RU2012131424A - Система и способ фильтрации частиц - Google Patents

Система и способ фильтрации частиц Download PDF

Info

Publication number
RU2012131424A
RU2012131424A RU2012131424/14A RU2012131424A RU2012131424A RU 2012131424 A RU2012131424 A RU 2012131424A RU 2012131424/14 A RU2012131424/14 A RU 2012131424/14A RU 2012131424 A RU2012131424 A RU 2012131424A RU 2012131424 A RU2012131424 A RU 2012131424A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
flow chamber
cells
feed
retentate
filter
Prior art date
Application number
RU2012131424/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2539989C2 (ru
Inventor
Лотиен ХУАН
Original Assignee
Сайтовера, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайтовера, Инк. filed Critical Сайтовера, Инк.
Publication of RU2012131424A publication Critical patent/RU2012131424A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2539989C2 publication Critical patent/RU2539989C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D29/00—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor
    • B01D29/50—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor with multiple filtering elements, characterised by their mutual disposition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D29/00—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor
    • B01D29/01—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor with flat filtering elements
    • B01D29/03—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor with flat filtering elements self-supporting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5025—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
    • B01L3/50255—Multi-well filtration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
    • B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
    • B81B1/00—Devices without movable or flexible elements, e.g. microcapillary devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/041—Connecting closures to device or container
    • B01L2300/042—Caps; Plugs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0829—Multi-well plates; Microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0409—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
    • B01L2400/049—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics vacuum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y80/00—Products made by additive manufacturing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/04—Cell isolation or sorting
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1028—Sorting particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1029—Particle size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Separation Of Solids By Using Liquids Or Pneumatic Power (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

1. Устройство фильтрации, включающее, по меньшей мере, один фильтрующий элемент, включающий:первую проточную камеру, имеющуюпо меньшей мере, один вход подачи, рассчитанный на прием подаваемого вещества, включающего частицы и текучую среду, ипо меньшей мере, один выход ретентата;вторую проточную камеру, имеющуюдистальный конец, имеющий, по меньшей мере, один выход фильтрата, и фильтр, расположенный между первой проточной камерой и второй проточной камерой, при этом фильтр включаетпервый ряд столбиков имножество пор, образуемых промежутками между смежными столбиками,каждая пора множества пор имеетфизический размер пор, определяемый расстоянием между смежными столбиками, образующими пору, иэффективный размер пор меньше физического размера пор;при этом первая проточная камера, вторая проточная камера и фильтр имеют такую конфигурацию, которая обеспечивает удержание частиц, имеющих размер, превышающий эффективный размер пор и меньший, чем физический размер пор, в виде ретентата в первой проточной камере, и пропускание фракции текучей среды в виде фильтрата во вторую проточную камеру с использованием условий потока текучей среды вокруг поры для достижения эффективного размера пор.2. Устройство фильтрации по п.1, отличающееся тем, что первая проточная камера сужается по длине от входа подачи к выходу ретентата, вторая проточная камера имеет также проксимальный конец, вторая проточная камера расширяется по длине от проксимального конца к дистальному концу, физический размер пор лежит в диапазоне примерно от 1 микрометра примерно до 1 мм, а эффективный размер пор меньше примерно 90% их физического размера.3. Устро�

Claims (23)

