RU2012110181A - Способ получения искусственного органа - Google Patents

Способ получения искусственного органа Download PDF

Info

Publication number
RU2012110181A
RU2012110181A RU2012110181/10A RU2012110181A RU2012110181A RU 2012110181 A RU2012110181 A RU 2012110181A RU 2012110181/10 A RU2012110181/10 A RU 2012110181/10A RU 2012110181 A RU2012110181 A RU 2012110181A RU 2012110181 A RU2012110181 A RU 2012110181A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
culture medium
gdnf
fgf
inducing
stem cells
Prior art date
Application number
RU2012110181/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Синдзи КИТАМУРА
Хирофуми МАКИНО
Original Assignee
Орган Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орган Текнолоджиз Инк. filed Critical Орган Текнолоджиз Инк.
Publication of RU2012110181A publication Critical patent/RU2012110181A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
    • A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
    • A61L27/3834—Cells able to produce different cell types, e.g. hematopoietic stem cells, mesenchymal stem cells, marrow stromal cells, embryonic stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
    • A61L27/3895—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells using specific culture conditions, e.g. stimulating differentiation of stem cells, pulsatile flow conditions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606—Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0684—Cells of the urinary tract or kidneys
    • C12N5/0686—Kidney cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/26—Materials or treatment for tissue regeneration for kidney reconstruction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/12—Hepatocyte growth factor [HGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/13—Nerve growth factor [NGF]; Brain-derived neurotrophic factor [BDNF]; Cilliary neurotrophic factor [CNTF]; Glial-derived neurotrophic factor [GDNF]; Neurotrophins [NT]; Neuregulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/155—Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2513/00—3D culture

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани, в котором стволовые клетки культивируют трехмерным образом в культурной среде, содержащей фактор роста клеток печени (HGF), нейротрофный фактор из клеточной линии глин (GDNF), основной фактор роста фибробластов (b-FGF), костный морфогенетический белок 7 (ВМР7) и фактор роста эпителиальных клеток в базальной среде в присутствии трехмерного скаффолда.2. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по п.1, в котором упомянутое культивирование трехмерным образом содержит первый этап культивирования упомянутых стволовых клеток в культуральной среде, содержащейHGF GDNF и b-FGF и второй этап культивирования упомянутых стволовых клеток в культуральной среде, содержащей HGF, GDNF, b-FGF, BMP7 и EGF после того, как прошло от 0 до 10 дней от начала первого этапа культивирования.3. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по п.1, в котором стволовые клетки культивируют в условиях, когда в культуральной среде содержатся HGF, GDNF, b-FGF и BMP7 в концентрациях, каждая из которых независимо выбрана из интервала от 100 до 500 нг/мл, и EGF в концентрации, выбранной из интервала от 300 до 700 нг/мл.4. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по п.1, где упомянутая культуральная среда дополнительно содержит сыворотку.5. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по п.1, где упомянутая сыворотка представляет собой FCS.6. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по любому из пп.1-5, где упомянутая стволовая клетка представляет собой стволовую клетку почки.7. Способ индукции дифференцирования �

Claims (20)

1. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани, в котором стволовые клетки культивируют трехмерным образом в культурной среде, содержащей фактор роста клеток печени (HGF), нейротрофный фактор из клеточной линии глин (GDNF), основной фактор роста фибробластов (b-FGF), костный морфогенетический белок 7 (ВМР7) и фактор роста эпителиальных клеток в базальной среде в присутствии трехмерного скаффолда.
2. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по п.1, в котором упомянутое культивирование трехмерным образом содержит первый этап культивирования упомянутых стволовых клеток в культуральной среде, содержащей
HGF GDNF и b-FGF и второй этап культивирования упомянутых стволовых клеток в культуральной среде, содержащей HGF, GDNF, b-FGF, BMP7 и EGF после того, как прошло от 0 до 10 дней от начала первого этапа культивирования.
3. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по п.1, в котором стволовые клетки культивируют в условиях, когда в культуральной среде содержатся HGF, GDNF, b-FGF и BMP7 в концентрациях, каждая из которых независимо выбрана из интервала от 100 до 500 нг/мл, и EGF в концентрации, выбранной из интервала от 300 до 700 нг/мл.
4. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по п.1, где упомянутая культуральная среда дополнительно содержит сыворотку.
5. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по п.1, где упомянутая сыворотка представляет собой FCS.
6. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани по любому из пп.1-5, где упомянутая стволовая клетка представляет собой стволовую клетку почки.
7. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани, содержащий
1) этап формирования трехмерной клеточной массы из стволовых клеток; и
2) этап культивирования упомянутой клеточной массы трехмерным образом в культуральной среде, содержащей HGF, GDNF, b-FGF, BMP7 и EGF в присутствии трехмерного скаффолда.
8. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток по п.7, где упомянутый этап 2) содержит первый этап культивирования упомянутой клеточной массы трехмерным образом в культуральной среде, содержащей HGF, GDNF, b-FGF, BMP7 и EGF после того, как прошло от 0 до 10 дней от начала первого этапа культивирования.
9. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток по п.7, в котором клетки культивируют в условиях содержания в культуральной среде HGF, GDNF, b-FGF и BMP7 в концентрациях, каждая из которых независимо выбрана из интервала от 100 до 500 нг/мл и EGF в концентрации, выбранная из интервала от 300 до 700 нг/мл.
10. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток по п.7, в котором культуральная среда на упомянутом этапе 2) дополнительно содержит сыворотку.
11. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток по любому из пп.7-10, в котором упомянутая клеточная масса формируется способом висячей капли на упомянутом этапе 1).
12. Клетка ткани, индуцированная и сформированная способом индукции дифференцирования по любому из пп.1-11.
13. Клетка ткани по п.12, индуцированная и сформированная способом индукции дифференцирования, представляющие собой клетку ткани почки.
14. Искусственный орган, содержащий клетки ткани по п.12 или 13.
15. Материал для медицинских целей, содержащий искусственный орган по п.14.
16. Способ получения искусственного органа, содержащий:
1) этап образования клеточной массы из стволовых клеток;
2) этап посева полученной клеточной массы на скаффолд; и
3) этап культивирования упомянутой клеточной массы в культуральной среде, содержащей HGF, GDNF, b-FGF, BMP7 и EGF, на скаффолде.
17. Способ получения искусственного органа по п.16, где искусственный орган - это искусственная почка.
18. Способ индукции дифференцирования стволовых клеток в клетки ткани, имеющие морфологическое строение, аналогичное поликистозной почке, содержащий;
1) этап формирования трехмерной клеточной массы из стволовых клеток; и
2) этап культивирования полученной трехмерной клеточной массы стволовых клеток трехмерным образом в культуральной среде, содержащей BMP7 и EGF и не содержащей по меньшей мере одну из компонент GDNF, b-FGF или HGF в присутствии трехмерного скаффолда.
19. Способ индукции дифференцирования по п.18, в котором упомянутая культуральная среда на упомянутом этапе 2) содержит BMP7 и EGF и не содержит ни одного из компонентов GDNF, b-FGF или HGF.
20. Клетки ткани, обладающие морфологическим строением, аналогичным поликистозной почке, которые индуцированы и сформированы способом индукции дифференцирования по п.18 или 19.
RU2012110181/10A 2009-08-17 2010-08-11 Способ получения искусственного органа RU2012110181A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009188578 2009-08-17
JP2009-188578 2009-08-17
PCT/JP2010/063659 WO2011021558A1 (ja) 2009-08-17 2010-08-11 バイオ人工臓器作製方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012110181A true RU2012110181A (ru) 2013-09-27

Family

ID=43607013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012110181/10A RU2012110181A (ru) 2009-08-17 2010-08-11 Способ получения искусственного органа

