RU2011152040A - Композиция и способы изготовления тонера - Google Patents

Композиция и способы изготовления тонера Download PDF

Info

Publication number
RU2011152040A
RU2011152040A RU2011152040/04A RU2011152040A RU2011152040A RU 2011152040 A RU2011152040 A RU 2011152040A RU 2011152040/04 A RU2011152040/04 A RU 2011152040/04A RU 2011152040 A RU2011152040 A RU 2011152040A RU 2011152040 A RU2011152040 A RU 2011152040A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
bio
polymer
toner
oxidized
Prior art date
Application number
RU2011152040/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2564019C2 (ru
Inventor
Валерии М. ФАРРУГИА
Гуэрино Г. САКРИПАНТЕ
Соня ХАДЗИДЕДИК
Original Assignee
Ксерокс Корпорэйшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ксерокс Корпорэйшн filed Critical Ксерокс Корпорэйшн
Publication of RU2011152040A publication Critical patent/RU2011152040A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2564019C2 publication Critical patent/RU2564019C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08742Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08755Polyesters
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/0802Preparation methods
    • G03G9/0804Preparation methods whereby the components are brought together in a liquid dispersing medium
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08775Natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08791Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by the presence of specified groups or side chains
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08795Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their chemical properties, e.g. acidity, molecular weight, sensitivity to reactants
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08797Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their physical properties, e.g. viscosity, solubility, melting temperature, softening temperature, glass transition temperature

Abstract

1. Тонер, содержащий:окисленный полимер на биооснове, содержащий по меньшей мере одну аморфную полиэфирную смолу на биооснове в сочетании по меньшей мере с одной кислотой на биооснове, инеобязательно один или несколько ингредиентов, выбранных из группы, включающей кристаллические полимеры, красители, парафины и их сочетания, при этом окисленный полимер на биооснове имеет показатель кислотности от около 2 мг КОН/г полимера до около 200 мг КОН/г полимера.2. Тонер по п.1, в котором аморфную полиэфирную смолу на биооснове получают из димерного диола, D-изосорбида, нафталиндикарбоксилата и дикарбоновой кислоты.3. Тонер по п.2, в котором дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей азелаиновую кислоту, нафталиндикарбоновую кислоту, димерную двухосновную кислоту, терефталевую кислоту и их сочетания.4. Тонер по п.1, в котором аморфный полиэфир на биооснове содержит компоненты, выбранные из группы, включающей жирный димерный диол, жирную димерную двухосновную кислоту, D-изосорбид, L-тирозин, глутаминовую кислоту и их сочетания.5. Тонер по п.1, в котором по меньшей мере одна аморфная полиэфирная смола на биооснове имеет соотношение содержания углерода и кислорода от около 2 до около 15.6. Тонер по п.1, в котором кислота на биооснове представляет собой многофункциональную кислоту, выбранную из группы, включающей лимонную кислоту, ангидрид лимонной кислоты и сочетания, которая содержится в количестве от около 0,1% по весу до около 20% по весу аморфного полимера на биооснове.7. Тонер по п.1, в котором окисленный аморфный полимер на биооснове имеет среднемассовую молекулярную массу от около 2000 до около 150000.8. Тонер по п.1, в котором окис�

Claims (10)

