RU2011149458A - Онкологические аденовирусы для лечения рака - Google Patents

Онкологические аденовирусы для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2011149458A
RU2011149458A RU2011149458/10A RU2011149458A RU2011149458A RU 2011149458 A RU2011149458 A RU 2011149458A RU 2011149458/10 A RU2011149458/10 A RU 2011149458/10A RU 2011149458 A RU2011149458 A RU 2011149458A RU 2011149458 A RU2011149458 A RU 2011149458A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
promoter
adenovirus
oncolytic adenovirus
oncolytic
sequence
Prior art date
Application number
RU2011149458/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2536931C2 (ru
Inventor
КАРРИО Сония ГЕДАН
ПИКЕРАС Манель Мария КАСКАЛЬО
БОНАСТРЕ Рамон АЛЕМАНИ
Original Assignee
Фундасио Институт Д'Инвестигасио Биомедика Де Бельвитге (Идибель)
Институт Катала Д'Онколохия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43050014&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011149458(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фундасио Институт Д'Инвестигасио Биомедика Де Бельвитге (Идибель), Институт Катала Д'Онколохия filed Critical Фундасио Институт Д'Инвестигасио Биомедика Де Бельвитге (Идибель)
Publication of RU2011149458A publication Critical patent/RU2011149458A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2536931C2 publication Critical patent/RU2536931C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A61K35/761—Adenovirus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/861—Adenoviral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2474—Hyaluronoglucosaminidase (3.2.1.35), i.e. hyaluronidase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10321—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10332—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10371—Demonstrated in vivo effect

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Онколитический аденовирус, содержащий встроенную в его геном последовательность, кодирующую фермент гиалуронидазу.2. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус представляет собой аденовирус человека.3. Онколитический аденовирус по п.2, где аденовирус человека выбран из группы, состоящей из серотипов аденовируса человека от 1 до 51, и их производных.4. Онколитический аденовирус по п.3, где аденовирус человека относится к серотипу 5.5. Онколитический аденовирус по п.1, где фермент гиалуронидаза представляет собой тестикулярную гиалуронидазу млекопитающего.6. Онколитический аденовирус по п.5, где фермент гиалуронидаза представляет собой тестикулярную гиалуронидазу человека.7. Онколитический аденовирус по п.1, где последовательность фермента содержит последовательность с элиминацией мембран-связывающего домена, что приводит к образованию растворимого фермента.8. Онколитический аденовирус по п.1, где последовательность фермента встроена в онколитический аденовирус после нуклеотидной последовательности волокна аденовируса.9. Онколитический аденовирус по п.1, где экспрессия фермента контролируется промотором, активным в клетках животных.10. Онколитический аденовирус по п.9, где промотор выбран из группы, состоящей из промотора цитомегаловируса, главного позднего промотора аденовируса, промотора SV40, промотора тимидинкиназы вируса простого герпеса, промотора RSV, промотора EF1-альфа, промотора бета-актина, промотора IL-2 человека, промотора IL-4 человека, промотора IFN, промотора E2F и промотора GM-CSF человека.11. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус содержит тканеспецифичный или опухолеспецифичный промотор,

Claims (21)

1. Онколитический аденовирус, содержащий встроенную в его геном последовательность, кодирующую фермент гиалуронидазу.
2. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус представляет собой аденовирус человека.
3. Онколитический аденовирус по п.2, где аденовирус человека выбран из группы, состоящей из серотипов аденовируса человека от 1 до 51, и их производных.
4. Онколитический аденовирус по п.3, где аденовирус человека относится к серотипу 5.
5. Онколитический аденовирус по п.1, где фермент гиалуронидаза представляет собой тестикулярную гиалуронидазу млекопитающего.
6. Онколитический аденовирус по п.5, где фермент гиалуронидаза представляет собой тестикулярную гиалуронидазу человека.
7. Онколитический аденовирус по п.1, где последовательность фермента содержит последовательность с элиминацией мембран-связывающего домена, что приводит к образованию растворимого фермента.
8. Онколитический аденовирус по п.1, где последовательность фермента встроена в онколитический аденовирус после нуклеотидной последовательности волокна аденовируса.
