RU2011107137A - Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12 - Google Patents

Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12 Download PDF

Info

Publication number
RU2011107137A
RU2011107137A RU2011107137/05A RU2011107137A RU2011107137A RU 2011107137 A RU2011107137 A RU 2011107137A RU 2011107137/05 A RU2011107137/05 A RU 2011107137/05A RU 2011107137 A RU2011107137 A RU 2011107137A RU 2011107137 A RU2011107137 A RU 2011107137A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aromatic compound
alkylating agent
range
alkylated aromatic
alkylation reaction
Prior art date
Application number
RU2011107137/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2509722C2 (ru
Inventor
Терри Э. ХЕЛТОН (US)
Терри Э. ХЕЛТОН
Маттью Дж. ВИНСЕНТ (US)
Маттью Дж. ВИНСЕНТ
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us), Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Priority claimed from PCT/US2009/050727 external-priority patent/WO2010014405A1/en
Publication of RU2011107137A publication Critical patent/RU2011107137A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2509722C2 publication Critical patent/RU2509722C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7038MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/7276MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74Noble metals
    • B01J29/7476MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76Iron group metals or copper
    • B01J29/7676MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66Catalytic processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/74Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition with simultaneous hydrogenation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42Addition of matrix or binder particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения моноалкилароматического соединения, включающий контактирование сырья, включающего алкилируемое ароматическое соединение и алкилирующий агент, в условиях реакции алкилирования с катализатором, включающим молекулярное сито, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, включающую пики, соответствующие дифракционным максимумам в диапазоне от 14,17 до 12,57 Å, дифракционным максимумам в диапазоне от 12,1 до 12,56 Å, неразрешенное рассеивание в интервале от примерно 8,85 до 11,05 Å, или не содержащую максимумы область между пиками, соответствующими дифракционным максимумам в диапазоне от 10,14 до 12,0 А, и дифракционным максимумам в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å; причем измеренная интенсивность, для которой сделана поправка на уровень фона, в точке с наименьшим значением составляет не менее 50% от значения интенсивности, соответствующей аналогичному межплоскостному расстоянию на линии, соединяющей максимумы в диапазоне от 10,14 до 12,0 Å и в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å; причем условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от примерно 0 до примерно 500°С, давление, составляющее от примерно 20 до 25000 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от примерно 0,1:1 до примерно 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 500 ч-1. ! 2. Способ по п.1, в котором указанное молекулярное сито в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, дополнительно включающую пики при 6,9±0,15, 3,57±0,07 и 3,42±0,07 Å. ! 3. Способ по п.1, в котором указанное молекулярное с�

Claims (15)

