RU2011107137A - Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12 - Google Patents
Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011107137A RU2011107137A RU2011107137/05A RU2011107137A RU2011107137A RU 2011107137 A RU2011107137 A RU 2011107137A RU 2011107137/05 A RU2011107137/05 A RU 2011107137/05A RU 2011107137 A RU2011107137 A RU 2011107137A RU 2011107137 A RU2011107137 A RU 2011107137A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aromatic compound
- alkylating agent
- range
- alkylated aromatic
- alkylation reaction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7038—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/7276—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/74—Noble metals
- B01J29/7476—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/76—Iron group metals or copper
- B01J29/7676—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
- C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C2/66—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/74—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition with simultaneous hydrogenation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения моноалкилароматического соединения, включающий контактирование сырья, включающего алкилируемое ароматическое соединение и алкилирующий агент, в условиях реакции алкилирования с катализатором, включающим молекулярное сито, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, включающую пики, соответствующие дифракционным максимумам в диапазоне от 14,17 до 12,57 Å, дифракционным максимумам в диапазоне от 12,1 до 12,56 Å, неразрешенное рассеивание в интервале от примерно 8,85 до 11,05 Å, или не содержащую максимумы область между пиками, соответствующими дифракционным максимумам в диапазоне от 10,14 до 12,0 А, и дифракционным максимумам в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å; причем измеренная интенсивность, для которой сделана поправка на уровень фона, в точке с наименьшим значением составляет не менее 50% от значения интенсивности, соответствующей аналогичному межплоскостному расстоянию на линии, соединяющей максимумы в диапазоне от 10,14 до 12,0 Å и в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å; причем условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от примерно 0 до примерно 500°С, давление, составляющее от примерно 20 до 25000 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от примерно 0,1:1 до примерно 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 500 ч-1. ! 2. Способ по п.1, в котором указанное молекулярное сито в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, дополнительно включающую пики при 6,9±0,15, 3,57±0,07 и 3,42±0,07 Å. ! 3. Способ по п.1, в котором указанное молекулярное с�
Claims (15)
1. Способ получения моноалкилароматического соединения, включающий контактирование сырья, включающего алкилируемое ароматическое соединение и алкилирующий агент, в условиях реакции алкилирования с катализатором, включающим молекулярное сито, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, включающую пики, соответствующие дифракционным максимумам в диапазоне от 14,17 до 12,57 Å, дифракционным максимумам в диапазоне от 12,1 до 12,56 Å, неразрешенное рассеивание в интервале от примерно 8,85 до 11,05 Å, или не содержащую максимумы область между пиками, соответствующими дифракционным максимумам в диапазоне от 10,14 до 12,0 А, и дифракционным максимумам в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å; причем измеренная интенсивность, для которой сделана поправка на уровень фона, в точке с наименьшим значением составляет не менее 50% от значения интенсивности, соответствующей аналогичному межплоскостному расстоянию на линии, соединяющей максимумы в диапазоне от 10,14 до 12,0 Å и в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å; причем условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от примерно 0 до примерно 500°С, давление, составляющее от примерно 20 до 25000 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от примерно 0,1:1 до примерно 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 500 ч-1.
2. Способ по п.1, в котором указанное молекулярное сито в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, дополнительно включающую пики при 6,9±0,15, 3,57±0,07 и 3,42±0,07 Å.
3. Способ по п.1, в котором указанное молекулярное сито имеет состав, включающий следующее молярное отношение:
X2O3:(n)YO2,
в котором Х является трехвалентным атомом элемента, представляющего собой, по меньшей мере, один из следующих атомов: алюминий, бор, железо и галлий, Y является четырехвалентным атомом элемента, представляющего собой, по меньшей мере, один из следующих атомов: кремний, германий, n составляет, по меньшей мере, 10.
4. Способ по п.3, в котором указанное молекулярное сито в свежеприготовленной форме, на безводной основе и в отношении количества молей оксида на n моль YO2, имеет следующую формулу:
(0,005-1)М2O:(1-4)R:X2O2:nYO2,
в которой М представляет собой щелочной или щелочноземельный металл, R представляет собой органический остаток.
5. Способ по п.3, в котором указанное n составляет от 10 до 150.
6. Способ по п.3, в котором Х представляет собой алюминий, а Y представляет собой кремний.
