RU2012138943A - Дрожжевые микроорганизмы с пониженным накоплением побочных продуктов для улучшенного производства топлив, химикатов и аминокислот - Google Patents

Дрожжевые микроорганизмы с пониженным накоплением побочных продуктов для улучшенного производства топлив, химикатов и аминокислот Download PDF

Info

Publication number
RU2012138943A
RU2012138943A RU2012138943/10A RU2012138943A RU2012138943A RU 2012138943 A RU2012138943 A RU 2012138943A RU 2012138943/10 A RU2012138943/10 A RU 2012138943/10A RU 2012138943 A RU2012138943 A RU 2012138943A RU 2012138943 A RU2012138943 A RU 2012138943A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
recombinant microorganism
methyl
activity
created
Prior art date
Application number
RU2012138943/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Кент ЭВАНС
Джули КЕЛЛИ
Забине БАСТИАН
Фрэнсис АРНОЛД
Томас БЮЛТЕР
Эндрю ХОКИНЗ
Стефани ПОРТЕР-ШЕЙНМАН
Петер МАЙНХОЛЬД
Кэтрин Эслесон ДАНДОН
Аристос АРИСТИДОУ
Дзун УРАНО
Даг ЛАЙС
Мэттью ПИТЕРС
Мелисса ДЕЙ
Юстас ЯНКАУСКАС
Рут БЕРРИ
Original Assignee
Джево, Инк.
Кэлифорниа Инститьют Оф Текнолоджи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44369905&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012138943(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Джево, Инк., Кэлифорниа Инститьют Оф Текнолоджи filed Critical Джево, Инк.
Publication of RU2012138943A publication Critical patent/RU2012138943A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18—Baker's yeast; Brewer's yeast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/80—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
    • C12N15/81—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi for yeasts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/16—Butanols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y101/00—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
    • C12Y101/01—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y102/00—Oxidoreductases acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2)
    • C12Y102/01—Oxidoreductases acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.2.1)
    • C12Y102/01005—Aldehyde dehydrogenase [NAD(P)+] (1.2.1.5)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Рекомбинантный микроорганизм, включающий биосинтетический путь, который использует 3-кетокислоту как интермедиат, где указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать экспрессию или активность одного или больше ферментов, катализирующих превращение указанной 3-кетокислоты в побочный продукт 3-гидроксикислоту, где указанный белок, катализирующий превращение 3-кетокислоты в побочный продукт 3-гидроксикислоту, является редуктазой 3-кетокислоты.2. Рекомбинантный микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что указанным интермедиатом, 3-кетокислотой, является ацетолактат и указанным побочным продуктом, 3-гидроксикислотой, является 2,3-дигидрокси-2-метилбутановая кислота (ДГ2МБ).3. Рекомбинантный микроорганизм по п.2, отличающийся тем, что выход по углероду ДГ2МБ из ацетолактата снижается, по меньшей мере, на приблизительно 50% по сравнению с родительским микроорганизмом, который не включает снижение или исключение экспрессии или активности одного или больше ферментов, участвующих в катализе превращения ацетолактата в ДГ2МБ.4. Рекомбинантный микроорганизм по п.2, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм продуцирует продукт, образующийся из ацетолактата.5. Рекомбинантный микроорганизм по п.4, отличающийся тем, что указанный продукт, образующийся из ацетолактата, является выбранным из изобутанола, 2-бутанола, 1-бутанола, 2-бутанона, 2,3-бутандиола, ацетоина, диацетила, валина, лейцина, пантотеновой кислоты, изобутилена, 3-метил-1-бутанола, 4-метил-1-пентанола и кофермента А.6. Рекомбинантный микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что указанной 3-кетокислот

Claims (64)

1. Рекомбинантный микроорганизм, включающий биосинтетический путь, который использует 3-кетокислоту как интермедиат, где указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать экспрессию или активность одного или больше ферментов, катализирующих превращение указанной 3-кетокислоты в побочный продукт 3-гидроксикислоту, где указанный белок, катализирующий превращение 3-кетокислоты в побочный продукт 3-гидроксикислоту, является редуктазой 3-кетокислоты.
2. Рекомбинантный микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что указанным интермедиатом, 3-кетокислотой, является ацетолактат и указанным побочным продуктом, 3-гидроксикислотой, является 2,3-дигидрокси-2-метилбутановая кислота (ДГ2МБ).
