RU2013106270A - Моноклональное антитело против addl и его применения - Google Patents

Моноклональное антитело против addl и его применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013106270A
RU2013106270A RU2013106270/10A RU2013106270A RU2013106270A RU 2013106270 A RU2013106270 A RU 2013106270A RU 2013106270/10 A RU2013106270/10 A RU 2013106270/10A RU 2013106270 A RU2013106270 A RU 2013106270A RU 2013106270 A RU2013106270 A RU 2013106270A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody
ser
binding fragment
diffusing
Prior art date
Application number
RU2013106270/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2567808C2 (ru
Inventor
Рене С. ГАСПАР
Пол Дж. ШАФРЮ
Фубао ВАН
Вэйжун ВАН
Нингуань ЧЖАН
Вэй-Цинь ЧЖАО
Александр МакКЭМПБЕЛЛ
Минь СЮЙ
Original Assignee
Мерк Шарп Энд Домэ Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Шарп Энд Домэ Корп. filed Critical Мерк Шарп Энд Домэ Корп.
Publication of RU2013106270A publication Critical patent/RU2013106270A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567808C2 publication Critical patent/RU2567808C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Abstract

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывает диффундирующие лиганды, происходящие из β-амилоида, содержащее:(a) вариабельную область легкой цепи, содержащую(i) CDR1 с последовательностью SEQ ID NO:1,(ii) CDR2 с последовательностью SEQ ID NO:2, и(iii) CDR3 с последовательностью Phe-Gln-Gly-Ser-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5 (SEQ ID NO:3), где Xaa1 представляет собой Arg, Lys или Tyr, Xaa2 представляет собой Val, Ala или Leu, Xaa3 представляет собой Pro, His или Gly, Xaa4 представляет собой Ala, Pro или Val, и Xaa5 представляет собой Ser, Gly или Phe; и(b) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую(i) CDR1 с последовательностью SEQ ID NO:4,(ii) CDR2 с последовательностью SEQ ID NO:5 и(iii) CDR3 с последовательностью SEQ ID NO:6.2. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи CDR3 выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13.3. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи CDR3 представляет собой SEQ ID NO:10.4. Выделенное антитело по п.1, где вариабельная область легкой цепи указанного антитела содержит SEQ ID NO:15 и вариабельная область тяжелой цепи указанного антитела содержит SEQ ID NO:17.5. Выделенное антитело по п.1, кроме того содержащее константную область тяжелой цепи SEQ ID NO:21.6. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, кроме того, содержащее вариабельную область легкой цепи CDR1 с последовательностью Arg-Ser-Ser-Gln-Ser-Ile-Val-His-Ser-Xaa1-Gly-Xaa2-Thr-Thy-Leu-Glu (SEQ ID NO:53), где Xaa1 представляет собой Asn, Ser, Thr, Ala, Asp или Glu и Xaa2 представляет собой Asn, His, Gln, Ser, Thr, Ala или Asp.7. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, кроме того, содержащее CDR2 вариабельной области легкой цепи с

Claims (17)