7. Способ по п.3, в котором адсорбционная емкость указанного молекулярного сита в отношении триметилпиридина составляет, по меньшей мере, 150 мкмоль/г.
8. Способ по п.3, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение выбирают из группы, включающей бензол, нафталин, антрацен, нафтацен, перилен, коронен, фенантрен, ксилол, н-пропилбензол, альфа-метилнафталин, орто-диэтилбензол, мета-диэтилбензол, пара-диэтилбензол, пентаэтилбензол, пентаметилбензол, 1,2,3,4-тетраэтилбензол, 1,2,3,5-тетраметилбензол, 1,2,4-триэтилбензол, 1,2,3-триметилбензол, мета-бутилтолуол, пара-бутилтолуол, 3,5-диэтилтолуол, орто-этилтолуол, пара-этилтолуол, мета-пропилтолуол, 4-этил-мета-ксилол, диметилнафталины, этилнафталин, 2,3-диметилантрацен, 9-этилантрацен, 2-метилантрацен, орто-метилантрацен, 9,10-диметилфенантрен, 3-метилфенантрен и смеси перечисленного.
9. Способ по п.1, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение включает, по меньшей мере, одну из следующих структур: бензол, нафталин.
10. Способ по п.1, в котором указанный алкилирующий агент выбирают из группы, включающей олефины, спирты, альдегиды, алкилгалогениды и смеси перечисленного.
11. Способ по п.1, в котором указанный алкилирующий агент включает, по меньшей мере, одну из следующих структур: этилен, пропилен, бутены.
12. Способ по п.1, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение включает бензол, указанный алкилирующий агент включает этилен, указанное моноалкилароматическое соединение включает этилбензол, условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от 150 до 300°С, давление, составляющее от 2000 до 5500 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от 0,5:1 до 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 20 ч-1.
13. Способ по п.1, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение включает бензол, указанный алкилирующий агент включает пропилен, указанное моноалкилароматическое соединение включает кумол, условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от 10 до 250°С, давление, составляющее от 100 до 3000 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от 0,5:1 до 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 250 ч-1.
14. Способ по п.1, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение включает бензол, указанный алкилирующий агент включает бутилен, указанное моноалкилароматическое соединение включает втор-бутилбензол, условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от 10 до 250°С, давление, составляющее от 1 до 3000 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от 0,5:1 до 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 250 ч-1.
15. Способ производства моноалкилароматического соединения, включающий контактирование в условиях реакции алкилирования сырья, содержащего алкилируемое ароматическое соединение и алкилирующий агент, с катализатором, включающим ЕММ-12.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8416608P | 2008-07-28 | 2008-07-28 | |
US61/084,166 | 2008-07-28 | ||
EP08165750 | 2008-10-02 | ||
EP08165750.4-2111 | 2009-05-28 | ||
PCT/US2009/050727 WO2010014405A1 (en) | 2008-07-28 | 2009-07-15 | Process of making alkylaromatics using emm-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011107137A true RU2011107137A (ru) | 2012-09-10 |
RU2509722C2 RU2509722C2 (ru) | 2014-03-20 |
Family
ID=40578859
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011107137/05A RU2509722C2 (ru) | 2008-07-28 | 2009-07-15 | Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12 |
RU2011107138/05A RU2519168C2 (ru) | 2008-07-28 | 2009-07-15 | Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения |
RU2011107128/05A RU2509055C2 (ru) | 2008-07-28 | 2009-07-15 | Новая молекулярно-ситовая композиция емм-12, способы ее получения и применения |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011107138/05A RU2519168C2 (ru) | 2008-07-28 | 2009-07-15 | Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения |
RU2011107128/05A RU2509055C2 (ru) | 2008-07-28 | 2009-07-15 | Новая молекулярно-ситовая композиция емм-12, способы ее получения и применения |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8704023B2 (ru) |
JP (1) | JP5548686B2 (ru) |
KR (1) | KR101247894B1 (ru) |
CN (1) | CN102149636B (ru) |
CA (1) | CA2729266C (ru) |
RU (3) | RU2509722C2 (ru) |
SG (1) | SG188099A1 (ru) |
WO (1) | WO2010014406A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2901550B1 (fr) * | 2006-05-24 | 2008-09-12 | Inst Francais Du Petrole | Solide cristallise im-13 et son procede de preparation |
FR2918050B1 (fr) * | 2007-06-29 | 2011-05-06 | Inst Francais Du Petrole | Solide cristallise izm-2 et son procede de preparation |
ES2707850T3 (es) * | 2008-07-28 | 2019-04-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc | Una nueva composición de tamiz molecular EEM-13 y un procedimiento de uso del mismo |
US8704025B2 (en) | 2008-07-28 | 2014-04-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Molecular sieve composition EMM-12, a method of making and a process of using the same |
FR2940266B1 (fr) * | 2008-12-18 | 2010-12-31 | Inst Francais Du Petrole | Solide cristallise im-20 et son procede de preparation |
JP5720508B2 (ja) * | 2011-09-15 | 2015-05-20 | 三菱化学株式会社 | シリル化されたcha型構造を有するh型ゼオライトの製造方法 |
JP6045890B2 (ja) * | 2012-11-28 | 2016-12-14 | 水澤化学工業株式会社 | 新規な結晶構造を有するmcm−22型ゼオライト及び該ゼオライトからなる芳香族炭化水素精製触媒 |
US10239052B2 (en) | 2014-01-27 | 2019-03-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Synthesis of molecular sieves having MWW framework structure |
US9192924B1 (en) * | 2014-06-04 | 2015-11-24 | Chevron U.S.A. Inc. | Molecular sieve SSZ-99 |
US9193600B1 (en) * | 2014-06-04 | 2015-11-24 | Chevron U. S. A. Inc. | Method for making molecular sieve SSZ-99 |
US20170369394A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Isoparaffin-olefin alkylation |
US20170369395A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Isoparaffin-olefin alkylation |
US20170368540A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Isoparaffin-olefin alkylation |
WO2017222766A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Isoparaffin-olefin aklylation |
US10421699B2 (en) | 2016-12-14 | 2019-09-24 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Production of iso-octene from tertiary alcohols |
EP3559169A1 (en) | 2016-12-20 | 2019-10-30 | ExxonMobil Research and Engineering Company | Upgrading ethane-containing light paraffins streams |
US11951463B2 (en) * | 2017-03-29 | 2024-04-09 | ExxonMobil Engineering & Technology Company | Catalyst compositions and their use in aromatic alkylation processes |
EP3728170A1 (en) | 2017-12-22 | 2020-10-28 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Catalysts for producing paraxylene by methylation of benzene and/or toluene |
KR20210100696A (ko) | 2018-12-11 | 2021-08-17 | 엑손모빌 리서치 앤드 엔지니어링 컴퍼니 | Emm-41 조성물, 이의 제조 방법 및 용도 |
CN113574036A (zh) | 2019-03-28 | 2021-10-29 | 埃克森美孚化学专利公司 | 经由甲基化转化苯和/或甲苯的方法 |
CN113574037A (zh) | 2019-03-28 | 2021-10-29 | 埃克森美孚化学专利公司 | 用于经由甲基化转化苯和/或甲苯的方法和系统 |
WO2020197893A1 (en) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes for converting benzene and/or toluene via methylation |
WO2021025833A1 (en) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Multistage alkylation using interstage hydrogenation |
WO2021025836A1 (en) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Catalysts and multistage alkylation of isoparaffin |
WO2021025835A1 (en) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Catalyst rejuvenation in multistage alkylation of isoparaffin |
WO2021025834A1 (en) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Multistage alkylation at improved isoparaffin to olefin ratios |
US11452997B2 (en) | 2020-01-29 | 2022-09-27 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Oligomerization of isobutanol in the presence of MWW zeolite solid acid catalysts |