1. Устройство фильтрации, включающее, по меньшей мере, один фильтрующий элемент, включающий:
первую проточную камеру, имеющую
по меньшей мере, один вход подачи, рассчитанный на прием подаваемого вещества, включающего частицы и текучую среду, и
по меньшей мере, один выход ретентата;
вторую проточную камеру, имеющую
дистальный конец, имеющий, по меньшей мере, один выход фильтрата, и фильтр, расположенный между первой проточной камерой и второй проточной камерой, при этом фильтр включает
первый ряд столбиков и
множество пор, образуемых промежутками между смежными столбиками,
каждая пора множества пор имеет
физический размер пор, определяемый расстоянием между смежными столбиками, образующими пору, и
эффективный размер пор меньше физического размера пор;
при этом первая проточная камера, вторая проточная камера и фильтр имеют такую конфигурацию, которая обеспечивает удержание частиц, имеющих размер, превышающий эффективный размер пор и меньший, чем физический размер пор, в виде ретентата в первой проточной камере, и пропускание фракции текучей среды в виде фильтрата во вторую проточную камеру с использованием условий потока текучей среды вокруг поры для достижения эффективного размера пор.
2. Устройство фильтрации по п.1, отличающееся тем, что первая проточная камера сужается по длине от входа подачи к выходу ретентата, вторая проточная камера имеет также проксимальный конец, вторая проточная камера расширяется по длине от проксимального конца к дистальному концу, физический размер пор лежит в диапазоне примерно от 1 микрометра примерно до 1 мм, а эффективный размер пор меньше примерно 90% их физического размера.
3. Устройство фильтрации по п.1, отличающееся тем, что фильтрующий элемент содержит меньше 5000 столбиков, а первый ряд столбиков содержит больше 10% всех столбиков, присутствующих в фильтрующем элементе.
4. Устройство фильтрации по п.1, отличающееся тем, что фильтрующий элемент имеет объем удерживания меньше примерно 0,3 микролитра, устройство фильтрации имеет глубину камеры, площадь основания и плотность фильтрующих элементов, определяемые как количество фильтрующих элементов, имеющихся в устройстве фильтрации, разделенное на произведение глубины камеры и площади основания, при этом плотность фильтрующих элементов больше примерно 400 фильтрующих элементов на кубический сантиметр.
5. Устройство фильтрации по п.1, отличающееся тем, что фильтрующий элемент дополнительно содержит второй фильтр, включающий второй ряд столбиков, при этом первая касательная, определяемая первым рядом столбиков, и вторая касательная, определяемая вторым рядом столбиков, не параллельны.
6. Устройство фильтрации по п.1, отличающееся тем, что первая проточная камера дополнительно включает, по меньшей мере, один вход текучей среды-носителя, отличный от входа подачи, при этом вход текучей среды-носителя имеет конфигурацию, предусматривающую введение текучей среды-носителя в первую проточную камеру.
7. Устройство фильтрации по п.1, отличающееся тем, что фильтрующий элемент дополнительно содержит третью проточную камеру и второй фильтр, содержащий второй ряд столбиков, второй фильтр располагается между первой проточной камерой и третьей проточной камерой, а третья проточная камера имеет проксимальный конец и дистальный конец, имеющий, по меньшей мере, один выход фильтрата, а третья камера расширяется вдоль длины от проксимального конца до дистального конца.
8. Устройство фильтрации по п.7, отличающееся тем, что фильтрующий элемент, по существу, симметричен по отношению к зеркальной плоскости, проходящей через центр первой проточной камеры.
9. Способ фильтрации частиц, включающий:
введение подаваемого вещества, включающего частицы, во вход подачи устройства фильтрации, включающего, по меньшей мере, один модуль фильтрации, при этом модуль фильтрации содержит
первую проточную камеру, имеющую
по меньшей мере, один вход подачи, и
по меньшей мере, один выход ретентата;
вторую проточную камеру, имеющую
дистальный конец, имеющий, по меньшей мере, один выход фильтрата, и
первый фильтр, имеющий первый размер удержания и расположенный между первой проточной камерой и второй проточной камерой, при этом первый фильтр включает
первый ряд столбиков и
множество пор, образуемых промежутками между смежными столбиками,
при этом каждая пора имеет физический размер пор больше первого размера удержания;
пропускание подаваемого вещества через устройство фильтрации, при этом конфигурации потока подаваемого вещества вокруг фильтра позволяют достичь первого размера удержания;
сбор ретентата, содержащего частицы, имеющие размер, больший первого размера удержания на выходе ретентата; и
сбор фильтрата, содержащего частицы, меньшие первого размера удержания на выходе фильтрата.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что подаваемое вещество содержит популяцию целевых частиц, а сбор ретентата включает сбор, по меньшей мере, 75% целевых частиц в текучей среды объемом меньше 30% объема подаваемого вещества.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что подаваемое вещество дополнительно содержит первую популяцию частиц и вторую популяцию частиц, сбор ретентата включает сбор, по меньшей мере, 80% первой популяции частиц на выходе ретентата, а сбор фильтрата включает сбор, по меньшей мере, 80% второй популяции частиц на выходе фильтрата.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что первый размер удержания лежит примерно между 1 микрометром и примерно 100 микрометрами и, по меньшей мере, на 0,5 микрометров меньше физического размера пор.
