RU2016127518A - Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения - Google Patents

Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2016127518A
RU2016127518A RU2016127518A RU2016127518A RU2016127518A RU 2016127518 A RU2016127518 A RU 2016127518A RU 2016127518 A RU2016127518 A RU 2016127518A RU 2016127518 A RU2016127518 A RU 2016127518A RU 2016127518 A RU2016127518 A RU 2016127518A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
independently
halogen
atoms
Prior art date
Application number
RU2016127518A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2703460C1 (ru
Inventor
Паула Луиз Шарп
Томас Мартин Стивенсон
Николя Райан Депре
Рависекхара П. РЕДДИ
Сринивас ЧИТТАБОЙНА
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2016127518A publication Critical patent/RU2016127518A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2703460C1 publication Critical patent/RU2703460C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (73)

1. Соединение, выбранное из соединения формулы 1, его N-оксидов и солей,
Figure 00000001
где
каждый из Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо представляет собой N или CR1, при условии, что не более 3 из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N;
Z представляет собой O или S;
каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, циано, нитро, SF5, CHO, C(=O)NH2, C(=S)NH2, SO2NH2, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C4галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C2-C4галогеналкинил, C3-C6циклоалкил, C3-C6галогенциклоалкил, C4–C8алкилциклоалкил, C4–C8циклоалкилалкил, C2–C6алкилкарбонил, C2–C6галогеналкилкарбонил, C2–C6алкоксикарбонил, C3-C7циклоалкилкарбонил, C2–C8алкиламинокарбонил, C3–C10диалкиламинокарбонил, C1-C4алкокси, C3-C4алкенилокси, C3-C4алкинилокси, C1-C4галогеналкокси, C3-C4галогеналкенилокси, C3-C4галогеналкинилокси, C3–C6циклоалкокси, C3–C6галогенциклоалкокси, C4–C8циклоалкилалкокси, C2-C6алкоксиалкил, C2-C6галогеналкоксиалкил, C2-C6алкоксигалогеналкил, C2–C6алкоксиалкокси, C2-C4алкилкарбонилокси, C2-C6цианоалкил, C2-C6цианоалкокси, C2-C4алкилтиоалкил, SOnR1A, Si(CH3)3 или B(-OC(R1B)2C(R1B)2O-); или фенильное кольцо, необязательно замещенное не более 5 заместителями, независимо выбранными из R1C; или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и не более 4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, причем каждое кольцо необязательно замещено не более 3 заместителями, независимо выбранными из R1C по членам кольца, представляющим собой атомы углерода, и R1D по членам кольца, представляющим собой атомы азота;
R2 представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C4алкокси, C1-C4алкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, SOnR2A, C1-C4галогеналкил или C3-C6циклоалкил;
m равен 0, 1, 2 или 3;
каждый R3 независимо представляет собой галоген, циано, гидрокси, нитро, амино, CHO, C(=O)NH2, C(=S)NH2, SO2NH2, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C4галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C2-C4галогеналкинил, C3-C6циклоалкил, C3-C6галогенциклоалкил, C4–C8алкилциклоалкил, C4–C8циклоалкилалкил, C2–C6алкилкарбонил, C2–C6галогеналкилкарбонил, C2–C6алкоксикарбонил, C3-C7циклоалкилкарбонил, C1-C4алкокси, C3-C4алкенилокси, C3-C4алкинилокси, C1-C4галогеналкокси, C3-C4галогеналкенилокси, C3-C4галогеналкинилокси, C3–C6циклоалкокси, C3–C6галогенциклоалкокси, C4–C8циклоалкилалкокси, C2-C6алкоксиалкил, C2-C6галогеналкоксиалкил, C2-C6алкоксигалогеналкил, C2–C6алкоксиалкокси, C2-C4алкилкарбонилокси, C2-C6цианоалкил, C2-C6цианоалкокси, C2-C4алкилтиоалкил, Si(CH3)3, C≡CSi(CH3)3, C(=O)N(R3A)(R3B), C(=NOR3C)H, C(=NR3D)H, SOnR3E; или фенильное кольцо, необязательно замещенное не более 5 заместителями, независимо выбранными из R3F; или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и не более 4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, причем каждое кольцо необязательно замещено не более 3 заместителями, независимо выбранными из R3F по членам кольца, представляющим собой атомы углерода, и R3G по членам кольца, представляющим собой атомы азота; или пиримидинилокси;
