RU2012140021A - КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ - Google Patents

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ Download PDF

Info

Publication number
RU2012140021A
RU2012140021A RU2012140021/04A RU2012140021A RU2012140021A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A RU 2012140021/04 A RU2012140021/04 A RU 2012140021/04A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline form
ray powder
powder diffraction
cancer
substantially similar
Prior art date
Application number
RU2012140021/04A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Иан АРМИТЭЙДЖ
Мартин И. КУПЕР
Марк Д. ЭДДЛСТОУН
Нил К. ФЕБЕР
Квентин Дж. Маккаббин
Стефен У. УОТТ
Original Assignee
Миллениум Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Миллениум Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Миллениум Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2012140021A publication Critical patent/RU2012140021A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
RU2012140021/04A 2010-02-19 2011-02-15 КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ RU2012140021A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30604710P 2010-02-19 2010-02-19
US61/306,047 2010-02-19
PCT/US2011/024883 WO2011103089A1 (en) 2010-02-19 2011-02-15 Crystalline forms of sodium 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6--methoxyphenyl)-5h -pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2yl]amino}-2-methoxybenzoate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012140021A true RU2012140021A (ru) 2014-03-27

Family

ID=44483264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140021/04A RU2012140021A (ru) 2010-02-19 2011-02-15 КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ

Country Status (8)

Country Link
US (3) US8653064B2 (enExample)
EP (1) EP2536279A4 (enExample)
JP (2) JP2013520424A (enExample)
CN (2) CN104031049A (enExample)
BR (1) BR112012020557A8 (enExample)
CA (1) CA2788774A1 (enExample)
RU (1) RU2012140021A (enExample)
WO (1) WO2011103089A1 (enExample)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010074724A1 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Combination of aurora kinase inhibitors and anti-cd20 antibodies
JO3434B1 (ar) * 2009-07-31 2019-10-20 Millennium Pharm Inc مركبات صيدلانية لمعالجة السرطان وامراض واضطرابات اخري
RU2012140021A (ru) 2010-02-19 2014-03-27 Миллениум Фармасьютикалз, Инк. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ
UY34114A (es) 2011-06-03 2013-01-03 Millennium Pharm Inc Combinación de inhibidores de mek e inhibidores selectivos de la quiinasa aurora a
US20130303519A1 (en) 2012-03-20 2013-11-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating cancer using aurora kinase inhibitors
CN103724350A (zh) * 2012-10-11 2014-04-16 韩冰 一类治疗脑性瘫痪的化合物及其用途
EP2976086B1 (en) 2013-03-22 2020-10-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Combination of catalytic mtorc 1/2 inhibitors and selective inhibitors of aurora a kinase
CN103408552B (zh) * 2013-07-25 2015-07-01 苏州明锐医药科技有限公司 阿立塞替的制备方法
CN103408551B (zh) * 2013-07-25 2015-08-05 苏州明锐医药科技有限公司 阿立塞替的制备方法
JP6525474B2 (ja) 2013-12-06 2019-06-05 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． オーロラキナーゼ阻害剤と抗ｃｄ３０抗体の併用
EP3324976A4 (en) 2015-07-21 2019-03-27 Millennium Pharmaceuticals, Inc. ADMINISTRATION OF KINASE AURORA INHIBITOR AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
TW202508595A (zh) 2023-05-04 2025-03-01 美商銳新醫藥公司 用於ｒａｓ相關疾病或病症之組合療法
WO2025034702A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Rmc-6291 for use in the treatment of ras protein-related disease or disorder
WO2025075211A1 (en) 2023-10-03 2025-04-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Alisertib and paclitaxel for treating small cell lung cancer
WO2025080946A2 (en) 2023-10-12 2025-04-17 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2025171296A1 (en) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2025240847A1 (en) 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2025245045A1 (en) 2024-05-21 2025-11-27 The Regents Of The University Of California Methods of treating lung cancer