3. Рекомбинантный микроорганизм по п.2, отличающийся тем, что выход по углероду ДГ2МБ из ацетолактата снижается, по меньшей мере, на приблизительно 50% по сравнению с родительским микроорганизмом, который не включает снижение или исключение экспрессии или активности одного или больше ферментов, участвующих в катализе превращения ацетолактата в ДГ2МБ.
4. Рекомбинантный микроорганизм по п.2, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм продуцирует продукт, образующийся из ацетолактата.
5. Рекомбинантный микроорганизм по п.4, отличающийся тем, что указанный продукт, образующийся из ацетолактата, является выбранным из изобутанола, 2-бутанола, 1-бутанола, 2-бутанона, 2,3-бутандиола, ацетоина, диацетила, валина, лейцина, пантотеновой кислоты, изобутилена, 3-метил-1-бутанола, 4-метил-1-пентанола и кофермента А.
6. Рекомбинантный микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что указанной 3-кетокислотой, интермедиатом, является 2-ацето-2-гидроксибутират и указанной 3-гидроксикислотой, побочным продуктом, является 2-этил-2,3-дигидроксибутаноат.
7. Рекомбинантный микроорганизм по п.6, отличающийся тем, что выход по углероду 2-этил-2,3-дигидроксибутаноата из 2-ацето-2-гидроксибутирата снижается, по меньшей мере, на приблизительно 50% по сравнению с родительским микроорганизмом, который не включает снижение или исключение экспрессии или активности одного или больше ферментов, участвующих в катализе превращения 2-ацето-2-гидроксибутирата в 2-этил-2,3-дигидроксибутаноат.
8. Рекомбинантный микроорганизм по п.6, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм продуцирует продукт, образующийся из 2-ацето-2-гидроксибутирата.
9. Рекомбинантный микроорганизм по п.8, отличающийся тем, что указанный продукт, образующийся из 2-ацето-2-гидроксибутирата, является выбранным из 2-метил-1-бутанола, изолейцина, 3-метил-1-пентанола, 4-метил-1-гексанола и 5-метил-1-гептанола.
10. Рекомбинантный микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что указанной 3-кетокислоты редуктазой является S.cerevisiae YMR226 (SEQ ID NO: 1) или ее гомолог или вариант.
11. Рекомбинантный микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что указанная 3-кетокислоты редуктаза выбрана из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 23, или их гомологов, или вариантов.
12. Рекомбинантный микроорганизм, включающий биосинтетический путь, который использует альдегид как интермедиат, где указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать экспрессию или активность одного или более ферментов, катализирующих превращение указанного альдегида в кислотный побочный продукт, где указанный фермент, катализирующий превращение альдегида в кислотный побочный продукт, является альдегиддегидрогеназой.
13. Рекомбинантный микроорганизм по п.12, отличающийся тем, что выход по углероду кислотного побочного продукта из альдегида, интермедиата, снижается, по меньшей мере, на 35% по сравнению с родительским микроорганизмом, который не включает снижение или исключение экспрессии или активности одного или более ферментов, участвующих в катализе превращения альдегида в кислотный побочный продукт.
14. Рекомбинантный микроорганизм по п.12, отличающийся тем, что указанный биосинтетический путь, который использует альдегид как интермедиат, выбран из пути для биосинтеза изобутанола, 1-бутанола, 2-метил-1-бутанола, 3-метил-1-бутанола, 1-пропанола, 1-пентанола, 1-гексанола, 3-метил-1-пентанола, 4-метил-1-пентанола, 4-метил-1-гексанола и 5-метил-1-гептанола.
15. Рекомбинантный микроорганизм по п.12, отличающийся тем, что указанной альдегиддегидрогеназой является S.cerevisiae ALD6 (SEQ ID NO: 25), или ее гомолог, или вариант.
16. Рекомбинантный микроорганизм по п.12, отличающийся тем, что указанная альдегиддегидрогеназа выбрана из SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40 и SEQ ID NO: 41, или их гомологов, или вариантов.
17. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность пируватдекарбоксилазы (ПДК, PDC).
18. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (ГФД, GPD).
19. Рекомбинантный микроорганизм по 17, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (ГФД, GPD).
20. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что указанным рекомбинантным микроорганизмом является дрожжевой микроорганизм.
21. Рекомбинантный микроорганизм по п.17, отличающийся тем, что указанным рекомбинантным микроорганизмом является дрожжевой микроорганизм.
22. Рекомбинантный микроорганизм по п.18, отличающийся тем, что указанным рекомбинантным микроорганизмом является дрожжевой микроорганизм.
23. Рекомбинантный микроорганизм по п.19, отличающийся тем, что указанным рекомбинантным микроорганизмом является дрожжевой микроорганизм.
