RU2010154500A - Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина - Google Patents

Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина Download PDF

Info

Publication number
RU2010154500A
RU2010154500A RU2010154500/04A RU2010154500A RU2010154500A RU 2010154500 A RU2010154500 A RU 2010154500A RU 2010154500/04 A RU2010154500/04 A RU 2010154500/04A RU 2010154500 A RU2010154500 A RU 2010154500A RU 2010154500 A RU2010154500 A RU 2010154500A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
methoxy
amino
ethyl
Prior art date
Application number
RU2010154500/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2515906C2 (ru
Inventor
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН (FR)
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН
Георг РЮЭДИ (CH)
Георг РЮЭДИ
Жан-Филипп СЮРИВЕ (FR)
Жан-Филипп СЮРИВЕ
Корнелиа ЦУМБРУНН-АКЛИН (CH)
Корнелиа ЦУМБРУНН-АКЛИН
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41258296&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010154500(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch), Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Publication of RU2010154500A publication Critical patent/RU2010154500A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2515906C2 publication Critical patent/RU2515906C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) !! где R1 представляет собой алкоксигруппу или галоген; ! U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой СН; ! А представляет собой СН2 или О; ! G обозначает СН=СН-Е, где Е представляет собой фенильную группу, моно- или дизамещенную галогеном, или G обозначает группу одной из приведенных ниже формул ! ! где Z представляет собой СН или N, Q представляет собой О или S, и К представляет собой О или S; ! или соль такого соединения. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, где U представляет собой СН, G обозначает СН=СН-Е, где Е представляет собой фенильную группу, моно- или дизамещенную галогеном, или G обозначает группу формулы ! ! где Z представляет собой СH или N и Q представляет собой О или S; !или соль такого соединения. ! 3. Соединение формулы (I) по п.1, где U, V и W каждый представляет собой СН, или U и W каждый представляет собой СН, и V представляет собой N, или U и V каждый представляет собой СН, и W представляет собой N, или также U представляет собой N, а V и W каждый представляет собой СН; и ! R1 обозначает метоксигруппу или этоксигруппу; ! или соль такого соединения. ! 4. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы (ICE) ! ! где R1 представляет собой алкоксигруппу или фтор; ! U, V и W каждый представляет собой СН, или U представляет собой СН, один из V и W представляет собой N, а другой представляет собой СН, или также U представляет собой N, а V и W каждый представляет собой СН; ! А представляет собой СН2 или О; ! G обозначает СН=СН-Е, где Е представляет собой фенильную группу, дизамещенную галогеном, или G обозначает группу одной из приведенных ниже формул !

