RU2011129678A - Способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола с использованием композитного слоя - Google Patents

Способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола с использованием композитного слоя Download PDF

Info

Publication number
RU2011129678A
RU2011129678A RU2011129678/04A RU2011129678A RU2011129678A RU 2011129678 A RU2011129678 A RU 2011129678A RU 2011129678/04 A RU2011129678/04 A RU 2011129678/04A RU 2011129678 A RU2011129678 A RU 2011129678A RU 2011129678 A RU2011129678 A RU 2011129678A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
carrier
phenylacetylene
styrene
amount
Prior art date
Application number
RU2011129678/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2492160C2 (ru
Inventor
Сицинь ЛИ
Юньтао ЛЮ
Чжиянь ЧЖУ
Юньхуа ЧЖУ
Юнь КУАЙ
Original Assignee
Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн
Шанхай Рисерч Инститьют Оф Петрокемикал Текнолоджи Синопек
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн, Шанхай Рисерч Инститьют Оф Петрокемикал Текнолоджи Синопек filed Critical Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн
Publication of RU2011129678A publication Critical patent/RU2011129678A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492160C2 publication Critical patent/RU2492160C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/40—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
    • C07C15/42—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic
    • C07C15/44—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic the hydrocarbon substituent containing a carbon-to-carbon double bond
    • C07C15/46—Styrene; Ring-alkylated styrenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • C07C7/167—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation for removal of compounds containing a triple carbon-to-carbon bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола проводимого в объединенном слое, который включает пропускание в условиях реакции гидрирования исходного потока углеводородной фракции, содержащей фенилацетилен и стирол, через объединенный слой в реакторе, содержащий катализатор А и катализатор В, чтобы последовательно привести в контакт исходный поток с катализатором А и катализатором В, причем катализатор А представляет собой катализатор на основе никеля, катализатор В представляет собой по меньшей мере один катализатор, выбранный из группы, состоящей из катализатора на основе палладия и катализатора на основе меди, и весовое соотношение загруженного катализатора А к загруженному катализатору В составляет от 0,5:1 до 5:1.2. Способ по п.1, в котором условия реакции гидрирования включают: температуру на входе реактора от 15 до 100°C; объемную скорость (WHSV) от 0,01 до 100 час; молярное соотношение водород/фенилацетилен от 1:1 до 30:1, и реакционное давление от -0,08 до 5 МПа.3. Способ по п.1, в котором катализатор А в качестве носителя содержит по меньшей мере один носитель, выбранный из группы, состоящей из оксида кремния, оксида магния, оксида алюминия и молекулярных сит, и содержит никель в количестве от 8 до 50 вес.% в пересчете на носитель.4. Способ по п.3, в котором катализатор А содержит оксид кремния и/или оксид алюминия в качестве носителя и содержит никель в количестве от 10 до 40 вес.% в пересчете на носитель.5. Способ по п.1, в котором катализатор В в качестве носителя содержит по меньшей мере один носитель, выбранный из группы, состоящей из оксида кремния, оксида магния, оксида алюминия и молекулярных сит, пр�

Claims (9)

1. Способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола проводимого в объединенном слое, который включает пропускание в условиях реакции гидрирования исходного потока углеводородной фракции, содержащей фенилацетилен и стирол, через объединенный слой в реакторе, содержащий катализатор А и катализатор В, чтобы последовательно привести в контакт исходный поток с катализатором А и катализатором В, причем катализатор А представляет собой катализатор на основе никеля, катализатор В представляет собой по меньшей мере один катализатор, выбранный из группы, состоящей из катализатора на основе палладия и катализатора на основе меди, и весовое соотношение загруженного катализатора А к загруженному катализатору В составляет от 0,5:1 до 5:1.
2. Способ по п.1, в котором условия реакции гидрирования включают: температуру на входе реактора от 15 до 100°C; объемную скорость (WHSV) от 0,01 до 100 час-1; молярное соотношение водород/фенилацетилен от 1:1 до 30:1, и реакционное давление от -0,08 до 5 МПа.
3. Способ по п.1, в котором катализатор А в качестве носителя содержит по меньшей мере один носитель, выбранный из группы, состоящей из оксида кремния, оксида магния, оксида алюминия и молекулярных сит, и содержит никель в количестве от 8 до 50 вес.% в пересчете на носитель.
4. Способ по п.3, в котором катализатор А содержит оксид кремния и/или оксид алюминия в качестве носителя и содержит никель в количестве от 10 до 40 вес.% в пересчете на носитель.
5. Способ по п.1, в котором катализатор В в качестве носителя содержит по меньшей мере один носитель, выбранный из группы, состоящей из оксида кремния, оксида магния, оксида алюминия и молекулярных сит, причем катализатор на основе палладия, в качестве катализатора В, содержит палладий в количестве от 0,1 до 5 вес.% в пересчете на носитель, а катализатор на основе меди, в качестве катализатора В, содержит медь в количестве от 10 до 60 вес.% в пересчете на носитель.
6. Способ по п.1, в котором катализатор В представляет собой катализатор на основе палладия, который содержит оксид кремния и/или оксид алюминия в качестве носителя, и содержит палладий в количестве от 0,2 до 3 вес.% в пересчете на носитель.
7. Способ по п.1, в котором условия реакции гидрирования включают: температуру на входе реактора от 25 до 60°C; WHSV от 0,1 до 20 час-1; молярное соотношение водород/фенилацетилен от 1:1 до 20:1, и реакционное давление от 0,1 до 3,0 МПа.
8. Способ по п.1, в котором фенилацетилен- и стирол-содержащая углеводородная фракция исходного потока содержит от 20 до 60 вес.% стирола и от 0,03 до 2 вес.% фенилацетилена.
9. Способ по п.1, в котором фенилацетилен- и стирол-содержащая углеводородная фракция исходного потока представляет собой С8 фракцию, выделенную из пиролизного бензина.
RU2011129678/04A 2008-12-18 2009-12-17 Способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола с использованием композитного слоя RU2492160C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008100441475A CN101475439B (zh) 2008-12-18 2008-12-18 苯乙烯存在下采用复合床进行苯乙炔选择加氢的方法
CN200810044147.5 2008-12-18
PCT/CN2009/001487 WO2010069145A1 (zh) 2008-12-18 2009-12-17 苯乙烯存在下采用复合床进行苯乙炔选择加氢的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011129678A true RU2011129678A (ru) 2013-01-27
RU2492160C2 RU2492160C2 (ru) 2013-09-10

Family

ID=40836230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011129678/04A RU2492160C2 (ru) 2008-12-18 2009-12-17 Способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола с использованием композитного слоя

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8916736B2 (ru)
JP (1) JP5535236B2 (ru)
KR (1) KR101458055B1 (ru)
CN (1) CN101475439B (ru)
RU (1) RU2492160C2 (ru)
WO (1) WO2010069145A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4845172B2 (ja) * 2005-03-30 2011-12-28 月島機械株式会社 有機化合物の断熱冷却式晶析方法及び装置
CN101475439B (zh) 2008-12-18 2012-05-09 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下采用复合床进行苯乙炔选择加氢的方法
CN101475438B (zh) 2008-12-18 2012-05-23 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下苯乙炔选择加氢的方法
EP2223987A1 (en) * 2009-02-17 2010-09-01 ISP Marl GmbH Purification of an aromatic fraction containing acetylenes by selective hydrogenation of the acetylenes
CN102649663B (zh) * 2011-02-25 2015-09-09 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下苯乙炔选择性加氢的方法
CN102649678A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 在苯乙烯存在下苯乙炔高选择加氢的方法
CN102649680A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下进行苯乙炔氢化的方法
CN102649660A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下除苯乙炔的方法
CN102649662B (zh) * 2011-02-25 2015-10-21 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下苯乙炔高选择加氢的方法
CN102649066A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下苯乙炔选择加氢催化剂
CN102649065A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 在苯乙烯存在下苯乙炔选择加氢催化剂
CN102649063B (zh) * 2011-02-25 2015-10-21 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下苯乙炔选择性加氢催化剂
CN103301874B (zh) * 2012-03-12 2015-03-11 中国科学院化学研究所 提高多环芳烃选择性加氢开环的方法及其催化剂组合物
CN103724152B (zh) * 2012-10-10 2015-07-22 中国石油化工股份有限公司 甲基-α-甲基苯乙烯选择加氢的方法
CN103724153B (zh) * 2012-10-10 2015-11-25 中国石油化工股份有限公司 α-甲基苯乙烯选择加氢的方法
CN105561999A (zh) * 2015-12-11 2016-05-11 北京化工大学 一种Al2O3纤维负载镍基催化剂的制备方法
CN107954814A (zh) * 2016-10-14 2018-04-24 中国石油化工股份有限公司 碳八馏份中苯乙炔选择加氢的方法
CN111689826B (zh) * 2019-03-13 2021-07-06 中国科学技术大学 一种催化选择性加氢的方法
CN114181032A (zh) * 2020-09-15 2022-03-15 中国石油天然气股份有限公司 一种碳八馏分选择加氢除苯乙炔的方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1057486A1 (ru) * 1981-09-04 1983-11-30 Предприятие П/Я В-8873 Способ очистки дивинила от ацетиленовых углеводородов
US4508836A (en) 1982-07-27 1985-04-02 Mobil Oil Corporation Catalytic conversion process for aromatic feedstocks with hydrogen regeneration of coke-selectivated zeolite catalyst
JPS59216838A (ja) * 1983-05-25 1984-12-06 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 選択的水素添加によるスチレン類含有物の精製法
JPH0645561B2 (ja) * 1985-02-21 1994-06-15 旭化成工業株式会社 スチレン類含有物の精製法
JPS63291643A (ja) * 1987-05-25 1988-11-29 Nippon Kayaku Co Ltd フエニルアセチレン類の選択水素添加反応用触媒
US5156816A (en) * 1990-10-04 1992-10-20 Fina Technology, Inc. System for purifying styrene monomer feedstock using ethylbenzene dehydrogenation waste gas
US6555073B1 (en) 1990-10-04 2003-04-29 Fina Technology, Inc. Catalytic reduction of phenylacetylene in a styrene stream
EP0584054A1 (en) * 1992-08-19 1994-02-23 Fina Technology, Inc. Catalytic reduction of phenylacetylene in a styrene stream
JPH07278021A (ja) * 1994-04-13 1995-10-24 Asahi Chem Ind Co Ltd スチレンモノマー精製方法
NL1009014C2 (nl) 1998-04-28 1999-10-29 Dsm Nv Werkwijze voor de hydrogenering van fenylacetyleen in een styreenbevattend medium met behulp van een katalysator.
FR2795343B1 (fr) 1999-06-22 2001-08-03 Inst Francais Du Petrole Procede de pretraitement dans des conditions severes d'un catalyseur a base de zeolithe euo
CN1090997C (zh) * 2000-04-30 2002-09-18 中国石油化工集团公司 一种选择加氢除炔多金属催化剂
CN1281720C (zh) * 2001-10-15 2006-10-25 催化蒸馏技术公司 加氢催化剂和加氢方法
US20040030207A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-12 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of acetylenes
US6734328B1 (en) * 2002-11-08 2004-05-11 Catalytic Distillation Technologies Process for the selective hydrogenation of alkynes
US7105711B2 (en) * 2003-07-31 2006-09-12 Fina Technology, Inc. Process for the selective hydrogenation of phenylacetylene
US20060173224A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 Catalytic Distillation Technologies Process and catalyst for selective hydrogenation of dienes and acetylenes
CN101475439B (zh) * 2008-12-18 2012-05-09 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下采用复合床进行苯乙炔选择加氢的方法
CN101475438B (zh) 2008-12-18 2012-05-23 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下苯乙炔选择加氢的方法
CN101852877B (zh) * 2010-06-04 2012-02-22 清华大学 一种制作云纹光栅的方法和纳米压印设备

