RU2011132003A - Алюмоборосиликатное стекло для изоляции радиоактивных жидких эфлюентов и способ обработки радиоактивных жидких эфлюентов - Google Patents
Алюмоборосиликатное стекло для изоляции радиоактивных жидких эфлюентов и способ обработки радиоактивных жидких эфлюентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011132003A RU2011132003A RU2011132003/07A RU2011132003A RU2011132003A RU 2011132003 A RU2011132003 A RU 2011132003A RU 2011132003/07 A RU2011132003/07 A RU 2011132003/07A RU 2011132003 A RU2011132003 A RU 2011132003A RU 2011132003 A RU2011132003 A RU 2011132003A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glass
- additive
- sio
- oxides
- etr
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/16—Processing by fixation in stable solid media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/095—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/20—Compositions for glass with special properties for chemical resistant glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/28—Treating solids
- G21F9/30—Processing
- G21F9/301—Processing by fixation in stable solid media
- G21F9/302—Processing by fixation in stable solid media in an inorganic matrix
- G21F9/305—Glass or glass like matrix
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
1. Алюмоборосиликатное стекло для изоляции радиоактивного жидкого эфлюента средней активности, отличающееся тем, что имеет следующий состав, выраженный в массовых процентах по отношению к общей массе стекла:a) SiO- 45-52b) BO- 12-16,5c) NaO - 11-15d) AlO- 4-13e) один или несколько элементов ETR, выбранных среди оксидов переходных элементов, таких как FeO, CrO, MnO, TcO, и платиноидов, таких как RuO, Rh, Pd: 0-5,25;f) один или несколько элементов TRA, выбранных среди оксидов редкоземельных металлов, таких как LaO, NdO, GdO, PrO, CeO, и актинидов, таких как UO, ThO, AmO, PuO, CmO, NpO: 0-3,5;g) ZrO: 0-4h) другие элементы AUT, входящие в состав эфлюента: 0-4;при этом состав стекла отвечает также следующим неравенствам, в которых значения содержания SiO, AlO, BO, NaO, ETR, AUT выражены в массовых процентах по отношению к общей массе стекла:(1) SiO+A1O<61%(2) 71%<SiO+BO+NaO<80,5%(3) BO/NaO>0,9(4) 0,7AlO-ETR<5%(5) AlO/ETR>2,5(6) 0,127(BO+NaO)>AUT.2. Стекло по п.1, в котором другие элементы (AUT) эфлюента выбраны из следующих оксидов: SO, PO, МоО, ВаО.3. Стеклообразующая добавка, отличающаяся тем, что имеет следующий состав, мас.%:SiO- 58-65BO- 15-19NaO - 5-10AlO- 0-3LiO - 1-4CaO - 1,5-4ZrO- 0-3FeO- 2-4NiO - 0-2CoO - 0-2.4. Стеклообразующая добавка по п.3, отличающаяся тем, что представляет собой стеклянную фритту.5. Стеклообразующая добавка по п.3, отличающаяся тем, что представляет собой смесь химических продуктов, в частности оксидов в виде порошков.6. Способ обработки радиоактивного жидкого эфлюента средней активности, в котором осуществляют кальцинацию указанного эфлюента, в который, в случае необходимости, добавляют кальцинирующую добавку для получения кальцината, затем в указанный кальцинат добавляют стеклообразующую добавку, осуществляют плавление указанного кальцината и указанной стеклообразующе�
Claims (18)
1. Алюмоборосиликатное стекло для изоляции радиоактивного жидкого эфлюента средней активности, отличающееся тем, что имеет следующий состав, выраженный в массовых процентах по отношению к общей массе стекла:
a) SiO2 - 45-52
b) B2O3 - 12-16,5
c) Na2O - 11-15
d) Al2O3 - 4-13
e) один или несколько элементов ETR, выбранных среди оксидов переходных элементов, таких как Fe2O3, Cr2O3, MnO2, TcO2, и платиноидов, таких как RuO2, Rh, Pd: 0-5,25;
f) один или несколько элементов TRA, выбранных среди оксидов редкоземельных металлов, таких как La2O3, Nd2O3, Gd2O3, Pr2O3, CeO2, и актинидов, таких как UO2, ThO2, Am2O3, PuO2, CmO2, NpO2: 0-3,5;
g) ZrO2: 0-4
h) другие элементы AUT, входящие в состав эфлюента: 0-4;
при этом состав стекла отвечает также следующим неравенствам, в которых значения содержания SiO2, Al2O3, B2O3, Na2O, ETR, AUT выражены в массовых процентах по отношению к общей массе стекла:
(1) SiO2+A12O3<61%
(2) 71%<SiO2+B2O3+Na2O<80,5%
(3) B2O3/Na2O>0,9
(4) 0,7Al2O3-ETR<5%
(5) Al2O3/ETR>2,5
(6) 0,127(B2O3+Na2O)>AUT.