13. Способ по п.9, отличающийся тем, что первая проточная камера дополнительно включает вход текучей среды-носителя, отличный от входа подачи, введение подаваемого вещества дополнительно включает введение текучей среды-носителя в первую проточную камеру через вход текучей среды-носителя, а пропускание подаваемого вещества через устройство фильтрации дополнительно включает пропускание текучей среды-носителя через устройство фильтрации.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что частицы включают клетки, пропускание подаваемого вещества через устройство фильтрации дополнительно включает передачу, по меньшей мере, первого подмножества клеток из подаваемого вещества в текучую среду-носитель и одно из следующего: лизис, маркирование, магнитное маркирование, окрашивание, фиксация и изменение, по меньшей мере, второго подмножества клеток при помощи текучей среды-носителя, при этом текучая среда-носитель включает, по меньшей мере, одно антитело, антитело с конъюгированным флуорофором, микроноситель, магнитный микроноситель, магнитный микроноситель с конъюгированным антителом, флуоресцентную маркировку, краситель, красящее вещество, фермент, ДНазу, коллагеназу, химическое вещество, окислитель, восстановитель, антикоагулянт, этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК), дезоксирибонуклеиновую кислоту, нуклеиновую кислоту, пробу для флуоресцентной гибридизации in-situ, фиксатив, замораживающий раствор, диметил сульфоксид (ДМСО), субстраты фермента, активные производные циклофосфамида, факторы роста, алкилирующие агенты, моющие средства и растворы для лизиса.
15. Способ по п.9, отличающийся тем, что подаваемое вещество содержит клетки.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что клетки являются жизнеспособными, пропускание подаваемого вещества через устройство фильтрации дополнительно включает пропускание клеток через модуль фильтрации устройства фильтрации при скорости не меньше 10000 клеток в секунду.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что подаваемое вещество содержит не менее 106 клеток на микролитр.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что устройство фильтрации имеет площадь основания и глубину камеры, а пропускание подаваемого вещества через устройство фильтрации дополнительно включает пропускание клеток через модуль фильтрации устройства фильтрации с нормализованной скоростью обработки, определяемой количеством клеток, пропускаемых через устройство фильтрации в секунду, разделенным на произведение глубины камеры и площади основания, величина которой превышает 10000 клеток в секунду на кубический миллиметр.
19. Способ по п.15, отличающийся тем, что пропускание подаваемого вещества через устройство фильтрации включает пропускание подаваемого вещества через модуль фильтрации устройства фильтрации с первой объемной пропускной способностью, создающего скорость сдвига, представляющую собой наибольшую скорость сдвига, которой подвергаются клетки, фильтрующий модуль дополнительно включает площадь основания, глубину канала и показатель эффективности конструкции, определяемый как первая объемная пропускная способность, разделенная на произведение площади основания, глубины канала, первой скорости сдвига и квадрат первого размера удержания, при этом показатель эффективности конструкции превышает 0,5 мм-2.
20. Способ по п.9, отличающийся тем, что подаваемое вещество содержит кровь, включающую красные кровяные тельца, и популяцию целевых клеток, а сбор ретентата включает сбор, по меньшей мере, 75% целевых клеток и менее 3% красных кровяных телец на выходе ретентата.
21. Способ по п.9, отличающийся тем, что подаваемое вещество содержит пуповинную кровь, включающую популяцию клеток CD34+, при этом подаваемое вещество имеет объем, по меньшей мере, 50 мл, введение подаваемого вещества дополнительно включает введение пуповинной крови в течение 9 часов с момента взятия, сбор ретентата дополнительно включает сбор, по меньшей мере, 75% клеток CD34+ на выходе ретентата, при этом, по меньшей мере, 95% клеток CD34+ в ретентате являются жизнеспособными, а ретентат имеет объем меньше примерно 30 мл.
22. Ретентат из способа по п.21.
23. Способ фильтрации частиц, включающий:
введение подаваемого вещества, содержащего пуповинную кровь, включающую популяцию целевых клеток, состоящую из стволовых клеток и колониеобразующих клеток, на первый выход микрожидкостного устройства, при этом подаваемое вещество имеет объем, по меньшей мере, 50 мл, а микрожидкостное вещество включает
первую проточную камеру, имеющую глубину, по меньшей мере, 500 микрометров,
по меньшей мере, один вход,
по меньшей мере, один выход,
первый канал, имеющий жидкостное соединение с первой проточной камерой и входом, и
второй канал, имеющий жидкостное соединение с первой проточной камерой и выходом,
при этом первая проточная поверхность, первый канал и второй канал изготовлены на одной и той же поверхности;
пропускание подаваемого вещества через микрожидкостное устройство; и сбор, по меньшей мере, 70% целевых клеток в объеме менее 30 мл.
RU2012131424/14A 2009-12-23 2010-12-22 Система и способ фильтрации частиц RU2539989C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28973009P 2009-12-23 2009-12-23
US61/289,730 2009-12-23
US29461110P 2010-01-13 2010-01-13
US61/294,611 2010-01-13
PCT/US2010/061866 WO2011079217A1 (en) 2009-12-23 2010-12-22 A system and method for particle filtration

