RU2012129362A - Обнаружение мишени tsg праймером - Google Patents
Обнаружение мишени tsg праймером Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012129362A RU2012129362A RU2012129362/10A RU2012129362A RU2012129362A RU 2012129362 A RU2012129362 A RU 2012129362A RU 2012129362/10 A RU2012129362/10 A RU 2012129362/10A RU 2012129362 A RU2012129362 A RU 2012129362A RU 2012129362 A RU2012129362 A RU 2012129362A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- acid sequence
- target nucleic
- primer
- molecule
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
Abstract
1. Способ детекции нуклеиновокислотной последовательности-мишени из ДНК или смеси нуклеиновых кислот с использованием праймера, генерирующего сигнал от мишени (TSG-праймера), включающий стадии:(a) гибридизации нуклеиновокислотной последовательности-мишени с TSG-праймером; при этом TSG-праймер содержит (1) гибридизующуюся нуклеотидную последовательность, комплементарную нуклеиновокислотной последовательности-мишени, и (2) репортерную молекулу и молекулу-гаситель; при этом если TSG-праймер не гибридизуется с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью, то репортерная молекула и молекула-гаситель пространственно располагаются близко друг к другу, что позволяет молекуле-гасителю гасить сигнал от репортерной молекулы; при этом если TSG-праймер гибридизуется с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью, то репортерная молекула и молекула-гаситель пространственно разделяются, что не позволяет молекуле-гасителю гасить сигнал от репортерной молекулы, в результате чего генерируется и выявляется сигнал, указывающий на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени;(b) приведения в контакт продукта со стадии (а) с матричной полимеразой нуклеиновых кислот в условиях удлинения праймера, так что реакция 3'-удлинения индуцируется по 3'-концу TSG-праймера; и(c) детекции сигнала, указывающего на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени, тем самым данный сигнал указывает на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени в ДНК или смеси нуклеиновых кислот.2. Способ по п.1, где матричная полимераза нуклеиновых кислот представляет собой матричную полимеразу нуклеиновых кислот
Claims (21)
1. Способ детекции нуклеиновокислотной последовательности-мишени из ДНК или смеси нуклеиновых кислот с использованием праймера, генерирующего сигнал от мишени (TSG-праймера), включающий стадии:
(a) гибридизации нуклеиновокислотной последовательности-мишени с TSG-праймером; при этом TSG-праймер содержит (1) гибридизующуюся нуклеотидную последовательность, комплементарную нуклеиновокислотной последовательности-мишени, и (2) репортерную молекулу и молекулу-гаситель; при этом если TSG-праймер не гибридизуется с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью, то репортерная молекула и молекула-гаситель пространственно располагаются близко друг к другу, что позволяет молекуле-гасителю гасить сигнал от репортерной молекулы; при этом если TSG-праймер гибридизуется с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью, то репортерная молекула и молекула-гаситель пространственно разделяются, что не позволяет молекуле-гасителю гасить сигнал от репортерной молекулы, в результате чего генерируется и выявляется сигнал, указывающий на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени;
(b) приведения в контакт продукта со стадии (а) с матричной полимеразой нуклеиновых кислот в условиях удлинения праймера, так что реакция 3'-удлинения индуцируется по 3'-концу TSG-праймера; и
(c) детекции сигнала, указывающего на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени, тем самым данный сигнал указывает на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени в ДНК или смеси нуклеиновых кислот.
2. Способ по п.1, где матричная полимераза нуклеиновых кислот представляет собой матричную полимеразу нуклеиновых кислот, обладающую 5'→3'-нуклеазной активностью, и TSG-праймер удлиняется по своему 3'-концу под действием полимеразной активности матричной полимеразы нуклеиновых кислот и расщепляется на своем 5'-конце под действием 5'→3'-нуклеазной активности матричной полимеразы нуклеиновых кислот, в результате чего из TSG-праймера высвобождается либо репортерная молекула, либо молекула-гаситель, генерируя сигнал, указывающий на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени.