24. Способ получения полезного метаболита, образующегося из 3-кетокислоты, интермедиата, включающий:
(a) обеспечение рекомбинантного микроорганизма согласно любому из пп.1-11;
(b) выращивание рекомбинантного микроорганизма в культуральной среде, содержащей питательный бульон, обеспечивающий источник углерода до тех пор, пока не будет произведено извлекаемое количество полезного метаболита; и
(c) извлечение полезного метаболита.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанной 3-кетокислотой, интермедиатом, является ацетолактат и полезный метаболит выбран из изобутанола, 2-бутанола, 1-бутанола, 2-бутанона, 2,3-бутандиола, ацетоина, диацетила, валина, лейцина, пантотеновой кислоты, изобутилена, 3-метил-1-бутанола, 4-метил-1-пентанола и кофермента А.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанной 3-кетокислотой, интермедиатом, является 2-ацето-2-гидроксибутират и полезный метаболит выбран из 2-метил-1-бутанола, изолейцина, 3-метил-1-пентанола, 4-метил-1-гексанола и 5-метил-1-гептанола.
27. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность пируватдекарбоксилазы (ПДК, PDC).
28. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (ГФД, GPD).
29. Способ по п.27, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (ГФД, GPD).
30. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанным рекомбинантным микроорганизмом является дрожжевой микроорганизм.
31. Способ получения полезного метаболита, образующегося из альдегида, интермедиата, включающий:
(a) обеспечение рекомбинантного микроорганизма согласно любому из пп.12-16;
(b) выращивание рекомбинантного микроорганизма в культуральной среде, содержащей питательный бульон, обеспечивающий источник углерода до тех пор, пока не будет произведено извлекаемое количество полезного метаболита; и
(c) извлечение полезного метаболита.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный альдегид, интермедиат, выбран из изобутиральдегида, 1-бутаналя, 2-метил-1-бутаналя, 3-метил-1-бутаналя, 1-пропаналя, 1-пентаналя, 1-гексаналя, 3-метил-1-пентаналя, 4-метил-1-пентаналя, 4-метил-1-гексаналя и 5-метил-1-гептаналя.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанный полезный метаболит выбран из изобутанола, 1-бутанола, 2-метил-1-бутанола, 3-метил-1-бутанола, 1-пропанола, 1-пентанола, 1-гексанола, 3-метил-1-пентанола, 4-метил-1-пентанола, 4-метил-1-гексанола и 5-метил-1-гептанола.
34. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность пируватдекарбоксилазы (ПДК, PDC).
35. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (ГФД, GPD).
36. Способ по по п.34, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (ГФД, GPD).
37. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанным рекомбинантным микроорганизмом является дрожжевой микроорганизм.
38. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что указанным биосинтетическим путем является метаболический путь, продуцирующий изобутанол.
39. Рекомбинантный микроорганизм по п.38, отличающийся тем, что указанная альдегиддегидрогеназа катализирует превращение изобутиральдегида в изобутират.
40. Рекомбинантный микроорганизм по п.39, отличающийся тем, что выход по углероду изобутирата из изобутиральдегида снижается, по меньшей мере, на 35% по сравнению с родительским микроорганизмом, который не включает снижение или исключение экспрессии или активности указанной альдегиддегидрогеназы.
41. Рекомбинантный микроорганизм, включающий метаболический путь, продуцирующий изобутанол, где указанный рекомбинантный микроорганизм
(i) создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать экспрессию или активность одного или более ферментов, катализирующих превращение ацетолактата в 2,3-дигидрокси-2-метилбутановую кислоту (ДГ2МБ); и
(ii) создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать экспрессию или активность одного или более ферментов, катализирующих превращение изобутиральдегида в изобутират.
42. Рекомбинантный микроорганизм по п.41, отличающийся тем, что выход по углероду ДГ2МБ из ацетолактата снижается, по меньшей мере, на приблизительно 50% по сравнению с родительским микроорганизмом, который не включает снижение или исключение экспрессии или активности одного или более ферментов, участвующих в катализе превращения ацетолактата в ДГ2МБ.
43. Рекомбинантный микроорганизм по п.41, отличающийся тем, что указанным ферментом, катализирующим превращение ацетолактата в ДГ2МБ, является редуктаза 3-кетокислоты.
44. Рекомбинантный микроорганизм по п.43, отличающийся тем, что указанной редуктазой 3-кетокислоты является S.cerevisiae YMR226 (SEQ ID NO: 1), или ее гомолог, или вариант.