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012131424A true RU2012131424A (ru) 2014-01-27
RU2539989C2 RU2539989C2 (ru) 2015-01-27

Family

ID=44196143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012131424/14A RU2539989C2 (ru) 2009-12-23 2010-12-22 Система и способ фильтрации частиц

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8679751B2 (ru)
EP (1) EP2516320A4 (ru)
JP (2) JP5624629B2 (ru)
KR (1) KR101443133B1 (ru)
CN (1) CN102791616B (ru)
AU (1) AU2010336424B2 (ru)
BR (1) BR112012018376A2 (ru)
CA (1) CA2785390C (ru)
CR (1) CR20120391A (ru)
DO (1) DOP2012000181A (ru)
IL (1) IL220274A (ru)
MX (1) MX344460B (ru)
RU (1) RU2539989C2 (ru)
SG (1) SG181676A1 (ru)
TW (1) TWI566793B (ru)
WO (1) WO2011079217A1 (ru)

Families Citing this family (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3827841B1 (en) 2006-10-09 2024-04-03 Neurofluidics, Inc. Cerebrospinal fluid purification system
US10632237B2 (en) 2006-10-09 2020-04-28 Minnetronix, Inc. Tangential flow filter system for the filtration of materials from biologic fluids
US10850235B2 (en) 2006-10-09 2020-12-01 Minnetronix, Inc. Method for filtering cerebrospinal fluid (CSF) including monitoring CSF flow
US8679751B2 (en) 2009-12-23 2014-03-25 Cytovera Inc. System and method for particle filtration
ITTO20100068U1 (it) * 2010-04-20 2011-10-21 Eltek Spa Dispositivi microfluidici e/o attrezzature per dispositivi microfluidici
PL2775928T3 (pl) 2011-11-08 2019-09-30 Auxocell Laboratories Inc. Systemy i metody przetwarzania komórek
JP2015506674A (ja) * 2011-12-07 2015-03-05 サイトベラ， インコーポレイテッド 試料処理のための方法および装置
JP5963159B2 (ja) * 2012-01-05 2016-08-03 日立化成株式会社 細胞捕捉デバイス
DE102012103256A1 (de) * 2012-04-16 2013-10-17 Karlsruher Institut für Technologie Mikrostrukturapparat mit optischer Oberflächengüte sowie Verfahren zur Herstellung desselben
EP2677024B1 (de) * 2012-06-22 2019-11-20 Human Med AG Vorrichtung zum Separieren von adulten Stammzellen
KR101303059B1 (ko) * 2012-06-28 2013-09-03 포항공과대학교 산학협력단 물과 기름을 선택적으로 분리할 수 있는 극친수성 여과 구조물
DE102012220250A1 (de) * 2012-11-07 2014-05-08 Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. Fluidikmodul für eine zentrifugale filtration und verfahren zum filtern einer probe
US9386948B2 (en) 2012-12-05 2016-07-12 Theranos, Inc. Systems, devices, and methods for bodily fluid sample transport
US10248765B1 (en) 2012-12-05 2019-04-02 Theranos Ip Company, Llc Systems, devices, and methods for bodily fluid sample collection, transport, and handling
WO2014113598A2 (en) * 2013-01-16 2014-07-24 The Regents Of The University Of California Microfluidic devices to extract, concentrate and isolate molecules
US9862987B2 (en) 2013-01-16 2018-01-09 The Regents Of The University Of California Label free molecular detection methods, systems and devices
WO2014123896A1 (en) 2013-02-05 2014-08-14 Pocared Diagnostics Ltd. Filter arrangement and method for using the same
CN105264127B (zh) 2013-03-15 2019-04-09 Gpb科学有限责任公司 颗粒的片上微流体处理
US20150273467A1 (en) * 2013-03-15 2015-10-01 Theranos, Inc. Methods and devices for sample collection and sample separation
US20140342375A1 (en) * 2013-03-15 2014-11-20 University Of Maryland Microfluidic processing of leukocytes for molecular diagnostic testing
WO2014145075A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 The Trustees Of Princeton University Methods and devices for high throughpout purification
CN105209880B (zh) 2013-03-15 2020-03-17 赛拉诺斯知识产权有限责任公司 用于样品收集和样品分离的方法和装置
US20150064153A1 (en) * 2013-03-15 2015-03-05 The Trustees Of Princeton University High efficiency microfluidic purification of stem cells to improve transplants
CN103190245B (zh) * 2013-04-01 2015-01-07 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 冰下着生藻类的采集装置及其方法
AU2014306423B2 (en) * 2013-08-16 2019-04-18 Massachusetts Institute Of Technology Selective delivery of material to cells
WO2015044435A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster Method of enriching or isolating a target cell population
NO342032B1 (no) * 2013-10-25 2018-03-12 Trilobite Innovation As Fluidraffineringsanordning og -sammenstilling
GB201319139D0 (en) * 2013-10-30 2013-12-11 Exmoor Pharma Concepts Ltd Apparatus and method for filtration of a suspension
WO2015083166A1 (en) 2013-12-04 2015-06-11 Pocared Diagnostics Ltd. Method and apparatus for processing and analyzing particles extracted from tangential filtering
US20150166956A1 (en) 2013-12-16 2015-06-18 General Electric Company Devices for separation of particulates, associated methods and systems