3. Способ по п.2, дополнительно включающий повторение по меньшей мере дважды стадий (а)-(b) или (а)-(с) вместе со стадией денатурации между повторяющимися циклами с целью усиления сигнала, указывающего на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени.
4. Способ по п.1 или 2, где репортерная молекула или молекула-гаситель на TSG-праймере расположена на его 5'-конце или на расстоянии 1-5 нуклеотидов от его 5'-конца.
5. Способ по п.1, где молекула-гаситель представляет собой флуоресцентную молекулу и где сигнал, указывающий на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени, детектируемый на стадии (с), представляет собой сигнал от флуоресцентной молекулы-гасителя.
6. Способ по п.1, где матричная полимераза нуклеиновых кислот представляет собой матричную полимеразу нуклеиновых кислот, обладающую 3'→5'-экзонуклеазной активностью.
7. Способ по п.6, где TSG-праймер содержит по меньшей мере один ошибочно спаренный нуклеотид, имеющий остов, устойчивый в отношении 3'→5'-экзонуклеазной активности матричной полимеразы нуклеиновых кислот на своем 3'-концевом участке.
8. Способ по п.1, который осуществляют на твердой фазе и где TSG-праймер иммобилизован через свой 5'-конец на поверхности твердой подложки.
9. Способ по п.1 или 8, где нуклеиновокислотная последовательность-мишень включает по меньшей мере два типа нуклеиновокислотных последовательностей, и TSG-праймеры включают по меньшей мере два типа праймеров.
10. Способ по п.1 или 8, где нуклеиновокислотная последовательность-мишень имеет вариабельность нуклеотидов.
11. Способ детекции нуклеиновокислотной последовательности-мишени из ДНК или смеси нуклеиновых кислот с использованием праймера, генерирующего сигнал от мишени, (TSG-праймера) в реакции амплификации, включающий стадии:
(а) гибридизации нуклеиновокислотной последовательности-мишени с использованием пары праймеров, состоящей из двух праймеров в качестве прямого праймера и обратного праймера, способных амплифицировать нуклеиновокислотную последовательность-мишень; при этом по меньшей мере один из этих двух праймеров представляет собой TSG-праймер; при этом TSG-праймер содержит (1) гибридизующуюся нуклеотидную последовательность, комплементарную нуклеиновокислотной последовательности-мишени, и (2) репортерную молекулу и молекулу-гаситель; при этом если TSG-праймер не гибридизуется с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью, то репортерная молекула и молекула-гаситель пространственно располагаются близко друг к другу, что позволяет молекуле-гасителю гасить сигнал от репортерной молекулы; при этом если TSG-праймер гибридизуется с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью, то репортерная молекула и молекула-гаситель пространственно разделяются, что не позволяет молекуле-гасителю гасить сигнал от репортерной молекулы, в результате чего генерируется и выявляется сигнал, указывающий на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени;
(b) приведения в контакт продукта со стадии (а) с матричной полимеразой нуклеиновых кислот в условиях удлинения праймера, так что реакция 3'-удлинения индуцируется по 3'-концам этих двух праймеров;
(c) денатурации продукта со стадии (b);
(d) повторение стадий (а)-(с) по меньшей мере дважды с целью как амплификации нуклеиновокислотной последовательности-мишени, так и усиления сигнала, указывающего на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени; и
(e) детекции сигнала, указывающего на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени, при этом детекцию осуществляют для каждого цикла повторного проведения стадии (d), в конце повторного проведения стадии (d) или в каждый из предварительно заданных интервалов времени в процессе повторного проведения, тем самым данный сигнал указывает на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени.
12. Способ по п.11, где матричная полимераза нуклеиновых кислот представляет собой матричную полимеразу нуклеиновых кислот, обладающую 5'→3'-нуклеазной активностью, и TSG-праймер удлиняется по своему 3'-концу под действием полимеразной активности матричной полимеразы нуклеиновых кислот и расщепляется на своем 5'-конце под действием 5'→3'-нуклеазной активности матричной полимеразы нуклеиновых кислот, в результате чего из TSG-праймера высвобождается либо репортерная молекула, либо молекула-гаситель, генерируя сигнал, указывающий на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени.