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4099012A (en) 1975-08-28 1978-07-04 Ciba-Geigy Corporation 2-pyrazolyl-benzophenones
NZ192803A (en) 1979-02-07 1984-08-24 Hoffmann La Roche Pyrimido-2-benzazepines and pharmaceutical compositions
US4481142A (en) 1979-02-07 1984-11-06 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrimido-2-benzazepines
US4469633A (en) 1980-05-16 1984-09-04 Hoffmann-La Roche Inc. N-oxides of 5-oxo-1-phenyl-2-benzazepines
EP0273697A3 (en) 1986-12-30 1989-11-29 Merck & Co. Inc. 2-benzazepines with 5- and 6- membered heterocyclic rings
US5166151A (en) 1988-03-25 1992-11-24 Merck & Co., Inc. 2-Benzazepines with 5- and 6-membered heterocyclic rings, compositions and medical methods of use thereof
US5210082A (en) 1991-05-16 1993-05-11 Merck & Co., Inc. 2-benzazepines with 5- and 6-membered heterocyclic rings to treat pain and anxiety disorders
US5747487A (en) * 1993-07-29 1998-05-05 American Cyanamid Company Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
TW486480B (en) 1996-03-08 2002-05-11 Zeneca Ltd Azolobenzazepine derivatives and compositions and method of use thereof
JP2001507349A (ja) 1996-12-23 2001-06-05 セルテック セラピューティックス リミテッド 縮合多環式２−アミノピリミジン誘導体、それらの製造およびたんぱく質チロシンキナーゼ抑制因子としてのそれらの使用
GB9713087D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
KR100389140B1 (ko) 1997-09-29 2003-06-25 메이지 세이카 가부시키가이샤 삼환성 트리아졸로벤즈아제핀 유도체 및 그의 제조방법 및항알레르기제
US6277844B1 (en) 1998-09-14 2001-08-21 Sydney Spector Compound for selective treatment of malignant cells by inhibiting cell cycle progression, decreasing Bcl2, and increasing apoptosis
US6417207B1 (en) 1999-05-12 2002-07-09 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use
JP2003513012A (ja) 1999-08-11 2003-04-08 アイデック ファーマスーティカルズ コーポレイション 抗ｃｄ２０抗体による骨髄病変を伴う非ホジキンリンパ腫を有する患者の治療
CA2432799C (en) 2000-12-21 2008-08-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US6686352B2 (en) 2001-05-18 2004-02-03 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
AU2002328999B8 (en) 2001-08-09 2008-06-05 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonists
CN1897950A (zh) 2003-10-14 2007-01-17 惠氏公司 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法
SI1905773T1 (sl) * 2004-05-14 2013-01-31 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Spojine in postopki za inhibiranje mitotične progresije z inhibiranjem aurora kinaze
HRP20080120T5 (hr) 2004-05-14 2012-07-31 Millennium@Pharmaceuticals Spojevi i postupci za inhibiciju napredovanja mitoze s pomoću inhibicije aurora kinaze
CA2587427A1 (en) 2004-11-17 2006-05-26 Miikana Therapeutics, Inc. Kinase inhibitors
JP2008526723A (ja) 2004-12-30 2008-07-24 アステックス、セラピューティックス、リミテッド Ｃｄｋ、ｇｓｋ及びオーロラキナーゼの活性を調節するピラゾール誘導体
US20070104785A1 (en) 2005-07-29 2007-05-10 Navale Suryakant V Tablets of linezolid form iii and processes for their preparation
KR20080083680A (ko) 2005-12-23 2008-09-18 스미스클라인 비참 코포레이션 오로라 키나제의 아자인돌 억제제
CA2656393A1 (en) 2006-06-30 2008-01-10 Schering Corporation Method of using substituted piperidines that increase p53 activity
EP2054413A2 (en) 2006-08-09 2009-05-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
CL2007003244A1 (es) 2006-11-16 2008-04-04 Millennium Pharm Inc Compuestos derivados de pirimido[5,4-d][2]benzazepina; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento del cancer.
US20090203671A1 (en) 2007-11-27 2009-08-13 Abbott Laboratories Method of treating cancer
WO2010074724A1 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Combination of aurora kinase inhibitors and anti-cd20 antibodies
JO3635B1 (ar) 2009-05-18 2020-08-27 Millennium Pharm Inc مركبات صيدلانية صلبة وطرق لانتاجها
JO3434B1 (ar) 2009-07-31 2019-10-20 Millennium Pharm Inc مركبات صيدلانية لمعالجة السرطان وامراض واضطرابات اخري
RU2012140021A (ru) 2010-02-19 2014-03-27 Миллениум Фармасьютикалз, Инк. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ

Also Published As

Publication number Publication date
US8653064B2 (en) 2014-02-18
CN102770024A (zh) 2012-11-07
JP2013520424A (ja) 2013-06-06
CN104031049A (zh) 2014-09-10
WO2011103089A1 (en) 2011-08-25
US10017513B2 (en) 2018-07-10
EP2536279A4 (en) 2013-07-24
EP2536279A1 (en) 2012-12-26
CA2788774A1 (en) 2011-08-25
BR112012020557A2 (pt) 2015-12-08
US20170190706A1 (en) 2017-07-06
JP2015180679A (ja) 2015-10-15
BR112012020557A8 (pt) 2018-01-02
US20110245234A1 (en) 2011-10-06
US20140357622A1 (en) 2014-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012140021A (ru) КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ
JP2013520424A5 (enExample)
RU2009131727A (ru) Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения
EA200802119A1 (ru) Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ его получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат
HRP20120066T1 (hr) Kalijeva sol inhibitora hiv integraze
RU2013153004A (ru) Синтез карбамоилпиридоновых ингибиторов интегразы вич и промежуточных соединений
RU2008149242A (ru) Малеатный сокристалл azd1152
JP2012505235A5 (enExample)
EA200601271A1 (ru) Новая кристаллическая форма iv агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
EA200601273A1 (ru) Новая кристаллическая форма v агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
JP2012526808A5 (enExample)
ME02655B (me) Spojevi dimetilbenzojeve kiseline, korisni u liječenju upalnih stanja
RU2015100280A (ru) Многокомпонентные кристаллы, содержащие дазатиниб и определенные сокристаллобразователи
RU2012146517A (ru) Соли ральтегравира и их кристаллические формы
RU2011150826A (ru) ГИДРОХЛОРИД ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-ДИГИДРО-1Н-ИНДЕН-1-ИЛАМИНО]-7Н-ПИРРОЛО [2,3-d]ПИРИМИДИН-7-ИЛ}-2-ГИДРОКСИЦИКЛОПЕНТИЛ)МЕТИЛ СУЛЬФАМАТА
RU2019100065A (ru) Кристаллы анилинпиримидинового соединения, действующего в качестве ингибитора EGFR
EA200601274A1 (ru) Новая кристаллическая форма iii агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
MY143557A (en) Beta-crystalline form of perindopril arginine salt, process for its preparation, and pharmaceutical compositions containing it
EA200801777A1 (ru) α КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА АРГИНИНОВОЙ СОЛИ ПЕРИНДОПРИЛА, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ЕЁ СОДЕРЖАТ
Khan et al. Syntheses, spectral characterization, X-ray studies and in vitro cytotoxic activities of triorganotin (IV) derivatives of p-substituted N-methylbenzylaminedithiocarbamates
RU2013137753A (ru) Твердые формы ингибитора гиразы (r)-1-этил-3-[5-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)пиримидин-5-ил]-7-(тетрагидрофуран-2-ил)-1н-бензимидазол-2-ил]мочевины
RU2014143717A (ru) Кристалл циклопептида высокой чистоты, а также способ его получения и его применение
JP2011515421A5 (enExample)
TN2012000619A1 (fr) Forme cristalline delta du sel d'arginine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent
RU2018122825A (ru) Кристаллические формы соединения тиенопиримидина

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170227