CA2937484C (en) 2014-01-20 2023-09-19 Halcyon Biomedical, Incorporated Separation and concentration of particles
US10518196B2 (en) 2014-01-29 2019-12-31 General Electric Company Devices for separation of particulates, associated methods and systems
EP3099416B1 (en) * 2014-01-31 2019-08-14 DSM IP Assets B.V. Adipose tissue centrifuge and method of use
MX2016011474A (es) * 2014-03-05 2016-11-16 Theranos Inc Metodos y dispositivos para recoleccion de muestras y separacion de muestras.
US9782707B2 (en) 2014-03-24 2017-10-10 Fenwal, Inc. Biological fluid filters having flexible walls and methods for making such filters
US9968738B2 (en) 2014-03-24 2018-05-15 Fenwal, Inc. Biological fluid filters with molded frame and methods for making such filters
US10159778B2 (en) 2014-03-24 2018-12-25 Fenwal, Inc. Biological fluid filters having flexible walls and methods for making such filters
US10376627B2 (en) 2014-03-24 2019-08-13 Fenwal, Inc. Flexible biological fluid filters
US9796166B2 (en) 2014-03-24 2017-10-24 Fenwal, Inc. Flexible biological fluid filters
US11491480B2 (en) 2014-06-13 2022-11-08 Children's Medical Center Corporation Products and methods to isolate mitochondria
USD748462S1 (en) 2014-08-11 2016-02-02 Auxocell Laboratories, Inc. Centrifuge clip
US9993748B2 (en) 2014-08-11 2018-06-12 Auxocell Laboratories, Inc. Centrifuge clip and method
WO2016037150A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 Imagine Tf, Llc Microstructure separation filters
US10124275B2 (en) * 2014-09-05 2018-11-13 Imagine Tf, Llc Microstructure separation filters
WO2016064896A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 University Of Utah Research Foundation Tissue sample processing system and associated methods
CN107110765B (zh) 2014-11-03 2020-10-02 通用医疗公司 在微流体装置中浓缩颗粒
CN105814187B (zh) 2014-11-20 2021-08-31 蔚山科学技术院 颗粒过滤装置及颗粒过滤方法
KR101776245B1 (ko) 2014-11-20 2017-09-11 울산과학기술원 입자 여과 장치 및 입자 여과 방법
JP6382699B2 (ja) * 2014-11-28 2018-08-29 株式会社東芝 マイクロ分析チップ
GB2534182A (en) * 2015-01-15 2016-07-20 Univ Dublin City Microfluidic device
CN104549588B (zh) * 2015-01-20 2016-04-06 重庆科技学院 一种多级微球筛选芯片及使用方法
US9868659B2 (en) 2015-04-17 2018-01-16 General Electric Company Subsurface water purification method
WO2016200800A1 (en) 2015-06-08 2016-12-15 Becton, Dickinson And Company Filtration cell and method for filtering a biological sample
US20160367918A1 (en) * 2015-06-22 2016-12-22 Fuji Electric Co., Ltd. Filter system
US11147540B2 (en) 2015-07-01 2021-10-19 Minnetronix, Inc. Introducer sheath and puncture tool for the introduction and placement of a catheter in tissue
EP3320082B1 (en) 2015-07-09 2023-05-24 Massachusetts Institute of Technology Delivery of materials to anucleate cells
US10371606B2 (en) 2015-07-21 2019-08-06 Theraos IP Company, LLC Bodily fluid sample collection and transport
US10976232B2 (en) 2015-08-24 2021-04-13 Gpb Scientific, Inc. Methods and devices for multi-step cell purification and concentration
US11613759B2 (en) 2015-09-04 2023-03-28 Sqz Biotechnologies Company Intracellular delivery of biomolecules to cells comprising a cell wall
US11247208B2 (en) 2015-09-09 2022-02-15 Labrador Diagnostics Llc Methods and devices for sample collection and sample separation
CN105203375B (zh) * 2015-09-16 2018-05-22 北京大学 一种高通量的血浆分离器件及其制备方法
US11154860B2 (en) * 2015-10-23 2021-10-26 Unist (Ulsan National Institute Of Science & Technology) Centrifugal force-based nanoparticle separation apparatus and method for separating nanoparticles using the same
US20180318735A1 (en) * 2015-11-05 2018-11-08 Abi Micro Filters Multi-layered water purifying device for the protection of the washing machine and dish washer
EP3383448B1 (en) 2015-12-04 2021-01-27 Minnetronix Inc. Systems for the conditioning of cerebrospinal fluid
KR101791671B1 (ko) 2015-12-31 2017-11-20 주식회사 큐리오시스 미세입자 분리 및 정렬 장치, 및 그 방법
AU2017227802B2 (en) 2016-03-02 2020-11-12 Becton, Dickinson And Company Biological fluid separation device
US11325948B2 (en) 2016-03-19 2022-05-10 Exuma Biotech Corp. Methods and compositions for genetically modifying lymphocytes to express polypeptides comprising the intracellular domain of MPL
WO2017182776A1 (en) * 2016-04-18 2017-10-26 Momentum Bioscience Limited Filter arrangement
CN109070077B (zh) * 2016-04-28 2022-04-01 惠普发展公司，有限责任合伙企业 微流体过滤
AU2017259988B2 (en) * 2016-05-03 2023-04-27 Sqz Biotechnologies Company Intracellular delivery of biomolecules to induce tolerance
JP6933212B2 (ja) * 2016-06-20 2021-09-08 凸版印刷株式会社 液体媒体の置換方法及び該方法のための流路デバイス
KR101711792B1 (ko) * 2016-06-27 2017-03-06 한국기계연구원 고속처리 미세유체소자
