RU2011115094A - Способ получения полиамида - Google Patents

Способ получения полиамида Download PDF

Info

Publication number
RU2011115094A
RU2011115094A RU2011115094/04A RU2011115094A RU2011115094A RU 2011115094 A RU2011115094 A RU 2011115094A RU 2011115094/04 A RU2011115094/04 A RU 2011115094/04A RU 2011115094 A RU2011115094 A RU 2011115094A RU 2011115094 A RU2011115094 A RU 2011115094A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reaction mixture
dicarboxylic acid
diamine component
pressure
melting point
Prior art date
Application number
RU2011115094/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2487142C2 (ru
Inventor
Хисаюки КУВАХАРА (JP)
Хисаюки КУВАХАРА
Томомити КАНДА (JP)
Томомити КАНДА
Сун ОГАВА (JP)
Сун ОГАВА
Синити АЮБА (JP)
Синити АЮБА
Кентаро ИСИИ (JP)
Кентаро ИСИИ
Такахико СУМИНО (JP)
Такахико СУМИНО
Original Assignee
Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. (Jp)
Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. (Jp), Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. filed Critical Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. (Jp)
Publication of RU2011115094A publication Critical patent/RU2011115094A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487142C2 publication Critical patent/RU2487142C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/28Preparatory processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения полиамида прямой поликонденсацией диаминного компонента и компонента дикарбоновой кислоты, включающий: ! добавление диаминного компонента, включающего в себя 70 мол.% или более п-ксилилендиамина, к компоненту дикарбоновой кислоты, включающему 70 мол.% или более алифатической дикарбоновой кислоты с прямой цепью, которую поддерживают в расплавленном состоянии посредством нагревания до ее температуры плавления или выше, в то же время поддерживая реакционную смесь в расплавленном состоянии под давлением; и ! снижение давления реакционной системы до атмосферного давления в течение 50 мин или дольше при скорости понижения давления, равной 1,0 МПа/ч или менее, после добавления диаминного компонента. ! 2. Способ по п.1, в котором диаминный компонент добавляют непрерывно или прерывисто и реакционную смесь поддерживают в расплавленном состоянии посредством регулирования температуры реакционной смеси внутри интервала от температуры плавления реакционной смеси до температуры плавления +20°С. ! 3. Способ по п.1, в котором скорость понижения давления составляет от 0,1 до 1,0 МПа/ч. ! 4. Способ по п.1, в котором алифатической дикарбоновой кислотой с прямой цепью, содержащей 6 до 18 атомов углерода, является себациновая кислота.

Claims (4)

1. Способ получения полиамида прямой поликонденсацией диаминного компонента и компонента дикарбоновой кислоты, включающий:
добавление диаминного компонента, включающего в себя 70 мол.% или более п-ксилилендиамина, к компоненту дикарбоновой кислоты, включающему 70 мол.% или более алифатической дикарбоновой кислоты с прямой цепью, которую поддерживают в расплавленном состоянии посредством нагревания до ее температуры плавления или выше, в то же время поддерживая реакционную смесь в расплавленном состоянии под давлением; и
снижение давления реакционной системы до атмосферного давления в течение 50 мин или дольше при скорости понижения давления, равной 1,0 МПа/ч или менее, после добавления диаминного компонента.
2. Способ по п.1, в котором диаминный компонент добавляют непрерывно или прерывисто и реакционную смесь поддерживают в расплавленном состоянии посредством регулирования температуры реакционной смеси внутри интервала от температуры плавления реакционной смеси до температуры плавления +20°С.
3. Способ по п.1, в котором скорость понижения давления составляет от 0,1 до 1,0 МПа/ч.
4. Способ по п.1, в котором алифатической дикарбоновой кислотой с прямой цепью, содержащей 6 до 18 атомов углерода, является себациновая кислота.
RU2011115094/04A 2008-09-18 2009-09-11 Способ получения полиамида RU2487142C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-239362 2008-09-18
JP2008239362 2008-09-18
PCT/JP2009/065942 WO2010032692A1 (ja) 2008-09-18 2009-09-11 ポリアミドの製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011115094A true RU2011115094A (ru) 2012-10-27
RU2487142C2 RU2487142C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=42039516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011115094/04A RU2487142C2 (ru) 2008-09-18 2009-09-11 Способ получения полиамида

