RU2012120783A - Модуляция дегенерации аксона - Google Patents

Модуляция дегенерации аксона Download PDF

Info

Publication number
RU2012120783A
RU2012120783A RU2012120783/15A RU2012120783A RU2012120783A RU 2012120783 A RU2012120783 A RU 2012120783A RU 2012120783/15 A RU2012120783/15 A RU 2012120783/15A RU 2012120783 A RU2012120783 A RU 2012120783A RU 2012120783 A RU2012120783 A RU 2012120783A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neuron
agent
dlk
antibody
disease
Prior art date
Application number
RU2012120783/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джозеф Вэсли ЛЬЮКОК
Кристин ПОЗНЯК
Арундати СЕНГУПТА-ГОШ
Original Assignee
Женентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Женентек, Инк. filed Critical Женентек, Инк.
Publication of RU2012120783A publication Critical patent/RU2012120783A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/005—Enzyme inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/45—Transferases (2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/115—Aptamers, i.e. nucleic acids binding a target molecule specifically and with high affinity without hybridising therewith ; Nucleic acids binding to non-nucleic acids, e.g. aptamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/16—Aptamers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/11—Protein-serine/threonine kinases (2.7.11)
    • C12Y207/11025—Mitogen-activated protein kinase kinase kinase (2.7.11.25), i.e. MAPKKK or MAP3K

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

1. Способ ингибирования или профилактики дегенерации нейрона центральной нервной системы (ЦНС) или его части, предусматривающий введение в нейрон ЦНС средства, которое ингибирует активность или экспрессию несущей лейциновую застежку киназы с двойной специфичностью (DLK).2. Способ по п.1, при котором дегенерация ингибируется или предотвращается в аксоне или части тела клетки нейрона ЦНС.3. Способ по п.1, при котором нейрон ЦНС выбран из группы, состоящей из зернистого нейрона мозжечка, нейрона коры и нейрона гиппокампа.4. Способ по п.1, при котором нейрон ЦНС не является допаминергическим нейроном.5. Способ по п.1, при котором указанное введение приводит по меньшей мере к 10%-ному ослаблению дегенерации популяции нейронов по сравнению с популяцией нейронов, не обработанных средством.6. Способ по любому из пп.1-5, при котором средством является ингибитор передачи сигнала DLK.7. Способ по любому из пп.1-5, при котором средством является ингибитор экспрессии DLK.8. Способ по любому из пп.1-5, при котором средство выбрано из группы, состоящей из антитела, короткой интерферирующей РНК (siRNA), полипептида, пептидного антитела, антисмыслового полинуклеотида, аптамера, малой молекулы и полисахарида.9. Способ по п.8, при котором антитело выбрано из группы, состоящей из поликлонального антитела, моноклонального антитела, химерного антитела, гуманизированного антитела, Fv-фрагмента, Fab-фрагмента, Fab'-фрагмента и F(ab')-фрагмента.10. Способ по п.8, при котором средство выбрано из группы, состоящей из нацеленной на DLK молекулы siRNA, нацеленной на JNK1 молекулы siRNA, нацеленной на JNK2 молекулы siRNA, нацеленной на JNK3 молекулы siRNA, малой молекулы, доминантно-негативно�

Claims (34)