1. Тонер, содержащий:
окисленный полимер на биооснове, содержащий по меньшей мере одну аморфную полиэфирную смолу на биооснове в сочетании по меньшей мере с одной кислотой на биооснове, и
необязательно один или несколько ингредиентов, выбранных из группы, включающей кристаллические полимеры, красители, парафины и их сочетания, при этом окисленный полимер на биооснове имеет показатель кислотности от около 2 мг КОН/г полимера до около 200 мг КОН/г полимера.
2. Тонер по п.1, в котором аморфную полиэфирную смолу на биооснове получают из димерного диола, D-изосорбида, нафталиндикарбоксилата и дикарбоновой кислоты.
3. Тонер по п.2, в котором дикарбоновую кислоту выбирают из группы, включающей азелаиновую кислоту, нафталиндикарбоновую кислоту, димерную двухосновную кислоту, терефталевую кислоту и их сочетания.
4. Тонер по п.1, в котором аморфный полиэфир на биооснове содержит компоненты, выбранные из группы, включающей жирный димерный диол, жирную димерную двухосновную кислоту, D-изосорбид, L-тирозин, глутаминовую кислоту и их сочетания.
5. Тонер по п.1, в котором по меньшей мере одна аморфная полиэфирная смола на биооснове имеет соотношение содержания углерода и кислорода от около 2 до около 15.
6. Тонер по п.1, в котором кислота на биооснове представляет собой многофункциональную кислоту, выбранную из группы, включающей лимонную кислоту, ангидрид лимонной кислоты и сочетания, которая содержится в количестве от около 0,1% по весу до около 20% по весу аморфного полимера на биооснове.
7. Тонер по п.1, в котором окисленный аморфный полимер на биооснове имеет среднемассовую молекулярную массу от около 2000 до около 150000.
8. Тонер по п.1, в котором окисленный полимер на биооснове и любой необязательный кристаллический полимер имеет вязкость расплава от около 10 до около 1000000 Па·с при температуре около 140°C.
9. Способ изготовления тонера, в котором:
вводят по меньшей мере одну аморфную полиэфирную смолу на биооснове в контакт по меньшей мере с одной кислотой на биооснове с целью получения окисленного полимера на биооснове, имеющего показатель кислотности от около 2 мг KOH/г полимера до около 200 мг KOH/г полимера,
вводят окисленный полимер на биооснове в контакт по меньшей мере с одним кристаллическим полимером, по меньшей мере одним красителем, по меньшей мере одним поверхностно-активным веществом и необязательно парафином с целью получения содержащей мелкие частицы эмульсии,
осуществляют агрегацию мелких частиц с целью получения множества агрегатов большего размера,
осуществляют коалесценцию агрегатов большего размера с целью получения частиц тонера и
извлекают частицы.
10. Способ по п.9, в котором вводят аморфную полиэфирную смолу на биооснове в контакт с кислотой на биооснове при температуре от около 150°C до около 170°C в течение от около 30 мин до около 480 мин.
RU2011152040/04A 2010-12-21 2011-12-20 Композиция и способы изготовления тонера RU2564019C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/974,310 US8557493B2 (en) 2010-12-21 2010-12-21 Toner compositions and processes
US12/974,310 2010-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011152040A true RU2011152040A (ru) 2013-06-27
RU2564019C2 RU2564019C2 (ru) 2015-09-27

Family

ID=46234846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011152040/04A RU2564019C2 (ru) 2010-12-21 2011-12-20 Композиция и способы изготовления тонера

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8557493B2 (ru)
JP (1) JP5717615B2 (ru)
CA (1) CA2762641C (ru)
MX (1) MX2011013124A (ru)
RU (1) RU2564019C2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9581926B2 (en) * 2010-04-13 2017-02-28 Xerox Corporation Imaging processes
US9857708B2 (en) * 2011-04-26 2018-01-02 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US8697324B2 (en) * 2011-04-26 2014-04-15 Xerox Corporation Toner compositions and processes
JP6107656B2 (ja) 2012-06-13 2017-04-05 三菱レイヨン株式会社 トナー用ポリエステル樹脂とその製造方法、およびトナー
JP6194601B2 (ja) * 2012-09-10 2017-09-13 株式会社リコー トナー、現像剤及び画像形成装置
CN104854514B (zh) * 2012-12-07 2019-05-14 三菱化学株式会社 调色剂用聚酯树脂、其制造方法及调色剂
US8771913B1 (en) * 2012-12-18 2014-07-08 Xerox Corporation Cardanol derivatives in polyester toner resins
US8795941B2 (en) * 2012-12-18 2014-08-05 Xerox Corporation Thymol derivatives in polyester polymer toner resin
JP5783208B2 (ja) * 2013-06-21 2015-09-24 コニカミノルタ株式会社 静電荷像現像用トナー
US20150111141A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-23 Xerox Corporation Bio-Based Toner Resin with Increased Fusing Performance
KR101868308B1 (ko) * 2015-05-15 2018-06-15 미쯔비시 케미컬 주식회사 폴리에스테르 수지, 폴리에스테르 수지의 제조 방법, 상기 폴리에스테르 수지를 사용한 토너
JP7060948B2 (ja) * 2017-12-04 2022-04-27 日華化学株式会社 非結晶性ポリエステル樹脂、トナー用結着樹脂及び静電荷像現像用トナー

