RU2011107138A - Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения - Google Patents

Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2011107138A
RU2011107138A RU2011107138/05A RU2011107138A RU2011107138A RU 2011107138 A RU2011107138 A RU 2011107138A RU 2011107138/05 A RU2011107138/05 A RU 2011107138/05A RU 2011107138 A RU2011107138 A RU 2011107138A RU 2011107138 A RU2011107138 A RU 2011107138A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molecular sieve
freshly prepared
sieve according
peaks
emm
Prior art date
Application number
RU2011107138/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2519168C2 (ru
Inventor
Веслав Дж. РОТ (US)
Веслав Дж. РОТ
Дуглас Л. ДОРСЕТ (US)
Дуглас Л. ДОРСЕТ
Гордон Дж. КЕННЕДИ (US)
Гордон Дж. КЕННЕДИ
Томас ЙОРКЕ (US)
Томас ЙОРКЕ
Терри Э. ХЕЛТОН (US)
Терри Э. ХЕЛТОН
Прасенджет ГХОШ (US)
Прасенджет ГХОШ
Йогеш В. ЙОШИ (US)
Йогеш В. ЙОШИ
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us), Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Publication of RU2011107138A publication Critical patent/RU2011107138A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2519168C2 publication Critical patent/RU2519168C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7038—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/7276—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B01J29/7476—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7676—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/74—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition with simultaneous hydrogenation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Молекулярное сито, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, включающую пики, соответствующие дифракционным максимумам при 13,18±0,25, 12,33±0,23, 11,05±0,2 и 9,31±0,2 Å, причем между указанными пиками, соответствующими дифракционным максимумам при 11,05±0,2 и 9,31±0,2 Å, находится область без пиков, причем измеренная интенсивность, для которой сделана поправка на уровень фона, в низшей точке указанной области без пиков составляет менее 50% от значения интенсивности, соответствующей аналогичному межплоскостному расстоянию на линии, соединяющей пики, соответствующие дифракционным максимумам при 11,05±0,2 и 9,31±0,2 Å; указанное молекулярное сито содержит менее чем 1,6 мас.% Ti. ! 2. Молекулярное сито по п.1, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, дополнительно включающую пики при 3,57±0,07 и 3,42±0,07 Å. ! 3. Молекулярное сито по п.1, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, дополнительно включающую пик при 6,9±0,15 Å. ! 4. Молекулярное сито по п.1, имеющее состав, включающий следующее молярное отношение: ! X2O3:(n)YO2, ! в котором Х представляет собой трехвалентный атом элемента, представляющий собой, по меньшей мере, один из следующих атомов: алюминий, бор, железо и галлий, Y представляет собой четырехвалентный атом элемента, представляющий собой, по меньшей мере, один из следующих атомов: кремний, германий, а n составляет, по меньшей мере, примерно 30. !5. Молекулярное сито по п.1, которое в свежеприготовленной форме, на безводной основе и в отношении количества молей оксида на n моль YO2, имеет следующую формулу: ! (0,005-1)M2O:(1-4)R:X2O3:nYO2, ! в которой М представляет собой щелочной

Claims (15)

1. Молекулярное сито, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, включающую пики, соответствующие дифракционным максимумам при 13,18±0,25, 12,33±0,23, 11,05±0,2 и 9,31±0,2 Å, причем между указанными пиками, соответствующими дифракционным максимумам при 11,05±0,2 и 9,31±0,2 Å, находится область без пиков, причем измеренная интенсивность, для которой сделана поправка на уровень фона, в низшей точке указанной области без пиков составляет менее 50% от значения интенсивности, соответствующей аналогичному межплоскостному расстоянию на линии, соединяющей пики, соответствующие дифракционным максимумам при 11,05±0,2 и 9,31±0,2 Å; указанное молекулярное сито содержит менее чем 1,6 мас.% Ti.
2. Молекулярное сито по п.1, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, дополнительно включающую пики при 3,57±0,07 и 3,42±0,07 Å.
3. Молекулярное сито по п.1, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, дополнительно включающую пик при 6,9±0,15 Å.
