RU2013109136A - ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН - Google Patents

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН Download PDF

Info

Publication number
RU2013109136A
RU2013109136A RU2013109136/15A RU2013109136A RU2013109136A RU 2013109136 A RU2013109136 A RU 2013109136A RU 2013109136/15 A RU2013109136/15 A RU 2013109136/15A RU 2013109136 A RU2013109136 A RU 2013109136A RU 2013109136 A RU2013109136 A RU 2013109136A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
general formula
active agent
pharmacologically active
accordance
Prior art date
Application number
RU2013109136/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2589830C2 (ru
Inventor
Надя ГРЮНИНГ
Марк Шиллер
Original Assignee
Грюненталь Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43446583&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013109136(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Грюненталь Гмбх filed Critical Грюненталь Гмбх
Publication of RU2013109136A publication Critical patent/RU2013109136A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2589830C2 publication Critical patent/RU2589830C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Лекарственная дозированная форма для лечения боли, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I),где R представляет собой -Н или -СН,или его физиологически приемлемую сольи самоэмульгирующийся препарат;где лекарственную дозированную форму вводят два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто.2. Лекарственная дозированная форма по п. 1, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) молекулярно диспергирован.3. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит жидкое ядро, инкапсулированное твердым материалом, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) диспергирован в жидком ядре.4. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где самоэмульгирующийся препарат образует (микро)эмульсии со средним размером капли, меньшим или равным 10 микрометров в присутствии водной среды.5. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение по меньшей мере 10.6. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит поверхностно-активное вещество в количестве по меньшей мере 0,001 мас.%, исходя из общего веса лекарственной дозированной формы.7. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит поверхностно-активное вещество, выбранный из группы, включающей полиоксиэтиленовые эфиры жирных кислот, неполные сложные эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсорбитана, и сложные эфиры серной кислоты.8. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) имеет стереохимию в соответствии с �

Claims (13)

1. Лекарственная дозированная форма для лечения боли, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I)
Figure 00000001
,
где R представляет собой -Н или -СН3,
или его физиологически приемлемую соль
и самоэмульгирующийся препарат;
где лекарственную дозированную форму вводят два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто.
2. Лекарственная дозированная форма по п. 1, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) молекулярно диспергирован.
3. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит жидкое ядро, инкапсулированное твердым материалом, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) диспергирован в жидком ядре.
4. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где самоэмульгирующийся препарат образует (микро)эмульсии со средним размером капли, меньшим или равным 10 микрометров в присутствии водной среды.
5. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит поверхностно-активное вещество, имеющее HLB значение по меньшей мере 10.
6. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит поверхностно-активное вещество в количестве по меньшей мере 0,001 мас.%, исходя из общего веса лекарственной дозированной формы.
7. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит поверхностно-активное вещество, выбранный из группы, включающей полиоксиэтиленовые эфиры жирных кислот, неполные сложные эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсорбитана, и сложные эфиры серной кислоты.
8. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) имеет стереохимию в соответствии с общей формулой (I')
Figure 00000002
где R имеет значения, как указано в пункте 1.
9. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) представляет собой (1r,4r)-6'-фтор-N,N-диметил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, (1r,4r)-6'-фтор-N-метил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, или его физиологически приемлемую соль.
10. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая высвобождает в условиях in vitro в 900 мл искусственного желудочного сока при рН 1,2 через 30 минут по меньшей мере 80 мас.% фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), исходя из общего количества фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), которое исходно присутствует в дозированной форме.
11. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) в дозе от 10 мкг до 50 мкг или от 300 мкг до 500 мкг.
12. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где
- фармакокинетический параметр tmax находится в диапазоне от 0,5 до 16 ч; и/или
- соотношение фармакокинетического параметра AUC0-t / дозу находится в диапазоне от 0,3 до 20 ч/м3; и/или
- соотношение фармакокинетического параметра Cmax / дозу находится в диапазоне от 0,04 до 2,00 м-3.
13. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где боль выбирают из острой, висцеральной, невропатической или хронической боли.
RU2013109136/15A 2010-08-04 2011-08-04 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ- ИЛИ N, N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4', 9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1, 1'-ПИРАНО[3, 4, b]ИНДОЛ]-4-АМИН RU2589830C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37063410P 2010-08-04 2010-08-04
EP10008115 2010-08-04
EP10008115.7 2010-08-04
US61/370,634 2010-08-04
PCT/EP2011/003918 WO2012016703A2 (en) 2010-08-04 2011-08-04 Pharmaceutical dosage form comprising 6'-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013109136A true RU2013109136A (ru) 2014-09-10
RU2589830C2 RU2589830C2 (ru) 2016-07-10

