RU2011150660A - L-сахарный агент, очищающий толстую кишку, и его применение - Google Patents

L-сахарный агент, очищающий толстую кишку, и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2011150660A
RU2011150660A RU2011150660/04A RU2011150660A RU2011150660A RU 2011150660 A RU2011150660 A RU 2011150660A RU 2011150660/04 A RU2011150660/04 A RU 2011150660/04A RU 2011150660 A RU2011150660 A RU 2011150660A RU 2011150660 A RU2011150660 A RU 2011150660A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
glucose
caxapa
glucose monohydrate
monohydrate
Prior art date
Application number
RU2011150660/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2536691C2 (ru
Inventor
Майкл КЭСУЭЛЛ
Эдвард ДИЛЭЙНИ
Мохаммад РАХМАН
Original Assignee
Апталис Фарма Кэнада Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Апталис Фарма Кэнада Инк. filed Critical Апталис Фарма Кэнада Инк.
Publication of RU2011150660A publication Critical patent/RU2011150660A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2536691C2 publication Critical patent/RU2536691C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/02—Monosaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Моногидрат L-глюкозы.2. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую один или более чем один характеристический пик при примерно 9,24, примерно 18,46, примерно 19,78, примерно 20,24 и примерно 28,36±0,2° 2θ.3. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую характеристические пики при примерно 9,24, примерно 18,46, примерно 19,78, примерно 20,24 и примерно 28,36±0,2° 2θ.4. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую один или более чем один характеристический пик при примерно 9,24, примерно 12,78, примерно 14,60, примерно 16,48, примерно 18,46, примерно 19,32, примерно 19,78, примерно 20,24, примерно 20,56, примерно 21,70, примерно 22,84, примерно 23,50, примерно 25,52, примерно 26,56, примерно 27,62, примерно 27,84, примерно 28,36, примерно 29,40, примерно 30,80, примерно 30,98, примерно 31,22, примерно 32,38, примерно 33,44, примерно 33,82, примерно 35,24, примерно 35,72, примерно 36,96 и примерно 40,18±0,2° 2θ.5. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую характеристические пики при примерно 9,24, примерно 12,78, примерно 14,60, примерно 16,48, примерно 18,46, примерно 19,32, примерно 19,78, примерно 20,24, примерно 20,56, примерно 21,70, примерно 22,84, примерно 23,50, примерно 25,52, примерно 26,56, примерно 27,62, примерно 27,84, примерно 28,36, примерно 29,40, примерно 30,80, примерно 30,98, примерно 31,22, примерно 32,38, примерно 33,44, примерно 33,82, примерно 35,24, примерно 35,72, примерно 36,96 и примерно 40,18±0,2° 2θ.6. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, по существу такую, как показана на Фиг.1.7. Моногидрат L-глюкозы по п.1, �

Claims (61)

1. Моногидрат L-глюкозы.
2. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую один или более чем один характеристический пик при примерно 9,24, примерно 18,46, примерно 19,78, примерно 20,24 и примерно 28,36±0,2° 2θ.
3. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую характеристические пики при примерно 9,24, примерно 18,46, примерно 19,78, примерно 20,24 и примерно 28,36±0,2° 2θ.
4. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую один или более чем один характеристический пик при примерно 9,24, примерно 12,78, примерно 14,60, примерно 16,48, примерно 18,46, примерно 19,32, примерно 19,78, примерно 20,24, примерно 20,56, примерно 21,70, примерно 22,84, примерно 23,50, примерно 25,52, примерно 26,56, примерно 27,62, примерно 27,84, примерно 28,36, примерно 29,40, примерно 30,80, примерно 30,98, примерно 31,22, примерно 32,38, примерно 33,44, примерно 33,82, примерно 35,24, примерно 35,72, примерно 36,96 и примерно 40,18±0,2° 2θ.
5. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащую характеристические пики при примерно 9,24, примерно 12,78, примерно 14,60, примерно 16,48, примерно 18,46, примерно 19,32, примерно 19,78, примерно 20,24, примерно 20,56, примерно 21,70, примерно 22,84, примерно 23,50, примерно 25,52, примерно 26,56, примерно 27,62, примерно 27,84, примерно 28,36, примерно 29,40, примерно 30,80, примерно 30,98, примерно 31,22, примерно 32,38, примерно 33,44, примерно 33,82, примерно 35,24, примерно 35,72, примерно 36,96 и примерно 40,18±0,2° 2θ.
6. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, по существу такую, как показана на Фиг.1.
7. Моногидрат L-глюкозы по п.1, имеющий оптическое вращение от примерно -52,5 до примерно -53,3°, рассчитанное со ссылкой на безводную L-глюкозу.
8. Моногидрат L-глюкозы по п.1, который свободен от D-глюкозы и моногидрата D-глюкозы.
9. Моногидрат L-глюкозы по п.1, который имеет чистоту по меньшей мере примерно 99%.
10. Моногидрат L-глюкозы по п.1, который имеет чистоту по меньшей мере примерно 99,999%.
11. Способ получения моногидрата L-глюкозы, включающий (а) добавление L-глицина к воде и нагревание при пониженном давлении и (б) охлаждение полученного раствора с образованием моногидрата L-глюкозы.
12. Способ получения моногидрата L-глюкозы, включающий:
(а) диспергирование источника L-глюкозы в количестве от примерно 0,9 моль на литр до примерно 1,5 моль на литр в воде при температуре от примерно 55°С до не более чем примерно 65°С при пониженном давлении, которое по меньшей мере примерно на 700 мм рт.ст. (примерно на приблизительно 93,3 кПа) ниже атмосферного давления, снижение количества присутствующей воды, так чтобы количество присутствующей воды составило от примерно 28% до примерно 30% от массы раствора, и нагревание дисперсии до температуры от примерно 80°С до примерно 82°С с образованием раствора; и
(б) охлаждение раствора до температуры от примерно 50°С до примерно 55°С с целью вызвать кристаллизацию, дальнейшее охлаждение полученной суспензии до температуры от примерно 25°С до примерно 30°С и добавление этанола в количестве от примерно 4,5 мл этанола до примерно 5 мл этанола на грамм L-глюкозы, диспергированной на стадии (а), с образованием моногидрата L-глюкозы.
13. Способ по п.12, дополнительно включающий: (в) отделение моногидрата L-глюкозы, образованного на стадии (б).
14. Способ по п.12, где количество L-глюкозы, предусмотренной на стадии (а) составляет примерно 1,33 моль L-глюкозы на литр воды.
15. Способ по п.12, где моногидрат L-глюкозы добавляют на стадии (б) с целью вызвать кристаллизацию.
16. Способ по п.12, где количество этанола, добавляемого на стадии (б) составляет примерно 4,85 мл на грамм L-глюкозы, используемой на стадии (а).
17. Способ по п.13, где моногидрат L-глюкозы отделяют центрифугированием.
18. Моногидрат L-глюкозы, полученный способом по п.11 или 12.
19. Композиция, содержащая по меньшей мере примерно 50% по массе моногидрата L-глюкозы и один или более чем один дополнительный ингредиент.
20. Композиция, содержащая: а) по меньшей мере примерно 50% по массе моногидрата L-глюкозы и б) безводную L-глюкозу.
21. Композиция по п.20, содержащая по меньшей мере примерно 70% по массе моногидрата L-глюкозы.
22. Композиция по п.20, содержащая по меньшей мере примерно 75% по массе моногидрата L-глюкозы.
23. Композиция по п.20, содержащая по меньшей мере примерно 80% по массе моногидрата L-глюкозы.
24. Композиция по п.20, содержащая по меньшей мере примерно 85% по массе моногидрата L-глюкозы.
25. Композиция по п.20, содержащая по меньшей мере примерно 90% по массе моногидрата L-глюкозы.
26. Композиция по п.20, содержащая по меньшей мере примерно 95% по массе моногидрата L-глюкозы.
27. Композиция по п.20, содержащая по меньшей мере примерно 99% по массе моногидрата L-глюкозы.
28. Композиция по п.20, содержащая по меньшей мере примерно 99,999% по массе моногидрата L-глюкозы.
29. Способ очищения толстой кишки, включающий введение субъекту одной или более чем одной дозы композиции, содержащей L-caxap в количестве, большем чем примерно 48 г.
30. Способ по п.29, где количество L-caxapa составляет от примерно 48 г до примерно 200 г.
31. Способ по п.29, где количество L-caxapa составляет от примерно 50 г до примерно 150 г.
32. Способ по п.29, где количество L-caxapa составляет от примерно 60 г до примерно 140 г.