WO2018003476A1 (ja) * 2016-06-30 2018-01-04 富士フイルム株式会社 細胞懸濁液の膜分離方法及び細胞培養装置
US11097270B2 (en) 2016-07-15 2021-08-24 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic filtering system
EP3487626A4 (en) * 2016-07-21 2020-03-18 Agency for Science, Technology and Research DEVICE FOR FOCUSING AN EXTERNAL WALL FOR MICROFILTRATION OF PARTICLES WITH HIGH VOLUME RATINGS, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
CN107884562B (zh) * 2016-09-30 2020-10-16 爱科来株式会社 粒子的磁标记方法和标记装置
IT201600104645A1 (it) * 2016-10-18 2018-04-18 Menarini Silicon Biosystems Spa Dispositivo microfluidico e metodo per l'isolamento di particelle
KR102637616B1 (ko) * 2016-10-18 2024-02-16 메나리니 실리콘 바이오시스템스 에스.피.에이. 마이크로 유체 장치, 마이크로 유체 시스템 및 입자 분리 방법
IT201600104612A1 (it) * 2016-10-18 2018-04-18 Menarini Silicon Biosystems Spa Sistema microfluidico e metodo per l'isolamento di particelle
US10471425B2 (en) 2017-02-16 2019-11-12 International Business Machines Corporation Automated machine for sorting of biological fluids
US11857966B1 (en) 2017-03-15 2024-01-02 Labrador Diagnostics Llc Methods and devices for sample collection and sample separation
WO2018183744A1 (en) 2017-03-29 2018-10-04 The Research Foundation For The State University Of New York Microfluidic device and methods
EP3645998B1 (en) * 2017-06-26 2023-11-15 Mendoza, Estevan Sample filtration device and method
TWI671397B (zh) * 2017-07-14 2019-09-11 國立中興大學 粒線體萃取裝置
CN107523481B (zh) * 2017-08-17 2020-11-13 北京旌准医疗科技有限公司 一种基于微流控芯片的微纳生物粒子分选设备
JP7393328B2 (ja) 2017-09-01 2023-12-06 ジーピービー・サイエンティフィック・インコーポレイテッド マイクロ流体を使用した治療的に活性な細胞を調製する方法
CN111263631A (zh) 2017-10-26 2020-06-09 瑞普利金公司 微型交替切向流灌注过滤器、处理容器及其使用方法
US11524293B2 (en) * 2018-01-17 2022-12-13 Sartorius Stedim North America Inc. Cell separation device, method and system
KR102056938B1 (ko) * 2018-01-26 2019-12-17 (주)메타포어 매트릭스 구조를 가진 멤브레인 구조체 및 이를 이용한 생체분자 필터
WO2019160491A1 (en) * 2018-02-16 2019-08-22 Astrego Diagnostics Ab Microfluidic device
CN108949522B (zh) * 2018-07-19 2022-02-08 重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院） 整形美容用自体脂肪活性细胞过滤装置
DE102018212930B3 (de) * 2018-08-02 2019-11-07 Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zum Leiten einer Flüssigkeit durch ein poröses Medium
KR20210122273A (ko) * 2019-01-25 2021-10-08 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 생물학적 샘플로부터 성분을 선택적으로 추출하기 위한 방법 및 장치
WO2020176789A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 Sqz Biotechnologies Company Delivery of biomolecules to pbmcs to modify an immune response
KR20210134973A (ko) 2019-03-11 2021-11-11 젠자임 코포레이션 접선 흐름 바이러스 여과장치
EP3953039A1 (en) 2019-04-08 2022-02-16 SQZ Biotechnologies Company Cartridge for use in a system for delivery of a payload into a cell
GB2580723A (en) * 2019-05-02 2020-07-29 Renishaw Plc Powder handling apparatus
US20220298489A1 (en) * 2019-06-17 2022-09-22 Georgia Tech Research Corporation Filtration-based systems and methods for isolation of clustered particles
CN110160942B (zh) * 2019-07-01 2022-03-29 重庆交通大学 一种河流水域鱼卵监测装置
CN110608989B (zh) * 2019-10-11 2021-12-21 西安石油大学 一种纳米尺度聚合物微球在中高渗油藏适用性的筛选方法
KR20210053010A (ko) * 2019-11-01 2021-05-11 주식회사라이브셀인스트루먼트 세포 분주 및 배양용 디스크, 실시간 모니터링 시스템 및 세포 분주 및 배양 방법
CN115243713A (zh) * 2020-03-05 2022-10-25 埃克苏马生物技术公司 用于递送修饰的淋巴细胞聚集体的方法和组合物
CN112304827B (zh) * 2020-04-07 2024-02-02 中国石油天然气股份有限公司 油田产出液中聚合物微球含量获取方法及装置
EP4228814A2 (en) * 2020-10-15 2023-08-23 Sartorius Stedim Biotech GmbH Channel designs and components
JP2022066771A (ja) * 2020-10-19 2022-05-02 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 誘導多能性幹細胞樹立装置及び方法
RU2757639C1 (ru) * 2021-02-12 2021-10-19 Общество с ограниченной ответственностью «ЭНЕРДЖИН» Способ выделения опухолевых клеток из периферической крови
EP4351972A1 (en) * 2021-06-07 2024-04-17 Plexium, Inc. Transfer dispensers for assay devices with bead size exclusion
DE102021208831A1 (de) * 2021-08-12 2023-02-16 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Mikrofluidische Vorrichtung und Verfahren zu ihrem Betrieb
US11892445B2 (en) 2021-12-08 2024-02-06 Western Digital Technologies, Inc. Devices, systems, and methods of using smart fluids to control translocation speed through a nanopore
US20230176033A1 (en) * 2021-12-08 2023-06-08 Western Digital Technologies, Inc. Devices, systems, and methods of using smart fluids to control molecule speeds
US11821828B1 (en) * 2022-12-20 2023-11-21 Kuwait University System and method for determining physical stability of dispersed particles in flowing liquid suspensions