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3590000A (en) 1967-06-05 1971-06-29 Xerox Corp Solid developer for latent electrostatic images
US3847604A (en) 1971-06-10 1974-11-12 Xerox Corp Electrostatic imaging process using nodular carriers
US4298672A (en) 1978-06-01 1981-11-03 Xerox Corporation Toners containing alkyl pyridinium compounds and their hydrates
ATE7540T1 (de) 1979-07-26 1984-06-15 J.T. Baker Chemicals B.V. Reagenz zur quantitativen bestimmung von wasser und seine verwendung zur quantitativen bestimmung von wasser.
US4338390A (en) 1980-12-04 1982-07-06 Xerox Corporation Quarternary ammonium sulfate or sulfonate charge control agents for electrophotographic developers compatible with viton fuser
SU1291921A1 (ru) * 1985-05-07 1987-02-23 Специальное Конструкторское Бюро Оргтехники Г.Вильнюс Электрографический про витель дл скрытого электростатического изображени
US4935326A (en) 1985-10-30 1990-06-19 Xerox Corporation Electrophotographic carrier particles coated with polymer mixture
US4937166A (en) 1985-10-30 1990-06-26 Xerox Corporation Polymer coated carrier particles for electrophotographic developers
US5236629A (en) 1991-11-15 1993-08-17 Xerox Corporation Conductive composite particles and processes for the preparation thereof
US5302486A (en) 1992-04-17 1994-04-12 Xerox Corporation Encapsulated toner process utilizing phase separation
US5290654A (en) 1992-07-29 1994-03-01 Xerox Corporation Microsuspension processes for toner compositions
US5278020A (en) 1992-08-28 1994-01-11 Xerox Corporation Toner composition and processes thereof
US5330874A (en) 1992-09-30 1994-07-19 Xerox Corporation Dry carrier coating and processes
US5308734A (en) 1992-12-14 1994-05-03 Xerox Corporation Toner processes
US5414052A (en) * 1993-05-21 1995-05-09 Xerox Corporation Processes for preparing toner
US5344738A (en) 1993-06-25 1994-09-06 Xerox Corporation Process of making toner compositions
DE19538700A1 (de) 1995-10-18 1997-04-24 Hoechst Ag Cholesterische Phasen bildende Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verwendung
US5853943A (en) 1998-01-09 1998-12-29 Xerox Corporation Toner processes
US5959066A (en) 1998-04-23 1999-09-28 Hna Holdings, Inc. Polyesters including isosorbide as a comonomer and methods for making same
US6063464A (en) 1998-04-23 2000-05-16 Hna Holdings, Inc. Isosorbide containing polyesters and methods for making same
US6025061A (en) 1998-04-23 2000-02-15 Hna Holdings, Inc. Sheets formed from polyesters including isosorbide
US6063827A (en) 1998-07-22 2000-05-16 Xerox Corporation Polyester process
US6214507B1 (en) 1998-08-11 2001-04-10 Xerox Corporation Toner compositions
US6673501B1 (en) 2000-11-28 2004-01-06 Xerox Corporation Toner compositions comprising polyester resin and polypyrrole
US6593049B1 (en) 2001-03-26 2003-07-15 Xerox Corporation Toner and developer compositions
US6924075B2 (en) * 2002-02-22 2005-08-02 Xeikon International N.V. Dry toner composition
US6756176B2 (en) 2002-09-27 2004-06-29 Xerox Corporation Toner processes
US6830860B2 (en) 2003-01-22 2004-12-14 Xerox Corporation Toner compositions and processes thereof
EP2280038A1 (en) 2003-02-27 2011-02-02 Battelle Memorial Institute Polyamide copolymer with protein derivative
US7029817B2 (en) 2004-02-13 2006-04-18 Xerox Corporation Toner processes
WO2006102280A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-28 Battelle Memorial Institute Toner
US7494757B2 (en) 2005-03-25 2009-02-24 Xerox Corporation Ultra low melt toners comprised of crystalline resins
US7329476B2 (en) 2005-03-31 2008-02-12 Xerox Corporation Toner compositions and process thereof
JP4600273B2 (ja) * 2005-12-26 2010-12-15 富士ゼロックス株式会社 静電荷像現像トナー用結着樹脂、静電荷像現像トナー用結着樹脂分散液及び、静電荷像現像トナー並びにそれらの製造方法
JP2010503736A (ja) * 2006-09-15 2010-02-04 スティッチング ダッチ ポリマー インスティテュート ジアンヒドロヘキシトールをベースとしたポリエステルの製造方法
US7858285B2 (en) 2006-11-06 2010-12-28 Xerox Corporation Emulsion aggregation polyester toners
US7968266B2 (en) 2006-11-07 2011-06-28 Xerox Corporation Toner compositions
US7547499B2 (en) 2006-12-22 2009-06-16 Xerox Corporation Low melt toner
US7749673B2 (en) 2007-03-29 2010-07-06 Xerox Corporation Toner processes
US7695884B2 (en) 2007-08-15 2010-04-13 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US8137884B2 (en) 2007-12-14 2012-03-20 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US8420286B2 (en) * 2008-03-27 2013-04-16 Xerox Corporation Toner process
US20090286176A1 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Electrophotographic color toner
US8187780B2 (en) * 2008-10-21 2012-05-29 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US8221948B2 (en) * 2009-02-06 2012-07-17 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US8318398B2 (en) * 2009-02-06 2012-11-27 Xerox Corporation Toner compositions and processes