9. Онколитический аденовирус по п.1, где экспрессия фермента контролируется промотором, активным в клетках животных.
10. Онколитический аденовирус по п.9, где промотор выбран из группы, состоящей из промотора цитомегаловируса, главного позднего промотора аденовируса, промотора SV40, промотора тимидинкиназы вируса простого герпеса, промотора RSV, промотора EF1-альфа, промотора бета-актина, промотора IL-2 человека, промотора IL-4 человека, промотора IFN, промотора E2F и промотора GM-CSF человека.
11. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус содержит тканеспецифичный или опухолеспецифичный промотор, где промотор контролирует экспрессию одного или нескольких генов группы Е1а, E1b, E2 и E4 для достижения избирательной репликации в опухолях.
12. Онколитический аденовирус по п.11, где промотор выбран из группы, состоящей из промотора E2F, теломеразного промотора hTERT, тирозиназного промотора, промотора специфического антигена предстательной железы, промотора альфа-фетопротеина и промотора COX-2.
13. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус содержит мутации в одном или нескольких генах, выбранных из группы Е1а, E1b, E4 и VA-RNA, для достижения избирательной репликации в опухолях.
14. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус включает модификации в капсиде для увеличения его инфицирующей способности или для нацеливания на рецептор, присутствующий в опухолевых клетках.
15. Онколитический аденовирус по п.14, где модификация в капсиде представляет собой замену гепаринсульфат-связывающего домена KKTK, присутствующего в волокне аденовируса, на домен RGDK.
16. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус содержит последовательность, которая оптимизирует трансляцию в белок последовательности, которая кодирует гиалуронидазу.
17. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус содержит последовательность, которая активирует экспрессию последовательности, кодирующей гиалуронидазу.
18. Онколитический аденовирус по п.17, где последовательность, которая активирует экспрессию, выбрана из группы, состоящей из последовательности акцептора сплайсинга, которая обеспечивает процессинг РНК, последовательности IRES и последовательности 2А пикорнавируса.
19. Онколитический аденовирус по п.1, где аденовирус содержит один или несколько генов, встроенных в его геном.
20. Фармацевтическая композиция, которая включает терапевтически эффективное количество онколитического аденовируса, как определено в любом из пп.1-19, совместно с фармацевтически приемлемыми носителями или эксципиентами.
21. Применение онколитического аденовируса, как определено в любом из пп.1-19, для получения лекарственного средства для лечения рака или предопухолевого состояния рака у млекопитающего, включая человека.
RU2011149458/10A 2009-05-06 2010-05-05 Онколитический аденовирус для лечения рака, его применение и фармацевтическая композиция, содержащая его RU2536931C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP200901201 2009-05-06
ES200901201A ES2385251B1 (es) 2009-05-06 2009-05-06 Adenovirus oncolíticos para el tratamiento del cáncer.
PCT/ES2010/000196 WO2010128182A1 (es) 2009-05-06 2010-05-05 Adenovirus oncolíticos para el tratamiento del cáncer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011149458A true RU2011149458A (ru) 2013-06-27
RU2536931C2 RU2536931C2 (ru) 2014-12-27

Family

ID=43050014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011149458/10A RU2536931C2 (ru) 2009-05-06 2010-05-05 Онколитический аденовирус для лечения рака, его применение и фармацевтическая композиция, содержащая его

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10316065B2 (ru)
EP (1) EP2428229B1 (ru)
JP (1) JP2012525833A (ru)
KR (1) KR101878274B1 (ru)
CN (2) CN107252438A (ru)
AU (1) AU2010244348B2 (ru)
BR (1) BRPI1011445B8 (ru)
CA (1) CA2761183C (ru)
ES (2) ES2385251B1 (ru)
HK (2) HK1167818A1 (ru)
MX (1) MX2011011818A (ru)
PL (1) PL2428229T3 (ru)
RU (1) RU2536931C2 (ru)
WO (1) WO2010128182A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG177008A1 (en) 2003-03-05 2012-01-30 Halozyme Inc Soluble hyaluronidase glycoprotein (shasegp), process for preparing the same, uses and pharmaceutical compositions comprising thereof
ES2385251B1 (es) * 2009-05-06 2013-05-06 Fundació Privada Institut D'investigació Biomèdica De Bellvitge Adenovirus oncolíticos para el tratamiento del cáncer.