33. Способ по п.29, где количество L-caxapa составляет от примерно 70 г до примерно 130 г.
34. Способ по п.29, где количество L-caxapa составляет от примерно 80 г до примерно 120 г.
35. Способ по п.29, где количество L-caxapa составляет от примерно 90 г до примерно 110 г.
36. Способ по п.29, где L-caxap включает L-глюкозу.
37. Способ по п.29, где L-caxap включает моногидрат L-глюкозы.
38. Способ по п.29, где введение включает введение первой дозы композиции, содержащей L-caxap, и второй дозы композиции, содержащей L-сахар.
39. Способ по п.38, где первая доза содержит по меньшей мере примерно 36 г L-caxapa, и вторая доза содержит по меньшей мере примерно 30 г L-caxapa.
40. Способ по п.38, где первая доза содержит от примерно 36 г до примерно 80 г L-caxapa, и вторая доза содержит от примерно 30 г до примерно 60 г L-caxapa, и вторая доза содержит от 40 г до 60 г L-caxapa.
41. Способ по п.38, где первая доза содержит от примерно 40 г до примерно 50 г L-caxapa, и вторая доза содержит от примерно 30 г до примерно 40 г L-caxapa.
42. Способ по п.38, где первая доза содержит от примерно 45 г до примерно 55 г L-caxapa, и вторая доза содержит от примерно 45 г до примерно 55 г L-caxapa.
43. Способ по п.38, где первая доза содержит по меньшей мере примерно 48 г L-caxapa, и вторая доза содержит по меньшей мере примерно 48 г L-caxapa.
44. Способ по п.38, где первая доза содержит примерно 52,8 г моногидрата L-глюкозы, и вторая доза содержит примерно 52,8 г моногидрата L-глюкозы.
45. Способ по п.44, где первую дозу вводят ночью перед прохождением субъектом колоноскопии, а вторую дозу вводят утром в день проведения колоноскопии, но перед ней.
46. Способ по п.44, где каждую дозу моногидрата L-глюкозы растворяют в примерно 8 унциях воды.
47. Способ по п.29, где введение субъекту выполняют перед прохождением субъектом колоноскопии.
48. Способ очищения толстой кишки у субъекта, включающий:
(а) введение субъекту ночью водного раствора, содержащего от примерно 36 до примерно 72 г L-глюкозы (исходя из массы L-глюкозной основы), и
(б) введение субъекту следующим утром водного раствора, содержащего от примерно 36 до примерно 72 г L-глюкозы.
49. Способ по п.48, где субъект проходит колоноскопию, стадию (а) выполняют ночью перед колоноскопией, а стадию (б) выполняют утром в день проведения колоноскопии, но перед ней.
50. Способ очищения толстой кишки у субъекта, включающий:
(а) растворение моногидрата L-глюкозы в воде с образованием первого водного раствора, где количество L-глюкозы находится в пределах от примерно 36 до примерно 72 г (исходя из массы L-глюкозной основы),
(б) введение субъекту ночью первого водного раствора,
(в) растворение моногидрата L-глюкозы в воде с образованием второго водного раствора, где количество L-глюкозы находится в пределах от примерно 36 до примерно 72 г (исходя из массы L-глюкозной основы), и
(г) введение субъекту следующим утром второго водного раствора.
51. Способ очищения толстой кишки у субъекта, проходящего колоноскопию, включающий:
(а) введение субъекту ночью перед колоноскопией водного раствора, содержащего примерно 48 г L-глюкозы (исходя из массы L-глюкозной основы), и
(б) введение субъекту утром в день проведения колоноскопии, но перед ней, водного раствора, содержащего примерно 48 г L-глюкозы.
52. Способ очищения толстой кишки у субъекта, проходящего колоноскопию, включающий:
(а) растворение 52,8 г моногидрата L-глюкозы в примерно 8 жидких унциях воды с образованием первого водного раствора,
(б) введение субъекту ночью перед колоноскопией первого водного раствора,
(в) растворение 52,8 г моногидрата L-глюкозы в примерно 8 жидких унциях воды с образованием второго водного раствора и
(г) введение субъекту утром в день проведения колоноскопии, но перед ней, второго водного раствора.
53. Набор для очищения толстой кишки, содержащий упаковку и эффективное для очищения толстой кишки количество L-caxapa в этой упаковке, где количество L-caxapa включает первую предварительно отмеренную дозу и вторую предварительно отмеренную дозу.
