
Uday et al. Classification, mode of action and production strategy of xylanase and its application for biofuel production from water hyacinth
Kubicek Systems biological approaches towards understanding cellulase production by Trichoderma reesei
JP2014513533A5 (ru)
JP2014513530A5 (ru)
JP2014513532A5 (ru)
CN107090467A (zh) 丝状真菌中多个基因拷贝的同时位点特异性整合
Wang et al. Effects of process parameters on heterologous protein production in Aspergillus niger fermentation
Nakazawa et al. Marker recycling via 5-fluoroorotic acid and 5-fluorocytosine counter-selection in the white-rot agaricomycete Pleurotus ostreatus
JP2014513531A5 (ru)
SARI et al. Isolation and screening of cellulolytic fungi from Salacca zalacca leaf litter
CN105143447B (zh) 具有木糖异构酶活性的蛋白质及其用途
CN105385609A (zh) 一株高产葡萄糖氧化酶的黑曲霉及其应用
JP2014513529A5 (ru)
Salmon et al. Analysis of inducers of xylanase and cellulase activities production by Ganoderma applanatum LPB MR-56
CN103918874B (zh) 一种利用混菌发酵技术改善木薯渣品质的方法
EP3755710A1 (en) Filamentous fungal strains comprising reduced viscosity phenotypes
Dhaver et al. Isolation, screening, preliminary optimisation and characterisation of thermostable xylanase production under submerged fermentation by fungi in Durban, South Africa
WO2020193516A1 (en) Greenhouse gas improved fermentation
Mustafa et al. Techniques in biotechnology: Essential for industry
Sugiura et al. Improvement of ligninolytic properties in the hyper lignin-degrading fungus Phanerochaete sordida YK-624 using a novel gene promoter
Marecik et al. Screening and Identification of Strains Isolated from Natural Habitats with Potential to Cellulose and Xylan Degrading Enzymes Production
CN101641442A (zh) 降低发酵饮料中的h2s水平的组合物和方法