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывает диффундирующие лиганды, происходящие из β-амилоида, содержащее:
(a) вариабельную область легкой цепи, содержащую
(i) CDR1 с последовательностью SEQ ID NO:1,
(ii) CDR2 с последовательностью SEQ ID NO:2, и
(iii) CDR3 с последовательностью Phe-Gln-Gly-Ser-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5 (SEQ ID NO:3), где Xaa1 представляет собой Arg, Lys или Tyr, Xaa2 представляет собой Val, Ala или Leu, Xaa3 представляет собой Pro, His или Gly, Xaa4 представляет собой Ala, Pro или Val, и Xaa5 представляет собой Ser, Gly или Phe; и
(b) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую
(i) CDR1 с последовательностью SEQ ID NO:4,
(ii) CDR2 с последовательностью SEQ ID NO:5 и
(iii) CDR3 с последовательностью SEQ ID NO:6.
2. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи CDR3 выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13.
3. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи CDR3 представляет собой SEQ ID NO:10.
4. Выделенное антитело по п.1, где вариабельная область легкой цепи указанного антитела содержит SEQ ID NO:15 и вариабельная область тяжелой цепи указанного антитела содержит SEQ ID NO:17.
5. Выделенное антитело по п.1, кроме того содержащее константную область тяжелой цепи SEQ ID NO:21.
6. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, кроме того, содержащее вариабельную область легкой цепи CDR1 с последовательностью Arg-Ser-Ser-Gln-Ser-Ile-Val-His-Ser-Xaa1-Gly-Xaa2-Thr-Thy-Leu-Glu (SEQ ID NO:53), где Xaa1 представляет собой Asn, Ser, Thr, Ala, Asp или Glu и Xaa2 представляет собой Asn, His, Gln, Ser, Thr, Ala или Asp.
7. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, кроме того, содержащее CDR2 вариабельной области легкой цепи с последовательностью Lys-Ala-Ser-Xaa1-Arg-Phe-Ser (SEQ ID NO:54), где Xaa1 представляет собой Asn, Gly, Ser, Thr или Ala.
8. Выделенное антитело по п.1, где антитело представляет собой моноклональное антитело.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
10. Способ уменьшения связывания диффундирующих лигандов, происходящих из β-амилоида, с нейроном, включающий приведение в контакт нейрона с антителом или антигенсвязывающим фрагментом по п. 1, так что уменьшается связывание диффундирующих лигандов, происходящих из Αβ, с нейроном.
11. Способ ингибирования сборки диффундирующих лигандов, происходящих из β-амилоида, включающий приведение в контакт образца, содержащего 1-42 пептидов β-амилоида, с антителом или антигенсвязывающим фрагментом по п.1, ингибируя тем самым сборку диффундирующих лигандов, происходящих из Αβ.
12. Способ ингибирования фосфорилирования тау-белка по Ser202/Thr205, включающий приведение в контакт образца, содержащего тау-белок, с антителом или антигенсвязывающим фрагментом по п. 1, ингибирующего тем самым фосфорилирование тау-белка по Ser202/Thr205.
13. Способ ослабления симптомов заболевания, связанного с диффундирующими лигандами, происходящими из β-амилоида, включающий введение эффективно количества фармацевтической композиции по п. 9.
14. Способ идентификации предполагаемого терапевтического средства, которое уменьшает связывание диффундирующих лигандов, происходящих из β-амилоида, с нейронами, включающий
(a) приведение в контакт композиции, содержащей нейрон, с диффундирующими лигандами, происходящими из β-амилоида в присутствии средства;
(b) приведение в контакт композиции с антителом или антигенсвязывающим фрагментом по п.1; и
(c) определение количества антитела или антигенсвязывающего фрагмента, связанного в присутствии средства,
где уменьшение количества антитела или антигенсвязывающего фрагмента, связанного в присутствии средства, по сравнению с количеством антитела, связанного в отсутствие средства, указывает, что средство является предполагаемым терапевтическим средством для уменьшения связывания диффундирующих лигандов, происходящих из β-амилоида, с нейронами.
15. Способ обнаружения диффундирующих лигандов, происходящих из β-амилоида, в образце, включающий приведение в контакт образца с антителом или антигенсвязывающим фрагментом по п.1 и определение присутствия комплекса, содержащего диффундирующие лиганды, происходящие из β-амилоида, и указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент.
16. Способ диагностики заболевания, связанного с диффундирующими лигандами, происходящими из β-амилоида, включающий приведение в контакт образца с антителом или антигенсвязывающим фрагментом по п.1, и определение наличия комплекса, содержащего диффундирующие лиганды, происходящие из β-амилоида, и указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент, где комплекс является диагностическим в отношении заболевания, связанного с диффундирующими лигандами, происходящими из β-амилоида.
17. Набор для обнаружения диффундирующих лигандов, происходящих из β-амилоида, содержащий антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1.
RU2013106270/10A 2010-07-14 2011-07-13 Моноклональное антитело против addl и его применения RU2567808C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36421010P 2010-07-14 2010-07-14
US61/364,210 2010-07-14
PCT/US2011/043866 WO2012009442A2 (en) 2010-07-14 2011-07-13 Anti-addl monoclonal antibody and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013106270A true RU2013106270A (ru) 2014-08-20
RU2567808C2 RU2567808C2 (ru) 2015-11-10

Family

ID=45470057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013106270/10A RU2567808C2 (ru) 2010-07-14 2011-07-13 Моноклональное антитело против addl и его применения

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20130115227A1 (ru)
EP (1) EP2593475B1 (ru)
JP (1) JP5934203B2 (ru)
KR (1) KR101842301B1 (ru)
CN (1) CN103140500B (ru)
AU (1) AU2011279221B2 (ru)
BR (1) BR112013000796B1 (ru)
CA (1) CA2805414C (ru)
DK (1) DK2593475T3 (ru)
ES (1) ES2573135T3 (ru)
MX (1) MX338640B (ru)
RU (1) RU2567808C2 (ru)
WO (1) WO2012009442A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116375857A (zh) * 2023-03-30 2023-07-04 天津鸿宇泰生物科技有限公司 一种用于检测Tau蛋白的单链抗体及其制备方法和应用