1. Способ ингибирования или профилактики дегенерации нейрона центральной нервной системы (ЦНС) или его части, предусматривающий введение в нейрон ЦНС средства, которое ингибирует активность или экспрессию несущей лейциновую застежку киназы с двойной специфичностью (DLK).
2. Способ по п.1, при котором дегенерация ингибируется или предотвращается в аксоне или части тела клетки нейрона ЦНС.
3. Способ по п.1, при котором нейрон ЦНС выбран из группы, состоящей из зернистого нейрона мозжечка, нейрона коры и нейрона гиппокампа.
4. Способ по п.1, при котором нейрон ЦНС не является допаминергическим нейроном.
5. Способ по п.1, при котором указанное введение приводит по меньшей мере к 10%-ному ослаблению дегенерации популяции нейронов по сравнению с популяцией нейронов, не обработанных средством.
6. Способ по любому из пп.1-5, при котором средством является ингибитор передачи сигнала DLK.
7. Способ по любому из пп.1-5, при котором средством является ингибитор экспрессии DLK.
8. Способ по любому из пп.1-5, при котором средство выбрано из группы, состоящей из антитела, короткой интерферирующей РНК (siRNA), полипептида, пептидного антитела, антисмыслового полинуклеотида, аптамера, малой молекулы и полисахарида.
9. Способ по п.8, при котором антитело выбрано из группы, состоящей из поликлонального антитела, моноклонального антитела, химерного антитела, гуманизированного антитела, Fv-фрагмента, Fab-фрагмента, Fab'-фрагмента и F(ab')2-фрагмента.
10. Способ по п.8, при котором средство выбрано из группы, состоящей из нацеленной на DLK молекулы siRNA, нацеленной на JNK1 молекулы siRNA, нацеленной на JNK2 молекулы siRNA, нацеленной на JNK3 молекулы siRNA, малой молекулы, доминантно-негативной формы DLK, утратившей функцию киназы формы DLK и их комбинаций.
11. Способ по любому из пп.1-5, 9 или 10, при котором введение в нейрон ЦНС выполняется ex vivo.
12. Способ по любому из пп.1-5, 9 или 10, при котором дополнительно предусмотрена трансплантация или имплантация нейрона ЦНС пациенту-человеку после введения средства.
13. Способ по любому из пп.1-5, 9 или 10, при котором нейрон ЦНС присутствует у пациента-человека.
14. Способ по п.13, при котором введение в нейрон ЦНС предусматривает введение средства в фармацевтически приемлемом носителе.
15. Способ по п.14, при котором введение в нейрон ЦНС выполняется с помощью пути введения, выбранного из группы, состоящей из парентерального, подкожного, внутривенного, внутрибрюшинного, интрацеребрального, внутриочагового, внутримышечного, внутриглазного, интраартериального, внутритканевой инфузии и имплантированного устройства доставки.
16. Способ по любому из пп.1-5, 9, 10, 14 или 15, дополнительно предусматривающий введение одного или нескольких дополнительных фармацевтических средств.
17. Способ по любому из пп.1-5, 9, 10, 14 или 15, при котором введение средства приводит к ослаблению фосфорилирования JNK, активности JNK и/или экспрессии JNK.
18. Способ по любому из пп.1-5, 9, 10, 14 или 15, при котором введение средства приводит к ослаблению фосфорилирования cJun, активности cJun и/или экспрессии cJun.
19. Способ по любому из пп.1-5, 9, 10, 14 или 15, при котором введение средства приводит к ослаблению фосфорилирования р38, активности р38 и/или экспрессии р38.
20. Способ по п.12, при котором пациент страдает или подвержен риску развития нейродегенеративного заболевания или состояния.
21. Способ по п.20, при котором нейродегенеративное заболевание или состояние выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, болезни Гентингтона, болезни Паркинсона, синдромов «паркинсонизм-плюс», бокового амиотрофического склероза (ALS), ишемии, инсульта, внутричерепного кровоизлияния, кровоизлияния в головной мозг, невралгии тройничного нерва, глоссофарингеальной невралгии, паралича Белла, миастении гравис, мышечной дистрофии, прогрессирующей мышечной атрофии, первичного бокового склероза (PLS), псевдобульбарного паралича, прогрессирующего бульбарного паралича, спинальной мышечной атрофии, наследственной мышечной атрофии, синдромов межпозвонкового диска, шейного спондилеза, нарушений сплетения, синдромов торакального выхода, периферических невропатий, порфирии, множественной системной атрофии, прогрессирующего супрануклеарного паралича, кортикобазальной дегенерации, деменции с тельцами Леви, лобно-височной деменции, демиелинизирующих заболеваний, синдрома Гийена-Барре, рассеянного склероза, болезни Шарко-Мари-Тута, прионного заболевания, болезни Кройтцфельда-Якоба, синдрома Герстманна-Штрейсслера-Шейнкера (GSS), спорадической фатальной инсомнии (FFI), губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота, болезни Пика, эпилепсии, СПИД-ассоциированной деменции, повреждения нерва, вызванного воздействием токсичных соединений, тяжелых металлов, технических растворителей, лекарственных средств или химиотерапевтических средств; поражения нервной системы, вызванного физической, механической или химической травмой; глаукомы, решетчатой дистрофии, пигментного ретинита, старческой дегенерации желтого пятна (AMD), дегенерации фоторецепторов, ассоциированной с влажной или сухой формой AMD, другой дегенерации сетчатки, друз зрительного нерва, невропатии зрительного нерва и неврита зрительного нерва.