Also Published As

Publication number Publication date
CA2762641A1 (en) 2012-06-21
CA2762641C (en) 2014-02-18
US8557493B2 (en) 2013-10-15
JP5717615B2 (ja) 2015-05-13
RU2564019C2 (ru) 2015-09-27
JP2012133356A (ja) 2012-07-12
US20120156607A1 (en) 2012-06-21
MX2011013124A (es) 2012-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011152040A (ru) Композиция и способы изготовления тонера
TWI534198B (zh) 調色劑組成物及方法
JP5569516B2 (ja) ポリエステル樹脂組成物、およびフィルム
JP2011126885A5 (ru)
RU2012125988A (ru) Композиции тонера и способы их получения
JP2012133356A5 (ja) トナー組成物
JP2012177917A5 (ja) トナー
RU2012155749A (ru) Композиции тонера из биоразлагаемых аморфных сложноэфирных смол
CA2608820A1 (en) Toner compositions
JP5057874B2 (ja) ポリ乳酸樹脂組成物およびポリ乳酸樹脂用添加剤
CN103525101A (zh) 一种可温拌的新型沥青混合料改性剂、其制备方法及其混合料的制备方法
JP2011140490A5 (ru)
DK2623538T3 (en) Bio-based alkyd resin and method for producing such alkyd resin
CN103015183B (zh) 用于dty油剂复配的复合型乳化剂
WO2014044160A1 (zh) 一种pvc用油脂/松脂基液体钙锌复合热稳定剂的制备方法
CN103732657A (zh) 生物分解性膜
RU2013141488A (ru) Поглощающая кислород система в полиолефиновой матрице
JP6240025B2 (ja) アリザリン系ポリマー着色剤およびポリマーラテックス
JPWO2015108026A1 (ja) 共重合ポリエステル樹脂及びこれを用いた接着剤
CN105008040A (zh) 氧吸收剂组合物以及使用其的成型体和包装体
CN104672438B (zh) 酯交法合成聚萘二甲酸乙二醇酯聚合物(pen)的方法
RU2011114981A (ru) Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения
CN105670546A (zh) 一种聚醚酯热熔胶及其制备方法
CN106925138A (zh) 基于羧基化碳纳米管的高性能平板式正渗透膜及制备方法
RU2012113364A (ru) Совместное эмульгирование нерастворимых соединений со смолами для тонера