CN115803287A (zh) | 2020-07-16 | 2023-03-14 | 埃克森美孚化学专利公司 | Mww骨架类型分子筛的合成方法 |
WO2022060352A1 (en) | 2020-09-16 | 2022-03-24 | Exxonmobil Research And Engineering Company | System and method for isoparaffin alkylation |
WO2022060353A1 (en) | 2020-09-16 | 2022-03-24 | Exxonmobil Research And Engineering Company | High activity mww type zeolite catalyst for alkylation of light olefins with isoparaffin |
WO2022184759A1 (en) | 2021-03-03 | 2022-09-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method of synthesizing a molecular sieve of mww framework type |
WO2023044278A1 (en) | 2021-09-16 | 2023-03-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Xylene isomer separation processes |
WO2023064684A1 (en) | 2021-10-12 | 2023-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Staged alkylation for producing xylene products |
WO2023204947A1 (en) | 2022-04-19 | 2023-10-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes for oxidizing p-xylene or p-xylene-containing mixtures |
WO2023244394A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of p-xylene by liquid-phase isomerization and separation thereof |
WO2023244389A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of p-xylene by liquid-phase isomerization in the presence of c9+ aromatic hydrocarbons and separation thereof |
Family Cites Families (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3751504A (en) | 1972-05-12 | 1973-08-07 | Mobil Oil Corp | Vapor-phase alkylation in presence of crystalline aluminosilicate catalyst with separate transalkylation |
US4016218A (en) | 1975-05-29 | 1977-04-05 | Mobil Oil Corporation | Alkylation in presence of thermally modified crystalline aluminosilicate catalyst |
DE3117135A1 (de) | 1981-04-30 | 1982-11-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Kristallines alumosilicat, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung zur katalytischen umwandlung von methanol und/oder dimethylether in kohlenwasserstoffe |
US4547605A (en) | 1983-09-28 | 1985-10-15 | Mobil Oil Corporation | Catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons |
US4826667A (en) | 1986-01-29 | 1989-05-02 | Chevron Research Company | Zeolite SSZ-25 |
US5019664A (en) | 1988-10-06 | 1991-05-28 | Mobil Oil Corp. | Process for the conversion of paraffins to olefins and/or aromatics and low acidity zeolite catalyst therefor |
US5013422A (en) | 1986-07-29 | 1991-05-07 | Mobil Oil Corp. | Catalytic hydrocracking process |
US4962256A (en) | 1988-10-06 | 1990-10-09 | Mobil Oil Corp. | Process for preparing long chain alkyl aromatic compounds |
US4954663A (en) | 1988-10-06 | 1990-09-04 | Mobil Oil Corp. | Process for preparing long chain alkyl phenols |
US4954325A (en) * | 1986-07-29 | 1990-09-04 | Mobil Oil Corp. | Composition of synthetic porous crystalline material, its synthesis and use |
US4983276A (en) | 1988-10-06 | 1991-01-08 | Mobil Oil Corp. | Octane improvement in catalytic cracking and cracking catalyst composition therefor |
US5019670A (en) | 1986-07-29 | 1991-05-28 | Mobil Oil Corporation | Process for producing alkylaromatic lubricant fluids |
US4956514A (en) | 1988-10-06 | 1990-09-11 | Mobil Oil Corp. | Process for converting olefins to higher hydrocarbons |
IT1205681B (it) | 1987-05-26 | 1989-03-31 | Eniricerche Spa | Materiale sintetico cristallino poroso contenente ossidi di silicio e boro |
US4891458A (en) | 1987-12-17 | 1990-01-02 | Innes Robert A | Liquid phase alkylation or transalkylation process using zeolite beta |
US5001295A (en) | 1988-10-06 | 1991-03-19 | Mobil Oil Corp. | Process for preparing dialkylnaphthalene |
US4962239A (en) | 1988-10-06 | 1990-10-09 | Mobil Oil Corp. | Process for preparing ethers |
US4973784A (en) | 1988-10-06 | 1990-11-27 | Mobil Oil Corp. | Process for reducing the durene content of effluent resulting from the catalytic conversion of C1 -C4 oxygenates to gasoline |