2. Стекло по п.1, в котором другие элементы (AUT) эфлюента выбраны из следующих оксидов: SO3, P2O5, МоО3, ВаО.
3. Стеклообразующая добавка, отличающаяся тем, что имеет следующий состав, мас.%:
SiO2 - 58-65
B2O3 - 15-19
Na2O - 5-10
Al2O3 - 0-3
Li2O - 1-4
CaO - 1,5-4
ZrO2 - 0-3
Fe2O3 - 2-4
NiO - 0-2
CoO - 0-2.
4. Стеклообразующая добавка по п.3, отличающаяся тем, что представляет собой стеклянную фритту.
5. Стеклообразующая добавка по п.3, отличающаяся тем, что представляет собой смесь химических продуктов, в частности оксидов в виде порошков.
6. Способ обработки радиоактивного жидкого эфлюента средней активности, в котором осуществляют кальцинацию указанного эфлюента, в который, в случае необходимости, добавляют кальцинирующую добавку для получения кальцината, затем в указанный кальцинат добавляют стеклообразующую добавку, осуществляют плавление указанного кальцината и указанной стеклообразующей добавки в холодном тигле для получения стеклянного расплава, затем указанный стеклянный расплав охлаждают, с получением алюмоборосиликатного стекла по п.1.
7. Способ по п.6, в котором радиоактивный жидкий эфлюент средней активности содержит следующие элементы со следующими значениями содержания:
Na от 30 г/л до 80 г/л
В от 0 г/л до 5 г/л
Mn от 0 г/л до 1 г/л
Се от 0 г/л до 14 г/л
Fe от 0 г/л до 3 г/л
Ni от 0 г/л до 1 г/л
Cr от 0 г/л до 1 г/л
Zr от 0 г/л до 16 г/л
Мо от 0 г/л до 10 г/л
Р от 0 г/л до 4 г/л
S от 0 г/л до 1,7 г/л
Ва от 0 г/л до 7 г/л
Gd от 0 г/л до 1 г/л
Tc 1 г/л или меньше
Актиноиды от 0 г/л до 8 г/л
Платиноиды 1 г/л или меньше;
при этом общее содержание указанных элементов составляет от 30 г/л до 154,7 г/л.
8. Способ по п.6, в котором радиоактивный жидкий эфлюент содержит следующие элементы в следующих количествах:
Na - 55 г/л
В - 2,5 г/л
Mn - 0,5 г/л
Се - 7 г/л
Fe - 1,5 г/л
Ni - 0,5 г/л
Cr - 0.5 г/л
Zr - 8 г/л
Мо - 5 г/л
Р - 2 г/л
S - 0,85 г/л
Ва - 3,5 г/л
Gd - 0,5 г/л
Tc - 1 г/л
Актиноиды - 4 г/л
Платиноиды - 1 г/л;
при этом общее содержание указанных элементов составляет от 93,35 г/л.