1. Способ получения моноалкилароматического соединения, включающий контактирование сырья, включающего алкилируемое ароматическое соединение и алкилирующий агент, в условиях реакции алкилирования с катализатором, включающим молекулярное сито, которое в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, включающую пики, соответствующие дифракционным максимумам в диапазоне от 14,17 до 12,57 Å, дифракционным максимумам в диапазоне от 12,1 до 12,56 Å, неразрешенное рассеивание в интервале от примерно 8,85 до 11,05 Å, или не содержащую максимумы область между пиками, соответствующими дифракционным максимумам в диапазоне от 10,14 до 12,0 А, и дифракционным максимумам в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å; причем измеренная интенсивность, для которой сделана поправка на уровень фона, в точке с наименьшим значением составляет не менее 50% от значения интенсивности, соответствующей аналогичному межплоскостному расстоянию на линии, соединяющей максимумы в диапазоне от 10,14 до 12,0 Å и в диапазоне от 8,66 до 10,13 Å; причем условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от примерно 0 до примерно 500°С, давление, составляющее от примерно 20 до 25000 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от примерно 0,1:1 до примерно 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 500 ч-1.
2. Способ по п.1, в котором указанное молекулярное сито в свежеприготовленной и прокаленной формах имеет рентгенограмму, дополнительно включающую пики при 6,9±0,15, 3,57±0,07 и 3,42±0,07 Å.
3. Способ по п.1, в котором указанное молекулярное сито имеет состав, включающий следующее молярное отношение:
X2O3:(n)YO2,
в котором Х является трехвалентным атомом элемента, представляющего собой, по меньшей мере, один из следующих атомов: алюминий, бор, железо и галлий, Y является четырехвалентным атомом элемента, представляющего собой, по меньшей мере, один из следующих атомов: кремний, германий, n составляет, по меньшей мере, 10.
4. Способ по п.3, в котором указанное молекулярное сито в свежеприготовленной форме, на безводной основе и в отношении количества молей оксида на n моль YO2, имеет следующую формулу:
(0,005-1)М2O:(1-4)R:X2O2:nYO2,
в которой М представляет собой щелочной или щелочноземельный металл, R представляет собой органический остаток.
5. Способ по п.3, в котором указанное n составляет от 10 до 150.
6. Способ по п.3, в котором Х представляет собой алюминий, а Y представляет собой кремний.
7. Способ по п.3, в котором адсорбционная емкость указанного молекулярного сита в отношении триметилпиридина составляет, по меньшей мере, 150 мкмоль/г.
8. Способ по п.3, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение выбирают из группы, включающей бензол, нафталин, антрацен, нафтацен, перилен, коронен, фенантрен, ксилол, н-пропилбензол, альфа-метилнафталин, орто-диэтилбензол, мета-диэтилбензол, пара-диэтилбензол, пентаэтилбензол, пентаметилбензол, 1,2,3,4-тетраэтилбензол, 1,2,3,5-тетраметилбензол, 1,2,4-триэтилбензол, 1,2,3-триметилбензол, мета-бутилтолуол, пара-бутилтолуол, 3,5-диэтилтолуол, орто-этилтолуол, пара-этилтолуол, мета-пропилтолуол, 4-этил-мета-ксилол, диметилнафталины, этилнафталин, 2,3-диметилантрацен, 9-этилантрацен, 2-метилантрацен, орто-метилантрацен, 9,10-диметилфенантрен, 3-метилфенантрен и смеси перечисленного.
9. Способ по п.1, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение включает, по меньшей мере, одну из следующих структур: бензол, нафталин.
10. Способ по п.1, в котором указанный алкилирующий агент выбирают из группы, включающей олефины, спирты, альдегиды, алкилгалогениды и смеси перечисленного.
11. Способ по п.1, в котором указанный алкилирующий агент включает, по меньшей мере, одну из следующих структур: этилен, пропилен, бутены.
12. Способ по п.1, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение включает бензол, указанный алкилирующий агент включает этилен, указанное моноалкилароматическое соединение включает этилбензол, условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от 150 до 300°С, давление, составляющее от 2000 до 5500 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от 0,5:1 до 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 20 ч-1.
13. Способ по п.1, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение включает бензол, указанный алкилирующий агент включает пропилен, указанное моноалкилароматическое соединение включает кумол, условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от 10 до 250°С, давление, составляющее от 100 до 3000 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от 0,5:1 до 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 250 ч-1.
14. Способ по п.1, в котором указанное алкилируемое ароматическое соединение включает бензол, указанный алкилирующий агент включает бутилен, указанное моноалкилароматическое соединение включает втор-бутилбензол, условия указанной реакции алкилирования включают температуру, составляющую от 10 до 250°С, давление, составляющее от 1 до 3000 КПа (абс.), молярное отношение алкилируемого ароматического соединения к алкилирующему агенту, составляющее от 0,5:1 до 50:1, и массовую часовую объемную скорость (МЧОС) сырья в расчете на алкилирующий агент, составляющую от 0,1 до 250 ч-1.
15. Способ производства моноалкилароматического соединения, включающий контактирование в условиях реакции алкилирования сырья, содержащего алкилируемое ароматическое соединение и алкилирующий агент, с катализатором, включающим ЕММ-12.
RU2011107137/05A 2008-07-28 2009-07-15 Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12 RU2509722C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8416608P 2008-07-28 2008-07-28
US61/084,166 2008-07-28
EP08165750 2008-10-02
EP08165750.4-2111 2009-05-28
PCT/US2009/050727 WO2010014405A1 (en) 2008-07-28 2009-07-15 Process of making alkylaromatics using emm-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011107137A true RU2011107137A (ru) 2012-09-10
RU2509722C2 RU2509722C2 (ru) 2014-03-20

