RU2012140021A - КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ - Google Patents

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ Download PDF

Info

Publication number
RU2012140021A
RU2012140021A RU2012140021/04A RU2012140021A RU2012140021A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A RU 2012140021/04 A RU2012140021/04 A RU 2012140021/04A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline form
ray powder
powder diffraction
cancer
substantially similar
Prior art date
Application number
RU2012140021/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Иан АРМИТЭЙДЖ
Мартин И. КУПЕР
Марк Д. ЭДДЛСТОУН
Нил К. ФЕБЕР
Квентин Дж. Маккаббин
Стефен У. УОТТ
Original Assignee
Миллениум Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Миллениум Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Миллениум Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2012140021A publication Critical patent/RU2012140021A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 4.2. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,27°, 22,96° и 25,89°.3. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (III-i)-(III-ii):(III-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 3; и(III-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.7.4. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 6.5. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 11,62°, 16,01°, 17,47°, 21,23°, 23,43° и 29,38°.6. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 16,01°, 17,47°, 21,23° и 23,43°.7. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (IV-i)-(IV-v):(IV-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 4;(IV-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.8;(IV-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.9;(IV-vi) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.10; и(IV-iv) профилем гравиметрической сорбции пара (GVS), по существу аналогичным фиг.11.8. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 11.9. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 15,72°, 25,66°, 26,21° и 27,08�

Claims (28)

1. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
Figure 00000001
которая представляет собой Форму 4.
2. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,27°, 22,96° и 25,89°.
3. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (III-i)-(III-ii):
(III-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 3; и
(III-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.7.
4. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
Figure 00000001
которая представляет собой Форму 6.
5. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 11,62°, 16,01°, 17,47°, 21,23°, 23,43° и 29,38°.
6. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 16,01°, 17,47°, 21,23° и 23,43°.
7. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (IV-i)-(IV-v):
(IV-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 4;
(IV-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.8;
(IV-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.9;
(IV-vi) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.10; и
(IV-iv) профилем гравиметрической сорбции пара (GVS), по существу аналогичным фиг.11.
8. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
Figure 00000001
которая представляет собой Форму 11.
9. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 15,72°, 25,66°, 26,21° и 27,08°.
10. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 26,21° и 27,08°.
11. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (V-i)-(V-iii):
(V-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 5;
(V-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.12; и
(V-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.13.
12. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
Figure 00000001
которая представляет собой Форму 12.
13. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 12,72°, 13,46°, 21,26°, 21,89°, 25,57° и 29,50°.
14. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 12,72°, 21,26°, 21,89° и 25,57°.
15. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (VI-i)-(VI-iv):
(VI-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 6;
(VI-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.14;
(VI-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.15; и
(VI-iv) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.16.
16. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
Figure 00000001
которая представляет собой Форму 24.
17. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 10,93°, 15,67°, 19,76°, 22,05°, 22,90°, 23,38°, 23,84° и 26,91°.
18. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 10,93°, 15,67°, 22,90°, 23,84° и 26,91°.
19. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (VII-i)-(VII-iv):
(VII-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 7;
(VII-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.17;
(VII-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.18; и
(VII-iv) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.19.
20. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одну из кристаллических форм по пп.1-19 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
21. Кристаллическая форма по пп.1-19 для применения при лечении онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента.
22. Кристаллическая форма по п.21, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
23. Твердая фармацевтическая композиция для лечения онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-19 в качестве активного ингредиента и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
24. Твердая фармацевтическая композиция по п.23, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
25. Применение по меньшей мере одной из кристаллических форм по пп.1-19 для получения фармацевтической композиции для лечения онкологических заболеваний.
26. Применение по п.25, где фармацевтическая композиция представляет собой жидкую лекарственную форму.
27. Применение по п.25, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
28. Применение эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-19 для лечения онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента.
RU2012140021/04A 2010-02-19 2011-02-15 КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ RU2012140021A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30604710P 2010-02-19 2010-02-19
US61/306,047 2010-02-19
PCT/US2011/024883 WO2011103089A1 (en) 2010-02-19 2011-02-15 Crystalline forms of sodium 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6--methoxyphenyl)-5h -pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2yl]amino}-2-methoxybenzoate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012140021A true RU2012140021A (ru) 2014-03-27

Family

ID=44483264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140021/04A RU2012140021A (ru) 2010-02-19 2011-02-15 КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ

Country Status (8)