9. Способ по любому из пп.6-8, в котором кальцинирующую добавку выбирают из нитрата алюминия, нитрата железа, нитрата циркония, нитратов редкоземельных металлов или их смесей.
10. Способ по п.9, в котором в качестве кальцинирующей добавки используют смесь нитрата алюминия и нитрата железа, причем предпочтительно содержание компонентов в смеси составляет 0,66<Al2O3/(Al2O3+Fe2O3)<1, где содержание является массовым содержанием в оксидах.
11. Способ по любому из пп.7, 8 или 10, в котором соотношение Na2O/сумма оксидов в кальцинате меньше или равно 0,3.
12. Способ по п.9, в котором соотношение Na2O/сумма оксидов в кальцинате меньше или равно 0,3.
13. Способ по любому из пп.7, 8, 10 или 12, в котором стеклообразующей добавкой является добавка по любому из пп.3-5.
14. Способ по п.9, в котором стеклообразующей добавкой является добавка по любому из пп.3-5.
15. Способ по п.11, в котором стеклообразующей добавкой является добавка по любому из пп.3-5.
16. Способ по любому из пп.7, 8, 10 или 12, в котором плавление кальцината и стеклообразующей добавки осуществляют при температуре от 1200°С до 1300°С, предпочтительно при 1250°С.
17. Способ по п.9, в котором плавление кальцината и стеклообразующей добавки осуществляют при температуре от 1200°С до 1300°С, предпочтительно при 1250°С.
18. Способ по п.11, в котором плавление кальцината и стеклообразующей добавки осуществляют при температуре от 1200°С до 1300°С, предпочтительно при 1250°С.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0859131 | 2008-12-30 | ||
FR0859131A FR2940718A1 (fr) | 2008-12-30 | 2008-12-30 | Verre alumino-borosilicate pour le confinement d'effluents liquides radioactifs, et procede de traitement d'effluents liquides radioactifs |
PCT/EP2009/067901 WO2010076288A2 (fr) | 2008-12-30 | 2009-12-23 | Verre alumino-borosilicaté pour le confinement d'effluents liquides radioactifs, et procédé de traitement d'effluents liquides radioactifs |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011132003A true RU2011132003A (ru) | 2013-02-10 |
RU2523715C2 RU2523715C2 (ru) | 2014-07-20 |
Family
ID=41009900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011132003/04A RU2523715C2 (ru) | 2008-12-30 | 2009-12-23 | Алюмоборосиликатное стекло для изоляции радиоактивных жидких эфлюентов и способ обработки радиоактивных жидких эфлюентов |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9029278B2 (ru) |
EP (1) | EP2374137B1 (ru) |
JP (1) | JP5768977B2 (ru) |
KR (1) | KR101657109B1 (ru) |
CN (1) | CN102272859B (ru) |
ES (1) | ES2417306T3 (ru) |
FR (1) | FR2940718A1 (ru) |
RU (1) | RU2523715C2 (ru) |
WO (1) | WO2010076288A2 (ru) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102592694A (zh) * | 2012-03-15 | 2012-07-18 | 西南科技大学 | 一种高放后处理氧化物的大容量复合固化方法 |
FR2996149B1 (fr) | 2012-09-28 | 2014-10-31 | Commissariat Energie Atomique | Membrane supportee fonctionalisee par des hexa- et octacyanometallates, son procede de preparation et procede de separation la mettant en oeuvre. |
CN103886926A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | 中核核电运行管理有限公司 | 一种放射性浓缩液固化配方 |
CN103613274B (zh) * | 2013-10-26 | 2016-02-17 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括uo2的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103723915A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-04-16 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括MnO2的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103641304B (zh) * | 2013-10-26 | 2016-08-17 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括CeO2的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103641306A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-03-19 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括Pr2O3的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103723916A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-04-16 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括ThO2的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103739198A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-04-23 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括RuO2的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103730178A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-04-16 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括Gd2O3的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103730179B (zh) * | 2013-10-26 | 2017-01-18 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括NpO2的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103723917A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-04-16 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括PuO2的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103730177A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-04-16 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括TcO2的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103641305B (zh) * | 2013-10-26 | 2016-02-17 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括Cr2O3的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
CN103723918A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-04-16 | 溧阳市浙大产学研服务中心有限公司 | 包括Fe2O3的铍硅酸盐玻璃及处理放射性废液的方法 |
KR101524588B1 (ko) * | 2013-12-04 | 2015-06-01 | 한국수력원자력 주식회사 | 저방사성 폐수지를 유리화하기 위한 유리조성물 및 이를 이용한 저방사성 폐수지의 유리화 방법 |
KR101510641B1 (ko) * | 2013-12-04 | 2015-04-09 | 한국수력원자력 주식회사 | 가연성 폐기물을 유리화하기 위한 유리조성물 및 이를 이용한 가연성 폐기물의 유리화 방법 |
RU2566084C1 (ru) * | 2014-09-18 | 2015-10-20 | Евгения Валерьевна Мальчукова | Содопированное оксидами гадолиния и самария алюмоборосиликатное стекло с повышенной радиационной стойкостью |
CN104386910B (zh) * | 2014-10-11 | 2016-11-16 | 中国核动力研究设计院 | 一种用于中低水平放射性岩棉玻璃固化的基体组合物及由其制备的固化体 |
KR101865353B1 (ko) * | 2014-10-27 | 2018-06-11 | 한국수력원자력 주식회사 | 방사성 희토류 폐기물 유리화 방법 |
CN109994240B (zh) * | 2017-12-31 | 2022-10-28 | 中国人民解放军63653部队 | 降低放射性核素污染砂土玻璃固化熔化温度的方法 |
KR102255388B1 (ko) | 2019-10-21 | 2021-05-26 | 한국원자력연구원 | 방사성 핵종의 고형화 방법 |
CN113345616B (zh) * | 2021-06-21 | 2022-04-08 | 中国原子能科学研究院 | 含硼放射性废液处理方法和系统 |
CN113421684B (zh) * | 2021-06-21 | 2022-07-01 | 中国原子能科学研究院 | 放射性过滤芯固化处理方法和系统 |
CN114213005A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-22 | 中建材蚌埠玻璃工业设计研究院有限公司 | 一种适用微波熔制的放射性废料固化体玻璃及其制备方法 |
CN115057618B (zh) * | 2022-03-04 | 2024-01-02 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 一种硼硅酸盐固化玻璃、制备方法及其应用 |
CN116143499A (zh) * | 2022-12-08 | 2023-05-23 | 广东工业大学 | 一种用于固化锝的锝酸钡陶瓷固化体及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3008904A (en) * | 1959-12-29 | 1961-11-14 | Jr Benjamin M Johnson | Processing of radioactive waste |
JPS5851900B2 (ja) * | 1978-10-06 | 1983-11-18 | 日本板硝子株式会社 | 高耐水性の光伝送体用ガラス |
JPS5580735A (en) * | 1978-12-07 | 1980-06-18 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Solidification treating method for high level radioactive waste |
JPS6046394B2 (ja) * | 1981-07-06 | 1985-10-15 | 工業技術院長 | 高レベル放射性廃液のガラスによる固化処理方法 |
JPS58131597A (ja) * | 1982-02-01 | 1983-08-05 | 東京電力株式会社 | クラツドの固化処理法 |
DE3204204C2 (de) * | 1982-02-08 | 1986-05-07 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Verfahren zur Konditionierung radioaktiver Abfälle |
DE3214242A1 (de) * | 1982-04-17 | 1983-10-20 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur verbesserung der fuer eine langzeitlagerung erforderlichen eigenschaften von verfestigungen radioaktiver abfaelle |
JPS60122397A (ja) | 1983-12-06 | 1985-06-29 | 三菱重工業株式会社 | 放射性廃棄物の減容化処理方法 |
ATE82234T1 (de) * | 1988-09-13 | 1992-11-15 | Bayer Ag | Emailfritten fuer saeurefeste einschichtemaillierungen auf ungebeizten staehlen. |
JPH03235099A (ja) * | 1990-02-10 | 1991-10-21 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 低レベル放射性廃棄物のガラス固化処理用ガラス化材 |
JPH03235098A (ja) * | 1990-02-10 | 1991-10-21 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 低レベル放射性廃棄物のガラス固化処理用ガラス化材 |
US5195393A (en) * | 1990-06-04 | 1993-03-23 | Cherokee Cable Company, Inc. | Braided mechanical control cable |
US6145343A (en) * | 1998-05-02 | 2000-11-14 | Westinghouse Savannah River Company | Low melting high lithia glass compositions and methods |
JP4690347B2 (ja) * | 2004-02-23 | 2011-06-01 | ジオマトリクス ソリューションズ,インコーポレイテッド | 放射性および有害廃棄物のホウケイ酸ガラス固定化の方法および組成物 |
US7550645B2 (en) * | 2004-02-23 | 2009-06-23 | Geomatrix Solutions, Inc. | Process and composition for the immobilization of radioactive and hazardous wastes in borosilicate glass |
RU2267178C1 (ru) * | 2004-03-31 | 2005-12-27 | Российская Федерация в лице Министерства Российской Федерации по атомной энергии | Стеклообразующий борофосфатный состав для иммобилизации алюминийсодержащих жидких высокоактивных отходов |
US7341964B2 (en) * | 2004-07-30 | 2008-03-11 | Shepherd Color Company | Durable glass and glass enamel composition for glass coatings |
RU2293385C1 (ru) * | 2005-06-27 | 2007-02-10 | Российская Федерация и лице Федерального агентства по атомной энергии | Способ остекловывания жидких радиоактивных отходов |
FR2888576B1 (fr) * | 2005-07-15 | 2007-09-28 | Commissariat Energie Atomique | Procede de confinement d'une matiere par vitrification |
WO2008048362A2 (en) * | 2006-03-20 | 2008-04-24 | Geomatrix Solutions, Inc. | Process and composition for the immobilization of high alkaline radioactive and hazardous wastes in silicate-based glasses |
-
2008
- 2008-12-30 FR FR0859131A patent/FR2940718A1/fr active Pending
-
2009
- 2009-12-23 KR KR1020117017674A patent/KR101657109B1/ko active IP Right Grant
- 2009-12-23 RU RU2011132003/04A patent/RU2523715C2/ru active
- 2009-12-23 WO PCT/EP2009/067901 patent/WO2010076288A2/fr active Application Filing
- 2009-12-23 CN CN200980153530.7A patent/CN102272859B/zh active Active
- 2009-12-23 ES ES09797051T patent/ES2417306T3/es active Active
- 2009-12-23 EP EP09797051A patent/EP2374137B1/fr active Active
- 2009-12-23 US US13/142,248 patent/US9029278B2/en active Active
- 2009-12-23 JP JP2011544034A patent/JP5768977B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2010076288A3 (fr) | 2010-08-26 |
ES2417306T3 (es) | 2013-08-07 |
FR2940718A1 (fr) | 2010-07-02 |
CN102272859A (zh) | 2011-12-07 |
RU2523715C2 (ru) | 2014-07-20 |
EP2374137A2 (fr) | 2011-10-12 |
EP2374137B1 (fr) | 2013-03-27 |
WO2010076288A2 (fr) | 2010-07-08 |
CN102272859B (zh) | 2015-04-08 |
US9029278B2 (en) | 2015-05-12 |
JP2012513949A (ja) | 2012-06-21 |
KR101657109B1 (ko) | 2016-09-13 |
US20110306486A1 (en) | 2011-12-15 |
JP5768977B2 (ja) | 2015-08-26 |
KR20110099785A (ko) | 2011-09-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011132003A (ru) | Алюмоборосиликатное стекло для изоляции радиоактивных жидких эфлюентов и способ обработки радиоактивных жидких эфлюентов | |
