RU2012155749A - Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол - Google Patents

Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол Download PDF

Info

Publication number
RU2012155749A
RU2012155749A RU2012155749/04A RU2012155749A RU2012155749A RU 2012155749 A RU2012155749 A RU 2012155749A RU 2012155749/04 A RU2012155749/04 A RU 2012155749/04A RU 2012155749 A RU2012155749 A RU 2012155749A RU 2012155749 A RU2012155749 A RU 2012155749A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
diol
rosin
hydrogenated
toner composition
Prior art date
Application number
RU2012155749/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2598382C2 (ru
Inventor
Гуерино Г. САКРИПАНТЕ
Ке ЧЖОУ
Роза М. ДУК
Соня ХАДЦИДЕДИЧ
Биритавит АСФАВ
Original Assignee
Ксерокс Корпорэйшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ксерокс Корпорэйшн filed Critical Ксерокс Корпорэйшн
Publication of RU2012155749A publication Critical patent/RU2012155749A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2598382C2 publication Critical patent/RU2598382C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08795Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their chemical properties, e.g. acidity, molecular weight, sensitivity to reactants
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/0802Preparation methods
    • G03G9/081Preparation methods by mixing the toner components in a liquefied state; melt kneading; reactive mixing
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08742Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08755Polyesters
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08797Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their physical properties, e.g. viscosity, solubility, melting temperature, softening temperature, glass transition temperature

Abstract

1. Композиция тонера, состоящая из смеси аморфной сложноэфирной смолы на биологической основе, кристаллической сложноэфирной смолы и красящего вещества.2. Композиция тонера по п.1, дополнительно включающая воск и необязательные добавки, введенные в указанный тонер, и необязательные добавки, представленные на поверхности частиц указанного тонера.3. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе присутствует в количестве от около 40 до около 60 процентов от массы указанных компонентов смеси, и кристаллическая сложноэфирная смола присутствует в количестве от около 60 до около 40 процентов от массы указанных компонентов смеси.4. Композиция тонера по п.1, в которой красящее вещество представляет собой углеродную сажу, голубой пигмент, желтый пигмент, пурпурный пигмент или их смеси.5. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе содержит в себе продукт реакции диола канифоли и дикислоты, и в которой диол канифоли получается из кислоты канифоли и карбоната глицерина и каковой продукт присутствует в количестве от около 40 до около 80 процентов от массы твердых веществ тонера, или в котором указанная аморфная сложноэфирная смола на биологической основе получается посредством реакции кислоты канифоли с карбонатом глицерина в присутствии катализатора, и затем образовавшийся в результате диол канифоли реагирует с дикарбоновой кислотой.6. Композиция тонера по п.5, в которой кислота канифоли выбрана из группы, состоящей из абиетиновой кислоты, палюстровой кислоты, дегидроабиетиновой кислоты, неоабиетиновой кислоты, лево-пимаровой кислоты, п�

Claims (14)