22. Способ ослабления или профилактики одного или нескольких симптомов нейродегенеративного заболевания или состояния, предусматривающий введение пациенту средства, которое ингибирует активность или экспрессию несущей лейциновую застежку киназы с двойной специфичностью (DLK).
23. Способ ослабления развития нейродегенеративного заболевания или состояния, предусматривающий введение пациенту средства, которое ингибирует активность или экспрессию несущей лейциновую застежку киназы с двойной специфичностью (DLK).
24. Применение средства, которое ингибирует активность или экспрессию несущей лейциновую застежку киназы с двойной специфичностью (DLK) для производства лекарственного препарата, который ингибирует или предотвращает дегенерацию нейрона центральной нервной системы (ЦНС) или его части.
25. Применение по п.24, при котором лекарственный препарат ослабляет один или несколько симптомов или вероятность развития нейродегенеративного заболевания или состояния.
26. Применение по п.25, при котором нейродегенеративное заболевание или состояние выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, болезни Гентингтона, болезни Паркинсона, синдромов «паркинсонизм-плюс», бокового амиотрофического склероза (ALS), ишемии, инсульта, внутричерепного кровоизлияния, кровоизлияния в головной мозг, невралгии тройничного нерва, глоссофарингеальной невралгии, паралича Белла, миастении гравис, мышечной дистрофии, прогрессирующей мышечной атрофии, первичного бокового склероза (PLS), псевдобульбарного паралича, прогрессирующего бульбарного паралича, спинальной мышечной атрофии, наследственной мышечной атрофии, синдромов межпозвонкового диска, шейного спондилеза, нарушений сплетения, синдромов торакального выхода, периферических невропатий, порфирии, множественной системной атрофии, прогрессирующего супрануклеарного паралича, кортикобазальной дегенерации, деменции с тельцами Леви, лобно-височной деменции, демиелинизирующих заболеваний, синдрома Гийена-Барре, рассеянного склероза, болезни Шарко-Мари-Тута, прионного заболевания, болезни Кройтцфельда-Якоба, синдрома Герстманна-Штрейсслера-Шейнкера (GSS), спорадической фатальной инсомнии (FFI), губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота, болезни Пика, эпилепсии, СПИД-ассоциированной деменции, повреждения нерва, вызванного воздействием токсичных соединений, тяжелых металлов, технических растворителей, лекарственных средств или химиотерапевтических средств; поражения нервной системы, вызванного физической, механической или химической травмой; глаукомы, решетчатой дистрофии, пигментного ретинита, старческой дегенерации желтого пятна (AMD), дегенерации фоторецепторов, ассоциированной с влажной или сухой формой AMD, другой дегенерации сетчатки, друз зрительного нерва, невропатии зрительного нерва и неврита зрительного нерва.
27. Применение по любому из пп.24-26, при котором средство выбрано из группы, состоящей из антитела, короткой интерферирующей РНК (siRNA), полипептида, пептидного антитела, антисмыслового полинуклеотида, аптамера, малой молекулы и полисахарида.
28. Применение по п.27, при котором антитело выбрано из группы, состоящей из поликлонального антитела, моноклонального антитела, химерного антитела, гуманизированного антитела, Fv-фрагмента, Fab-фрагмента, Fab'-фрагмента и F(ab')2-фрагмента.
29. Применение по п.27, при котором средство выбрано из группы, состоящей из молекулы siRNA, нацеленной на DLK, молекулы siRNA, нацеленной на JNK.1, молекулы siRNA, нацеленной на JNK2, молекулы siRNA, нацеленной на JNK3, малой молекулы, доминантно-негативной формы DLK; утратившей функцию киназы формы DLK и их комбинаций.
30. Применение по любому из пп.24-26, 28 или 29, при котором лекарственный препарат составлен для введения путем, выбранным из группы, состоящей из парентерального, подкожного, внутривенного, внутрибрюшинного, интрацеребрального, внутриочагового, внутримышечного, внутриглазного, интраартериального, внутритканевой инфузии и с помощью имплантированного устройства доставки.
31. Применение по любому из пп.24-26, 28 или 29, при котором лекарственный препарат дополнительно содержит одно или несколько дополнительных фармацевтических средств.
32. Применение по любому из пп.24-26, 28 или 29, при котором лекарственный препарат ослабляет фосфорилирование JNK, активность JNK и/или экспрессию JNK.
33. Применение по любому из пп.24-26, 28 или 29, при котором лекарственный препарат ослабляет фосфорилирование cJun, активность cJun и/или экспрессию cJun.
34. Применение по любому из пп.24-26, 28 или 29, при котором лекарственный препарат ослабляет фосфорилирование р38, активность р38 и/или экспрессию р38.
RU2012120783/15A 2009-10-22 2010-10-21 Модуляция дегенерации аксона RU2012120783A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25419009P 2009-10-22 2009-10-22
US61/254,190 2009-10-22
PCT/US2010/053596 WO2011050192A1 (en) 2009-10-22 2010-10-21 Modulation of axon degeneration

