RU2011149259A - Способ получения сложных эфирных фторалкансульфиновых кислот - Google Patents
Способ получения сложных эфирных фторалкансульфиновых кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011149259A RU2011149259A RU2011149259/04A RU2011149259A RU2011149259A RU 2011149259 A RU2011149259 A RU 2011149259A RU 2011149259/04 A RU2011149259/04 A RU 2011149259/04A RU 2011149259 A RU2011149259 A RU 2011149259A RU 2011149259 A RU2011149259 A RU 2011149259A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- carbon atoms
- carbonate
- fluoroalkanesulfinic
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C313/02—Sulfinic acids; Derivatives thereof
- C07C313/04—Sulfinic acids; Esters thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения сложного эфира фторалкансульфиновой кислоты, отличающийся тем, что он включает реакцию фторалкансульфиновой кислоты с органическим карбонатом, приводящую к образованию сложного эфира фторалкансульфиновой кислоты и диоксида углерода, который выделяется в ходе реакции.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фторалкансульфиновая кислота отвечает следующей формулев которой:- Х обозначает атом водорода или атом фтора,- n обозначает число в интервале от 1 до 8.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что фторалкансульфиновая кислота представляет собой дифторметансульфиновую кислоту, перфторалкансульфиновую кислоту, которая, предпочтительно, представляет собой трифторметансульфиновую кислоту, перфторбутансульфиновую кислоту, перфтороктансульфиновую кислоту.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что фторалкансульфиновая кислота представляет собой трифторметансульфиновую кислоту.5. Способ по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что органический карбонат отвечает следующей общей формулев которой:- Rобозначает:- алкильную группу, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,- циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 6 атомов углерода,- циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 6 атомов углерода, замещенную одной, двумя или тремя алкильными группами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, и/или одним или двумя атомами галогена,- фенильную группу,- фенильную группу, замещенную одной, двумя или тремя алкильными группами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, и/или одним или двумя атомами галогена,- Rобозначает:- алкильную группу, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,- циклоа�
Claims (14)
1. Способ получения сложного эфира фторалкансульфиновой кислоты, отличающийся тем, что он включает реакцию фторалкансульфиновой кислоты с органическим карбонатом, приводящую к образованию сложного эфира фторалкансульфиновой кислоты и диоксида углерода, который выделяется в ходе реакции.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фторалкансульфиновая кислота отвечает следующей формуле
в которой:
- Х обозначает атом водорода или атом фтора,
- n обозначает число в интервале от 1 до 8.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что фторалкансульфиновая кислота представляет собой дифторметансульфиновую кислоту, перфторалкансульфиновую кислоту, которая, предпочтительно, представляет собой трифторметансульфиновую кислоту, перфторбутансульфиновую кислоту, перфтороктансульфиновую кислоту.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что фторалкансульфиновая кислота представляет собой трифторметансульфиновую кислоту.
5. Способ по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что органический карбонат отвечает следующей общей формуле
в которой:
- R1 обозначает:
- алкильную группу, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,
- циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 6 атомов углерода,
- циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 6 атомов углерода, замещенную одной, двумя или тремя алкильными группами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, и/или одним или двумя атомами галогена,
- фенильную группу,
- фенильную группу, замещенную одной, двумя или тремя алкильными группами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, и/или одним или двумя атомами галогена,
- R2 обозначает:
- алкильную группу, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,
- циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 6 атомов углерода,
- циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 6 атомов углерода, замещенную одной, двумя или тремя алкильными группами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, и/или одним или двумя атомами галогена,
- фенильную группу,
- фенильную группу, замещенную одной, двумя или тремя алкильными группами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, и/или одним или двумя атомами галогена,
- R1 и R2 вместе могут образовать алкиленовую группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что органический карбонат отвечает формуле (II), в которой группы R1 и R2 обозначают алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно, метил, этил, изопропил; циклогексильную группу; фенильную группу: фенильная группа замещена в положениях орто и орто' атомом галогена, предпочтительно, хлора или брома, или алкильной группой, линейной или разветвленной, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или группы R1 и R2 образуют алкиленовую группу, предпочтительно, этиленовую или пропиленовую группу.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что органический карбонат представляет собой диметилкарбонат, диэтилкарбонат, диизопропилкарбонат, фенилкарбонат и трет-бутилкарбонат, этиленкарбонат, пропиленкарбонат.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что органический карбонат представляет собой диметилкарбонат или диэтилкарбонат.
9. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что количество используемого органического карбоната, выраженное по отношению к трифторалкансульфиновой кислоте, является таким, что соотношение между числом молей органического карбоната и числом молей фторалкансульфиновой кислоты изменяется от 1 до 2 и находится, предпочтительно в интервале от 1 до 1,2.
10. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что реакцию проводят в безводных условиях.
11. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что температуру реакции выбирают в интервале от 0 до 100°С, предпочтительно от 60 до 95°С.
12. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что реакцию проводят при атмосферном давлении в атмосфере инертного газа.
13. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что диоксид углерода удаляют по мере его образования.