1. Композиция тонера, состоящая из смеси аморфной сложноэфирной смолы на биологической основе, кристаллической сложноэфирной смолы и красящего вещества.
2. Композиция тонера по п.1, дополнительно включающая воск и необязательные добавки, введенные в указанный тонер, и необязательные добавки, представленные на поверхности частиц указанного тонера.
3. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе присутствует в количестве от около 40 до около 60 процентов от массы указанных компонентов смеси, и кристаллическая сложноэфирная смола присутствует в количестве от около 60 до около 40 процентов от массы указанных компонентов смеси.
4. Композиция тонера по п.1, в которой красящее вещество представляет собой углеродную сажу, голубой пигмент, желтый пигмент, пурпурный пигмент или их смеси.
5. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе содержит в себе продукт реакции диола канифоли и дикислоты, и в которой диол канифоли получается из кислоты канифоли и карбоната глицерина и каковой продукт присутствует в количестве от около 40 до около 80 процентов от массы твердых веществ тонера, или в котором указанная аморфная сложноэфирная смола на биологической основе получается посредством реакции кислоты канифоли с карбонатом глицерина в присутствии катализатора, и затем образовавшийся в результате диол канифоли реагирует с дикарбоновой кислотой.
6. Композиция тонера по п.5, в которой кислота канифоли выбрана из группы, состоящей из абиетиновой кислоты, палюстровой кислоты, дегидроабиетиновой кислоты, неоабиетиновой кислоты, лево-пимаровой кислоты, пимаровой кислоты, сандаракопимаровой кислоты, изопимаровой кислоты, гидрированной абиетиновой кислоты, гидрированной палюстровой кислоты, гидрированной дегидроабиетиновой кислоты, гидрированной неоабиетиновой кислоты, гидрированной лево-пимаровой кислоты, гидрированной пимаровой кислоты, гидрированной сандаракопимаровой кислоты и гидрированной изопимаровой кислоты.
7. Композиция тонера по п.5, в которой в результате реакции кислоты канифоли и карбоната глицерина образуются диол канифоли, моноглицерат канифоли, глицерат бис-канифоли или их смеси.
8. Композиция тонера по п.7, в которой канифоль, полученная в результате указанной реакции, выбрана из группы, состоящей из абиетинового диола, абиетинового моноглицерата, палюстрового диола, палюстрового моноглицерата, дегидроабиетинового диола, дегидроабиетинового моноглицерата, неоабиетинового диола, неоабиетинового моноглицерата, лево-пимарового диола, лево-пимарового моноглицерата, пимарового диола, пимарового моноглицерата, сандаракопимарового диола, сандаракопимарового моноглицерата, изопимарового диола, изопимарового моноглицерата, гидрированного абиетинового диола, гидрированного палюстрового диола, гидрированного дегидроабиетинового диола, гидрированного неоабиетинового диола, гидрированного лево-пимарового диола, гидрированного пимарового диола, гидрированного сандаракопимарового диола и гидрированного изопимарового диола.
9. Композиция тонера по п.7, в которой диол канифоли взаимодействует с дикарбоновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из изофталевой кислоты, терефталевой кислоты, ангидрида додецилянтарной кислоты, додецилянтарной кислоты и янтарной кислоты, и указанный необязательный диол выбран из группы, состоящей из 1,2-этандиола, 1,3-пропандиола, 1,4-бутандиола, 1,5-пентандиола, 1,6-гександиола, 1,7-гептандиола, 1,8-октандиола, 1,9-нонандиола, 1,10-декандиола, 1,12-додекандиола, 2-этил-2-бутил-1,3-пропандиола, 1,4-циклогександиметанола, пропоксилированного бисфенола А, этоксилированного бисфенола А, и гидрированного бисфенола А, и которая состоит из ядра и оболочки.
10. Композиция тонера по п.1, в которой аморфный сложный полиэфир на биологической основе образуется из мономеров кислоты канифоли и карбоната глицерина.
11. Композиция тонера по п.1, в которой аморфный сложный полиэфир на биологической основе образуется из мономеров карбоната глицерина, произведенных из канифоли, полученной из древесной живицы, и глицерина, полученного, главным образом, из растительных масел.
12. Композиция тонера по п.1, изготовленная способом агрегации эмульсии, в котором агрегированные частицы образуются посредством нагревания аморфной сложноэфирной смолы на биологической основе при температуре ниже температуры стеклования и затем последующего нагревания при температуре выше температуры стеклования этой смолы.
13. Композиция тонера по п.1, в которой аморфная сложноэфирная смола на биологической основе получается посредством реакции кислоты канифоли с карбонатом глицерина в присутствии катализатора для образования диола канифоли, которая сопровождается реакцией указанного диола канифоли с дикарбоновой кислотой и необязательным органическим диолом; которая включает кристаллический сложный полиэфир и красящее вещество, и в которой указанный аморфный сложный полиэфир на биологической основе обладает температурой стеклования от около 40°С до около 80°С, согласно измерениям дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC).
14. Способ, включающий реакцию кислоты канифоли с карбонатом глицерина в присутствии катализатора.
RU2012155749/04A 2011-12-23 2012-12-21 Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол RU2598382C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/336,707 US8574803B2 (en) 2011-12-23 2011-12-23 Toner compositions of biodegradable amorphous polyester resins
US13/336,707 2011-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012155749A true RU2012155749A (ru) 2014-06-27
RU2598382C2 RU2598382C2 (ru) 2016-09-27

Family

ID=48575834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012155749/04A RU2598382C2 (ru) 2011-12-23 2012-12-21 Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8574803B2 (ru)
JP (1) JP5972159B2 (ru)
CN (1) CN103176377B (ru)
BR (1) BR102012032283A2 (ru)
CA (1) CA2798953C (ru)
DE (1) DE102012222418B4 (ru)
MX (1) MX2012014540A (ru)
RU (1) RU2598382C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2711533C2 (ru) * 2015-06-01 2020-01-17 Зирокс Корпорейшн Экологичный тонер с низкой температурой закрепления

