RU2012117414A - Алкоксилированные полимеры - Google Patents

Алкоксилированные полимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2012117414A
RU2012117414A RU2012117414/04A RU2012117414A RU2012117414A RU 2012117414 A RU2012117414 A RU 2012117414A RU 2012117414/04 A RU2012117414/04 A RU 2012117414/04A RU 2012117414 A RU2012117414 A RU 2012117414A RU 2012117414 A RU2012117414 A RU 2012117414A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monomer
monomers
mol
group
stage
Prior art date
Application number
RU2012117414/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Андреас КУНСТ
Даниэль ФРАЙДАНК
Марко А. ВИЛЛАЛОБОС
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2012117414A publication Critical patent/RU2012117414A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/02—Alkylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229—Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/625—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids; hydrolyzed polymers of esters of these acids
    • C08G18/6254—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids and of esters of these acids containing hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/625—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids; hydrolyzed polymers of esters of these acids
    • C08G18/6258—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids; hydrolyzed polymers of esters of these acids the acid groups being esterified with polyhydroxy compounds or epoxy compounds during or after polymerization
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/22—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the initiator used in polymerisation
    • C08G2650/24—Polymeric initiators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/05—Polymer mixtures characterised by other features containing polymer components which can react with one another
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

1. Способ получения алкоксилированных полимеров, содержащий стадии:(i) получение полимерного продукта (I), содержащего по меньшей мере одну функциональную группу, радикальной сополимеризацией следующих мономеров:(a) по меньшей мере один функционализированный акриловый мономер (а),(b) по меньшей мере один дополнительный мононенасыщенный по этиленовому типу радикально полимеризуемый мономер (b), и(c) при необходимости по меньшей мере один мультиненасыщенный по этиленовому типу радикально полимеризуемый мономер (с)при температурах между 150 и 350°С;(ii) контактирование полимерного продукта (I), содержащего по меньшей мере одну функциональную группу, полученного на стадии (i), с по меньшей мере одним алкиленоксидом.2. Способ по п.1, в котором полимерный продукт (I), полученный на стадии (i), имеет средневесовую молекулярную массу Mот 1000 до 30000 г/моль, предпочтительно от 1500 до 25000 г/моль и более предпочтительно от 2000 до 20000 г/моль.3. Способ по п.1, в котором радикально сополимеризуются следующие мономеры (а), (b) и при необходимости (с):(a) по меньшей мере один функционализированный акриловый мономер (а), выбранный из группы, состоящей из ОН-функциональных акриловых мономеров (а1), СООН-функциональных акриловых мономеров (а2), циклических ангидридных мономеров (а3) и эпокси-функциональных акриловых мономеров (а4) и их смесей;(b) по меньшей мере один дополнительный мононенасыщенный по этиленовому типу радикально полимеризуемый мономер (b), выбранный из по меньшей мере одного элемента из группы, состоящей из(b1) сложных эфиров α,β-мононенасыщенных по этиленовому типу одноосновных или двухосновных карбоновых кислот, содержащих 3-6 атомов углерода, с

Claims (17)