WO2014153204A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Salk Institute For Biological Studies Oncolytic adenovirus compositions
CN103405480B (zh) * 2013-05-03 2015-11-25 浙江理工大学 10-羟基喜树碱-丁二酸与腺病毒结合物及制法和用途
CN103614416B (zh) * 2013-09-30 2016-09-07 中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院 一种携带人穿膜肽p53与GM-CSF基因的重组溶瘤腺病毒及其用途
TR201802728T4 (tr) * 2013-10-25 2018-03-21 Psioxus Therapeutics Ltd Heterolog genlerle donatılmış onkolitik adenovirüsler.
EP2940128A1 (en) 2014-04-30 2015-11-04 Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) Adenovirus comprising an albumin-binding moiety
EP3186281B1 (en) 2014-08-28 2019-04-10 Halozyme, Inc. Combination therapy with a hyaluronan-degrading enzyme and an immune checkpoint inhibitor
EA201700181A1 (ru) 2014-10-14 2017-09-29 Галозим, Инк. Композиции аденозиндеаминазы-2 (ада-2), их варианты и способы использования
GB201505860D0 (en) * 2015-04-07 2015-05-20 Agalimmune Ltd Therapeutic compositions and methods of use for treating cancer
WO2016174200A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Psioxus Therapeutics Limited Oncolytic adenovirus encoding a b7 protein
AU2016257196B2 (en) * 2015-05-04 2021-11-25 Vcn Biosciences Sl Oncolytic adenoviruses with mutations in immunodominant adenovirus epitopes and their use in cancer treatment
CN104946601A (zh) * 2015-05-28 2015-09-30 金宁一 重组溶瘤腺病毒及其应用
BR112018012180A2 (pt) 2015-12-17 2018-12-04 Psioxus Therapeutics Ltd vírus de codificação de um anticorpo ou fragmento de complexo anti-tcr
JP7054527B2 (ja) 2016-02-23 2022-04-14 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ アデノウイルスの複製動態を測定するための高スループットアッセイ
JP7015551B2 (ja) 2016-02-23 2022-02-15 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ ウイルス動態への影響を最小限にするための治療用アデノウイルスにおける外因性遺伝子発現
EP3380621A4 (en) * 2016-04-22 2019-05-08 Immvira Co., Limited CONSTRUCTION OF THE VECTOR OF OBLIGATES ONCOLYTIC HERPES SIMPLEX VIRUSES (OHSV) AND CANCER THERAPY CONSTRUCTIONS
KR102443064B1 (ko) * 2016-04-29 2022-09-14 이노비오 파마수티컬즈, 인크. 제제의 전달을 향상시키기 위한 콘드로이티나제 및/또는 히알루로니다제의 생체내 용도
WO2017201635A1 (zh) * 2016-05-23 2017-11-30 蔡胜和 透明质酸酶的细胞表达及其在实体瘤细胞治疗中的应用
AU2017290828A1 (en) * 2016-06-30 2019-01-24 Virogin Biotech Canada Ltd Pseudotyped oncolytic viral delivery of therapeutic polypeptides
GB201713765D0 (en) 2017-08-28 2017-10-11 Psioxus Therapeutics Ltd Modified adenovirus
EP3512533B9 (en) * 2016-11-17 2021-05-19 VCN Biosciences SL Oncolytic viral vectors for use in the treatment of retinoblastoma
WO2018111767A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Salk Institute For Biological Studies Tumor-targeting synthetic adenoviruses and uses thereof
JP7277926B2 (ja) * 2017-11-08 2023-05-19 国立大学法人 鹿児島大学 安全を確保しながら転移性がんまで効果的に治療可能な、搭載する免疫誘導遺伝子の最適発現レベルを与える発現制御システムを有する腫瘍溶解性ウイルス（腫瘍溶解性免疫治療）
CN109913422A (zh) * 2017-12-13 2019-06-21 苏州康聚生物科技有限公司 一种包含肿瘤抗原识别受体的免疫细胞及其应用
EP3731850A4 (en) 2017-12-29 2021-12-01 Oncorus, Inc. ONCOLYTIC VIRUS DELIVERY OF THERAPEUTIC POLYPEPTIDES
KR102267837B1 (ko) * 2018-01-19 2021-06-22 코오롱생명과학 주식회사 재조합 백시니아 바이러스 및 이를 포함하는 약학 조성물
WO2019174610A1 (zh) * 2018-03-14 2019-09-19 蔡立刚 一种溶瘤病毒、合成dna序列及其应用
WO2020047345A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Yale University Compositions and methods of using cell-penetrating antibodies in combination with immune checkpoint modulators