Family

ID=40578859

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011107137/05A RU2509722C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12
RU2011107138/05A RU2519168C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения
RU2011107128/05A RU2509055C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Новая молекулярно-ситовая композиция емм-12, способы ее получения и применения

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011107138/05A RU2519168C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Новая молекулярно-ситовая композиция емм-13, способы ее получения и применения
RU2011107128/05A RU2509055C2 (ru) 2008-07-28 2009-07-15 Новая молекулярно-ситовая композиция емм-12, способы ее получения и применения

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8704023B2 (ru)
JP (1) JP5548686B2 (ru)
KR (1) KR101247894B1 (ru)
CN (1) CN102149636B (ru)
CA (1) CA2729266C (ru)
RU (3) RU2509722C2 (ru)
SG (1) SG188099A1 (ru)
WO (1) WO2010014406A1 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2901550B1 (fr) * 2006-05-24 2008-09-12 Inst Francais Du Petrole Solide cristallise im-13 et son procede de preparation
FR2918050B1 (fr) * 2007-06-29 2011-05-06 Inst Francais Du Petrole Solide cristallise izm-2 et son procede de preparation
ES2707850T3 (es) * 2008-07-28 2019-04-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc Una nueva composición de tamiz molecular EEM-13 y un procedimiento de uso del mismo
US8704025B2 (en) 2008-07-28 2014-04-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Molecular sieve composition EMM-12, a method of making and a process of using the same
FR2940266B1 (fr) * 2008-12-18 2010-12-31 Inst Francais Du Petrole Solide cristallise im-20 et son procede de preparation
JP5720508B2 (ja) * 2011-09-15 2015-05-20 三菱化学株式会社 シリル化されたcha型構造を有するh型ゼオライトの製造方法
JP6045890B2 (ja) * 2012-11-28 2016-12-14 水澤化学工業株式会社 新規な結晶構造を有するmcm−22型ゼオライト及び該ゼオライトからなる芳香族炭化水素精製触媒
US10239052B2 (en) 2014-01-27 2019-03-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Synthesis of molecular sieves having MWW framework structure
US9192924B1 (en) * 2014-06-04 2015-11-24 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-99
US9193600B1 (en) * 2014-06-04 2015-11-24 Chevron U. S. A. Inc. Method for making molecular sieve SSZ-99
US20170369394A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Isoparaffin-olefin alkylation
US20170369395A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Isoparaffin-olefin alkylation
US20170368540A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Isoparaffin-olefin alkylation
WO2017222766A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Isoparaffin-olefin aklylation
US10421699B2 (en) 2016-12-14 2019-09-24 Exxonmobil Research And Engineering Company Production of iso-octene from tertiary alcohols
EP3559169A1 (en) 2016-12-20 2019-10-30 ExxonMobil Research and Engineering Company Upgrading ethane-containing light paraffins streams
US11951463B2 (en) * 2017-03-29 2024-04-09 ExxonMobil Engineering & Technology Company Catalyst compositions and their use in aromatic alkylation processes
EP3728170A1 (en) 2017-12-22 2020-10-28 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Catalysts for producing paraxylene by methylation of benzene and/or toluene
KR20210100696A (ko) 2018-12-11 2021-08-17 엑손모빌 리서치 앤드 엔지니어링 컴퍼니 Emm-41 조성물, 이의 제조 방법 및 용도
CN113574036A (zh) 2019-03-28 2021-10-29 埃克森美孚化学专利公司 经由甲基化转化苯和/或甲苯的方法
CN113574037A (zh) 2019-03-28 2021-10-29 埃克森美孚化学专利公司 用于经由甲基化转化苯和/或甲苯的方法和系统
WO2020197893A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for converting benzene and/or toluene via methylation
WO2021025833A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Multistage alkylation using interstage hydrogenation
WO2021025836A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Catalysts and multistage alkylation of isoparaffin
WO2021025835A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Catalyst rejuvenation in multistage alkylation of isoparaffin
WO2021025834A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Multistage alkylation at improved isoparaffin to olefin ratios
US11452997B2 (en) 2020-01-29 2022-09-27 ExxonMobil Technology and Engineering Company Oligomerization of isobutanol in the presence of MWW zeolite solid acid catalysts
CN115803287A (zh) 2020-07-16 2023-03-14 埃克森美孚化学专利公司 Mww骨架类型分子筛的合成方法
WO2022060352A1 (en) 2020-09-16 2022-03-24 Exxonmobil Research And Engineering Company System and method for isoparaffin alkylation
WO2022060353A1 (en) 2020-09-16 2022-03-24 Exxonmobil Research And Engineering Company High activity mww type zeolite catalyst for alkylation of light olefins with isoparaffin
WO2022184759A1 (en) 2021-03-03 2022-09-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of synthesizing a molecular sieve of mww framework type
WO2023044278A1 (en) 2021-09-16 2023-03-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Xylene isomer separation processes
WO2023064684A1 (en) 2021-10-12 2023-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Staged alkylation for producing xylene products
WO2023204947A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for oxidizing p-xylene or p-xylene-containing mixtures
WO2023244394A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of p-xylene by liquid-phase isomerization and separation thereof
WO2023244389A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of p-xylene by liquid-phase isomerization in the presence of c9+ aromatic hydrocarbons and separation thereof