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9320793B2 (en) * 2010-07-14 2016-04-26 Acumen Pharmaceuticals, Inc. Method for treating a disease associated with soluble, oligomeric species of amyloid beta 1-42
US9176151B2 (en) 2010-07-14 2015-11-03 Acumen Pharmaceuticals, Inc. Antibodies, kit and method for detecting amyloid beta oligomers
WO2013009667A1 (en) * 2011-07-13 2013-01-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Method for detection of amyloid beta oligomers in a fluid sample and uses thereof
UY34887A (es) * 2012-07-02 2013-12-31 Bristol Myers Squibb Company Una Corporacion Del Estado De Delaware Optimización de anticuerpos que se fijan al gen de activación de linfocitos 3 (lag-3) y sus usos
KR20230073341A (ko) * 2013-07-05 2023-05-25 젠맵 에이/에스 인간화 또는 키메라 cd3 항체
RS64268B1 (sr) 2013-09-20 2023-07-31 Bristol Myers Squibb Co Kombinacija anti-lag-3 antitela i anti-pd-1 antitela za lečenje tumora
AU2017225907B2 (en) * 2016-03-01 2023-11-23 Macquarie University Use of phosphorylated tau and p38gamma to treat a neurological condition
BR112019021847A2 (pt) 2017-05-30 2020-06-02 Bristol-Myers Squibb Company Composições compreendendo um anticorpo anti-lag-3 ou um anticorpo anti-lag-3 e um anticorpo anti-pd-1 ou anti-pd-l1
SI3631454T1 (sl) 2017-05-30 2023-12-29 Bristol-Myers Squibb Company Zdravljenje lag-3 pozitivnih tumorjev
WO2021011673A2 (en) * 2019-07-16 2021-01-21 Ming Jin Neutralizing anti-amyloid beta antibodies for the treatment of alzheimer's disease
TW202300517A (zh) 2021-03-12 2023-01-01 美商美國禮來大藥廠 抗類澱粉β抗體及其用途
WO2022251048A1 (en) 2021-05-24 2022-12-01 Eli Lilly And Company Anti-amyloid beta antibodies and uses thereof