13. Способ по п.11 или 12, где репортерная молекула или молекула-гаситель на TSG-праймере расположена на его 5'-конце или на расстоянии 1-5 нуклеотидов от его 5'-конца.
14. Способ по п.11, где молекула-гаситель представляет собой флуоресцентную молекулу и где сигнал, указывающий на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени, детектируемый на стадии (е), представляет собой сигнал от флуоресцентной молекулы-гасителя.
15. Способ по п.11, где матричная полимераза нуклеиновых кислот представляет собой матричную полимеразу нуклеиновых кислот, обладающую 3'→5'-экзонуклеазной активностью.
16. Способ по п.11, который осуществляют на твердой фазе, где по меньшей мере один из этих двух праймеров иммобилизован через свой 5'-конец на поверхности твердой подложки и где иммобилизованный праймер представляет собой TSG-праймер.
17. Набор для детекции нуклеиновокислотной последовательности-мишени из ДНК или смеси нуклеиновых кислот с использованием праймера, генерирующего сигнал от мишени, (TSG-праймера), содержащий:
(a) TSG-праймер, содержащий (1) гибридизующуюся нуклеотидную последовательность, комплементарную нуклеиновокислотной последовательности-мишени, и (2) репортерную молекулу и молекулу-гаситель; при этом если TSG-праймер не гибридизуется с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью, то репортерная молекула и молекула-гаситель пространственно располагаются близко друг к другу, что позволяет молекуле-гасителю гасить сигнал от репортерной молекулы; при этом если TSG-праймер гибридизуется с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью, то репортерная молекула и молекула-гаситель пространственно разделяются, что не позволяет молекуле-гасителю гасить сигнал от репортерной молекулы, в результате чего генерируется и выявляется сигнал, указывающий на присутствие нуклеиновокислотной последовательности-мишени;
(b) матричную полимеразу нуклеиновых кислот, способную индуцировать реакцию 3'-удлинения по 3'-концу TSG-праймера в результате действия на продукт гибридизации TSG-праймера и нуклеиновокислотной последовательности-мишени.
18. Набор по п.17, содержащий пару праймеров, состоящую из двух праймеров в качестве прямого праймера и обратного праймера, способных амплифицировать нуклеиновокислотную последовательность-мишень; при этом по меньшей мере один из этих двух праймеров представляет собой TSG-праймер.
19. Набор по п.17 или 18, где матричная полимераза нуклеиновых кислот обладает 5'→3'-нуклеазной активностью для индукции как реакции 3'-удлинения по 3'-концу TSG-праймера в результате проявления ее полимеразной активности, так и реакции 5'-расщепления на 5'-конце TSG-праймера в результате проявления ее 5'→3'-нуклеазной активности.
20. Набор по любому из пп.17 и 18, где репортерная молекула или молекула-гаситель на TSG-праймере расположена на его 5'-конце или на расстоянии 1-5 нуклеотидов от его 5'-конца.