US4982033A (en) | 1988-10-06 | 1991-01-01 | Mobil Oil Corp. | Process for converting light aliphatics to aromatics |
US4982040A (en) | 1988-10-06 | 1991-01-01 | Mobil Oil Corp. | Process for the catalytic disproportionation of methylnaphthalenes |
US4986894A (en) | 1988-10-06 | 1991-01-22 | Mobil Oil Corp. | Catalytic hydroisomerization process |
US5012033A (en) | 1988-10-06 | 1991-04-30 | Mobil Oil Corp. | Isoparaffin-olefin alkylation process and catalyst composition thereof |
US4992606A (en) | 1988-10-06 | 1991-02-12 | Mobil Oil Corp. | Process for preparing short chain alkyl aromatic compounds |
US4962257A (en) | 1988-10-06 | 1990-10-09 | Mobil Oil Corp. | Process for the catalytic disproportionation of toluene |
US5001283A (en) | 1988-10-06 | 1991-03-19 | Mobil Oil Corp. | Process for preparing aromatic alkanols |
US4992611A (en) | 1989-12-13 | 1991-02-12 | Mobil Oil Corp. | Direct conversion of C1 -C4 oxygenates to low aromatic distillate range hydrocarbons |
US4962250A (en) | 1990-01-24 | 1990-10-09 | Mobile Oil Corp. | Process for the conversion of paraffins to olefins and/or aromatics and non-acidic zeolite catalyst therefor |
US4992615A (en) | 1990-01-25 | 1991-02-12 | Mobil Oil Corp. | Isoparaffin-olefin alkylation process |
US5000839A (en) | 1990-02-14 | 1991-03-19 | Mobil Oil Corp. | Hydrocracking process for producing a high density jet fuel |
US4968402A (en) | 1990-02-14 | 1990-11-06 | Mobil Oil Corp. | Process for upgrading hydrocarbons |
US5001296A (en) | 1990-03-07 | 1991-03-19 | Mobil Oil Corp. | Catalytic hydrodealkylation of aromatics |
US5019665A (en) | 1990-04-18 | 1991-05-28 | Mobil Oil Corp. | Shape-selective process for concentrating diamondoid-containing hydrocarbon solvents |
US5334795A (en) * | 1990-06-28 | 1994-08-02 | Mobil Oil Corp. | Production of ethylbenzene |
US5229341A (en) | 1991-01-11 | 1993-07-20 | Mobil Oil Corp. | Crystalline oxide material |
US5250277A (en) | 1991-01-11 | 1993-10-05 | Mobil Oil Corp. | Crystalline oxide material |
US5236575A (en) | 1991-06-19 | 1993-08-17 | Mobil Oil Corp. | Synthetic porous crystalline mcm-49, its synthesis and use |
US5362697A (en) * | 1993-04-26 | 1994-11-08 | Mobil Oil Corp. | Synthetic layered MCM-56, its synthesis and use |
ES2124154B1 (es) * | 1995-11-08 | 1999-12-01 | Univ Politecnica De Valencia C | Metodo de preparaciion y propiedades cataliticas de un solido microporoso con alta superficie externa. |
ES2105982B1 (es) * | 1995-11-23 | 1998-07-01 | Consejo Superior Investigacion | Zeolita itq-1 |
US6984764B1 (en) | 1999-05-04 | 2006-01-10 | Exxonmobil Oil Corporation | Alkylaromatics production |
US6936744B1 (en) | 2000-07-19 | 2005-08-30 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Alkylaromatics production |
JP2002102709A (ja) | 2000-09-29 | 2002-04-09 | Showa Denko Kk | 酸化化合物製造用結晶性mww型チタノシリケート触媒、該触媒の製造方法、及び該触媒を用いた酸化化合物の製造方法 |
DE10155543C2 (de) * | 2001-11-12 | 2003-11-13 | Sartorius Gmbh | Protonenleitende Elektrolytmembran, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
JP4241068B2 (ja) | 2002-03-07 | 2009-03-18 | 昭和電工株式会社 | Mww型ゼオライト物質の製造方法 |
JP4433843B2 (ja) * | 2004-03-22 | 2010-03-17 | 住友化学株式会社 | プロピレンオキサイド製造用触媒及びプロピレンオキサイドの製造方法 |
ES2246704B1 (es) | 2004-05-28 | 2007-06-16 | Universidad Politecnica De Valencia | Zeolita itq-30. |
TW200616939A (en) | 2004-08-13 | 2006-06-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc | Production of bisphenol-a |
WO2006015824A1 (en) | 2004-08-13 | 2006-02-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing sec-butyl benzene |
TWI376361B (en) | 2004-08-13 | 2012-11-11 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Process for producing phenol and methyl ethyl ketone |
WO2007094938A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | An mcm-22 family molecular sieve composition |
JP5537813B2 (ja) * | 2006-02-14 | 2014-07-02 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | Mcm−22型モレキュラーシーブの製造方法 |
