RU2011102560A - Соединение карбоновой кислоты - Google Patents

Соединение карбоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2011102560A
RU2011102560A RU2011102560/04A RU2011102560A RU2011102560A RU 2011102560 A RU2011102560 A RU 2011102560A RU 2011102560/04 A RU2011102560/04 A RU 2011102560/04A RU 2011102560 A RU2011102560 A RU 2011102560A RU 2011102560 A RU2011102560 A RU 2011102560A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound
phenyl
pharmacologically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2011102560/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Нарихиро ТОДА (JP)
Нарихиро ТОДА
Масао ЙОСИДА (JP)
Масао Йосида
Риеко ТАКАНО (JP)
Риеко ТАКАНО
Масахиро ИНОУЕ (JP)
Масахиро ИНОУЕ
Такеси ХОНДА (JP)
Такеси Хонда
Кодзи МАЦУМОТО (JP)
Кодзи МАЦУМОТО
Риутаро НАКАСИМА (JP)
Риутаро НАКАСИМА
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp), Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2011102560A publication Critical patent/RU2011102560A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/325—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4192—1,2,3-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4741—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having oxygen as a ring hetero atom, e.g. tubocuraran derivatives, noscapine, bicuculline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/34—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and etherified hydroxy groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • C07C205/37—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/76—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and etherified hydroxy groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/40—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/42—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton with carboxyl groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by saturated carbon chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/22—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/72—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/24—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/83—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное следующей общей формулой (I), или его фармакологически приемлемая соль: ! ! где Х является =C(R5)- или =N-; Y является -О- или -NH-; L является С1-С3 алкиленовой группой, необязательно замещенной атомом галогена, С1-С3 галогеналкильной группой или С1-С3 алкильной группой, или связью; М является С3-С10 циклоалкильной группой (циклоалкильная группа необязательно конденсирована с одной фенильной группой или 4-10-членным гетероциклическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, которые могут быть одинаковыми или разными, и которые выбирают из азота, кислорода и серы, и дополнительно, необязательно замещены 1-5 заместителями, выбранными из группы заместителей α), С6-С10 арильной группой (арильная группа может быть замещена 1-5 группами, выбранными из группы заместителей α), или 4-10-членной гетероциклической группой, содержащей 1-3 гетероатома, которые могут быть одинаковыми или разными и которые выбирают из азота, кислорода и серы (гетероциклическая группа необязательно замещена 1-5 заместителями, выбранными из группы заместителей α); R1 является С1-С6 алкильной группой, С3-С10 циклоалкильной группой, С1-С6 галогеналкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, С1-С6 алифатической ацильной группой, С1-С6 алкокси С1-С6 алкильной группой или С6-С10 арильной группой; R2, R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или разными и являются атомом водорода, атомом галогена, С1-С3 алкильной группой, С1-С3 галогеналкильной группой, С1-С3 алкоксигруппой или нитрогруппой; части алкильной группы R1 и R2 необязательно связаны друг с другом с образованием 5-6-членного гетероциклического кольца, содержащего атом кислорода; и груп

Claims (42)

1. Соединение, представленное следующей общей формулой (I), или его фармакологически приемлемая соль:
Figure 00000001
где Х является =C(R5)- или =N-; Y является -О- или -NH-; L является С1-С3 алкиленовой группой, необязательно замещенной атомом галогена, С1-С3 галогеналкильной группой или С1-С3 алкильной группой, или связью; М является С3-С10 циклоалкильной группой (циклоалкильная группа необязательно конденсирована с одной фенильной группой или 4-10-членным гетероциклическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, которые могут быть одинаковыми или разными, и которые выбирают из азота, кислорода и серы, и дополнительно, необязательно замещены 1-5 заместителями, выбранными из группы заместителей α), С6-С10 арильной группой (арильная группа может быть замещена 1-5 группами, выбранными из группы заместителей α), или 4-10-членной гетероциклической группой, содержащей 1-3 гетероатома, которые