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20120149110A1 (ru)
EP (1) EP2468849B1 (ru)
JP (1) JP5797113B2 (ru)
KR (1) KR20120054603A (ru)
CN (1) CN102597220A (ru)
AU (1) AU2010285788B2 (ru)
CA (1) CA2770751A1 (ru)
RU (1) RU2012110181A (ru)
SG (1) SG178404A1 (ru)
TW (1) TWI470080B (ru)
WO (1) WO2011021558A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140301987A1 (en) * 2011-05-31 2014-10-09 Snu R&Db Foundation Structure for tissue regeneration and a production method therefor
USD1009775S1 (en) 2014-10-15 2024-01-02 Maxeon Solar Pte. Ltd. Solar panel
USD933584S1 (en) 2012-11-08 2021-10-19 Sunpower Corporation Solar panel
JP2016527878A (ja) 2013-06-14 2016-09-15 ザ ユニバーシティー オブ クイーンズランド 腎臓前駆細胞
USD933585S1 (en) 2014-10-15 2021-10-19 Sunpower Corporation Solar panel
USD999723S1 (en) 2014-10-15 2023-09-26 Sunpower Corporation Solar panel
USD913210S1 (en) 2014-10-15 2021-03-16 Sunpower Corporation Solar panel
USD896747S1 (en) 2014-10-15 2020-09-22 Sunpower Corporation Solar panel
US10590389B2 (en) 2014-12-24 2020-03-17 Kyoto University Endodermal cell production method, liver cell production method, pancreatic cell production method, endodermal cell induction promoter, liver cell induction promoting kit, pancreatic cell induction promoting kit, and microfluidic device
US10839509B2 (en) 2015-07-10 2020-11-17 3Scan Inc. Spatial multiplexing of histological stains
KR102170373B1 (ko) 2016-05-02 2020-10-27 인테그리컬쳐 인코포레이티드 성장 유도 시스템, 성장 유도 제어 장치, 성장 유도 제어 방법, 및 성장 유도 제어 프로그램
JP6111510B1 (ja) 2016-05-02 2017-04-12 インテグリカルチャー株式会社 成長誘導システム、成長誘導制御装置、成長誘導制御方法、および、成長誘導制御プログラム
WO2018064323A1 (en) 2016-09-28 2018-04-05 Organovo, Inc. Use of engineered renal tissues in assays
JP6864313B2 (ja) 2016-12-20 2021-04-28 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス 化学物質の評価方法
JP2020130177A (ja) * 2019-02-21 2020-08-31 ピービーエス バイオテック インコーポレイテッド バイオリアクターにおける治療細胞の膨張および分化のためのシステムおよび方法
KR102271343B1 (ko) * 2019-10-14 2021-06-29 한림대학교 산학협력단 인공 장기 블록 내에 생체 도관을 형성하는 장치 및 이를 이용한 생체 도관 형성 방법
CN115322947B (zh) * 2022-06-25 2024-02-09 同济大学 一种采用成体肾前体细胞经悬浮分化培养构建肾微器官的方法和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06142193A (ja) 1992-11-10 1994-05-24 Toa Denpa Kogyo Kk 人工透析装置
AU2001248307A1 (en) * 2000-01-31 2001-08-07 Uwe Waldemar Rothenpieler Method for treating kidney disorders
US7326570B2 (en) * 2000-06-16 2008-02-05 The Regents Of The University Of California Induction of tubular morphogenesis using pleiotrophin
US7074552B1 (en) * 2000-06-16 2006-07-11 The Regents Of The University Of California Method of forming vascularized kidney tissue
US20020173453A1 (en) * 2000-12-15 2002-11-21 Rama Akella Method of treating renal injury
JP4085410B2 (ja) 2003-03-14 2008-05-14 株式会社 バイオリンクインク 腎臓幹細胞／前駆細胞、腎臓幹細胞／前駆細胞の分離方法、及び腎疾患の治療方法
US20070249044A1 (en) * 2006-01-30 2007-10-25 University Of Illinois At Chicago Microstructures in three dimensional gel suspensions for growth of cells
JP5071932B2 (ja) 2006-07-24 2012-11-14 独立行政法人産業技術総合研究所 組織再生用スキャッフォールド及びその製造方法
US8460929B2 (en) * 2007-06-04 2013-06-11 The Regents Of The University Of California Methods of tissue generation and tissue engineered compositions
JP2009039401A (ja) 2007-08-10 2009-02-26 Extra Cellular Matrix Laboratories 綿状エラスチン架橋体の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
SG178404A1 (en) 2012-03-29
EP2468849A4 (en) 2013-06-26
JPWO2011021558A1 (ja) 2013-01-24
CA2770751A1 (en) 2011-02-24
US20120149110A1 (en) 2012-06-14
CN102597220A (zh) 2012-07-18
KR20120054603A (ko) 2012-05-30
TW201107475A (en) 2011-03-01
EP2468849A1 (en) 2012-06-27
AU2010285788B2 (en) 2014-04-24
WO2011021558A1 (ja) 2011-02-24
EP2468849B1 (en) 2015-09-02
TWI470080B (zh) 2015-01-21
AU2010285788A1 (en) 2012-03-01
JP5797113B2 (ja) 2015-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012110181A (ru) Способ получения искусственного органа
CN104651300B (zh) 一种三维复合细胞聚集体模型及其制备方法与应用
CN104726406B (zh) 一种诱导牙髓间充质干细胞分化为神经细胞的方法
KR102445537B1 (ko) 3ｄ 세포 배양을 위한 방법과 시스템 및 이의 용도
CN105838676B (zh) 一种用于视网膜色素上皮细胞的培养液及其制备方法和应用
CN104312975B (zh) 一种胶质瘤干细胞的体外三维培养模型及应用
CN110484506B (zh) 胶质母细胞瘤类器官模型的构建方法和应用
CN102344906B (zh) 一种毛囊干细胞的分离培养方法
CN102978156A (zh) 一种骨髓间充质干细胞的体外扩增纯化培养方法及培养基
CN103013909B (zh) 一种高效分离禽类胚胎干细胞的方法
RU2019134339A (ru) Выделение клеток из вылупившихся яиц рептилий для применения для получения биоискусственной дермы и кожи для кожевенного производства
CN108795850A (zh) 一种精原干细胞体外无饲养层长期培养方法
CN104587528A (zh) 人心脏瓣膜组织脱细胞基质及其制备和应用
CN109790515A (zh) 细胞组织的制造方法及多孔膜
CN105779377A (zh) 一种分离鸡胚血来源的原始生殖干细胞的方法
CN103937746A (zh) 一种制备动物转基因阳性单细胞克隆的方法
CN104232575A (zh) 水牛睾丸间质细胞的分离培养方法
CN104450610B (zh) 一种人羊膜间充质干细胞传代培养方法
CN105031724A (zh) 一种组织工程软骨支架及其制备方法
CN116640727A (zh) 一种提高细胞活力的营养液及其制备方法、应用
CN106244551A (zh) 一种神经干细胞源性组织工程脊髓组织的构建
RU2640556C2 (ru) Культуральная среда для мезенхимальных стволовых клеток человека
CN102994447B (zh) 一种培养扩增人类毛囊干细胞及重编程为诱导多能干细胞的方法
CN104726400A (zh) 人多能干细胞向生殖细胞分化的无动物源组分培养方法
CN102899290A (zh) 一种培养坐骨神经许旺细胞的方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20151014