45. Рекомбинантный микроорганизм по п.43, отличающийся тем, что указанная 3-кетокислоты редуктаза выбрана из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 23, или их гомологов, или вариантов.
46. Рекомбинантный микроорганизм по п.41, отличающийся тем, что выход по углероду изобутирата из изобутиральдегида снижается, по меньшей мере, на 35% по сравнению с родительским микроорганизмом, который не включает снижение или исключение экспрессии или активности одного или более ферментов, участвующих в катализе превращения изобутиральдегида в изобутират.
47. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.41-46, отличающийся тем, что указанным ферментом, катализирующим превращение изобутиральдегида в изобутират, является альдегиддегидрогеназа.
48. Рекомбинантный микроорганизм по п.47, отличающийся тем, что указанной альдегиддегидрогеназой является S.cerevisiae ALD6 (SEQ ID NO: 25), или ее гомолог, или вариант.
49. Рекомбинантный микроорганизм по п.47, отличающийся тем, что указанная альдегиддегидрогеназа выбрана из SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40 и SEQ ID NO: 41, или их гомологов, или вариантов.
50. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.41-46, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность пируватдекарбоксилазы (ПДК, PDC).
51. Рекомбинантный микроорганизм по п.47, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность пируватдекарбоксилазы (ПДК, PDC).
52. Рекомбинантный микроорганизм по п.48, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность пируватдекарбоксилазы (ПДК, PDC).
53. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.41-46, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (GPD).
54. Рекомбинантный микроорганизм по п.47, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (GPD).
55. Рекомбинантный микроорганизм по п.48, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (GPD).
56. Рекомбинантный микроорганизм по п.50, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (GPD).
57. Рекомбинантный микроорганизм по п.51, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (GPD).
58. Рекомбинантный микроорганизм по п.52, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (GPD).
59. Рекомбинантный микроорганизм по любому из пп.41-46, отличающийся тем, что указанным рекомбинантным микроорганизмом является дрожжевой микроорганизм.
60. Способ получения изобутанола, включающий:
(a) обеспечение рекомбинантного микроорганизма согласно любому из пп.41-46;
(b) выращивание рекомбинантного микроорганизма в культуральной среде, содержащей питательный бульон, обеспечивающий источник углерода до тех пор, пока не будет произведено извлекаемое количество изобутанола; и
(c) извлечение изобутанола.
61. Способ по п.60, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность пируватдекарбоксилазы (ПДК, PDC).
62. Способ по п.60, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный микроорганизм создан с помощью генной инженерии, чтобы снижать или исключать активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы (GPD).
63. Способ по п.60, отличающийся тем, что указанным ферментом, катализирующим превращение изобутиральдегида в изобутират, является альдегиддегидрогеназа.
64. Способ по п.60, отличающийся тем, что указанной альдегиддегидрогеназой является S.cerevisiae ALD6 (SEQ ID NO: 25), или ее гомолог, или вариант.
RU2012138943/10A 2010-02-12 2011-02-11 Дрожжевые микроорганизмы с пониженным накоплением побочных продуктов для улучшенного производства топлив, химикатов и аминокислот RU2012138943A (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30406910P 2010-02-12 2010-02-12
US61/304,069 2010-02-12
US30856810P 2010-02-26 2010-02-26
US61/308,568 2010-02-26
US28264110P 2010-03-10 2010-03-10
US61/282,641 2010-03-10