Claims (23)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где R1 представляет собой алкоксигруппу или галоген;
U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой СН;
А представляет собой СН2 или О;
G обозначает СН=СН-Е, где Е представляет собой фенильную группу, моно- или дизамещенную галогеном, или G обозначает группу одной из приведенных ниже формул
Figure 00000002
Figure 00000003
где Z представляет собой СН или N, Q представляет собой О или S, и К представляет собой О или S;
или соль такого соединения.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где U представляет собой СН, G обозначает СН=СН-Е, где Е представляет собой фенильную группу, моно- или дизамещенную галогеном, или G обозначает группу формулы
Figure 00000002
где Z представляет собой СH или N и Q представляет собой О или S;
или соль такого соединения.
3. Соединение формулы (I) по п.1, где U, V и W каждый представляет собой СН, или U и W каждый представляет собой СН, и V представляет собой N, или U и V каждый представляет собой СН, и W представляет собой N, или также U представляет собой N, а V и W каждый представляет собой СН; и
R1 обозначает метоксигруппу или этоксигруппу;
или соль такого соединения.
4. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы (ICE)
Figure 00000004
где R1 представляет собой алкоксигруппу или фтор;
U, V и W каждый представляет собой СН, или U представляет собой СН, один из V и W представляет собой N, а другой представляет собой СН, или также U представляет собой N, а V и W каждый представляет собой СН;
А представляет собой СН2 или О;
G обозначает СН=СН-Е, где Е представляет собой фенильную группу, дизамещенную галогеном, или G обозначает группу одной из приведенных ниже формул
Figure 00000002
Figure 00000005
где Z представляет собой СН или N, a Q представляет собой О или S;
или соль такого соединения.
5. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, где R1 представляет собой метоксигруппу; или соль такого соединения.
6. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, где А представляет собой СН2; или соль такого соединения.
7. Соединение формулы (I) по п.6, где R1 представляет собой метоксигруппу; или соль такого соединения.
8. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, где А представляет собой О; или соль такого соединения.
9. Соединение формулы (I) по п.8, где R1 представляет собой метоксигруппу; или соль такого соединения.
10. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, где G обозначает группу формулы
Figure 00000002
где Z представляют собой СН или N, а Q представляет собой О или S;
или соль такого соединения.
11. Соединение формулы (I) по п.10, где R1 представляет собой метоксигруппу; или соль такого соединения.
12. Соединение формулы (I) по п.11, где А представляет собой СН2; или соль такого соединения.
13. Соединение формулы (I) по п.11, где А представляет собой О; или соль такого соединения.
14. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, где G представляет собой 3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил, 3-оксо-3,4,4а,8а-тетрагидро-2H-пиридор[3,2-b][1,4]-тиазин-6-ил, 3-оксо-3,4,4а,8а-тетрагидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил, 2,3-дигидро[1,4]диоксино[2,3-с]пиридин-7-ил или 2-(2,5-дифторфенил)винил; или соль такого соединения.
15. Соединение формулы (I) по п.14, где R1 представляет собой метоксигруппу; или соль такого соединения.
16. Соединение формулы (I) по п.15, где А представляет собой СН2; или соль такого соединения.
17. Соединение формулы (I) по п.15, где А представляет собой О; или соль такого соединения.
18. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из следующей группы:
6-(тpaнс-{4-[(1R)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-хинолин-1-ил)этил]циклогексиламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-3-он;
6-{транс-{4-[(1R)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-хинолин-1-ил)этил]циклогексиламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3-он;
6-({{3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-хинолин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3-он;
