RU2013105755A

RU2013105755A - Способ фторирования галоолефинов

Info

Publication number: RU2013105755A
Application number: RU2013105755/04A
Authority: RU
Inventors: Вито Тортелли; Марко ГАЛИМБЕРТИ
Original assignee: Солвей Спешиалти Полимерс Итали С.П.А.
Priority date: 2010-07-13
Filing date: 2011-07-05
Publication date: 2014-08-20
Also published as: EP2593417B1; JP2013535432A; WO2012007310A1; CN103003224A; US20130116483A1; JP5806307B2; US8822741B2; RU2596195C2; EP2593417A1

Abstract

1. Способ фторирования галоолефинов, включающий взаимодействие элементарного фтора в присутствии безводного HF с галоолефином формулы CXR=CYR(I), где: Rвыбран из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, R, OR; Rвыбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I, R, OR; X выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I; Y выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I; и Rи R, одинаковые или отличающиеся друг от друга, независимо выбраны из линейного или разветвленного C-Cфторалкила или C-Cфтороксиалкила, содержащего один или более одного атома кислорода в цепи; и Rи Rмогут содержаться в структуре фторированного циклоалкила.2. Способ по п.1, причем Rвыбран из группы, состоящей из F, Cl, R, OR; Rвыбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, R, OR; Х выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl; и Y выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl.3. Способ по п.1 или 2, причем Rи Rявляются перфторированными.4. Способ по п.1, причем Y означает Н.5. Способ по п.4, причем когда Х означает Н, то Rвыбран из F или Cl, предпочтительно является Cl.6. Способ по п.1, причем олефин выбран из СН=CCl, CHCl=CCl, CHCl=CHCl, CFCl=CHF, CFOCH=CFCl, CFOCCl=CHF, CFCCl=CF.7. Способ по п.1, причем безводный HF используется как единственная реакционная среда.8. Способ по п.1, который проводится при температуре в диапазоне от -90 до 0°С.

Claims

1. Способ фторирования галоолефинов, включающий взаимодействие элементарного фтора в присутствии безводного HF с галоолефином формулы CXR¹=CYR² (I), где: R¹ выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, R_f1, OR_f1; R² выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I, R_f2, OR_f2; X выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I; Y выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I; и R_f1 и R_f2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, независимо выбраны из линейного или разветвленного C₁-C₂₀ фторалкила или C₁-C₂₀ фтороксиалкила, содержащего один или более одного атома кислорода в цепи; и R_f1 и R_f2 могут содержаться в структуре фторированного циклоалкила.

2. Способ по п.1, причем R¹ выбран из группы, состоящей из F, Cl, R_f1, OR_f1; R² выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, R_f2, OR_f2; Х выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl; и Y выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl.

3. Способ по п.1 или 2, причем R_f1 и R_f2 являются перфторированными.

4. Способ по п.1, причем Y означает Н.

5. Способ по п.4, причем когда Х означает Н, то R² выбран из F или Cl, предпочтительно является Cl.

6. Способ по п.1, причем олефин выбран из СН₂=CCl₂, CHCl=CCl₂, CHCl=CHCl, CFCl=CHF, CF₃OCH=CFCl, CF₃OCCl=CHF, CF₃CCl=CF₂.

7. Способ по п.1, причем безводный HF используется как единственная реакционная среда.

8. Способ по п.1, который проводится при температуре в диапазоне от -90 до 0°С.