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012120783A true RU2012120783A (ru) 2013-11-27

Family

ID=43900692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120783/15A RU2012120783A (ru) 2009-10-22 2010-10-21 Модуляция дегенерации аксона

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20120328609A1 (ru)
EP (2) EP3011970A3 (ru)
JP (2) JP2013508401A (ru)
KR (1) KR20120102642A (ru)
CN (2) CN102573855A (ru)
AU (1) AU2010310589A1 (ru)
BR (1) BR112012009257A2 (ru)
CA (1) CA2778483A1 (ru)
HK (1) HK1203350A1 (ru)
IL (1) IL219232A0 (ru)
MX (1) MX2012004638A (ru)
RU (1) RU2012120783A (ru)
SG (1) SG10201406763WA (ru)
WO (1) WO2011050192A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9150618B2 (en) 2010-10-14 2015-10-06 Xigen Inflammation Ltd. Use of cell-permeable peptide inhibitors of the JNK signal transduction pathway for the treatment of chronic or non-chronic inflammatory eye diseases
US9382229B2 (en) 2011-02-15 2016-07-05 The Johns Hopkins University Compounds and methods of use thereof for treating neurodegenerative disorders
WO2013091670A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Xigen S.A. Novel jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases
WO2013134766A2 (en) 2012-03-09 2013-09-12 The Johns Hopkins University Identification of molecular pathways and methods of use thereof for treating retinal neurodegeneration and other neurodegenerative disorders
WO2013174780A1 (en) 2012-05-22 2013-11-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted dipyridylamines and uses thereof
WO2013177367A2 (en) 2012-05-23 2013-11-28 The Johns Hopkins University Compounds and methods of use thereof for treating neurodegenerative disorders
CN104387391A (zh) * 2013-01-18 2015-03-04 韩冰 一种蛋白酶抑制剂及其制备方法和用途
BR112015016395A2 (pt) 2013-01-18 2017-07-11 Hoffmann La Roche pirazóis 3-substituídos e uso como inibidores de dlk
CN104370926A (zh) * 2013-01-24 2015-02-25 韩冰 一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途
CN104370880A (zh) * 2013-01-24 2015-02-25 韩冰 一类蛋白酶抑制剂及其制备方法和用途
CN104370925A (zh) * 2013-01-24 2015-02-25 韩冰 一类蛋白酶抑制剂及其制备方法和用途
WO2014134349A1 (en) * 2013-02-28 2014-09-04 Genentech, Inc. Methods of modulating dlk stability
SG11201509027WA (en) 2013-05-01 2015-12-30 Hoffmann La Roche Biheteroaryl compounds and uses thereof
EP2991977B1 (en) 2013-05-01 2020-07-22 F.Hoffmann-La Roche Ag C-linked heterocycloalkyl substituted pyrimidines and their uses
WO2015197097A1 (en) 2014-06-26 2015-12-30 Xigen Inflammation Ltd. New use for jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases
ES2870085T3 (es) 2013-06-26 2021-10-26 Xigen Inflammation Ltd Inhibidores peptídicos permeables a células de la ruta de transducción de señales de JNK para el tratamiento de la cistitis
WO2014206427A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Xigen Inflammation Ltd. New use of cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway for the treatment of various diseases
MX2016008110A (es) 2013-12-20 2016-08-19 Hoffmann La Roche Derivados de pirazol como inhibidores de la cinasa de cremallera de leucina dual (dlk) y usos de los mismos.
WO2016142310A1 (en) 2015-03-09 2016-09-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Tricyclic dlk inhibitors and uses thereof
GB201516905D0 (en) * 2015-09-24 2015-11-11 Stratified Medical Ltd Treatment of Neurodegenerative diseases
US11426389B2 (en) 2017-07-28 2022-08-30 Duke University Compositions and methods for promoting hematopoietic stem cell regeneration
US10342786B2 (en) 2017-10-05 2019-07-09 Fulcrum Therapeutics, Inc. P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD
UY37918A (es) 2017-10-05 2019-04-30 Fulcrum Therapeutics Inc Inhibidores de la quinasa p38 que reducen la expresión de dux4 y de los genes corriente abajo para el tratamiento de fshd
JP7212781B2 (ja) 2018-12-19 2023-01-25 ディスアーム セラピューティクス， インコーポレイテッド 神経保護剤と組み合わせたｓａｒｍ１の阻害剤
US20220213494A1 (en) * 2019-02-15 2022-07-07 Thomas W. Chalberg Dual leucine zipper kinase inhibitors for gene therapy
KR20230079123A (ko) 2020-10-02 2023-06-05 제넨테크, 인크. 비헤테로아릴 화합물 및 이의 결정 형태의 제조 공정