каждый n независимо равен 0, 1 или 2;
каждый из R1A, R2A и R3E независимо представляет собой C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкиламино или C2-C6диалкиламино;
каждый R1B независимо представляет собой H или C1-C4алкил;
каждый R1C независимо представляет собой гидрокси, галоген, циано, нитро, C1–C6алкил, C1–C6галогеналкил, C1–C6алкокси или C1–C6галогеналкокси;
каждый R1D независимо представляет собой циано, C1–C6алкил, C1–C6галогеналкил, C1–C6алкокси или C2–C6алкилкарбонил;
каждый R3A независимо представляет собой C1-C4алкил или C1-C4галогеналкил; каждый R3B независимо представляет собой H, C1-C4алкил или C1-C4галогеналкил;
каждый R3C независимо представляет собой H или C1-C4алкил;
каждый R3D независимо представляет собой H, амино, C1-C4алкил или C1-C4алкиламино;
каждый R3F независимо представляет собой гидрокси, галоген, циано, нитро, C1–C6алкил, C1–C6галогеналкил, C1–C6алкокси или C1–C6галогеналкокси; и
каждый R3G независимо представляет собой циано, C1–C6алкил, C1–C6галогеналкил, C1–C6алкокси или C2–C6алкилкарбонил;
при условии, что если i) Y1 представляет собой N; Y2 представляет собой CH; Y3 представляет собой CBr; Y4 представляет собой CH; и R2 представляет собой Cl, то R3 является отличным от 5-CF3, 5-CN или 5-NO2; ii) Y1 представляет собой N; Y2 представляет собой CH; Y3 представляет собой CBr; Y4 представляет собой CH; и R2 представляет собой Br, то R3 является отличным от 5-CF3; и iii) Y1 представляет собой N; Y2 представляет собой CCH3; Y3 представляет собой CCl; Y4 представляет собой CCl; и R2 представляет собой Cl, то m является отличным от 0.
2. Соединение по п.1, где
-Y1=Y2-Y3=Y4-, в том числе атом азота, к которому присоединены как Y1, так и Y4, выбран из
Figure 00000002
Z представляет собой O;
каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, циано, SF5, CHO, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C4галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C2-C4галогеналкинил, C2–C6алкилкарбонил, C2–C6галогеналкилкарбонил, C2–C6алкоксикарбонил, C1-C4алкокси, C3-C4алкенилокси, C3-C4алкинилокси, C1-C4галогеналкокси, C3-C4галогеналкенилокси, C3-C4галогеналкинилокси, C2-C6алкоксиалкил, C2-C6галогеналкоксиалкил, C2-C6цианоалкил, C2-C4алкилтиоалкил, SOnR1A, Si(CH3)3 или B(-OC(R1B)2C(R1B)2O-);
R2 представляет собой галоген, C1-C4алкил или C1-C4галогеналкил;
каждый R3 независимо представляет собой галоген, циано, CHO, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C4галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C2-C4галогеналкинил, C3-C6циклоалкил, C3-C6галогенциклоалкил, C4–C8алкилциклоалкил, C2–C6алкилкарбонил, C2–C6галогеналкилкарбонил, C2–C6алкоксикарбонил, C1-C4алкокси, C3-C4алкенилокси, C3-C4алкинилокси, C1-C4галогеналкокси, C3-C4галогеналкенилокси, C3-C4галогеналкинилокси, C3–C6циклоалкокси, C3–C6галогенциклоалкокси, C2-C6алкоксиалкил, C2-C6галогеналкоксиалкил, C2-C4алкилкарбонилокси, C2-C6цианоалкил, C(=O)N(R3A)(R3B), C(=NOR3C)H, SOnR3E; или фенильное кольцо, необязательно замещенное не более 5 заместителями, независимо выбранными из R3F; или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и не более 4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, причем каждое кольцо необязательно замещено не более 3 заместителями, независимо выбранными из R3F по членам кольца, представляющим собой атомы углерода, и R3G по членам кольца, представляющим собой атомы азота; и
m равен 0, 1 или 2.