4. Молекулярное сито по п.1, имеющее состав, включающий следующее молярное отношение:
X2O3:(n)YO2,
в котором Х представляет собой трехвалентный атом элемента, представляющий собой, по меньшей мере, один из следующих атомов: алюминий, бор, железо и галлий, Y представляет собой четырехвалентный атом элемента, представляющий собой, по меньшей мере, один из следующих атомов: кремний, германий, а n составляет, по меньшей мере, примерно 30.
5. Молекулярное сито по п.1, которое в свежеприготовленной форме, на безводной основе и в отношении количества молей оксида на n моль YO2, имеет следующую формулу:
(0,005-1)M2O:(1-4)R:X2O3:nYO2,
в которой М представляет собой щелочной или щелочноземельный металл, n составляет, по меньшей мере, 30, a R представляет собой органическую структуру.
6. Молекулярное сито по п.4, в котором указанное n составляет от 30 до 150.
7. Молекулярное сито по п.4, в котором указанное n составляет от 30 до 60.
8. Молекулярное сито по п.4, в котором Х представляет собой алюминий, а Y представляет собой кремний.
9. Молекулярное сито по п.1, включающее менее чем 1 мас.% Ti.
10. Молекулярное сито по п.1, адсорбционная емкость которого в отношении триметилпиридина составляет, по меньшей мере, 150 мкмоль/г.
11. Молекулярное сито по п.1, адсорбционная емкость которого в отношении триметилпиридина составляет, по меньшей мере, 200 мкмоль/г.
12. Молекулярное сито по п.1, дополнительно включающее каркас тетраэдрических атомов, связанных мостиками из атомов кислорода, тетраэдрический атомный каркас определяется атомными координатами элементарной ячейки в нанометрах, указанными в нижеприведенной таблице, причем каждое положение, заданное координатами, может меняться в пределах ±0,05 нм:
Атом х/а y/b z/c Uизотр. зан. Т1 0,6667 0,3333 0,1126(2) 0,00649 1,0 Т2 0,4652(5) 0,2326(3) 0,1754(3)     Т3 0,3901(5) 0,0 0,1897(4)    
Атом х/а y/b z/c Uизотр. зан. T4 0,6667 0,3333 0,2403(4)     T5 0,6667 0,3333 0,3575(4)     Т6 0,3894(5) 0,0 0,3050(4)     Т7 0,4215(5) 0,2108(2) 0,3593(3)     Т8 0,2502(5) 0,1251(3) 0,4450(2)     Т9 0,6667 0,3333 0,0     О10 0,6667 0,3333 0,0562(1) 0,010 1,0 O11 0,5420(3) 0,2710(1) 0,1282(2)     О12 0,3876(5) 0,1037(2) 0,1681(4)     О13 0,5408(3) 0,2704(2) 0,2230(3)     О14 0,6667 0,3333 0,2991(4)     О15 0,3725(2) 0,0 0,2473(3)     О16 0,5 0,0 0,176(1)     О17 0,5 0,0 0,318(1)     О18 0,3951(6) 0,1062(3) 0,3279(3)     О19 0,5453(3) 0,2727(1) 0,3786(4)     О20 0,3519(7) 0,1759(4) 0,4087(3)     О21 0,1806(5) 0,0 0,4320(3)     О22 0,2928(8) 0,1464(4) 0,5     Внекаркасные: Т23 0,4499 0,1812 0,0686 0,025 0,355 Т24 0,2477 0,1232 0,0360 0,025 0,160 Приближенно: О25 0,663 0,452 0,0 0,025 0,099
13. Способ получения свежеприготовленного кристаллического молекулярного сита EMM-13, включающий следующие стадии:
(а) обеспечение смеси, включающей МСМ-22-Р и кислотный материал, имеющий концентрацию не более 10 N, необязательно, темплат;
(б) обработка смеси при определенных условиях с получением продукта, включающего свежеприготовленный EMM-13, причем условия обработки включают температуру обработки, составляющую от 50 до 250°С, и продолжительность обработки, составляющую от 0,01 до 240 ч; и
(в) выделение указанного свежеприготовленного кристаллического молекулярного сита ЕММ-13.
14. Способ получения прокаленного кристаллического молекулярного сита ЕММ-13, включающий стадию прокаливания указанного свежеприготовленного кристаллического молекулярного сита ЕММ-13 по п.13 при условиях прокаливания.
15. Способ превращения углеводородов, включающий стадию контактирования углеводородного сырья с указанным кристаллическим молекулярным ситом по п.1 при условиях превращения углеводородов.
RU2011107138/05A 2008-07-28 2009-07-15 Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения RU2519168C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8417108P 2008-07-28 2008-07-28
US61/084,171 2008-07-28
EP08165750 2008-10-02
EP08165750.4 2008-10-02
PCT/US2009/050732 WO2010014406A1 (en) 2008-07-28 2009-07-15 A novel molecular sieve composition emm-13, a method of making and a process of using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011107138A true RU2011107138A (ru) 2012-09-10
RU2519168C2 RU2519168C2 (ru) 2014-06-10

Family

ID=40578859

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011107128/05A RU2509055C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Новая молекулярно-ситовая композиция емм-12, способы ее получения и применения
RU2011107138/05A RU2519168C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения
RU2011107137/05A RU2509722C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011107128/05A RU2509055C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Новая молекулярно-ситовая композиция емм-12, способы ее получения и применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011107137/05A RU2509722C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8704023B2 (ru)
JP (1) JP5548686B2 (ru)
KR (1) KR101247894B1 (ru)
CN (1) CN102149636B (ru)
CA (1) CA2729266C (ru)
RU (3) RU2509055C2 (ru)
SG (1) SG188099A1 (ru)
WO (1) WO2010014406A1 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2901550B1 (fr) * 2006-05-24 2008-09-12 Inst Francais Du Petrole Solide cristallise im-13 et son procede de preparation
FR2918050B1 (fr) * 2007-06-29 2011-05-06 Inst Francais Du Petrole Solide cristallise izm-2 et son procede de preparation
JP5476379B2 (ja) * 2008-07-28 2014-04-23 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 新規なモレキュラーシーブ組成物ｅｍｍ−１２、その製造方法およびその使用プロセス
JP5461552B2 (ja) * 2008-07-28 2014-04-02 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク Ｅｍｍ−１３を用いるアルキル芳香族化合物の製造方法
FR2940266B1 (fr) * 2008-12-18 2010-12-31 Inst Francais Du Petrole Solide cristallise im-20 et son procede de preparation
JP5720508B2 (ja) * 2011-09-15 2015-05-20 三菱化学株式会社 シリル化されたｃｈａ型構造を有するｈ型ゼオライトの製造方法
JP6045890B2 (ja) * 2012-11-28 2016-12-14 水澤化学工業株式会社 新規な結晶構造を有するｍｃｍ−２２型ゼオライト及び該ゼオライトからなる芳香族炭化水素精製触媒
EP3099634B1 (en) 2014-01-27 2021-04-14 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Synthesis of molecular sieve mcm-56
US9192924B1 (en) * 2014-06-04 2015-11-24 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-99
US9193600B1 (en) * 2014-06-04 2015-11-24 Chevron U. S. A. Inc. Method for making molecular sieve SSZ-99
WO2017222766A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Isoparaffin-olefin aklylation
US20170368540A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Isoparaffin-olefin alkylation
US20170369394A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Isoparaffin-olefin alkylation
US20170369395A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Isoparaffin-olefin alkylation
WO2018111959A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Exxonmobil Research And Engineering Company Production of alkylate from isoparaffin
WO2018118439A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Upgrading ethane-containing light paraffins streams
KR102343528B1 (ko) * 2017-03-29 2021-12-29 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 촉매 조성물 및 방향족 알킬화 공정에서의 이의 용도
JP2021506909A (ja) 2017-12-22 2021-02-22 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク ベンゼンおよび／またはトルエンのメチル化によるパラキシレンの製造用触媒
EP3894355A2 (en) * 2018-12-11 2021-10-20 ExxonMobil Research and Engineering Company Emm-41 composition, methods of making and uses thereof