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8835596B2 (ru)
EP (1) EP2327738B1 (ru)
JP (1) JP5664242B2 (ru)
KR (1) KR101606605B1 (ru)
CN (1) CN102159621B (ru)
BR (1) BRPI0918857A2 (ru)
ES (1) ES2444766T3 (ru)
HK (1) HK1156644A1 (ru)
RU (1) RU2487142C2 (ru)
TW (1) TWI462949B (ru)
WO (1) WO2010032692A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5343704B2 (ja) * 2008-05-29 2013-11-13 三菱瓦斯化学株式会社 ポリアミドの製造方法
BRPI0918757A2 (pt) 2008-09-18 2015-12-08 Mitsubishi Gas Chemical Co resina de poliamida
CN102449068B (zh) 2009-05-28 2014-05-07 三菱瓦斯化学株式会社 聚酰胺树脂组合物和成型品
KR101767278B1 (ko) 2009-08-20 2017-08-10 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 폴리아미드
RU2540338C2 (ru) 2009-09-14 2015-02-10 Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. Композиция огнестойкой полиамидной смолы
US10273359B2 (en) 2009-09-14 2019-04-30 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Polyamide resin composition
KR101339322B1 (ko) 2010-11-26 2013-12-10 미쯔비시 가스 케미칼 컴파니, 인코포레이티드 폴리아미드 수지 및 그 성형방법
JP5673130B2 (ja) * 2011-01-24 2015-02-18 三菱瓦斯化学株式会社 ポリアミド樹脂およびその製造方法
EP2675849A1 (en) 2011-02-17 2013-12-25 DSM IP Assets B.V. Polyamide composition
ES2624147T3 (es) * 2011-06-10 2017-07-13 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Resina de poliamida reactiva y composiciones de resina de poliamida
KR102091797B1 (ko) * 2012-11-08 2020-03-20 미쯔비시 가스 케미칼 컴파니, 인코포레이티드 폴리아미드의 제조방법
FR3008984B1 (fr) * 2013-07-24 2017-04-28 Rhodia Operations Articles obtenus a partir d'une composition polymerique, procede de preparation et utilisations
CN107383365A (zh) * 2017-08-09 2017-11-24 无锡殷达尼龙有限公司 一种半芳香族聚酰胺树脂及其制备方法
EP3927760A1 (en) * 2019-02-19 2021-12-29 Solvay Specialty Polymers USA, LLC. Mobile electronic device article or component comprising a polyamide
EP3733737A1 (en) * 2019-05-02 2020-11-04 Solvay Specialty Polymers USA, LLC. Process for preparation of polyamides

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2245129A (en) 1935-01-02 1941-06-10 Du Pont Process for preparing linear polyamides
US2174527A (en) 1935-01-02 1939-10-03 Du Pont Polyamides
US2130947A (en) * 1935-01-02 1938-09-20 Du Pont Diamine-dicarboxylic acid salts and process of preparing same
US2214442A (en) 1935-01-02 1940-09-10 Du Pont Synthetic polymer
US2840547A (en) 1955-06-30 1958-06-24 Du Pont Process for preparing polycarbonamides
JPS4715106B1 (ru) * 1964-08-29 1972-05-06
US3652509A (en) * 1968-11-27 1972-03-28 Toray Industries Copolyamides of paraxylylene diamine
JPS57200420A (en) 1981-06-04 1982-12-08 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Production of polyamide
JPS58111829A (ja) 1981-12-25 1983-07-04 Mitsubishi Gas Chem Co Inc ポリアミドの製造方法
JPH05170897A (ja) * 1991-12-20 1993-07-09 Showa Denko Kk 高分子量結晶性ポリアミド樹脂
BE1006314A3 (fr) * 1992-11-04 1994-07-19 Solvay Procede de synthese de polyamides.
JPH06192416A (ja) * 1992-12-25 1994-07-12 Showa Denko Kk ポリアミド樹脂の製造方法
JP3528875B2 (ja) * 1994-04-07 2004-05-24 三菱瓦斯化学株式会社 共重合ポリアミドの製造法
US5587447A (en) 1994-04-07 1996-12-24 Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc. Copolyamide production method
JP3551991B2 (ja) * 1995-03-23 2004-08-11 三菱瓦斯化学株式会社 共重合ポリアミドの製造法
JP3575221B2 (ja) * 1997-04-18 2004-10-13 宇部興産株式会社 ポリアミドおよびその製造方法
WO1999061511A1 (en) * 1998-05-29 1999-12-02 Solutia Inc. Continuous polyamidation process
JP4843876B2 (ja) * 2001-07-19 2011-12-21 三菱瓦斯化学株式会社 キシリレン基含有ポリアミド樹脂
JP4168233B2 (ja) * 2002-05-10 2008-10-22 三菱瓦斯化学株式会社 ポリアミド製造法
JP4857634B2 (ja) 2005-07-22 2012-01-18 三菱瓦斯化学株式会社 ポリアミド樹脂
CN1931898A (zh) * 2005-09-17 2007-03-21 中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司 一种尼龙612的制备方法
DE102005051400A1 (de) 2005-10-25 2007-04-26 Basf Ag Polyamide aus meta-Xylylendiamin und Adipinsäure mit einem Aminoendgruppengehalt kleiner als 15 mmol/kg