US35213310P 2010-06-07 2010-06-07
US61/352,133 2010-06-07
US41188510P 2010-11-09 2010-11-09
US61/411,885 2010-11-09
US201161430801P 2011-01-07 2011-01-07
US61/430,801 2011-01-07
PCT/US2011/024482 WO2011142865A2 (en) 2010-02-12 2011-02-11 Yeast microorganisms with reduced by-product accumulation for improved production of fuels, chemicals, and amino acids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012138943A true RU2012138943A (ru) 2014-03-20

Family

ID=44369905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012138943/10A RU2012138943A (ru) 2010-02-12 2011-02-11 Дрожжевые микроорганизмы с пониженным накоплением побочных продуктов для улучшенного производства топлив, химикатов и аминокислот

Country Status (16)

Country Link
US (6) US20110201090A1 (ru)
EP (1) EP2534240B1 (ru)
JP (1) JP2013519376A (ru)
KR (1) KR20120129953A (ru)
CN (1) CN102869763A (ru)
BR (1) BR112012020261B8 (ru)
CA (1) CA2789583C (ru)
DK (1) DK2534240T3 (ru)
ES (1) ES2739894T3 (ru)
GB (2) GB2492267B (ru)
IN (1) IN2012DE07858A (ru)
MX (1) MX2012009362A (ru)
MY (1) MY159487A (ru)
RU (1) RU2012138943A (ru)
SG (1) SG183294A1 (ru)
WO (1) WO2011142865A2 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8945899B2 (en) 2007-12-20 2015-02-03 Butamax Advanced Biofuels Llc Ketol-acid reductoisomerase using NADH
WO2008130995A2 (en) 2007-04-18 2008-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fermentive production of isobutanol using highly active ketol-acid reductoisomerase enzymes
WO2009059253A2 (en) 2007-10-31 2009-05-07 Gevo, Inc. Methods for the economical production of biofuel from biomass
CA2759994C (en) 2009-04-30 2019-06-11 Genomatica, Inc. Organisms for the production of 1,3-butanediol
CA2783096A1 (en) * 2009-12-10 2011-06-16 Genomatica, Inc. Methods and organisms for converting synthesis gas or other gaseous carbon sources and methanol to 1,3-butanediol
NZ600509A (en) 2009-12-29 2014-08-29 Butamax Tm Advanced Biofuels Alcohol dehydrogenases (adh) useful for fermentive production of lower alkyl alcohols
GB2492267B (en) 2010-02-12 2013-05-01 Gevo Inc Yeast microorganisms with reduced by-product accumulation for improved production of fuels, chemicals and amino acids
US20140017748A1 (en) * 2010-02-12 2014-01-16 Gevo, Inc. Modified alcohol dehydrogenases for the production of fuels and chemicals
EP2575499A2 (en) 2010-05-31 2013-04-10 Vib Vzw The use of transporters to modulate flavor production by yeast
WO2012027642A1 (en) * 2010-08-27 2012-03-01 Gevo, Inc. Balanced four-step pathways to renewable butanols
IL207945A0 (en) 2010-09-02 2010-12-30 Robert Jansen Method for the production of carbohydrates
WO2012061653A2 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 The Regents Of The University Of California Biofuel and chemical production by recombinant microorganisms via fermentation of proteinacious biomass
WO2012109534A2 (en) * 2011-02-11 2012-08-16 Regents Of The University Of Minnesota Cells and methods for producing isobutyric acid
EP2689014B1 (en) 2011-03-24 2019-04-24 Butamax (TM) Advanced Biofuels LLC Host cells and methods for production of isobutanol
JP2014528726A (ja) * 2011-09-30 2014-10-30 ノボザイムス，インコーポレイティド デヒドロゲナーゼ変異体およびこれをコードするポリヌクレオチド
US9181566B2 (en) 2011-12-30 2015-11-10 Butamax Advanced Biofuels Llc Genetic switches for butanol production
KR20140146616A (ko) 2012-03-23 2014-12-26 부타맥스 어드밴스드 바이오퓨얼스 엘엘씨 부타놀로겐용 배지의 아세테이트 보충물
WO2013176909A2 (en) 2012-05-11 2013-11-28 Butamax Advanced Biofuels Llc Ketol-acid reductoisomerase enzymes and methods of use
WO2014025604A2 (en) * 2012-08-07 2014-02-13 Gevo, Inc. Microorganisms for improved production of fuels, chemicals, and amino acids
AU2013323427A1 (en) 2012-09-26 2015-03-05 Butamax (Tm) Advanced Biofuels Llc Polypeptides with ketol-acid reductoisomerase activity