3. Соединение по п.2, где
-Y1=Y2-Y3=Y4-, в том числе атом азота, к которому присоединены как Y1, так и Y4, выбран из Q-2 и Q-5;
каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, циано, CHO, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C4галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C2-C4галогеналкинил, C1-C4алкокси, C3-C4алкенилокси, C3-C4алкинилокси, C1-C4галогеналкокси, C3-C4галогеналкенилокси, C3-C4галогеналкинилокси, C2-C6алкоксиалкил, C2-C6галогеналкоксиалкил, C2-C4алкилтиоалкил или SOnR1A;
R2 представляет собой галоген или C1-C4алкил;
каждый R3 независимо представляет собой галоген, циано, CHO, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C4галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C2-C4галогеналкинил, C3-C6циклоалкил, C3-C6галогенциклоалкил, C2–C6алкилкарбонил, C2–C6галогеналкилкарбонил, C2–C6алкоксикарбонил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C2-C6алкоксиалкил, C2-C6галогеналкоксиалкил, C2-C6цианоалкил, SOnR3E; или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и не более 4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, причем каждое кольцо необязательно замещено не более 3 заместителями, независимо выбранными из R3F по членам кольца, представляющим собой атомы углерода, и R3G по членам кольца, представляющим собой атомы азота; и
m равен 0 или 1.
4. Соединение по п.3, где
каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, циано, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси или SOnR1A;
R2 представляет собой галоген или CH3;
каждый R3 независимо представляет собой галоген, циано, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C4галогеналкил, C2–C6алкилкарбонил, C2–C6галогеналкилкарбонил, C2–C6алкоксикарбонил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C2-C6алкоксиалкил или C2-C6галогеналкоксиалкил; и
каждый R1A независимо представляет собой C1-C4алкил или C1-C4галогеналкил.
5. Соединение по п.4, где
-Y1=Y2-Y3=Y4-, в том числе атом азота, к которому присоединены как Y1, так и Y4, представляет собой Q-2;
каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, C1-C4галогеналкил или C1-C4галогеналкокси; и
каждый R3 независимо представляет собой галоген, циано, C1-C4алкил или C1-C4галогеналкил.
6. Соединение по п.4, где
-Y1=Y2-Y3=Y4-, в том числе атом азота, к которому присоединены как Y1, так и Y4, представляет собой Q-5;
каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, C1-C4галогеналкил или C1-C4галогеналкокси; и
каждый R3 независимо представляет собой галоген, циано, C1-C4алкил или C1-C4галогеналкил.
7. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
5-хлор-2-[2-[3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]фенокси]пиримидина,
5-бром-2-[2-(4-хлор-1H-пиразол-1-ил)фенокси]пиримидина,
2-[2-(4-бром-1H-пиразол-1-ил)фенокси]-5-хлорпиримидина,
2-[2-(4-бром-1H-пиразол-1-ил)фенокси]-5-фторпиримидина,
5-бром-2-[2-[4-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]фенокси]пиримидина,
2-(4-бром-1H-пиразол-1-ил)-3-[(5-хлор-2-пиримидинил)окси]бензонитрила,
2-[2-(4-бром-2H-1,2,3-триазол-2-ил)фенокси]-5-хлорпиримидина,
3[(5-хлор-2-пиримидинил)окси]-2-[4-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]бензонитрила,
3-[(5-бром-2-пиримидинил)окси]-2-[4-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]бензонитрила,
5-хлор-2-[2-[4-(дифторметил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил]-3-фторфенокси]пиримидина,
5-хлор-2-[2-[4-(трифторметил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил]фенокси]пиримидина,
5-хлор-2-[2-[4-(дифторметил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил]фенокси]пиримидина,
3-[(5-фтор-2-пиримидинил)окси]-2-[4-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]бензонитрила,
2-[2-(4-бром-1H-пиразол-1-ил)-3-фторфенокси]-5-хлорпиримидина,
3-[(5-хлор-2-пиримидинил)окси]-2-[4-(2,2,2-трифторэтокси)-1H-пиразол-1-ил]бензонитрила,
5-хлор-2-[2-[4-(2,2,2-трифторэтокси)-1H-пиразол-1-ил]фенокси]пиримидина,
2-[2-(4-бром-1H-пиразол-1-ил)-3-(дифторметил)фенокси]-5-хлорпиримидина,
3-[(5-хлор-2-пиримидинил)окси]-2-[4-(дифторметил)-1H-пиразол-1-ил]бензонитрила,
3-[(5-хлор-2-пиримидинил)окси]-2-[4-(трифторметил)-1H-имидазол-1-ил]бензонитрила,
5-бром-2-[2-[4-(дифторметил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил]-3-фторфенокси]пиримидина и
5-хлор-2-[3-фтор-2-[4-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]фенокси]пиримидина.