могут быть одинаковыми или разными и которые выбирают из азота, кислорода и серы (гетероциклическая группа необязательно замещена 1-5 заместителями, выбранными из группы заместителей α); R1 является С1-С6 алкильной группой, С3-С10 циклоалкильной группой, С1-С6 галогеналкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, С1-С6 алифатической ацильной группой, С1-С6 алкокси С1-С6 алкильной группой или С6-С10 арильной группой; R2, R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или разными и являются атомом водорода, атомом галогена, С1-С3 алкильной группой, С1-С3 галогеналкильной группой, С1-С3 алкоксигруппой или нитрогруппой; части алкильной группы R1 и R2 необязательно связаны друг с другом с образованием 5-6-членного гетероциклического кольца, содержащего атом кислорода; и группа заместителей α включает атом галогена, С1-С6 алкильную группу, С1-С6 галогеналкильную группу, С1-С6 гидроксиалкильную группу (гидроксиалкильная группа необязательно замещена одной С1-С6 алкильной группой), С1-С6 алкокси С1-С6 алкильную группу, С1-С6 аминоалкильную группу, С1-С6 алкоксигруппу, С1-С6 галогеналкоксигруппу, С6-С10 арилоксигруппу, С1-С6 алкилтиогруппу, карбоксигруппу, С1-С6 алкоксикарбонильную группу, гидроксигруппу, С1-С6 алифатическую ацильную группу, аминогруппу, С1-С6 алкиламиногруппу, С3-С10 циклоалкиламиногруппу, С1-С6 диалкиламиногруппу, С1-С6 алкоксиаминогруппу, С1-С6 алифатическую ациламиногруппу (С1-С6 алифатическая ациламиногруппа необязательно замещена 1-3 атомами галогена), цианогруппу, нитрогруппу, С1-С6 алкилсульфонильную группу, С1-С6 диалкиламиносульфонильную группу, С3-С10 циклоалкильную группу и С6-С10 арильную группу (арильная группа необязательно замещена от одного до пяти С1-С6 галогеналкильными группами).
2. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где Х является =C(R5)- и R5 является атомом водорода.
3. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где Y является -О-.
4. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где L является связью или С1-С3 алкиленовой группой.
5. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где М является С3-С10 циклоалкильной группой (циклоалкильная группа необязательно конденсирована с одной фенильной группой, и дополнительно необязательно замещена 1-5 заместителями, выбранными из группы заместителей α), С6-С10 арильной группой (арильная группа может быть замещена 1-5 группами, выбранными из группы заместителей α).
6. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R2, R3 и R4, каждый, являются атомом водорода.
7. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено следующей общей формулой (II):
Figure 00000002
где R1 является С1-С6 алкильной группой, С3-С10 циклоалкильной группой, С1-С6 галогеналкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, С1-С6 алифатической ацильной группой, С1-С6 алкокси С1-С6 алкильной группой или С6-С10 арильной группой; m равно целому числу от 0 до 3; R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый является атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 галогеналкильной группой, С1-С6 гидроксиалкильной группой (гидроксиалкильная группа необязательно замещена одной С1-С6 алкильной группой), С1-С6 алкокси С1-С6 алкильной группой, С1-С6 аминоалкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 галогеналкоксигруппой, С6-С10 арилоксигруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, карбоксигруппой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, гидроксигруппой, С1-С6 алифатической ацильной группой, аминогруппой, С1-С6 алкиламиногруппой, С3-С10 циклоалкиламиногруппой, С1-С6 диалкиламиногруппой, С1-С6 алкоксиаминогруппой, С1-С6 алифатической ациламиногруппой (С1-С6 алифатическая ациламиногруппа необязательно замещена 1-3 атомами галогена), цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкилсульфонильной группой, С1-С6 диалкиламиносульфонильной группой, С3-С10 циклоалкильной группой или С6-С10 арильной группой (арильная группа необязательно замещена от одной до пяти С1-С6 галогеналкильными группами).
8. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.7, где R1 является С1-С6 алкильной группой.
9. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.7, где R1 является этильной группой.
10. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.7, где m равно 1 или 2.
11. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.7, где R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый является атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 галогеналкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой или С1-С6 галогеналкоксигруппой.
12. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.7, где R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый является С1-С6 галогеналкильной группой или С1-С6 галогеналкоксигруппой.
13. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено следующей общей формулой (III):
Figure 00000003
где R1 является С1-С6 алкильной группой, С3-С10 циклоалкильной группой, С1-С6 галогеналкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, С1-С6 алифатической ацильной группой, С1-С6 алкокси С1-С6 алкильной группой или С6-С10 арильной группой; n равно целому числу от 0 до 3; R7 могут быть одинаковыми или разными и каждый является атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 галогеналкильной группой, С1-С6 гидроксиалкильной группой (гидроксиалкильная группа необязательно замещена одной С1-С6 алкильной группой), С1-С6 алкокси С1-С6 алкильной группой, С1-С6 аминоалкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 галогеналкоксигруппой, С6-С10 арилоксигруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, карбоксигруппой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, гидроксигруппой, С1-С6 алифатической ацильной группой, аминогруппой, С1-С6 алкиламиногруппой, С3-С10 циклоалкиламиногруппой, С1-С6 диалкиламиногруппой, С1-С6 алкоксиаминогруппой, С1-С6 алифатической ациламиногруппой (С1-С6 алифатическая ациламиногруппа необязательно замещена 1-3 атомами галогена), цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкилсульфонильной группой, С1-С6 диалкиламиносульфонильной группой, С3-С10 циклоалкильной группой или С6-С10 арильной группой (арильная группа необязательно замещена от одной до пяти С1-С6 галогеналкильными группами).
14. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.13, где R1 является С1-С6 алкильной группой.
15. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.13, где R1 является этильной группой.
16. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.13, где n равно 1 или 2.
17. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.13, где R7 могут быть одинаковыми или разными и каждый является атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 галогеналкильной группой, С1-С6 галогеналкоксигруппой или С3-С10 циклоалкильной группой.
18. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.13, где R7 могут быть одинаковыми или разными и каждый является атомом фтора, метильной группой, этильной группой, дифтометильной группой, трифторметильной группой или трифторметоксигруппой.
19. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где соединением является
3-{4-[(3,4-дихлорбензил)окси]фенил}-3-этоксипропионовая кислота,
(3S)-3-{4-[(3,4-дихлорбензил)окси]фенил}-3-этоксипропионовая кислота,
3-этокси-3-(6-{[4-(трифторметил)бензил]окси}пиридин-3-ил)пропионовая кислота,
(3S)-3-этокси-3-(6-{[4-(трифторметил)бензил]окси}пиридин-3-ил)пропионовая кислота,
3-этокси-3-{4-[(2-метилбензил)окси]фенил}пропионовая кислота,
3-{4-[(4-циано-1-нафтил)окси]фенил}-3-этоксипропионовая кислота,
3-[4-(3,5-дихлорфенокси)фенил]-3-этоксипропионовая кислота,
3-[4-(2,5-дихлорфенокси)фенил]-3-этоксипропионовая кислота,
(3S)-3-этокси-3-(4-{[4-(трифторметил)бензил]окси}фенил)пропионовая кислота,
(3S)-3-(4-{[(1R)-4-хлор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)-3-этоксипропионовая кислота,
(3S)-3-этокси-3-(4-{[(1R)-4-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота,
(3S)-3-(4-{[(1S)-4-хлор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)-3-этоксипропионовая кислота или
(3S)-3-этокси-3-(4-{[4-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
20. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[(1R)-4-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
21. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[4-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
22. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[(3S)-7-(трифторметокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
23. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[(1R)-5-фтор-4-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
24. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[(1R)-4-этил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
25. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[(1R)-4-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
26. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-(4-{[(1R)-4-(дифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)-3-этоксипропионовая кислота.
27. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[(3S)-7-(трифторметил)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
28. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[(1R)-6-фтор-4-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
29. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-(4-{[(1R)-4,6-диметил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)-3-этоксипропионовая кислота.
30. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-этокси-3-(4-{[(1R)-4-(трифторметокси)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)пропионовая кислота.
31. Соединение по п.1, где соединением является (3S)-3-(4-{[(1R)-4-циклопропил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]окси}фенил)-3-этоксиропионовая кислота.