14. Способ по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что сложный эфир фторалкансульфиновой кислоты выделяют из полученной среды, содержащей сложный эфир фторалкансульфиновой кислоты и спирт, дистилляцией или кристаллизацией.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0902136 | 2009-05-04 | ||
| FR0902136A FR2945040B1 (fr) | 2009-05-04 | 2009-05-04 | Procede de preparation des esters d'acides fluoroalcanesulfiniques |
| PCT/EP2010/055820 WO2010127991A1 (fr) | 2009-05-04 | 2010-04-29 | Procede de preparation des esters d'acides fluoroalcanesulfiniques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011149259A true RU2011149259A (ru) | 2013-06-10 |
| RU2495026C2 RU2495026C2 (ru) | 2013-10-10 |
Family
ID=41395896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011149259/04A RU2495026C2 (ru) | 2009-05-04 | 2010-04-29 | Способ получения сложных эфирных фторалкансульфиновых кислот |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8524935B2 (ru) |
| EP (1) | EP2429990B1 (ru) |
| JP (1) | JP5506914B2 (ru) |
| CN (1) | CN102414173B (ru) |
| ES (1) | ES2404536T3 (ru) |
| FR (1) | FR2945040B1 (ru) |
| IN (1) | IN2011CN08015A (ru) |
| RU (1) | RU2495026C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010127991A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109020847B (zh) * | 2018-09-18 | 2021-03-02 | 苏州大学张家港工业技术研究院 | 一种制备全氟烷基亚磺酸酯的方法 |
| WO2020056653A1 (zh) * | 2018-09-19 | 2020-03-26 | 苏州大学张家港工业技术研究院 | 一种制备全氟烷基亚磺酸酯的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL71803C (ru) * | 1949-08-18 | |||
| BE791813A (fr) * | 1971-11-23 | 1973-05-23 | Int Flavors & Fragrances Inc | Procedes et compositions pour modifier la saveur ou le parfum d'une substance consommable |
| DE19743759A1 (de) * | 1997-10-02 | 1999-04-08 | Brueggemann L Kg | Sulfinsäurederivate und deren Herstellung und Verwendung |
| DE10163458A1 (de) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkansulfonsäureestern und deren Salzen |
| CN104628586A (zh) * | 2005-09-29 | 2015-05-20 | 中化帝斯曼制药有限公司荷兰公司 | 用于酯化有机酸的方法 |
-
2009
- 2009-05-04 FR FR0902136A patent/FR2945040B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-04-29 WO PCT/EP2010/055820 patent/WO2010127991A1/fr active Application Filing
- 2010-04-29 RU RU2011149259/04A patent/RU2495026C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-04-29 US US13/266,260 patent/US8524935B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-29 EP EP10718143A patent/EP2429990B1/fr not_active Not-in-force
- 2010-04-29 ES ES10718143T patent/ES2404536T3/es active Active
- 2010-04-29 JP JP2012506534A patent/JP5506914B2/ja active Active
- 2010-04-29 CN CN201080019779.1A patent/CN102414173B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-11-02 IN IN8015CHN2011 patent/IN2011CN08015A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5506914B2 (ja) | 2014-05-28 |
| RU2495026C2 (ru) | 2013-10-10 |
| US8524935B2 (en) | 2013-09-03 |
| ES2404536T3 (es) | 2013-05-28 |
| CN102414173A (zh) | 2012-04-11 |
| FR2945040A1 (fr) | 2010-11-05 |
| IN2011CN08015A (ru) | 2015-08-21 |
| JP2012524763A (ja) | 2012-10-18 |
| EP2429990A1 (fr) | 2012-03-21 |
| CN102414173B (zh) | 2014-01-01 |
| FR2945040B1 (fr) | 2011-05-20 |
| US20120108836A1 (en) | 2012-05-03 |
| WO2010127991A1 (fr) | 2010-11-11 |
| EP2429990B1 (fr) | 2013-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2123631B1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING ß-ALKOXYPROPIONAMIDE | |
| ES2345141T3 (es) | Proceso in situ para preparar bicarbonatos de amonio cuaternario y carbonatos de amonio cuaternario. | |
| US10421705B2 (en) | Carboxylic acid ester production method | |
| JP2013528200A (ja) | エステルアミド化合物を調製する方法 | |
| RU2013147638A (ru) | Новое соединение сложного эфира карбоновой кислоты и способ его получения, и композиция душистых веществ | |
| WO2012011524A1 (ja) | ジフルオロ酢酸エステルの製造方法 | |
| JP2009185079A (ja) | β−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法 | |
| RU2011149259A (ru) | Способ получения сложных эфирных фторалкансульфиновых кислот | |
| JP6050380B2 (ja) | エトキシ化アミン化合物の改良製造プロセス | |
| JPWO2006057272A1 (ja) | 新規な含フッ素ポリエーテルホスホン酸エステル化合物およびその製造法 | |
| RU2012142223A (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
| JP2008503453A (ja) | 無水アルキルホスホン酸類を用いた、アルコール類から水の脱離によるアルケン類の製造方法 | |
| JP5664779B2 (ja) | ヘキサフルオロアセトンまたはその水和物の製造法 | |
| JP5678489B2 (ja) | フマル酸エステルの製造方法 | |
| JP6195028B1 (ja) | α，α−ジフルオロアセトアルデヒドアルキルヘミアセタールの保存方法 | |
| JP2009057297A (ja) | ホスホニウムイオン液体、ビアリール化合物の製造方法およびイオン液体の使用方法 | |
| KR20060130223A (ko) | 케텐 및/또는 카복실산 할라이드 및/또는 카복실산무수물로부터 고도 입체장애된 2차 아미노에터 알콜의 합성 | |
| JP6368717B2 (ja) | トリフルオロピルビン酸エステル誘導体混合物およびその製造方法 | |
| WO2008033335A3 (en) | Process for preparing fluorinated carboxylic acids | |
| JP2010143845A (ja) | ジアルコキシチオフェンおよびアルキレンジオキシチオフェンの製造方法 | |
| JP2021095363A (ja) | ハロゲン化アクリル酸エステルの製造方法 | |
| SG10201805188YA (en) | Processes to control fouling and improve compositions | |
| JP2010209027A (ja) | 水中での脱水縮合によるエステル製造方法 | |
| PL374094A1 (en) | Method for producing 2,2-dichloro or dibromo-phenyl alkyl acetates | |
| JP2014009149A (ja) | フルオロリン酸塩の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140430 |