US11691933B2 (en) 2019-03-28 2023-07-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes and systems for converting benzene and/or toluene via methylation
WO2020197893A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for converting benzene and/or toluene via methylation
WO2020197890A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for converting benzene and/or toluene via methylation
WO2021025835A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Catalyst rejuvenation in multistage alkylation of isoparaffin
WO2021025834A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Multistage alkylation at improved isoparaffin to olefin ratios
WO2021025833A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Multistage alkylation using interstage hydrogenation
WO2021025836A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Catalysts and multistage alkylation of isoparaffin
WO2021154440A1 (en) 2020-01-29 2021-08-05 Exxonmobil Research And Engineering Company Oligomerization of isobutanol in the presence of mww zeolite solid acid catalysts
US20230264965A1 (en) 2020-07-16 2023-08-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of Synthesizing a Molecular Sieve of MWW Framework Type
WO2022060353A1 (en) 2020-09-16 2022-03-24 Exxonmobil Research And Engineering Company High activity mww type zeolite catalyst for alkylation of light olefins with isoparaffin
WO2022060352A1 (en) 2020-09-16 2022-03-24 Exxonmobil Research And Engineering Company System and method for isoparaffin alkylation
US20240101435A1 (en) 2021-03-03 2024-03-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of Synthesizing a Molecular Sieve of MWW Framework Type
WO2023044278A1 (en) 2021-09-16 2023-03-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Xylene isomer separation processes
WO2023064684A1 (en) 2021-10-12 2023-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Staged alkylation for producing xylene products
WO2023204947A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for oxidizing p-xylene or p-xylene-containing mixtures
WO2023244389A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of p-xylene by liquid-phase isomerization in the presence of c9+ aromatic hydrocarbons and separation thereof
WO2023244394A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of p-xylene by liquid-phase isomerization and separation thereof

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3751504A (en) 1972-05-12 1973-08-07 Mobil Oil Corp Vapor-phase alkylation in presence of crystalline aluminosilicate catalyst with separate transalkylation
US4016218A (en) 1975-05-29 1977-04-05 Mobil Oil Corporation Alkylation in presence of thermally modified crystalline aluminosilicate catalyst
DE3117135A1 (de) 1981-04-30 1982-11-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Kristallines alumosilicat, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung zur katalytischen umwandlung von methanol und/oder dimethylether in kohlenwasserstoffe
US4547605A (en) 1983-09-28 1985-10-15 Mobil Oil Corporation Catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons
US4826667A (en) 1986-01-29 1989-05-02 Chevron Research Company Zeolite SSZ-25
US5013422A (en) 1986-07-29 1991-05-07 Mobil Oil Corp. Catalytic hydrocracking process
US5019664A (en) 1988-10-06 1991-05-28 Mobil Oil Corp. Process for the conversion of paraffins to olefins and/or aromatics and low acidity zeolite catalyst therefor
US4956514A (en) 1988-10-06 1990-09-11 Mobil Oil Corp. Process for converting olefins to higher hydrocarbons
US4983276A (en) 1988-10-06 1991-01-08 Mobil Oil Corp. Octane improvement in catalytic cracking and cracking catalyst composition therefor
US5019670A (en) 1986-07-29 1991-05-28 Mobil Oil Corporation Process for producing alkylaromatic lubricant fluids
US4954663A (en) 1988-10-06 1990-09-04 Mobil Oil Corp. Process for preparing long chain alkyl phenols
US4954325A (en) 1986-07-29 1990-09-04 Mobil Oil Corp. Composition of synthetic porous crystalline material, its synthesis and use