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4493825A (en) 1982-10-05 1985-01-15 Iowa State University Research Foundation Purified and antigenically selective vaccines for domestic animals
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
WO1990014837A1 (en) 1989-05-25 1990-12-13 Chiron Corporation Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
WO1991010741A1 (en) 1990-01-12 1991-07-25 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US6797492B2 (en) 1991-05-17 2004-09-28 Merck & Co., Inc. Method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
CA2124967C (en) 1991-12-17 2008-04-08 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
GB9225453D0 (en) 1992-12-04 1993-01-27 Medical Res Council Binding proteins
US6218506B1 (en) 1997-02-05 2001-04-17 Northwestern University Amyloid β protein (globular assembly and uses thereof)
WO1998040100A1 (en) 1997-03-10 1998-09-17 Ottawa Civic Loeb Research Institute USE OF NUCLEIC ACIDS CONTAINING UNMETHYLATED CpG DINUCLEOTIDE AS AN ADJUVANT
RU2353389C2 (ru) * 2002-10-09 2009-04-27 Ринат Ньюросайенс Корп. Способы лечения болезни альцгеймера с использованием антител, направленных против пептида амилоида-бета, и их композиций
ES2246105B1 (es) * 2003-05-08 2007-03-01 Araclon Biotech, S.L. Uso de anticuerpos para el tratamiento de enfermedades amiloideas.
JP2008513732A (ja) 2004-07-02 2008-05-01 ノースウエスタン ユニバーシティ アミロイドβ（Ａｂｅｔａ）の病理学的なアセンブリを標的とするモノクローナル抗体
MX2007000998A (es) * 2004-07-30 2007-07-11 Rinat Neuroscience Corp Anticuerpos dirigidos peptido beta-amiloide y procedimientos que usan los mismos.
CA2584859C (en) * 2004-10-25 2017-11-07 Merck & Co., Inc. Anti-addl antibodies and uses thereof
CN101137394A (zh) * 2004-10-25 2008-03-05 默克制药公司 抗addl抗体及其应用
US7731962B2 (en) 2005-02-14 2010-06-08 Merck & Co., Inc. Anti-ADDL monoclonal antibody and use thereof
US7700099B2 (en) 2005-02-14 2010-04-20 Merck & Co., Inc. Non-immunostimulatory antibody and compositions containing the same
ES2318918B1 (es) 2005-04-01 2010-02-16 Biotherapix Molecular Medicines, S.L.U. Anticuerpos humanos con capacidad de union al peptido beta-amiloide y sus aplicaciones.
TW200726482A (en) 2005-06-30 2007-07-16 Merck & Co Inc Method for preparing a covalently cross linked oligomer of amyloid beta peptides
TW200726774A (en) 2005-06-30 2007-07-16 Merck & Co Inc Composition and method for producing stable amyloid beta oligomers
JP5289963B2 (ja) * 2005-10-21 2013-09-11 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 抗ａｄｄｌモノクローナル抗体およびその使用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116375857A (zh) * 2023-03-30 2023-07-04 天津鸿宇泰生物科技有限公司 一种用于检测Tau蛋白的单链抗体及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011279221A1 (en) 2013-01-31
JP2013542914A (ja) 2013-11-28
DK2593475T3 (en) 2016-05-30
CA2805414C (en) 2020-07-07
EP2593475B1 (en) 2016-03-02
US20130115227A1 (en) 2013-05-09
KR101842301B1 (ko) 2018-03-26
CN103140500B (zh) 2015-09-09
MX2013000490A (es) 2013-02-21
ES2573135T3 (es) 2016-06-06
EP2593475A4 (en) 2014-03-05
WO2012009442A2 (en) 2012-01-19
US20150023952A1 (en) 2015-01-22
US9309309B2 (en) 2016-04-12
MX338640B (es) 2016-04-25
AU2011279221B2 (en) 2015-06-11
JP5934203B2 (ja) 2016-06-15
CA2805414A1 (en) 2012-01-19
RU2567808C2 (ru) 2015-11-10
KR20130135831A (ko) 2013-12-11
CN103140500A (zh) 2013-06-05
WO2012009442A3 (en) 2012-04-12
EP2593475A2 (en) 2013-05-22
BR112013000796B1 (pt) 2021-08-31
BR112013000796A2 (pt) 2017-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013106270A (ru) Моноклональное антитело против addl и его применения
JP2013542914A5 (ru)
RU2014102007A (ru) Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов
RU2008120027A (ru) Анти-addl моноклональное антитело и его применение
DK2760471T3 (en) THERAPEUTIC PEPTIDES
CA2791538C (en) Oligomer-specific amyloid beta epitope and antibodies
CN109563169A (zh) 抗hla-g特异性抗体
CN113226471A (zh) Il-11ra抗体
PT1835937E (pt) Composições e métodos para tratar infeção viral
Rispens et al. Fc–Fc interactions of human IgG4 require dissociation of heavy chains and are formed predominantly by the intra-chain hinge isomer
CN114044824A (zh) 用于治疗的抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗ADM抗体片段或抗ADM非Ig骨架
JP2020504759A (ja) Ｓ．ａｕｒｅｕｓ溶血素ａ毒素に対するヒト抗体
RU2014108309A (ru) Антиполиубиквитиновые антитела и способы применения
AU2020230333A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and treatment of disorders in patients with elevated levels of TLR4 ligands and other biomarkers
JP2019516348A (ja) 重症熱性血小板減少症候群ウイルスの外膜糖タンパク質に結合する抗体及びその用途
EP3970798A1 (en) Sars-cov-2-nanobodies
JP2017510627A (ja) 多発性硬化症の併用治療
WO2023056482A1 (en) Antibody specific to spike protein of sars-cov-2 and uses thereof
CN113574071A (zh) 用于治疗自身抗体介导的自身免疫疾病的抗-cd38抗体及其药物组合物
RU2770209C2 (ru) Терапевтические антитела против лиганда cd40
EP2855527A1 (en) Tlr3 binding agents
CN115298216A (zh) 抗体或其抗原结合片段、其制备方法及医药用途
WO2012095432A2 (en) Tlr3 binding agents
Vogler et al. An antagonistic monoclonal anti–Plexin-B1 antibody exerts therapeutic effects in mouse models of postmenopausal osteoporosis and multiple sclerosis
EP3332256A1 (en) Methods and compositions for identifying patient populations for diagnosis and treatment of tlr4-dependent disorders