21. Набор по п.17 или 18, где матричная полимераза нуклеиновых кислот представляет собой матричную полимеразу нуклеиновых кислот, обладающую 3'→5'-экзонуклеазной активностью.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2009-0127880 | 2009-12-21 | ||
| KR20090127880 | 2009-12-21 | ||
| PCT/KR2010/001873 WO2011078441A1 (en) | 2009-12-21 | 2010-03-26 | Tsg primer target detection |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012129362A true RU2012129362A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2551321C2 RU2551321C2 (ru) | 2015-05-20 |
Family
ID=44195946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012129362/10A RU2551321C2 (ru) | 2009-12-21 | 2010-03-26 | Обнаружение мишени tsg-праймером |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9845492B2 (ru) |
| EP (1) | EP2516679B1 (ru) |
| JP (1) | JP5822843B2 (ru) |
| KR (1) | KR101569476B1 (ru) |
| CN (1) | CN102762744B (ru) |
| AU (1) | AU2010336137B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012018394B8 (ru) |
| CA (1) | CA2784344C (ru) |
| IL (1) | IL220478A (ru) |
| RU (1) | RU2551321C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011078441A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2606150B1 (en) * | 2010-08-20 | 2016-03-16 | Life Technologies Corporation | Quantitative real-time pcr assay using fret dual-labeled primers |
| WO2012096430A1 (en) | 2011-01-11 | 2012-07-19 | Seegene, Inc. | Detection of target nucleic acid sequences by pto cleavage and extension assay |
| US11078525B2 (en) | 2011-03-29 | 2021-08-03 | Seegene, Inc. | Detection of target nucleic acid sequence by PTO cleavage and extension-dependent cleavage |
| US9850524B2 (en) | 2011-05-04 | 2017-12-26 | Seegene, Inc. | Detection of target nucleic acid sequences by PO cleavage and hybridization |
| KR20130101952A (ko) * | 2012-02-02 | 2013-09-16 | 주식회사 씨젠 | Ｐｔｏ 절단과 연장-의존적 혼성화를 이용한 타겟 핵산서열의 검출 |
| ES2660248T3 (es) * | 2012-02-20 | 2018-03-21 | Speedx Pty Ltd | Detección de ácidos nucleicos |
| EP2817420A4 (en) * | 2012-02-23 | 2015-10-07 | Qiagen Mansfield Inc | MULTIMODAL PCR TARGET DETECTION |
| EP2823061B1 (en) | 2012-03-05 | 2018-02-14 | Seegene, Inc. | Detection of nucleotide variation on target nucleic acid sequence by pto cleavage and extension assay |
| WO2013157821A1 (en) | 2012-04-19 | 2013-10-24 | Seegene, Inc. | Detection of target nucleic acid sequence by pto cleavage and extension-dependent signaling oligonucleotide cleavage |
| US9074249B2 (en) | 2012-06-04 | 2015-07-07 | New England Biolabs, Inc. | Detection of amplification products |
| US9074243B2 (en) | 2012-07-27 | 2015-07-07 | New England Biolabs, Inc. | Detection of amplification products |
| EP2948566A4 (en) * | 2013-01-24 | 2016-10-05 | California Inst Of Techn | CHROMOPHORE-BASED CHARACTERIZATION AND DETECTION METHODS |
| CN105102467B (zh) * | 2013-02-07 | 2019-01-22 | 新泽西鲁特格斯州立大学 | 高度选择性核酸扩增引物 |
| CN105431550A (zh) * | 2013-03-15 | 2016-03-23 | 雅培分子公司 | 多重等位基因检测 |
| WO2015147370A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Seegene, Inc. | Detection of target nucleic acid sequences using different detection temperatures |
| EP3134550B1 (en) * | 2014-04-23 | 2019-09-04 | Children's Medical Center Corporation | High-throughput structure determination using nucleic acid calipers |