32. Соединение по любому из пп.20-31 в форме фармакологически приемлемой соли.
33. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп.1-32 в качестве активного ингредиента.
34. Фармацевтическая композиция по п.33 для применения в качестве агента, понижающего уровень глюкозы в крови.
35. Фармацевтическая композиция по п.33 для применения в качестве агента, улучшающего секрецию инсулина.
36. Фармацевтическая композиция по п.33 для применения в качестве агента для лечения или предотвращения сахарного диабета.
37. Фармацевтическая композиция по п.33 для применения в качестве агента для лечения или предотвращения постпрандиальной гипергликемии.
38. Фармацевтическая композиция по п.33 для применения в качестве агента для лечения или предотвращения сниженной толерантности к глюкозе, диабетической невропатии, диабетической нефропатии, диабетической ретинопатии, ожирения, резистентности к инсулину, нестабильного диабета, аллергии на инсулин, инсулиномы или гиперинсулинемии.
39. Фармацевтическая композиция по п.33 для применения в качестве агента для лечения или агента для предотвращения кетоза, ацидоза, гиперлипидемии, половой дисфункции, заболевания кожи, заболевания сустава, остеопении, артериосклероза, тромботической болезни, диспепсии, расстройства памяти и обучения, гипертензии, отека, липоатрофии, липотоксичности или рака.
40. Применение соединения или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп.1-32 для производства агента, улучшающего секрецию инсулина, или агента, понижающего уровень глюкозы в крови.
41. Применение соединения или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп.1-32 для производства агента для предотвращения или лечения заболевания, выбранного из сахарного диабета, постпрандиальной гипергликемии, сниженной толерантности к глюкозе, диабетической невропатии, диабетической нефропатии, диабетической ретинопатии, ожирения, резистентности к инсулину, нестабильного диабета, аллергии на инсулин, инсулиномы или гиперинсулинемии.
42. Способ предотвращения или лечения заболевания, выбранного из сахарного диабета, постпрандиальной гипергликемии, сниженной толерантности к глюкозе, диабетической невропатии, диабетической нефропатии, диабетической ретинопатии, ожирения, резистентности к инсулину, нестабильного диабета, аллергии на инсулин, инсулиномы или гиперинсулинемии, включающий введение фармакологически эффективного количества соединения или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп.1-32, или его фармакологически приемлемого сложного эфира млекопитающему.
RU2011102560/04A 2008-06-25 2009-06-23 Соединение карбоновой кислоты RU2011102560A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008165756 2008-06-25
JP2008-165756 2008-06-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011102560A true RU2011102560A (ru) 2012-07-27

Family

ID=41444484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011102560/04A RU2011102560A (ru) 2008-06-25 2009-06-23 Соединение карбоновой кислоты

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8222281B2 (ru)
EP (1) EP2289868B1 (ru)
JP (1) JP5425772B2 (ru)
KR (1) KR20110027657A (ru)
CN (1) CN102076650A (ru)
AU (1) AU2009263384A1 (ru)
BR (1) BRPI0913368A2 (ru)
CA (1) CA2727340A1 (ru)
CO (1) CO6280528A2 (ru)
ES (1) ES2516716T3 (ru)
HK (1) HK1153453A1 (ru)
IL (1) IL210246A0 (ru)
MX (1) MX2010014571A (ru)
NZ (1) NZ588983A (ru)
RU (1) RU2011102560A (ru)
TW (1) TW201004917A (ru)
WO (1) WO2009157418A1 (ru)
ZA (1) ZA201008096B (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ584161A (en) 2007-10-26 2011-12-22 Japan Tobacco Inc Spiro-ring compound and use thereof for medical purposes