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4422939A (en) 1979-11-07 1983-12-27 Texas Medical Products, Inc. Blood and perfusate filter
DE3546091A1 (de) 1985-12-24 1987-07-02 Kernforschungsz Karlsruhe Querstrom-mikrofilter
US5427663A (en) 1993-06-08 1995-06-27 British Technology Group Usa Inc. Microlithographic array for macromolecule and cell fractionation
US5601711A (en) * 1994-10-31 1997-02-11 Gelman Sciences Inc. Selective separation filter device
US5715946A (en) * 1995-06-07 1998-02-10 Reichenbach; Steven H. Method and apparatus for sorting particles suspended in a fluid
US6635430B1 (en) * 1999-07-16 2003-10-21 Dupont Pharmaceuticals Company Filtrate plate device and reversible-well plate device
CN2411833Y (zh) * 2000-03-31 2000-12-27 新汶矿业集团有限责任公司莱芜医院 简易液体过滤器
JP2004518663A (ja) 2000-12-18 2004-06-24 トラスティーズ オブ プリンストン ユニバーシティ 非対称なパルスフィールド電気泳動を使用した巨大分子の分画
US7597791B2 (en) 2001-10-19 2009-10-06 The Trustees Of Princeton University Method and apparatus for generating electric fields and flow distributions for rapidly separating molecules
JP2004042012A (ja) 2001-10-26 2004-02-12 Nec Corp 分離装置、分析システム、分離方法および分離装置の製造方法
AU2003216175A1 (en) 2002-02-04 2003-09-02 Colorado School Of Mines Laminar flow-based separations of colloidal and cellular particles
CA2480728A1 (en) 2002-04-01 2003-10-16 Fluidigm Corporation Microfluidic particle-analysis systems
US7455770B2 (en) 2002-09-09 2008-11-25 Cytonome, Inc. Implementation of microfluidic components in a microfluidic system
US8895298B2 (en) * 2002-09-27 2014-11-25 The General Hospital Corporation Microfluidic device for cell separation and uses thereof
AU2003299553A1 (en) 2002-10-23 2004-05-13 The Trustees Of Princeton University Method for continuous particle separation using obstacle arrays asymmetrically aligned to fields
JP2004354364A (ja) * 2002-12-02 2004-12-16 Nec Corp 微粒子操作ユニット、それを搭載したチップと検出装置、ならびにタンパク質の分離、捕獲、および検出方法
JP2004228382A (ja) 2003-01-23 2004-08-12 Nikon Corp 露光装置
DE10313201A1 (de) * 2003-03-21 2004-10-07 Steag Microparts Gmbh Mikrostrukturierte Trennvorrichtung und mikrofluidisches Verfahren zum Abtrennen von flüssigen Bestandteilen aus einer Flüssigkeit, die Partikel enthält
US7291450B2 (en) * 2003-03-28 2007-11-06 Smith & Nephew, Inc. Preparation of a cell concentrate from a physiological solution
CA2529285A1 (en) 2003-06-13 2004-12-29 The General Hospital Corporation Microfluidic systems for size based removal of red blood cells and platelets from blood
JP2005007352A (ja) 2003-06-20 2005-01-13 Sharp Corp 粒子の分離方法及び分離装置並びに検出装置
US20060046305A1 (en) 2003-10-15 2006-03-02 National University Of Singapore Method and apparatus for detecting analyte with filter
US7790039B2 (en) * 2003-11-24 2010-09-07 Northwest Biotherapeutics, Inc. Tangential flow filtration devices and methods for stem cell enrichment
JP2005205387A (ja) 2004-01-24 2005-08-04 Minoru Seki 連続粒子分級方法
US7575681B2 (en) 2004-07-06 2009-08-18 Schlumberger Technology Corporation Microfluidic separator
US20060204400A1 (en) 2004-11-24 2006-09-14 Christoph Blattert Process for separation of dispersions and an apparatus
JP2006263693A (ja) 2005-03-22 2006-10-05 Minoru Seki 微粒子の連続分離機構及び装置
US20070196820A1 (en) 2005-04-05 2007-08-23 Ravi Kapur Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles
EP1887021A4 (en) 2005-05-17 2010-02-03 Asahi Glass Co Ltd HARDENABLE COMPOSITION AND NEW ADAMANTAN COMPOUND
JP2007021465A (ja) 2005-07-12 2007-02-01 Minoru Seki 粒子を連続的に濃縮・分離するための流路構造および方法
US20070059774A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Michael Grisham Kits for Prenatal Testing
JP2007175684A (ja) 2005-12-26 2007-07-12 Minoru Seki 微粒子の濃縮・分級のための流路構造および方法
EP2040843B1 (en) 2006-06-01 2020-02-26 The Trustees of Princeton University Apparatus for continuous particle separation
WO2008024070A1 (en) * 2006-08-22 2008-02-28 Agency For Science, Technology And Research Microfluidic filtration unit, device and methods thereof
US7718420B2 (en) 2006-10-10 2010-05-18 Postech Academy-Industry Foundation Microfluidic biochip for blood typing based on agglutination reaction
KR100843339B1 (ko) 2006-12-07 2008-07-03 한국전자통신연구원 혈액 중의 혈장 분리를 위하여 마이크로채널을 이용한혈장분리기 및 이에 의한 혈장분리방법
US20080290037A1 (en) * 2007-05-23 2008-11-27 Applera Corporation Methods and Apparatuses for Separating Biological Particles
FR2931085B1 (fr) * 2008-05-13 2011-05-27 Commissariat Energie Atomique Procede de tri de particules ou d'amas de particules dans un fluide circulant dans un canal
RU87084U1 (ru) * 2009-06-16 2009-09-27 Закрытое акционерное общество Научно-производственный комплекс "КБ ВЗЛЕТ" Фильтр для вакуумируемого кардиотомического резервуара
US8679751B2 (en) 2009-12-23 2014-03-25 Cytovera Inc. System and method for particle filtration