| KR101742681B1 (ko) * | 2015-01-30 | 2017-06-01 | 에스디 바이오센서 주식회사 | 상보적 염기서열 내지는 미스-매치된 염기를 포함하는 상보적인 염기서열과 연결된 pcr 프라이머 및 이를 이용한 핵산 증폭 방법 |
| CN105256055B (zh) * | 2015-11-13 | 2019-02-05 | 中华人民共和国汕头出入境检验检疫局 | 基于dpo引物的实时荧光pcr检测植物乳杆菌的方法、引物及试剂盒 |
| CN108368547B (zh) | 2015-12-15 | 2022-04-05 | Seegene株式会社 | 与靶核酸序列有关的信号提取 |
| CN107091834B (zh) * | 2017-05-24 | 2019-07-02 | 青岛科技大学 | 一种基于发卡错配循环放大技术检测dna的方法 |
| KR102380264B1 (ko) | 2017-08-31 | 2022-03-29 | 주식회사 씨젠 | 다이머-형성 프라이머 쌍을 이용한 구성요소의 성능 평가 |
| EP3688188A4 (en) | 2017-09-29 | 2021-06-16 | Seegene, Inc. | DETECTION OF TARGET NUCLEAR ACID SEQUENCES BY PTO CLEAVAGE AND EXTENSION DEPENDENT NON-HYBRIDIZATION TEST |
| CN107760764B (zh) * | 2017-10-23 | 2023-04-07 | 上海阅尔基因技术有限公司 | 一种基于引物荧光和淬灭标记的靶核酸检测方法和试剂盒 |
| KR102369388B1 (ko) | 2018-01-05 | 2022-03-02 | 주식회사 씨젠 | 시료에서 M. tuberculosis, M. bovis 및 M. bovis BCG의 존재 또는 부존재를 결정하는 방법 |
| JP7077992B2 (ja) * | 2019-02-22 | 2022-05-31 | 横河電機株式会社 | 核酸配列計測用デバイス、核酸配列計測方法、および核酸配列計測装置 |
| CN112111566A (zh) | 2020-09-23 | 2020-12-22 | 迈克生物股份有限公司 | 多重核酸检测方法、组合及试剂盒 |
| EP4219737A1 (en) | 2020-09-23 | 2023-08-02 | Maccura Biotechnology Co., Ltd. | Combination, method and kit for detecting nucleic acid |
| WO2023043280A1 (ko) | 2021-09-17 | 2023-03-23 | 주식회사 씨젠 | 합성 비자연 염기를 포함하는 태그 올리고뉴클레오타이드를 이용한 타겟 핵산 서열의 검출 |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3996345A (en) | 1974-08-12 | 1976-12-07 | Syva Company | Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays |
| US4351760A (en) | 1979-09-07 | 1982-09-28 | Syva Company | Novel alkyl substituted fluorescent compounds and polyamino acid conjugates |
| US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
| IL86724A (en) | 1987-06-19 | 1995-01-24 | Siska Diagnostics Inc | Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences |
| ATE92538T1 (de) | 1988-01-21 | 1993-08-15 | Genentech Inc | Verstaerkung und nachweis von nukleinsaeuresequenzen. |
| US5210015A (en) | 1990-08-06 | 1993-05-11 | Hoffman-La Roche Inc. | Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase |
| US5538848A (en) | 1994-11-16 | 1996-07-23 | Applied Biosystems Division, Perkin-Elmer Corp. | Method for detecting nucleic acid amplification using self-quenching fluorescence probe |
| US6117635A (en) | 1996-07-16 | 2000-09-12 | Intergen Company | Nucleic acid amplification oligonucleotides with molecular energy transfer labels and methods based thereon |
| US6485901B1 (en) * | 1997-10-27 | 2002-11-26 | Boston Probes, Inc. | Methods, kits and compositions pertaining to linear beacons |
| ES2290979T3 (es) | 1997-12-15 | 2008-02-16 | Csl Behring Gmbh | Cebador marcado para uso en la deteccion de acidos nucleicos diana. |
| GB9812768D0 (en) | 1998-06-13 | 1998-08-12 | Zeneca Ltd | Methods |
| US6383752B1 (en) * | 1999-03-31 | 2002-05-07 | Hybridon, Inc. | Pseudo-cyclic oligonucleobases |
| US6322980B1 (en) | 1999-04-30 | 2001-11-27 | Aclara Biosciences, Inc. | Single nucleotide detection using degradation of a fluorescent sequence |
| US6277607B1 (en) * | 1999-05-24 | 2001-08-21 | Sanjay Tyagi | High specificity primers, amplification methods and kits |
| AU5882000A (en) | 1999-06-22 | 2001-01-09 | Invitrogen Corporation | Improved primers and methods for the detection and discrimination of nucleic acids |
| US7205105B2 (en) * | 1999-12-08 | 2007-04-17 | Epoch Biosciences, Inc. | Real-time linear detection probes: sensitive 5′-minor groove binder-containing probes for PCR analysis |