Also Published As

Publication number Publication date
CN102159621B (zh) 2012-11-28
JP5664242B2 (ja) 2015-02-04
WO2010032692A1 (ja) 2010-03-25
BRPI0918857A2 (pt) 2015-12-01
TWI462949B (zh) 2014-12-01
ES2444766T3 (es) 2014-02-26
CN102159621A (zh) 2011-08-17
JPWO2010032692A1 (ja) 2012-02-09
KR101606605B1 (ko) 2016-03-25
EP2327738B1 (en) 2014-01-01
EP2327738A1 (en) 2011-06-01
EP2327738A4 (en) 2013-04-10
TW201016748A (en) 2010-05-01
RU2487142C2 (ru) 2013-07-10
US8835596B2 (en) 2014-09-16
KR20110084157A (ko) 2011-07-21
US20110245454A1 (en) 2011-10-06
HK1156644A1 (en) 2012-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011115094A (ru) Способ получения полиамида
MY174977A (en) Method for the production of hydrogen from ammonia borane
PL1943290T3 (pl) Poliamidy z m-ksylilenodiaminy i kwasu adypinowego, zawierające końcowe grupy aminowe w ilości poniżej 15 mmoli/kg
WO2009128973A3 (en) Methods for the production of silver nanowires
MX346052B (es) Procedimiento para la sintesis de acido 2,5-furandicarboxilico.
MX2010008671A (es) Metodo para producir poliamidas.
WO2010085712A3 (en) Methods for producing dodecanedioic acid and derivatives thereof
MY163070A (en) Process to produce valerolactone from levulinic acid
MX2012001157A (es) Procedimiento para la preparacion de 2,2-difluoroetilamina.
MX2013002464A (es) Proceso para preparar estructuras organicas de metal porosas basadas en fumarato de aluminio.
MY152041A (en) Process for the ammonolysis of 11-bromoundecanoic acid
AR074863A1 (es) Proceso y compuestos intermedios para preparar un inhibidor de proteasa macrociclico del vhc
JP2008525467A5 (ru)
RU2013122694A (ru) Способ получения сульфата-нитрата аммония
EP2537856A4 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATOSIBAN ACETATE
MY172071A (en) Process for production of polyamide
MY160227A (en) Method for treating a natural gas containing carbon dioxide
WO2010086085A3 (de) Verfahren zum betreiben einer oxidationsanlage sowie oxidationsanlage
MX2010013003A (es) Silicio con contenido de halogenuros, metodo para la produccion del mismo y usos del mismo.
MY140308A (en) Method for the production of high-molecular polyamides
UA89190C2 (ru) Способ непрерывного получения сополиамидов с температурами плавления выше 265°с
MX2009004502A (es) Procedimiento de sintesis de diaminas y/o de triaminas primarias de alta pureza.
EA201201517A1 (ru) Способ получения па-4х и па-410, получаемый таким способом
MY147149A (en) Method of producing nitrogen-containing compound
HK1102579A1 (en) Method for producing amino-or hydroxybenzonitriles