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3751504A (en) 1972-05-12 1973-08-07 Mobil Oil Corp Vapor-phase alkylation in presence of crystalline aluminosilicate catalyst with separate transalkylation
US4016218A (en) 1975-05-29 1977-04-05 Mobil Oil Corporation Alkylation in presence of thermally modified crystalline aluminosilicate catalyst
DE3117135A1 (de) 1981-04-30 1982-11-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Kristallines alumosilicat, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung zur katalytischen umwandlung von methanol und/oder dimethylether in kohlenwasserstoffe
US4547605A (en) 1983-09-28 1985-10-15 Mobil Oil Corporation Catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons
US4826667A (en) 1986-01-29 1989-05-02 Chevron Research Company Zeolite SSZ-25
US5019664A (en) 1988-10-06 1991-05-28 Mobil Oil Corp. Process for the conversion of paraffins to olefins and/or aromatics and low acidity zeolite catalyst therefor
US5013422A (en) 1986-07-29 1991-05-07 Mobil Oil Corp. Catalytic hydrocracking process
US4962256A (en) 1988-10-06 1990-10-09 Mobil Oil Corp. Process for preparing long chain alkyl aromatic compounds
US4954663A (en) 1988-10-06 1990-09-04 Mobil Oil Corp. Process for preparing long chain alkyl phenols
US4954325A (en) * 1986-07-29 1990-09-04 Mobil Oil Corp. Composition of synthetic porous crystalline material, its synthesis and use
US4983276A (en) 1988-10-06 1991-01-08 Mobil Oil Corp. Octane improvement in catalytic cracking and cracking catalyst composition therefor
US5019670A (en) 1986-07-29 1991-05-28 Mobil Oil Corporation Process for producing alkylaromatic lubricant fluids
US4956514A (en) 1988-10-06 1990-09-11 Mobil Oil Corp. Process for converting olefins to higher hydrocarbons
IT1205681B (it) 1987-05-26 1989-03-31 Eniricerche Spa Materiale sintetico cristallino poroso contenente ossidi di silicio e boro
US4891458A (en) 1987-12-17 1990-01-02 Innes Robert A Liquid phase alkylation or transalkylation process using zeolite beta
US5001295A (en) 1988-10-06 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Process for preparing dialkylnaphthalene
US4962239A (en) 1988-10-06 1990-10-09 Mobil Oil Corp. Process for preparing ethers
US4973784A (en) 1988-10-06 1990-11-27 Mobil Oil Corp. Process for reducing the durene content of effluent resulting from the catalytic conversion of C1 -C4 oxygenates to gasoline
US4982033A (en) 1988-10-06 1991-01-01 Mobil Oil Corp. Process for converting light aliphatics to aromatics
US4982040A (en) 1988-10-06 1991-01-01 Mobil Oil Corp. Process for the catalytic disproportionation of methylnaphthalenes
US4986894A (en) 1988-10-06 1991-01-22 Mobil Oil Corp. Catalytic hydroisomerization process
US5012033A (en) 1988-10-06 1991-04-30 Mobil Oil Corp. Isoparaffin-olefin alkylation process and catalyst composition thereof
US4992606A (en) 1988-10-06 1991-02-12 Mobil Oil Corp. Process for preparing short chain alkyl aromatic compounds
US4962257A (en) 1988-10-06 1990-10-09 Mobil Oil Corp. Process for the catalytic disproportionation of toluene
US5001283A (en) 1988-10-06 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Process for preparing aromatic alkanols
US4992611A (en) 1989-12-13 1991-02-12 Mobil Oil Corp. Direct conversion of C1 -C4 oxygenates to low aromatic distillate range hydrocarbons
US4962250A (en) 1990-01-24 1990-10-09 Mobile Oil Corp. Process for the conversion of paraffins to olefins and/or aromatics and non-acidic zeolite catalyst therefor
US4992615A (en) 1990-01-25 1991-02-12 Mobil Oil Corp. Isoparaffin-olefin alkylation process