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
EP0102324A3 (de) 1982-07-29 1984-11-07 Ciba-Geigy Ag Lipide und Tenside in wässriger Phase
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
EP0206448B1 (en) 1985-06-19 1990-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide)
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US5004697A (en) 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
ATE135397T1 (de) 1988-09-23 1996-03-15 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
CA2062795A1 (en) 1989-06-29 1990-12-30 Michael W. Fanger Bispecific reagents for aids therapy
US5268164A (en) 1990-04-23 1993-12-07 Alkermes, Inc. Increasing blood-brain barrier permeability with permeabilizer peptides
US5112596A (en) 1990-04-23 1992-05-12 Alkermes, Inc. Method for increasing blood-brain barrier permeability by administering a bradykinin agonist of blood-brain barrier permeability
ATE318832T1 (de) 1990-06-11 2006-03-15 Gilead Sciences Inc Verfahren zur vervendung von nukleinsäureliganden
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
AU1991592A (en) 1991-04-30 1992-12-21 Alkermes, Inc. Cationized antibodies against intracellular proteins
CA2102511A1 (en) 1991-05-14 1992-11-15 Paul J. Higgins Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
WO1993016185A2 (en) 1992-02-06 1993-08-19 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
PT651805E (pt) 1992-07-17 2007-02-28 Dana Farber Cancer Inst Inc Método de ligação intracelular de moléculas-alvo
ATE191853T1 (de) 1992-07-27 2000-05-15 Us Health Zielgerichte liposome zur blut-hirne schranke
EP0656064B1 (en) 1992-08-17 1997-03-05 Genentech, Inc. Bispecific immunoadhesins
US5534615A (en) 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
WO2000013015A1 (en) * 1998-08-26 2000-03-09 Cephalon, Inc. Modulating multiple lineage kinase proteins
US6514221B2 (en) 2000-07-27 2003-02-04 Brigham And Women's Hospital, Inc. Blood-brain barrier opening
US20020065259A1 (en) 2000-08-30 2002-05-30 Schatzberg Alan F. Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
US7034036B2 (en) 2000-10-30 2006-04-25 Pain Therapeutics, Inc. Inhibitors of ABC drug transporters at the blood-brain barrier
US20030083299A1 (en) 2000-11-04 2003-05-01 Ferguson Ian A. Non-invasive delivery of polypeptides through the blood-brain barrier
US20030104402A1 (en) 2001-01-23 2003-06-05 University Of Rochester Methods of producing or identifying intrabodies in eukaryotic cells
DE10121982B4 (de) 2001-05-05 2008-01-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Nanopartikel aus Protein mit gekoppeltem Apolipoprotein E zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1554572B1 (en) 2001-07-25 2009-10-14 Raptor Pharmaceutical Inc. Compositions and methods for modulating blood-brain barrier transport
US20030162695A1 (en) 2002-02-27 2003-08-28 Schatzberg Alan F. Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
CA2478338A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-18 Signal Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for treating, preventing or managing proliferative disorders and cancers
WO2003077945A1 (en) 2002-03-14 2003-09-25 Medical Research Council Intracellular antibodies
NZ556507A (en) 2002-06-03 2010-03-26 Genentech Inc Synthetic antibody phage libraries
WO2004002532A1 (ja) 2002-06-28 2004-01-08 Celestar Lexico-Sciences,Inc. Ｍｋｋ７活性化阻害剤
JP4995423B2 (ja) 2002-12-03 2012-08-08 ブランシェット・ロックフェラー・ニューロサイエンスィズ・インスティテュート 物質を血液−脳関門を渡って輸送するための人工低密度リポタンパク質キャリア
AU2003300522A1 (en) 2002-12-27 2004-07-22 Bayer Healthcare Ag 4-phenyl-pyrimido (4,5-b) indole derivatives
US20070087984A1 (en) * 2003-09-04 2007-04-19 Xiuyuan Hu Method of identifying agents that inhibit the growth of cancer cells
JP2007505142A (ja) 2003-09-10 2007-03-08 セダーズ−シナイ メディカル センター 血液脳関門を通過する薬剤のカリウムチャネル媒介性送達
US7169802B2 (en) * 2003-12-23 2007-01-30 Cephalon, Inc. Fused pyrrolocarbazoles
US7241779B2 (en) * 2003-12-23 2007-07-10 Cephalon, Inc. Fused pyrrolocarbazoles
US20100056609A1 (en) * 2008-08-26 2010-03-04 Washington University Methods and compositions for inhibition of axonal degeneration by modulation of the dlk/jnk pathway
KR20110081862A (ko) * 2008-10-22 2011-07-14 제넨테크, 인크. 축삭 변성의 조절