US4962256A (en) 1988-10-06 1990-10-09 Mobil Oil Corp. Process for preparing long chain alkyl aromatic compounds
IT1205681B (it) 1987-05-26 1989-03-31 Eniricerche Spa Materiale sintetico cristallino poroso contenente ossidi di silicio e boro
US4891458A (en) 1987-12-17 1990-01-02 Innes Robert A Liquid phase alkylation or transalkylation process using zeolite beta
US4982033A (en) 1988-10-06 1991-01-01 Mobil Oil Corp. Process for converting light aliphatics to aromatics
US5001283A (en) 1988-10-06 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Process for preparing aromatic alkanols
US4962257A (en) 1988-10-06 1990-10-09 Mobil Oil Corp. Process for the catalytic disproportionation of toluene
US4973784A (en) 1988-10-06 1990-11-27 Mobil Oil Corp. Process for reducing the durene content of effluent resulting from the catalytic conversion of C1 -C4 oxygenates to gasoline
US4962239A (en) 1988-10-06 1990-10-09 Mobil Oil Corp. Process for preparing ethers
US5012033A (en) 1988-10-06 1991-04-30 Mobil Oil Corp. Isoparaffin-olefin alkylation process and catalyst composition thereof
US5001295A (en) 1988-10-06 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Process for preparing dialkylnaphthalene
US4982040A (en) 1988-10-06 1991-01-01 Mobil Oil Corp. Process for the catalytic disproportionation of methylnaphthalenes
US4986894A (en) 1988-10-06 1991-01-22 Mobil Oil Corp. Catalytic hydroisomerization process
US4992606A (en) 1988-10-06 1991-02-12 Mobil Oil Corp. Process for preparing short chain alkyl aromatic compounds
US4992611A (en) 1989-12-13 1991-02-12 Mobil Oil Corp. Direct conversion of C1 -C4 oxygenates to low aromatic distillate range hydrocarbons
US4962250A (en) 1990-01-24 1990-10-09 Mobile Oil Corp. Process for the conversion of paraffins to olefins and/or aromatics and non-acidic zeolite catalyst therefor
US4992615A (en) 1990-01-25 1991-02-12 Mobil Oil Corp. Isoparaffin-olefin alkylation process
US4968402A (en) 1990-02-14 1990-11-06 Mobil Oil Corp. Process for upgrading hydrocarbons
US5000839A (en) 1990-02-14 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Hydrocracking process for producing a high density jet fuel
US5001296A (en) 1990-03-07 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Catalytic hydrodealkylation of aromatics
US5019665A (en) 1990-04-18 1991-05-28 Mobil Oil Corp. Shape-selective process for concentrating diamondoid-containing hydrocarbon solvents
US5334795A (en) * 1990-06-28 1994-08-02 Mobil Oil Corp. Production of ethylbenzene
US5250277A (en) * 1991-01-11 1993-10-05 Mobil Oil Corp. Crystalline oxide material
US5229341A (en) 1991-01-11 1993-07-20 Mobil Oil Corp. Crystalline oxide material
US5236575A (en) 1991-06-19 1993-08-17 Mobil Oil Corp. Synthetic porous crystalline mcm-49, its synthesis and use
US5362697A (en) 1993-04-26 1994-11-08 Mobil Oil Corp. Synthetic layered MCM-56, its synthesis and use
ES2124154B1 (es) * 1995-11-08 1999-12-01 Univ Politecnica De Valencia C Metodo de preparaciion y propiedades cataliticas de un solido microporoso con alta superficie externa.
ES2105982B1 (es) 1995-11-23 1998-07-01 Consejo Superior Investigacion Zeolita itq-1
US6984764B1 (en) 1999-05-04 2006-01-10 Exxonmobil Oil Corporation Alkylaromatics production
US6936744B1 (en) 2000-07-19 2005-08-30 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Alkylaromatics production
JP2002102709A (ja) 2000-09-29 2002-04-09 Showa Denko Kk 酸化化合物製造用結晶性ｍｗｗ型チタノシリケート触媒、該触媒の製造方法、及び該触媒を用いた酸化化合物の製造方法
DE10155543C2 (de) * 2001-11-12 2003-11-13 Sartorius Gmbh Protonenleitende Elektrolytmembran, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
JP4241068B2 (ja) 2002-03-07 2009-03-18 昭和電工株式会社 Ｍｗｗ型ゼオライト物質の製造方法
JP4433843B2 (ja) * 2004-03-22 2010-03-17 住友化学株式会社 プロピレンオキサイド製造用触媒及びプロピレンオキサイドの製造方法
ES2246704B1 (es) * 2004-05-28 2007-06-16 Universidad Politecnica De Valencia Zeolita itq-30.