| US7344830B2 (en) | 2000-09-26 | 2008-03-18 | Health Research Inc. | Heteroduplex tracking assay |
| WO2002070728A2 (en) * | 2001-03-01 | 2002-09-12 | The Johns Hopkins University | Quantitative assay for the simultaneous detection and speciation of bacterial infections |
| US20060057561A1 (en) * | 2001-06-14 | 2006-03-16 | Hart Keith W | Virus detection method, primers therefor and screening kit |
| US7205112B2 (en) * | 2001-06-27 | 2007-04-17 | University Of South Florida | Materials and methods for detection of enterovirus and norovirus |
| US20040076994A1 (en) | 2001-10-26 | 2004-04-22 | Hidenobu Yaku | Method of detecting target nucleic acid and nucleic acid probe |
| US6818420B2 (en) * | 2002-02-27 | 2004-11-16 | Biosource International, Inc. | Methods of using FET labeled oligonucleotides that include a 3′-5′ exonuclease resistant quencher domain and compositions for practicing the same |
| US20070059690A1 (en) * | 2002-05-31 | 2007-03-15 | Amirul Islam | "Met/fret based method of target nucleic acid detection whereby the donor/acceptor moieties are on complementary strands" |
| JP3923917B2 (ja) | 2003-03-26 | 2007-06-06 | 株式会社東芝 | ターゲットの製造方法、標的配列検出方法、ターゲットおよび標的配列検出用アッセイキット |
| CA2522725A1 (en) | 2003-04-18 | 2004-10-28 | Warnex Research Inc. | Polynucleotides for the detection of listeria monocytogenes |
| ES2529256T3 (es) * | 2003-10-28 | 2015-02-18 | Epoch Biosciences, Inc. | Sondas fluorescentes para la detección de ADN mediante hibridación con una sensibilidad mejorada y baja señal de fondo |
| WO2005051967A2 (en) * | 2003-11-19 | 2005-06-09 | Allelogic Biosciences Corp. | Oligonucleotides labeled with a plurality of fluorophores |
| GB0423552D0 (en) | 2004-10-22 | 2004-11-24 | Hepcgen Ltd | Methods |
| KR20100099333A (ko) | 2005-03-05 | 2010-09-10 | 주식회사 씨젠 | 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드 |
| US20070048758A1 (en) * | 2005-06-09 | 2007-03-01 | Epoch Biosciences, Inc. | Improved primer-based amplification methods |
| AU2005333512A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Biotools Biotechnological & Medical Laboratories, S.A. | Nucleic acid detection method involving the direct generation of a measurable signal |
| JP2009501532A (ja) | 2005-07-15 | 2009-01-22 | アプレラ コーポレーション | 核酸増幅物の検出 |
| AU2006339057B2 (en) | 2005-07-25 | 2011-09-22 | Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. | Methods for multiplexing recombinase polymerase amplification |
| US20090068643A1 (en) * | 2005-11-23 | 2009-03-12 | Integrated Dna Technologies, Inc. | Dual Function Primers for Amplifying DNA and Methods of Use |
| US20070254284A1 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-01 | Biwei Zhao | A nucleic acid detection method |
| GB0609498D0 (en) | 2006-05-12 | 2006-06-21 | Oncomethylome Sciences S A | Novel methylation marker |
| GB0703997D0 (en) * | 2007-03-01 | 2007-04-11 | Oxitec Ltd | Methods for detecting nucleic sequences |
| KR20110050327A (ko) | 2009-11-07 | 2011-05-13 | 주식회사 씨젠 | Ｔｈｄ 프라이머 타겟 검출 |
-
2010
- 2010-03-26 RU RU2012129362/10A patent/RU2551321C2/ru active
- 2010-03-26 CA CA2784344A patent/CA2784344C/en active Active
- 2010-03-26 WO PCT/KR2010/001873 patent/WO2011078441A1/en active Application Filing
- 2010-03-26 KR KR1020127017999A patent/KR101569476B1/ko active IP Right Grant