WO2014081848A1 (en) * 2012-11-20 2014-05-30 Butamax Advanced Biofuels Llc Butanol purification
WO2014099927A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-26 Braskem S/A Ap 09 Modified microorganisms and methods of using same for producing isoprene, 2-methyl-1-butanol, 2-methyl-1,3-butanediol, and/or 2-methylbut-2-en-1-ol
US9267158B2 (en) 2013-03-14 2016-02-23 Intrexon Corporation Biological production of multi-carbon compounds from methane
CN105073991B (zh) * 2013-03-28 2019-04-05 株式会社钟化 改变型羰基还原酶及其基因
US10000782B2 (en) 2013-07-16 2018-06-19 International Flavors & Fragrances Inc. Recombinant host cell for the biosynthesis of vanillin or vanillin beta-D-glucoside
KR102144998B1 (ko) * 2013-08-30 2020-08-14 삼성전자주식회사 효모에 내산성을 부여하는 폴리펩티드, 그를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 그 양이 증가되어 있는 효모 세포, 상기 효모 세포를 이용한 산물의 생산 방법 및 내산성 효모 세포를 생산하는 방법
DK3047028T3 (da) * 2013-09-22 2023-02-06 Lanzatech Nz Inc Fermenteringsfremgangsmåde
EP3058078B1 (en) 2013-10-18 2019-10-09 Biopetrolia AB Engineering of hydrocarbon metabolism in yeast
EP4389904A2 (en) 2014-07-03 2024-06-26 Genomatica, Inc. Microorganisms for producing 4c-5c compounds with unsaturation and methods related thereto
CN105695519A (zh) * 2016-04-22 2016-06-22 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种光学纯2-羟基丁酸的生物制备新方法
WO2018110616A1 (ja) * 2016-12-15 2018-06-21 株式会社カネカ 新規宿主細胞及びそれを用いた目的タンパク質の製造方法
CN106701606B (zh) * 2016-12-19 2021-03-26 广东利世康低碳科技有限公司 一种能降解利用餐厨废弃物的基因工程产朊假丝酵母及其构建方法
US11718820B2 (en) 2017-08-17 2023-08-08 Cargill, Incorporated Genetically modified haploid Issatchenkia orientalis
CN107794241B (zh) * 2017-12-08 2020-07-24 亚太星原农牧科技海安有限公司 一种猪源乳酸芽孢杆菌、微生态制剂及制备方法与应用
BR112021018090A2 (pt) * 2019-03-20 2021-11-23 Global Bioenergies Organismo ou micro-organismo recombinante, uso do organismo ou micro-organismo recombinante e método para a produção de isobuteno
CN110551770B (zh) * 2019-09-27 2021-08-03 北京理工大学 一种利用σ70非依赖型抗胁迫启动子实现异丁醛稳定高产的方法
CN110904061B (zh) * 2019-12-28 2021-05-18 南京朗恩生物科技有限公司 一种热稳定性增强的醇脱氢酶突变体及其应用
CN111100799A (zh) * 2020-01-13 2020-05-05 江南大学 一种微生物全细胞合成(r)-1,3-丁二醇的方法
KR102306725B1 (ko) * 2020-07-03 2021-09-30 서울대학교산학협력단 아세토인 생산능을 갖는 유전적으로 조작된 효모 및 이를 이용한 아세토인 생산방법
CN112852667B (zh) * 2021-01-21 2022-05-10 江南大学 一种提高酱油风味物质含量的方法
EP4367216A2 (en) * 2021-07-09 2024-05-15 Vib Vzw Yeast single nucleotide polymorphisms for industrially relevant phenotypes
CN116515697B (zh) * 2023-04-26 2023-10-13 北京农学院 一种微小杆菌及其应用

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2548184A (en) * 1948-06-25 1951-04-10 Goodrich Co B F Preparation of novel 2-carboalkoxy-1,3-butadiene dimers by the pyrolysis of novel 2,2,3-substituted butanes
US4551433A (en) 1981-05-18 1985-11-05 Genentech, Inc. Microbial hybrid promoters
GB9512837D0 (en) 1995-06-23 1995-08-23 Zeneca Ltd reduction of ketone groups
EP1090124A2 (en) * 1998-06-26 2001-04-11 Iowa State University Research Foundation, Inc. MATERIALS AND METHODS FOR THE ALTERATION OF ENZYME AND ACETYL CoA LEVELS IN PLANTS
US6753314B1 (en) * 1999-04-01 2004-06-22 Curagen Corporation Protein-protein complexes and methods of using same
US6852517B1 (en) * 1999-08-30 2005-02-08 Wisconsin Alumni Research Foundation Production of 3-hydroxypropionic acid in recombinant organisms
DE60120415T2 (de) * 2000-07-21 2007-01-04 Metabolix, Inc., Cambridge Herstellung von polyhydroxyalkanoaten aus polyolen
US7751981B2 (en) * 2001-10-26 2010-07-06 The Regents Of The University Of California Articles of manufacture and methods for modeling Saccharomyces cerevisiae metabolism
KR20080028902A (ko) 2005-06-02 2008-04-02 카아길, 인코포레이팃드 이싸첸키아 오리엔탈리스에 속하는 종 및 그와 밀접한관련이 있는 종의 유전자 변형된 효모 및 이를 이용한 발효방법