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012512189A (ja) 2012-05-31
WO2010069145A1 (zh) 2010-06-24
CN101475439A (zh) 2009-07-08
US20110319684A1 (en) 2011-12-29
KR20110106375A (ko) 2011-09-28
RU2492160C2 (ru) 2013-09-10
US8916736B2 (en) 2014-12-23
CN101475439B (zh) 2012-05-09
KR101458055B1 (ko) 2014-11-04
JP5535236B2 (ja) 2014-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011129678A (ru) Способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола с использованием композитного слоя
TW467880B (en) Process for preparing olefins from steam cracker or refinery C4 streams
JP2009179801A (ja) 液化石油ガスの製造方法
US20090159494A1 (en) Hydrocracking process for fabricating jet fuel from diesel fuel
RU2007128107A (ru) Получение жидких углеводов из метана
RU2011127673A (ru) Способ депарафинизации и катализатор для ее проведения
CA2620480C (en) Process for production of aromatic compound
CN104117380B (zh) 合成气转化生产烃类化合物的工艺及所用催化剂
CN103864556A (zh) 一种合成气经低碳烷烃制低碳烯烃的方法
TWI729287B (zh) 觸媒再生之方法
CN105555923A (zh) 用于催化重整的方法
KR101644665B1 (ko) 알킨의 대응 알켄으로의 선택적 촉매 수소화
CN100457857C (zh) 一种催化裂解制取烯烃的方法
US10941348B2 (en) Systems and methods related to syngas to olefin process
WO2017078901A1 (en) Production of cyclic c5 compounds
CA3004316C (en) Process for conversion of acyclic c5 compounds to cyclic c5 compounds and catalyst composition for use therein
CN105622309A (zh) 一种生产低碳烯烃的方法
TW201228713A (en) Removal of hydrogen from dehydrogenation processes
WO2016202464A1 (en) Process and plant for the recovery and utilization of higher olefins in the olefin synthesis from oxygenates
US7223894B2 (en) Process for total hydrogenation using a catalytic reactor with a hydrogen-selective membrane
CN103420765A (zh) 含少量丁二烯的碳四馏分增产丁烯-2的方法
RU2501606C1 (ru) Катализатор для селективной очистки этиленовых мономеров от примесей ацетиленовых углеводородов и способ селективной очистки этиленовых мономеров от примесей ацетиленовых углеводородов с его использованием
RU2006125385A (ru) Способ превращения синтез-газа в углеводороды в присутствии sic бета и эффлюент, образующийся в результате этого способа
EP3426753A1 (en) Method and catalyst for producing high octane components
CN103087765B (zh) 一种低碳烯烃的生产方法