Also Published As

Publication number Publication date
US20120328609A1 (en) 2012-12-27
WO2011050192A1 (en) 2011-04-28
US20160199457A1 (en) 2016-07-14
EP3011970A2 (en) 2016-04-27
JP2013508401A (ja) 2013-03-07
IL219232A0 (en) 2012-06-28
EP2490698A4 (en) 2013-09-25
EP2490698A1 (en) 2012-08-29
MX2012004638A (es) 2012-07-04
EP3011970A3 (en) 2016-06-08
CN104043126A (zh) 2014-09-17
CA2778483A1 (en) 2011-04-28
JP2015172054A (ja) 2015-10-01
BR112012009257A2 (pt) 2016-11-22
CN102573855A (zh) 2012-07-11
HK1203350A1 (en) 2015-10-30
AU2010310589A1 (en) 2012-05-10
SG10201406763WA (en) 2014-11-27
US20140328940A1 (en) 2014-11-06
KR20120102642A (ko) 2012-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012120783A (ru) Модуляция дегенерации аксона
Moussa‐Pacha et al. BACE1 inhibitors: Current status and future directions in treating Alzheimer's disease
Yang et al. Aducanumab: The first targeted Alzheimer's therapy
JP2012506452A5 (ru)
Ray et al. Novel targets for Alzheimer's disease: A view beyond amyloid
RU2016128368A (ru) Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов киназы, несущей двойную лейциновую молнию
WO2005116212A3 (en) Treatment of neurodegenerative disease through intracranial delivery of sirna
US12083114B2 (en) Inhibitors of SARM1 in combination with neuro-protective agents
WO2010014218A3 (en) Puf-a and related compounds for treatment of retinopathies and sight-threatening ophthalmologic disorders
Mandal et al. Structure-based design of an iminoheterocyclic β-site amyloid precursor protein cleaving Enzyme (BACE) inhibitor that lowers central Aβ in nonhuman primates
CN109310692B (zh) 治疗眼部病状的方法
Zamay et al. Nucleic acid aptamers for molecular therapy of epilepsy and blood-brain barrier damages
US20220213188A1 (en) Methods of treating neurodegenerative diseases
McIntyre Psychotropic drugs and adverse events in the treatment of bipolar disorders revisited
EP3074034B1 (en) Treatment of inflammatory disease using caveolin linked to an internalisation peptide
CN110691593B (zh) 脊髓小脑变性症预防或治疗剂
Chen et al. Directly targeting ASC by lonidamine alleviates inflammasome-driven diseases
Fernández-Valle et al. New therapeutic approaches to target alpha-synuclein in Parkinson's disease: the role of immunotherapy
Hoppner et al. Clinical course of intoxication with the new anticonvulsant drug perampanel
Al-Horani Riluzole and its prodrugs for the treatment of Alzheimer’s disease
K Tannenberg et al. Nucleic acid aptamers as novel class of therapeutics to mitigate Alzheimer's disease pathology
Patel et al. Newer immunotherapies for the treatment of acute neuromuscular disease in the critical care unit
Szpisjak et al. Clinical characteristics and possible drug targets in autosomal dominant spinocerebellar ataxias
Aguzzi et al. New paradigms of clinical trial design for genetic prion diseases
WO2021252895A3 (en) Compositions and methods for the treatment and prevention of neurological disorders

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20161026