BRPI0614990A2 (pt) * 2005-08-19 2011-04-26 Univ California células hospedeiras geneticamente modificadas e uso das mesmas para produção de compostos isoprenóides
EP1948814B1 (en) 2005-10-26 2018-11-21 Butamax (TM) Advanced Biofuels LLC Fermentive production of four carbon alcohols
US8956850B2 (en) * 2008-06-05 2015-02-17 Butamax Advanced Biofuels Llc Enhanced pyruvate to acetolactate conversion in yeast
US20080274526A1 (en) * 2007-05-02 2008-11-06 Bramucci Michael G Method for the production of isobutanol
CA2645361A1 (en) 2006-03-13 2007-09-20 Cargill Inc. Yeast cells having disrupted pathway from dihydroxyacetone phosphate to glycerol
JP2007263228A (ja) * 2006-03-28 2007-10-11 Ntn Corp 動圧軸受装置
US8962298B2 (en) * 2006-05-02 2015-02-24 Butamax Advanced Biofuels Llc Recombinant host cell comprising a diol dehydratase
BRPI0720566A2 (pt) * 2006-12-21 2014-02-04 Gevo Inc Produção de butanol através de levedura metabolicamente projetada
US9695426B2 (en) * 2007-02-09 2017-07-04 The Regents Of The University Of California Biofuel production by recombinant microorganisms
MY147186A (en) * 2007-02-09 2012-11-14 Univ California Biofuel production by recombinant microorganisms
US8426174B2 (en) 2007-05-02 2013-04-23 Butamax(Tm) Advanced Biofuels Llc Method for the production of 2-butanol
WO2009006429A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Regents Of The University Of California Host cells and methods for producing 3-methyl-2-buten-1-ol, 3-methyl-3-buten-1-ol, and 3-methyl-butan-1-ol
CN101889092A (zh) * 2007-10-04 2010-11-17 生物结构实验室公司 生物燃料生产
WO2009059253A2 (en) * 2007-10-31 2009-05-07 Gevo, Inc. Methods for the economical production of biofuel from biomass
WO2009076480A2 (en) * 2007-12-10 2009-06-18 Synthetic Genomics, Inc. Methylbutanol as an advanced biofuel
CA2710359C (en) * 2007-12-23 2018-02-20 Gevo, Inc. Yeast organism producing isobutanol at a high yield
US8455239B2 (en) * 2007-12-23 2013-06-04 Gevo, Inc. Yeast organism producing isobutanol at a high yield
DE102008010121B4 (de) 2008-02-20 2013-11-21 Butalco Gmbh Fermentative Produktion von Isobutanol mit Hefe
TW201016226A (en) * 2008-07-14 2010-05-01 Herbalscience Group Llc Anti-inflammatory and anti-allergy extracts from nettle
WO2010031772A2 (en) 2008-09-16 2010-03-25 Dsm Ip Assets B.V. Alternative butanol production process in a microbial cell
BRPI0921734A2 (pt) * 2008-10-31 2019-01-08 California Inst Of Techn micro-organismos criados geneticamente capazes de produzir compostos-alvo sob condições anaeróbicas
US8828694B2 (en) * 2008-11-13 2014-09-09 Butamax Advanced Biofuels Llc Production of isobutanol in yeast mitochondria
US8465964B2 (en) * 2008-11-13 2013-06-18 Butamax (TM) Advanced Biofules LLC Increased production of isobutanol in yeast with reduced mitochondrial amino acid biosynthesis
WO2010075504A2 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Gevo, Inc. Engineered microorganisms for the production of one or more target compounds
EP2429587A4 (en) * 2009-05-15 2014-10-08 Genomatica Inc ORGANISMS FOR THE PREPARATION OF CYCLOHEXANONE
EP2446043A4 (en) * 2009-06-22 2013-02-13 Gevo Inc YEAST ORGANISMS FOR THE MANUFACTURE OF ISOBUTANOL
WO2011019894A1 (en) 2009-08-12 2011-02-17 Gevo, Inc. Cytosolic isobutanol pathway localization for the production of isobutanol
MY156003A (en) * 2009-11-24 2015-12-31 Gevo Inc Methods of increasing dihydroxy acid dehydratase activity to improve production of fuels, chemicals, and amino acids
GB2492267B (en) * 2010-02-12 2013-05-01 Gevo Inc Yeast microorganisms with reduced by-product accumulation for improved production of fuels, chemicals and amino acids
US20140017748A1 (en) 2010-02-12 2014-01-16 Gevo, Inc. Modified alcohol dehydrogenases for the production of fuels and chemicals
EP2580341A4 (en) * 2010-06-11 2014-04-23 Univ California SYNTHETIC STRIPS FOR BIOFUEL SYNTHESIS