8. Гербицидная композиция, содержащая соединение по п.1 и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, твердых разбавителей и жидких разбавителей.
9. Гербицидная композиция, содержащая соединение по п.1, по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из других гербицидов и антидотов гербицидов, и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, твердых разбавителей и жидких разбавителей.
10. Гербицидная смесь, содержащая (a) соединение по п.1 и (b) по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, выбранный из (b1)-(b16) и солей соединений (b1)-(b16).
11. Способ контроля роста нежелательной растительности, включающий контактирование растительности или окружающей ее среды с гербицидно эффективным количеством соединения по п.1.
RU2016127518A 2013-12-10 2014-12-09 Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения RU2703460C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361914131P 2013-12-10 2013-12-10
US61/914,131 2013-12-10
PCT/US2014/069200 WO2015089003A1 (en) 2013-12-10 2014-12-09 Herbicidal substituted pyrimidinyloxy benzene compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016127518A true RU2016127518A (ru) 2018-01-23
RU2703460C1 RU2703460C1 (ru) 2019-10-17

Family

ID=52278788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016127518A RU2703460C1 (ru) 2013-12-10 2014-12-09 Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9695155B2 (ru)
EP (1) EP3080102B1 (ru)
CN (1) CN106232594B (ru)
AR (1) AR098698A1 (ru)
AU (1) AU2014364097B2 (ru)
BR (1) BR112016012819C8 (ru)
CA (1) CA2932433C (ru)
MX (1) MX2016007539A (ru)
RU (1) RU2703460C1 (ru)
TW (1) TW201609710A (ru)
UY (1) UY35871A (ru)
WO (1) WO2015089003A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20161143A1 (es) 2014-01-16 2016-11-18 Du Pont Derivados de pirimidiniloxi benceno como herbicidas
MX2017009792A (es) 2015-03-18 2017-10-27 Du Pont Derivados de pirimidiniloxipiridina sustituidos como herbicidas.
TW202400564A (zh) 2015-06-05 2024-01-01 美商艾佛艾姆希公司 作為除草劑之嘧啶氧基苯衍生物
RU2745802C2 (ru) 2015-07-13 2021-04-01 Фмк Корпорейшн Арилоксипиримидиниловые эфиры в качестве гербицидов
BR112019022493B1 (pt) 2017-05-02 2024-01-16 Fmc Corporation Composto, composições herbicidas, misturas herbicidas e métodos para controlar o crescimento de vegetação indesejada
JP7394079B2 (ja) 2018-06-25 2023-12-07 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換２－ヘテロアリールオキシピリジン類及びその塩並びにそれらの除草剤としての使用
GB201818013D0 (en) 2018-11-05 2018-12-19 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compunds
EP3670505A1 (de) 2018-12-18 2020-06-24 Bayer AG Substituierte pyridinyloxybenzole sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
GB201911429D0 (en) * 2019-08-09 2019-09-25 Syngenta Crop Protection Ag Improvements in or relating to organic compounds
WO2021028419A1 (de) 2019-08-13 2021-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 3-(2-heteroaryloxyphenyl)isoxazoline sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2021028421A1 (de) 2019-08-13 2021-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 5-(2-heteroaryloxyphenyl)isoxazoline sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
JP2022185597A (ja) * 2019-10-31 2022-12-15 クミアイ化学工業株式会社 アゾール誘導体及びその用途
GB201916676D0 (en) * 2019-11-15 2020-01-01 Syngenta Crop Protection Ag Improvements in or relating to organic compounds
GB202005175D0 (en) 2020-04-08 2020-05-20 Syngenta Crop Protection Ag Improvements in or relating to organic compounds
MX2022016551A (es) * 2020-06-30 2023-02-01 Bayer Ag Heteroariloxipiridinas sustituidas, asi como sus sales y su uso como principios activos herbicidas.