1-((2S)-2-амино-2-{(2S,5R)-5-[(E)-3-(2,5-дифторфенил)аллиламино]тетрагидропиран-2-ил}этил)-7-метокси-1H-хинолин-2-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-хинолин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-3-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-[1,5]нафтиридин-1-ил)этил]тeтpaгидpoпиpaн-3-илaминo}мeтил)-4H-пиpидo[3,2-b][1,4]тиaзин-3-oн;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-l-aминo-(7-мeтoкcи-2-oкco-2H-[1,5]нaфтиpидин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-aминo-(7-мeтoкcи-2-oкco-2H-[1,5]нaфтиpидин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он; и
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-хиноксалин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-3-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-[1,8]нафтиридин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-3-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-aминo-(7-мeтoкcи-2-oкco-2H-[1,8]нaфтиpидин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-6][1,4]оксазин-3-он;
1-((1S)-2-амино-2-{(2S,5R)-5-[(2,3-дигидро-[1,4]диоксино[2,3-с]пиридин-7-илметил)амино]тетрагидропиран-2-ил}этил)-7-метокси-1H-[1,8]нафтиридин-2-он;
1-((1R)-2-амино-2-{4-[(E)-3-(2,5-дифторфенил)аллиламино]циклогексил}этил)-7-метокси-1H-хинолин-2-он;
или соль такого соединения.
19. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из следующей группы:
6-(транс-{4-[(1R)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-хинолин-1-ил)этил]циклогексиламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-3-он;
6-(транс-{4-[(1R)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-хинолин-1-ил)этил]циклогексиламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-aминo-(7-мeтoкcи-2-oкco-2H-xинoлин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3-он;
1-((2S)-2-амино-2-{(2S,5R)-5-[(E)-3-(2,5-дифторфенил)аллиламино]тетрагидропиран-2-ил}этил)-7-метокси-1H-хинолин-2-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-хинолин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-3-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-[1,5]нафтиридин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-3-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-[1,5]нафтиридин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3-он;
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-оксо-2H-[1,5]нафтиридин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он; и
6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-амино-(7-метокси-2-oкco-2H-хиноксалин-1-ил)этил]тетрагидропиран-3-иламино}метил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-3-он;
или соль такого соединения.
20. Соединение формулы (I), представленное по одному из пп.1-4, 18 и 19, или его фармацевтически приемлемая соль в качестве лекарственного средства.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение формулы (I), представленное по одному из пп.1-19, или его фармацевтически приемлемую соль, и по крайней мере один терапевтически инертный наполнитель.
22. Применение соединения формулы (I), представленного по одному из пп.1-19, или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для профилактики или лечения бактериальной инфекции.
23. Соединение формулы (I), представленное по одному из пп.1-4, 18 и 19, или его фармацевтически приемлемая соль, предназначенное для профилактики или лечения бактериальной инфекции.
RU2010154500/04A 2008-06-03 2009-06-02 Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина RU2515906C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/IB2008/052157 2008-06-03
IB2008052157 2008-06-03
IBPCT/IB2008/055421 2008-12-18
IB2008055421 2008-12-18
PCT/IB2009/052307 WO2009147616A1 (en) 2008-06-03 2009-06-02 [4-(1-amino-ethyl) -cyclohexyl] -methyl-amine and [6-(1-amino-ethyl) -tetrahydro- pyran-3-yl] -methyl-amine derivatives as antibacterials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010154500A true RU2010154500A (ru) 2012-07-20
RU2515906C2 RU2515906C2 (ru) 2014-05-20