JP2022543445A (ja) 2019-08-05 2022-10-12 メゾブラスト・インターナショナル・エスアーエールエル ウイルスベクターを含む細胞組成物及び処置方法
CN111909962A (zh) * 2020-07-23 2020-11-10 药鼎(北京)国际细胞医学技术有限公司 一种治疗肝癌的病毒构建体及其用途和构建方法
JP2023537103A (ja) 2020-08-10 2023-08-30 メゾブラスト・インターナショナル・エスアーエールエル 細胞組成物及び治療方法
RU2753742C1 (ru) * 2020-10-16 2021-08-24 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) Рекомбинантный штамм Ad6-hTERT-GMCSF, содержащий встройку промотора теломеразы человека hTERT, а также гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, обладающий избирательной цитолитической активностью против теломераза-положительных опухолевых клеток и экспрессирующий активный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
CA3215344A1 (en) 2021-04-30 2022-11-03 Kalivir Immunotherapeutics, Inc. Oncolytic viruses for modified mhc expression
CN114703186B (zh) * 2022-03-31 2023-08-29 四川大学 肿瘤特异性启动子及其应用
WO2024062372A1 (en) * 2022-09-19 2024-03-28 Theriva Biologics, S.L. Combination therapies with oncolytic adenovirus and topoisomerase i inhibitors or prodrugs thereof
WO2024081736A2 (en) 2022-10-11 2024-04-18 Yale University Compositions and methods of using cell-penetrating antibodies

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL97312A (en) 1990-02-23 1999-01-26 Lilly Co Eli A method of generating a polypeptide in an eukaryotic vector AND recombinant surrogate cell containing an enhanced transcriptional control unit based on the primary late adenovirus coefficient
US5721348A (en) 1990-12-14 1998-02-24 University Of Connecticut DNA encoding PH-20 proteins
EP0872552A1 (en) * 1997-04-15 1998-10-21 Leadd B.V. A gene delivery vehicle expressing the apoptosis-inducing proteins VP2 and/or Apoptin
US5516631A (en) 1992-10-13 1996-05-14 La Jolla Cancer Research Foundation Method of inhibiting replication of hyperproliferative cells
GB9223084D0 (en) 1992-11-04 1992-12-16 Imp Cancer Res Tech Compounds to target cells
ATE178490T1 (de) 1993-02-16 1999-04-15 Onyx Pharmaceuticals Cytopathische viren zur therapie und prophylaxe der neoplasie
US5846945A (en) 1993-02-16 1998-12-08 Onyx Pharmaceuticals, Inc. Cytopathic viruses for therapy and prophylaxis of neoplasia
GB9415167D0 (en) 1994-07-27 1994-09-14 Springer Caroline J Improvements relating to cancer therapy
US5998205A (en) 1994-11-28 1999-12-07 Genetic Therapy, Inc. Vectors for tissue-specific replication
US6326356B1 (en) 1996-10-18 2001-12-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Suppression of neu overexpression using a mini-E1A gene
US20040048821A1 (en) 1997-06-27 2004-03-11 Cold Spring Harbor Laboratory Enhancement of drug cytotoxicity in tumor cells containing mutant Rb gene
CA2327545A1 (en) 1998-02-06 1999-08-12 Uab Research Foundation Adenovirus vector containing a heterologous peptide epitope in the hi loop of the fiber knob
US6900049B2 (en) 1998-09-10 2005-05-31 Cell Genesys, Inc. Adenovirus vectors containing cell status-specific response elements and methods of use thereof
AU758354B2 (en) 1998-10-15 2003-03-20 Canji, Inc. Selectively replicating viral vectors
US20020037274A1 (en) 1998-10-26 2002-03-28 Angelica Williams Single agent method for killing tumor and tumor associated endothelial cells using adenoviral mutants