1. Способ получения алкоксилированных полимеров, содержащий стадии:
(i) получение полимерного продукта (I), содержащего по меньшей мере одну функциональную группу, радикальной сополимеризацией следующих мономеров:
(a) по меньшей мере один функционализированный акриловый мономер (а),
(b) по меньшей мере один дополнительный мононенасыщенный по этиленовому типу радикально полимеризуемый мономер (b), и
(c) при необходимости по меньшей мере один мультиненасыщенный по этиленовому типу радикально полимеризуемый мономер (с)
при температурах между 150 и 350°С;
(ii) контактирование полимерного продукта (I), содержащего по меньшей мере одну функциональную группу, полученного на стадии (i), с по меньшей мере одним алкиленоксидом.
2. Способ по п.1, в котором полимерный продукт (I), полученный на стадии (i), имеет средневесовую молекулярную массу Mw от 1000 до 30000 г/моль, предпочтительно от 1500 до 25000 г/моль и более предпочтительно от 2000 до 20000 г/моль.
3. Способ по п.1, в котором радикально сополимеризуются следующие мономеры (а), (b) и при необходимости (с):
(a) по меньшей мере один функционализированный акриловый мономер (а), выбранный из группы, состоящей из ОН-функциональных акриловых мономеров (а1), СООН-функциональных акриловых мономеров (а2), циклических ангидридных мономеров (а3) и эпокси-функциональных акриловых мономеров (а4) и их смесей;
(b) по меньшей мере один дополнительный мононенасыщенный по этиленовому типу радикально полимеризуемый мономер (b), выбранный из по меньшей мере одного элемента из группы, состоящей из
(b1) сложных эфиров α,β-мононенасыщенных по этиленовому типу одноосновных или двухосновных карбоновых кислот, содержащих 3-6 атомов углерода, с алканолами, содержащими 1-20 атомов углерода, (b1),
(b2) виниловых ароматических мономеров (b2),
(b3) сложных эфиров винилового спирта и одноосновных карбоновых кислот, содержащих 1-18 атомов углерода, (b3),
(b4) олефинов (b4),
(b5) нитрилов α,β-мононенасыщенных по этиленовому типу одноосновных карбоновых кислот, содержащих 1-18 атомов углерода, (b5),
или смесей перечисленных выше мономеров; и
(c) при необходимости по меньшей мере один мультиненасыщенный по этиленовому типу радикально полимеризуемый мономер (с), содержащий по меньшей мере две несопряженные двойные связи, выбранный из группы, состоящей из алкиленгликоль диакрилата, алкиленгликоль диметакрилата, дивинилбензола, винилметакрилата, винилакрилата, аллилметакрилата, аллилакрилата, диаллилмалеата, диаллилфумарата, метилен бисакриламида, циклопентадиенил акрилата, триаллил цианурата, триаллил изоцианурата, диацетон акриламида, ацетилацетоксиэтил акрилата и ацетилацетоксиэтил метакрилата.
4. Способ по п.1, где на стадии (i) радикально сополимеризуются
(a) 5-70 мас.% по меньшей мере одного мономера (а),
(b) 30-95 мас.% по меньшей мере одного мономера (b), и
(c) 0-15 мас.% по меньшей мере одного мономера (с),
где сумма компонентов (а), (b) и при необходимости (с) составляет 100 мас.%.
5. Способ по п.4, где на стадии (i) радикально сополимеризуются
(a) 10-65 мас.%, предпочтительно 15-60 мас.% и более предпочтительно 20-50 мас.% по меньшей мере одного мономера (а),
(b) 35-90 мас.%, предпочтительно 40-85 мас.% и более предпочтительно 50-80 мас.% по меньшей мере одного мономера (b), и
(c) 0.1-12 мас.%, предпочтительно 0.5-10 мас.% и более предпочтительно 1-4 мас.% по меньшей мере одного мономера (с),
где сумма компонентов (а), (b) и при необходимости (с) составляет 100 мас.%.
6. Способ по п.1, где полимерный продукт (I), полученный на стадии (i), представляет собой исключительно статистический сополимер.
7. Способ по п.1, где полимерный продукт (I), полученный на стадии (i), имеет распределение молекулярных масс Mw/Mn максимально 4.0, более предпочтительно от 1.5 до 3.0, и наиболее предпочтительно от 1.5 до 2.5.
8. Способ по п.1, где указанный по меньшей мере один алкиленоксид на стадии (ii) выбирается из группы, состоящей из пропиленоксида, этиленоксида, бутиленоксида, стиролоксида и их смесей.
9. Способ по п.1, где стадию (ii) проводят в присутствии катализатора.
10. Способ по п.7, где катализатор представляет собой двойной металл-цианидный комплексный катализатор.
11. Алкоксилированный полимер, полученный способом по п.1.
12. Алкоксилированный полимер по п.11, содержащий по меньшей мере одну поли(алкиленоксидную) боковую цепь, где сумма молекулярных масс боковых цепей имеет средневесовую молекулярную массу от 50 до 50000 г/моль, предпочтительно от 100 до 40000 г/моль и более предпочтительно от 500 до 30000 г/моль.
13. Способ получения полиуретанов реакцией алкоксилированного полимера по п.11 с изоцианатами или полиизоцианатами.
14. Полиуретаны, полученные способом по п.13.
15. Поверхностно-активный реагент, содержащий или состоящий из по меньшей мере одного алкоксилированного полимера по п.11.
16. Поверхностно-активный реагент по п.15, где поверхностно-активный реагент выбирается из группы, состоящей из стерических стабилизаторов для полимер-наполненных полиолов, неионогенных поверхностно-активных веществ, электростерических поверхностно-активных веществ, защитных коллоидов, суперабсорбентов, диспергирующих средств, средств для модификации поверхности, модификаторов пластмасс и пластификаторов для бетона.
17. Детергентная композиция, содержащая по меньшей мере один алкоксилированный полимер по п.11.
RU2012117414/04A 2009-09-30 2010-09-29 Алкоксилированные полимеры RU2012117414A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24699209P 2009-09-30 2009-09-30
US61/246,992 2009-09-30
PCT/EP2010/064388 WO2011039200A1 (en) 2009-09-30 2010-09-29 Alkoxylated polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012117414A true RU2012117414A (ru) 2013-11-10

Family

ID=43569282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117414/04A RU2012117414A (ru) 2009-09-30 2010-09-29 Алкоксилированные полимеры

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20130090432A1 (ru)
EP (1) EP2483320A1 (ru)
JP (1) JP2013506727A (ru)
KR (1) KR20120089857A (ru)
CN (1) CN102549033A (ru)
BR (1) BR112012007190A2 (ru)
MX (1) MX2012003697A (ru)
RU (1) RU2012117414A (ru)
SG (1) SG179115A1 (ru)
WO (1) WO2011039200A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9403963B2 (en) 2011-08-23 2016-08-02 Basf Se Particle-comprising polyether alcohols
CN107567486A (zh) 2015-05-01 2018-01-09 洛德公司 用于橡胶粘接的粘合剂

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1063525A (en) 1963-02-14 1967-03-30 Gen Tire & Rubber Co Organic cyclic oxide polymers, their preparation and tires prepared therefrom
US3278457A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
DE1770548A1 (de) 1967-06-02 1972-02-10 Gen Tire & Rubber Co Polyester und ihre Herstellung
DE3131848C2 (de) 1981-08-12 1983-07-21 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylat-Polyalkylenoxid-Blockcopolymerisaten
US4546160A (en) 1984-02-29 1985-10-08 S. C. Johnson & Son, Inc. Bulk polymerization process for preparing high solids and uniform copolymers
JP3097854B2 (ja) 1989-05-12 2000-10-10 旭硝子株式会社 ポリウレタン類の製造方法
DE4424818A1 (de) * 1994-07-14 1996-01-18 Basf Ag Niederviskose Mischungen aus amphiphilen nicht-ionischen Pfropfcopolymeren und viskositätserniedrigenden Zusätzen
US5508366A (en) 1994-10-18 1996-04-16 S. C. Johnson & Son, Inc. Continuous production of reduced gel content hydroxylated addition polymers
MY114302A (en) * 1995-04-19 2002-09-30 Ihara Chemical Ind Co Benzylsulfide derivative, process for its production and pesticide
US5525702A (en) 1995-05-18 1996-06-11 The Dow Chemical Company Biodegradable alkylene oxide-lactone copolymers
US5545601A (en) 1995-08-22 1996-08-13 Arco Chemical Technology, L.P. Polyether-containing double metal cyanide catalysts
US5777177A (en) 1996-02-07 1998-07-07 Arco Chemical Technology, L.P. Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter
US5689012A (en) 1996-07-18 1997-11-18 Arco Chemical Technology, L.P. Continuous preparation of low unsaturation polyoxyalkylene polyether polyols with continuous additon of starter
JP3590480B2 (ja) * 1996-08-06 2004-11-17 サカタインクス株式会社 顔料分散物及びそれを用いた被覆剤組成物
US5986020A (en) 1997-08-05 1999-11-16 Campbell; J. David Process for producing hyperbranched polymers
US6077978A (en) 1997-09-17 2000-06-20 Arco Chemical Technology L.P. Direct polyoxyalkylation of glycerine with double metal cyanide catalysis
DE19742978A1 (de) 1997-09-29 1999-04-01 Basf Ag Multimetallcyanidkomplexe als Katalysatoren
WO2000002933A1 (en) 1998-07-10 2000-01-20 S.C. Johnson Commercial Markets, Inc. Process for producing polymers by free radical polymerization and condensation reaction, and apparatus and products related thereto
EP1214368B1 (en) 1999-07-09 2008-10-15 Dow Global Technologies Inc. Polymerization of alkylene oxides using metal cyanide catalysts and unsaturated initiator compounds
CN1221571C (zh) 1999-07-14 2005-10-05 约翰逊聚合物公司 连续生产环氧化加聚物的方法,及含有环氧化加聚物的粉末和液体涂料应用
US6605681B1 (en) 2000-07-12 2003-08-12 Johnson Polymer, Inc. Process for the continuous production of epoxylated addition polymers, and powder and liquid coating applications containing epoxylated addition polymers
US7230048B1 (en) 2000-08-25 2007-06-12 Basf Corporation Process for continuous production of reactive polymers with in-line post-modification and products thereof
JP4277686B2 (ja) 2002-01-22 2009-06-10 旭硝子株式会社 ポリエーテル類の連続製造方法
US6762278B2 (en) 2002-02-04 2004-07-13 Basf Corporation Process for the copolymerization of alkylene oxides and carbon dioxide using suspensions of multi-metal cyanide compounds
DE10324998A1 (de) 2003-06-03 2004-12-23 Basf Ag Herstellung von Polyetheralkoholen unter Verwendung der DMC-Katalyse
MX221601B (en) 2004-05-14 2004-07-22 Basf Ag Functional fluids containing alkylene oxide copolymers having low pulmonary toxicity
ATE373685T1 (de) 2004-06-09 2007-10-15 Shell Int Research Verfahren zur herstellung von geruchsarmem polyetherpolyol
CN101088990B (zh) * 2006-06-13 2011-08-03 罗门哈斯公司 用来制备(甲基)丙烯酸酯单体的酯交换法
FR2926558B1 (fr) * 2008-01-17 2010-03-05 Coatex Sas Amelioration d'un procede de fabrication de polymeres peignes par ajout d'un antioxydant, polymeres obtenus et leurs applications

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012007190A2 (pt) 2016-03-29
MX2012003697A (es) 2012-04-19
SG179115A1 (en) 2012-04-27
WO2011039200A1 (en) 2011-04-07
US20130090432A1 (en) 2013-04-11
CN102549033A (zh) 2012-07-04
KR20120089857A (ko) 2012-08-14
JP2013506727A (ja) 2013-02-28
EP2483320A1 (en) 2012-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Phase-separation dominating mechanical properties of a novel tung-oil-based thermosetting polymer
TW200306329A (en) Weather-resistant, high-impact strength acrylic compositions
DK1029030T3 (da) Skumningsresistente carbonhydridoliesammensætninger
RU2012117414A (ru) Алкоксилированные полимеры
CN1950434A (zh) 采用过氧化物引发剂的组合制备用于发泡应用的聚苯乙烯
CN114008091A (zh) 用于热固性聚合物的烯丙基官能性热塑性添加剂
TW200604276A (en) Vinyl chlorided-based resin composition
US7691923B2 (en) Curable and cured wood particle composites and method of making same
CN1249112C (zh) 使用聚合链转移剂控制接枝共聚物的分子量
JP3695239B2 (ja) サニタリー用メタクリル樹脂板の製造方法
CN112513113B (zh) 接枝共聚物、热塑性树脂组合物及其成型品
JP2011225866A (ja) 多分岐型超高分子量体を含有するスチレン系樹脂組成物の製造方法およびその組成物
JP2004504422A5 (ru)
ATE303430T1 (de) Polymerisate als steuerbare dispergiermittel
JP2021531365A (ja) シリコーン−アクリルポリマー粒子
Kikuchi et al. Preparation of styryl-ended rod-like poly (n-hexyl isocyanate) macromonomers and their radical co-polymerization behavior with styrene
Goebel et al. Emulsion copolymerization of styrene with monomeric emulsifiers
JP7459353B1 (ja) 剥離防止剤
Kurmaz et al. A cobalt (II)–porphyrin complex as a regulator of cross-linking radical copolymerization
US5252675A (en) Cured product of a modified multiplex ethylene copolymer
JP2020075956A (ja) グラフト共重合体、熱可塑性樹脂組成物およびその成形品
JP3533778B2 (ja) アクリルゴム組成物
JP7251106B2 (ja) グラフト共重合体、熱可塑性樹脂組成物およびその成形品
Nuinu et al. Mechanical and aging resistance performance of acrylic sheets containing EPDM-graft-poly (styrene-co-methyl methacrylate)
JP4204241B2 (ja) 高分子ラジカル重合開始剤および共重合体の製造方法