54. Набор по п.53, где общее количество L-caxapa больше чем примерно 48 г.
55. Набор по п.53, где общее количество L-caxapa составляет от более чем примерно 48 г до примерно 200 г.
56. Набор по п.53, где первая доза содержит по меньшей мере примерно 36 г L-caxapa, и вторая доза содержит по меньшей мере примерно 30 г L-сахара.
57. Набор по п.53, где первая доза содержит от примерно 36 г до примерно 80 г L-caxapa, и вторая доза содержит от 30 г до 80 г L-caxapa.
58. Набор по п.53, где L-caxap включает L-глюкозу.
59. Набор по п.53, где L-caxap включает моногидрат L-глюкозы.
60. Набор по п.59, дополнительно содержащий безводную L-глюкозу.
61. Набор по любому из пп.53-60, дополнительно содержащий инструкции по подготовке к колоноскопии.
RU2011150660/04A 2009-06-03 2010-06-03 L-сахарный агент, очищающий толстую кишку, и его применение RU2536691C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18359609P 2009-06-03 2009-06-03
US61/183,596 2009-06-03
US23372209P 2009-08-13 2009-08-13
US61/233,722 2009-08-13
PCT/US2010/037298 WO2010141751A1 (en) 2009-06-03 2010-06-03 L-sugar colon cleansing agent and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142000A Division RU2014142000A (ru) 2009-06-03 2014-10-20 L-сахарный агент, очищающий толстую кишку, и его применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011150660A true RU2011150660A (ru) 2013-07-20
RU2536691C2 RU2536691C2 (ru) 2014-12-27

Family

ID=42352673

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011150660/04A RU2536691C2 (ru) 2009-06-03 2010-06-03 L-сахарный агент, очищающий толстую кишку, и его применение
RU2014142000A RU2014142000A (ru) 2009-06-03 2014-10-20 L-сахарный агент, очищающий толстую кишку, и его применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142000A RU2014142000A (ru) 2009-06-03 2014-10-20 L-сахарный агент, очищающий толстую кишку, и его применения

Country Status (18)

Country Link
US (3) US8470983B2 (ru)
EP (2) EP2438077B1 (ru)
JP (2) JP5734962B2 (ru)
KR (1) KR20120037931A (ru)
CN (2) CN104434936A (ru)
AU (1) AU2010256491B2 (ru)
BR (1) BRPI1008191A8 (ru)
CA (1) CA2763375A1 (ru)
CL (1) CL2014002953A1 (ru)
DK (1) DK2438077T3 (ru)
ES (1) ES2447820T3 (ru)
IL (1) IL216711A0 (ru)
MX (1) MX2011012834A (ru)
NZ (1) NZ596604A (ru)
RU (2) RU2536691C2 (ru)
SG (2) SG176113A1 (ru)
WO (1) WO2010141751A1 (ru)
ZA (1) ZA201109533B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6292918B1 (en) * 1998-11-05 2001-09-18 Qualcomm Incorporated Efficient iterative decoding
CN103391790B (zh) 2011-01-28 2016-06-15 布伦特里实验室有限公司 用于肠道清洁的方法、组合物以及包装
CN102512430B (zh) * 2011-12-27 2015-04-22 济南圣泉集团股份有限公司 一种用于肠道清洁的药物组合物
GB2559405A (en) 2017-02-06 2018-08-08 Owlstone Med Ltd Improvements in or relating to preparation of subjects for medical or veterinary examination
JP7158905B2 (ja) * 2018-06-15 2022-10-24 木村化工機株式会社 ブドウ糖の晶析装置
IT201900002857A1 (it) 2019-02-27 2020-08-27 Ntc S R L Procedimento di riempimento di contenitori con una polvere
IT201900002859A1 (it) * 2019-02-27 2020-08-27 Ntc S R L Composizione e contenitore, kit, metodo d'uso
PL243659B1 (pl) * 2020-10-30 2023-09-25 Biogliko Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Sucha kompozycja do rozpuszczania w wodzie