Family

ID=43446583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013109136/15A RU2589830C2 (ru) 2010-08-04 2011-08-04 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ- ИЛИ N, N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4', 9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1, 1'-ПИРАНО[3, 4, b]ИНДОЛ]-4-АМИН

Country Status (28)

Country Link
EP (1) EP2600838B1 (ru)
JP (1) JP5792301B2 (ru)
KR (1) KR101788535B1 (ru)
CN (1) CN103153282B (ru)
AR (1) AR082559A1 (ru)
AU (1) AU2011287873B2 (ru)
BR (1) BR112013004055A2 (ru)
CA (1) CA2802767C (ru)
CL (1) CL2012003584A1 (ru)
CO (1) CO6640316A2 (ru)
DK (1) DK2600838T3 (ru)
EC (1) ECSP13012421A (ru)
ES (1) ES2553742T3 (ru)
HK (1) HK1183610A1 (ru)
HR (1) HRP20151289T1 (ru)
HU (1) HUE025322T2 (ru)
IL (1) IL223881A (ru)
MX (1) MX2013000980A (ru)
NZ (1) NZ604662A (ru)
PE (1) PE20131108A1 (ru)
PL (1) PL2600838T3 (ru)
PT (1) PT2600838E (ru)
RS (1) RS54438B1 (ru)
RU (1) RU2589830C2 (ru)
SI (1) SI2600838T1 (ru)
TW (1) TWI522360B (ru)
WO (1) WO2012016703A2 (ru)
ZA (1) ZA201209501B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112013002734A2 (pt) 2010-08-04 2016-06-07 Gruenenthal Gmbh uso de agente farmacologicamente ativo e forma de dosagem farmacêutica
WO2013087591A1 (en) * 2011-12-12 2013-06-20 Grünenthal GmbH Solid forms of (1r,4r)-6'-fluoro-(n,n-dimethyl)-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro-[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and sulfuric acid
EP2797923B1 (en) * 2011-12-12 2016-09-07 Grünenthal GmbH Solid forms of (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro-[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine hydrochloride
US9855286B2 (en) * 2012-05-18 2018-01-02 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component
US9320729B2 (en) 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative
US20130310385A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Antidepressants
US9345689B2 (en) * 2012-05-18 2016-05-24 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and an anticonvulsant
US9320725B2 (en) 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a gabapentinoid
US20130310435A1 (en) * 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol
US9308196B2 (en) * 2012-05-18 2016-04-12 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam
US8912226B2 (en) * 2012-05-18 2014-12-16 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r) -6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a NSAR
DK3247352T3 (da) 2015-01-23 2020-09-07 Gruenenthal Gmbh Cebranopadol til behandling af smerter hos individer med forringet lever- og/eller forringet nyrefunktion
EP3253374B1 (en) 2015-02-02 2018-11-28 ratiopharm GmbH Composition comprising cebranopadol in a dissolved form
BR112018017167A2 (pt) 2016-02-29 2019-01-02 Gruenenthal Gmbh titulação de cebranopadol
EP3613747A1 (en) * 2018-08-24 2020-02-26 Grünenthal GmbH Crystalline forms of trans-6'-fluoro-n-methyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine
RU2765946C1 (ru) * 2021-03-11 2022-02-07 Графт Полимер Айпи Лимитед Система доставки сверхнасыщаемых самонаноэмульгирующихся лекарственных средств (SNEDDS) для слаборастворимых в воде фармацевтических композиций и способ ее приготовления
WO2024129782A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Park Therapeutics, Inc. Regimens and compositions useful for alleviating pain

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1185301A1 (en) * 1999-05-24 2002-03-13 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Emulsion vehicle for poorly soluble drugs
KR100441167B1 (ko) * 2001-12-27 2004-07-21 씨제이 주식회사 마이크로에멀젼 예비 농축액 조성물
DE10252667A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
US20070104741A1 (en) * 2005-11-07 2007-05-10 Murty Pharmaceuticals, Inc. Delivery of tetrahydrocannabinol
DE102006046745A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201209501B (en) 2013-08-28
KR101788535B1 (ko) 2017-10-20
HRP20151289T1 (hr) 2016-01-01
AU2011287873A1 (en) 2013-01-24
PT2600838E (pt) 2015-11-17
SI2600838T1 (sl) 2015-12-31
CO6640316A2 (es) 2013-03-22
IL223881A (en) 2017-01-31
AU2011287873B2 (en) 2014-09-25
CA2802767C (en) 2019-08-13
BR112013004055A2 (pt) 2018-04-24
WO2012016703A3 (en) 2012-08-16
NZ604662A (en) 2014-08-29
CA2802767A1 (en) 2011-12-09
PL2600838T3 (pl) 2016-02-29
TW201209059A (en) 2012-03-01
EP2600838B1 (en) 2015-09-16
AR082559A1 (es) 2012-12-19
MX2013000980A (es) 2013-02-15
CN103153282B (zh) 2015-08-19
JP2013532699A (ja) 2013-08-19
CL2012003584A1 (es) 2013-02-01
RU2589830C2 (ru) 2016-07-10
KR20130095270A (ko) 2013-08-27
ES2553742T3 (es) 2015-12-11
JP5792301B2 (ja) 2015-10-07
HUE025322T2 (en) 2016-02-29
CN103153282A (zh) 2013-06-12
EP2600838A2 (en) 2013-06-12
DK2600838T3 (en) 2015-10-05
HK1183610A1 (en) 2014-01-03
ECSP13012421A (es) 2013-03-28
RS54438B1 (en) 2016-06-30
PE20131108A1 (es) 2013-10-17
TWI522360B (zh) 2016-02-21
WO2012016703A2 (en) 2012-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013109136A (ru) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН
RU2013109138A (ru) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН
HRP20180904T1 (hr) Farmaceutski oblik doziranja koji sadrži 6'-fluoro-(n-metil-ili n,n-dimetil-)-4-fenil-4',9'-dihidro-3'h-spiro[cikloheksan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amin za liječenje neuropatske boli
WO2010117873A3 (en) Progesterone solutions for increased bioavailability
RU2017126039A (ru) САМОЭМУЛЬГИРУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ω3 ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ
JP2018203773A (ja) アスタキサンチン抗炎症性相乗的組み合わせ
ES2585066T3 (es) Composiciones para el tratamiento de trastornos neurológicos
WO2011017201A3 (en) Dp2 antagonist and uses thereof
US10369180B2 (en) Composition comprising retinol, a precursor or a reaction product of it and a plant extract from at least one Chamomilla plant for the treatment of cancer
RU2017112149A (ru) Комбинация омега-3 жирной кислоты и SGLT-2 ингибитора для лечения болезней печени
KR101994129B1 (ko) 통증 치료를 위한 셀레콕시브 경구용 조성물
RU2012100709A (ru) Новые фармацевтические композиции, содержащие прегабалин
RU2017111503A (ru) КОМПОЗИЦИИ(17-β)-3-ОКСОАНДРОСТ-4-ЕН-17-ИЛ УНДЕКАНОАТА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2017110076A (ru) Фармацевтическая композиция и способы
RU2013109134A (ru) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН
RU2009145056A (ru) Липосомы, содержащие олигопептиды - фрагменты основного белка миелина, фармацевтическая композиция и способ лечения рассеянного склероза
RU2012104639A (ru) Способ и фармацевтические композиции для лечения постпрандиальной гипергликемии диабета ii типа введением через слизистую ротовой полости
JP2015516446A (ja) （１ｒ，４ｒ）−６’−フルオロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−フェニル−４’，９’−ジヒドロ−３’Ｈ−スピロ［シクロヘキサン−１，１’−ピラノ［３，４，ｂ］インドール］−４−アミンおよびガバペンチノイドを含む医薬組成物
KR101558701B1 (ko) 아테미신산, 이의 유도체 또는 이들의 화장학적 또는 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 피지 억제용, 및/또는 여드름 피부질환의 예방 또는 개선용 조성물
CN104288131A (zh) 丁香酚在杀灭小瓜虫中的应用
RU2015101218A (ru) Способ лечения язв диабетической стопы, пролежневых язв, варикозных язв и сопутствующих осложнений
RU2013111743A (ru) Неводная масляная инъекционная композиция, проявляющая антисептическую эффективность
US20240164410A1 (en) A stable, emulsion-forming liquid composition comprising amino acids
Rohilla et al. Atorvastatin pleiotropism role in cardioprotection
DE102014010826A1 (de) Optimierte chemische oder physikalische Kombination von Grüntee-Extrakt mit weiteren Hilfsstoffen zur gleichzeitigen Stabilisierung des Grüntee-Extrakts und zur Modulierung körpereigener Prozesse.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200805