WO2012027642A1 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Gevo, Inc. Balanced four-step pathways to renewable butanols
EP2689014B1 (en) 2011-03-24 2019-04-24 Butamax (TM) Advanced Biofuels LLC Host cells and methods for production of isobutanol
WO2013043801A1 (en) 2011-09-20 2013-03-28 Gevo, Inc. High-performance dihydroxy acid dehydratases

Also Published As

Publication number Publication date
GB2501143A (en) 2013-10-16
US9506074B2 (en) 2016-11-29
SG183294A1 (en) 2012-09-27
KR20120129953A (ko) 2012-11-28
US20110275129A1 (en) 2011-11-10
MX2012009362A (es) 2013-05-28
US8153415B2 (en) 2012-04-10
US8133715B2 (en) 2012-03-13
GB201220508D0 (en) 2012-12-26
US20110201072A1 (en) 2011-08-18
DK2534240T3 (da) 2019-08-05
GB201216235D0 (en) 2012-10-24
CA2789583C (en) 2017-01-17
BR112012020261A2 (pt) 2015-09-15
US20110201073A1 (en) 2011-08-18
EP2534240A2 (en) 2012-12-19
US20110201090A1 (en) 2011-08-18
EP2534240B1 (en) 2019-06-05
MX330710B (ru) 2015-06-11
EP2534240A4 (en) 2014-04-16
BR112012020261B8 (pt) 2020-04-14
GB2492267B (en) 2013-05-01
GB2492267A (en) 2012-12-26
US9012189B2 (en) 2015-04-21
WO2011142865A3 (en) 2012-11-08
CN102869763A (zh) 2013-01-09
ES2739894T3 (es) 2020-02-04
US8158404B2 (en) 2012-04-17
GB2501143B (en) 2014-03-26
US20110236942A1 (en) 2011-09-29
MY159487A (en) 2017-01-13
BR112012020261B1 (pt) 2020-03-10
WO2011142865A2 (en) 2011-11-17
CA2789583A1 (en) 2011-11-17
IN2012DE07858A (ru) 2014-03-14
JP2013519376A (ja) 2013-05-30
US20140212953A1 (en) 2014-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012138943A (ru) Дрожжевые микроорганизмы с пониженным накоплением побочных продуктов для улучшенного производства топлив, химикатов и аминокислот
Walther et al. Microbial production of propanol
Straathof Transformation of biomass into commodity chemicals using enzymes or cells
Rathnasingh et al. Development and evaluation of efficient recombinant Escherichia coli strains for the production of 3‐hydroxypropionic acid from glycerol
JP5618995B2 (ja) 嫌気的微生物発酵によるブタンジオールの製造
EP2204453B1 (en) Process for cell-free production of chemicals
US11926850B2 (en) Genetically modified lactate-consuming yeasts and fermentation processes using such genetically modified yeasts
JP4523939B2 (ja) ヒドロキシカルボン酸類の生産方法
Lips et al. Many ways towards ‘solar fuel’: quantitative analysis of the most promising strategies and the main challenges during scale-up
WO2011012697A3 (en) Mutant yqhd enzyme for the production of a biochemical by fermentation
EP3230462B1 (en) Genetically modified phenylpyruvate decarboxylase, processes to prepare, and uses thereof
US11512328B2 (en) Methods and systems for 1-butanol production
WO2007010944A1 (ja) 光学活性２－（ｎ－置換アミノメチル）－３－ヒドロキシ酪酸エステル類の製造方法
CN105209626A (zh) 通过重组酵母生产3-羟基丙酸
EP3234165A1 (en) Recombinant host cells for the production of 3-hydroxypropionic acid
EP3080285B1 (en) Processes to prepare elongated 2-ketoacids and c6-c10 compounds therefrom via genetic modifications to microbial metabolic pathways
EP2851430B1 (en) Method for producing bioproducts using hydrolyzed fermented organic wastes
Zhang et al. Enhancing yield of S-adenosylmethionine in Pichia pastoris by controlling NH 4+ concentration
CA2715071A1 (en) Increased ethanol production by bacterial cells
CN115261292B (zh) 改造的克雷伯氏菌属细菌及其生产1,2-丙二醇的应用和方法
Hu et al. Comparative performance of S-adenosyl-L-methionine biosynthesis and degradation in Pichia pastoris using different promoters and novel consumption inhibitors
KR101974221B1 (ko) 유기산 생산을 위한 재조합 미생물 및 이를 이용한 유기산 제조방법
Eikmanns et al. Isobutanol
JP2005501555A (ja) 新規なピルビン酸デカルボキシラーゼ、その製法および用途
Matsuda et al. Enzymatic Asymmetric Reduction of Carbonyl Compounds

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140212