US5000839A (en) 1990-02-14 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Hydrocracking process for producing a high density jet fuel
US4968402A (en) 1990-02-14 1990-11-06 Mobil Oil Corp. Process for upgrading hydrocarbons
US5001296A (en) 1990-03-07 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Catalytic hydrodealkylation of aromatics
US5019665A (en) 1990-04-18 1991-05-28 Mobil Oil Corp. Shape-selective process for concentrating diamondoid-containing hydrocarbon solvents
US5334795A (en) * 1990-06-28 1994-08-02 Mobil Oil Corp. Production of ethylbenzene
US5229341A (en) 1991-01-11 1993-07-20 Mobil Oil Corp. Crystalline oxide material
US5250277A (en) 1991-01-11 1993-10-05 Mobil Oil Corp. Crystalline oxide material
US5236575A (en) 1991-06-19 1993-08-17 Mobil Oil Corp. Synthetic porous crystalline mcm-49, its synthesis and use
US5362697A (en) * 1993-04-26 1994-11-08 Mobil Oil Corp. Synthetic layered MCM-56, its synthesis and use
ES2124154B1 (es) * 1995-11-08 1999-12-01 Univ Politecnica De Valencia C Metodo de preparaciion y propiedades cataliticas de un solido microporoso con alta superficie externa.
ES2105982B1 (es) * 1995-11-23 1998-07-01 Consejo Superior Investigacion Zeolita itq-1
US6984764B1 (en) 1999-05-04 2006-01-10 Exxonmobil Oil Corporation Alkylaromatics production
US6936744B1 (en) 2000-07-19 2005-08-30 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Alkylaromatics production
JP2002102709A (ja) 2000-09-29 2002-04-09 Showa Denko Kk 酸化化合物製造用結晶性mww型チタノシリケート触媒、該触媒の製造方法、及び該触媒を用いた酸化化合物の製造方法
DE10155543C2 (de) * 2001-11-12 2003-11-13 Sartorius Gmbh Protonenleitende Elektrolytmembran, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
JP4241068B2 (ja) 2002-03-07 2009-03-18 昭和電工株式会社 Mww型ゼオライト物質の製造方法
JP4433843B2 (ja) * 2004-03-22 2010-03-17 住友化学株式会社 プロピレンオキサイド製造用触媒及びプロピレンオキサイドの製造方法
ES2246704B1 (es) 2004-05-28 2007-06-16 Universidad Politecnica De Valencia Zeolita itq-30.
TW200616939A (en) 2004-08-13 2006-06-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc Production of bisphenol-a
WO2006015824A1 (en) 2004-08-13 2006-02-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butyl benzene
TWI376361B (en) 2004-08-13 2012-11-11 Exxonmobil Chem Patents Inc Process for producing phenol and methyl ethyl ketone
WO2007094938A1 (en) * 2006-02-14 2007-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. An mcm-22 family molecular sieve composition
JP5537813B2 (ja) * 2006-02-14 2014-07-02 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク Mcm−22型モレキュラーシーブの製造方法
US7959899B2 (en) * 2006-07-28 2011-06-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Molecular sieve composition (EMM-10-P), its method of making, and use for hydrocarbon conversions
JP5635261B2 (ja) * 2006-07-28 2014-12-03 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 新規なモレキュラーシーブ組成物、この製造方法、及びこの使用方法
WO2008013639A1 (en) 2006-07-28 2008-01-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Molecular sieve composition (emm-10-p), its method of making, and use for hydrocarbon conversions
JP2008162846A (ja) 2006-12-28 2008-07-17 Japan Science & Technology Agency ゼオライト層状前駆体からの大細孔ゼオライトの製造法
CN100546910C (zh) 2006-12-31 2009-10-07 华东师范大学 一种mcm-56分子筛的合成方法
WO2010014404A1 (en) 2008-07-28 2010-02-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process of making alkylaromatics using emm-13
ES2707850T3 (es) * 2008-07-28 2019-04-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc Una nueva composición de tamiz molecular EEM-13 y un procedimiento de uso del mismo
US8704025B2 (en) 2008-07-28 2014-04-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Molecular sieve composition EMM-12, a method of making and a process of using the same