TWI376361B (en) 2004-08-13 2012-11-11 Exxonmobil Chem Patents Inc Process for producing phenol and methyl ethyl ketone
US7671248B2 (en) 2004-08-13 2010-03-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butyl benzene
TW200616939A (en) 2004-08-13 2006-06-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc Production of bisphenol-a
US7846418B2 (en) * 2006-02-14 2010-12-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. MCM-22 family molecular sieve composition
EP1991356B1 (en) * 2006-02-14 2016-08-17 ExxonMobil Chemical Patents Inc. A process for manufacturing mcm-22 family molecular sieves
KR101120880B1 (ko) * 2006-07-28 2012-02-27 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 분자체 조성물(ｅｍｍ-10-ｐ), 이의 제조 방법, 및 탄화수소 전환에 있어서의 용도
US7959899B2 (en) 2006-07-28 2011-06-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Molecular sieve composition (EMM-10-P), its method of making, and use for hydrocarbon conversions
EP2056964B1 (en) 2006-07-28 2019-01-30 ExxonMobil Chemical Patents Inc. A novel molecular sieve composition, a method of making and a process of using the same
JP2008162846A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Japan Science & Technology Agency ゼオライト層状前駆体からの大細孔ゼオライトの製造法
CN100546910C (zh) 2006-12-31 2009-10-07 华东师范大学 一种mcm-56分子筛的合成方法
JP5461552B2 (ja) * 2008-07-28 2014-04-02 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク Ｅｍｍ−１３を用いるアルキル芳香族化合物の製造方法
JP5476379B2 (ja) * 2008-07-28 2014-04-23 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 新規なモレキュラーシーブ組成物ｅｍｍ−１２、その製造方法およびその使用プロセス
RU2509054C2 (ru) 2008-07-28 2014-03-10 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Способ получения алкилароматических соединений с использованием emm-13

Also Published As

Publication number Publication date
US20110166402A1 (en) 2011-07-07
RU2509055C2 (ru) 2014-03-10
RU2011107137A (ru) 2012-09-10
KR101247894B1 (ko) 2013-03-26
RU2509722C2 (ru) 2014-03-20
CN102149636B (zh) 2014-10-08
KR20110025784A (ko) 2011-03-11
JP2011529441A (ja) 2011-12-08
SG188099A1 (en) 2013-03-28
CA2729266A1 (en) 2010-02-04
RU2519168C2 (ru) 2014-06-10
JP5548686B2 (ja) 2014-07-16
CA2729266C (en) 2013-06-25
WO2010014406A1 (en) 2010-02-04
RU2011107128A (ru) 2012-09-10
US8704023B2 (en) 2014-04-22
WO2010014406A8 (en) 2011-02-10
CN102149636A (zh) 2011-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011107138A (ru) Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения
EP3165280B1 (en) Scm-11 molecular sieve, a process for producing same and use thereof
US9409156B2 (en) Oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene and preparation of multimetallic mixed oxide catalyst for such process
CN104511271B (zh) 一种分子筛、其制造方法及其应用
Wang et al. Direct synthesis of Zn-ZSM-5 with novel morphology
RU2014137963A (ru) Материал молекулярного сита, его синтез и применение
Jiang et al. Synthesis and structure of the novel nanoporous tin (IV) sulfide material TPA-SnS-3
JP2017526608A5 (ru)
JP5485369B2 (ja) 新規構造制御剤を使用してｃｈａ型モレキュラーシーブを調製する方法
JP2006248892A (ja) 固体結晶ｃｏｋ−７、その製造方法および炭化水素の変換における用途
CN105431381B (zh) 使用混合模板制备高硅cha 型分子筛的方法
CA2729265A1 (en) A novel molecular sieve composition emm-12, a method of making and a process of using the same
Santacruz et al. Structure of stratlingite and effect of hydration methodology on microstructure
JP2013510793A (ja) 高活性の小結晶ｚｓｍ−１２
JP2017124962A (ja) Ｓｆｅ構造を有するモレキュラーシーブを製造するための方法、ｓｆｅ構造を有するモレキュラーシーブ及びその使用
KR20180069731A (ko) 마이크로다공성 및 메조다공성 계층적 구조의 mfi 제올라이트, 이의 제조방법 및 이의 촉매 용도
CN105460953A (zh) Scm-8分子筛及其制备方法
KR20140064839A (ko) 분자체 ssz-23을 이용한 가스 스트림 내 질소 산화물의 환원
US20180057365A1 (en) Synthesis of aluminosilicate zeolite ssz-26 via interzeolite transformation
RU2016104396A (ru) Лекарственные формы, соли и полиморфы транснорсертралина и их применения
JP2019529296A5 (ru)
CN101514022B (zh) Zsm-5/zsm-23/mcm-22三相共生分子筛及其合成方法
CN107162013B (zh) 一种ts-1钛硅分子筛的合成方法
Petit et al. Transformation of synthetic Zn-stevensite to Zn-talc induced by the Hofmann-Klemen effect
JP2005500324A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170716