Family

ID=41258296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010154500/04A RU2515906C2 (ru) 2008-06-03 2009-06-02 Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8349829B2 (ru)
EP (1) EP2297107B1 (ru)
JP (1) JP5639581B2 (ru)
KR (1) KR101658681B1 (ru)
CN (1) CN102046603B (ru)
AU (1) AU2009254738B2 (ru)
BR (1) BRPI0913093A2 (ru)
CA (1) CA2725616C (ru)
ES (1) ES2440551T3 (ru)
MX (1) MX2010012855A (ru)
PL (1) PL2297107T3 (ru)
RU (1) RU2515906C2 (ru)
TW (1) TWI441830B (ru)
WO (1) WO2009147616A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR076222A1 (es) * 2009-04-09 2011-05-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-hidroxietil-1h-quinolin-ona y sus analogos azaisotericos con actividad antibacteriana y composiciones farmaceuticas que los contienen
AU2012275499A1 (en) * 2011-06-27 2013-12-19 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Bridged bicyclic compounds for the treatment of bacterial infections
CN104672256B (zh) * 2013-11-29 2017-10-31 沈阳药科大学 4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其应用
TW201833120A (zh) 2017-02-17 2018-09-16 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 芳基噁唑啶酮抗生素化合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EG20543A (en) * 1992-10-30 1999-07-31 Procter & Gamble Process for preparing of novel antimicrobial -5- (n-heterosubstituted amino) quinolones
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0112834D0 (en) * 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
TW200406413A (en) * 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
BR0314353A (pt) * 2002-09-17 2005-07-19 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compostos, composições farmacêuticas, uso de um ou mais compostos em combinação com outros compostos farmacologicamente ativos, e, método para tratar um paciente que sofre de um distúrbio
CA2580621A1 (en) 2004-09-24 2006-03-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd New bicyclic antibiotics
GB0512316D0 (en) * 2005-06-16 2005-07-27 Oxford Gene Tech Ip Ltd Trityl derivatives for enhancing mass spectrometry
MY150958A (en) * 2005-06-16 2014-03-31 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
EP2468743A1 (en) 2005-06-24 2012-06-27 Toyama Chemical Co., Ltd. Nitrogen-containing bicyclic compounds useful as antibacterial agents
EP2022793B1 (en) * 2006-05-26 2014-06-04 Toyama Chemical Co., Ltd. Novel heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof
EP1992628A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Glaxo Group Limited Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
CL2007003693A1 (es) 2006-12-22 2008-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de pirido [3,2-b] [1,4] tiazina; composicion farmaceutica que contiene dichos compuestos; y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
MX2009013254A (es) * 2007-06-15 2010-01-25 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 3-amino-6(1-amino-etil)-tetrahidropirano.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2297107A1 (en) 2011-03-23
RU2515906C2 (ru) 2014-05-20
CN102046603B (zh) 2014-08-13
EP2297107B1 (en) 2013-11-13
KR101658681B1 (ko) 2016-09-21
CA2725616A1 (en) 2009-12-10
US20110082132A1 (en) 2011-04-07
PL2297107T3 (pl) 2014-04-30
US8349829B2 (en) 2013-01-08
TWI441830B (zh) 2014-06-21
CN102046603A (zh) 2011-05-04
CA2725616C (en) 2017-11-07
ES2440551T3 (es) 2014-01-29
WO2009147616A1 (en) 2009-12-10
AU2009254738A1 (en) 2009-12-10
AU2009254738B2 (en) 2014-05-08
KR20110017902A (ko) 2011-02-22
BRPI0913093A2 (pt) 2018-02-06
MX2010012855A (es) 2010-12-21
JP2011522033A (ja) 2011-07-28
JP5639581B2 (ja) 2014-12-10
TW200951140A (en) 2009-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2501799C2 (ru) Поизводные оксазолидинона
RU2014123109A (ru) Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила
RU2007147413A (ru) Аминопиперидинхинолины и их азаизостерические аналоги с антибактериальной активностью
KR20160146807A (ko) Ｉｄｏ１ 억제제로서 사용하기 위한 피롤리딘-２,５-디온 유도체, 제약 조성물 및 방법
NO20062370L (no) Amidderivater
US7361658B2 (en) 2-acylaminothiazole derivative or salt thereof
RU2011108008A (ru) Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона
JP2004534780A5 (ru)
NO20073730L (no) Amidderivater
PE20141205A1 (es) Spiro-[1,3]-oxacinas y spiro-[1,4]-oxacepinas como inhibidores de bace1 y/o bace2
PE20011371A1 (es) Derivados de 3-(3-isopropil-5-metil-4h-1,2,4-triazol-4-il)-exo-8-azabiciclo[3.2.1]octano como antagonistas de los receptores de quimiocina ccr5
HRP20192197T2 (hr) Derivati karbazola
RU2011117412A (ru) Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения
TW200640879A (en) Amide derivatives
JP2013509392A5 (ru)
JP2008508359A5 (ru)
US11345694B2 (en) Antibacterial compounds
JP2008505926A5 (ru)
RU2010154500A (ru) Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина
PE20120900A1 (es) Compuestos heterociclicos de fenoximetilo
RU2460723C2 (ru) Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина
RU2010135253A (ru) Агонисты мускариновых рецепторов, композиции и способы лечения с их применением и способы их получения 177
WO2013117649A1 (en) Imidazo [4, 5 -c] pyridine derivatives useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
AR072809A1 (es) Compuesto de (3- piridinilcarbonil)-4-(fenilsulfonilpiperazina ), su uso para la elaboracion de unmedicamento para el tratamiento del dolor y composicion farmaceutica que lo comprende
CA3120351A1 (en) Aryl-aniline and heteroaryl-aniline compounds for treatment of skin cancers

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171123

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190603