NZ601408A (en) 2009-12-25 2013-12-20 Mochida Pharm Co Ltd Novel 3-hydroxy-5-arylisothiazole derivative
WO2012046869A1 (ja) 2010-10-08 2012-04-12 持田製薬株式会社 環状アミド誘導体
PL2646425T3 (pl) * 2010-12-01 2015-12-31 Boehringer Ingelheim Int Kwasy indanyloksydihydrobenzofuranylooctowe użyteczne do leczenia zespołu metabolicznego
WO2012086406A1 (ja) * 2010-12-22 2012-06-28 花王株式会社 Ｇｌｐ－１分泌促進剤
JP5420796B2 (ja) 2011-04-27 2014-02-19 持田製薬株式会社 新規３−ヒドロキシイソチアゾール１−オキシド誘導体
JPWO2012147516A1 (ja) 2011-04-28 2014-07-28 持田製薬株式会社 環状アミド誘導体
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013139341A1 (en) * 2012-03-20 2013-09-26 Syddansk Universitet Gpr120 receptor modulators
US8642585B2 (en) 2012-03-26 2014-02-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
US8809376B2 (en) 2012-04-30 2014-08-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
UA112897C2 (uk) 2012-05-09 2016-11-10 Байєр Фарма Акцієнгезелльшафт Біциклічно заміщені урацили та їх застосування для лікування і/або профілактики захворювань
US8633182B2 (en) 2012-05-30 2014-01-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids
WO2013185766A1 (en) * 2012-06-15 2013-12-19 Syddansk Universitet Gpr120 receptor modulators
PL2882723T3 (pl) 2012-08-07 2017-05-31 Basilea Pharmaceutica Ag Sposób wytwarzania izawukonazolu lub rawukonazolu
CA2891412A1 (en) 2012-11-20 2014-05-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
AP2015008364A0 (en) 2012-11-28 2015-04-30 Boehringer Ingelheim Int New idanyloxydihydrobenzof uranylacetic acids
JP6283862B2 (ja) * 2012-12-07 2018-02-28 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規インダニルオキシジヒドロベンゾフラニル酢酸
EP2953681B1 (en) 2013-02-06 2017-03-15 Boehringer Ingelheim International GmbH New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
TWI594975B (zh) 2013-04-24 2017-08-11 第一三共股份有限公司 二羧酸化合物
EP3074375B1 (en) * 2013-11-28 2018-04-04 Boehringer Ingelheim International GmbH New indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids
ES2760266T3 (es) 2014-09-09 2020-05-13 Bristol Myers Squibb Co Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico
BR112017005694A2 (pt) 2014-09-26 2017-12-12 Daiichi Sankyo Co Ltd cristais de um sal, ou hidrato do mesmo, cristais de um trihidrato de sal dissódico, composição farmacêutica, uso dos cristais, e, método para prevenção ou tratamento de hiperfosfatemia.
WO2016074696A1 (en) * 2014-11-10 2016-05-19 Givaudan Ag Perfume ingredients and perfume preparations containing same
CN109526219B (zh) 2016-05-20 2021-03-12 泽农医药公司 苯磺酰胺及其作为治疗剂的用途
US10538490B2 (en) 2016-10-25 2020-01-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
EP3544958B1 (en) 2016-11-28 2021-03-24 Boehringer Ingelheim International GmbH Indanylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
BR112019011121A2 (pt) 2016-12-09 2019-10-01 Xenon Pharmaceuticals Inc compostos de benzenossulfonamida e seu uso como agentes terapêuticos
JP6968181B2 (ja) 2017-01-26 2021-11-17 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング インダニルアミノピラジニルシクロプロパンカルボン酸、その医薬組成物及び使用
US10919859B2 (en) 2017-01-26 2021-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
JP7050792B2 (ja) 2017-01-26 2022-04-08 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ベンジルオキシピラジニルシクロプロパンカルボン酸、その医薬組成物及び使用
JP7049349B2 (ja) 2017-01-26 2022-04-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ベンジルアミノピラジニルシクロプロパンカルボン酸、その医薬組成物及び使用
US10913720B2 (en) 2017-01-26 2021-02-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzyloxypyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2018146008A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanylaminoazadihydrobenzofuranylacetic acids, pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes
CN110719903A (zh) * 2017-03-31 2020-01-21 武田药品工业株式会社 芳族环化合物
CN112262142B (zh) 2018-06-13 2023-11-14 泽农医药公司 苯磺酰胺化合物及其作为治疗剂的用途
US10752623B2 (en) 2018-08-31 2020-08-25 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heteroaryl-substituted sulfonamide compounds and their use as sodium channel inhibitors
CR20210099A (es) 2018-08-31 2021-06-24 Xenon Pharmaceuticals Inc Compuestos de sulfonamida sustituidos con heteroarilo y su uso como agentes terapèuticos
CN114163408B (zh) * 2020-09-10 2024-03-19 上海爱博医药科技有限公司 苯并含氧杂环类化合物及其医药应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003020690A1 (en) 2001-08-29 2003-03-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Aryl sulfamate derivatives
WO2004041266A1 (ja) 2002-11-08 2004-05-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited 受容体機能調節剤
PL377778A1 (pl) 2002-12-02 2006-02-20 Astellas Pharma Inc. Pochodne pirazolu
WO2005051890A1 (en) * 2003-11-19 2005-06-09 Smithkline Beecham Corporation Aminophenylcyclopropyl carboxylic acids and derivatives as agonists to gpr40
KR20070004769A (ko) 2004-02-27 2007-01-09 암젠 인코포레이션 대사 장애의 치료에 사용되는 화합물, 약제학적 조성물 및그 사용방법
JP2007284350A (ja) 2004-07-27 2007-11-01 Takeda Chem Ind Ltd 糖尿病治療剤
NZ584161A (en) * 2007-10-26 2011-12-22 Japan Tobacco Inc Spiro-ring compound and use thereof for medical purposes

Also Published As

Publication number Publication date
JP5425772B2 (ja) 2014-02-26
KR20110027657A (ko) 2011-03-16
US20110053974A1 (en) 2011-03-03
CO6280528A2 (es) 2011-05-20
ES2516716T3 (es) 2014-10-31
BRPI0913368A2 (pt) 2015-11-24
AU2009263384A1 (en) 2009-12-30
TW201004917A (en) 2010-02-01
CN102076650A (zh) 2011-05-25
HK1153453A1 (en) 2012-03-30
EP2289868A1 (en) 2011-03-02
CA2727340A1 (en) 2009-12-30
IL210246A0 (en) 2011-03-31
NZ588983A (en) 2011-11-25
JPWO2009157418A1 (ja) 2011-12-15
MX2010014571A (es) 2011-03-25
US8222281B2 (en) 2012-07-17
ZA201008096B (en) 2011-08-31
WO2009157418A1 (ja) 2009-12-30
EP2289868B1 (en) 2014-08-13
EP2289868A4 (en) 2011-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011102560A (ru) Соединение карбоновой кислоты
RU2500673C2 (ru) Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения
NZ593030A (en) Pyridyloxyindoles inhibitors of vegf-r2 and use thereof for treatment of disease
PE20081704A1 (es) Derivados de azacicloalcanos como inhibidores de estearoil-coenzima a delta-9 desaturasa
PE20191755A1 (es) Derivados de pirazol como inhibidores de malt 1
JP2022188052A (ja) 痛風または高尿酸血症に関連する症状を処置または予防するための化合物、組成物、および方法
CA2587800A1 (en) Fused aminopiperidines as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
RU2009133259A (ru) Производные пиразола в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1
RU2008110949A (ru) Соединения и композиции-иммуносупрессанты
CA2502269A1 (en) Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
RU2009117705A (ru) Производные 2-аминокарбонилпиридина
JP2011502958A5 (ru)
JP2008513515A5 (ru)
PE20080360A1 (es) Derivados 4-bencilftalazinona 2-sustituidos como antagonistas de histaminas h1 y h3
JP2014526500A5 (ru)
NZ609955A (en) Sgc stimulators
JP2007519754A5 (ru)
CA2646962A1 (en) Aminotetrahydropyrans as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
NZ588652A (en) Carboxamide compounds for the treatment of metabolic disorders
JP2014523400A5 (ru)
JP2011521907A5 (ru)
NZ612544A (en) Heterocyclic compounds suitable for the treatment of dyslipidemia
RU2014132044A (ru) Гетероциклические производные в качестве рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами (taars)
RU2011104223A (ru) Азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение
JP2007533732A (ja) 線維症を処置するためのｃ−ｋｉｔ阻害剤の使用法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120824