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5734779B2 (ja) * 2010-12-24 2015-06-17 富士フイルム株式会社 ポリエステル重合体、樹脂組成物、成形体、及びフィルム
US8697324B2 (en) * 2011-04-26 2014-04-15 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US9340008B2 (en) * 2012-03-26 2016-05-17 Canon Kabushiki Kaisha Image recording method
US9415581B2 (en) 2012-03-26 2016-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Image recording method
US9440430B2 (en) 2012-03-26 2016-09-13 Canon Kabushiki Kaisha Image recording method
JP2014167602A (ja) * 2012-09-18 2014-09-11 Ricoh Co Ltd 電子写真用トナー、及び該トナーを含む二成分現像剤、画像形成装置
JP2014059462A (ja) * 2012-09-18 2014-04-03 Fuji Xerox Co Ltd 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法
US9499720B2 (en) * 2012-12-18 2016-11-22 Xerox Corporation Bio-based branched resins for toner
US9068041B2 (en) * 2012-12-18 2015-06-30 Xerox Corporation Polyester EA toner comprising furan
US9152063B2 (en) * 2013-06-27 2015-10-06 Xerox Corporation Toner with improved fusing performance
US9329510B2 (en) * 2013-08-22 2016-05-03 Xerox Corporation Simplified process for sustainable toner resin
US9360782B2 (en) * 2013-10-22 2016-06-07 Xerox Corporation Toner comprised of a sustainable polyester resin
US9377706B2 (en) * 2013-10-22 2016-06-28 Xerox Corporation Sustainable toner and optimized process
US9323167B2 (en) * 2013-10-22 2016-04-26 Xerox Corporation Sustainable polyester resin of defined acid value
US9328260B2 (en) * 2014-01-15 2016-05-03 Xerox Corporation Polyester processes
CN106032403B (zh) * 2015-03-12 2018-05-29 中国石油化工股份有限公司 一种长链支化脂肪-芳香共聚酯及其制备方法
US9383666B1 (en) 2015-04-01 2016-07-05 Xerox Corporation Toner particles comprising both polyester and styrene acrylate polymers having a polyester shell
US9791797B2 (en) * 2016-03-11 2017-10-17 Xerox Corporation Metallic toner compositions
US10048605B1 (en) * 2017-01-24 2018-08-14 Xerox Corporation Cold pressure fix toner comprising crystalline resin and high and low Tg amorphous polyester
JP6866681B2 (ja) * 2017-02-21 2021-04-28 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル樹脂の製造方法およびトナーの製造方法
US9971265B1 (en) * 2017-02-23 2018-05-15 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US20180314176A1 (en) * 2017-04-28 2018-11-01 Canon Kabushiki Kaisha Toner and toner manufacturing method
US10539896B1 (en) * 2019-01-14 2020-01-21 Xerox Corporation Non-bisphenol-A emulsion aggregation toner and process