Also Published As

Publication number Publication date
RU2519168C2 (ru) 2014-06-10
SG188099A1 (en) 2013-03-28
WO2010014406A8 (en) 2011-02-10
KR20110025784A (ko) 2011-03-11
RU2011107138A (ru) 2012-09-10
RU2509055C2 (ru) 2014-03-10
US20110166402A1 (en) 2011-07-07
RU2509722C2 (ru) 2014-03-20
JP2011529441A (ja) 2011-12-08
JP5548686B2 (ja) 2014-07-16
KR101247894B1 (ko) 2013-03-26
CN102149636A (zh) 2011-08-10
CA2729266A1 (en) 2010-02-04
WO2010014406A1 (en) 2010-02-04
CA2729266C (en) 2013-06-25
US8704023B2 (en) 2014-04-22
CN102149636B (zh) 2014-10-08
RU2011107128A (ru) 2012-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011107137A (ru) Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12
CA2373113C (en) Alkylaromatics production
US7396969B2 (en) Process for preparing short chain alkyl aromatic compounds
KR101054121B1 (ko) 개선된 촉매 조성물
KR101099857B1 (ko) 유기 화합물 전환 방법
RU2617422C2 (ru) Высокоселективный процесс алкилирования в присутствии каталитической композиции с низким содержанием цеолита
KR20080024225A (ko) Uzm-8 제올라이트를 사용한 알킬화 방법
RU2011107135A (ru) Способ получения алкилароматических соединений с использованием emm-13
CA2675204C (en) A catalyst composition and its use thereof in aromatics alkylation
KR101254411B1 (ko) Emm-12를 이용하여 알킬방향족을 제조하는 방법
RU2769447C2 (ru) Каталитические композиции и их применение в способах алкилирования ароматических соединений
US8466333B2 (en) Process of making alkylaromatics using EMM-12
EP3215477B1 (en) Highly selective alkylation process with low zeolite catalyst composition
RU2014316C1 (ru) Способ алкилирования ароматического соединения
TWI534122B (zh) 芳族烷基化觸媒之處理
US20160289140A1 (en) Highly selective alkylation process with low zeolite catalyst composition
JP5625026B2 (ja) 改善された触媒組成物
KR20140045582A (ko) 개선된 액체상 알킬화 방법