RU2011128506A - Способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа - Google Patents

Способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа Download PDF

Info

Publication number
RU2011128506A
RU2011128506A RU2011128506/04A RU2011128506A RU2011128506A RU 2011128506 A RU2011128506 A RU 2011128506A RU 2011128506/04 A RU2011128506/04 A RU 2011128506/04A RU 2011128506 A RU2011128506 A RU 2011128506A RU 2011128506 A RU2011128506 A RU 2011128506A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
synthesis gas
carrier
elements
dimethyl ether
Prior art date
Application number
RU2011128506/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2520218C2 (ru
Inventor
Цян ФУ
Сяосинь ЧЖАН
Ибин ЛО
Сюйхун МУ
Баонин ЦЗУН
Original Assignee
Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн
Ресерч Инститьют Оф Петролеум Процессинг, Синопек
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн, Ресерч Инститьют Оф Петролеум Процессинг, Синопек filed Critical Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн
Publication of RU2011128506A publication Critical patent/RU2011128506A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2520218C2 publication Critical patent/RU2520218C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/14—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of germanium, tin or lead
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/20—Vanadium, niobium or tantalum
    • C07C2523/22—Vanadium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/26—Chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/32—Manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/34—Manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/745—Iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/75—Cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/755—Nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/83—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with rare earths or actinides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистого олефина из синтез-газа, включающий стадию контакта синтез-газа с катализатором в условиях, обеспечивающих преобразование синтез-газа в метанол, диметиловый эфир и низкоуглеродистый олефин, отличающийся тем, что катализатор содержит аморфный сплав, состоящий из компонентов М и X, в которых компонент Х представляет В и/или Р, компонент М представляет два или несколько элементов, выбранных из группы IIIA, IVA, VA, IВ, IIВ, IVB, VB, VIB, VIIB и VIII, и ряд лантанидов Периодической таблицы элементов.2. Способ по п.1, в котором мольное отношение между компонентом М и компонентом Х в сплаве от 0,01 до 15.3. Способ по п.1, в котором мольное отношение между компонентом М и компонентом Х в сплаве от 0,2 до 10.4. Способ по п.1, в котором указанный компонент М является двумя или несколькими элементами, выбранными из ряда лантанидов третьего, четвертого и пятого рядов группы IIIA, IVA, VA, IB, IIB, IVB, VB, VIB, VIIB и VIII Периодической таблицы элементов.5. Способ по п.1, в котором указанный компонент М является двумя или несколькими элементами, выбранными из Сu, Zn, V, Сr, Mn, Fe, Co, Ni, Zr, Мо, Sn и La.6. Способ по п.1, в котором указанный компонент М содержит Сu.7. Способ по п.1, в котором указанный компонент М содержит Сu и Zn.8. Способ по п.1, в котором указанный катализатор дополнительно содержит носитель, в который или на который диспергирован или загружен аморфный сплав, и на основе общего веса катализатора, количество аморфного сплава составляет 3-90% по весу и количество носителя 10-97% по весу.9. Способ по п.8, в котором указанный носитель - одно или несколько веществ, выбранных из неокислительных пористых неорганических окислов, �

Claims (17)

1. Способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистого олефина из синтез-газа, включающий стадию контакта синтез-газа с катализатором в условиях, обеспечивающих преобразование синтез-газа в метанол, диметиловый эфир и низкоуглеродистый олефин, отличающийся тем, что катализатор содержит аморфный сплав, состоящий из компонентов М и X, в которых компонент Х представляет В и/или Р, компонент М представляет два или несколько элементов, выбранных из группы IIIA, IVA, VA, IВ, IIВ, IVB, VB, VIB, VIIB и VIII, и ряд лантанидов Периодической таблицы элементов.
2. Способ по п.1, в котором мольное отношение между компонентом М и компонентом Х в сплаве от 0,01 до 15.
3. Способ по п.1, в котором мольное отношение между компонентом М и компонентом Х в сплаве от 0,2 до 10.
4. Способ по п.1, в котором указанный компонент М является двумя или несколькими элементами, выбранными из ряда лантанидов третьего, четвертого и пятого рядов группы IIIA, IVA, VA, IB, IIB, IVB, VB, VIB, VIIB и VIII Периодической таблицы элементов.
5. Способ по п.1, в котором указанный компонент М является двумя или несколькими элементами, выбранными из Сu, Zn, V, Сr, Mn, Fe, Co, Ni, Zr, Мо, Sn и La.
6. Способ по п.1, в котором указанный компонент М содержит Сu.
7. Способ по п.1, в котором указанный компонент М содержит Сu и Zn.
8. Способ по п.1, в котором указанный катализатор дополнительно содержит носитель, в который или на который диспергирован или загружен аморфный сплав, и на основе общего веса катализатора, количество аморфного сплава составляет 3-90% по весу и количество носителя 10-97% по весу.
9. Способ по п.8, в котором указанный носитель - одно или несколько веществ, выбранных из неокислительных пористых неорганических окислов, молекулярных сит, активного углерода, глин, фосфатов, сульфатов и металлических галоидных соединений.
10. Способ по п.8, в котором указанный катализатор дополнительно содержит присадку, которая загружена на/или в носитель и выбрана из одного или несколько элементы или их окислов группы IA, IIА, IIIA, IVA, VA, IB, IIB, IVB, VIII, и ряда лантанидов Периодической таблицы элементов.
11. Способ по п.10, в котором на основе веса носителя количество присадки составляет 0,5-40% по весу.
12. Способ по п.10, в котором указанная присадка - один или несколько элементом или их окислов, выбранными из ряда лантанидов, и третьего, четвертого и пятого рядов группы IA, IIА, IIIA, IVA, VA, IB, IIB, IVB, и VIII Периодической таблицы элементов.
13. Способ по п.10, в котором указанный присадка - один или несколько элементы или их окислов, выбранных из группы К, Ca, Mg, Ga, Sn, Р, Сu, Zn, Zr, Fe и La.
14. Способ по п.1, в котором условия преобразования синтез-газа в метанол, диметиловый эфира и низкоуглеродистый олефин включают температуру реакции 200-400°С, давление реакции 0,5-6 МПа, объемную скорость подаваемого синтез-газа 1000-10000 мл/гч и мольное отношение между H2 и CO в синтез-газе от 1 до 3.
15. Способ по п.14, в котором температура реакции 200-270°С и давление реакции - 1-6 МПа, когда метанол и диметиловый эфир производятся как целевые продукты, и низкоуглеродистые олефины производятся как побочные продукты.
16. Способ по п.14, в котором температура реакции - 270-400°С и давление реакции 0,5-2 MПa, когда низкоуглеродистые олефины производятся как целевые продукты, и метанол и диметиловый эфир производятся как побочные продукты.
17. Способ по п.8, в котором катализатор приготавливается, механически смешивая аморфный сплав и носитель; используя способ пропитки-восстановления или способ восстановления-пропитки, чтобы непосредственно пропитать аморфный сплав на носителе; или используя способ соосаждения, чтобы непосредственно наложить аморфный сплав на носитель; или любую комбинацию вышеупомянутых способов.
RU2011128506/04A 2008-12-18 2009-12-15 Способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа RU2520218C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200810240261.5 2008-12-18
CN200810240261A CN101745403B (zh) 2008-12-18 2008-12-18 一种由合成气制备甲醇、二甲醚和低碳烯烃的方法
PCT/CN2009/001452 WO2010069133A1 (zh) 2008-12-18 2009-12-15 一种由合成气制备甲醇、二甲醚和低碳烯烃的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011128506A true RU2011128506A (ru) 2013-01-27
RU2520218C2 RU2520218C2 (ru) 2014-06-20

Family

ID=42268269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011128506/04A RU2520218C2 (ru) 2008-12-18 2009-12-15 Способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8552074B2 (ru)
CN (1) CN101745403B (ru)
CA (1) CA2747079C (ru)
MY (1) MY161093A (ru)
RU (1) RU2520218C2 (ru)
SA (1) SA109310003B1 (ru)
WO (1) WO2010069133A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA024093B1 (ru) 2010-12-22 2016-08-31 Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн Катализатор, используемый в синтезе фишера-тропша
US9295978B2 (en) * 2012-02-15 2016-03-29 Basf Corporation Catalyst and method for the direct synthesis of dimethyl ether from synthesis gas
EP2679568A1 (en) * 2012-06-25 2014-01-01 Saudi Basic Industries Corporation Process for production ethylene and propylene from syngas
US9545620B2 (en) 2012-06-27 2017-01-17 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst and process for selective production of lower hydrocarbons C1-C5 from syngas with low methane and CO2 production
WO2014174372A2 (en) 2013-04-24 2014-10-30 Saudi Basic Industries Corporation Production of products from natural resources
CN105080547B (zh) * 2014-05-23 2017-09-29 中国石油化工股份有限公司 用于co加氢制低碳烯烃的催化剂及一种co加氢制备低碳烯烃的方法
CN106311317B (zh) * 2015-07-02 2019-04-16 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及由合成气一步法直接制备低碳烯烃的方法
US9981896B2 (en) 2016-07-01 2018-05-29 Res Usa, Llc Conversion of methane to dimethyl ether
US10189763B2 (en) 2016-07-01 2019-01-29 Res Usa, Llc Reduction of greenhouse gas emission
WO2018004994A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Fluidized bed membrane reactor
CN106732760B (zh) * 2016-11-29 2019-06-07 北京高新利华科技股份有限公司 一种合成气制备液化石油气的催化剂及其制备方法
CN106966876B (zh) * 2017-04-17 2020-08-25 西安石油大学 用于水相苯酚加氢一步制备环己酮的非晶态催化剂
CN108970600B (zh) * 2017-06-02 2021-01-19 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN109651037B (zh) * 2017-10-10 2021-06-11 中国石油化工股份有限公司 一种采用双反应区由合成气制备低碳烯烃的方法
CA3079203A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-09 Dow Global Technologies Llc Hybrid catalyst for selective and stable olefin production
CN109939668B (zh) * 2018-01-26 2020-05-22 中国科学院大连化学物理研究所 一种含lf型b酸催化剂及合成气直接转化制乙烯的方法
CN109939667B (zh) * 2018-01-26 2021-01-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN109939722B (zh) * 2018-01-26 2021-05-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种有机碱修饰的复合催化剂及一氧化碳加氢制乙烯的方法
CN109939728B (zh) * 2018-01-26 2020-08-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种负载催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN112675904B (zh) * 2019-10-18 2023-08-04 中国石油化工股份有限公司 含碳催化剂及其在合成气一步法生产低碳烯烃中的应用
WO2021171316A1 (en) * 2020-02-27 2021-09-02 Amol Carbons Private Limited Fixed bed reactor with layered dimethyl ether synthesis catalysts
JP2024503110A (ja) 2021-01-15 2024-01-24 セエルイ フルタフェラク メタノール合成反応器
WO2022248460A2 (en) * 2021-05-25 2022-12-01 Basf Se A catalyst comprising copper and gallium for the direct conversion of co2 and co2/co mixture in presence of h2 to mixtures of methanol and dimethylether
CN116328779A (zh) * 2021-12-15 2023-06-27 中国科学院大连化学物理研究所 一种液态阳光零碳排放甲醇合成催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2846614C3 (de) 1978-10-26 1982-05-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von Methanol
AU535073B2 (en) 1979-12-17 1984-03-01 Unisearch Limited Methanol synthesis catalyst and use thereof
JPS59102444A (ja) 1982-11-30 1984-06-13 Rin Kagaku Kogyo Kk 触媒の製造法
JPS6087233A (ja) 1983-10-18 1985-05-16 Idemitsu Kosan Co Ltd メタノ−ルの製造方法
CN1065026A (zh) 1990-06-02 1992-10-07 中国科学院兰州化学物理研究所 合成气制乙烯
EP0591538A4 (en) 1991-11-11 1995-01-04 Kaoru Fujimoto Process for the preparation of dimethyl ether.
CN1132664A (zh) * 1995-04-07 1996-10-09 清华大学 用于由合成气一步法制备二甲醚的复合催化剂及其制备方法
CN1139427C (zh) * 2002-07-30 2004-02-25 复旦大学 一种合成甲醇及二甲醚的纳米铜锌铝催化剂及其制备方法
US7192987B2 (en) * 2004-03-05 2007-03-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for making methanol streams and uses for the streams
US20070244000A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-18 Michel Molinier Producing olefin product from syngas
CN101595237B (zh) * 2006-12-04 2011-12-14 东北泰克诺亚奇股份有限公司 非晶态合金组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN101745403A (zh) 2010-06-23
WO2010069133A1 (zh) 2010-06-24
US20120083539A1 (en) 2012-04-05
AU2009327240A1 (en) 2011-08-04
RU2520218C2 (ru) 2014-06-20
CN101745403B (zh) 2012-09-12
MY161093A (en) 2017-04-14
CA2747079C (en) 2016-07-26
US8552074B2 (en) 2013-10-08
SA109310003B1 (ar) 2014-05-08
CA2747079A1 (en) 2010-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011128506A (ru) Способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа
RU2011122722A (ru) Способ производства метанола, диметилового эфира и низоуглеродистых олефинов из синтез-газа
Su et al. Direct Conversion of Syngas into Light Olefins over Zirconium‐Doped Indium (III) Oxide and SAPO‐34 Bifunctional Catalysts: Design of Oxide Component and Construction of Reaction Network
CN102452878B (zh) 合成气一步法制取低碳烯烃的方法
RU2012119182A (ru) Получение низкомолекулярных олефинов из синтез-газа
WO2009092780A3 (en) Process for obtaining catalyst composites comprising meapo and their use in conversion of organics to olefins
ATE461933T1 (de) Übergangsmetallverbindungen für die olefinpolymerisation und -oligomerisation
WO2012040111A1 (en) Sulfur-tolerant catalyst prepared through high pressure decomposition
CN112973702A (zh) 一种二氧化碳和氢气混合气生产高碳烯烃的催化剂及制备和应用方法
TW200930456A (en) Catalyst composition and process for preparing linear alpha-olefins
CN110743611B (zh) 一种纳米复合催化剂及其制备方法和应用
CN103664436B (zh) 由合成气直接转化为低碳烯烃的方法
CN112973698A (zh) 一种CO2加氢制取高碳线性a-烯烃的方法及其应用
KR101524750B1 (ko) 피셔-트롭쉬 합성반응을 이용한 탄화수소 화합물 및 그 제조방법
CN113574035B (zh) 用于使用杂化催化剂制备c2-c5烃的方法
JP5448161B2 (ja) 炭化水素類の製造用触媒組成物
Müller Hydrogenation and Hydrogenolysis with ruthenium catalysts and application to biomass conversion
KR101405090B1 (ko) 피셔-트롭쉬 합성반응을 이용한 탄화수소 화합물 및 그 제조방법
SA521421986B1 (ar) محفز وطريقة لتحضير وقود سائل هيدروكربوني عطري منخفض عبر تحويل مباشر لغاز تخليقي
JP2008534723A5 (ru)
CN109608301B (zh) 一种丁烷催化脱氢制备丁烯和丁二烯的方法
CN109999816B (zh) 一种用于合成气直接催化转化制低碳烯烃的方法
CN104549358A (zh) 合成低碳烯烃的催化剂、制备方法及其使用方法
CN109651031B (zh) 合成气直接生产低碳烯烃的方法
Khavarian et al. Biogas reforming over multi walled carbon nanotubes with Co-Mo/MgO nanoparticles