Country Link
US (3) US8653064B2 (ru)
EP (1) EP2536279A4 (ru)
JP (2) JP2013520424A (ru)
CN (2) CN102770024A (ru)
BR (1) BR112012020557A8 (ru)
CA (1) CA2788774A1 (ru)
RU (1) RU2012140021A (ru)
WO (1) WO2011103089A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2011006725A (es) * 2008-12-22 2011-09-15 Millennium Pharm Inc Combinacion de inhibidores de aurora cinasa y anticuerpos anti-cd20.
JO3434B1 (ar) * 2009-07-31 2019-10-20 Millennium Pharm Inc مركبات صيدلانية لمعالجة السرطان وامراض واضطرابات اخري
RU2012140021A (ru) 2010-02-19 2014-03-27 Миллениум Фармасьютикалз, Инк. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ
TW201316991A (zh) 2011-06-03 2013-05-01 Millennium Pharm Inc Ｍｅｋ抑制劑與奧諾拉（ａｕｒｏｒａ）ａ激酶選擇性抑制劑之組合
US20130303519A1 (en) * 2012-03-20 2013-11-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating cancer using aurora kinase inhibitors
CN103724350A (zh) * 2012-10-11 2014-04-16 韩冰 一类治疗脑性瘫痪的化合物及其用途
US9724354B2 (en) 2013-03-22 2017-08-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Combination of catalytic mTORC1/2 inhibitors and selective inhibitors of Aurora A kinase
CN103408551B (zh) * 2013-07-25 2015-08-05 苏州明锐医药科技有限公司 阿立塞替的制备方法
CN103408552B (zh) * 2013-07-25 2015-07-01 苏州明锐医药科技有限公司 阿立塞替的制备方法
EP3076963A4 (en) 2013-12-06 2017-09-13 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Combination of aurora kinase inhibitors and anti-cd30 antibodies
JP2018524292A (ja) 2015-07-21 2018-08-30 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． オーロラキナーゼインヒビターと化学療法剤の投与

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4099012A (en) 1975-08-28 1978-07-04 Ciba-Geigy Corporation 2-pyrazolyl-benzophenones
NL8000715A (nl) 1979-02-07 1980-08-11 Hoffmann La Roche Pyrimido-2-benzazepinen, werkwijzen ter bereiding ervan, alsmede farmaceutische preparaten, die deze pyrimido-2- benzazepinen bevatten.
US4481142A (en) 1979-02-07 1984-11-06 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrimido-2-benzazepines
US4469633A (en) 1980-05-16 1984-09-04 Hoffmann-La Roche Inc. N-oxides of 5-oxo-1-phenyl-2-benzazepines
EP0273697A3 (en) 1986-12-30 1989-11-29 Merck & Co. Inc. 2-benzazepines with 5- and 6- membered heterocyclic rings
US5166151A (en) 1988-03-25 1992-11-24 Merck & Co., Inc. 2-Benzazepines with 5- and 6-membered heterocyclic rings, compositions and medical methods of use thereof
US5210082A (en) 1991-05-16 1993-05-11 Merck & Co., Inc. 2-benzazepines with 5- and 6-membered heterocyclic rings to treat pain and anxiety disorders
US5747487A (en) * 1993-07-29 1998-05-05 American Cyanamid Company Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6124281A (en) 1996-03-08 2000-09-26 Zeneca Limited Azolobenzazepine derivatives as neurologically active agents
WO1998028281A1 (en) 1996-12-23 1998-07-02 Celltech Therapeutics Limited Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives, their preparation and their use as protein tyrosine kinase inhibitors
GB9713087D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
TW510902B (en) 1997-09-29 2002-11-21 Meiji Seika Kaisha Tricyclic triazolobenzazepine derivatives, process for producing the same, and antiallergic agents
US6277844B1 (en) 1998-09-14 2001-08-21 Sydney Spector Compound for selective treatment of malignant cells by inhibiting cell cycle progression, decreasing Bcl2, and increasing apoptosis
US6417207B1 (en) 1999-05-12 2002-07-09 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use
EP1207906A4 (en) 1999-08-11 2005-07-06 Biogen Idec Inc TREATMENT OF NON-HODGKIN LYMPHOMA PATIENTS WITH BONE MARROW WITH INVOLVEMENT OF ANTI-CD20 ANTIBODIES
ATE326462T1 (de) 2000-12-21 2006-06-15 Vertex Pharma Pyrazolverbindungen als protein-kinase- inhibitoren
US6686352B2 (en) 2001-05-18 2004-02-03 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
WO2003013545A1 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits
CN1897950A (zh) 2003-10-14 2007-01-17 惠氏公司 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法
CN101014603B (zh) * 2004-05-14 2014-08-20 千禧药品公司 通过抑制极光激酶抑制有丝分裂的化合物和方法
ES2540987T3 (es) * 2004-05-14 2015-07-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Métodos para preparar inhibidores de la aurora cinasa
US8153630B2 (en) 2004-11-17 2012-04-10 Miikana Therapeutics, Inc. Kinase inhibitors
WO2006070198A1 (en) 2004-12-30 2006-07-06 Astex Therapeutics Limited Pyrazole derivatives as that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases
US20070104785A1 (en) 2005-07-29 2007-05-10 Navale Suryakant V Tablets of linezolid form iii and processes for their preparation
DK1962830T3 (da) 2005-12-23 2013-06-24 Glaxosmithkline Llc Azaindolhæmmere af aurorakinaser.
WO2008005266A2 (en) 2006-06-30 2008-01-10 Schering Corporation Method of using substituted piperidines that increase p53 activity
WO2008021038A2 (en) 2006-08-09 2008-02-21 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
CL2007003244A1 (es) * 2006-11-16 2008-04-04 Millennium Pharm Inc Compuestos derivados de pirimido[5,4-d][2]benzazepina; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento del cancer.
US20090203671A1 (en) 2007-11-27 2009-08-13 Abbott Laboratories Method of treating cancer
MX2011006725A (es) 2008-12-22 2011-09-15 Millennium Pharm Inc Combinacion de inhibidores de aurora cinasa y anticuerpos anti-cd20.
JO3635B1 (ar) 2009-05-18 2020-08-27 Millennium Pharm Inc مركبات صيدلانية صلبة وطرق لانتاجها
JO3434B1 (ar) 2009-07-31 2019-10-20 Millennium Pharm Inc مركبات صيدلانية لمعالجة السرطان وامراض واضطرابات اخري
RU2012140021A (ru) 2010-02-19 2014-03-27 Миллениум Фармасьютикалз, Инк. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ

Also Published As

Publication number Publication date
US20140357622A1 (en) 2014-12-04
JP2013520424A (ja) 2013-06-06
CN102770024A (zh) 2012-11-07
US8653064B2 (en) 2014-02-18
CN104031049A (zh) 2014-09-10
WO2011103089A1 (en) 2011-08-25
US20170190706A1 (en) 2017-07-06
US20110245234A1 (en) 2011-10-06
EP2536279A4 (en) 2013-07-24
EP2536279A1 (en) 2012-12-26
CA2788774A1 (en) 2011-08-25
JP2015180679A (ja) 2015-10-15
US10017513B2 (en) 2018-07-10
BR112012020557A2 (pt) 2015-12-08
BR112012020557A8 (pt) 2018-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012140021A (ru) КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ
JP2013520424A5 (ru)
HRP20191979T1 (hr) Heteoarilni spojevi koji su korisni kao inhibitori sumo-aktivirajućeg enzima
RU2009131727A (ru) Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения
EA200802119A1 (ru) Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ его получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат
EA200601271A1 (ru) Новая кристаллическая форма iv агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
EA200601273A1 (ru) Новая кристаллическая форма v агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
EA200601274A1 (ru) Новая кристаллическая форма iii агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
HRP20120066T1 (hr) Kalijeva sol inhibitora hiv integraze
HRP20170540T1 (hr) Spojevi dimetilbenzojeve kiseline, korisni u liječenju upalnih stanja
RU2013109393A (ru) Безилатная соль ингибитора втк
RU2008149242A (ru) Малеатный сокристалл azd1152
JP2012505235A5 (ru)
JP2012526808A5 (ru)
RU2015100280A (ru) Многокомпонентные кристаллы, содержащие дазатиниб и определенные сокристаллобразователи
RU2012146517A (ru) Соли ральтегравира и их кристаллические формы
RU2011150826A (ru) ГИДРОХЛОРИД ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-ДИГИДРО-1Н-ИНДЕН-1-ИЛАМИНО]-7Н-ПИРРОЛО [2,3-d]ПИРИМИДИН-7-ИЛ}-2-ГИДРОКСИЦИКЛОПЕНТИЛ)МЕТИЛ СУЛЬФАМАТА
MY143557A (en) Beta-crystalline form of perindopril arginine salt, process for its preparation, and pharmaceutical compositions containing it
EA200801777A1 (ru) α КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА АРГИНИНОВОЙ СОЛИ ПЕРИНДОПРИЛА, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ЕЁ СОДЕРЖАТ
RU2019100065A (ru) Кристаллы анилинпиримидинового соединения, действующего в качестве ингибитора EGFR
RU2014143717A (ru) Кристалл циклопептида высокой чистоты, а также способ его получения и его применение
JP2011515421A5 (ru)
TN2012000619A1 (fr) Forme cristalline delta du sel d'arginine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent
RU2018122825A (ru) Кристаллические формы соединения тиенопиримидина
RU2009134531A (ru) Кристаллические формы мононатриевой соли d-изоглутамил-d-триптофана

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170227