Also Published As

Publication number Publication date
EP2516320A4 (en) 2015-03-04
BR112012018376A2 (pt) 2017-10-10
TWI566793B (zh) 2017-01-21
US8679751B2 (en) 2014-03-25
CA2785390C (en) 2016-02-09
AU2010336424A1 (en) 2012-08-02
IL220274A0 (en) 2012-07-31
CN102791616B (zh) 2015-07-29
US20120258459A1 (en) 2012-10-11
MX2012007372A (es) 2012-10-05
IL220274A (en) 2016-10-31
JP2015062414A (ja) 2015-04-09
US20140190903A1 (en) 2014-07-10
JP5624629B2 (ja) 2014-11-12
WO2011079217A1 (en) 2011-06-30
JP2013515599A (ja) 2013-05-09
CR20120391A (es) 2012-11-21
CN102791616A (zh) 2012-11-21
EP2516320A1 (en) 2012-10-31
KR101443133B1 (ko) 2014-11-03
CA2785390A1 (en) 2011-06-30
KR20120117834A (ko) 2012-10-24
US9174212B2 (en) 2015-11-03
RU2539989C2 (ru) 2015-01-27
MX344460B (es) 2016-12-14
TW201132371A (en) 2011-10-01
DOP2012000181A (es) 2012-12-15
SG181676A1 (en) 2012-07-30
AU2010336424B2 (en) 2013-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012131424A (ru) Система и способ фильтрации частиц
US10408737B1 (en) Cell capture system and method of use
Luan et al. Microfluidic systems for hydrodynamic trapping of cells and clusters
CA2966603C (en) Combined sorting and concentrating particles in a microfluidic device
Qi et al. Probing single cells using flow in microfluidic devices
Hosokawa et al. Leukocyte counting from a small amount of whole blood using a size‐controlled microcavity array
Lin et al. Microfluidic single-cell transcriptomics: moving towards multimodal and spatiotemporal omics
AU2013204820B2 (en) A System and Method for Particle Filtration
CN114323901A (zh) 颗粒分离器系统、材料和使用方法
US20230347345A1 (en) Spiral inertial microfluidic devices and methods to remove contaminants
US20220323957A1 (en) Particle separator system, materials, and methods of use
WO2023211901A1 (en) Spiral inertial microfluidic devices and methods to remove contaminants
Ke Microfluidic-based cell assay for biomedical application

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191223