US7959899B2 (en) * | 2006-07-28 | 2011-06-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Molecular sieve composition (EMM-10-P), its method of making, and use for hydrocarbon conversions |
JP5635261B2 (ja) * | 2006-07-28 | 2014-12-03 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 新規なモレキュラーシーブ組成物、この製造方法、及びこの使用方法 |
WO2008013639A1 (en) | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Molecular sieve composition (emm-10-p), its method of making, and use for hydrocarbon conversions |
JP2008162846A (ja) | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Japan Science & Technology Agency | ゼオライト層状前駆体からの大細孔ゼオライトの製造法 |
CN100546910C (zh) | 2006-12-31 | 2009-10-07 | 华东师范大学 | 一种mcm-56分子筛的合成方法 |
WO2010014404A1 (en) | 2008-07-28 | 2010-02-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process of making alkylaromatics using emm-13 |
ES2707850T3 (es) * | 2008-07-28 | 2019-04-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc | Una nueva composición de tamiz molecular EEM-13 y un procedimiento de uso del mismo |
US8704025B2 (en) | 2008-07-28 | 2014-04-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Molecular sieve composition EMM-12, a method of making and a process of using the same |
-
2009
- 2009-07-15 KR KR1020107029708A patent/KR101247894B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-07-15 SG SG2013007638A patent/SG188099A1/en unknown
- 2009-07-15 CA CA2729266A patent/CA2729266C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-15 CN CN200980129877.8A patent/CN102149636B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-15 US US12/999,589 patent/US8704023B2/en active Active
- 2009-07-15 RU RU2011107137/05A patent/RU2509722C2/ru active
- 2009-07-15 JP JP2011521173A patent/JP5548686B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-15 RU RU2011107138/05A patent/RU2519168C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-07-15 WO PCT/US2009/050732 patent/WO2010014406A1/en active Application Filing
- 2009-07-15 RU RU2011107128/05A patent/RU2509055C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2519168C2 (ru) | 2014-06-10 |
SG188099A1 (en) | 2013-03-28 |
WO2010014406A8 (en) | 2011-02-10 |
KR20110025784A (ko) | 2011-03-11 |
RU2011107138A (ru) | 2012-09-10 |
RU2509055C2 (ru) | 2014-03-10 |
US20110166402A1 (en) | 2011-07-07 |
RU2509722C2 (ru) | 2014-03-20 |
JP2011529441A (ja) | 2011-12-08 |
JP5548686B2 (ja) | 2014-07-16 |
KR101247894B1 (ko) | 2013-03-26 |
CN102149636A (zh) | 2011-08-10 |
CA2729266A1 (en) | 2010-02-04 |
WO2010014406A1 (en) | 2010-02-04 |
CA2729266C (en) | 2013-06-25 |
US8704023B2 (en) | 2014-04-22 |
CN102149636B (zh) | 2014-10-08 |
RU2011107128A (ru) | 2012-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011107137A (ru) | Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12 | |
CA2373113C (en) | Alkylaromatics production | |
US7396969B2 (en) | Process for preparing short chain alkyl aromatic compounds | |
KR101054121B1 (ko) | 개선된 촉매 조성물 | |
KR101099857B1 (ko) | 유기 화합물 전환 방법 | |
RU2617422C2 (ru) | Высокоселективный процесс алкилирования в присутствии каталитической композиции с низким содержанием цеолита | |
KR20080024225A (ko) | Uzm-8 제올라이트를 사용한 알킬화 방법 | |
RU2011107135A (ru) | Способ получения алкилароматических соединений с использованием emm-13 | |
CA2675204C (en) | A catalyst composition and its use thereof in aromatics alkylation | |
KR101254411B1 (ko) | Emm-12를 이용하여 알킬방향족을 제조하는 방법 | |
RU2769447C2 (ru) | Каталитические композиции и их применение в способах алкилирования ароматических соединений | |
US8466333B2 (en) | Process of making alkylaromatics using EMM-12 | |
EP3215477B1 (en) | Highly selective alkylation process with low zeolite catalyst composition | |
RU2014316C1 (ru) | Способ алкилирования ароматического соединения | |
TWI534122B (zh) | 芳族烷基化觸媒之處理 | |
US20160289140A1 (en) | Highly selective alkylation process with low zeolite catalyst composition | |
JP5625026B2 (ja) | 改善された触媒組成物 | |
KR20140045582A (ko) | 개선된 액체상 알킬화 방법 |