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US524908A (en) * 1894-08-21 Purse-frame
US1830618A (en) 1930-04-12 1931-11-03 Pfizer Charles & Co Production of lactones
US3677818A (en) 1970-04-02 1972-07-18 Itt Processes for preparing mannose and mannose derivatives
US4262032A (en) 1976-05-04 1981-04-14 Biospherics Incorporated Sweetened edible formulations
US4471114A (en) 1982-12-30 1984-09-11 Union Carbide Corporation Separation of mannose by selective adsorption on zeolitic molecular sieves
DE3405035C1 (de) * 1984-02-13 1985-04-25 Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover Verfahren zur Herstellung von lsoglucose
US4581447A (en) 1984-08-13 1986-04-08 Uop Inc. Process for making a mixture of L-glucose and L-mannose
US4959467A (en) 1985-11-27 1990-09-25 Allied-Signal Inc. Control of product selectivity in the addition of HCN to arabinose
US4900667A (en) 1985-12-19 1990-02-13 Allied-Signal Inc. One carbon homologation of carbohydrates by transcyanohydrination
US4718405A (en) 1986-07-25 1988-01-12 Uop Inc. Enhancing L-glucose yield: epimerization of L-mannose by molybdate in presence of epimerization inhibitors
US4718705A (en) * 1986-08-25 1988-01-12 White Consolidated Industries, Inc. Bimetal actuated lock
US4837315A (en) 1987-06-22 1989-06-06 Uop Process for separating glucose and mannose with CA/NH4 - exchanged ion exchange resins
US4815445A (en) 1988-02-09 1989-03-28 Allied-Signal Inc. Solid catalysts for epimerization of aldoses; continuous interconversion of epimeric sugars
US4939304A (en) 1989-02-01 1990-07-03 Allied-Signal Inc. Continuous and selective catalytic conversion of cyanohydrins to their corresponding aldehydes
US4970302A (en) 1989-04-27 1990-11-13 Allied-Signal Inc. Selective catalytic conversion of cyanohydrins to their corresponding aldehydes without concurrent amine formation
US5166193A (en) 1989-05-12 1992-11-24 Biospherics Incorporated Method for killing pests
US5000794A (en) 1989-08-17 1991-03-19 Uop Process for separating glucose and mannose with dealuminated Y zeolites
US5219573A (en) * 1989-10-17 1993-06-15 Hershey Foods Corporation L-sugar laxatives
JP3047143B2 (ja) * 1992-04-24 2000-05-29 堀井薬品工業株式会社 腸管洗浄液用組成物及び腸管洗浄液
JPH06145074A (ja) * 1992-11-11 1994-05-24 Mitsui Sugar Co Ltd 光学活性物質の分割法
US5449663A (en) 1993-06-11 1995-09-12 Bicher; Haim I. Antineoplastic compositions
GB9924636D0 (en) * 1999-10-18 1999-12-22 Norgine Bv Laxative preparation
FR2802551B1 (fr) 1999-12-17 2006-08-04 Roquette Freres Dextrose hydrate pulverulent et son procede de preparation
US6638360B2 (en) 2001-12-05 2003-10-28 Biostore New Zealand Limited Methods for the separation of isomers
JP2003183155A (ja) * 2001-12-19 2003-07-03 Horii Yakuhin Kogyo Kk 腸管洗浄用組成物製剤
AUPS088702A0 (en) * 2002-03-04 2002-03-28 Borody, Thomas Julius Electrolyte purgative
DE60320429D1 (de) * 2002-09-13 2008-05-29 Metcon Medicin Ab Zusammensetzung und verfahren zur verwendung bei darmreinigungsverfahren
US20040071779A1 (en) 2002-10-09 2004-04-15 Keiser Dale Arthur Gelled laxative compositions
JP2005102503A (ja) 2003-01-10 2005-04-21 Kagawa Univ 新しい触媒機能を有するｌ−ラムノースイソメラーゼの遺伝子配列およびその用途
US7332184B2 (en) 2003-03-28 2008-02-19 Queen's University At Kingston Colonic cleansing composition and method