- 2010-03-26 EP EP10839638.3A patent/EP2516679B1/en active Active
- 2010-03-26 AU AU2010336137A patent/AU2010336137B2/en active Active
- 2010-03-26 US US13/515,975 patent/US9845492B2/en active Active
- 2010-03-26 BR BR112012018394A patent/BR112012018394B8/pt active IP Right Grant
- 2010-03-26 JP JP2012545829A patent/JP5822843B2/ja active Active
- 2010-03-26 CN CN201080064263.9A patent/CN102762744B/zh active Active
-
2012
- 2012-06-18 IL IL220478A patent/IL220478A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102762744A (zh) | 2012-10-31 |
| CA2784344C (en) | 2018-01-02 |
| EP2516679A4 (en) | 2013-05-22 |
| JP2013514803A (ja) | 2013-05-02 |
| BR112012018394B1 (pt) | 2021-02-23 |
| BR112012018394A2 (pt) | 2017-01-10 |
| AU2010336137A1 (en) | 2012-07-12 |
| EP2516679B1 (en) | 2017-08-23 |
| US9845492B2 (en) | 2017-12-19 |
| US20120264643A1 (en) | 2012-10-18 |
| IL220478A0 (en) | 2012-08-30 |
| BR112012018394B8 (pt) | 2021-07-27 |
| RU2551321C2 (ru) | 2015-05-20 |
| KR101569476B1 (ko) | 2015-11-16 |
| JP5822843B2 (ja) | 2015-11-24 |
| IL220478A (en) | 2016-09-29 |
| CN102762744B (zh) | 2017-07-25 |
| CA2784344A1 (en) | 2011-06-30 |
| KR20120107488A (ko) | 2012-10-02 |
| AU2010336137B2 (en) | 2015-08-06 |
| WO2011078441A1 (en) | 2011-06-30 |
| EP2516679A1 (en) | 2012-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012129362A (ru) | Обнаружение мишени tsg праймером | |
| US8329394B2 (en) | Methods and substances for isolation and detection of small polynucleotides | |
| RU2012109893A (ru) | Зонд td и его применения | |
| JP2019528726A5 (ru) | ||
| EP1716257B8 (en) | New primers and probes for the detection of parvovirus b19 | |
| JP2015156872A5 (ru) | ||
| JP2009521223A5 (ru) | ||
| RU2012142160A (ru) | Детекция нуклеиновокислотных последовательностей-мишеней в анализе с расщеплением и удлинением рто | |
| JP2013509871A5 (ru) | ||
| US20110117559A1 (en) | Small rna detection assays | |
| EP1456416A2 (en) | Multiplex oligonucleotide addition and target amplification | |
| CA2532160A1 (en) | Methods of genotyping using differences in melting temperature | |
| NZ506333A (en) | An assay for detecting and quantifying the presence of particular nucleic acid (DNA or RNA) sequences | |
| WO2005089508A3 (en) | Dna sequence detection by limited primer extension | |
| RU2010116772A (ru) | Полинуклеотидные праймеры | |
| NZ594155A (en) | Methods for amplifying hepatitis c virus nucleic acids | |
| GB2595076A (en) | Methods for targeted nucleic acid library formation | |
| WO2008013462A2 (en) | Isothermal detection methods and uses thereof | |
| RU2014138951A (ru) | Детекция нуклеотидной вариации в нуклеиновокислотной последовательности-мишени в анализе с расщеплением и удлинением зондирующего и метящего олигонуклеотида (рто) | |
| JP2014083053A5 (ru) | ||
| RU2018113750A (ru) | Улучшенное выявление коротких гомополимерных повторов | |
| RU2016104218A (ru) | Определение целевых нуклеиновокислотных последовательностей путем расщепления зондирующего олигонуклеотида и гибридизации | |
| RU2015103777A (ru) | Кооперативные праймеры, зонды и их применения | |
| WO2019107893A3 (ko) | 표적핵산 증폭방법 및 표적핵산 증폭용 조성물 | |
| NO20000538L (no) | Forsterkning av spesifisiteten til nukleinsyreamplifisering ved bærer nukleinsyre |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |