RU2012111125A - N-(1, 2, 5- оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов - Google Patents

N-(1, 2, 5- оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2012111125A
RU2012111125A RU2012111125/04A RU2012111125A RU2012111125A RU 2012111125 A RU2012111125 A RU 2012111125A RU 2012111125/04 A RU2012111125/04 A RU 2012111125/04A RU 2012111125 A RU2012111125 A RU 2012111125A RU 2012111125 A RU2012111125 A RU 2012111125A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
cycloalkyl
halogen
cor
Prior art date
Application number
RU2012111125/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2554349C9 (ru
RU2554349C2 (ru
Inventor
Арним КЕН
Йорг Тибес
АЛМСИК Андреас ВАН
Хартмут Аренс
Инес Хайнеманн
Ральф Браун
Моника Х. ШМИТТ
Лотар Вилльмс
Дитер Фойхт
Кристофер Хью Розингер
Изольде Хойзер-Хан
Марк Древес
Зимон ДЕРНЕР-РИПИНГ
Ян Диттген
Мартин АДАМЧЕВСКИ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2012111125A publication Critical patent/RU2012111125A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2554349C2 publication Critical patent/RU2554349C2/ru
Publication of RU2554349C9 publication Critical patent/RU2554349C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/08—1,2,5-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,5-oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Abstract

1. Соединения формулы (I) или их соли,в которой R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкенилокси с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкинилокси с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, метоксиметил,или гетероарил, гетероциклил или фенил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси, трифторметил и галоген,Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, формил, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR, OR, OCOR, OSOR, S(O)R, SOOR, SON(R), NRSOR, NRCOR, алкил-S(O)Rс 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-ORс 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCORс 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OSORс 1-6 атомами углерода в �

Claims (13)

1. Соединения формулы (I) или их соли
Figure 00000001
,
в которой R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкенилокси с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкинилокси с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, метоксиметил,
или гетероарил, гетероциклил или фенил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси, трифторметил и галоген,
Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, формил, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OSO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-COOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1CОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, NR1R2, P(O)(OR5)2,
или гетероарил, гетероциклил или фенил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси, нитро, трифторметил и галоген,
Y означает нитро, галоген, циано, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR1, CO2R1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкилгетероарил с 1-6 атомами углерода в алкиле, O-алкилгетероциклил с 1-6 атомами углерода в алкиле, O-алкилгетероарил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилгетероциклил с 1-6 атомами углерода, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OSO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-COOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CN с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2ОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1СОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, NR1R2, P(O)(OR5)2, тетрагидрофуранилоксиметил, тетрагидрофуранилметоксиметил, O(СН2)-3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил, O(СН2)2-O(3,5-диметоксипиримидин-2-ил, O(СН2)-5-пирролидин-2-он, O(СН2)-5-2,4-диметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, или
гетероарил или гетероциклил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси, галоген и цианометил,
R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галоген-алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкил-O-алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем двенадцать последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, СОN(R3)2 и алкоксиалкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-6 атомами углерода в алкоксикарбониле,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенил-с 1-6 атомами углерода алкил, причем семь последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 и алкоксиалкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкоски и 2-6 атомами углерода в алкоксикарбониле,
R3 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,
R4 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,
R5 означает метил или этил,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3.
2. Соединения по п.1, причем
R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, метокси метил,
гетероцикл, который замещен s остатками, выбранными из группы, включающей метил, метокси, трифторметил и галоген, и выбран из группы, включающей пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиперидин-2-ил, пиперидин-3-ил, пиперидин-4-ил, бензизоксазол-2-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1-этилбензимидазол-2-ил, 4-метилтиазол-2-ил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, фуран-3-ил, тетрагидрофуран-2-ил, тетрагидрофуран-3-ил, изоксазол-2-ил, изоксазол-3-ил, оксазол-2-ил, оксазол-3-ил, пиррол-2-ил, пиррол-3-ил, имидазол-2-ил, имидазол-5-ил, имидазол-4-ил, пиразол-3-ил, пиразол-5-ил, пиразол-4-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, оксазол-2-ил, оксазол-4-ил, оксазол-5-ил, изотиазол-3-ил, изотиазол-4-ил, изотиазол-5-ил, тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, 1,2,3-триазол-4-ил, 1,2,3-триазол-6-ил, 1,2,5-триазол-3-ил, 1,3,4-триазол-2-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1,2,4-триазол-5-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,2,3-оксадиазол-4-ил, 1,2,3-оксадиазол-5-ил, 1,2,5-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил, 1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1,2,3-тиадиазол-4-ил, 1,2,3-тиадиазол-5-ил, 1,2,5-тиадиазол-3-ил, 2Н-1,2,3,4-тетразол-5-ил, 1Н-1,2,3,4-тетразол-1-ил, 1,2,3,4-оксатриазол-5-ил, 1,2,3,5-оксатриазол-4-ил, 1,2,3,4-тиатриазол-5-ил, 1,2,3,5-тиатриазол-4-ил, пиразин-2-ил, пиразин-3-ил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил, пиримидин-5-ил, пиридазин-3-ил и пиридазин-4-ил, или
фенил, замещенный s остатками, выбранными из группы, включающей метил, метокси, трифторметил и галоген,
Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OSO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-COOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1COR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, бензоксазол-2-ил, 1-этил-бензимидазол-2-ил, пиперидин-1-ил или 1,2,4-триазол-1-ил,
Y означает нитро, галоген, циано, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-ОSO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-COOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2ОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1CОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, тетрагидрофуранилоксиметил, тетрагидрофуранилметоксиметил, O(СН2)-3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил, O(СН2)2-O(3,5-диметоксипиримидин-2-ил, O(СН2)-5-пирролидин-2-он или O(СН2)-5-2,4-диметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем семь последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 и алкоксиалкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-6 атомами углерода в алкоксикарбониле,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем семь последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 и алкоксиалкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-6 атомами углерода в алкоксикарбониле,
R3 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,
R4 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3,
3. Соединения по п.1 или 2, причем
R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил или метоксиметил,
Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, OR1, S(O)nR2, алкил-S(O)NR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-СОN(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1CОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле или 1,2,4-триазол-1-ил,
Y означает нитро, галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, OR1, S(O)nR2, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1COR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкила-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, тетрагидрофуранилоксиметил, тетрагидрофуранилметоксиметил, O(СН2)-3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил, O(СН2)2-O(3,5-диметоксипиримидин-2-ил, O(СН2)-5-пирролидин-2-он или O(СН2)-5-2,4-диметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем семь последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген и OR3,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, причем три последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген и OR3,
R3 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3.
4. Соединения по п.1 или 2, причем
R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил или метоксиметил,
Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, OR1, S(O)nR2, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-СОN(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1СОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1SО2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле или 1,2,4-триазол-1-ил,
Y означает S(O)nR2, 4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил, 5-цианометил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил или 5-метоксиметил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил,
R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем семь последних остатка замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген и OR3,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, причем три последних остатка замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген и OR3,
R3 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3,
5. Гербицидное средство, отличающееся тем, что оно содержит по меньшей мере одно гербицидно-активное соединение формулы (I) по одному из пп.1-4,
6. Гербицидное средство по п.5 в смеси со вспомогательными добавками для приготовления композиций.
7. Гербицидное средство по п.5, содержащее по меньшей мере одно другое пестицидно-активное вещество, выбранное из группы, включающей инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, защитные средства и регуляторы роста.
8. Гербицидное средство по п.7, содержащее защитное средство.
9. Гербицидное средство по п.7 или 8, содержащее другой гербицид.
10. Способ борьбы с нежелательными растениями, отличающийся тем, что на нежелательные растения или место их роста наносят эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному из пп.1-4 или гербицидное средство по одному из пп.5-9.
11. Применение соединений формулы (I) по одному из пп.1-4 или гербицидного средства по одному из пп.5-9 для борьбы с нежелательными растениями.
12. Применение по п.11, отличающееся тем, что соединения формулы (I) используют для борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений.
13. Применение по п.12, отличающееся тем, что полезные растения являются трансгенными полезными растениями.
RU2012111125/04A 2009-09-25 2010-09-18 N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов RU2554349C9 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09012169.0 2009-09-25
EP09012169 2009-09-25
US24629509P 2009-09-28 2009-09-28
US61/246,295 2009-09-28
PCT/EP2010/005739 WO2011035874A1 (de) 2009-09-25 2010-09-18 N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamide und ihre verwendung als herbizide

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2012111125A true RU2012111125A (ru) 2013-09-27
RU2554349C2 RU2554349C2 (ru) 2015-06-27
RU2554349C9 RU2554349C9 (ru) 2016-11-27

Family

ID=41557691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111125/04A RU2554349C9 (ru) 2009-09-25 2010-09-18 N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8288316B2 (ru)
EP (1) EP2480539B1 (ru)
JP (1) JP5728480B2 (ru)
CN (1) CN102639517B (ru)
AR (1) AR078312A1 (ru)
AU (1) AU2010297635B2 (ru)
BR (1) BR112012007442B1 (ru)
CA (1) CA2775104C (ru)
ES (1) ES2428104T3 (ru)
IN (1) IN2012DN03057A (ru)
MX (1) MX2012003377A (ru)
PL (1) PL2480539T3 (ru)
RU (1) RU2554349C9 (ru)
UA (1) UA107672C2 (ru)
WO (1) WO2011035874A1 (ru)

Families Citing this family (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8097712B2 (en) 2007-11-07 2012-01-17 Beelogics Inc. Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof
US8962584B2 (en) 2009-10-14 2015-02-24 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Compositions for controlling Varroa mites in bees
EP2545182B1 (en) 2010-03-08 2017-05-03 Monsanto Technology LLC Polynucleotide molecules for gene regulation in plants
CA2830089C (en) 2011-03-15 2019-06-04 Bayer Intellectual Property Gmbh N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-, n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)bicycloarylcarboxamides and their use as herbicides
EP2686316B1 (de) * 2011-03-15 2015-04-22 Bayer Intellectual Property GmbH N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)pyridincarboxamide und ihre verwendung als herbizide
BR112013023103B1 (pt) 2011-03-15 2019-06-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Composição de herbicidas e protetores, e processo para combate de plantas nocivas em culturas
JP5847920B2 (ja) * 2011-03-25 2016-01-27 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ Ｈｐｐｄインヒビター除草剤に対して耐性であるトランスジェニック作物植物の領域において望まぬ植物を制御するためのｎ−（１，２，５−オキサジアゾール−３−イル）ベンズアミドの使用
BR112014003919A2 (pt) 2011-08-22 2017-03-14 Bayer Cropscience Ag métodos e meios para modificar um genoma de planta
EP2562174A1 (de) 2011-08-24 2013-02-27 Bayer Cropscience AG Herbizid wirksame 6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-carboxamide und 2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-carboxamide
UA116090C2 (uk) 2011-09-13 2018-02-12 Монсанто Текнолоджи Ллс Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти)
UY34328A (es) 2011-09-13 2013-04-30 Monsanto Technology Llc ?composiciones y métodos para controlar malezas comprendiendo un polinucleótido y agente de transferencia, y que modulan protoporfirinógeno ix oxidasa?.
US10760086B2 (en) 2011-09-13 2020-09-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
MX350774B (es) 2011-09-13 2017-09-15 Monsanto Technology Llc Métodos y composiciones para el control de malezas.
US10806146B2 (en) 2011-09-13 2020-10-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
EP2756083B1 (en) 2011-09-13 2020-08-19 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for weed control
WO2013040057A1 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
BR112014005951A2 (pt) 2011-09-13 2017-04-04 Monsanto Technology Llc métodos e composições para controle de erva daninha
US10829828B2 (en) 2011-09-13 2020-11-10 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
AR087862A1 (es) 2011-09-13 2014-04-23 Monsanto Technology Llc Metodos y composiciones para el control de malezas
BR112014005978A8 (pt) 2011-09-13 2017-09-12 Monsanto Technology Llc Métodos e composições quimicas agricolas para controle de planta, método de redução de expressão de um gene gs em uma planta, cassete de expressão microbiana, método para fazer um polinucleotídeo e método de identificação de polinucleotídeos úteis na modulação de expressão do gene gs
HUE025713T2 (en) * 2011-11-03 2016-04-28 Bayer Ip Gmbh Herbicidal, oxime ether substituted benzoylamides
CA2853724A1 (en) 2011-11-14 2013-05-23 Basf Se Substituted 1,2,5-oxadiazole compounds and their use as herbicides
AR088886A1 (es) 2011-11-16 2014-07-16 Basf Se Compuestos de 1,2,5-oxadiazol sustituido y su uso como herbicidas ii
AR090397A1 (es) 2011-11-18 2014-11-12 Basf Se Compuestos de 1,2,5-oxadiazol sustituido y su uso como herbicidas iii
UA116532C2 (uk) * 2011-12-13 2018-04-10 Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх Аміди n-(1,2,5-оксадіазол-3-іл)-, n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)- або n-(тетразол-5-іл)арилкарбоксильної кислоти й застосування їх як гербіцидів
EP2817296B1 (de) * 2012-02-21 2016-08-31 Bayer Intellectual Property GmbH Herbizid wirksame 3-(sulfin-/sulfonimidoyl)-benzamide
EP2817298A1 (de) * 2012-02-21 2014-12-31 Bayer Intellectual Property GmbH Herbizid wirksame 4-nitro substituierte n-(tetrazol-5-yl)-, n-(triazol-5-yl)- und n-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarbonsäureamide
US9198425B2 (en) 2012-02-21 2015-12-01 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicidally-effective sulfinyl aminobenzamides
WO2013076315A2 (en) 2012-04-27 2013-05-30 Basf Se Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)arylcarboxamide compounds and their use as herbicides
IN2014MN02211A (ru) * 2012-04-27 2015-07-10 Basf Se
IN2014MN02244A (ru) 2012-04-27 2015-10-09 Basf Se
UA116348C2 (uk) 2012-04-27 2018-03-12 Басф Се Заміщені n-(тетразол-5-іл)- та n-(триазол-5-іл)арилкарбоксамідні сполуки та їх застосування як гербіцидів
US10240162B2 (en) 2012-05-24 2019-03-26 A.B. Seeds Ltd. Compositions and methods for silencing gene expression
BR112015004648A2 (pt) * 2012-09-05 2017-07-04 Bayer Cropscience Ag amidas de ácidos bicicloaril carboxílicos com atividade herbicida
CA2884895A1 (en) 2012-09-14 2014-03-20 Bayer Cropscience Lp Hppd variants and methods of use
UA117816C2 (uk) 2012-11-06 2018-10-10 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур
JP6267721B2 (ja) * 2012-12-06 2018-01-24 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−（オキサゾール−２−イル）−アリール−カルボン酸アミド類及び除草剤としてのそれらの使用
EP2928874B1 (de) * 2012-12-07 2017-02-01 Bayer CropScience AG N-(isoxazol-3-yl)-arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide
UY35252A (es) 2013-01-01 2014-07-31 Seeds Ltd Ab MÉTODOS PARA INTRODUCIR dsRNA EN SEMILLAS DE PLANTAS PARA MODULAR LA EXPRESIÓN GENÉTICA
US10683505B2 (en) 2013-01-01 2020-06-16 Monsanto Technology Llc Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression
EP3604535A3 (en) 2013-03-13 2020-04-22 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for weed control
BR112015022797A2 (pt) 2013-03-13 2017-11-07 Monsanto Technology Llc método para controle de ervas daninhas, composição herbicida, cassete de expressão microbiano e método de produção de polinucleotídeo
US10568328B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
EA201592028A1 (ru) 2013-04-30 2016-07-29 Басф Се Растения, обладающие повышенной толерантностью к воздействию гербицидов
CA2902951A1 (en) 2013-04-30 2014-11-06 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides such as pyrazolone, isoxazole, or triketone derivative herbicides
CA2910604A1 (en) * 2013-04-30 2014-11-06 Basf Se Plants having increased tolerance to n-heterocyclyl-arylcarboxamide herbicides
WO2014184014A1 (en) 2013-05-15 2014-11-20 Basf Se N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)carboxamide compounds and their use as herbicides
MX2015015786A (es) 2013-05-15 2016-07-28 Basf Se Compuestos de n-(tetrazol-5-il)- y n-(triazol-5-il) arilcarboxamida sustituidos y su uso como herbicidas.
WO2014184058A1 (en) 2013-05-15 2014-11-20 Basf Se Substituted 1,2,5-oxadiazole compounds and their use as herbicides
WO2014184019A1 (en) 2013-05-15 2014-11-20 Basf Se N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)carboxamide compounds and their use as herbicides
CN105229005B (zh) 2013-05-31 2018-01-02 日产化学工业株式会社 杂环酰胺化合物
WO2015007564A1 (en) 2013-07-18 2015-01-22 Basf Se Substituted n-(1,2,4-triazol-3-yl)arylcarboxamide compounds and their use as herbicides
WO2015010026A2 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling leptinotarsa
US9850496B2 (en) 2013-07-19 2017-12-26 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling Leptinotarsa
US10619138B2 (en) 2013-08-12 2020-04-14 Basf Se Herbicide-resistant hydroxyphenylpyruvate dioxygenases
EP3055297A1 (en) 2013-10-10 2016-08-17 Basf Se Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)arylcarboxamide compounds and their use as herbicides
WO2015052173A1 (en) 2013-10-10 2015-04-16 Basf Se Tetrazole and triazole compounds and their use as herbicides
WO2015052178A1 (en) 2013-10-10 2015-04-16 Basf Se 1,2,5-oxadiazole compounds and their use as herbicides
AR098295A1 (es) 2013-11-04 2016-05-26 Monsanto Technology Llc Composiciones y métodos para controlar infestaciones de plagas y parásitos de los artrópodos
UA119253C2 (uk) 2013-12-10 2019-05-27 Біолоджикс, Інк. Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл
EP3116303B1 (en) 2014-01-15 2020-07-22 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for weed control using epsps polynucleotides
WO2015138394A2 (en) 2014-03-11 2015-09-17 Bayer Cropscience Lp Hppd variants and methods of use
WO2015143653A1 (en) * 2014-03-26 2015-10-01 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
EP3420809A1 (en) 2014-04-01 2019-01-02 Monsanto Technology LLC Compositions and methods for controlling insect pests
AU2015280252A1 (en) 2014-06-23 2017-01-12 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for regulating gene expression via RNA interference
EP3161138A4 (en) 2014-06-25 2017-12-06 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression
AR100918A1 (es) * 2014-06-30 2016-11-09 Bayer Cropscience Ag Amidas de ácido arilcarboxílico con actividad herbicida
CN106795108B (zh) * 2014-06-30 2018-09-07 拜耳作物科学股份公司 除草活性的苯甲酸酰胺
CN104177350A (zh) * 2014-07-28 2014-12-03 天津普茂科技发展有限公司 双三唑苯基取代的噁二唑化合物及其制备方法与应用
AR101348A1 (es) 2014-07-29 2016-12-14 Monsanto Technology Llc Composiciones y métodos para el control de pestes por insectos
JP6942632B2 (ja) 2015-01-22 2021-09-29 モンサント テクノロジー エルエルシー Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ防除用組成物及びその方法
BR112017016789A2 (pt) 2015-02-11 2018-05-08 Basf Se métodos para produzir uma planta transgênica, para controlar a vegetação indesejada e para o cultivo da planta, molécula de ácido nucleico, construção de ácido nucleico, vetor, polipeptídeo hppd mutado, núcleo de célula vegetal, núcleo de célula vegetal transgênica, planta transgênica, uso do ácido nucleico, combinação útil, processo para a preparação de uma combinação útil e uso de uma combinação útil
CN107750125A (zh) 2015-06-02 2018-03-02 孟山都技术有限公司 用于将多核苷酸递送至植物中的组合物和方法
US10655136B2 (en) 2015-06-03 2020-05-19 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for introducing nucleic acids into plants
CN108884470B (zh) 2015-09-11 2023-07-25 巴斯夫农业种子解决方案美国有限责任公司 Hppd变体及使用方法
US10604494B2 (en) 2015-09-28 2020-03-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Acylated N-(1 ,2,5-oxadiazol-3-yl)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-, N-(tetrazol-5-yl)- and N-(triazol-5-yl)-aryl carboxamides, and use thereof as herbicides
MX2018007418A (es) * 2015-12-17 2018-08-15 Basf Se Compuestos de benzamida y sus usos como herbicidas.
US20190345150A1 (en) * 2016-04-12 2019-11-14 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
US11624076B2 (en) 2016-04-21 2023-04-11 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC TAL-effector mediated herbicide tolerance
CN108201894A (zh) * 2016-12-20 2018-06-26 海利尔药业集团股份有限公司 一种制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的氧化催化剂
US11708565B2 (en) 2017-03-07 2023-07-25 BASF Agricultural Solutions Seesi US LLC HPPD variants and methods of use
BR112019018175A2 (pt) 2017-03-07 2020-04-07 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC molécula, célula, planta, sementes, polipeptídeos recombinantes, método para produzir um polipeptídeo, planta, método para controlar ervas, uso do ácido nucleico e produto de utilidade
UA125183C2 (uk) 2017-03-30 2022-01-26 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Заміщені n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)арилкарбоксаміди та їх застосування як гербіцидів
PL3619201T3 (pl) * 2017-05-04 2022-12-05 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 4-difluorometylobenzoilamidy o działaniu herbicydowym
WO2018219935A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
WO2018219936A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides ii
AR112342A1 (es) 2017-07-21 2019-10-16 Basf Se Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas
WO2019083808A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Basf Se IMPROVING HERBICIDE TOLERANCE AGAINST HPPD INHIBITORS BY REGULATION OF PUTATIVE REDUCED 4-HYDROXYPHENYLPYRUVATE REDUCES IN SOYBEANS
WO2019083810A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Basf Se IMPROVING HERBICIDE TOLERANCE FOR 4-HYDROXYPHENYLPYRUVATE DIOXYGENASE (HPPD) INHIBITORS BY NEGATIVE REGULATION OF HPPD EXPRESSION IN SOYBEANS
AR114040A1 (es) 2017-12-22 2020-07-15 Basf Se Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas
WO2019122347A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Basf Se N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-benzamide compounds and their use as herbicides
WO2019162308A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
WO2019162309A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
EP3892618B1 (en) 2019-01-14 2024-04-10 Qingdao KingAgroot Chemical Compound Co., Ltd. 4-pyridinyl formamide compound or derivative thereof, preparation method therefor, herbicidal composition and use thereof
CN111484487B (zh) * 2019-01-29 2022-03-11 青岛清原化合物有限公司 杂环基芳基甲酰胺类或其盐、制备方法、除草组合物和应用
CN116803993A (zh) * 2019-10-23 2023-09-26 青岛清原化合物有限公司 一种含手性硫氧化物的芳基甲酰胺类化合物或其盐、制备方法、除草组合物和应用
WO2022194843A1 (en) * 2021-03-19 2022-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,2,4-thiadiazoles, salts thereof and their use as herbicidally active substances
WO2024074126A1 (zh) * 2022-10-05 2024-04-11 江苏中旗科技股份有限公司 一种4-甲磺酰基苯甲酰胺类化合物、制备方法、除草组合物及用途

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3577427A (en) * 1968-09-05 1971-05-04 Shell Oil Co Bromination of 2,1,3,-benzothiadiazoles and benzofurazans
IT1163183B (it) * 1983-03-29 1987-04-08 Anic Spa Composti eterociclici ad attivita' erbicida
IT1196237B (it) * 1984-08-29 1988-11-16 Enichimica Secondaria Composti eterociclici ad attivita' erbicida
SE0102764D0 (sv) * 2001-08-17 2001-08-17 Astrazeneca Ab Compounds
EP1879573B1 (en) * 2005-05-10 2012-12-19 Incyte Corporation Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of using the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010297635A1 (en) 2012-04-19
BR112012007442A2 (pt) 2015-09-15
US20110152084A1 (en) 2011-06-23
UA107672C2 (en) 2015-02-10
RU2554349C9 (ru) 2016-11-27
CA2775104A1 (en) 2011-03-31
AU2010297635B2 (en) 2015-05-07
BR112012007442B1 (pt) 2017-08-08
EP2480539A1 (de) 2012-08-01
JP2013505901A (ja) 2013-02-21
IN2012DN03057A (ru) 2015-07-31
CN102639517A (zh) 2012-08-15
EP2480539B1 (de) 2013-07-31
ES2428104T3 (es) 2013-11-05
MX2012003377A (es) 2012-05-08
JP5728480B2 (ja) 2015-06-03
US8288316B2 (en) 2012-10-16
RU2554349C2 (ru) 2015-06-27
CA2775104C (en) 2017-03-28
AR078312A1 (es) 2011-10-26
WO2011035874A1 (de) 2011-03-31
PL2480539T3 (pl) 2013-11-29
CN102639517B (zh) 2016-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012111125A (ru) N-(1, 2, 5- оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов
JP2013505901A5 (ru)
AU2006272551B2 (en) Fungicidal carboxamides
DK172809B1 (da) Heterocycliske forbindelser og fremgangsmåde til deres fremstilling
AU2010204118B2 (en) Sulfonamide derivatives
AU2009206522B2 (en) Fungicidal amides
CA2612287C (en) Substituted arylpyrazoles for use against parasites
AU2009206468B2 (en) Fungicidal heterocyclic compounds
CA2653640C (en) Fungicidal azocyclic amides
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
WO2008091594A2 (en) Fungicidal mixtures
RU2011134631A (ru) Вызывающие апоптоз средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний
IL196129A (en) Human protein tyrosine phosphatase inhibitors, compositions comprising such compounds and uses thereof in the preparation of medicaments for regulating angiogenesis
RU2008117170A (ru) Пиримидинамидные соединения как ингибиторы pgds
CA2484159A1 (en) Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
CZ394097A3 (cs) Artropodicidní a fungicidní amidy
CA2684105A1 (en) Pyridine derivatives
EP2603508A1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
JP2018507234A5 (ru)
JP2009524677A5 (ru)
RU2016127518A (ru) Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения
EP2576539A1 (de) Pyridinylcarbonsäure derivate als fungizide
EP2670747A1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
EP2797899A2 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
RU2015111133A (ru) Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
TH4A Reissue of patent specification