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4035310A (en) * 1975-07-28 1977-07-12 Xerox Corporation Yellow developer
JPH0650405B2 (ja) * 1985-05-30 1994-06-29 株式会社巴川製紙所 静電荷像現像用トナ−
JPS62226161A (ja) * 1986-03-26 1987-10-05 Arakawa Chem Ind Co Ltd 低温定着性に優れた電子写真用トナ−組成物
JPH079546B2 (ja) * 1986-11-17 1995-02-01 日本合成化学工業株式会社 トナ−用のバインダ−
US5399660A (en) * 1992-05-01 1995-03-21 Harima Chemicals, Inc. Sizing agent composite for papermaking
US5418108A (en) 1993-06-25 1995-05-23 Xerox Corporation Toner emulsion aggregation process
US5370963A (en) 1993-06-25 1994-12-06 Xerox Corporation Toner emulsion aggregation processes
US6130021A (en) 1998-04-13 2000-10-10 Xerox Corporation Toner processes
US6120967A (en) 2000-01-19 2000-09-19 Xerox Corporation Sequenced addition of coagulant in toner aggregation process
US6180747B1 (en) * 2000-02-28 2001-01-30 Xerox Corporation Polyesters
US6628102B2 (en) 2001-04-06 2003-09-30 Microchip Technology Inc. Current measuring terminal assembly for a battery
JP2005208362A (ja) * 2004-01-23 2005-08-04 Toyo Ink Mfg Co Ltd 静電荷像現像用緑色トナー
KR100603257B1 (ko) * 2004-11-26 2006-07-24 삼성전자주식회사 폴리에스테르 미립자 분산액 제조방법 및 제조된폴리에스테르 미립자 분산액
US8007978B2 (en) * 2006-03-03 2011-08-30 Dow Global Technologies Llc Aqueous dispersions for use as toners
JP5261978B2 (ja) * 2007-05-11 2013-08-14 株式会社リコー トナー、並びに現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法
US8137884B2 (en) * 2007-12-14 2012-03-20 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US7981584B2 (en) * 2008-02-29 2011-07-19 Xerox Corporation Toner compositions
JP5061052B2 (ja) 2008-07-11 2012-10-31 日本ユピカ株式会社 トナー用ポリエステル樹脂及び静電荷現像用トナー
US20100068644A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-18 Hisashi Nakajima Toner, and developer
US8221948B2 (en) * 2009-02-06 2012-07-17 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US8318398B2 (en) * 2009-02-06 2012-11-27 Xerox Corporation Toner compositions and processes
JP5446642B2 (ja) * 2009-09-14 2014-03-19 株式会社リコー 静電荷潜像現像用トナーとその製造方法、該トナーを用いた現像剤、画像形成装置、画像形成方法、プロセスカートリッジ
US8580472B2 (en) * 2011-01-17 2013-11-12 Xerox Corporation Rosin-based resin and toner containing same
US8431303B2 (en) * 2011-01-17 2013-04-30 Xerox Corporation Rosin-based resin and toner containing same
JP5114532B2 (ja) * 2010-06-11 2013-01-09 シャープ株式会社 トナーおよびトナーの製造方法
JP5117538B2 (ja) * 2010-06-11 2013-01-16 シャープ株式会社 トナーおよびトナーの製造方法
US9857708B2 (en) * 2011-04-26 2018-01-02 Xerox Corporation Toner compositions and processes
JP5859824B2 (ja) * 2011-11-29 2016-02-16 花王株式会社 トナー

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2711533C2 (ru) * 2015-06-01 2020-01-17 Зирокс Корпорейшн Экологичный тонер с низкой температурой закрепления

Also Published As

Publication number Publication date
DE102012222418A1 (de) 2013-06-27
RU2598382C2 (ru) 2016-09-27
CA2798953A1 (en) 2013-06-23
CN103176377A (zh) 2013-06-26
US20130164668A1 (en) 2013-06-27
JP5972159B2 (ja) 2016-08-17
MX2012014540A (es) 2013-12-16
CA2798953C (en) 2015-06-02
DE102012222418B4 (de) 2024-02-08
CN103176377B (zh) 2016-03-23
BR102012032283A2 (pt) 2013-10-08
JP2013134496A (ja) 2013-07-08
US8574803B2 (en) 2013-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012155749A (ru) Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол
JP2013134496A5 (ja) トナー
JP5777636B2 (ja) ポリエステル樹脂及びこれを含むトナー
JP5717615B2 (ja) トナー組成物
CN102089716B (zh) 碳粉用聚酯树脂以及静电影像显影用碳粉
JP5370994B2 (ja) 可溶性共重合ポリエステル樹脂
CN102702489B (zh) 一种低成本调和漆用醇酸树脂及其制备方法
CN103725085B (zh) 一种用废弃植物油脚制备的立体胶印油墨及其制备方法及应用
CN102181255B (zh) 利用地沟油制备热熔压敏胶的方法
CN102816316B (zh) 一元酸改性漆用醇酸树脂的制备方法
JP2012133356A5 (ja) トナー組成物
JP6240025B2 (ja) アリザリン系ポリマー着色剤およびポリマーラテックス
JP6298749B2 (ja) 持続型トナー粒子及び現像剤
DE102013200469A1 (de) Synthese von abietinsäurebasiertem Makromer für Polyesterharzprozess
CN105418903B (zh) 一种无松香型高固体分醇酸树脂及其制备方法
CN103080288B (zh) 用于使溶剂基涂料着色的低voc溶剂型颜料分散体组合物
JP2015081350A5 (ru)
JP6530592B2 (ja) 持続可能なトナー樹脂のための単純化したプロセス
CN104945603A (zh) 一种低成本醇酸树脂及其制备工艺
JP6189710B2 (ja) 持続可能なトナー
CN106118223A (zh) 高耐磨胶印油墨
CN105367768A (zh) 一种一元酸改性地沟油醇酸树脂及其制备方法
CN104945604A (zh) 一种环保低成本醇酸树脂的制备方法
DE102014210818A1 (de) Karminfarbstoffe
KR20110081571A (ko) 폴리에스테르 수지 및 이를 포함하는 토너