JPWO2022230599A1 (ru) 2021-04-27 2022-11-03
GB202114863D0 (en) * 2021-10-18 2021-12-01 Syngenta Crop Protection Ag Improvements in or relating to organic compounds

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
JPS61236766A (ja) * 1985-04-15 1986-10-22 Sumitomo Chem Co Ltd ｏ−置換フエノキシ複素環化合物、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
ATE208560T1 (de) 1989-08-30 2001-11-15 Kynoch Agrochemicals Proprieta Herstellung eines dosierungsmittels
JPH05504964A (ja) 1990-03-12 1993-07-29 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 熱―活性化結合剤からの水分散性又は水溶性有害生物防除剤顆粒
JPH04108777A (ja) * 1990-08-30 1992-04-09 Kumiai Chem Ind Co Ltd ピリミジン誘導体及び除草剤
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
WO1994017059A1 (en) 1993-01-29 1994-08-04 Nippon Soda Co., Ltd. Heterocyclic derivative
DE4438824A1 (de) 1993-10-16 1995-04-20 Schering Ag Triazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Arzneimitteln
WO1996033994A1 (fr) 1995-04-28 1996-10-31 Nippon Soda Co., Ltd. Derives amino-substitues, leur procede de preparation et herbicide
MX9710259A (es) * 1995-06-20 1998-03-29 Du Pont Amidas ciclicas fungicidas y artropodicidas.
WO1998023155A1 (en) * 1996-11-26 1998-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
AU725548B2 (en) * 1997-03-11 2000-10-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Heteroaryl azole herbicides
JPH10251255A (ja) 1997-03-14 1998-09-22 Nissan Chem Ind Ltd アジン誘導体
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
CN101415681A (zh) * 2006-03-29 2009-04-22 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 作为mGluR2拮抗剂的吡啶和嘧啶衍生物
TW200831080A (en) * 2006-12-15 2008-08-01 Irm Llc Compounds and compositions as inhibitors of cannabinoid receptor 1 activity
HUE026200T2 (en) * 2008-01-22 2016-05-30 Dow Agrosciences Llc 5-Fluoropyrimidine derivatives as fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015089003A1 (en) 2015-06-18
CN106232594B (zh) 2019-08-23
CA2932433C (en) 2022-06-14
CN106232594A (zh) 2016-12-14
AU2014364097A1 (en) 2016-06-02
BR112016012819B1 (pt) 2020-11-17
UY35871A (es) 2015-07-31
AU2014364097B2 (en) 2018-08-09
MX2016007539A (es) 2016-10-03
TW201609710A (zh) 2016-03-16
CA2932433A1 (en) 2015-06-18
BR112016012819B8 (pt) 2021-02-02
US9695155B2 (en) 2017-07-04
US20160340340A1 (en) 2016-11-24
EP3080102A1 (en) 2016-10-19
EP3080102B1 (en) 2018-01-31
BR112016012819C8 (pt) 2021-03-30
AR098698A1 (es) 2016-06-08
RU2703460C1 (ru) 2019-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016127518A (ru) Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения
RU2015102834A (ru) Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
RU2018138748A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
AR110403A1 (es) Fungicidas de oxadiazoles
JP2019516755A5 (ru)
JP2017504624A5 (ru)
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
RU2007146513A (ru) Фунгицидные производные 2-пиридилметиленкарбоксамида
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
AR086587A1 (es) Compuestos insecticidas
JP2016528201A5 (ru)
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
JP2017523997A5 (ru)
RU2011103913A (ru) Фунгицидные производные гидроксимоилтетразола
RU2008135317A (ru) Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные
JP2015172062A5 (ru)
RU2018132354A (ru) 4-амино-6-(гетероциклические)пиколинаты и 6-амино-2-(гетероциклические)пиримидин-4-карбоксилаты и их использование в качестве гербицидов
RU2018136239A (ru) Гербициды
JP2003528070A5 (ru)
RU2010105010A (ru) Новые инсектициды
RU2009149497A (ru) Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных
PE20131399A1 (es) Composicion fungicida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina
WO2014096289A3 (en) Herbicidally active cyclic dione compounds, or derivatives thereof, substituted by a phenyl which has an alkynyl-containing substituent
CA2652122A1 (en) Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides