RU2011123900A - Процесс удаления силанола из композиции модифицированного полимера - Google Patents

Процесс удаления силанола из композиции модифицированного полимера Download PDF

Info

Publication number
RU2011123900A
RU2011123900A RU2011123900/05A RU2011123900A RU2011123900A RU 2011123900 A RU2011123900 A RU 2011123900A RU 2011123900/05 A RU2011123900/05 A RU 2011123900/05A RU 2011123900 A RU2011123900 A RU 2011123900A RU 2011123900 A RU2011123900 A RU 2011123900A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
aralkyl
aryl
solvent
modified
Prior art date
Application number
RU2011123900/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2531821C2 (ru
Inventor
Свен ТИЛЕ
Йохен БОЕМ
Норберт ЯНЧ
Кристиане БЕРНДТ
Original Assignee
Стирон Юроп Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стирон Юроп Гмбх filed Critical Стирон Юроп Гмбх
Publication of RU2011123900A publication Critical patent/RU2011123900A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2531821C2 publication Critical patent/RU2531821C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C2/00—Treatment of rubber solutions
    • C08C2/02—Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
    • C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения полимера, выбранного из следующих: (a) модифицированного интерполимера, содержащего в полимеризованной форме, сопряженный диен и ароматический альфа-олефин, или (b) модифицированного полимера, содержащего, в полимеризованной форме, сопряженный диен; включающий, по крайней мере, следующие стадии:полимеризацию мономеров, содержащих, по крайней мере, один сопряженный диеновый мономер, по крайней мере, в одном реакторе полимеризации, в присутствии, по крайней мере, одного растворителя для образования полимера,возможно, связывание части полимерных цепей с использованием, по крайней мере, одного агента сочетания,модификацию полимера, по крайней мере, одним модификатором, по крайней мере, в одном реакторе в присутствии, по крайней мере, одного растворителя для образования раствора модифицированного полимера;возможно, контакт раствора модифицированного полимера, по крайней мере, с одним протон-донорным соединением;контакт раствора модифицированного полимера с водой;удаление, по крайней мере, одного растворителя;контакт удаленного растворителя, по крайней мере, с одним материалом, который будет реагировать и/или адсорбировать силанол, давая очищенный растворитель,рециркуляцию очищенного растворителя обратно, по крайней мере, в один реактор или емкость для хранения.2. Способ по п.1, где, по крайней мере, один растворитель включает циклогексан.3. Способ по п.1, где, по крайней мере, один растворитель также включает алкан.4. Способ по п.1, где полимер является модифицированным интерполимером, содержащим, в полимеризованной форме, сопряженный диен и ароматический альфа-олефин.5. Способ по п.1, где полимериз

Claims (22)

1. Способ получения полимера, выбранного из следующих: (a) модифицированного интерполимера, содержащего в полимеризованной форме, сопряженный диен и ароматический альфа-олефин, или (b) модифицированного полимера, содержащего, в полимеризованной форме, сопряженный диен; включающий, по крайней мере, следующие стадии:
полимеризацию мономеров, содержащих, по крайней мере, один сопряженный диеновый мономер, по крайней мере, в одном реакторе полимеризации, в присутствии, по крайней мере, одного растворителя для образования полимера,
возможно, связывание части полимерных цепей с использованием, по крайней мере, одного агента сочетания,
модификацию полимера, по крайней мере, одним модификатором, по крайней мере, в одном реакторе в присутствии, по крайней мере, одного растворителя для образования раствора модифицированного полимера;
возможно, контакт раствора модифицированного полимера, по крайней мере, с одним протон-донорным соединением;
контакт раствора модифицированного полимера с водой;
удаление, по крайней мере, одного растворителя;
контакт удаленного растворителя, по крайней мере, с одним материалом, который будет реагировать и/или адсорбировать силанол, давая очищенный растворитель,
рециркуляцию очищенного растворителя обратно, по крайней мере, в один реактор или емкость для хранения.
2. Способ по п.1, где, по крайней мере, один растворитель включает циклогексан.
3. Способ по п.1, где, по крайней мере, один растворитель также включает алкан.
4. Способ по п.1, где полимер является модифицированным интерполимером, содержащим, в полимеризованной форме, сопряженный диен и ароматический альфа-олефин.
5. Способ по п.1, где полимеризацию осуществляют в ходе последовательной периодической полимеризации или непрерывной полимеризации.
6. Способ по п.1, где материал содержит окись алюминия, окись кремния и/или алюмосиликаты.
7. Способ по п.1, где, по крайней мере, один материал находится в колонне.
8. Способ по пп.1-7, где силанол выбран из соединения формулы 3:
Figure 00000001
 (формула 3)
где:
Si является кремнием; O является кислородом; H является водородом;
R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо является группой, имеющей от 1 до 80 атомов, не являющихся водородом, и которая является гидрокарбилом, и где каждая гидрокарбильная группа независимо может быть линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной, и где каждая гидрокарбильная группа независимо может быть, возможно, замещена (C1-C4)алкилом, (C1-C4)алкокси, (C6-C16)арилом, (C7-C16) аралкилом или их комбинацией.
9. Способ по пп.1-7, где силанол выбран из одного или нескольких следующих соединений:
Figure 00000002
 (формула 4)
Figure 00000003
 (формула 5)
Figure 00000004
 (формула 6), или
Figure 00000005
 (формула 7)
10. Способ по пп.1-7, где модифицированный полимер выбран из модифицированного сополимера бутадиена и стирола или модифицированного полибутадиена.
11. Способ по пп.1-7, где модификатор выбран из одного или нескольких следующих от A) до E):
A) (R1O)3Si-R4-S-SiR3 3 формула 8
где:
Si является кремнием; S является серой; O является кислородом; N является азотом;
R4 является группой, выбранной из (C7-C100)аралкила, (C6-C100)арила, (C1-C100)алкила или (C2-C100)диалкилэфира (алкил-O-алкил), и где каждая группа, возможно, замещена, по крайней мере, одной из следующих групп: (C1-C4)алкилом, (C1-C4)алкокси, (C6-C16)арилом, (C7-C16)аралкилом, амином, тиоалкилом или их комбинацией; и где каждый алкил может быть линейным или разветвленным, и насыщенным или ненасыщенным;
R1 и R3 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо выбран из водорода (H), (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила, (C7-C16)аралкила или (C3-C30)три(гидрокарбил)силила, и где каждая из гидрокарбильных групп независимо выбрана из (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила или (C7-C16)аралкила;
В) (R13O)3Si-R9-N(SiR10R11R12)2 формула 9
где:
Si является кремнием; S является серой; O является кислородом; N является азотом;
R9 является группой, выбранной из (C7-C100)аралкила, (C6-C100)арила, (C1-C100)алкила или (C2-C100)диалкилэфира (алкил-O-алкил), и где каждая группа, возможно, замещена, по крайней мере, одной из следующих групп: (C1-C4)алкилом, (C1-C4)алкокси, (C6-C16)арилом, (C7-C16)аралкилом, амином, тиоалкилом или их комбинацией; и где каждый алкил может быть линейным или разветвленным, и насыщенным или ненасыщенным;
R10, R11, R12 и R13 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо выбран из водорода (H), (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила, (C7-C16)аралкила или (C3-C30)три(гидрокарбил)силила, и где каждая из гидрокарбильных групп независимо выбрана из (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила или (C7-C16)аралкила;
C) (R1O)x(R2)ySi-R4-S-SiR3 3 формула 10
где:
Si является кремнием; S является серой; O является кислородом; N является азотом,
x является целым числом, выбранным из 1 и 2;
y является целым числом, выбранным из 1 и 2;
x+y=3;
R4 является группой, выбранной из (C7-C100)аралкила, (C6-C100)арила, (C1-C100)алкила или (C2-C100)диалкилэфира (алкил-O-алкил), и где каждая группа, возможно, замещена, по крайней мере, одной из следующих групп: (C1-C4)алкилом, (C1-C4)алкокси, (C6-C16)арилом, (C7-C16)аралкилом, амином, тиоалкилом или их комбинацией; и где каждый алкил может быть линейным или разветвленным, и насыщенным или ненасыщенным;
R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо выбран из водорода (H), (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила, (C7-C16)аралкила или (C3-C30)три(гидрокарбил)силила, и где каждая из гидрокарбильных групп независимо выбрана из (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила или (C7-C16)аралкила;
D) (R13O)p(R14)qSi-R9-N(SiR10R11R12)2 формула 11
где:
Si является кремнием; S является серой; O является кислородом; N является азотом,
p является целым числом, выбранным из 1 и 2;
q является целым числом, выбранным из 1 и 2;
p+q=3;
R9 является группой, выбранной из (C7-C100)аралкила, (C6-C100)арила, (C1-C100)алкила или (C2-C100)диалкилэфира (алкил-O-алкил), и где каждая группа, возможно, замещена, по крайней мере, одной из следующих групп: (C1-C4)алкилом, (C1-C4)алкокси, (C6-C16)арилом, (C7-C16)аралкилом, амином, тиоалкилом или их комбинацией; и где каждый алкил может быть линейным или разветвленным, и насыщенным или ненасыщенным;
R10, R11, R12, R13, R14 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо выбран из водорода (H), (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила, (C7-C16)аралкила или (C3-C30)три(гидрокарбил)силила, и где каждая из гидрокарбильных групп независимо выбрана из (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила или (C7-C16)аралкила;
E)
Figure 00000006
 формула 12
где:
Si является кремнием; S является серой; O является кислородом; N является азотом,
R15 является группой, выбранной из (C7-C100)аралкила, (C6-C100)арила, (C1-C100)алкила или (C2-C100)диалкилэфира (алкил-O-алкил), и где каждая группа, возможно, замещена, по крайней мере, одной из следующих групп: (C1-C4)алкилом, (C1-C4)алкокси, (C6-C16)арилом, (C7-C16)аралкилом, амином, тиоалкилом или их комбинацией; и где каждый алкил может быть линейным или разветвленным, и насыщенным или ненасыщенным;
R16, R17, R18, R19, R20 и R21 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо выбран из водорода (H), (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила, (C7-C16)аралкила или (C3-C30)три(гидрокарбил)силила, и где каждая из гидрокарбильных групп независимо выбрана из (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила или (C7-C16)аралкила или их комбинации.
12. Способ по пп.1-7, где, по крайней мере, один растворитель пропускают, по крайней мере, через две колонны, соединенные последовательно.
13. Способ по п.12, где, как только колонна вырабатывается (полная емкость), поток, по крайней мере, одного растворителя пускают в обход данной колонны, и направляют в другую колонну.
14. Способ по п.13, где выработанная колонна регенерируют или заменяют новым материалом, и где поток, по крайней мере, одного растворителя снова перенаправляют в данную колонну.
15. Способ по пп.1-7, где, по крайней мере, один растворитель рециркулируют при скорости от 50 до 70 м3 растворителя в час.
16. Способ по п.8, где модифицированный полимер выбран из модифицированного сополимера бутадиена и стирола или модифицированного полибутадиена.
17. Способ по п.9, где модифицированный полимер выбран из модифицированного сополимера бутадиена и стирола или модифицированного полибутадиена.
18. Способ по п.11, где силанол выбран из соединения формулы 3:
Figure 00000001
 (формула 3)
где:
Si является кремнием; O является кислородом; H является водородом;
R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо является группой, имеющей от 1 до 80 атомов, не являющихся водородом, и которая является гидрокарбилом, и где каждая гидрокарбильная группа независимо может быть линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной, и где каждая гидрокарбильная группа независимо может быть, возможно, замещена (C1-C4)алкилом, (C1-C4)алкокси, (C6-C16)арилом, (C7-C16)аралкилом или их комбинацией.
19. Способ по п.18, где модифицированный полимер выбран из модифицированного сополимера бутадиена и стирола или модифицированного полибутадиена.
20. Способ по п.11, где силанол выбран из одного или нескольких следующих соединений:
Figure 00000002
 (формула 4)
Figure 00000003
 (формула 5)
Figure 00000004
 (формула 6) или
Figure 00000005
 (формула 7)
21. Способ по п.20, где модифицированный полимер выбран из модифицированного сополимера бутадиена и стирола или модифицированного полибутадиена.
22. Способ по п.11, где модифицированный полимер выбран из модифицированного сополимера бутадиена и стирола или модифицированного полибутадиена.
RU2011123900/05A 2008-11-11 2009-11-11 Процесс получения модифицированного интерполимера или модифицированного полимера RU2531821C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11330108P 2008-11-11 2008-11-11
US61/113,301 2008-11-11
PCT/US2009/063961 WO2010056694A1 (en) 2008-11-11 2009-11-11 Process to remove silanol from the preparation of a modified polymer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011123900A true RU2011123900A (ru) 2012-12-20
RU2531821C2 RU2531821C2 (ru) 2014-10-27

Family

ID=41559229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011123900/05A RU2531821C2 (ru) 2008-11-11 2009-11-11 Процесс получения модифицированного интерполимера или модифицированного полимера

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8952100B2 (ru)
EP (1) EP2358762B1 (ru)
JP (1) JP5591816B2 (ru)
KR (1) KR101707693B1 (ru)
CN (1) CN102216335B (ru)
BR (1) BRPI0915242A2 (ru)
ES (1) ES2444429T3 (ru)
MX (1) MX2011004961A (ru)
PL (1) PL2358762T3 (ru)
RU (1) RU2531821C2 (ru)
WO (1) WO2010056694A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2504555C2 (ru) 2008-06-06 2014-01-20 Стирон Юроп Гмбх Модифицированные эластомерные полимеры
WO2011079922A1 (en) 2009-12-21 2011-07-07 Styron Europe Gmbh Modified polymer compositions
US8921502B2 (en) 2009-12-21 2014-12-30 Styron Europe Gmbh Modified polymer compositions
RU2577315C1 (ru) * 2011-12-07 2016-03-20 Джей эс а КОРПОРЕЙШН Способ производства модифицированного полимера и его водородного аддукта
KR102008415B1 (ko) 2016-11-14 2019-10-21 주식회사 엘지화학 변성 공액디엔계 중합체 및 이의 제조방법
KR102106806B1 (ko) 2018-02-09 2020-05-06 주식회사 엘지화학 공액디엔계 중합체 제조방법 및 공액디엔계 중합체 제조장치
US11535772B2 (en) * 2018-06-08 2022-12-27 Adaptive Surface Technologies, Inc. Sidechain functionalized organosiloxanes, coating compositions containing sidechain functionalized organosiloxanes, coated articles, and methods of making and methods of use thereof

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2519344A (en) * 1947-04-08 1950-08-22 Union Oil Co Adsorption process
IT582279A (ru) * 1957-04-02 1900-01-01 Progil Electrochimie
US3484427A (en) * 1964-12-30 1969-12-16 Phillips Petroleum Co Diluent purification process and apparatus
GB1271265A (en) * 1968-06-08 1972-04-19 Bridgestone Tire Co Ltd Method of preparing conjugated diene polymers using catalysts based on organolithium compounds
US3951936A (en) * 1974-09-03 1976-04-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymerization process
CA1212932A (en) * 1982-04-01 1986-10-21 Derek K. Jenkins Polymerisation of conjugated dienes
FR2567135B1 (fr) * 1984-07-03 1989-01-13 Asahi Chemical Ind Polymere ou copolymere de butadiene et procede de preparation
JPS62179506A (ja) 1986-01-27 1987-08-06 ロクタイト．コ−ポレ−シヨン ポリ光重合開始剤とその調製方法および該開始剤の性質を利用した硬化性組成物
JPS63108082A (ja) 1986-10-24 1988-05-12 Hitachi Chem Co Ltd 酸化ケイ素被膜形成用塗布液
US5134199A (en) * 1987-11-27 1992-07-28 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Diene block polymer and polymer composition
JP3048539B2 (ja) 1989-02-28 2000-06-05 鐘淵化学工業株式会社 有機重合体、その製造方法およびそれを用いた硬化性組成物
JP2730163B2 (ja) * 1989-04-07 1998-03-25 日本合成ゴム株式会社 高トランス低ビニル共役ジエン系重合体の製造方法
US5089574A (en) * 1990-10-22 1992-02-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Trans-1,4-polybutadiene synthesis
ES2128500T3 (es) 1993-12-29 1999-05-16 Bridgestone Corp Polimeros y copolimeros dienicos con un grupo alcoxisilano.
US5448002A (en) * 1994-08-12 1995-09-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of trans-1,4-polybutadiene having controlled molecular weight
JPH08319352A (ja) 1995-05-25 1996-12-03 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd オルガノポリシロキサンの精製方法
AU6643096A (en) 1995-08-03 1997-03-05 Fmc Corporation Functionalized polystyrene/polydiene copolymers and processes for making same
IT1277581B1 (it) * 1995-09-14 1997-11-11 Enichem Elastomers Composizione elastomerica utile come battistrada per pneumatici
JP3580619B2 (ja) * 1995-11-15 2004-10-27 旭化成ケミカルズ株式会社 エチレン系重合体の製造方法
US5753579A (en) * 1995-12-26 1998-05-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Trans microstructure directing initiator system
US5753761A (en) * 1996-12-27 1998-05-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of preparing trans polybutadiene blend for use in tires
EP0877034A1 (en) * 1997-05-05 1998-11-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Random trans SBR with low vinyl microstructure
US5834573A (en) * 1997-05-21 1998-11-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of trans-1,4-polybutadiene
US6018007A (en) * 1997-09-22 2000-01-25 Bridgestone Corporation Synthesis of 1,4-trans-polybutadiene using a lanthanide organic acid salt catalyst
JP3709061B2 (ja) 1997-10-28 2005-10-19 新日本製鐵株式会社 無機・有機ハイブリッドと無機粒子の複合体の製造方法
US6197713B1 (en) 1997-12-19 2001-03-06 Bridgestone Corporation Use of Lewis acids for the breakdown of gelatinous rare earth compounds in hydrocarbon solutions
JP3889509B2 (ja) 1998-04-25 2007-03-07 株式会社フジキン 流体分配用配管構造
US6177603B1 (en) 1998-06-12 2001-01-23 Bridgestone Corporation Organo zinc and rare earth catalyst system in the polymerization of conjugated dienes
US7015271B2 (en) * 1999-08-19 2006-03-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Hydrophobic particulate inorganic oxides and polymeric compositions containing same
US6489415B2 (en) * 1999-12-31 2002-12-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for synthesizing trans-1,4-polybutadiene
AU2002223607A1 (en) * 2000-10-13 2002-04-22 Michelin Recherche Et Technique S.A. Rubber composition comprising as coupling agent a polyfunctional organosilane
US6310152B1 (en) * 2000-10-24 2001-10-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of elastomeric high trans-1,4-polybutadiene
US6627715B2 (en) * 2001-08-16 2003-09-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Group IIa metal containing catalyst system
US6617406B2 (en) * 2001-08-30 2003-09-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of elastomeric high trans-1,4-polybutadiene
US7342070B2 (en) * 2001-09-27 2008-03-11 Jsr Corporation Conjugated diolefin (co)polymer rubber, process for producing (co)polymer rubber, rubber composition, composite, and tire
JP4129619B2 (ja) 2001-09-27 2008-08-06 Ｊｓｒ株式会社 共役ジオレフィン（共）重合ゴム、該（共）重合ゴムの製造方法、ゴム組成物およびタイヤ
JP5160016B2 (ja) * 2001-10-31 2013-03-13 コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン タイヤトレッドコンパウンド用ブロックコポリマーの製造方法及び該コポリマー
US6765065B2 (en) * 2002-01-09 2004-07-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing modified polymer rubber
DE10218977A1 (de) 2002-04-27 2003-11-06 Merck Patent Gmbh Oberflächenmodifizierung von Phasenwechselmaterial
EP1367069A1 (en) 2002-05-28 2003-12-03 Dow Global Technologies Inc. Process for homo-or copolymerization of conjugated diens
US6693160B1 (en) * 2002-08-16 2004-02-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized monomers for synthesis of rubbery polymers
US6790920B2 (en) * 2002-09-12 2004-09-14 Kraton Polymers U.S. Llc Process for removal of silicon compounds from solvents by selective absorption
AU2003285121A1 (en) 2002-10-30 2004-06-07 Waters Investments Limited Porous inorganic/organic hybrid materials and preparation thereof
US7125488B2 (en) * 2004-02-12 2006-10-24 Varian, Inc. Polar-modified bonded phase materials for chromatographic separations
TWI385182B (zh) * 2004-03-15 2013-02-11 Jsr Corp Conjugated diene (co) poly rubber and method for producing the same
JP2005347575A (ja) * 2004-06-03 2005-12-15 Sharp Corp 流体供給装置、洗浄装置および洗浄方法
KR100588475B1 (ko) * 2004-06-07 2006-06-09 한국화학연구원 폴리실록산계 화합물을 포함하는 고체 고분자 전해질 조성물
EP1867604B1 (en) * 2005-04-07 2013-05-15 Toagosei Co., Ltd. Method for purification of disilicon hexachloride and high purity disilicon hexachloride
PL1963110T3 (pl) 2005-10-19 2010-01-29 Trinseo Europe Gmbh Elastomeryczne polimery modyfikowane silano-sulfidowymi końcami łańcucha
JP4792575B2 (ja) 2005-11-04 2011-10-12 国立大学法人 香川大学 撥水性ガラス板とその製造方法及びそれを用いた乗り物またはガラス窓
JP5587608B2 (ja) * 2006-12-19 2014-09-10 スティロン ヨーロッパ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング スルフィド変性弾性ポリマー
RU2504555C2 (ru) * 2008-06-06 2014-01-20 Стирон Юроп Гмбх Модифицированные эластомерные полимеры