US7687075B2 (en) 2003-11-19 2010-03-30 Salix Pharmaceuticals, Ltd. Colonic purgative composition with soluble binding agent
JP2005187448A (ja) * 2004-04-02 2005-07-14 Ajinomoto Co Inc 腸管洗浄用組成物
GB0409104D0 (en) * 2004-04-23 2004-05-26 Norgine Europe Bv Compressed pharmaceutical compositions
AU2004320512A1 (en) * 2004-06-04 2005-12-22 Braintree Laboratories, Inc. Method of bowel cleansing
FR2886297B1 (fr) * 2005-05-30 2007-11-23 Oreal Composes c-glycosides et leur utilisation pur depigmenter la peau
GB2443410B (en) 2006-10-31 2012-05-16 Cb Fleet Co Inc A process for the preparation of 6-bromo-6-deoxy-2,3-anhydro-D-manno-1,4-lactone
RU2399302C2 (ru) 2008-06-25 2010-09-20 Владимир Борисович Полторацкий Способ получения сыпучего пищевого продукта на основе меда и продукт, полученный по этому способу
CN101381384B (zh) * 2008-09-11 2012-09-26 西王集团有限公司 一种一水葡萄糖的结晶工艺

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201402833WA (en) 2014-10-30
CA2763375A1 (en) 2010-12-09
EP2438077A1 (en) 2012-04-11
IL216711A0 (en) 2012-02-29
MX2011012834A (es) 2012-03-29
CN104434936A (zh) 2015-03-25
NZ596604A (en) 2014-04-30
DK2438077T3 (en) 2014-02-17
ES2447820T3 (es) 2014-03-13
AU2010256491B2 (en) 2015-02-05
RU2014142000A (ru) 2016-05-20
ZA201109533B (en) 2014-03-26
WO2010141751A1 (en) 2010-12-09
US8618067B2 (en) 2013-12-31
AU2010256491A1 (en) 2011-12-08
SG176113A1 (en) 2011-12-29
US20110053868A1 (en) 2011-03-03
CL2014002953A1 (es) 2015-04-17
US20110053867A1 (en) 2011-03-03
JP5734962B2 (ja) 2015-06-17
BRPI1008191A2 (pt) 2015-08-25
JP2015038127A (ja) 2015-02-26
KR20120037931A (ko) 2012-04-20
EP2438077B1 (en) 2013-12-04
EP2657243A1 (en) 2013-10-30
US8470983B2 (en) 2013-06-25
JP2012528883A (ja) 2012-11-15
RU2536691C2 (ru) 2014-12-27
US20140100176A1 (en) 2014-04-10
CN102448976A (zh) 2012-05-09
BRPI1008191A8 (pt) 2016-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011150660A (ru) L-сахарный агент, очищающий толстую кишку, и его применение
JP6087284B2 (ja) Ｌ−オルニチンフェニルアセテートを製造するための方法
CN102421432B (zh) L-鸟氨酸苯乙酸盐及其制备方法
US20160030452A1 (en) Minocycline Derivatives
CN104387320A (zh) 一种高纯度米力农的制备方法
JP2012528883A5 (ru)
MX2022006990A (es) Forma cristalina de un derivado del acido 7h-benzo[7]anuleno-2-car boxilico.
EP1846359A1 (en) Inorganic acid salts of sibutramine
GB2474550A (en) Polymorphs of Bromfenac sodium
CN112313205A (zh) 共轭低聚电解质作为抗菌剂
CA2987879A1 (en) Aqueous drug
CN101270074A (zh) 一种高纯度米格列奈钙的制备方法
CN102952001A (zh) 一种手性中间体环己烷二甲醇的制备方法
CN103483158B (zh) 一种二苯乙烷衍生物及其应用
CN107235853B (zh) 一种用于制备鸡骨草甲素及其异构体的合成方法
HUT59656A (en) Process for producing s/+/-phenyl-alkanoic acids and alpha-amino-acids containing complexes and pharmaceutical compositions containing them as active components
KR100976097B1 (ko) 이오프로마이드의 ｚ 이성체를 선택적으로 결정화하는 방법
CN104387288B (zh) 作为神经氨酸酶抑制剂的化合物及其在药物中的应用
CN106632032B (zh) 地喹氯铵及其制备方法
CN102381995A (zh) 美托洛尔的制备方法
ES2403130B1 (es) Forma polimórfica de clorhidrato de fexofenadina, compuestos intermedios y procedimiento para su preparación
CN104402754B (zh) 作为神经氨酸酶抑制剂的化合物及其在药物中的应用
CN102408375A (zh) 奥扎格雷钠化合物
JP6586692B2 (ja) 新規キノン誘導体およびそれを有効成分とする抗トリパノソーマ剤
TWI701248B (zh) 吡喃葡萄糖取代的吡唑化合物、其製備方法及應用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160604