Nabyl et al. | A window in the course of alkaline magma differentiation conducive to immiscible REE-rich carbonatites | |
Purowski et al. | A study of glass beads from the Hallstatt C–D from southwestern Poland: implications for glass technology and provenance | |
Sami et al. | Mineralogical, geochemical and Sr-Nd isotopes characteristics of fluorite-bearing granites in the Northern Arabian-Nubian Shield, Egypt: Constraints on petrogenesis and evolution of their associated rare metal mineralization | |
Xie et al. | A combined EMPA and LA-ICP-MS study of Li-bearing mica and Sn–Ti oxide minerals from the Qiguling topaz rhyolite (Qitianling District, China): the role of fluorine in origin of tin mineralization | |
Zhang et al. | Chemical evolution of Nb-Ta oxides and zircon from the Koktokay No. 3 granitic pegmatite, Altai, northwestern China | |
JP2018518450A (ja) | 高弾性率ガラス繊維組成物及びそのガラス繊維並びに複合材料 | |
Mitchell et al. | Subsolidus deuteric/hydrothermal alteration of eudialyte in lujavrite from the Pilansberg alkaline complex, South Africa | |
Azer | Late Ediacaran (605–580 Ma) post-collisional alkaline magmatism in the Arabian–Nubian Shield: a case study of Serbal ring-shaped intrusion, southern Sinai, Egypt | |
Bardez et al. | Development and characterization of rare earth-rich glassy matrices envisaged for the immobilization of concentrated nuclear waste solutions | |
Ellison et al. | Solution properties of rare earth elements in silicate melts: Inferences from immiscible liquids | |
Gao et al. | Magma mixing in granite petrogenesis: Insights from biotite inclusions in quartz and feldspar of Mesozoic granites from South China | |
de Oliveira Chaves et al. | High-pressure eclogite facies metamorphism and decompression melting recorded in paleoproterozoic accretionary wedge adjacent to probable ophiolite from Itaguara (southern São Francisco Craton-Brazil) | |
Hand et al. | Molybdenum in glasses containing vitrified nuclear waste | |
Xu et al. | Impacts of substitution of Fe2O3 for SiO2 on structure and properties of borosilicate glasses containing MoO3 | |
Huang et al. | Characterization of Fe2O3 doping on structure, optical and luminescence properties of magnesium aluminosilicate-based glasses | |
WO2020000097A1 (en) | Increased molybdenum and sulfur solubility in aluminoborosilicate glasses with added phosphorus | |
Wang et al. | Effects of MoO3 and Nd2O3 on the structural features, thermal stability and properties of iron-boron-phosphate based glasses and composites | |
Wang et al. | Zircon U–Pb dating and phase equilibria modelling of gneisses from Dinggye area, Ama Drime Massif, central Himalaya | |
Cassingham et al. | Property modification of a high level nuclear waste borosilicate glass through the addition of Fe2O3 | |
Mbowou et al. | Petrology of peraluminous and peralkaline rhyolites from the SE Lake Chad (northernmost Cameroon Line) | |
Vilalva et al. | Major-and trace-element composition of REE-rich turkestanite from peralkaline granites of the Morro Redondo Complex, Graciosa Province, south Brazil | |
Chen et al. | Geochemical characteristics and oxidation states of the Xietongmen ore‐bearing porphyries: Implication for the genetic types of the Xietongmen No. I and No. II deposits, southern Tibet | |
Fazeli et al. | Petrological constraints on the origin of the plutonic massif of the Ghaleh Yaghmesh area, Urumieh–Dokhtar magmatic arc, Iran | |
Stefanovsky et al. | Phase composition and elemental partitioning in glass–ceramics containing high-Na/Al high level waste |