WO2000029599A1 (en) 1998-11-18 2000-05-25 Canji, Inc. Viral vectors with late transgene expression
US6495130B1 (en) 1998-12-30 2002-12-17 Calydon, Inc. Target cell-specific adenoviral vectors containing E3 and methods of use thereof
WO2000067576A1 (en) 1999-05-12 2000-11-16 The Uab Research Foundation Infectivity-enhanced conditionally-replicative adenovirus and uses thereof
CA2380537C (en) 1999-11-15 2011-01-18 Onyx Pharmaceuticals, Inc. An oncolytic adenovirus
US7078030B2 (en) 1999-11-15 2006-07-18 Onyx Pharmaceuticals, Inc Oncolytic adenovirus
US7306902B2 (en) 2002-06-28 2007-12-11 Oncolyties Biotech Inc. Oncolytic viruses as phenotyping agents for neoplasms
AU7333701A (en) 2000-07-10 2002-01-21 Univ Texas Chromosome 3p21.3 genes are tumor suppressors
EP1203819A3 (en) 2000-10-06 2002-08-07 Transgene S.A. Anti-inflammatory vectors
US7109029B2 (en) 2001-02-23 2006-09-19 Cell Genesys, Inc. Vector constructs
IL152420A0 (en) 2001-02-23 2003-05-29 Novartis Ag Novel oncolytic adenoviral vectors
JP4916641B2 (ja) 2001-05-11 2012-04-18 ウェルスタット バイオロジクス コーポレイション 腫瘍崩壊性ウイルス治療
CA2474763A1 (en) 2002-01-24 2003-07-31 The Scripps Research Institute Fiber shaft modifications for efficient targeting
WO2003072703A2 (en) 2002-02-05 2003-09-04 Cornell Research Foundation, Inc. Adenoviral vector with replication-dependent transgene expression
US7807618B2 (en) 2002-05-20 2010-10-05 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods and compositions for delivering enzymes and nucleic acid molecules to brain, bone and other tissues
SG177008A1 (en) 2003-03-05 2012-01-30 Halozyme Inc Soluble hyaluronidase glycoprotein (shasegp), process for preparing the same, uses and pharmaceutical compositions comprising thereof
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
CA2519680A1 (en) * 2003-03-28 2004-11-18 The Scripps Research Institute Adenovirus particles with enhanced infectivity of dendritic cells and particles with decreased infectivity of hepatocytes
WO2005018332A1 (en) 2003-08-13 2005-03-03 The General Hospital Corporation Modified microorganisms for anti-cancer therapy
WO2005030927A2 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Uab Research Foundation Methods and compositions for in vivo inflammation monitoring
WO2005086922A2 (en) * 2004-03-10 2005-09-22 Board Of Regents, University Of Texas System Oncolytic adenovirus armed with therapeutic genes
US20060292682A1 (en) * 2004-07-22 2006-12-28 Hawkins Lynda K Addition of transgenes into adenoviral vectors
CA2601187A1 (en) 2005-03-09 2006-09-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Novel htmc promoter and vectors for the tumor-selective and high-efficient expression of cancer therapeutic genes
WO2007059473A2 (en) * 2005-11-12 2007-05-24 Introgen Therapeutics, Inc. Methods for the production and purification of adenoviral vectors
CA2634591A1 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Method for detection of cancer cells using virus
EP4269578B1 (en) * 2008-03-06 2024-06-05 Halozyme, Inc. Soluble hyaluronidase composition
ES2385251B1 (es) * 2009-05-06 2013-05-06 Fundació Privada Institut D'investigació Biomèdica De Bellvitge Adenovirus oncolíticos para el tratamiento del cáncer.

Also Published As

Publication number Publication date
PL2428229T3 (pl) 2017-02-28
AU2010244348A1 (en) 2011-12-01
HK1167818A1 (zh) 2012-12-14
US10316065B2 (en) 2019-06-11
KR20120049185A (ko) 2012-05-16
AU2010244348B2 (en) 2016-08-11
WO2010128182A1 (es) 2010-11-11
RU2536931C2 (ru) 2014-12-27
KR101878274B1 (ko) 2018-07-13
BRPI1011445B8 (pt) 2022-10-25
EP2428229B1 (en) 2016-08-03
JP2012525833A (ja) 2012-10-25
US20120148535A1 (en) 2012-06-14
ES2385251A1 (es) 2012-07-20
CN107252438A (zh) 2017-10-17
CA2761183A1 (en) 2010-11-11
ES2385251B1 (es) 2013-05-06
ES2600955T3 (es) 2017-02-13
MX2011011818A (es) 2012-06-19
BRPI1011445A2 (pt) 2020-09-15
EP2428229A1 (en) 2012-03-14
CA2761183C (en) 2019-03-26
HK1244679A1 (zh) 2018-08-17
US20190345204A1 (en) 2019-11-14
CN102548584A (zh) 2012-07-04
BRPI1011445B1 (pt) 2022-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011149458A (ru) Онкологические аденовирусы для лечения рака
Zhang et al. An armed oncolytic adenovirus system, ZD55-gene, demonstrating potent antitumoral efficacy
Cody et al. Armed replicating adenoviruses for cancer virotherapy
CA2640528C (en) Oncolytic adenoviruses for cancer treatment
ES2466415T3 (es) Construcción de recombinante de adenovirus oncolítico que expresa específicamente el factor inmunomodulador GM-CSF en células tumorales y usos del mismo
Takahashi et al. E1B-55K-deleted adenovirus expressing E1A-13S by AFP-enhancer/promoter is capable of highly specific replication in AFP-producing hepatocellular carcinoma and eradication of established tumor
Zhu et al. Oncolytic adenovirus armed with IL-24 inhibits the growth of breast cancer in vitro and in vivo
Deng et al. Oncolytic efficacy of thymidine kinase-deleted vaccinia virus strain Guang9
CN103614416B (zh) 一种携带人穿膜肽p53与GM-CSF基因的重组溶瘤腺病毒及其用途
Marples et al. Molecular approaches to chemo-radiotherapy
CN101128593A (zh) 逆转动物细胞中多种抗性的方法
CN103981155A (zh) 靶向肝癌溶瘤腺病毒的构建法和应用
Li et al. Antitumor efficacy of a recombinant adenovirus encoding endostatin combined with an E1B55KD-deficient adenovirus in gastric cancer cells
US11850215B2 (en) Recombinant adenoviruses and stem cells comprising same
Paul et al. Recombinant baculovirus as a highly potent vector for gene therapy of human colorectal carcinoma: molecular cloning, expression, and in vitro characterization
Kangasniemi et al. Effects of capsid‐modified oncolytic adenoviruses and their combinations with gemcitabine or silica gel on pancreatic cancer
CN103055325A (zh) 结直肠癌特异性的基因-病毒治疗药物
CN103667347A (zh) 一种高效表达抗癌基因的受特定miRNA调控的在胶质瘤细胞中特异增殖的腺病毒及其用途
Ma et al. E2F promoter-regulated oncolytic adenovirus with p16 gene induces cell apoptosis and exerts antitumor effect on gastric cancer
Fukuda et al. E1A, E1B double-restricted replicative adenovirus at low dose greatly augments tumor-specific suicide gene therapy for gallbladder cancer
Kyritsis et al. Viruses, gene therapy and stem cells for the treatment of human glioma
US20220235332A1 (en) Fast and Accurate Three-Plasmid Oncolytic Adenovirus Recombinant Packaging System AD5MIXPLUS and Application Thereof
Bortolanza et al. An oncolytic adenovirus controlled by a modified telomerase promoter is attenuated in telomerase-negative cells, but shows reduced activity in cancer cells
CN103981185A (zh) 肝癌特异性gp73核心启动子及其筛选构建方法
CN101880688B (zh) 一种使复制缺陷型腺病毒选择性复制的方法和用途