Also Published As

Publication number Publication date
RU2531821C2 (ru) 2014-10-27
ES2444429T3 (es) 2014-02-25
JP2012508305A (ja) 2012-04-05
PL2358762T3 (pl) 2014-06-30
EP2358762B1 (en) 2014-01-22
KR20110094056A (ko) 2011-08-19
US20110218300A1 (en) 2011-09-08
CN102216335B (zh) 2014-01-29
KR101707693B1 (ko) 2017-02-16
EP2358762A1 (en) 2011-08-24
WO2010056694A1 (en) 2010-05-20
CN102216335A (zh) 2011-10-12
US8952100B2 (en) 2015-02-10
MX2011004961A (es) 2011-05-31
BRPI0915242A2 (pt) 2016-02-16
JP5591816B2 (ja) 2014-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011123900A (ru) Процесс удаления силанола из композиции модифицированного полимера
EP0408429B1 (fr) Copolymères triséquencés comportant au moins une séquence acrylique, un procédé pour leur préparation et leur application à la fabrication d'articles élastomères
CN87100183A (zh) 抗裂多形态的带有末端渐变段的线性嵌段共聚物
RU2013144577A (ru) Стирол-бутадиеновый каучук с высоким содержанием звеньев стирола и винила и способы его получения
EP0408420A1 (fr) Copolymères en étoile et leur procédé de fabrication
JP2012508312A5 (ru)
JP2012508305A5 (ru)
CN102985449A (zh) 含氮丙啶基的化合物
JP3516812B2 (ja) アクリル系ブロック共重合体の製造方法
EP3851900A1 (en) Monomer composition for contact lens, polymer thereof, contact lens, and production method thereof
WO2022267271A1 (zh) 一种杂化聚合物及其制备方法和应用
FR2755969A1 (fr) Polymerisation en presence d'un radical libre stable et d'un iniferter
GB813198A (en) Improvements in polymerization of isoprene
EP3919522B1 (en) Catalyst composition, cleaning liquid composition comprising same, and method for cleaning polymerization device by using same
Jeon et al. Synthesis of high molecular weight 3-arm star PMMA by ARGET ATRP
US3819764A (en) Process for the grafting of styrene onto polymeric butadiene or isoprene prereacted with an alkyl lithium or sodium and a sec-alkyl chloride
FR2762604A1 (fr) Procede et systeme d'amorcage pour la (co)polymerisation anionique de monomeres (meth)acryliques, vinylaromatiques et/ou dieniques
US2972605A (en) Hydroperoxides of high polymers and processes for producing the same
TWI716586B (zh) 隱形眼鏡用表面處理劑及隱形眼鏡
EP1534765B1 (en) Method of producing comb or star copolymers using epoxy-functionalized nitroxylethers
CN104086682B (zh) 一种合成高分子量及窄分子量分布的聚醋酸乙烯酯的方法
CN114014985B (zh) 一种α-甲基苯乙烯共聚物及其制备方法与应用
US10745518B2 (en) Branching-type polyoxyethylene compound and contact lens
JPWO2017188373A1 (ja) 末端に多水酸基を有するポリオキシエチレン化合物およびコンタクトレンズ
US20090306294A1 (en) Method of producing comb block-copolymers from epoxy-functionalized nitroxylethers and anionically polymerizable monomers

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161112